Artigos de revistas sobre o tema "Protéine prions"
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TSIROULNIKOV, K., H. REZAEI, E. BONCH-OSMOLOVSKAYA, P. NEDKOV, A. GOUSTEROVA, V. CUEFF, A. GODFROY et al. "Utilisation des microorganismes dans l’hydrolyse des amyloïdes et des farines animales". INRAE Productions Animales 17, HS (8 de junho de 2020): 109–15. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2004.17.hs.3636.
Texto completo da fonteLaurent, M. "Les maladies à prions : l'hypothèse de la "protéine seule" et ses conséquences dynamiques". médecine/sciences 12, n.º 6-7 (1996): 774. http://dx.doi.org/10.4267/10608/818.
Texto completo da fonteMOUDJOU, M., E. SABUNCU, D. VILETTE, A. LEDUR e H. LAUDE. "Approche immunochimique de la structure de la protéine cellulaire PrPc ovine. Caractérisation d’anticorps discriminant les glycoformes et les allèles de la protéine Prion chez le mouton". INRAE Productions Animales 17, HS (20 de dezembro de 2004): 51–53. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2004.17.hs.3627.
Texto completo da fonteELSEN, J. M., e J. M. AYNAUD. "Introduction au numéro hors série Encéphalopathies spongiformes transmissibles animales". INRAE Productions Animales 17, HS (19 de dezembro de 2004): 5–6. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2004.17.hs.3613.
Texto completo da fonteComoy, E. E., N. Jaffré, J. Mikol, V. Durand, S. Luccantoni-Freire, E. Correia, C. Jas-Duval et al. "Induction d’une maladie neurologique transmissible sans accumulation de protéine du prion chez des primates inoculés avec des dérivés sanguins contaminés : un nouveau risque transfusionnel lié aux prions ?" Transfusion Clinique et Biologique 20, n.º 3 (junho de 2013): 267. http://dx.doi.org/10.1016/j.tracli.2013.04.052.
Texto completo da fonteSARRADIN, P., e H. LAUDE. "Diversité des souches d’Encéphalopathie Spongiforme Transmissible chez les ruminants : enjeux, bilan et perspectives". INRAE Productions Animales 17, HS (19 de dezembro de 2004): 13–20. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2004.17.hs.3617.
Texto completo da fonteLEPAGE, C., H. RABESONA, S. KOZIN, A. BLOND, T. HAERTLE, P. DEBEY e S. REBUFFAT. "Approche physicochimique de la structure de la protéine prion PrPc : Plasticité conformationnelle de peptides de la région 121-170 (H1-S2) de la protéine prion ovine". INRAE Productions Animales 17, HS (20 de dezembro de 2004): 39–44. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2004.17.hs.3624.
Texto completo da fonteJOLY, J. S., V. NGUYEN e F. BOURRAT. "Conservation des ’prions’ chez les Vertébrés". INRAE Productions Animales 14, n.º 2 (16 de abril de 2001): 91–96. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2001.14.2.3728.
Texto completo da fonteGATTI, J. L., J. L. VILOTTE, M. OLLIVIER-BOUSQUET e M. ELOIT. "Recherche d’une rôle physiologique pour la protéine prion cellulaire (PrPc)". INRAE Productions Animales 17, HS (20 de dezembro de 2004): 55–60. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2004.17.hs.3628.
Texto completo da fonteLehmann, Sylvain. "La Protéine du Prion". Journal de la Société de Biologie 196, n.º 4 (2002): 309–12. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2002196040309.
Texto completo da fontePetit, G. "L’alpha synucléine, une protéine prion ?" Revue Neurologique 170 (abril de 2014): A235. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2014.01.534.
Texto completo da fonteREZAEI, H., J. GROSCLAUDE, F. EGHIAIAN, T. HAERTLE, M. MARDEN, M. KNOSSOW e P. DEBEY. "Lien entre type génétique et résistance des ovins à la Tremblante : une approche structurale et physico-chimique". INRAE Productions Animales 17, HS (20 de dezembro de 2004): 45–50. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2004.17.hs.3626.
Texto completo da fonteLANTIER, F., D. MARC, P. SARRADIN, P. BERTHON, R. MERCEY, F. EYCHENNE, O. ANDREOLETTI, F. SCHELCHER e J. M. ELSEN. "Le diagnostic des encéphalopathies spongiformes chez les ruminants". INRAE Productions Animales 17, HS (20 de dezembro de 2004): 79–85. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2004.17.hs.3632.
Texto completo da fonteCazaubon, Sylvie, Pedro Viegas e Pierre-Olivier Couraud. "Fonctions de la protéine prion PrPc". médecine/sciences 23, n.º 8-9 (agosto de 2007): 741–45. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20072389741.
Texto completo da fonteBousset, Luc, e Ronald Melki. "Protéines prions : propriétés de repliement et d’agrégation". médecine/sciences 21, n.º 6-7 (junho de 2005): 634–40. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2005216-7634.
Texto completo da fonteChebassier, C., S. Mouillet-Richard, J. L. Laplanche, O. Kellermann e J. M. Launay. "Une fonction de signalisation pour la protéine Prion". Pathologie Biologie 49, n.º 3 (janeiro de 2001): 191–93. http://dx.doi.org/10.1016/s0369-8114(01)00127-4.
Texto completo da fonteLiautard, Jean-Pierre, Maria-Teresa Alvarez-Martinez, Cécile Féraudet e Joan Torrent. "La protéine prion : structure, dynamique et conversionin vitro". médecine/sciences 18, n.º 1 (janeiro de 2002): 62–69. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/200218162.
Texto completo da fonteLiautard, JP. "Les prions sont-ils des protéines chaperonnes mal repliées ?" médecine/sciences 8, n.º 1 (1992): 55. http://dx.doi.org/10.4267/10608/3042.
Texto completo da fonteHauw, Jean-Jacques, Stéphane HaÏk e Jean-Philippe Brandel. "Prions et transconformation protéique: une perspective historique". Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 199, n.º 6 (junho de 2015): 787–96. http://dx.doi.org/10.1016/s0001-4079(19)30881-7.
Texto completo da fonteDreyfus, JC. "Un variant de protéine-prion dans une maladie génétique". médecine/sciences 5, n.º 6 (1989): 429. http://dx.doi.org/10.4267/10608/3997.
Texto completo da fonteAlain, Mangé, e Lehmann Sylvain. "Nouveaux aspects de la biologie de la protéine prion". médecine/sciences 18, n.º 12 (dezembro de 2002): 1267–75. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/200218121267.
Texto completo da fonteDupuis, Luc, e Jean-Philippe Loeffler. "Protéine cellulaire du prion : au-delà des encéphalopathies spongiformes". médecine/sciences 19, n.º 8-9 (agosto de 2003): 783–85. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20031989783.
Texto completo da fonteRachidi, W., J. Riondel, H. M. McMahon e A. Favier. "La protéine du prion et le cuivre : un lien mystérieux". Pathologie Biologie 53, n.º 4 (maio de 2005): 244–50. http://dx.doi.org/10.1016/j.patbio.2003.10.003.
Texto completo da fonteGharbi, M., M. Akrout e B. Zouari. "[Food intake during and outside Ramadan]". Eastern Mediterranean Health Journal 9, n.º 1-2 (2 de abril de 2003): 131–40. http://dx.doi.org/10.26719/2003.9.1-2.131.
Texto completo da fonteMaddelein, Marie-Lise. "Les agrégats amyloïdes de la protéine prion HET-s sont infectieux". médecine/sciences 18, n.º 12 (dezembro de 2002): 1187–89. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/200218121187.
Texto completo da fonteAdle-Biassette, H., C. Verney, H. Budka, M. C. Dauge, L. Choudat, F. Razavi, P. Gressin e D. Henin. "L’expression de la protéine Prion cellulaire au cours du développement chez l’homme". Annales de Pathologie 24 (novembro de 2004): 133. http://dx.doi.org/10.1016/s0242-6498(04)94117-x.
Texto completo da fonteGenoud, Nicolas. "Maladies à prion : la protéine saine se lie à la forme pathogène". médecine/sciences 19, n.º 12 (dezembro de 2003): 1195–96. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/200319121195.
Texto completo da fonteSchneider, Benoît, Mathéa Pietri, Myriam Ermonval, Sophie Mouillet-Richard e Odile Kellermann. "Contrôler l’équilibre redox cellulaire : une fonction ubiquitaire pour la protéine prion cellulaire ?" médecine/sciences 20, n.º 1 (janeiro de 2004): 21–23. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/200420121.
Texto completo da fonteLehmann, Sylvain, e Ollivier Milhavet. "Protéine du prion cellulaire et forme scrapie : laquelle sera la plus toxique ?" médecine/sciences 20, n.º 5 (maio de 2004): 514–15. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2004205514.
Texto completo da fonteBrigitte, Madly, e Fabrice Chrétien. "La structure de la protéine prion et la relation avec son infectiosité". médecine/sciences 21, n.º 10 (outubro de 2005): 806–7. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20052110806.
Texto completo da fonteMANFREDI, E., e T. ÅDNØY. "Génétique des caprins laitiers". INRAE Productions Animales 25, n.º 3 (25 de agosto de 2012): 233–44. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2012.25.3.3212.
Texto completo da fonteLehmann, S. "Le rôle de la protéine du prion dans les encéphalopathies spongiformes transmissibles humaines." médecine/sciences 12, n.º 8-9 (1996): 949. http://dx.doi.org/10.4267/10608/852.
Texto completo da fonteLasmézas, CI, JP Deslys, D. Dormont e S. Weiss. "Une première étape dans l'identification de récepteurs cellulaires de la protéine du prion." médecine/sciences 14, n.º 5 (1998): 595. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1098.
Texto completo da fonteGoggin, Kevin, e Xavier Roucou. "La protéine prion ne se fait pas prier pour faire des agrégats moléculaires". médecine/sciences 22, n.º 12 (dezembro de 2006): 1013–14. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/200622121013.
Texto completo da fonteMouillet-Richard, S., e O. Kellermann. "Les pistes pour débusquer le rôle de la protéine prion dans les cellules neuronales." médecine/sciences 17, n.º 3 (2001): 402. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1937.
Texto completo da fonteLangevin, C., A. Le Dur, S. Maillet, M. Labetoulle, H. Laude e V. Beringue. "029 Distribution cérébrale de la protéine prion pathologique après infection intraoculaire avec différentes souches". Journal Français d'Ophtalmologie 28 (março de 2005): 154. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(05)74425-9.
Texto completo da fonteBallan, Guillaume, Olivier Flabeau, Frédéric Bourdain, Julia Potenza De Saulty, Stephane Haik, Stéphanie Bannier e Emmanuel Ellie. "La méthode « Real-Time Quaking Induced Conversion » pour la protéine prion, un examen à connaître". Revue Neurologique 176 (setembro de 2020): S5—S6. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2020.01.062.
Texto completo da fonteBasset-Leobon, C., E. Uro-Coste, K. Peoc’h, S. Haïk, V. Sazdovitch, O. Andreotti, O. Rigal, J.-J. Hauw e M. B. Delisle. "Maladie de Creutzfeldt-Jakob associée à une mutation R58H du gène de la protéine prion". Revue Neurologique 161, n.º 12 (dezembro de 2005): 1233. http://dx.doi.org/10.1016/s0035-3787(05)85205-1.
Texto completo da fonteKahn, A. "Dernière heure : Quel est le rôle physiopathologique de la protéine prion PrPsc dans l'encéphalopathie spongiforme bovine ?" médecine/sciences 13, n.º 2 (1997): 287. http://dx.doi.org/10.4267/10608/362.
Texto completo da fontePeoc’h, K., e S. Lehmann. "Protéine 14-3-3 : place de sa détection dans le diagnostic des maladies à prion humaines". EMC - Biologie Médicale 9, n.º 3 (2014): 1–9. https://doi.org/10.1016/s2211-9698(14)59250-3.
Texto completo da fonteELSEN, J. M., F. BARILLET, J. VU TIEN KHANG, F. SCHELCHER, Y. AMIGUES, J. L. LAPLANCHE, J. P. POIVEY e F. EYCHENNE. "Génétique de la sensibilité à la tremblante ovine : recherches en cours et perspectives". INRAE Productions Animales 10, n.º 2 (7 de abril de 1997): 133–40. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.1997.10.2.3989.
Texto completo da fonteDreyfus, JC. "Une mutation de la protéine prion, fréquente chez les Juifs d'origine libyenne atteints de la maladie de Creutzfeldt-Jakob". médecine/sciences 7, n.º 6 (1991): 626. http://dx.doi.org/10.4267/10608/4422.
Texto completo da fonteAdle-biassette, H., A. Monier, P. Gressens, C. Verney e D. Hénin. "Expression de la protéine prion cellulaire (PRPC) dans les cellules microgliales/macrophagiques du système nerveux au cours du dévelopement". Annales de Pathologie 26 (novembro de 2006): 152. http://dx.doi.org/10.1016/s0242-6498(06)78504-2.
Texto completo da fonteDUCROT, C., J. CABARET, S. TOUZEAU, D. ABRIAL, C. JACOB, H. QUIQUAMPOIX, J. GROSCLAUDE e L. GRUNER. "Epidémiologie de la tremblante et de l’Encéphalopathie Spongiforme Bovine en France". INRAE Productions Animales 17, HS (20 de dezembro de 2004): 67–76. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2004.17.hs.3630.
Texto completo da fonteN. J., Anyanwu, Egbuawa C. E. e Ekette I. E. "An Assessment and Nutritional Quality of the Varieties of Roughage Feeds Sold in Selected Livestock Markets in Owerri and Port Harcourt Cities in Nigeria". Nigerian Journal of Animal Production 50, n.º 4 (9 de outubro de 2024): 28–34. https://doi.org/10.51791/njap.v50i4.8014.
Texto completo da fonteV. O., Adelowo, Oshibanjo D. O., Okpara J. O., Adediran O. A. e David F. "Quality and physicochemical characteristics of quails eggs obtained from quail hens fed diets containing graded levels of African black olive (Canarium schweinfurthil) leaf meal". Nigerian Journal of Animal Production 49, n.º 6 (11 de setembro de 2023): 57–67. http://dx.doi.org/10.51791/njap.v49i6.3854.
Texto completo da fonteMwengi, Aiko Ikonso, Bienvenu Kambashi Mutiaka, Jean de Dieu Minengu Mayulu, Sylvain Shomba Kinyamba, Jérôme Bindelle, Rudy Caparros Megido, Lucille Gretry, Olivier Luminet e Apollinaire Biloso Moyene. "Représentations sociales de la consommation d’insectes en République Démocratique du Congo : est-ce une habitude alimentaire ou le résultat de contraintes économiques ?" Revue Africaine d’Environnement et d’Agriculture 7, n.º 2 (24 de julho de 2024): 67–82. http://dx.doi.org/10.4314/rafea.v7i2.8.
Texto completo da fonteObadire, F. O., A. U. Abubakar, A. O. Osofowora, I. M. Aliyu, K. O. Ibiyowe, I. Ejiofor e A. I. Aliyu. "Growth performance and carcass characteristics of broiler chickens fed four differently processed roselle seed meals (Hibiscus sabdariffa) as partial replacement for soybean meal". Nigerian Journal of Animal Production 49, n.º 1 (25 de fevereiro de 2022): 224–38. http://dx.doi.org/10.51791/njap.v49i1.3421.
Texto completo da fonteMORAND-FEHR, P. M., R. BAUMONT e D. SAUVANT. "Avant-propos : Un dossier sur l’élevage caprin : pourquoi ?" INRAE Productions Animales 25, n.º 3 (25 de agosto de 2012): 227–32. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2012.25.3.3210.
Texto completo da fonteDUCROT, C. "Chapitre 2 : La protéine prion cellulaire (PrPc) : propriétés et rôle physiologique". INRAE Productions Animales 17, HS (20 de dezembro de 2004). http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2004.17.hs.3623.
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