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1

Gatti, Paula. Juan Antonio Scasso. Montevideo]: IHA, 2009.

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2

Museo degli arazzi Scassa (Asti, Italy), ed. Museo degli arazzi Scassa. Milano: Skira, 2010.

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3

Calabrese, Angelo, e Ugo Scassa. Scassa arazziere: L'arazzeria di Asti. Città di Castello: Petruzzi, 2010.

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4

Avanzo, Donatella, e Silvana Cincotti. Da Kandinsky a Botero: Tutti in un filo : l'Arazzeria Scassa e l'arte del '900. Milano: Skira, 2018.

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5

State Collaborative of Assessment and Student Standards. Health Education Assessment Project., Council of Chief State School Officers. e ToucanEd Publications (Firm), eds. Assessing health literacy: CCSSO-SCASS Health Education Project. Soquel, CA: ToucanEd Publications, 1999.

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6

(Firm), SWAT, e Institute of Chartered Accountants in England and Wales., eds. SCAS & VSCAS companies' accounts disclosure checklist. (s.l.): Accountancy Books, 1992.

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7

Assumpção, Paschoalino. O teatro amador em Santo André: A Sociedade de Cultura Artística (SCASA) e o Teatro de Alumínio. Santo André, SP: Alpharrabio Edições, 2000.

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8

A palazzo e in villa: Busti antichi e all'antica di Gio. Vincenzo Imperiale patrizio genovese. Genova: Sagep editori, 2017.

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9

Ferraris, Massimo. Banda Di Scassi. Lulu Press, Inc., 2014.

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10

Whitehill and SWAT Ltd Clark. The Scas & Vscas Model Audit File. Accountancy Books, 1993.

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11

Kopriva, Rebecca J. Guide to scoring LEP student responses to open-ended mathematics items: SCASS LEP Consortium project. Council of Chief State School Officers, 1997.

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12

High Performance Analog and Digital Ics (Scas-02), Cas/Ssc Workshop. Ieee, 2002.

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13

Kopriva, Rebecca. Ensuring accuracy in testing for English language learners: Council of Chief State School Officers, SCASS-LEP Consortium. Council of Chief State School Officers, 2000.

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14

Routledge Handbook of Ecosystem Services. Taylor & Francis Group, 2016.

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15

Hijikata Tatsumi and Ohno Kazuo. Taylor & Francis Group, 2017.

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16

Storey, Elsdon. The Expanded Polyglutamine Tract Spinocerebellar Ataxias. Oxford University Press, 2017. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199937837.003.0013.

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Resumo:
The spinocerebellar ataxias are dominantly-inherited neurodegenerative disorders whose major clinical feature is incoordination. Although 32 have been described to date, those characterized by (CAG)n repeat expansions resulting in elongated polyglutamine tracts in their respective host proteins (SCAs 1, 2, 3, 6, 7, 17, and in part 8) are the most common and have been subject to the most detailed investigation of their pathogenic mechanisms. All are characterized by polyglutamine tract aggregates, toxicity of which was initially thought to be their pathogenic mechanism. However, recent research has emphasised the importance of host protein context, and the disease-specific mechanisms that this implies.
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17

Handbook of Plant Nutrition. Taylor & Francis Group, 2015.

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18

Emergent Writing Methodologies in Feminist Studies. Taylor & Francis Group, 2012.

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