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Artigos de revistas sobre o tema "Récepteur à la dopamine de type I"

Autor: Grafiati

Publicado: 19 de outubro de 2024

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1

Jeanneteau, F., B. Funalot, J. Jankovic, H. Deng, J. P. Lagarde, G. Lucotte e P. Sokoloff. "Tremblementessentiel et gène du récepteur de la dopamine". Revue Francophone des Laboratoires 2006, n.º 384 (julho de 2006): 14. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(06)80288-1.

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2

Lardinois, M., e C. Henry. "Intérêt d’un agoniste dopaminergique dans le traitement des dépressions bipolaires : ce que nous dit la littérature". European Psychiatry 30, S2 (novembro de 2015): S58. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2015.09.161.

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Resumo:

Le pramipexole est un agoniste dopaminergique, connu pour son utilisation dans la maladie de Parkinson idiopathique, dont la particularité est d’avoir une affinité sélective pour les récepteurs D3 de la voie mésolimbique. Le rôle de la dopamine ayant été mis en évidence dans la physiopathologie de la dépression, des études se sont intéressées à l’action antidépressive du pramipexole et ont démontré une efficacité comparable à celle d’un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine dans le traitement des épisodes dépressifs unipolaires . Du fait de la résistance aux traitements conventionnels de certaines formes de dépressions bipolaires, plusieurs études ont testé l’intérêt de thérapeutiques moins conventionnelles, en particulier le pramipexole, dans le traitement des dépressions bipolaires réfractaires . Les données actuelles concernant l’efficacité antidépressive de ce traitement dans les dépressions bipolaires résistantes sont peu nombreuses, et semblent toutefois en faveur de taux de réponse et de rémission significativement plus importants et plus précoces (dès la 3e semaine) en comparaison à des antidépresseurs classiques ou d’un placebo. Nous détaillerons les données de la littérature concernant les dépressions bipolaires. La dose moyenne quotidienne entre les études était d’1,6 mg au profil d’une bonne tolérance , ce qui était confirmé par les études de suivi au long court. Toutefois, le faible nombre d’études réalisées ne fournissait pas d’informations sur le profil clinique des patients qui pourraient bénéficier de ce type de traitement. Du fait de son action agoniste sélective centrale sur une voie impliquée dans les processus motivationnels et de récompense, on peut supposer que certaines dépressions caractérisées par une apathie et une hyporéactivité émotionnelle seraient davantage susceptibles de bien répondre à ce traitement. Afin de confirmer cette hypothèse, nous présenterons une série d’observations cliniques chez des patients souffrant de dépression bipolaire, pour lesquels nous avons évalué l’efficacité du pramipexole sur les symptômes de dépression.

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3

Sokoloff, P., B. Giros, MP Martres, JC Schwartz e ML Bouthenet. "Le troisième récepteur de la dopamine. Une nouvelle cible d'action des neuroleptiques". médecine/sciences 6, n.º 8 (1990): 800. http://dx.doi.org/10.4267/10608/4238.

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4

Lunardi, Joël, Julien Fauré, Isabelle Marty e Nicole Monnier. "Le récepteur de la ryanodine de type I". médecine/sciences 24, n.º 11 (novembro de 2008): 897–99. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20082411897.

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5

De Meyts, Pierre. "Le récepteur de l’insuline a 50 ans – Revue des progrès accomplis". Biologie Aujourd’hui 216, n.º 1-2 (2022): 7–28. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2022007.

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Resumo:

L’isolement de l’insuline du pancréas et sa purification à un degré suffisant pour permettre son administration à des patients atteints de diabète de type 1 furent accomplis il y a 100 ans à l’Université de Toronto par Banting, Best, Collip et McLeod et représentent sans conteste une des plus grandes révolutions thérapeutiques en médecine, reconnue par l’attribution du Prix Nobel de Physiologie ou Médecine en 1923 à Banting et McLeod. Les retombées cliniques furent rapides ainsi que l’internationalisation de sa production commerciale. Les retombées en matière de recherche fondamentale furent beaucoup plus lentes, en particulier en ce qui concerne les mécanismes moléculaires d’action de l’insuline sur ses cellules cibles. Presque un demi-siècle s’écoula avant la détermination de la structure tri-dimensionnelle de l’insuline en 1969 et la caractérisation de son récepteur cellulaire en 1970–1971. Le fait que le récepteur de l’insuline soit une enzyme appelée tyrosine kinase ne fut démontré que dans les années 1982–1985, et la structure cristallographique du domaine kinase intracellulaire fut déterminée dix ans plus tard. La structure cristallographique du premier substrat intracellulaire de la kinase (IRS-1) en 1991 ouvrira la voie à l’élucidation des voies de signalisation intracellulaires. Il faudra 15 ans de plus avant l’obtention de la structure cristallographique du domaine extracellulaire du récepteur (en l’absence d’insuline) en 2006. Depuis, la détermination de la structure du complexe insuline-récepteur dans les états inactif et activé a fait d’énormes progrès, en particulier grâce aux améliorations récentes dans les pouvoirs de résolution de la cryo-microscopie électronique. Je passerai ici en revue les étapes du développement du concept de récepteur hormonal, et de nos connaissances sur la structure et le mécanisme moléculaire d’activation du récepteur de l’insuline.

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6

Khoufache, Khaled, e Ali Akoum. "Forme soluble du récepteur de type 2 de l’IL-2". médecine/sciences 29, n.º 12 (dezembro de 2013): 1097–98. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20132912012.

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7

Islam Kediha, Mohamed, Meriem Tazir, Damien Sternberg, Bruno Eymard e Lamia Ali Pacha. "Les syndromes myasthéniques congénitaux avec anomalies cinétiques du récepteur à l’acétylcholine". médecine/sciences 39 (novembro de 2023): 58–63. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023135.

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Les syndromes myasthéniques congénitaux (SMC) sont des affections génétiquement et phénotypiquement très hétérogènes responsables d’un déficit de la transmission neuromusculaire. Les formes dites post-synaptiques sont les plus fréquentes des SMC, et parmi elles, le déficit en récepteur à l’acétylcholine (low expressor) est le mécanisme physiopathologique le plus souvent en cause. Les SMC avec anomalies cinétiques du récepteur à l’acétylcholine sont beaucoup plus rares et à l’origine de tableaux cliniques à l’issue parfois dramatique. On en dénombre deux types : le syndrome du canal lent et le syndrome du canal rapide. Leur diagnostic et leur prise en charge thérapeutique sont spécifiques à chaque type. Dans ce travail, nous détaillerons leurs aspects phénotypiques respectifs en les illustrant par les observations de trois familles algériennes.

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8

Jamal-Eddine, Abdul-Karim, Luca Lenti e Jean-François Semblat. "Aléa vibratoire dans les sols : indicateurs pertinents et classification simplifiée". Revue Française de Géotechnique, n.º 155 (2018): 4. http://dx.doi.org/10.1051/geotech/2018008.

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La caractérisation de l’aléa sismique constitue un enjeu majeur dans le domaine du génie civil. En ingénierie des vibrations, il n’existe pas de domaine d’étude similaire bien que cette question soit décisive pour la prédiction de l’impact et de la gêne occasionnée (population, environnement, ouvrages, industrie de pointe). Cette caractérisation passe nécessairement par la connaissance des diverses sources de vibrations : exploitation des infrastructures (ferrées et routières), travaux de construction ou de rénovation (vibrofonçage, battages). Elle dépend fortement du mode de propagation des ondes mécaniques entre la source et le récepteur selon les sols (sites) et leur stratification. La nocivité des vibrations (i.e. capacité à occasionner des dégâts) dépendra donc du type de source, de la propagation, mais également de la réponse dynamique du récepteur exprimée en fonction de ses propriétés modales. Dans cet article, des simulations numériques sont combinées à des enregistrements de vibrations, liées à l’exploitation d’infrastructures ou engendrées par des chantiers. Dans l’hypothèse de sols à comportement viscoélastique et pour une configuration stratigraphique donnée, les niveaux de vibrations envisageables à la surface libre s’estiment en fonction de la distance à la source. Les enregistrements considérés permettent d’identifier des indicateurs pertinents et de proposer une classification simplifiée des sources et des sites. On combine ainsi les caractéristiques spectrales des sources (représentées par leur Transformée de Fourier) et la propagation entre la source et le récepteur au moyen d’une fonction de transfert (rapport spectral entre vibration à une distance donnée et celle au niveau de la source). La correspondance entre les propriétés spectrales des sources et celles d’un site donné est quantifiée par le facteur d’immunité (IMF) indépendamment du récepteur à considérer. Cette quantification représente l’ « aléa vibratoire » qui indique le niveau vibratoire attendu en entrée au niveau du récepteur. Ceci est similaire à la définition de l’aléa sismique utilisée dans l’Eurocode 8 pour les études de dimensionnement et renforcement sismique. En utilisant les paramètres comme le gradient de vitesse et le contenu spectral des enregistrements, les effets induits ont été analysés pour de multiples sources. Des indicateurs pertinents (vitesse moyenne à faible profondeur et gradient de vitesse) sont introduits afin de proposer une classification simplifiée de l’aléa vibratoire pour les différentes sources considérées. En cas d’absence de mesure pour une source et un site donnés, cette classification empirique pourra être utilisée afin d’estimer le niveau vibratoire attendu en entrée d’un récepteur.

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9

Montastruc, F., H. Bagheri, L. Schmitt, J. L. Montastruc e M. Lapeyre-Mestre. "Affinité sérotoninergique 5HT2 C et diabète médicamenteux : étude de pharmacoépidémiologie dans la base de pharmacoVigilance de l’OMS". European Psychiatry 28, S2 (novembro de 2013): 106. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2013.09.282.

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ContexteLes mécanismes pharmacodynamiques à l’origine des diabètes médicamenteux sous neuroleptiques ne sont pas clairement établis [1]. Des données pharmacodynamiques expérimentales nous ont conduits à faire l’hypothèse d’une implication du récepteur sérotoninergique 5HT2 C [2,3].ObjectifÉvaluer une association entre le niveau d’affinité pour le récepteur 5HT2 C de certains psychotropes et la notification d’un diabète avec ces médicaments.MéthodesÀ partir de la base de données de pharmacovigilance de l’OMS, Vigibase®, nous avons identifié les observations enregistrées durant la période du 01/01/1994 au 29/03/2013, correspondant à une liste de 15 médicaments psychotropes d’affinité 5HT2 C connue. Nous avons recherché une disproportionnalité entre le niveau d’affinité 5HT2 C et la notification de diabète à l’aide de modèles de régression logistique. Le premier modèle ajustait sur les facteurs cliniques de confusion (modèle A) et le deuxième intégrait, en plus, les autres affinités réceptorielles (5HT2A, 5HT1A, D2, D3, Δ1et Δ2).RésultatsParmi les 100 966 notifications, 1 790 (1,77 %) correspondaient à un effet indésirable de type diabète médicamenteux. Nous avons retrouvé une association significative et croissante entre le niveau d’affinité 5HT2 C et les notifications de diabète. Dans le modèle A, par rapport à une affinité 5HT2 C faible (référence), le rapport de cote (RC) pour une affinité 5HT2 C moyenne était de 2,98 (IC 95 % [2,54–3,48]) et celui pour une affinité 5HT2 C importante de 5,85 (IC 95 % [5,03–6,80]). Ces résultats étaient renforcés par le modèle B : RC = 3,15 (IC 95 % [2,54–3,91]) pour une affinité moyenne, RC = 7,07 [5,79–8,64] pour une affinité importante.ConclusionsCe travail illustre une méthode d’étude de type pharmacovigilance-pharmacodynamique (étude PV-PD). Il établit une association entre le niveau d‘affinité 5HT2 C et les notifications de diabète dans Vigibase®. Des études intégrant le niveau d’activité pour le récepteur 5HT2 C sont nécessaires pour compléter ces résultats.

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Haddouk, D., S. Abou Nakad, Y. Chantran, E. Ballot, C. Johanet e J. Cabane. "Anticorps anti-récepteur muscarinique à l’acétylcholine de type 3 dans la sclérodermie systémique". La Revue de Médecine Interne 35 (junho de 2014): A122. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2014.03.189.

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11

Dubern, B., e K. Clément. "Rôle des mutations du récepteur de type 4 aux mélanocortines dans l'obésité humaine". Obésité 1, n.º 2-4 (dezembro de 2006): 62–68. http://dx.doi.org/10.1007/s11690-006-0012-x.

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Nique, S., G. Fournis, W. El-Hage, N. Nabhan-Abou, J. B. Garré e B. Gohier. "Transporteur de la sérotonine, troubles anxieux et dépression : revue de la littérature". European Psychiatry 29, S3 (novembro de 2014): 544–45. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2014.09.328.

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La sérotonine est une monoamine apparentée à l’adrénaline, la noradrénaline et la dopamine. Elle joue un rôle essentiel pour de nombreux organes du corps humain, notamment à l’étage cérébral où elle est impliquée dans d’importantes fonctions vitales de régulation de l’homéostasie de l’organisme. Son transporteur est le siège de thérapeutiques devenues incontournables en psychiatrie, et il existe une variation génétique de son expression qui serait impliquée dans de nombreuses pathologies psychiatriques.À partir d’une revue récente de la littérature, nous proposons de se focaliser sur l’impact des variations génétiques du récepteur à la sérotonine (5-HTTLPR) dans les troubles anxieux et dépressifs et en particulier sur les mécanismes de régulation émotionnelle. Nous nous intéressons ainsi aux données croisées entre génétique et aspects neuropsychologiques de la dépression et des troubles anxieux. Ce travail permet d’offrir une synthèse des données récentes de la littérature et de réfléchir à de nouvelles voies de recherche sur ces pathologies fréquentes en psychiatrie.

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Bourriau, Jérôme, Guillaume Bidange e Jean-Michel Foucart. "Les erreurs de mesure en céphalométrie 2D". L'Orthodontie Française 83, n.º 1 (março de 2012): 23–36. http://dx.doi.org/10.1051/orthodfr/2012002.

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L’utilisation de la téléradiographie de profil (norma latéralis) à des fins cliniques est très étroitement liée à la précision d’identification et de localisation des différents « points » requis lors de l’élaboration des différentes analyses céphalométriques. L’objet de cette étude est d’analyser l’influence de deux paramètres que sont la distance foyer-objet et le type de récepteur, sur la précision de localisation des 19 points céphalométriques les plus usités puis d’analyser la répercussion des erreurs de localisation sur les mesures céphalométriques. Un groupe de 53 orthodontistes a été aléatoirement sélectionné ; tous ont identifié 19 points céphalométriques sur des clichés radiographiques argentiques ou numériques, réalisés à 1 m 50 ou à 4 m. Les résultats montrent qu’il n’existe pas de différence statistiquement significative liée à la distance foyer-sujet ou au type de récepteur. Indépendamment du mode d’acquisition radiologique, chaque point céphalométrique présente un nuage de dispersion caractéristique, les points les plus fiables étant généralement situés dans le plan sagittal médian. Les mesures céphalométriques qui présentent la plus forte variabilité sont liées à la position des apex incisifs, ce qui conduit à relativiser leur importance lors de l’établissement du plan de traitement et du suivi thérapeutique. De manière analogue, l’utilisation du plan de Francfort est sujette à controverse au regard de la plus grande fiabilité des autres plans de référence du crâne et plus particulièrement S-Na.

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Dao, M., M. Ferreira, J. Colin, S. Placier, S. Vandermeersch, L. Louedec, C. Chatziantoniou e H. François. "L’effet différentiel du récepteur cannabinoïde de type 1 dans différents modèles expérimentaux de néphropathie". Néphrologie & Thérapeutique 15, n.º 5 (setembro de 2019): 387–88. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2019.07.301.

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Pecriaux, A., N. Ortonne, R. Bhouri, S. Ferkal, E. Sbidian, T. A. Duong, J. C. Moreno et al. "Variants génétiques du récepteur des androgènes et phénotype de la neurofibromatose de type 1". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 145, n.º 12 (dezembro de 2018): S71—S72. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2018.09.047.

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Jaillardon, Laetitia, e Nicolas Stoetart. "Résistance à l'insuline, hyperinsulinémie et fourbure". Le Nouveau Praticien Vétérinaire équine 15, n.º 55 (2021): 8–12. http://dx.doi.org/10.1051/npvequi/55008.

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La fourbure d’origine endocrinienne est l’une des plus fréquentes chez le cheval et le poney. Les mécanismes physiopathologiques liant dérégulation de l’insuline et fourbure sont complexes et non totalement élucidés à ce jour, même si les études récentes s’accordent sur le rôle potentiel du récepteur à l’IGF1 (Insulin like Growth factor type 1) et sur le contexte inflammatoire local, longtemps écarté. Une évaluation hormonale après un diagnostic de fourbure est indispensable, tant d’un point de vue pronostique que thérapeutique, même si aucun traitement spécifique n’est disponible aujourd’hui.

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Humbert, Marc, David Montani, Laurent Savale, Ly Tu e Christophe Guignabert. "Cibler les ligands du récepteur de l’activine de type IIA pour traiter l’hypertension artérielle pulmonaire". médecine/sciences 37, n.º 10 (outubro de 2021): 839–43. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2021131.

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Basset-Séguin, N., e N. Soufir. "Récepteur de type I de la mélanocortine, risque de cancers cutanés, et sensibilité aux ultraviolets." médecine/sciences 17, n.º 10 (2001): 1082. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1827.

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Moller, D., C. Kazda e C. Cueille. "Nouvelles voies thérapeutiques du diabète de type 2 ciblées sur le glucagon et son récepteur". Médecine des Maladies Métaboliques 5, n.º 2 (abril de 2011): 146–53. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(11)70208-5.

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Meyer, L., e T. Bahougne. "Agonistes du récepteur du GLP-1 et fonction rénale chez le diabétique de type 2". Médecine des Maladies Métaboliques 11, n.º 3 (maio de 2017): 272–77. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(17)30067-6.

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Lefebvre, H. "Perspectives physiopathologiques et thérapeutiques des nouveaux récepteurs sérotoninergiques: à propos du récepteur de type 4". La Revue de Médecine Interne 21, n.º 8 (agosto de 2000): 661–63. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(00)80020-x.

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Corvol, J. C., J. A. Girault e D. Hervé. "Rôle et régulation du récepteur D1 de la dopamine dans le striatum : implications dans les dyskinésies de la maladie de Parkinson". Revue Neurologique 162, n.º 6-7 (junho de 2006): 691–702. http://dx.doi.org/10.1016/s0035-3787(06)75066-4.

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POUCHAIN, D., G. LE ROUX e F. WILMART. "Les patients diabétiques de type 2 inclus dans les essais thérapeutiques sont-ils différents de ceux soignés en médecine générale ?" EXERCER 35, n.º 205 (1 de setembro de 2024): 311–13. http://dx.doi.org/10.56746/exercer.2024.205.311.

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Les médecins généralistes (MG) sont souvent réticents à considérer les résultats des essais randomisés comparatifs (ECR) pour prendre en charge leurs patients1. La principale raison qu’ils évoquent est l’absence de représentativité des patients inclus dans les ECR comparativement à ceux qu’ils soignent2. En 2007, deux études, l’une chez des asthmatiques et l’autre chez des hypertendus, ont montré qu’une très petite quantité de patients soignés par leur MG répondait aux critères d’éligibilité des ECR3,4. Par ailleurs, une étude en population catalane a montré le même type de résultat chez des patients diabétiques de type 2 (DT2) comparativement à ceux inclus dans les essais évaluant les bénéfices et les risques des antidiabétiques les plus récents : inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2 (iSGLT2) et agonistes du récepteur du GLP-1 (aGLP-1)5.

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Fedele, Ernesto, Giovanni Fontana, Claudio Munari, Massimo Cossu e Maurizio Raiteri. "Native human neocortex release-regulating dopamine D2 type autoreceptors are dopamine D2 subtype". European Journal of Neuroscience 11, n.º 7 (julho de 1999): 2351–58. http://dx.doi.org/10.1046/j.1460-9568.1999.00651.x.

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Kuzenkova, Lyudmila M., Lale A. Pak, Olga B. Kondakova, Anastasia A. Lyalina, Polina G. Tsygankova, Ilya V. Kanivets, Dmitry I. Grebenkin e Natalia V. Lapshina. "Infantile parkinsonism-dystonia, type 1 (case report)". L.O. Badalyan Neurological Journal 1, n.º 4 (26 de dezembro de 2020): 232–41. http://dx.doi.org/10.17816/2686-8997-2020-1-4-232-241.

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Infantile parkinsonism-dystonia, type 1 (DTDS) (OMIM 613135) is a rare inherited autosomal recessive disease that manifests in infancy. The development of the disease is caused by a homozygous or compound-heterozygous mutation in theSLC6A3gene (OMIM 126455), which encodes a dopamine Transporter localized on the short arm of chromosome 5 (5p15). The main pathogenetic mechanism of the disease is the loss of the function of the main dopamine transporter at the presynaptic level, which leads to a decrease in the reuptake of dopamine in the synaptic cleft, depletion of presynaptic dopamine reserves, and an increase in the amount of extraneuronal dopamine. Currently, there are 20 cases of this disease in children in the world. The main clinical manifestations of DTDS are various hyperkinesis patterns (dystonia, chorea, athetosis, etc.), followed by hypokinesia and rigidity, developing against the background of axial hypotension. Difficulties in differential diagnosis lead to the fact that many patients are observed for years with erroneous clinical diagnoses, including cerebral palsy, regularly receiving rehabilitation treatment without clinical effect. The mentioned above explains the need for clinicians to be aware of a rare disease DTDS, which will avoid diagnostic errors, prescribe adequate therapy promptly, and thereby significantly improve the quality of life of patients and their families. The article contains an overview of the etiological, pathogenetic, epidemiological, diagnostic, and therapeutic aspects of DTDS. For the first time in Russia, there is reported a clinical case of this rare disease, which presents the own experience with DTDS patient.

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Mercadier, J. J., e A. M. Gomez. "Calcium-calmoduline kinase de type II (CaMKII) et récepteur de la ryanodine de type 2 (RyR2) : une association de malfaiteurs". Archives des Maladies du Coeur et des Vaisseaux - Pratique 2016, n.º 247 (abril de 2016): 22–25. http://dx.doi.org/10.1016/j.amcp.2016.02.007.

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Myslivecek, Jaromir. "Dopamine and Dopamine-Related Ligands Can Bind Not Only to Dopamine Receptors". Life 12, n.º 5 (19 de abril de 2022): 606. http://dx.doi.org/10.3390/life12050606.

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The dopaminergic system is one of the most important neurotransmitter systems in the central nervous system (CNS). It acts mainly by activation of the D1-like receptor family at the target cell. Additionally, fine-tuning of the signal is achieved via pre-synaptic modulation by the D2-like receptor family. Some dopamine drugs (both agonists and antagonists) bind in addition to DRs also to α2-ARs and 5-HT receptors. Unfortunately, these compounds are often considered subtype(s) specific. Thus, it is important to consider the presence of these receptor subtypes in specific CNS areas as the function virtually elicited by one receptor type could be an effect of other—or the co-effect of multiple receptors. However, there are enough molecules with adequate specificity. In this review, we want to give an overview of the most common off-targets for established dopamine receptor ligands. To give an overall picture, we included a discussion on subtype selectivity. Molecules used as antipsychotic drugs are reviewed too. Therefore, we will summarize reported affinities and give an outline of molecules sufficiently specific for one or more subtypes (i.e., for subfamily), the presence of DR, α2-ARs, and 5-HT receptors in CNS areas, which could help avoid ambiguous results.

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Karamitri, Angeliki, Monique Vincens, Min Chen e Ralf Jockers. "Implication des mutations du récepteur de la mélatonine MT2dans la survenue du diabète de type 2". médecine/sciences 29, n.º 8-9 (agosto de 2013): 778–84. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2013298018.

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London, Frédéric, Lionel Pirard, Michel Ossemann e Fabrice Duplaquet. "Encéphalite auto-immune à anticorps anti-récepteur au GABA de type B : à propos d’un cas". Revue Neurologique 176 (setembro de 2020): S48. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2020.01.163.

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Belmont, L. "Stimulation du récepteur Toll de type 9 au cours des adénocarcinomes pulmonaires mutés pour K-RAS". Revue des Maladies Respiratoires 26, n.º 1 (janeiro de 2009): 101. http://dx.doi.org/10.1016/s0761-8425(09)70148-2.

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Santinon, F., M. Batignes, M. C. Boissier, L. Semerano e N. Bessis. "Rôle du récepteur de type 2 du TNF sur les cellules T régulatrices dans l’inflammation chronique". Revue du Rhumatisme 83 (novembro de 2016): A251—A252. http://dx.doi.org/10.1016/s1169-8330(16)30594-4.

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Vilar, B., J. Busserolles, B. Ling, F. Malhaire, E. Chapuy, F. Acher, J. P. Pin, A. Eschalier e C. Goudet. "Implication du récepteur métabotropique du glutamate de type 4 spinal dans la modulation de la douleur". Douleurs : Evaluation - Diagnostic - Traitement 13 (novembro de 2012): A19—A20. http://dx.doi.org/10.1016/j.douler.2012.08.055.

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Radvanyi, François, Jean-Paul Thiéry, Claude Billerey, Theo H. van der Kwast, Élie Serge Zafrani e Dominique Chopin. "Le récepteur de type 3 des FGF (FGFR3) : de la chondrodysplasie… au cancer de la vessie". médecine/sciences 17, n.º 11 (novembro de 2001): 1189–91. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/200117111189.

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Burman, Chloe, e Peter D. Evans. "Amphioxus expresses both vertebrate-type and invertebrate-type dopamine D1 receptors". Invertebrate Neuroscience 10, n.º 2 (27 de novembro de 2010): 93–105. http://dx.doi.org/10.1007/s10158-010-0111-0.

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Segers, O., E. Gerlo, A. G. Dupont e G. Somers. "Decreased Urinary Dopamine Excretion and Disturbed Dopamine/Sodium Relationship in Type 1 Diabetes Mellitus". Diabetic Medicine 12, n.º 3 (março de 1995): 229–34. http://dx.doi.org/10.1111/j.1464-5491.1995.tb00463.x.

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Jamai, Iheb. "Le processus de transfert de connaissances entre les filiales et leur maison mere : cas de BNP paribas Et UBCI". Vie & sciences de l'entreprise N° 219, n.º 1 (3 de junho de 2024): 137–59. http://dx.doi.org/10.3917/vse.219.0137.

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Resumo:

Une meilleure compréhension du transfert des connaissances et de son processus permet à une multinationale d’éviter les difficultés et la perte du temps en adaptant la nouvelle connaissance chez le récepteur. En se basant sur nos résultats, nous proposons aux managers des multinationales de tenir compte des différents modes et des différentes étapes du transfert de la connaissance. Les modes du transfert peuvent être horizontaux ou verticaux, de la maison mère vers la filiale, de la filiale vers la maison mère ou entre filiales. Selon tous les interlocuteurs, il est confirmé que n’importe quel type de transfert suit les étapes suivantes : formulation, combinaison et intériorisation.

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Kalra, Sanjay, Bharti Kalra, Navneet Agrawal e Satish Kumar. "Dopamine: The Forgotten Felon in Type 2 Diabetes". Recent Patents on Endocrine, Metabolic & Immune Drug Discovery 5, n.º 1 (1 de janeiro de 2011): 61–65. http://dx.doi.org/10.2174/187221411794351842.

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MINAMI, MASARU. "Significance of conjugated type dopamine in circulatory blood." Rinsho yakuri/Japanese Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics 19, n.º 1 (1988): 305–6. http://dx.doi.org/10.3999/jscpt.19.305.

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Segers, Olga, Ellen Anckaert, Erik Gerlo, Alain G. Dupont e Guido Somers. "Dopamine—sodium relationship in Type 2 diabetic patients". Diabetes Research and Clinical Practice 34, n.º 2 (outubro de 1996): 89–98. http://dx.doi.org/10.1016/s0168-8227(96)01341-1.

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Oyarce, Ana Maria, e Betty A. Eipper. "Cell Type-specific Storage of Dopamine β-Monooxygenase". Journal of Biological Chemistry 275, n.º 5 (4 de fevereiro de 2000): 3270–78. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.275.5.3270.

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Enzensperger, Christoph, e Jochen Lehmann. "Dopamine/Serotonin Receptor Ligands. 131: Homologization of a Benzindoloazecine-Type Dopamine Receptor Antagonist Modulates the Affinities for Dopamine D1−D5Receptors". Journal of Medicinal Chemistry 49, n.º 21 (outubro de 2006): 6408–11. http://dx.doi.org/10.1021/jm060213k.

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Milienne-Petiot, Morgane, Lucianne Groenink, Arpi Minassian e Jared W. Young. "Blockade of dopamine D1-family receptors attenuates the mania-like hyperactive, risk-preferring, and high motivation behavioral profile of mice with low dopamine transporter levels". Journal of Psychopharmacology 31, n.º 10 (27 de setembro de 2017): 1334–46. http://dx.doi.org/10.1177/0269881117731162.

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Resumo:

Background: Patients with bipolar disorder mania exhibit poor cognition, impulsivity, risk-taking, and goal-directed activity that negatively impact their quality of life. To date, existing treatments for bipolar disorder do not adequately remediate cognitive dysfunction. Reducing dopamine transporter expression recreates many bipolar disorder mania-relevant behaviors (i.e. hyperactivity and risk-taking). The current study investigated whether dopamine D1-family receptor blockade would attenuate the risk-taking, hypermotivation, and hyperactivity of dopamine transporter knockdown mice. Methods: Dopamine transporter knockdown and wild-type littermate mice were tested in mouse versions of the Iowa Gambling Task (risk-taking), Progressive Ratio Breakpoint Test (effortful motivation), and Behavioral Pattern Monitor (activity). Prior to testing, the mice were treated with the dopamine D1-family receptor antagonist SCH 23390 hydrochloride (0.03, 0.1, or 0.3 mg/kg), or vehicle. Results: Dopamine transporter knockdown mice exhibited hyperactivity and hyperexploration, hypermotivation, and risk-taking preference compared with wild-type littermates. SCH 23390 hydrochloride treatment decreased premature responding in dopamine transporter knockdown mice and attenuated their hypermotivation. SCH 23390 hydrochloride flattened the safe/risk preference, while reducing activity and exploratory levels of both genotypes similarly. Conclusions: Dopamine transporter knockdown mice exhibited mania-relevant behavior compared to wild-type mice. Systemic dopamine D1-family receptor antagonism attenuated these behaviors in dopamine transporter knockdown, but not all effects were specific to only the knockdown mice. The normalization of behavior via blockade of dopamine D1-family receptors supports the hypothesis that D1 and/or D5 receptors could contribute to the mania-relevant behaviors of dopamine transporter knockdown mice.

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Berto, Ludovic, Anaëlle Dumazer, Fanny Malhaire, Giuseppe Cannone, Vinothkumar Kutti Ragunath, Cyril Goudet e Guillaume Lebon. "Les avancées récentes dans le domaine de la biologie structurale des récepteurs couplés aux protéines G de la classe C : Le récepteur métabotropique du glutamate 5". Biologie Aujourd’hui 215, n.º 3-4 (2021): 85–94. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2021013.

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Resumo:

La classe C des Récepteurs Couplés aux Protéines G (RCPG) comprend plusieurs membres aux fonctions physiologiques importantes comme par exemple les récepteurs des principaux neurotransmetteurs excitateurs (glutamate) et inhibiteurs (GABA) du système nerveux, les récepteurs des goûts umami et sucré et les récepteurs sensibles au calcium. Ces récepteurs possèdent une architecture moléculaire particulière, caractérisée par la présence d’un large domaine extracellulaire (ECD) relié à un domaine membranaire composé de 7 hélices transmembranaires (7TM). De plus, ils forment tous des dimères obligatoires, la dimérisation étant fondamentale pour leur fonction. La fixation d’agoniste dans l’ECD induit l’activation du récepteur. L’activité des agonistes peut être modulée de manière allostérique par des modulateurs positifs (PAM) ou négatifs (NAM), se liant au domaine 7TM. Il est important de comprendre comment les changements de conformation induits par la liaison des agonistes au sein du domaine extracellulaire sont transmis au domaine transmembranaire mais aussi de comprendre les bases structurales et moléculaires de la régulation allostérique des récepteurs de la classe C. Les progrès récents de la microscopie électronique en conditions cryogéniques (cryoEM) ont permis des avancées sans précédent dans le décryptage des bases structurelles et moléculaires des mécanismes d’activation des RCPG de classe C, et notamment du récepteur métabotropique du glutamate de type 5 (mGlu5). Le glutamate entraîne une fermeture et un changement d’orientation des domaines extracellulaires qui induit un mouvement important entre les sous-unités, rapprochant les 7TM et stabilisant la conformation active du récepteur. La diversité de conformations inactives pour les récepteurs de la classe C était inattendue mais propice à une activation possible par des PAM. Ces derniers stabilisent une conformation active des 7TM, indépendante des changements conformationnels induits par les agonistes, représentant un mode alternatif d’activation des récepteurs mGlu. Nous présentons et discutons ici les caractérisations structurales récentes des récepteurs de classe C, en soulignant les résultats qui rendent cette famille de récepteurs unique. La compréhension de la base structurelle de la signalisation des dimères de mGlu représente une réalisation historique et ouvre la voie à l’analyse de la signalisation des dimères de RCPG en général. Ces analyses structurales devraient également ouvrir de nouvelles voies pour la conception de médicaments ciblant cette famille de récepteurs qui sont aussi des cibles thérapeutiques.

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Plagnol, Vincent. "Variants génétiques associés au diabète de type 1 et contrôle de l’expression du récepteur de l’IL-2". médecine/sciences 26, n.º 3 (março de 2010): 236–38. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2010263236.

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Hegron, Alan, e Ralf Jockers. "Analyse approfondie du lien entre le récepteur MT2 de la mélatonine et le diabète de type 2". médecine/sciences 35, n.º 5 (maio de 2019): 412–16. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019088.

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Peiser, Christian, Marcello Trevisani, David A. Groneberg, Q. Thai Dinh, Doerthe Lencer, Silvia Amadesi, Barbara Maggiore, Selena Harrison, Pierangelo Geppetti e Axel Fischer. "Dopamine type 2 receptor expression and function in rodent sensory neurons projecting to the airways". American Journal of Physiology-Lung Cellular and Molecular Physiology 289, n.º 1 (julho de 2005): L153—L158. http://dx.doi.org/10.1152/ajplung.00222.2004.

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Agonists of the dopamine receptors have been demonstrated to have bronchodilatory properties in pathologically constricted airways. The mechanism by which these agonists induce bronchodilatation is thought to involve airway sensory nerves. In this study, the expression and function of dopamine D2 receptor were examined in sensory ganglia supplying the airways. Neuronal dopamine D2 receptor mRNA expression was demonstrated by single-cell RT-PCR following laser-assisted microdissection. The projection of the neurons to the airways was confirmed by retrograde neuronal labeling. In functional studies, dopamine D2 receptor agonists (AR-C65116AB and ropinirole) inhibited intraneuronal calcium mobilization in rat capsaicin-sensitive primary sensory neurons and capsaicin-induced plasma extravasation in the rat trachea. Our results provide support to the hypothesis that dopamine D2 receptor activation inhibits neurogenic inflammation and proinflammatory reflex responses.

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Mansvelder, Huibert D., Johannes C. Lodder, Michèle S. Sons e Karel S. Kits. "Dopamine Modulates Exocytosis Independent of Ca2+Entry in Melanotropic Cells". Journal of Neurophysiology 87, n.º 2 (1 de fevereiro de 2002): 793–801. http://dx.doi.org/10.1152/jn.00468.2001.

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Resumo:

Dopamine is a known inhibitor of pituitary melanotropic cells. It reduces Ca2+influx by hyperpolarizing the cell membrane and by modulating high- and low-voltage-activated (HVA and LVA) Ca2+channels. As a result, dopamine reduces the hormonal output of the cell. However, it is unknown how dopamine affects each of the four different HVA Ca2+ channel types individually. Moreover, it is unknown whether dopamine interacts with exocytosis independent of Ca2+ channels. Here we show that dopamine differentially modulates the HVA Ca2+channels and that it affects the stimulus-secretion coupling through a direct effect on the exocytotic machinery. Sustained L- and P-type Ba2+ currents are reduced in amplitude and inactivating N- and Q-type currents acquire different activation and inactivation kinetics in the presence of dopamine. The Q-type current shows slow activation, which is a hallmark for direct G-protein modulation. We used membrane capacitance measurements to monitor exocytosis. Surprisingly, we find that the amount of exocytosis per step depolarization is not diminished by dopamine despite the reduction in Ca2+ current. To test whether dopamine affects the release machinery downstream of Ca2+ entry, we stimulated exocytosis by dialyzing cells with buffered high-Ca2+ solutions. Dopamine increased the amount and the rate of exocytosis. In the first 90 s, the rate of secretion was increased two- to threefold, but it was normalized again at 180 s, suggesting that predominantly vesicles that fuse early in the exocytotic phase are modulated by dopamine. Thus while Ca2+ channels are inhibited by dopamine, the exocytotic machinery downstream of Ca2+ influx is sensitized. As a result, release is more effectively stimulated by Ca2+ influx during dopamine inhibition.

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Garcia-Garrote, Maria, Juan A. Parga, Pablo J. Labandeira, Jose Luis Labandeira-Garcia e Jannette Rodriguez-Pallares. "Dopamine Regulates Adult Neurogenesis in the Ventricular-Subventricular Zone via Dopamine D3 Angiotensin Type 2 Receptor Interactions". Stem Cells 39, n.º 12 (20 de setembro de 2021): 1778–94. http://dx.doi.org/10.1002/stem.3457.

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Abstract Adult neurogenesis is a dynamic and highly regulated process, and different studies suggest that dopamine modulates ventricular-subventricular zone (V-SVZ) neurogenesis. However, the specific role of dopamine and the mechanisms/factors underlying its effects on physiological and pathological conditions such as Parkinson's disease (PD) are not fully understood. Recent studies have described counter-regulatory interactions between renin-angiotensin system (RAS) and dopamine in peripheral tissues and in the nigrostriatal system. We have previously demonstrated that angiotensin receptors regulate proliferation and generation of neuroblasts in the rodent V-SVZ. However, possible interactions between dopamine receptors and RAS in the V-SVZ and their role in alterations of neurogenesis in animal models of PD have not been investigated. In V-SVZ cultures, activation of dopamine receptors induced changes in the expression of angiotensin receptors. Moreover, dopamine, via D2-like receptors and particularly D3 receptors, increased generation of neurospheres derived from the V-SVZ and this effect was mediated by angiotensin type-2 (AT2) receptors. In rats, we observed a marked reduction in proliferation and generation of neuroblasts in the V-SVZ of dopamine-depleted animals, and inhibition of AT1 receptors or activation of AT2 receptors restored proliferation and generation of neuroblasts to control levels. Moreover, intrastriatal mesencephalic grafts partially restored proliferation and generation of neuroblasts observed in the V-SVZ of dopamine-depleted rats. Our data revealed that dopamine and angiotensin receptor interactions play a major role in the regulation of V-SVZ and suggest potential beneficial effects of RAS modulators on the regulation of adult V-SVZ neurogenesis.

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Bratcher, Natalie A., Valeri Farmer-Dougan, James D. Dougan, Byron A. Heidenreich e Paul A. Garris. "THE ROLE OF DOPAMINE IN REINFORCEMENT: CHANGES IN REINFORCEMENT SENSITIVITY INDUCED BY D1 -TYPE, D2 -TYPE, AND NONSELECTIVE DOPAMINE RECEPTOR AGONISTS". Journal of the Experimental Analysis of Behavior 84, n.º 3 (novembro de 2005): 371–99. http://dx.doi.org/10.1901/jeab.2005.82-04.

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Bukinich, Anna Aleksandrovna, e Petr Dmitriyevich Shabanov. "Dopaminergic modulation of Na+, K+ and GABA-activated currents in neurons of the mammalian central nervous system". Reviews on Clinical Pharmacology and Drug Therapy 11, n.º 1 (15 de março de 2013): 3–13. http://dx.doi.org/10.17816/rcf1113-13.

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Resumo:

He modern investigations of dopaminergic modulation of voltage-depended Na+, K+ and GABA-activated currents in neurons of the mammalian central nervous system are reviewed in the paper. On the base of own findings and literature data concerning modulating functions of dopamine on voltage-depended Na+, K+ and GABA-activated currents in neurons of the mammalian central nervous system was shown that dopamine caused individual and often not one-directed effect in various neurons of the central nervous system. A type of dopamine effect can be determined by the prevalence of the class/type of dopamine receptors on membrane of a neuron.

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