Literatura científica selecionada sobre o tema "Réactions nulles"

Les sociétés sont contraintes dans leur stratégie d’internationalisation par leur niveau d’endettement révélé par leur notation financière. En s’appuyant sur 402 changements de note de 182 firmes multinationales européennes annoncés par Standard and Poor’s, les résultats valident l’asymétrie moyenne de réaction des marchés d’actions : diminution du cours boursier suite aux dégradations de note mais absence de réaction consécutive aux relèvements. Cependant, les variations individuelles des prix des actions ne seraient fortement négatives que dans la moitié des cas pour les baisses de note et nulles voire positives dans l’autre moitié. Des résultats symétriques sont obtenus pour les hausses de note.

L’objectif de cette étude est d’analyser l’apport d’un programme de formation en matière de gestion de l’indiscipline issu du modèle de Sieber (2001) sur l’apparition des comportements perturbateurs (CP) ainsi que les interruptions du programme d’action (fractures) lors des cours d’ÉPS par des enseignants stagiaires tunisiens. Pour ce faire, une analyse vidéoscopique en différé a été réalisée sur deux groupes de stagiaires : un groupe expérimental (GrExp ; n = 5) et un groupe témoin (GrTém ; n = 5). Un total de 929 CP est enregistré chez les deux groupes d’études dont 681 ont reçus une réaction et 248 ne l’ont pas été (gestion nulle ou hors champs visuel des stagiaires). Le GrExp en comparaison avec le GrTém s’est nettement amélioré quant à sa compétence de prévenir et gérer l’indiscipline. Cette nouvelle habilité est traduite par une diminution de l’apparition des CP et des fractures de l’enseignement. L’étude invite à enrichir la formation initiale offerte en matière de gestion de classe aux enseignants stagiaires afin de développer chez eux les stratégies adéquates de gestion de l’indiscipline lors des cours.

Un des objectifs de cette recherche est d'examiner les différences entre les resultats obtenus par les tests de dosage des matières organiques biodégradables (MOB). L'autre objectif est de déterminer comment les résultats peuvent correspondre à la valeur vraie de la MOB. L'étude a été menée en employant un mode le mathématique qui tient compte des principes cinétiques et stoechiométriques. Le tableau 1 présente les exemples des équations de bilan de masse qui entrent dans le modèle. Celui-ci permet de suivre la croissance de la biomasse, la dégradation du substrat (MOB), le carbone organique dissous (COD), ainsi que la production et la dégradation des produits microbiens solubles (PMS). Les PMS, qui possèdent des poids moléculaires allant de moyens à élevés, sont produits durant le métabolisme normal des cellules (RITIMANN et al., 1987). Les PMS peuvent être divisés en deux groupes de produits associés: les PAU qui sont le résultat direct de l'utilisation du substrat et les PAB qui sont produits proportionnellement à la biomasse (PAB). Certaines hypothèses sont à la base des équations du bilan massique. La biomasse n'est constituée que d'hétérotrophes. La MOB est modélisée en tenant compte de substrats facilement et difficilement dégradables. Chaque substrat se distingue par sa valeur K inscrite au tableau 3. La densité de biomasse en début de test est de 1 mgA (2400 UFC/ml), sauf quand la densité est modifiée dans le modèle. Pour les besoins de la modélisation, les valeurs de MOB, de CODB et de biomasse ont eté converties en demande chimique en oxygène (DCO). Les facteurs de conversion utilisés sont: 1,42 mg de MOB exprimée en DCO/mg de MOB exprimee en solides volatils dissous, 4,16 x 10-7 mg DCO/cellule et 2,67 mg acétate exprimé en DCO/mg de C-acétate. Un ensemble de courbes typiques pour le modèle est présenté aux figures 1 et 2. La figure 1 montre les résultats obtenus pour un substrat facilement dégradable tandis que la figure 2 présente ceux obtenus pour un substrat difficilement dégradable. Dans les deux cas, la biomasse s'accroît graduellement pour atteindre un maximum, puis rediminue. Les vitesses et intensités de réaction dépendent toutefois beaucoup des cinétiques de dégradation de la MOB. Les deux figures traduisent l'accumulation continue des PMS, qui représentent des proportions respectives de 43% et 30% de la MOB d'origine pour les substrats facilement et difficilement dégradables. L'accumulation des PMS est importante, car la courbe de décroissance du COD est le résultat net de la MOB consommée moins les PMS accumulés. Ceci implique que le changement dans le niveau de COD, qui représente le paramètre de contrôle pour les tests CODB, n'égale pas la MOB vraie. Le CODB mesuré ne représenterait plutôt que 50 à 60 % de la MOB d'origine. La figure 3 montre la relation qui existe entre le CODB et la MOB pour les deux types de substrats. Le CODB n'est pas égal à la MOB, ce qui est démontré par l'écart observé par rapport à la droite d'équivalence de pente 1. Cette différence est due à deux phénomènes: I'accumulation des PMS dépend de la MOB, tandis que l'écart entre les deux types de substrat est le résultat des courbes s'approchant de Smin sur l'axe de la MOB, lorsque le CODB tend vers zéro. Ce résultat est significatif, car des études ont démontré que la MOB dans les eaux brutes contient surtout des substrats difficilement dégradables (LECHEVALLIER et al., 1991). Ainsi, faire l'hypothèse que le CODB soit égal à la MOB pour les substrats difficilement assimilables se traduirait par une importante sous-estimation de la MOB dans l'échantillon. La figure 4 montre la relation observée entre la biomasse maximum, employée avec les tests COA (carbone organique assimilable), et la vraie MOB pour les deux substrats. Cette figure présente aussi l'étalon de calibration proposé par van ter Kooij et al (1982), qui convertit le nombre de cellules en C-acétate (4,1 x 10 6 cellules par mg C-acétate). Ni le substrat facilement utilisable ni le substrat difficilement utilisable, ne s'approche de la courbe de calibration. Ces écarts sont causés par la variation du premier ordre en ordre zéro de l'équation de Monod et aussi parce que les courbes approchent le Smin où la croissance des cellules est presque nulle. Lorsque la MOB dans l'échantillon est principalement constituée d'un substrat difficilement dégradable, I'usage d'un étalon d'acétate produit une forte sous-estimation de la MOB vraie. La figure 5 montre la relation directe entre le CODB et le COA pour les deux types de substrats. L'augmentation du rapport CODB/COA avec la diminution de la MOB s'explique par le fait que la biomasse tend vers une croissance zéro lorsque la MOB s'approche de Smin. Cette figure démontre clairement qu'il existe une différence fondamentale entre les mesures des tests CODB et COA, lorsque la MOB tend vers Smin. Toutefois, le rapport CODB/COA est presque unitaire dans le cas du substrat facilement dégradable, quand la MOB se situe à l'intérieur des limites de détection pour le dosage du CODB (environ 100 mg/l à la figure 5). Ainsi, il est possible d'obtenir le même résultat avec les deux types de tests. Le modèle permet aussi d'examiner l'effet des concentrations en biomasse initiale pour une [MOB] fixée. Pour un substrat facilement dégradable, qui est entièrement consommé en présence d'un faible inoculum, la modélisation montre que le CODB et la biomasse maximum ne sont pas affectés. Cependant, le résultat diffère pour un substrat difficilement dégradable qui n'est pas entièrement consommé avec un inoculum de faible densité. Tel que présenté à la figure 6, le CODB et la biomasse maximum augmentent fortement avec la densité de l'inoculum. Cet effet est dû à la faible croissance de la biomasse qui survient en présence d'un inoculum de faible densité; la biomasse maximum et le COD minimum sont atteints après 30 jours. Avec un inoculum important, la biodégradation survient plus rapidement et le CODB maximum est atteint avant 30 jours.

Entre les grandes artères des périphéries urbaines, tout un tissu naturel tente de se maintenir à l’abri de son anéantissement. Nombreux sont ces lieux, des espaces déserts, présents dans des zones industrielles inoccupées, qui sont exclus — hors champ, hors cadre. Il s’agit d’un paysage bouleversé, appartenant à une nature incultivée, devenu un vestige obsolète, vétuste, retardataire, et presque sauvage au milieu de la civilisation urbaine. Dans la série photographique Silence in the darkness, l’image prend l’espace pour objet, c’est l’âme du lieu sans âme qui est mis en scène. Les photographies représentent un non-lieu photographique ; les images d’un territoire anonyme, d’une zone tampon, alternative, d’un espace intermédiaire ou intercalaire, d’une extrême banalité, en marge des métropoles. Friches industrielles, faites de terrains vagues, de routes désertent, représentent de réelles zones de partage où règne l’immobilité, l’absence. Des lieux transitoires et fonctionnels, mais aussi lieux d’errance, en suspens. Entre réalité et fiction, entre réalité sociale et imaginaire poétique, entre documentaire et fiction. Dès lors, ces lieux n’appartiennent plus aux villes, dont ils sont exclus, victimes de la modernité qui les traversent aujourd’hui. Devenus des ruines anachroniques, entachés par le retard de leur évolution dans le temps, ils symbolisent la complexité de ces lieux. Les photographies interrogent le statut même de ces zones indéterminées, oubliées, des espaces en attentes où règne le silence ; le temps semble comme suspendu, amplifiant l’immobilisation de l’atmosphère. Il émerge de ces images des espaces incertains, inconscients, semblant surgir de nulle part ; véritables lieux à l’abandon, privés de toute présence humaine. Zones à la fois bétonnées et boisées, éclairées avec la lumière orangée des réverbères sous une nuit d’hiver. Les différentes couleurs qui explorent les nuances de l’atmosphère urbaine, de l’oasis de lumière des réverbères fonctionnant à la vapeur de sodium, créent un univers livide et décoloré, entre le crépuscule, la tombée de la nuit et l’obscurité, où les arbres finissent par devenir silhouettes. Une atmosphère pesante, dans cet environnement lumineux, qui finit par plonger le spectateur, dans un espace d’anxiété, immergé dans une sensation oppressante. La sensation de malaise est accentuée par cette atmosphère à lalumière blafarde, véritables jets de lueurs d’éclairages publics. Ces environnements inondés, presque irradiés par cette clarté orangée des réverbères, forment un espace à part, mystique, magique, mais aussi funèbre, austère et sinistre, provoquant une certaine inquiétude, une sensation d’étrangeté, dans un univers déstabilisant. Face à ces images photographiques, nous sommes en proie à plusieurs réactions sur ce que l’on voit, sur ce que l’on ressent ; nous tentons de donner un sens au lieu, une signification à tous ces lieux en marges, ces friches, ces lieux intermédiaires au statut ambigu. En fait, de le comprendre, d’en déceler ses énigmes cachées, pour lui arracher ses secrets.

Une nouvelle approche stochastique basée sur le "Monte Carlo Formulation Intégrale" est présentée dans cette thèse pour modéliser la cinétique de dégradation de la biomasse lignocellulosique au cours de la pyrolyse. La pyrolyse, définie comme la dégradation thermique de la biomasse en absence de dioxygène, est un processus complexe impliquant des réactions primaires et secondaires influencées par les transferts de chaleur et de matière, avec des propriétés physiques de la biomasse qui varient en fonction de sa composition chimique. Cette complexité est accentuée par le couplage de divers phénomènes physiques et réactions chimiques. Pour y faire face, des méthodes statistiques de Monte Carlo sont adoptées, étant insensibles à la complexité des domaines d'intégration, ce qui les rend particulièrement adaptées à la simulation de tel procédé. Dans le premier cas d’étude, le couplage cinétique/cinétique en conditions isothermes a été exploré, en modélisant des réactions chimiques (en parallèle, successives et/ou réversibles) de premier ordre couplées. Le modèle cinétique a été formulé sous forme d'un système d’espérances couplées, et ce couplage a été traité à l'aide de la méthode de double randomisation. Des scénarios de raideur ont également été abordés en étant traités à l'aide d'un échantillonnage par importance, guidé par des approximations classiques telles que l'équilibre partiel et l'approximation des états quasi-stationnaires, permettant ainsi d'obtenir des résultats similaires aux solutions analytiques, tout en étendant la méthode à des schémas réactionnels plus complexes. Dans le deuxième cas d'étude, des conditions non-isothermes sont considérées. Il est supposé que la température et les constantes de vitesses sont connues et prescrites. Pour modéliser ce couplage entre la dynamique thermique et la cinétique, des algorithmes à réactions nulles sont introduits. Cette approche a été appliquée au modèle de Broido-Shafizadeh pour la pyrolyse de la cellulose, montrant qu'un algorithme à réactions nulles sans rejet est optimal pour les réactions simples, tandis qu'un algorithme avec rejet s'avère plus performant pour des schémas réactionnels avec des réactions couplées. Enfin, dans le troisième cas d’étude, cette approche a été étendue pour traiter le couplage thermique/cinétique non-linéaire avec un modèle thermique non-prescrit, formulé sous forme d'espérance. Ce cas présente un défi particulier en raison de la non-linéarité de la loi de couplage (loi d'Arrhenius). Une méthode permettant de contourner cette non-linéarité en utilisant les collisions nulles est proposée, et il est démontré que cette approche fournit des résultats comparables à ceux des solutions déterministes dans des cas simples. Cependant, elle nécessite encore des améliorations pour des scénarios plus complexes, en raison des coûts de calcul élevés et de la lenteur de convergence. La modélisation multi-échelle et multiphysique de la pyrolyse est contribué par cette thèse en abordant les principaux défis associés au couplage thermique/cinétique et à la non-linéarité. Des perspectives pour des recherches futures visant à améliorer ces méthodes pour des systèmes plus complexes sont également ouvertes
A new stochastic approach based on the "Monte Carlo Integral Formulation" is presented in this thesis to model the degradation kinetics of lignocellulosic biomass during pyrolysis. Pyrolysis, defined as the thermal degradation of biomass in the absence of dioxygen, is a complex process involving primary and secondary reactions influenced by heat and mass transfer, with physical properties of the biomass varying according to its chemical composition. This complexity is accentuated by the coupling of various physical phenomena and chemical reactions. To address this, Monte Carlo statistical methods are adopted, as they are insensitive to the complexity of the integration domains, making them particularly well-suited for the simulation of such processes. In the first case study, the kinetic/kinetic coupling under isothermal conditions was explored, modeling first-order coupled chemical reactions (in parallel, successive, and/or reversible). The kinetic model was formulated as a system of coupled expectations, and this coupling was addressed using the double randomization method. Stiffness scenarios were also tackled by using importance sampling, guided by classical approximations such as partial equilibrium and quasi-stationary state approximations, allowing results similar to analytical solutions to be obtained while extending the method to more complex reaction schemes. In the second case study, non-isothermal conditions are considered. It is assumed that the temperature and rate constants are known and prescribed. To model the coupling between thermal dynamics and kinetics, null-reaction algorithms are introduced. This approach was applied to the Broido-Shafizadeh model for cellulose pyrolysis, showing that a null-reaction algorithm without rejection is optimal for simple reactions, while an algorithm with rejection is found to perform better for reaction schemes with coupled reactions. Finally, in the third case study, this approach was extended to handle nonlinear thermal/kinetic coupling with a non-prescribed thermal model, formulated as an expectation. This case presents a particular challenge due to the non-linearity of the coupling law (Arrhenius law). A method to bypass this non-linearity using null collisions is proposed, and it is shown that this approach provides results comparable to deterministic solutions in simple cases. However, improvements are still required for more complex scenarios due to high computational costs and slow convergence. This thesis contributes to the multi-scale and multiphysics modeling of pyrolysis by addressing the main challenges associated with thermal/kinetic coupling and non-linearity. It also opens up perspectives for future research aimed at improving these methods for more complex systems

Toute lesion du snc entraine une reaction des neurones et des cellules non neuronales. La regeneration des fibres lesees depend alors autant de leur environnement cellulaire, et plus particulierement de la reaction des cellules gliales, que des facteurs intrinseques. Les astrocytes repondent par une hypertrophie, une hyperplasie et une hyper-expression de proteines de fi (gfap et vimentine) dont le resultat est un enchevetrement cellulaire dense appele cicatrice gliale qui constitue une barriere physique a toute repousse axonale. Le modele de section medullaire complete au niveau t8-t9 nous a permis de mettre en evidence la chronologie de la cicatrice astrocytaire tant au niveau des arnm que de la proteine gfap. La precocite de cette reaction a ete mise en evidence, ainsi que plus tardivement, la dissociation entre arnm et proteine. La reactivite des oligodendrocytes a ete etudiee au moyen de deux marqueurs, cnp et mbp, correspondant respectivement a des stades precoce et tardif de maturation de ces cellules. Nous montrons une difference significative entre la reaction des oligodendrocytes situes au dessus de la section, ou une remyelinisation peut avoir lieu, et ceux situes au dessous. Dans un deuxieme temps, nous avons essaye de limiter la formation de la cicatrice par un traitement utilisant des oxysterols qui inhibent la reactivite des astrocytes. Nous avons realise une hemisection de la moelle chez le rat adulte, nous avons observe que le traitement pharmacologique reduisait l'expression des messagers et de la proteine gfap. La consequence est la mise en evidence d'une repousse axonale (fibres 5ht). Enfin, nous avons voulu savoir si, chez des souris mutantes n'exprimant pas la vimentine, les astrocytes mutes de la moelle etaient toujours aussi reactifs apres lesion. Meme si l'expression de la gfap chez les souris temoin et lesee s'est averee moindre par rapport a la souris sauvage, l'absence de vimentine n'a pas empeche la formation de la cicatrice gliale.

Cette thèse porte sur l'étude de quelques questions liées à l'identifiabilité et l'identification d'un problème inverse non-linéaire de source. Il s'agit de l'identification d'une source ponctuelle dépendante du temps constituant le second membre d'une équation de type advection-dispersion-réaction à coefficients variables. Dans le cas monodimensionnel, la souplesse du modèle stationnaire nous a permis de développer des réponses théoriques concernant le nombre des capteurs nécessaires et leurs emplacements permettant d'identifier la source recherchée d'une façon unique. Ces résultats nous ont beaucoup aidés à définir la ligne de conduite à suivre afin d'apporter des réponses similaires pour le modèle transitoire. Quant au modèle bidimensionnel transitoire, en utilisant quelques résultats de nulle contrôlabilité frontière et des mesures de l'état sur la frontière sortie et de son flux sur la frontière entrée du domaine étudié, nous avons établi un théorème d'identifiabilité et une méthode d'identification permettant de localiser les deux coordonnées de la position de la source recherchée comme étant l'unique solution d'un système non-linéaire de deux équations, et de transformer l'identification de sa fonction de débit en la résolution d'un problème de déconvolution. La dernière partie de cette thèse discute la difficulté principale rencontrée dans ce genre de problèmes inverses à savoir la non identifiabilité d'une source dans sa forme abstraite, propose une alternative permettant de surmonter cette difficulté dans le cas particulier où le but est d'identifier le temps limite à partir duquel la source impliquée a cessé d'émettre, et donc ouvre la porte sur de nouveaux horizons.

La présente thèse est divisée en deux parties. La première partie concerne l'analyse mathématique et la contrôlabilité exacte à zéro pour une catégorie de systèmes structurés décrivant la dynamique d'une population d'insectes. La seconde partie est consacrée à l'étude de la stabilité de la conductivité d'un système de réaction diffusion modélisant l'activité électrique du coeur.Dans le chapitre 2, on considère que la population d'adultes se diffuse dans la vignoble,la fonction de la croissance des individus à chaque stade dépend des variations climatiques et de la variété des raisins. En utilisant la méthode de point fixe, on obtient l'existence et l'unicité des solutions du modèle. On démontre ensuite l'existence d'un attracteur global pour le système dynamique. Enfin, on utilise la théorie des opérateurs compacts et le théorème de point fixe de Krasnoselskii pour prouver l'existence des états stationnaires.Dans le chapitre 3, on traite le problème de contrôlabilité exacte du modèle de Lobesia Botrana, lorsque la fonction de croissance est égale à 1. On suppose que les quatre sous-catégories de ce système sont dans une phase statique. On obtient que la population d'oeufs peut être contrôlée à zéro. Ce résultat est basé sur des estimations à priori combinées avec un théorème de point fixe.Lorsque les papillons adultes se dispersent spatialement, on introduit un contrôle sur la population d'oeufs, de larves et de femelles dans une petite région du vignoble. On montre alors la contrôlabilité exacte à zéro pour les femelles.Dans la deuxième partie de cette thèse, on analyse la stabilité des coefficients de diffusion d'un système parabolique qui modélise l'activité électrique du coeur. On établit une estimation de Carleman pour le système de réaction-diffusion. En combinant cette estimation avec des estimations d'énergie avec poids on obtient le résultat de stabilité
This thesis is divided into two parts.One is mainly devoted to make a qualitative analysis and exact null controlfor a class of structured population dynamical systems, and the other concernsstability of conductivities in an inverse problem of a reaction-diffusion systemarising in electrocardiology.In the first part, we study the dynamics ofEuropean grape moth, which has caused serious damages on thevineyards in Europe,North Africa, and even some Asian countries.To model this grapevine insect, physiologically structured multistage population systems are proposed.These systemshave nonlocal boundary conditions arising in nonlocal transition processes in ecosystem.We consider the questions of spatial spread of the populationunder physiological age and stage structures,and show global dynamical properties for the model.Furthermore, we investigate the control problem for this Lobesia botrana modelwhen the growth function is equal to $1$.For the case that four subclasses of this system are all in static station,we conclude that the population of eggs can be controlled to zero at acertain moment by acting on eggs.While the adult moths can disperse,we describe a control by a removal of egg and larvapopulation, and also on female moths in a small region of the vineyard.Then the null controllability for female mothsin a nonempty open sub-domain at a given time is obtained.In the second part, a reaction-diffusion system approximating a parabolic-elliptic systemwas proposed tomodel electrical activity in the heart. We are interested inthe stability analysis of an inverse problem for this model.Then we use the method of Carleman estimates and certain weight energyestimatesfor the identification of diffusion coefficients for the parabolicsystem to draw the conclusion

Pour les réseaux subissant une dégradation par coupure de chaines, la densité de réticulation va progressivement chuter alors que la fraction soluble va augmenter. Le point de « dégel » est atteint quand la densité de chaine élastiquement atteint est nulle. Ce chapitre présente une approche probabiliste qui permet de prédire l’évolution de la densité de réticulation (c’est-à-dire du module élastique), et de la fraction soluble, en fonction du taux d’avancement du processus de dégradation. Cette approche est appliquée à différentes configurations de réseaux différant par la fonctionnalité des nœuds de réticulation et le nombre de groupements réactifs porté par chaque chaine élastiquement active.