Artigos de revistas sobre o tema "Progeroid cockayne syndrome"
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Domino, Joseph S., Rose Gelineau-Morel e Christian Kaufman. "Deep Brain Stimulation for Cockayne Syndrome-Associated Movement Disorder". Journal of Movement Disorders 15, n.º 1 (31 de janeiro de 2022): 62–65. http://dx.doi.org/10.14802/jmd.21005.
Texto completo da fonteZayoud, Khouloud, Asma Chikhaoui, Ichraf Kraoua, Anis Tebourbi, Dorra Najjar, Saker Ayari, Ines Safra et al. "Immunity in the Progeroid Model of Cockayne Syndrome: Biomarkers of Pathological Aging". Cells 13, n.º 5 (26 de fevereiro de 2024): 402. http://dx.doi.org/10.3390/cells13050402.
Texto completo da fonteChatre, Laurent, Denis S. F. Biard, Alain Sarasin e Miria Ricchetti. "Reversal of mitochondrial defects with CSB-dependent serine protease inhibitors in patient cells of the progeroid Cockayne syndrome". Proceedings of the National Academy of Sciences 112, n.º 22 (18 de maio de 2015): E2910—E2919. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1422264112.
Texto completo da fonteKamenisch, York, Maria Fousteri, Jennifer Knoch, Anna-Katharina von Thaler, Birgit Fehrenbacher, Hiroki Kato, Thomas Becker et al. "Proteins of nucleotide and base excision repair pathways interact in mitochondria to protect from loss of subcutaneous fat, a hallmark of aging". Journal of Experimental Medicine 207, n.º 2 (25 de janeiro de 2010): 379–90. http://dx.doi.org/10.1084/jem.20091834.
Texto completo da fontePascucci, Barbara, Francesca Spadaro, Donatella Pietraforte, Chiara De Nuccio, Sergio Visentin, Paola Giglio, Eugenia Dogliotti e Mariarosaria D’Errico. "DRP1 Inhibition Rescues Mitochondrial Integrity and Excessive Apoptosis in CS-A Disease Cell Models". International Journal of Molecular Sciences 22, n.º 13 (1 de julho de 2021): 7123. http://dx.doi.org/10.3390/ijms22137123.
Texto completo da fonteAndressoo, Jaan-Olle, Geert Weeda, Jan de Wit, James R. Mitchell, Rudolf B. Beems, Harry van Steeg, Gijsbertus T. J. van der Horst e Jan H. Hoeijmakers. "An Xpb Mouse Model for Combined Xeroderma Pigmentosum and Cockayne Syndrome Reveals Progeroid Features upon Further Attenuation of DNA Repair". Molecular and Cellular Biology 29, n.º 5 (29 de dezembro de 2008): 1276–90. http://dx.doi.org/10.1128/mcb.01229-08.
Texto completo da fonteWilson, David M., e Vilhelm A. Bohr. "Special Issue on the segmental progeria Cockayne syndrome". Mechanisms of Ageing and Development 134, n.º 5-6 (maio de 2013): 159–60. http://dx.doi.org/10.1016/j.mad.2013.04.002.
Texto completo da fonteShamanuru, Latha Gowdru, Veeresh Babu Doddamane e Veeranna Preeti. "Cockayne syndrome, xeroderma pigmentosa: a rare case report". International Journal of Contemporary Pediatrics 8, n.º 3 (23 de fevereiro de 2021): 569. http://dx.doi.org/10.18203/2349-3291.ijcp20210666.
Texto completo da fontede Waard, Harm, Jan de Wit, Jaan-Olle Andressoo, Conny T. M. van Oostrom, Bente Riis, Allan Weimann, Henrik E. Poulsen, Harry van Steeg, Jan H. J. Hoeijmakers e Gijsbertus T. J. van der Horst. "Different Effects of CSA and CSB Deficiency on Sensitivity to Oxidative DNA Damage". Molecular and Cellular Biology 24, n.º 18 (15 de setembro de 2004): 7941–48. http://dx.doi.org/10.1128/mcb.24.18.7941-7948.2004.
Texto completo da fontePhan, Tamara, Fatima Khalid e Sebastian Iben. "Nucleolar and Ribosomal Dysfunction—A Common Pathomechanism in Childhood Progerias?" Cells 8, n.º 6 (4 de junho de 2019): 534. http://dx.doi.org/10.3390/cells8060534.
Texto completo da fonteAndressoo, Jaan-Olle, James R. Mitchell, Jan de Wit, Deborah Hoogstraten, Marcel Volker, Wendy Toussaint, Ewoud Speksnijder et al. "An Xpd mouse model for the combined xeroderma pigmentosum/Cockayne syndrome exhibiting both cancer predisposition and segmental progeria". Cancer Cell 10, n.º 2 (agosto de 2006): 121–32. http://dx.doi.org/10.1016/j.ccr.2006.05.027.
Texto completo da fonteBrace, Lear E., Sarah C. Vose, Dorathy F. Vargas, Shuangyun Zhao, Xiu-Ping Wang e James R. Mitchell. "Lifespan extension by dietary intervention in a mouse model of Cockayne Syndrome uncouples early postnatal development from segmental progeria". Aging Cell 12, n.º 6 (11 de setembro de 2013): 1144–47. http://dx.doi.org/10.1111/acel.12142.
Texto completo da fonteMarín, Maria, María José Ramírez, Miriam Aza Carmona, Nan Jia, Tomoo Ogi, Massimo Bogliolo e Jordi Surrallés. "Functional Comparison of XPF Missense Mutations Associated to Multiple DNA Repair Disorders". Genes 10, n.º 1 (17 de janeiro de 2019): 60. http://dx.doi.org/10.3390/genes10010060.
Texto completo da fonteBramwell, Laura R., e Lorna W. Harries. "Senescence, regulators of alternative splicing and effects of trametinib treatment in progeroid syndromes". GeroScience, 26 de setembro de 2023. http://dx.doi.org/10.1007/s11357-023-00933-z.
Texto completo da fonteBahap, Yusuf, e Gulsum Kayhan. "A Cockayne-Syndrome-Like Phenotype with a Homozygous Truncating <i>UVSSA </i>Variant: Might This Be a New Cause?" Molecular Syndromology, 23 de fevereiro de 2024, 1–4. http://dx.doi.org/10.1159/000536420.
Texto completo da fonteCrochemore, Clément, Claudia Chica, Paolo Garagnani, Giovanna Lattanzi, Steve Horvath, Alain Sarasin, Claudio Franceschi, Maria Giulia Bacalini e Miria Ricchetti. "Epigenomic signature of accelerated ageing in progeroid Cockayne syndrome". Aging Cell, 8 de setembro de 2023. http://dx.doi.org/10.1111/acel.13959.
Texto completo da fonteSuga, Naoko, Yuka Ikeda, Sayuri Yoshikawa e Satoru Matsuda. "Roles of poly(ADP-ribose) polymerase 1 and mitophagy in progeroid syndromes as well as physiological ageing". Exploration of Medicine, 31 de outubro de 2023, 822–38. http://dx.doi.org/10.37349/emed.2023.00180.
Texto completo da fonteCrochemore, Clément, Cristina Fernández-Molina, Benjamin Montagne, Audrey Salles e Miria Ricchetti. "CSB promoter downregulation via histone H3 hypoacetylation is an early determinant of replicative senescence". Nature Communications 10, n.º 1 (dezembro de 2019). http://dx.doi.org/10.1038/s41467-019-13314-y.
Texto completo da fontePaccosi, Elena, Adayabalam S. Balajee e Luca Proietti-De-Santis. "A matter of delicate balance: Loss and gain of Cockayne syndrome proteins in premature aging and cancer". Frontiers in Aging 3 (21 de julho de 2022). http://dx.doi.org/10.3389/fragi.2022.960662.
Texto completo da fonteKulikowska, Joanna, Anna Jakubiuk-Tomaszuk, Małgorzata Rydzanicz, Rafał Płoski, Jan Kochanowicz, Alina Kulakowska e Katarzyna Kapica-Topczewska. "Case report: Variants in the ERCC4 gene as a rare cause of cerebellar ataxia with chorea". Frontiers in Genetics 14 (2 de fevereiro de 2023). http://dx.doi.org/10.3389/fgene.2023.1107460.
Texto completo da fonteMilosic, Filip, Markus Hengstschläger e Selma Osmanagic-Myers. "Premature aging in genetic diseases: what conclusions can be drawn for physiological aging". Frontiers in Aging 4 (28 de fevereiro de 2024). http://dx.doi.org/10.3389/fragi.2023.1327833.
Texto completo da fonteOka, Yasuyoshi, Yuka Nakazawa, Mayuko Shimada e Tomoo Ogi. "Endogenous aldehyde-induced DNA–protein crosslinks are resolved by transcription-coupled repair". Nature Cell Biology, 10 de abril de 2024. http://dx.doi.org/10.1038/s41556-024-01401-2.
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