Artigos de revistas sobre o tema "Séquençage de cellules uniques"
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Dariane, Charles, Manon Baures, Julien Anract, Nicolas Barry Delongchamps, Jacques-Emmanuel Guidotti e Vincent Goffin. "Progéniteurs luminaux prostatiques". médecine/sciences 39, n.º 5 (maio de 2023): 429–36. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023058.
Texto completo da fonteGrandjean-Closson, Eva, Camille Heckmann, Corentin Le Coz, Isaline Louvet, Matthieu Neri e Corine Bertolotto. "L’analyse des mélanomes uvéaux primaires à l’aide de la technique de séquençage d’ARN de cellules uniques". médecine/sciences 38, n.º 8-9 (agosto de 2022): 737–39. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2022113.
Texto completo da fonteMathieu, Maxime, Amandine Girousse e Coralie Sengenès. "Et si l’origine des progéniteurs fibro-adipeux contribuait à leur hétérogénéité dans le muscle ?" médecine/sciences 39 (novembro de 2023): 15–21. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023129.
Texto completo da fonteJordan, Bertrand. "Hétérogénéité des tumeurs : l’apport du séquençage sur cellules individuelles". médecine/sciences 30, n.º 12 (dezembro de 2014): 1184–86. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20143012023.
Texto completo da fonteQuesada, Stanislas, e Philippe Jay. "De nouveaux types cellulaires identifiés par séquençage haut débit sur cellule unique". médecine/sciences 32, n.º 5 (maio de 2016): 447–49. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20163205007.
Texto completo da fonteIsaac, Juliane, Mélodie M. Clerc, François C. Ferré e Benjamin P. J. Fournier. "Les cellules mésenchymateuses orales, une niche spécifique, du développement à la régénération". médecine/sciences 40, n.º 1 (janeiro de 2024): 24–29. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023191.
Texto completo da fonteBurgaud, Mathilde, Betty Bretin, Arnaud Reignier, John De Vos e Laurent David. "Du nouveau dans les modèles d’étude de l’embryon humain". médecine/sciences 39, n.º 2 (fevereiro de 2023): 129–36. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023018.
Texto completo da fonteRemacle, Françoise, e Raphael D. Levine. "Prédiction de la réponse moléculaire à des perturbations mesurée sur des cellules uniques". médecine/sciences 30, n.º 12 (dezembro de 2014): 1129–35. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20143012016.
Texto completo da fonteLardenois, A., B. Evrard, A. Suglia, S. Léonard, L. Lesné, I. Coiffec, B. Jégou, S. Mazaud-Guittot, F. Chalmel e A. D. Rolland. "Nouveaux acteurs de la différenciation gonadique normale et pathologique, approches cellules uniques chez l’Homme". Annales d'Endocrinologie 82, n.º 5 (outubro de 2021): 225. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2021.07.020.
Texto completo da fonteLacoux, C., M. Truchi, J. Fassy, I. Manosalva-Pena, M. Gautier, V. Magnone, K. Lebrigand et al. "Analyse des longs ARN non codants régulés par l’hypoxie dans les cellules d’adénocarcinome pulmonaire à l’aide d’un crible basé sur l’interférence CRISPR sur cellules uniques". Revue des Maladies Respiratoires 40, n.º 2 (fevereiro de 2023): 122–23. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2022.11.029.
Texto completo da fonteGoter, T., Y. Le Guen, M. D. Galibert, H. Léna, M. De Tayrac, A. Lespagnol e C. Ricordel. "Évaluation prospective du profil génomique des cancers bronchiques non à petites cellules par séquençage nouvelle génération de l’ADN tumoral circulant: résultats de l’étude ANTiCIPe". Revue des Maladies Respiratoires Actualités 14, n.º 1 (janeiro de 2022): 193–94. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmra.2021.11.341.
Texto completo da fonteGouton, E., A. Mogenet, E. Simon, J. Pluvy, L. Greillier e P. Tomasini. "Séquençage moléculaire (SM) à haut débit sur biopsies liquides (BL) dans le cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) et impact sur la décision thérapeutique". Revue des Maladies Respiratoires Actualités 15, n.º 1 (janeiro de 2023): 238. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmra.2022.11.433.
Texto completo da fonteGhalloussi, H., J. Doyen, A. Leysalle, M. Poudenx, H. Bérard, N. Venissac e P. Bondiau. "Étude de l’efficacité à 3ans du CyberKnife® dans les carcinomes bronchiques non à petites cellules de stade I uniques ou multiples chez 289 patients". Cancer/Radiothérapie 19, n.º 6-7 (outubro de 2015): 642. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2015.07.012.
Texto completo da fontePinsolle, J., M. Duruisseaux, J. Mondet, M. Phillips Houlbracq, N. Magnat, J. Fauré, A. Chatagnon et al. "Détection des variants de fusion du gène ALK par séquençage massif parallèle ciblé à partir d’ARN et réponse au crizotinib dans les cancers pulmonaires non à petites cellules". Revue des Maladies Respiratoires 35 (janeiro de 2018): A7—A8. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2017.10.019.
Texto completo da fontePirola, L., A. Balcerczyk, R. Tothill, I. Haviv, A. Kaspi, S. Tonna, A. Kowalczyk et al. "P03 L’étude par séquençage à haut débit des modifications épigénétiques dans les cellules endothéliales primaires démontre des changements majeurs sur la méthylation de l’ADN et l’acetylation des histones après exposition à l’hyperglycémie." Diabetes & Metabolism 38 (março de 2012): A22. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(12)71065-0.
Texto completo da fonteMULSANT, P. "Glossaire général". INRAE Productions Animales 24, n.º 4 (8 de setembro de 2011): 405–8. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2011.24.4.3273.
Texto completo da fonteA. I., Onyeabor, Uwalaka E. C., Onunkwo D. C. e Ugwuzor E. "A comparative study on the concurrent infections with Ascaridia galli and Eimeria in broiler chickens". Nigerian Journal of Animal Production 50, n.º 2 (28 de fevereiro de 2024): 152–62. http://dx.doi.org/10.51791/njap.v50i2.3973.
Texto completo da fonteGUY, G., e L. FORTUN-LAMOTHE. "Avant-propos". INRAE Productions Animales 26, n.º 5 (19 de dezembro de 2013): 387–90. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2013.26.5.3167.
Texto completo da fonteSaunier, Bertrand, e Nicolas Maillet. "Séquençage de novo de la région variable (FV) des anticorps circulants : objectif d’un logiciel de réassemblage". Bulletin de l'Académie Vétérinaire de France 176 (2023). http://dx.doi.org/10.3406/bavf.2023.71035.
Texto completo da fonteAmina Mama Boubekeur, Lotfi Louhibi, Khadidja Mahmoudi, Fatima Zohra Moghtit, Meriem Aberkane, Rym Khadidja Abderrahmane, Abdi Meriem, Aness Kouar e Nadhira Mehtar. "Analyse du gène RB1 chez des patients atteints de rétinoblastome dans la population Algérienne". Journal de la faculté de médecine d'Oran 1, n.º 2 (30 de junho de 2017). http://dx.doi.org/10.51782/jfmo.v1i1.23.
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