Artigos de revistas sobre o tema "Syndrome progeroïde"
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De Barros, Paula Vitória Macêdo, Enrico Souza De Godoy, Lucas Rafael Ferreira Soares e João Ricardo Mendes De Oliveira. "Searching for proper criteria to add new and rare conditions to the Progeroid Syndromes category". Brazilian Journal of Health Review 7, n.º 1 (5 de fevereiro de 2024): 4365–71. http://dx.doi.org/10.34119/bjhrv7n1-353.
Texto completo da fonteKungurtseva, A. L., e A. V. Vitebskaya. "Differential Diagnosis of Progeroid Neonatal Syndrome". Doctor.Ru 22, n.º 7 (2023): 37–42. http://dx.doi.org/10.31550/1727-2378-2023-22-7-37-42.
Texto completo da fonteGolounina, Olga O., Valentin V. Fadeev e Zhanna E. Belaya. "Hereditary syndromes with signs of premature aging". Osteoporosis and Bone Diseases 22, n.º 3 (1 de junho de 2020): 4–18. http://dx.doi.org/10.14341/osteo12331.
Texto completo da fonteRivera-Mulia, Juan Carlos, Romain Desprat, Claudia Trevilla-Garcia, Daniela Cornacchia, Hélène Schwerer, Takayo Sasaki, Jiao Sima et al. "DNA replication timing alterations identify common markers between distinct progeroid diseases". Proceedings of the National Academy of Sciences 114, n.º 51 (1 de dezembro de 2017): E10972—E10980. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1711613114.
Texto completo da fonteOsorio, Fernando G., Alejandro P. Ugalde, Guillermo Mariño, Xose S. Puente, José M. P. Freije e Carlos López-Otín. "Cell autonomous and systemic factors in progeria development". Biochemical Society Transactions 39, n.º 6 (21 de novembro de 2011): 1710–14. http://dx.doi.org/10.1042/bst20110677.
Texto completo da fonteDe Menezes, Deborah Antunes, Amanda Ramos Caixeta, Isabella de Brito Alem Silva, Ana Luísa De Souza, Carolina Pessoa Rodrigues Ribeiro, Larissa Amorim Silva, Letícia Araújo Duarte et al. "Síndrome Progeroide de Hutchinson-Gilford: Uma revisão integrativa / Hutchinson-Gilford Progeroid Syndrome: An Integrative Review". Brazilian Journal of Health Review 4, n.º 5 (13 de outubro de 2021): 21783–93. http://dx.doi.org/10.34119/bjhrv4n5-268.
Texto completo da fonteGiguet-Valard, Anna-Gaëlle, Astrid Monfort, Hugues Lucron, Helena Mosbah, Franck Boccara, Camille Vatier, Corinne Vigouroux et al. "A Family with a Single LMNA Mutation Illustrates Diversity in Cardiac Phenotypes Associated with Laminopathic Progeroid Syndromes". Cardiogenetics 13, n.º 4 (26 de setembro de 2023): 135–44. http://dx.doi.org/10.3390/cardiogenetics13040013.
Texto completo da fonteTrani, Jean Philippe, Raphaël Chevalier, Leslie Caron, Claire El Yazidi, Natacha Broucqsault, Léa Toury, Morgane Thomas et al. "Mesenchymal stem cells derived from patients with premature aging syndromes display hallmarks of physiological aging". Life Science Alliance 5, n.º 12 (14 de setembro de 2022): e202201501. http://dx.doi.org/10.26508/lsa.202201501.
Texto completo da fonteMartin, George M. "Genetic modulation of the senescent phenotype in Homo sapiens". Genome 31, n.º 1 (1 de janeiro de 1989): 390–97. http://dx.doi.org/10.1139/g89-059.
Texto completo da fonteGraul-Neumann, L. M., K. Hoffmann, P. Robinson e D. Horn. "Progeroide Variante eines Marfan-Syndroms". medizinische genetik 24, n.º 4 (dezembro de 2012): 279–83. http://dx.doi.org/10.1007/s11825-012-0361-9.
Texto completo da fonteMosbah, Héléna, Camille Vatier, Franck Boccara, Isabelle Jéru, Olivier Lascols, Marie-Christine Vantyghem, Bruno Fève et al. "Looking at New Unexpected Disease Targets in LMNA-Linked Lipodystrophies in the Light of Complex Cardiovascular Phenotypes: Implications for Clinical Practice". Cells 9, n.º 3 (20 de março de 2020): 765. http://dx.doi.org/10.3390/cells9030765.
Texto completo da fonteKornak, U. "Progeroide autosomal-rezessive Cutis-laxa-Syndrome". medizinische genetik 24, n.º 4 (dezembro de 2012): 273–78. http://dx.doi.org/10.1007/s11825-012-0353-9.
Texto completo da fontePerrone, Serafina, Federica Lotti, Ursula Geronzi, Elisa Guidoni, Mariangela Longini e Giuseppe Buonocore. "Oxidative Stress in Cancer-Prone Genetic Diseases in Pediatric Age: The Role of Mitochondrial Dysfunction". Oxidative Medicine and Cellular Longevity 2016 (2016): 1–7. http://dx.doi.org/10.1155/2016/4782426.
Texto completo da fonteLi, Baomin, Sonali Jog, Jose Candelario, Sita Reddy e Lucio Comai. "Altered Nuclear Functions in Progeroid Syndromes: a Paradigm for Aging Research". Scientific World JOURNAL 9 (2009): 1449–62. http://dx.doi.org/10.1100/tsw.2009.159.
Texto completo da fonteGajaraj T, Naik. "Ocular manifestations in a case of progeroid syndrome". International Journal of Clinical and Experimental Ophthalmology 5, n.º 2 (11 de novembro de 2021): 025–28. http://dx.doi.org/10.29328/journal.ijceo.1001040.
Texto completo da fonteKorzhenevskaya, М. А., S. V. Kashina, Т. L. Gindina, О. L. Romanova, V. А. Seredina e S. А. Laptiev. "Morphological features of a patient with progeroid phenotype". Scientific Notes of the Pavlov University 30, n.º 3 (13 de setembro de 2023): 92–99. http://dx.doi.org/10.24884/1607-4181-2023-30-3-92-99.
Texto completo da fonteAnitha, G. Fatima Shirly, V. Karthik Shanmugam e V. Vignesh Rajendran. "A rare case of Ehler Danlos syndrome - Progeroid type: a case report". International Journal of Contemporary Pediatrics 4, n.º 1 (21 de dezembro de 2016): 261. http://dx.doi.org/10.18203/2349-3291.ijcp20164614.
Texto completo da fonteKunze, J., F. Majewski, Ph Montgomery, A. Hockey, I. Karkut e Th Riebel. "De Barsy syndrome?an autosomal recessive, progeroid syndrome". European Journal of Pediatrics 144, n.º 4 (novembro de 1985): 348–54. http://dx.doi.org/10.1007/bf00441776.
Texto completo da fonteShamanna, Raghavendra A., Deborah L. Croteau, Jong-Hyuk Lee e Vilhelm A. Bohr. "Recent Advances in Understanding Werner Syndrome". F1000Research 6 (28 de setembro de 2017): 1779. http://dx.doi.org/10.12688/f1000research.12110.1.
Texto completo da fonteMartin, George M., e Junko Oshima. "Lessons from human progeroid syndromes". Nature 408, n.º 6809 (novembro de 2000): 263–66. http://dx.doi.org/10.1038/35041705.
Texto completo da fonteNavarro, Claire L., Pierre Cau e Nicolas Lévy. "Molecular bases of progeroid syndromes". Human Molecular Genetics 15, suppl_2 (15 de outubro de 2006): R151—R161. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddl214.
Texto completo da fonteBITOUN, P., E. LACHASSINE, N. SELLIER, S. SAUVION e J. GAUDELUS. "The Wiedemann-Rautenstrauch neonatal progeroid syndrome". Clinical Dysmorphology 4, n.º 3 (julho de 1995): 239???245. http://dx.doi.org/10.1097/00019605-199507000-00008.
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Texto completo da fonteHou, Jia-Woei, e Tso-Ren Wang. "Clinical variability in neonatal progeroid syndrome". American Journal of Medical Genetics 58, n.º 2 (28 de agosto de 1995): 195–96. http://dx.doi.org/10.1002/ajmg.1320580219.
Texto completo da fonteCheriathu, J., IE D'souza, LJ John e R. El Bahtimi. "Progeroid Syndrome of De Barsy With Hypocalcemic Seizures". Journal of Nepal Paediatric Society 32, n.º 2 (1 de outubro de 2012): 175–77. http://dx.doi.org/10.3126/jnps.v32i2.5993.
Texto completo da fonteJANG, KYOUNG-AE, MAN-HEUI HAN, JEE-HO CHOI, KYUNG-JEH SUNG, KEE-CHAN MOON e JAI-KYOUNG KOH. "PROGEROTD SYNDROME: ASSOCIATION WITH CONNECTIVE TISSUE DISEASE?" Pediatric Dermatology 15, n.º 6 (16 de março de 2009): 487–89. http://dx.doi.org/10.1111/j.1525-1470.1998.tb01406.x.
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Texto completo da fonteHagadorn, James I., William G. Wilson, W. Allen Hogge, Joseph H. Callicott e Ernest F. Beale. "Neonatal progeroid syndrome: More than one disease?" American Journal of Medical Genetics 35, n.º 1 (janeiro de 1990): 91–94. http://dx.doi.org/10.1002/ajmg.1320350117.
Texto completo da fonteMaezawa, Yoshiro, Minoru Takemoto e Koutaro Yokote. "Diagnosis and Pathogenesis of Progeroid Syndromes". Nihon Naika Gakkai Zasshi 108, n.º 1 (10 de janeiro de 2019): 124–30. http://dx.doi.org/10.2169/naika.108.124.
Texto completo da fonteNeveling, K., A. Bechtold e H. Hoehn. "Genetic instability syndromes with progeroid features". Zeitschrift für Gerontologie und Geriatrie 40, n.º 5 (outubro de 2007): 339–48. http://dx.doi.org/10.1007/s00391-007-0483-x.
Texto completo da fonteYoung, Stephen G., Margarita Meta, Shao H. Yang e Loren G. Fong. "Prelamin A Farnesylation and Progeroid Syndromes". Journal of Biological Chemistry 281, n.º 52 (7 de novembro de 2006): 39741–45. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.r600033200.
Texto completo da fonteChakravarthi, D. P. Kalyana, Yalampati Rama Kishore e M. Naveen Kumar. "Progeroid Syndrome with Mitral Regurgitation: A Rare Case Report". Indian Journal of Cardiovascular Disease in Women WINCARS 5, n.º 02 (junho de 2020): 117–22. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1713689.
Texto completo da fonteOrioli, Donata, e Elena Dellambra. "Epigenetic Regulation of Skin Cells in Natural Aging and Premature Aging Diseases". Cells 7, n.º 12 (12 de dezembro de 2018): 268. http://dx.doi.org/10.3390/cells7120268.
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Texto completo da fonteArboleda, Gonzalo, Luis Carlos Morales, Luis Quintero e Humberto Arboleda. "Neonatal progeroid syndrome (Wiedemann-Rautenstrauch syndrome): Report of three affected sibs". American Journal of Medical Genetics Part A 155, n.º 7 (10 de junho de 2011): 1712–15. http://dx.doi.org/10.1002/ajmg.a.34019.
Texto completo da fonteHutchison, Christopher J. "The role of DNA damage in laminopathy progeroid syndromes". Biochemical Society Transactions 39, n.º 6 (21 de novembro de 2011): 1715–18. http://dx.doi.org/10.1042/bst20110700.
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Texto completo da fonteIglesias Bolaños, Paloma, Guadalupe Guijarro de Armas, Soraya Civantos Modino, Belen Vega Piñero, Isabel Pavón de Paz e Susana Monereo Megías. "Complicated Osteoporosis in Progeroid Syndrome: Treatment With Teriparatide". Journal of Clinical Densitometry 15, n.º 1 (janeiro de 2012): 116–19. http://dx.doi.org/10.1016/j.jocd.2011.10.001.
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Texto completo da fonteJang, KA, MH Han, JH Choi, KJ Sung, KC Moon e JK Koh. "Progeroid syndrome: association with connective tissue disease? [letter]". Pediatric Dermatology 15, n.º 6 (novembro de 1998): 487–89. http://dx.doi.org/10.1046/j.1525-1470.1998.1998015487.x.
Texto completo da fonteRudin, C., L. Thommen, C. Fliegel, B. Steinmann e U. B�hler. "The neonatal pseudo-hydrocephalic progeroid syndrome (Wiedemann-Rautenstrauch)". European Journal of Pediatrics 147, n.º 4 (maio de 1988): 433–38. http://dx.doi.org/10.1007/bf00496430.
Texto completo da fonteRuijs, M. W. G., R. N. J. van Andel, J. Oshima, K. Madan, A. W. M. Nieuwint e C. M. Aalfs. "Atypical progeroid syndrome: An unknown helicase gene defect?" American Journal of Medical Genetics 116A, n.º 3 (26 de dezembro de 2002): 295–99. http://dx.doi.org/10.1002/ajmg.a.10730.
Texto completo da fonteLeung, Diana L., Zuyun Liu e Morgan E. Levine. "EPIGENETIC PROFILES OF BIOLOGICAL AGING HALLMARKS". Innovation in Aging 3, Supplement_1 (novembro de 2019): S424. http://dx.doi.org/10.1093/geroni/igz038.1584.
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Texto completo da fonteMIKI, Tetsuro, Atsuyuki MORISHIMA e Jun NAKURA. "The Genes Responsible for Human Progeroid Syndromes." Internal Medicine 39, n.º 4 (2000): 327–28. http://dx.doi.org/10.2169/internalmedicine.39.327.
Texto completo da fonteBellantuono, I., G. Sanguinetti e W. N. Keith. "Progeroid syndromes: models for stem cell aging?" Biogerontology 13, n.º 1 (8 de julho de 2011): 63–75. http://dx.doi.org/10.1007/s10522-011-9347-2.
Texto completo da fonteGarg, Abhimanyu, Lalitha Subramanyam, Anil K. Agarwal, Vinaya Simha, Benjamin Levine, Maria Rosaria D'Apice, Giuseppe Novelli e Yanick Crow. "Atypical Progeroid Syndrome due to Heterozygous Missense LMNA Mutations". Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 94, n.º 12 (1 de dezembro de 2009): 4971–83. http://dx.doi.org/10.1210/jc.2009-0472.
Texto completo da fonteWang, Wei, Yuxuan Zheng, Shuhui Sun, Wei Li, Moshi Song, Qianzhao Ji, Zeming Wu et al. "A genome-wide CRISPR-based screen identifies KAT7 as a driver of cellular senescence". Science Translational Medicine 13, n.º 575 (6 de janeiro de 2021): eabd2655. http://dx.doi.org/10.1126/scitranslmed.abd2655.
Texto completo da fonteAlotaibi, Maha, Deema Aldhubaiban, Ahmed Alasmari e Leena Alotaibi. "A Case of Geroderma Osteodysplasticum Syndrome: Unique Clinical Findings". Journal of Clinical Research and Reports 9, n.º 2 (26 de outubro de 2021): 01–04. http://dx.doi.org/10.31579/2690-1919/207.
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