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1

S, Zhorov B., ed. Ligand-ret͡s︡eptornye vzaimodeĭstvii͡a︡ v molekuli͡a︡rnoĭ fiziologii. Sankt-Peterburg: "Nauka", 1994.

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2

Health Effects Research Laboratory (Research Triangle Park, N.C.), ed. Characterization of the Ah receptor: Project summary. Research Triangle Park, NC: U.S. Environmental Protection Agency, Health Effects Research Laboratory, 1989.

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3

Safe, Stephen H. Characterization of the Ah receptor: Project summary. Research Triangle Park, NC: U.S. Environmental Protection Agency, Health Effects Research Laboratory, 1989.

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4

C, Hulme E., ed. Receptor-ligand interactions: A practical approach. Oxford [England]: IRL Press at Oxford University Press, 1992.

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5

A, Burgen, e Barnard Eric A. 1927-, eds. Receptor subunits and complexes. Cambridge [England]: Cambridge University Press, 1992.

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6

Browne, M. J. Recombinant cells surface receptors: Focal point for therapeutic intervention. Austin, Tex: R.G. Landes Co., 1996.

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7

Hestermann, Eli V. Mechanisms of action for aryl hydrocarbon receptor ligands in the PLHC-1 cell line. Cambridge, Mass: Massachusetts Institute of Technology, 2000.

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8

1961-, Keen Mary, ed. Receptor binding techniques. Totowa, N.J: Humana Press, 1999.

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9

P, Davenport Anthony, ed. Receptor binding techniques. 2a ed. Totowa, N.J: Humana Press, 2005.

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10

1957-, Russell David W., e Mangelsdorf David J. 1958-, eds. Nuclear receptors. Amsterdam: Elsevier Academic Press, 2002.

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11

Characterization of the Ah receptor: Project summary. Research Triangle Park, NC: U.S. Environmental Protection Agency, Health Effects Research Laboratory, 1989.

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12

Sardinia, Michael Francis. AT₄ receptor binding characteristics: A study of the structural requirements of the angiotensin IV peptide requisite for high affinity, specific ligand-receptor interaction. 1994.

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13

Davenport, Anthony P. Receptor Binding Techniques. 2a ed. Humana Press, 2005.

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14

Ahmer, Brian Michael Milstead. Accessory proteins involved with TonB-mediated transport in Escherichia coli. 1994.

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15

Recombinant Cell Surface Receptors (Biotechnology Intelligence Unit). Academic Press, 1997.

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16

The Receptor RAGE in Vascular and Cerebral Dysfunctions. [S.l.]: CAMBRIDGE SCHOLARS PUBLISHING, 2019.

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17

Sykova, E. Ionic and Volume Changes in the Microenvironment of Nerve and Receptor Cells (Progress in Sensory Physiology). Springer-Verlag Berlin and Heidelberg GmbH & Co. KG, 1992.

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18

Davenport, Anthony P. Receptor Binding Techniques. Humana Press, 2010.

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19

Davenport, Anthony P. Receptor Binding Techniques. Humana Press, 2016.

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20

Receptor binding techniques. 3a ed. New York, NY: Humana Press, 2012.

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21

Receptor Binding Techniques. Humana Press, 2005.

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22

Russell, David W. Nuclear Receptors. Elsevier Science & Technology Books, 2003.

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23

The Neuregulin-I/ErbB Signaling System in Development and Disease (Advances in Anatomy, Embryology and Cell Biology). Springer, 2007.

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24

Ren, Ke, e Ronald Dubner. The first crystal structure of an ionotropic glutamate receptor ligand-binding core. Editado por Paul Farquhar-Smith, Pierre Beaulieu e Sian Jagger. Oxford University Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780198834359.003.0032.

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Resumo:
The known functional ionotropic glutamate receptors (iGluRs) are composed of three major subtypes: AMPA, NMDA, and kainate. In 1998, in the landmark paper discussed in this chapter, Armstrong et al. provided the first crystal structure of an iGluR-subunit ligand-binding core, the S1S2 region of the rat GluA2 ‘flop’ isoform. They solved its structure with X-ray crystallography from selenomethonine crystals. They also identified residues involved in kainate binding, analysed allosteric sites that regulate affinity and specificity of the agonist, and mapped potential subunit–subunit interaction sites. They also proposed that binding of different agonists may result in variable degrees of domain closure. This work has profound impact on the field and it has been importantly cited. Subsequently, numerous high-resolution crystal structures of ligand-binding domains of iGluRs in complex with ligands, both agonists and antagonists, have been solved.
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