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Artigos de revistas sobre o tema "Transport intracellulaire des protéines"
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Morin, Morgane, Hadia Moindjie e Clara Nahmias. "Le transport mitochondrial". médecine/sciences 38, n.º 6-7 (junho de 2022): 585–93. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2022085.
Texto completo da fonteResumo:
La reprogrammation métabolique est l’un des marqueurs de la carcinogenèse. Au cœur de cette reprogrammation se trouvent les mitochondries qui produisent l’énergie sous forme de molécules d’ATP. La régulation spatio-temporelle de la production d’ATP, indispensable pour fournir l’énergie au bon endroit et au bon moment, est assurée par le transport intracellulaire des mitochondries. Les complexes Miro/TRAK présents à la surface des mitochondries se lient aux protéines motrices de la cellule (dynéine, kinésine, myosine) pour transporter les mitochondries le long du cytosquelette. Ces acteurs du transport mitochondrial sont souvent dérégulés dans le cancer. Nous présentons dans cette revue les mécanismes par lesquels le transport mitochondrial contribue à la migration, à la division cellulaire et à la réponse au stress des cellules cancéreuses. Décrypter ces mécanismes pourrait ouvrir la voie à de nouvelles approches thérapeutiques en oncologie.
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Bourdoulous, S., Albert Bensaïd, Dominique Martinez, O. Durieu Trautmann, A. D. Strosberg e P. O. Couraud. "Induction de molécules de classe II du CMH après infection de cellules endothéliales de cerveau de bovin par Cowdria ruminantium". Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 46, n.º 1-2 (1 de janeiro de 1993): 203. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9362.
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Les molécules de classe II du complexe majeur d’histocompatibilité(CMH) jouent un rôle clé dans l’induction de l’immunité. Chez le bovin, les molécules de classe II du CMH, codées par les loci DR et DQ, sont constituées par deux chaînes protéiques, α et β, qui sont associées à une chaîne invariante (I) durant leur transport intracellulaire. Des cellules endothéliales bovines (BBEC) de microvaisseaux cérébraux peuvent être cultivées in vitro et n’expriment pas de manière constitutive des molécules de classe II du MHC. Néanmoins, après traitement avec de l’interféron γ bovin (INFγ), les BBEC synthétisent des protéines de classe II du CMH. Une infection in vitro des BBEC par C. ruminantium a été effectuée sur des cellules traitées ou non par l’INFγ. L’expression des molécules de classe II a été suivie, au niveau des ARN, par analyse de “northern blot”. Quarante huit heures après l’infection, des transcrits correspondant à la chaîne I ont été détectés sur toutes les cellules infectées. Deux ARNmDQα de 1,3 et 1,5 kb sont présents sur les cellules infectées et traitées à l’INFγ, alors qu’un simple transcrit DQα de 1,5 kb a été observé sur les cellules seulement infectées. D’autre part, les cellules traitées mais non infectée sont montré un simple ARNmDQα de 1,3 kb. La nature et la fonctionnalité de l’espèce moléculaire de 1,5 kb demeurent inconnues, mais elle pourrait représenter un ARNmDQα polyadénylé en un deuxième site en aval du premier site de polyadénylation. En contraste de l’expression précoce des chaînes I et DQα, les ARNmDRα n’ont été détectés que sept jours après l’infection. Il est important de noter qu’une lyse totale des BBEC infectées n’a été obtenue qu’au treizième jour de l’infection, alors que les cellules infectées et traitées par l’INFγ ont montré un effet cytopathogène plus précoce et plus marqué. Les résultats présentés ici montrent que les molécules de classe II du CMH peuvent être induites sur les BBEC après infection par C. ruminantium, ce qui nous mène à l’hypothèse que les cellules endothéliales de cerveau peuvent exercer une fonction immune spécifique, comme la présentation d’antigènes. Des expériences supplémentaires doivent être accomplies de manière à évaluer si oui ou non ces cellules infectées peuvent spécifiquement stimuler des cellules T.
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Janin, Alexandre, Véronique Manel, Gilles Millat e Nathalie Streichenberger. "Un cas de myopathie myofibrillaire infantile dû à une mutation dans le gène FLNC". Les Cahiers de Myologie, n.º 17 (junho de 2018): 15–18. http://dx.doi.org/10.1051/myolog/201817004.
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Les myopathies myofibrillaires sont un groupe de pathologies cliniquement et génétiquement hétérogènes mais partageant des caractéristiques histologiques communes. On retrouve au niveau du muscle des modifications de la structure des myofibrilles associées à une accumulation intracellulaire de protéines. Les manifestations cliniques sont variables d’un individu à l’autre mais marquées par une faiblesse musculaire généralement lentement progressive. À l’heure actuelle, neuf gènes codant des protéines faisant partie de la strie Z ont été identifiés à ce jour comme responsables de myopathie fibrillaire.
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Hanson, Julien. "Les protéines G : les transducteurs privilégiés des récepteurs à sept domaines transmembranaires". Biologie Aujourd’hui 215, n.º 3-4 (2021): 95–106. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2021011.
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Les récepteurs couplés aux protéines G ou RCPG sont les récepteurs membranaires les plus abondants de notre génome avec environ 800 membres. Ils jouent un rôle essentiel dans la plupart des phénomènes physiologiques et physiopathologiques. De plus, ils constituent 30 % des cibles de médicaments actuellement commercialisés et restent un réservoir important pour de nouvelles thérapies innovantes. Leurs principaux effecteurs sont les protéines G hétérotrimériques. Celles-ci sont composées de 3 sous-unités, α, β et γ qui, lors du couplage avec un RCPG, se dissocient en Gα et Gβγ pour activer de nombreuses voies de signalisation. Cet article décrit certaines des avancées récentes dans la compréhension du fonctionnement et du rôle des protéines G hétérotrimériques. Après une courte introduction sur les RCPG, l’historique de la découverte des protéines G est décrit succinctement. Ensuite, les mécanismes fondamentaux de l’activation, la signalisation et la régulation des protéines G sont passés en revue. Les nouveaux paradigmes qui concernent la signalisation intracellulaire, la reconnaissance spécifique des protéines G par les RCPG ainsi que la signalisation biaisée sont également abordés.
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Ismail, Sadek, Véronique Gigoux e Daniel Fourmy. "Signalisation endosomale du récepteur du peptide insulinotrope dépendant du glucose (GIP)". Biologie Aujourd'hui 212, n.º 1-2 (2018): 13–19. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2018018.
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Les récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) représentent la plus grande famille de récepteurs membranaires. Classiquement, il était admis que la signalisation des RCPG, résultant de leur couplage aux protéines G, provenait exclusivement du pool de récepteurs présents à la surface cellulaire et, qu’une fois internalisés, les RCPG devenaient « silencieux ». À l’heure actuelle, il existe des preuves expérimentales montrant que des RCPG internalisés continuent à produire un signal via les protéines G. Dans notre travail, nous avons démontré, qu’une fois internalisé et présent dans la membrane des endosomes précoces, le récepteur du peptide insulinotrope dépendant du glucose (RGIP) continue de stimuler la production d’AMPc et d’activer la protéine kinase-A (PKA). En plus de preuves indirectes montrant que les cinétiques de production d’AMPc et d’activation de la PKA sont dépendantes de l’internalisation du RGIP et de son trafic intracellulaire, nous avons identifié la forme active de Gαs dans les endosomes précoces contenant le RGIP et détecté un signal au moyen d’une sonde par RET d’AMPc démontrant une production d’AMPc à la surface des endosomes contenant le GIP.
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Nazih, F., e C. Delbart. "Transmission du signal intracellulaire par les protéines ancrées par un glycosyl-phosphatidylinositol." médecine/sciences 14, n.º 3 (1998): 275. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1030.
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7
Bonnerot, C., e C. Hivroz. "Signalisation et transport intracellulaire des immunorécepteurs." médecine/sciences 15, n.º 8-9 (1999): 923. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1461.
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Reboud-Ravaux, Michèle. "Dégradation induite des protéines par des molécules PROTAC et stratégies apparentées : développements à visée thérapeutique". Biologie Aujourd’hui 215, n.º 1-2 (2021): 25–43. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2021007.
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Alors que, pour la plupart, les médicaments actuels sont de petites molécules inhibant l’action d’une protéine en bloquant un site d’interaction, la dégradation ciblée des protéines, découverte il y a une vingtaine d’années via les petites molécules PROTAC, connaît aujourd’hui un très grand développement, aussi bien au niveau universitaire qu’industriel. Cette dégradation ciblée permet de contrôler la concentration intracellulaire d’une protéine spécifique comme peuvent le faire les techniques basées sur les acides nucléiques (oligonucléotides antisens, ARNsi, CRISPR-Cas9). Les molécules PROTAC sont des chimères hétéro-bifonctionnelles capables de lier simultanément une protéine spécifique devant être dégradée et une E3 ubiquitine ligase. Les PROTAC sont donc capables de provoquer l’ubiquitinylation de la protéine ciblée et sa dégradation par le protéasome 26S. De nature peptidique, puis non peptidique, les PROTAC sont maintenant administrables par voie orale. Ce détournement du système ubiquitine protéasome permet aux molécules PROTAC d’élargir considérablement le champ des applications thérapeutiques puisque l’élimination de protéines dépourvues de poches ou de crevasses bien définies, dites difficiles à cibler, devient possible. Cette technologie versatile a conduit à la dégradation d’une grande variété de protéines comme des facteurs de transcription, des sérine/thréonine/tyrosine kinases, des protéines de structure, des protéines cytosoliques, des lecteurs épigénétiques. Certaines ligases telles que VHL, MDM2, cereblon et IAP sont couramment utilisées pour être recrutées par les PROTAC. Actuellement, le nombre de ligases pouvant être utilisées ainsi que la nature des protéines dégradées sont en constante augmentation. Deux PROTAC sont en étude clinique pour les cancers du sein (ARV471) et de la prostate (ARV110). La dégradation spécifique d’une protéine par le protéasome peut aussi être induite par d’autres types de molécules synthétiques : colles moléculaires, marqueurs hydrophobes, HaloPROTAC, homo-PROTAC. D’autres constituants cellulaires sont aussi éligibles à une dégradation induite : ARN-PROTAC pour les protéines se liant à l’ARN et RIBOTAC pour la dégradation de l’ARN lui-même comme celui du SARS-CoV-2. Des dégradations induites en dehors du protéasome sont aussi connues : LYTAC, pour des chimères détournant la dégradation de protéines extracellulaires vers les lysosomes, et MADTAC, pour des chimères détournant la dégradation par macroautophagie. Plusieurs techniques, en particulier des plates-formes de criblage, la modélisation mathématique et la conception computationnelle sont utilisées pour le développement de nouveaux PROTAC efficaces.
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Amigorena, S. "Transport intracellulaire des molécules de classe II du CMH". médecine/sciences 11, n.º 5 (1995): 661. http://dx.doi.org/10.4267/10608/2263.
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Bensaude, O. "Protéines de choc thermique, transport des protéines dans le noyau et oncogenèse". médecine/sciences 8, n.º 7 (1992): 710. http://dx.doi.org/10.4267/10608/3207.
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Silva, Angela, Maria Daria Fumi, Guiliana Montesissa, Maria-Grazia Colombi e Osvaldo Colagrande. "Incidence de la conservation en présence de levures sur la composition des vins mousseux". OENO One 21, n.º 3 (30 de setembro de 1987): 141. http://dx.doi.org/10.20870/oeno-one.1987.21.3.1284.
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<p style="text-align: justify;">Dans ce travail on étudie l'influence de la maturation des vins mousseux en présence de levures, en particulier sur la composition des vins en aminoacides, protéines et composés aromatiques ainsi que sur celle en protéines et en activité estérasique et protéasique A intracellulaire des levures. Au cours du vieillissement du vin mousseux en présence de levures on a mis en évidence une relation entre les variations en certains aminoacides et l'évolution dans les levures, de l'activité protéasique et des protéines cytoplasmiques. Au cours de la même période, la présence ou non des levures modifie de façon différente certains composés de l'arôme des vins. Toutefois, on n'a pas pu établir de relation entre l'évolution des composés aromatiques et l'activité enzymatique des levures.</p><p style="text-align: justify;">+++</p><p style="text-align: justify;">Trials of sparkling wine production in bottle and in pressure tank are prepared to appreciate the influence of the aging on the yeasts on aminoacid components, on aromatic compounds of sparkling wines, and on the activity of Protease A, on the esterasic activity and on intracellular proteins of the yeasts cells of the deposit.</p><p style="text-align: justify;">The results show a relation between some aminoacids and the behaviour of the yeasts (constant presence and increase in the activity of Protease A, and decrease of intracellular proteins) during the aging on yeasts of sparkling wines.</p><p style="text-align: justify;">We confirmed that the presence or the absence of yeasts modifies in a different quantity some aromatic compounds as volatile fatty acids, isoamylacetate an diethyl succinate.</p><p style="text-align: justify;">This could be a consequence of the persistance of the intracellular esterasic activity that, in our experimentations, remains detectable until 300 days after the end of the secondary fermentation.</p>
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Goud, Bruno, e Cedric Saudrais. "Le transport des protéines dans la cellule eucaryote". Biofutur 1998, n.º 184 (dezembro de 1998): 53–57. http://dx.doi.org/10.1016/s0294-3506(99)80013-1.
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Moreau, Dimitri, e Frédéric Bard. "Comprendre et combattre les toxines A/B en décryptant leur transport intracellulaire". médecine/sciences 28, n.º 1 (janeiro de 2012): 28–31. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2012281010.
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Hesketh, John E., e Stéphane Villette. "Intracellular trafficking of micronutrients: from gene regulation to nutrient requirements". Proceedings of the Nutrition Society 61, n.º 4 (novembro de 2002): 405–14. http://dx.doi.org/10.1079/pns2002176.
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RésuméLa distribution intracellulaire des micronutriments ainsi que leur absorption sont importantes pour les fonctions cellulaires. Dans certains cas la distribution des micronutriments ou des protéines associées est déterminée par des mécanismes liés à l'expression des gènes. La région 3' non traduite (3'UTR) de l'ARNm de la métallothioneine-1 détermine la localisation de ce message et, par conséquent, la localisation intracellulaire de la protéine qu'il code. En utilisant des cellules transfectées nous avons montré que la métallothioneine-1 est transportée vers le noyau ou elle exerce un rôle dans la protection contre le stress oxydant et les dommages causés à l'ADN. Quand l'apport nutritionnel en Se est limité, l'expression des sélénoproteines est altérée. Toutefois celle-ci n'est pas affectée de fac¸on identique pour toutes les sélénoproteines; le Se disponible étant utilisé de fac¸on prioritaire pour la synthèse de certaines d'entre elles. Cet ordre de priorité met en jeu des différences dans la traduction et la stabilité de leur ARNm qui sont sous le controle de séquences dans la région 3' non traduite. Potentiellement, des variations génétiques affectant ces mécanismes régulateurs peuvent moduler les besoins en nutriments. Des polymorphismes génétiques ont été décrits dans le 3'UTR des ARNm de deux sélénoproteines; l'un d'entre eux affectant la synthèse de la sélénoproteine correspondante. Ces exemples illustrent comment des approches moléculaires peuvent contribuer à accroître notre compréhension du métabolisme et des besoins en nutriments à différents niveaux. Premièrement, elles permettent d'étudier les effets régulateurs des gènes et de leurs produits. Ensuite, la compréhension de ces effets peut fournir un modèle pour étudier le métabolisme des nutriments au niveau cellulaire. Ainsi, lorsque des effets essentiels sont identifiés, la connaissance du génome humain et les bases de données sur les polymorphismes génétiques constituent des outils complémentaires pour définir l'étendue de la variation génétique des gènes revêtant une importance nutritionnelle. Enfin, la fonctionnalité de ces variations peut être définie et des sous-groupes de la population, possédant des besoins nutritionnels différents, peuvent etre identifiés.
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Kahn, A. "Transport des protéines vers... et à travers les membranes". médecine/sciences 2, n.º 6 (1986): 341. http://dx.doi.org/10.4267/10608/3525.
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Montel, Fabien. "Plasticité structurelle et mécanique du pore nucléaire". médecine/sciences 39, n.º 8-9 (agosto de 2023): 625–31. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023096.
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Le pore nucléaire, qui peut être vu comme la porte (d’entrée et de sortie) du noyau cellulaire, joue un rôle central dans de nombreux processus, dont la régulation génique. C’est une structure complexe et dynamique. Il est composé de plus de trente protéines présentes en de multiples copies. C’est sur lui que repose le transport sélectif et orienté des ARN et des protéines. Des études récentes montrent qu’il est susceptible d’adapter sa structure globale à l’état de la cellule. La plasticité structurelle et mécanique du pore nucléaire apparaît ainsi importante pour son fonctionnement, mais aussi dans le développement de maladies comme le cancer ou les infections virales.
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Belmin, J., e A. Tedgui. "Transport des protéines plasmatiques à travers la paroi arterielle et athérogenèse". médecine/sciences 5, n.º 1 (1989): 48. http://dx.doi.org/10.4267/10608/3896.
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Cartron, Jean-Pierre. "Protéines de la famille Rh et transport membranaire du gaz NH3". médecine/sciences 21, n.º 4 (abril de 2005): 344–46. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2005214344.
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Reboud-Ravaux, Michèle. "Induction de proximité et dégradation de cibles thérapeutiques par les nouveaux dégradeurs : quels concepts, quels développements, quel futur ?" Biologie Aujourd’hui 218, n.º 1-2 (2024): 41–54. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2024007.
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La recherche dans le domaine de la dégradation ciblée des protéines s’est considérablement développée conduisant à l’élaboration de nouveaux outils chimiques à visée thérapeutique, les dégradeurs, potentiellement utiles dans diverses pathologies. Une grande variété d’objets à dégrader appartenant à divers compartiments intra- ou extracellulaires (protéines, complexes ou agrégats, organelles, acides nucléiques, gouttelettes lipidiques) a été ciblée à l’aide de ligands déjà existants, d’autres restent à découvrir. Les molécules de première génération, PROTAC et colles moléculaires, utilisent le système ubiquitine-protéasome pour détruire spécifiquement des protéines pathogéniques, certaines considérées jusqu’à présent comme inaccessibles en tant que cibles thérapeutiques. Au cours des cinq dernières années, ont été développés de nouveaux types de PROTAC hétéro-bifonctionnels comme les homo-PROTAC, pro-PROTAC, CLIPTAC, HaloPROTAC, PHOTOTAC, Bac-PROTAC, mais aussi des PROTAC macromoléculaires comme les AbTAC et ARN-PROTAC. Du fait de la grande diversité des substrats dégradés par les lysosomes, de nouveaux dégradeurs impliquant deux voies distinctes ont été ensuite produits : les chimères LYTAC pour la voie endosome-lysosome et les chimères ATTEC, AUTAC et AUTOTAC pour la voie autophagie-lysosome, augmentant ainsi considérablement le champ d’action des dégradeurs. Ces nouvelles molécules reconnaissent spécifiquement des protéines et/ou des organelles et permettent leur transport dans les lysosomes où ils sont dégradés. Les succès obtenus, que ce soit par dégradation protéasomale ou lysosomale pour plusieurs dizaines de dégradeurs (preuves de concepts et études cliniques en cours), expliquent l’intérêt quasi mondial des industries pharmaceutiques pour ces nouvelles molécules. Les challenges posés par leur développement et leur utilisation en clinique sont discutés.
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Sadoul, Karin, Clotilde Joubert, Sophie Michallet, Elsie Nolte, Lauralie Peronne, Sacnicté Ramirez-Rios, Anne-Sophie Ribba e Laurence Lafanechère. "Déchiffrage du code tubuline". médecine/sciences 34, n.º 12 (dezembro de 2018): 1047–55. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2018295.
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Les microtubules sont des fibres du cytosquelette formées par l’assemblage d’hétérodimères d’α- et de β-tubuline. Ils contribuent à l’établissement de la forme des cellules et de leur polarité, ainsi qu’à leur mobilité. Ils jouent aussi un rôle important dans le transport intracellulaire et dans la division cellulaire. Le réseau microtubulaire s’adapte constamment aux besoins de la cellule. Il peut être constitué de microtubules très dynamiques ou d’autres plus stables. Pour moduler dans l’espace et le temps les différentes fonctions de ces fibres, de nombreuses modifications post-traductionnelles réversibles de la tubuline sont mises en jeu, à l’origine de ce qui est maintenant appelé le « code tubuline ». Dans cette revue, nous nous intéresserons au rôle de deux modifications caractéristiques des microtubules stables : l’acétylation et la détyrosination de l’α-tubuline. Nous discuterons également de l’implication de leur dérégulation dans certaines pathologies.
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GLOAGUEN, M., N. LE FLOC’H e J. VAN MILGEN. "Couverture des besoins en acides aminés chez le porcelet alimenté avec des régimes à basse teneur en protéines". INRAE Productions Animales 26, n.º 3 (18 de junho de 2013): 277–88. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2013.26.3.3157.
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Le coût élevé des matières premières ainsi que la pression environnementale rendent le contexte favorable à une réduction supplémentaire de la teneur en protéines des aliments des porcelets. Les acides aminés indispensables comme les acides aminés à chaîne ramifiée (la valine, l’isoleucine, la leucine) et l’histidine peuvent alors devenir des facteurs limitants pour la croissance. L’estimation du besoin en ces acides aminés est alors nécessaire pour équilibrer la protéine alimentaire et améliorer l’efficacité d’utilisation de l’azote. L’analyse de la réponse des performances à l’apport d’acides aminés est la méthode la plus employée pour estimer les besoins de croissance. Le protocole expérimental, le choix du critère de réponse et les méthodes d'estimation de la réponse sont des facteurs importants de la variation des besoins estimés. Les besoins moyens en valine, isoleucine, leucine et histidine, issus des données empiriques de la bibliographie et exprimés sur la base d'un rapport avec la lysine digestible iléale standardisée, sont respectivement estimés à 70, 52, 101 et 31%. Cependant, tout comme les carences, les excès d’acides aminés peuvent réduire les performances car les acides aminés sont en compétition pour leur catabolisme et leur transport. L’incorporation de sources de protéines contenant de l’hémoglobine augmente le besoin en isoleucine et un excès de leucine dans l’aliment augmente l’effet de la carence en valine. L’adéquation entre les apports et les besoins en acides aminés doit être recherchée pour baisser l’apport de protéines, réduire les rejets azotés et assurer l’objectif de production.
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Schreiber, V., G. de Murcia e J. Ménissier de Murcia. "Le transport des protéines dans le noyau: les signaux de localisation nucléaire et leurs récepteurs". médecine/sciences 8, n.º 2 (1992): 134. http://dx.doi.org/10.4267/10608/3085.
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MARTIN, P., e C. LEROUX. "Le gène caprin spécifiant la caséine αs1 : un suspect tout désigné aux effets aussi multiples qu’inattendus". INRAE Productions Animales 13, HS (22 de dezembro de 2000): 125–32. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2000.13.hs.3823.
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Dans l’espèce caprine, il existe au locus αs1-caséine, un polymorphisme complexe alliant variabilité quantitative et qualitative. Les caractéristiques physico-chimiques des laits caprins et leurs aptitudes technologiques sont gouvernées par ce polymorphisme. Ses fondements moléculaires ont été exploités pour mettre en place un protocole de génotypage des animaux. Si ce caractère est, d’ores et déjà, pris en compte dans les schémas de sélection caprine, ces travaux multidisciplinaires ont ouvert de nombreuses voies de recherche. En effet, outre le modèle de co-évolution d’un marqueur microsatellite et d’un gène à effet majeur, le gène αs1-cas fournit un modèle pertinent d’étude des mécanismes d’épissage et leur implication dans la diversité structurale inter-spécifique. De plus, le polymorphisme génétique de la caséine αs1 constitue un moyen d’investigation incomparable pour étudier la structure micellaire dans le lait ainsi qu’un moyen de décrypter son édification au cours du transport intracellulaire des caséines qui est particulièrement perturbé chez les individus porteurs d’allèles défectifs au locus αs1-Cas. Le polymorphisme αs1-Cas caprin n’a donc pas encore dévoilé tous ses effets.
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Yo, T., Michel Picard, Hubert Guérin e P. Dauvilliers. "Alimentation séparée (céréales graines entières + aliment complémentaire granulé) chez les poulets de chair en climat chaud". Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 47, n.º 3 (1 de março de 1994): 319–27. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9096.
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La consommation alimentaire et la croissance des poulets de chair sont limitées par les fortes températures. Une alimentation séparée (AS), composée de céréales "graines entières" et d'un aliment complémentaire, a été comparée avec un aliment complet en farine (ACF) ou en granulés (ACG) pour étudier l'aptitude des poulets à adapter leur ingestion d'énergie et de protéines à leurs besoins. Deux essais ont porté, en saison sèche (SS) et en saison des pluies (SP), plus fraîche, sur 1 012 poulets de souche JV15 divisés en 24 lots et sur 6 régimes comprenant un ACF, un ACG et 4 combinaisons d'AS associant du maïs ou du mil à deux formules d'aliments complémentaires. Les poids à 56 jours ont été plus élevés en SP qu'en SS (25 %). Quelle que soit la saison, les croissances en AS ont été de 4 à 7 % supérieures à celles obtenues en ACF. En revanche, en SS les performances des lots en AS et en ACG étaient globalement identiques (ACG non testé en SP). L'AS a nécessité une semaine d'adaptation après laquelle l'équilibre énergie/protéines fut proche de celui des aliments complets. Elle permet l'utilisation des céréales locales sans frais de transport, de broyage, de mélange ni de granulation. Le prix d'intérêt de l'aliment complémentaire peut être déterminé par ceux des céréales et de l'ACG.
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Vitale, N., D. Aunis e MF Bader. "Protéines G trimériques et transport vésiculaire : implication d'une protéine Go granulaire dans une étape de l'exocytose contrôlée". médecine/sciences 11, n.º 7 (1995): 1034. http://dx.doi.org/10.4267/10608/2404.
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Dassa, E., e M. Hofnung. "Homologies entre les protéines intégrales de membrane interne de systèmes de transport à protéine affine chez les entérobactéries". Annales de l'Institut Pasteur / Microbiologie 136, n.º 3 (maio de 1985): 281–88. http://dx.doi.org/10.1016/s0769-2609(85)80090-9.
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RECOULES, E., N. BREVAULT, P. Le CADRE, C. PEYRONNET, I. BOUVAREL e M. LESSIRE. "L’autonomie protéique : état des lieux et voies d’amélioration pour l’alimentation des volailles". INRA Productions Animales 29, n.º 2 (9 de julho de 2019): 129–40. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2016.29.1.2522.
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L’apport protéique dans les aliments pour volailles est principalement réalisé avec du tourteau de soja essentiellement importé d’Amérique du Sud. Cependant, cette dépendance protéique pose plusieurs problèmes d’ordre économique (concurrence et volatilité des prix), environnemental (transport, déforestation) et sociétal (soja OGM mal accepté par les consommateurs). Dans un objectif de développement durable, la dépendance protéique vis-à-vis du soja pose question. L’utilisation de matières premières locales riches en protéines (tourteaux de colza, tournesol, pois…) a été étudiée. Plusieurs voies permettant de réduire leur teneur en facteurs antinutritionnels (génétique, procédés technologiques) ou d’améliorer la disponibilité des nutriments (utilisation d’enzymes exogènes, traitements technologiques) pour augmenter leur incorporation dans les aliments volailles ont déjà été explorées. Cependant, d’autres voies existent et nécessitent des approfondissements. Au niveau agronomique, un enjeu important est de mettre au point des itinéraires techniques innovants impliquant de nouvelles variétés de soja adaptées aux différentes conditions pédoclimatiques françaises. Des progrès peuvent être escomptés en termes de process technologiques avec notamment un décorticage plus poussé du tournesol afin d’augmenter sa teneur en protéines. Des travaux sont initiés afin de mieux comprendre les mécanismes de digestion et de mieux appréhender le rôle de la sélection génétique pour aller vers une meilleure valorisation des matières premières par les animaux. Il semble nécessaire de poursuivre les recherches à travers des actions conjointes des acteurs de l’amont et l’aval de la filière afin de proposer des solutions permettant une meilleure utilisation des matières premières locales et de tendre vers des systèmes d’alimentation plus durables.
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Picimbon, JF. "Insect OBPs, CSPs and NPC2s for control of SARS-CoV-2 and COVID-19: transport/degradation of viral capsid lipids". Revue Medicale de Bruxelles 44, n.º 2 (2023): 111–22. http://dx.doi.org/10.30637/2023.21-078.
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Bigay, Joëlle, Bruno Mesmin e Bruno Antonny. "Un marché d’échange de lipides". médecine/sciences 36, n.º 2 (fevereiro de 2020): 130–36. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020009.
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Le cholestérol est synthétisé dans le réticulum endoplasmique (RE) puis transporté vers les compartiments cellulaires dont la fonction en nécessite un taux élevé. Nous décrivons ici le mécanisme de transport du cholestérol du RE vers le réseau trans golgien (TGN) par la protéine OSBP (oxysterol binding protein). Celle-ci présente deux activités complémentaires : elle arrime les deux compartiments, RE et TGN, en formant un site de contact où les deux membranes sont à une vingtaine de nanomètres de distance ; puis elle échange le cholestérol du RE avec un lipide présent dans le TGN, le phosphatidylinositol 4-phosphate (PI4P). Dans le RE, le PI4P est hydrolysé, rendant le cycle d’échange irréversible. OSBP est donc au cœur d’un marché d’échange de lipides dans lequel un cholestérol transporté « coûte » un PI4P. Des molécules à activités antivirales ou anticancéreuses ont pour cible OSBP, suggérant une importance dans différents contextes physiopathologiques du cycle d’OSBP, dont les bases générales sont partagées par d’autres protéines transporteurs de lipides.
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Bouziane, MN, J. Prost e J. Belleville. "Effets de la teneur en protéines du régime sur le transport plasmatique des acides gras essentiels par les VLDL chez le rat en croissance". Reproduction Nutrition Développement 31, n.º 3 (1991): 293. http://dx.doi.org/10.1051/rnd:19910314.
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Moussahil, Abderrahim, Mohamed Farh, Abdelghani Iddar e Mohammed El Khasmi. "Impact de la densité de chargement associée au stress thermique sur les caractéristiques biochimiques de la viande chez le dromadaire". Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 76 (1 de junho de 2023): 1–6. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.36951.
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Avant l’abattage, l’exposition des animaux d’élevage au stress thermique et au stress de transport routier en présence d’une forte densité de stockage dans les camions est capable d’altérer l’homéostasie et la qualité de la viande de ces animaux. Cette étude visait à étudier l’effet du stress thermique associé à une forte densité de chargement des animaux dans le véhicule avant l’abattage sur la composition chimique de la viande du dromadaire, au stade 24 h post mortem. L’analyse de la viande a été réalisée chez deux groupes de sept dromadaires : le groupe I a été transporté à 29–35 °C avec une densité de chargement de 1 animal / 1,74–2,13 m2 ; le groupe II a été transporté à 21–23 °C avec une densité de 1 animal / 3,12–4,31 m2. Le stress thermique associé à la forte densité de chargement n’a pas modifié de manière significative les teneurs en eau, matières sèches, cendres, protéines et lipides, ni l’osmolalité de la viande cameline. Par contre, il a diminué significativement (p < 0,05) le pH et l’activité de la catalase, et il a augmenté significativement (p < 0,05) la capacité de rétention d’eau, les pertes en exsudat, en poids et à la cuisson, la conductivité électrique, et les teneurs en malondialdéhyde et en carbonyles.
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Ren, Bu-Fang, Lian-Fu Deng, Jun Wang, Ya-Ping Zhu, Li Wei e Qi Zhou. "Régulation par l’hypoxie des protéines de transport facilité du glucose GLUT-1 et GLUT-3 dans les chondrocytes de souris, par l’intermédiaire du HIF-1alpha". Revue du Rhumatisme 75, n.º 3 (março de 2008): 254–59. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2007.05.022.
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Galzin, AM, D. Graham e SZ Langer. "Systèmes de transport de la sérotonine et antidépresseurs". Psychiatry and Psychobiology 5, n.º 3 (1990): 201–7. http://dx.doi.org/10.1017/s0767399x00003503.
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RésuméLe transporteur de la sérotonine sodium-dépendant est associé à la membrane plasmatique des plaquettes et des terminaisons nerveuses sérotoninergiques et constitue le mécanisme physiologique d’inactivation de la sérotonine. Un déficit en sérotonine est associé à la pathophysiologie de la dépression, et il a été suggéré que des modifications du transporteur de la sérotonine pouvaient exister au moment des épisodes dépressifs. En particulier, le nombre de sites transporteurs pourrait être diminué sur les plaquettes sanguines de patients déprimés, et des résultats comparables ont été obtenus dans certaines régions du cerveau humain post-mortem. Les inhibiteurs tricycliques et nontricycliques de la capture de sérotonine sont des antidépresseurs efficaces. Cependant, il existe une période de latence de 2 à 3 semaines entre le début du traitement et l’effet thérapeutique maximal. C’est pourquoi les études consacrées aux propriétés biochimiques et à la caractérisation moléculaire du transporteur de la sérotonine sont d’un intérêt particulier. La capture de la sérotonine par le transporteur êeut être inhibée sélectivement par le citalopram, la paroxétine, l’indalpine, la fluoxétine et le SL 81 0385. Cet effet se traduit in vitro par une augmentation de la neurotransmission sérotoninergique comme on a pu le montrer pour la paroxétine et le SL 81 0385 sur la libération de sérotonine induite par stimulation électrique dans des coupes de cortex frontal humain. Les dérivés marqués inhibiteurs de la capture tels que l’imipramine-[3H], la paroxétine-[3H] et le citalopram-[3H] ont été utilisés comme ligands spécifiques pour caractériser le transporteur. Dans les expériences de dissociation de la liaison de la paroxétine-[3H] aux membranes de cortex cérébral de rat, le citalopram, l’indalpine, la fluoxétine, le SL 81 0385, l’imipramine et la sérotonine ont des valeurs de 1½ de dissociation similaires à celle obtenue pour la paroxétine. De plus, le SL 81 0385, la fluoxétine, l’imipramine et la sérotonine induisent une protection contre l’inactivation de la liaison de la paroxétine-[3H] par le N-éthylmaléimide aux membranes de cortex cérébral de rat. Ces résultats suggèrent que le domaine de liaison des inhibiteurs tricyliques et non-tricycliques de la capture de sérotonine correspond à un site d’exclusion mutuelle par rapport au site de reconnaissance du substrat. Le transporteur neuronal de la sérotonine des membranes de cortex cérébral de rat a été solubilisé et purifié par chromatographie d’affinité sur une résine agarose à laquelle un dérivé du citalopram a été fixé par liaison covalente. La liaison de la paroxétine-[3H] à la préparation purifiée est caractérisée par un Kd de 0.71 nM et un Bmax supérieur à 1 962 pmol/mg de protéines. La purification du transporteur se traduit par un accroissement de plus de 3 000 fois de l’activité de la liaison de la paroxétine-[3H] par rapport à celle de la préparation membranaire initiale. Le profil pharmacologique de la liaison de la paroxétine-[3H] à cette préparation purifiée est préservé puisque les valeurs de Ki pour le citalopram, l’imipramine et la sérotonine sont respectivement de 19 nM, 80 nM et 3,5 μM, comparables aux Ki de ces composés sur la liaison de la paroxétine-[3H] aux membranes de cortex cérébral de rat. La purification du transporteur ainsi obtenue est la première étape qui doit permettre d’analyser les propriétés fonctionnelles du transporteur au niveau moléculaire.
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Kuligowski, Janine, Michèle Ferrand e Éliane Chenou. "Effets d'un choc thermique sur le métabolisme des ARN et des protéines au cours de l'embryogenèse d'une fougère aquatique, le Marsilea vestita". Canadian Journal of Botany 67, n.º 9 (1 de setembro de 1989): 2655–62. http://dx.doi.org/10.1139/b89-342.
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A mild, 2-h cold shock treatment, from 24 to 16 °C, was applied during the different stages of Marsilea vestita embryogenesis. For each main stage (proembryo, globular embryo, and completed embryo with a bilateral symmetry), cold-induced modifications in RNA and protein synthesis were studied by autoradiography of the cells after incorporation of [5-3H]uridine and [3H]leucine. In both controls and treated specimens, proembryogenesis was characterized by a lack of transcriptional activity and no labelling was detected in the cytoplasm until the 16-cell stage. Even in the absence of de novo RNA synthesis in cooled samples, proteins necessary for the first cleavages of the embryo were being synthesized, but always at a rate lower than in the reference material. These results lead us to postulate that long-lived mRNA is stored in the cytoplasm of young embryos. Transcription, slowed down by the cold treatment, starts at the 8- to 16-cell stage and increases during the globular embryo stage. In lowered temperature conditions, transport of new RNA transcripts to the cytoplasm, which was strongly inhibited during the transition from the 16- to the 64-cell stage, appears to be less sensitive to cold shock as the embryo gets older. Our results show a difference in the response to temperature between RNA and protein synthesis. However, in both cases, sensitivity to cold temperature stress decreases with age. It is the physiological status reached by the embryo when the cold temperature stress is applied that determines the intensity of the response. [Journal translation]
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BIGOT, K., S. TESSERAUD, M. TAOUIS e M. PICARD. "Alimentation néonatale et développement précoce du poulet de chair". INRAE Productions Animales 14, n.º 4 (17 de agosto de 2001): 219–30. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2001.14.4.3743.
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Depuis une dizaine d’années, l’alimentation du poussin nouveau-né suscite un intérêt croissant car elle influence, à terme, les performances des poulets de chair. La résorption rapide du résidu vitellin représente une réserve relativement modeste de nutriments (1 jour) par rapport au développement intense du tube digestif et de ses fonctions d’une part et du muscle pectoral d’autre part pendant les deux ou trois premiers jours de la vie. Le délai d’alimentation dû aux conditions d’éclosion et de transport peut varier d’un individu à l’autre de 10 à 60 heures. Plusieurs travaux concluent que ce jeûne, à un moment critique du développement, retarde de manière irréversible la croissance et réduit sans doute les capacités de défense immunologique du poussin. De plus, les rares travaux portant sur la composition des régimes alimentaires pour très jeunes poussins suggèrent que les rations couramment distribuées sont peut être trop pauvres en protéines et trop riches en lipides. Il est, par ailleurs, nécessaire de freiner la croissance entre une et trois semaines d’âge pour limiter les problèmes locomoteurs et métaboliques ultérieurs. Les recherches actuelles s’orientent vers un ’pilotage’ plus précis de la nutrition des jeunes poulets de chair en stimulant le développement initial au cours de la première semaine, puis en le freinant, avant d’optimiser économiquement l’alimentation après l’âge de trois semaines. Dans un tel schéma général, les effets de stimulations initiales du développement des poussins par une alimentation plus précoce ou/et mieux adaptée sur la qualité de la viande et les performances globales de l’élevage restent à quantifier avec précision.
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JOUVEN, Magali, Laurence PUILLET, Christophe PERROT, Thomas POMEON, João-Pedro DOMINGUEZ, Thierry BONAUDO e Muriel TICHIT. "Quels équilibres végétal/animal en France métropolitaine, aux échelles nationale et « petite région agricole » ?" INRA Productions Animales 31, n.º 4 (24 de janeiro de 2019): 353–64. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2018.31.4.2374.
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L’ajustement des activités d’élevage aux ressources localement présentes est un des leviers de la transition écologique, permettant une autonomie des territoires et une moindre consommation d’intrants nécessitant un transport. Le travail présenté ici a été réalisé dans le cadre de l’étude INRA EFESE-écosystèmes agricoles. Il propose une méthode simple basée sur la statistique agricole et plusieurs sources complémentaires pour calculer sur une base annuelle l’équilibre végétal/animal d’un territoire. La capacité d’un territoire à nourrir sa population d’animaux d’élevage (CAPA) est définie comme le rapport entre les ressources végétales disponibles pour l’alimentation animale et la consommation par le cheptel localement présent. Elle peut être calculée en Matière Sèche (MS) ou azotée (MAT), à l’échelle nationale ou des Petites Régions Agricoles (PRA). Les PRA comportant des populations animales trop faibles sont exclues de l’analyse ; de même, l’incertitude sur les données d’effectifs et de consommation des chevaux n’a pas permis de les comptabiliser. Au niveau national, la CAPA globale est bonne (0,98 en MS ; 0,81 en MAT) mais cache un déficit en protéines, avec une CAPA en MAT de 0,42 pour les concentrés, à associer à la dépendance aux tourteaux de soja importés. Au niveau PRA, une typologie fait apparaître cinq groupes distincts en termes d’équilibre végétal/animal. La cartographie de ces groupes permet de distinguer des zones homogènes, et d’autres présentant plusieurs groupes donc des synergies potentielles au niveau supra. Ces résultats originaux mériteront d’être affinés en précisant certains calculs, puis mobilisés pour accompagner la transition écologique des territoires.
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Athmani, Nora, Faiza Dehiba, Amine Allaoui, Ahmed Barkia, Ali Bougatef, Myriem Y. LAMRI-SENHADJI, Moncef Nasri e Ahmed Boualga. "Effects of two fish protein hydrolysates (Sardina pilchardus and Sardinella aurita) on reverse cholesterol transport and redox status, in rat fed a cholesterol-enriched diet". Nutrition & Santé 05, n.º 02 (30 de junho de 2016): 89–99. http://dx.doi.org/10.30952/ns.5.2.4.
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Bala, A. G., M. R. Hassan, J. T. Amodu, R. J. Tanko, A. H. Hassan, M. S. Bature, A. Mohammed e I. K. Alhabib. "Red Sokoto goats performed well with high nutrient digestibility and nitrogen retention when fed with two varieties of cowpea haulm". Nigerian Journal of Animal Production 48, n.º 2 (2 de março de 2021): 191–99. http://dx.doi.org/10.51791/njap.v48i2.2935.
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A study was carried out to investigate the effect of feeding two varieties of cowpea haulm on growth performance, nutrient digestibility and nitrogen balance in Red Sokoto bucks. The experiment consisted of 15 Red Sokoto bucks of average weight of 10kg, which were balanced for weight and randomly assigned to three dietary treatments with five bucks per treatment in a complete randomize design. The three treatment diets consisted of Brachairia decumbens hay as basal diet and concentrate diets which were supplemented with cowpea haulms at 0% (Control), 10% (SAMPEA14) and 10% (SAMPEA15). The study lasted for 90 days. Total dry matter intake (TDMI, g/day), total weight gain (TWG, kg), faecal (unit) and urine (unit) outputs were recorded. Results indicated that the TDMI were different (P<0.05) with higher intake (237.64 g/day) in bucks fed control diet, followed by 223.00 g/day 10% SAMPEA 15 and 10% haulm of Sampea 14 (206.49g/day) in the concentrate. The TWG and average daily weight gain increased by 59.77% and 59.76%, respectively with respect to 10% SAMPEA 14 haulm inclusion compared to the control diet. The digestibilities of dry matter (DM), crude protein (CP), crude fibre (CF), ether extract (EE) and nitrogen free extract (NFE) were higher (P<0.05) in bucks fed diet constaining 10% SAMPEA 14 inclusion level compared to the treatment diets. The quantity of N retained by the bucks was higher (P<0.05) with the inclusion of 10% of SAMPEA 14 (3.79 g/day) compared to those fed 10% SAMPEA 15 (1.18 g/day) and the control diet (0.68 g/day). It is concluded that farmers should include 10% SAMPEA 14 in concentrate diet of Red Sokoto bucks for optimum performance under smallholder production system. Une étude a été menée pour étudier l'effet de l'alimentation de deux variétés des haulms de niébé sur la performance de croissance, la digestibilité des nutriments et l'équilibre azoté chez les mâles Red Sokoto. L'expérience s'est composée de 15 bucks rouges de Sokoto de poids moyen de 10kg, qui ont été équilibrés pour le poids et aléatoirement assignés à trois traitements diététiques avec cinq dollars par traitement dans une conception randomize complète. Les trois régimes de traitement se sont composés deBrachairiadecumbenshay comme régime basal et régimes concentrés qui ont été complétés avec des haulms de niébé à 0% (contrôle), 10% (SAMPEA 14) et 10% (SAMPEA 15). L'étude a duré 90 jours. La consommation totale de matière sèche (TDMI, g/day), le gain de poids total (TWG, kg), les sorties fécales (unitaires) et urinaires (unitaires) ont été enregistrées. Les résultats ont indiqué que le TDMI était différent (P<0.05) avec une consommation plus élevée (237.64 g/jour) dans le régime de contrôle alimenté par les mâles, suivi de 223.00 g/jour10% SAMPEA 15 et 10% de transport de Sampea 14 (206.49 g/jour) dans le concentré. Le TWG et le gain quotidien moyen de poids ont augmenté de 59.77 % et de 59.76 %, respectivement en ce qui concerne l'inclusion de 10 % de SAMPEA 14 haulms par rapport au régime de contrôle. Les digestibilités de la matière sèche (le 'DM'), des protéines brutes (le 'CP'), des fibres brutes (le 'CF'), de l'extrait d'éther (le 'EE') et de l'extrait sans azote (le 'NFE') étaient plus élevées (P<0,05) chez les mâles nourris à l'alimentation constaining 10% SAMPEA 14 niveau d'inclusion par rapport aux régimes de traitement. La quantité de N retenue par les mâles était plus élevée (P<0.05) avec l'inclusion de 10% de SAMPEA 14 (3.79 g/jour) par rapport à celles nourries 10% SAMPEA 15 (1.18 g/jour) et le régime de contrôle (0,68 g/jour). Il est conclu que les agriculteurs devraient inclure 10% SAMPEA 14 dans le régime concentré de bucksRed Sokoto pour une performance optimale dans le cadre du système de production des petits exploitants.
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"Immunovecteurs, notamment anticorps et fragments d'anticorps utilisables pour le transport intracellulaire et intranucléaire de principes biologiquement actifs notamment d'haptènes, de protéines et d'acides nucléiques (S Avrameas et al, FR)". Biofutur 1997, n.º 165 (março de 1997): 47. http://dx.doi.org/10.1016/s0294-3506(97)87699-5.
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"Sous la médecine, les protéines. La protéine «Presequence», un éboueur intracellulaire". Revue Médicale Suisse 3, n.º 119 (2007): 1757. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2007.3.119.1757_1.
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Jbebli, Elhem, Yosra Jbeli, Rym Amdouni, Rim Ben Abdelaziz, Héla Boudabous, Amel Ben Chehida e Slim Abdelmoula. "Mutation delTTCT 1471 de l’intolérance aux protéines dibasiques : Caractéristiques cliniques d’une série pédiatrique tunisienne." La Tunisie Médicale 102, n.º 5 (12 de maio de 2024). http://dx.doi.org/10.62438/tunismed.v102i5.4792.
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Introduction : L’intolérance aux protéines dibasiques (IPD) est une maladie héréditaire rare causée par un défaut du transport membranaire des acides aminés dibasiques. Elle est causée par une mutation du gène SLC7A7. Objectif : Le but de ce travail était d’étudier les particularités cliniques, diagnostiques et thérapeutiques de l’IPD. Méthodes : Il s’agissait d’une étude rétrospective menée au service de pédiatrie de l’Hôpital la Rabta sur une période de 30 ans (1992 à 2022). Nous avons inclus les patients ayant des signes cliniques évocateurs de l’intolérance aux protéines dibasiques et de l’acide orotique dans les urines. Résultats : Nous avons colligé sept patients. L’âge médian des premiers signes était de neuf mois. L’âge médian du diagnostic positif était de 21 mois. Le retard de croissance staturo-pondérale, l’hépatosplénomégalie et les perturbations du bilan hématologique étaient les principaux signes révélateurs de la maladie. L’hyperammoniémie et l’augmentation de l’acide orotique dans les urines étaient retrouvés chez tous les patients. La biologie moléculaire avait montré la mutation del TTCT 1471 chez cinq malades. Un régime hypoprotidique et une supplémentation en citrulline étaient prescrits chez tous les patients. Les complications de la maladie étaient le retard de croissance (n=7), le retard psychomoteur ou intellectuel (n=5), l’lymphohistiocytose hémophagocytaire (n=4) et l’ostéoporose (n=3). Après un recul médian de 11 ans, six de nos patients sont en vie. Une patiente est décédée dans un tableau d’encéphalopathie aigue hyper-ammoniémique. Conclusion : Dans cette série pédiatrique, il y avait un retard diagnostique et thérapeutique de l’IPD qui ...( résumé tronqué à 250 mots)
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Chen, Yu, e R. William Currie. "ANTI-INFLAMMATION: FINDING A NEW ROLE FOR HEAT SHOCK PROTEINS IN HUMAN HEALTH". Proceedings of the Nova Scotian Institute of Science (NSIS) 43, n.º 1 (1 de abril de 2005). http://dx.doi.org/10.15273/pnsis.v43i1.3626.
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Heat shock proteins (Hsps) are highly conserved proteins and have been proven to protect prokaryotic and eukaryotic cells in most organisms against external stressors, whether environmental or pathophysiological. This defense mechanism probably depends on the roles of Hsps as molecular chaperones in governing proper protein assembly, folding and transport or as anti -apoptotic regulators of cell death pathways. Recent investigations on human inflammatory diseases indicate that Hsps may be involved in the process of inflammation. In this short review, we describe the general concept of heat shock proteins and inflammation and the new anti-inflammation role of heat shock proteins in various inflammatory diseases such as infection, autoimmune diseases, ischemia/reperfusion injury, cardiovascular diseases and chemical-induced diseases. The Hsps may act as autoantigens to stimulate the immune system and interact with inflammatory intracellular signaling pathways to regulate the inflammatory response. There are still unanswered questions about the heat shock response that require further investigation.Les proteines de choc thermique (Hsps) sont des proteines hautement conservees qui protegent les cellules de la plupart des organismes procaryotes et eucaryotes contre les facteurs de stress externes, que ceux-ci soient d'origine environnementale ou pathophysiologique. Ce mecanisme de defense est probablement lie au role de molecule chaperonne des Hsps qui interviennent dans I'assemblage, Ie repliement et Ie transport des proteines ou qui agissent comme agents anti-apoptotiques (regulation de la mort cellulaire). Oes recherches recentes sur les maladies inflammatoires humaines indiquent que les Hsps peuvent intervenir dans Ie processus d'inflammation. Dans Ie cadre de cecourt resum,e, nous decrivons Ie concept general de proteines de choc thermique et de I'inflammation ainsi que Ie nouveau role anti-inflammatoire des proteines de choc thermique dans diverses maladies inflammatoires telles que les infections, les maladies autoimmunes, les lesions d'ischemie/reperfusion , les maladies cardiovasculaires et les maladies d'origine chimique. Les Hsps peuvent agir it titre d'autoantigimes qui stimulent Ie systeme immunitaire et interviennent dans les voies de signalisation intracellulaire en cas d'inflammation pour reguler la reaction inflamrnatoire. Les questions qui restent toujours sans reponse it propos de la rea ction au choc thermique doivent faire I'objet de recherchesplus poussees.
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Prematilake, Keshika, e Michael Sacher. "Study of the Role of Moonlighting Proteins: TrappC12 in Membrane Trafficking and Mitosis and TrappC11 in Golgi Integrity and ER‐to‐Golgi Trafficking". FASEB Journal 30, S1 (abril de 2016). http://dx.doi.org/10.1096/fasebj.30.1_supplement.lb63.
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Membrane trafficking is the transport of cargo proteins from one compartment to another through vesicle budding. In eukaryotic cells, vesicle trafficking requires multiple tethering complexes, including TRAPP (TRAnsport Protein Particle) complexes to regulate tethering and fusion of vesicles to membranes. TRAPP complexes consist of core subunits and non‐obligate subunits which are associated with heterogeneous diseases, including myopathies such as Limb‐Girdle Muscular Dystrophy (LGMB). A novel and non‐obligate subunit of human TRAPP complex III, TrappC12, has been identified as a “moonlighting” protein due to its function in mitosis and its association with TRAPP III. Another TRAPP III specific subunit, TrappC11, has also been identified to play a role in the formation of Golgi. In this study, we investigated whether TrappC12 play a direct role in the early secretory pathway and mitosis and whether TrappC11 play a direct role in Golgi fragmentation and the early secretory pathway. To isolate functions of TrappC12 in membrane trafficking and mitosis, we employed a novel and rapid gene silencing method, “knocksideways”, to investigate the immediate effects of inactivating TrappC12 in non‐synchronized cells. We observed TrappC12 was localized away from its functional location in HeLa cells within 20 minutes of knocksideways treatment. The recruitment of TrappC12 away from its site of action arrested HeLa cell line stably expressing TrappC12 at metaphase. Quantification of the effect of knocksideways showed an increase in the number of mitotic cells from (7.7±1.0) % for non‐treated cells to (19.9±3.1) % for knocksideways applied to transfected TrappC12 upon knockdown of endogenous TrappC12. Study of the membrane trafficking function of TrappC12 using knocksideways applied to a membrane trafficking assay, vesicular stomatitis virus glycoprotein (VSV‐G) assay, showed no delay in ER‐to‐Golgi trafficking in western blot. Since TrappC12 does not play a role in the early secretory pathway, further experiments are required to determine TrappC12 function in the late secretory pathway, including intra‐Golgi trafficking, autophagy and Golgi‐to‐plasma membrane trafficking. Golgi compartment changes its morphology during cell cycle to undergo fragmentation during mitosis. The mechanism of how Golgi returns to its normal form could be related to functions of TrappC11. We applied VSV‐G assay to cells upon knockdown of endogenous TrappC11 and cells with mutant variants of TrappC11 and observed a significant delay in ER‐to‐Golgi trafficking and/or fragmented Golgi in western blot analysis, live‐cell imaging, and immunofluorescence. Further experiments are required to determine the distinct role of TrappC11 in ER‐to‐Golgi trafficking and formation of Golgi. These identifications of the possible functions of TrappC12 and TrappC11 can lead to the discovery of potential targets for development of therapeutics for musculoskeletal diseases and intellectual disabilities including LGMB and various myopathies.Support or Funding InformationDr. Michael Sacher's laboratory is funded by CIHR (Canadian Institutes of Health Research), NSERC (Natural Sciences and Engineering Research Council of Canada) and CFI (Canada Foundation for Innovation). Dr. Michael Sacher is a member of GRASP (Groupe de Recherche Axé sur la Structure des Protéines).