Literatura científica selecionada sobre o tema "Progénitures"

On dit de la langue de Guyotat qu’elle est iconoclaste ou, plus proprement, logoclaste, puisqu’elle ne se contente pas de détruire les « images » qu’elle suscite, dans son refus de toute mimesis, mais s’immole aussi en tant que langue, à quoi elle substitue cette sous-langue ou cette langue en miettes qu’incarne l’idiolecte où elle se réinvente. Loin d’être la ruine du langage humain, cette parole vive, matricielle et génératrice, qu’on trouve dans Progénitures et dans l’ensemble de son oeuvre, est peut-être la chance inespérée d’une nouvelle histoire de la langue parlée, qui ne s’appuie plus sur la lutte des identités linguistiques (des propriétés ethniques, sociales et religieuses du discours) mais sur la conscience ravivée du mélange dont toute langue est faite. Chaque idiome est « entrelangue » dans la mesure où il s’inscrit entre deux états de langues comme les organes de la copulation et de la génération prennent sens dans un entre-corps, où se mélangent le même et l’autre en un monde « prostitutionnel » que Guyotat décrit en détail pour montrer que l’homme et sa parole n’existent que dans une progéniture ou une pro-genèse sans fin, bien plus que dans une Histoire dont on a dit qu’elle était finie.

Les profils de deux ‘exemples’ d'hommes d'affaires renommés londoniens à partir des premières décennies de la ‘Révolution financière’ et un compte-rendu des voies suivies par leurs progénitures représentent les bases de cette étude des changements sociaux intervenus entre les niveaux élevés de la communauté des affaires dans la métropole et la société terrienne à la fin du dix-septième siécle. Les conclusions tirées sont que (1) les échevins ne peuvent pas être considéréd comme mandataires acceptables pour le cercle croissant des hommes d'affaires fortunés de Londres; et que (2) bien que la continuité des carrières de père en fils soit en hausse, le statut foncier continuait d'exercer une influence considerable au début du dix-huitième siècle.

La consommation d’alcool par les mères gestantes ou allaitantes est un problème de santé publique qui a un impact chez la mère et le nourrisson. Les dommages causés chez le nouveau-né peuvent affecter la mémoire. L’objectif de cette étude est de comparer les effets de la prise d’alcool par des rattes durant les périodes de la gestation et/ou de la lactation sur les performances mnésiques des ratons. De ce fait, treize (13) lots de six (6) rattes nullipares sont accouplés avec des rats mâles à raison de deux femelles pour un mâle. Elles ont ensuite reçu quotidiennement de l’eau distillée (lot 0) ou différentes doses d’alcool (0,1 ; 0,3 ; 0,5 et 0,8 g/L de sang) durant les périodes de gestation (groupes 1-4), de lactation (groupes 5-8) et du début de la gestation jusqu’à la fin de la lactation (groupes 9-12). Les performances mnésiques des ratons issus de chaque lot sont évaluées grâce à un labyrinthe en T. Les résultats ont montré que l’alcool a favorisé une baisse significative des pourcentages d’alternance spontanée des ratons (P < 0,05). Cependant, les doses de 0,5 et 0,8 g/L de sang ont les plus fortes baisses avec 26 et 30% durant la gestation, et 10 et 8% pendant l’allaitement (P < 0,0001). En conclusion, l’alcool a des effets délétères plus prononcés sur la mémoire lorsqu’il est consommé durant la période de la gestation.Mots clés : Performances mnésiques, Labyrinthe en T, Alternance spontanée. English Title: Comparative effects of alcohol treatment of pregnant and lactating rats on the memory performance of their offspring Alcohol consumption by pregnant and lactating mothers is a public health problem that has an impact on mothers and newborn. Damage to the newborn can affect memory. The aim of this study is to compare the effects of alcohol consumption by rats during gestation and / or lactation on the memory performance of pups. Therefore, thirteen (13) lots of six (6) nulliparous rats are mated with male rats, two females for one male. They received daily distilled water (lot 0) or different doses of alcohol (0.1, 0.3, 0.5 and 0.8 g / L of blood) during gestation periods (groups 1 -4), lactation (groups 5-8) and from the start of gestation until the end of lactation (groups 9-12). The memory performance of each pup is evaluated using a T-maze. The results showed that the alcohol favored a significant drop in the percentages of spontaneous alternation of the pups (P <0.05). However, the doses of 0.5 and 0.8 g / L of blood have the largest decreases with 26 and 30% during gestation, and 10 and 8% during breastfeeding (P <0.0001). In conclusion, alcohol has more pronounced deleterious effects on memory when it is consumed during the gestation period.Keywords: Memory performance, T-maze, Spontaneous alternation

Au Burkina Faso, les dégâts du charançon C. puncticollis constituent la principale contrainte biotique de production de la patate douce. Différentes méthodes de lutte contre ce ravageur sont développées, parmi lesquelles la sélection des variétés résistantes. L’objectif de cette étude est d’évaluer le comportement de C. puncticollis vis -à- vis de quatre variétés de patate douce. Il s’agit des variétés exotiques (CAROMEX et JEWEL), de la variété locale (BF59) et de la variété améliorée (HEERE). Les paramètres de C. puncticollis évalués sur ces variétés sont : sa préférence, sa fécondité, sa capacité de reproduction et sa durée de développement larvaire. Les résultats montrent que HEERE est la moins préférée, seulement 3% des femelles de C. puncticollis ont choisi cette variété. Le taux de ponte est plus élevé (9,75) sur CAROMEX et plus faible (0,75 oeuf) sur HEERE. Le nombre de progénitures obtenu est faible (63,25) sur HEERE que les trois autres variétés. Toutefois la durée de développement larvaire est plus longue (27,35) sur cette variété. Il est à retenir de cette étude que HEERE est plus résistante à C. puncticollis que les trois autres variétés. Cette variété peut être recommandée auprès des producteurs et dans les programmes de sélections. In Burkina Faso, damage by the weevil C. puncticollis is the main biotic constraint to sweet potato production. Various control methods are being developed, including the selection of resistant varieties. The objective of this study is to evaluate the behaviour of C. puncticollis towards four sweet potato varieties. These are the exotic varieties (CAROMEX and JEWEL), the local variety (BF59) and the improved variety (HEERE). The parameters of C. puncticollis evaluated on these varieties are : its preference, fecundity, reproductive capacity and larval development time. The results show that HEERE is the least preferred, only 3% of the C. puncticollis females chose this variety. The oviposition rate is higher (9.75) on CAROMEX and lower (0.75 eggs) on HEERE. The number of offspring obtained was lower (63.25) on HEERE than the other three varieties. However, the duration of larval development was longer (27.35) on this variety. It should be noted from this study that HEERE is more resistant to C. puncticollis than the other three varieties. This variety can be recommended to farmer and in breeding programmes.

Cet article étudie comment l'urbanisation et l'introduction d'une législation d'assistance publique ont une incidence sur la position des personnes âgées dans le ménage en Islande entre 1880 et 1930. L'utilisation d'une perspective du cours de la vie démontre que l'urbanisation crée un nouveau genre de réseau familial durant cette période. Cela permet aux personnes âgées de compter sur l'aide de leur progéniture, même si les jeunes sont déjà chef de leur propre ménage. A la campagne l'accroissement de l'occupation par le propriétaire ainsi que le déclin du service mènent à quitter la maison à; un âge plus avancé augmentent les possibilités, pour les personnes âgées, de poursuivre la gestion de la ferme à un âge plus avancé, puisque aidés par une progéniture adulte.

Des stress vécus par une femelle pendant la gestation peuvent entraîner une modification du comportement de la progéniture comme une plus grande réactivité émotionnelle, des capacités d’apprentissage perturbées, une coordination motrice moins développée dans le jeune âge ainsi qu’un comportement sexuel féminisé pour les mâles. Ces modifications comportementales sont souvent accompagnées d’une modification du fonctionnement de l’axe corticotrope, avec en particulier un taux de base de glucocorticoïdes plus élevé ou des sécrétions plus importantes après un événement stressant. D’autres conséquences non négligeables sont mises en évidence comme une modification de la réponse immunitaire humorale et cellulaire de la portée, ainsi qu’une diminution du poids à la naissance. Cependant, une forte variabilité des effets est observée qui serait en partie liée à la nature de l’agent stressant, à son intensité, ainsi qu’à sa période d’application et au sexe de la progéniture, les femelles semblant plus sensibles que les mâles. Le stress prénatal serait expliqué par les hormones surrénaliennes sécrétées par la mère et traversant la barrière placentaire qui influenceraient le développement neuroendocrinien de la progéniture. La modification du comportement maternel induite par les stress répétés pourrait être un autre mécanisme expliquant les effets ob-servés chez le jeune. Même si l’essentiel des études a été réalisé chez les rongeurs et les primates, les rares expérimentations chez les animaux d’élevage montrent que les effets seraient loin d’être négligeables.

L’article a pour objet de présenter le droit - devoir de procréer et d’éduquer la progéniture à la lumière de la discipline ecclésiastique, à commencer par le Code de 1917, d’indiquer les étapes les plus importantes du développement, de la maturation et de certaines déviations dans la compréhension du problème à l’époque située entre les Codes, pour enfin démontrer la réglementation juridique contemporaine. La réflexion fournit la réponse aux questions détaillées qui surgissent lors de l’analyse des normes contemporaines: la succession des biens cités, d’abord le bien des époux, ensuilte le bien de la progéniture, a-t-elle un sens? Est-ce une dépréciation de' la dignité de la procréation? En outre, un caractère plus communautaire et plus personnaliste du mariage a-t-il un lien avec la conception du problème de l’éducation des enfants? Les réflexions démontrent une certaine évolution du problème et soulignent l’importance de la collaboration de caractère social dans l’activité de l’éducation.

There are scarce information on how wattle traits is inherited from parents to offspring and its effect on growth and reproductive trait in Red Sokoto goats. Many production traits are corrected with presence or absence of wattle. The influence of wattle on growth and reproductive traits was evaluated in some other breeds of goats. The present study was carried out to determine how wattle trait is inherited from parents to offspring and its effect on growth and reproductive traits in Red Sokoto goats. Data from 166 Red Sokoto goats consisting of 6 adult bucks and 60 adult does and 100 kids/progenies comprising 47 males and 53 females were used to study the inheritance of wattle and its relationship with some growth and reproductive traits in Red Sokoto goats. The data were collected over a 3 years period (December, 2015 to December, 2018) at the Teaching and Research Farm of the Department of Animal Production Technology, College of Agriculture and Animal Science, Division of Agricultural Colleges, Ahmadu Bello University, Mando Road, Kaduna. 32 progeny had wattle and 35 had none. The mating in which neither of the parents had wattle, all the 33 progeny were without wattle. The mean value for wattle and non-wattle were 3.92 + 0.540 and 4.08 + 0.526 respectively and did not differ significantly (p > 0.05). Genotypic and 2 gene frequencies were determined using the Hardy-Weinberg principles, (P+ q) = 1 where p and q are frequency of the dominant and recessive alleles respectively. The appearance of wattle was bilateral in all the cases examined in this study. The gene frequency for the absence of wattle in the 100 Red Sokoto kids in this study was 0.82. The genotypic frequencies were 0.67, 0.30 and 0.03 respectively for homozygous recessive (ww), heterozygous (Ww) and homozygous dominant individuals. Of the 100 Red Sokoto kids examined in this study, 68% had no wattle compared with 32% with wattle giving a ratio of 2:1. The ratio of male: female with wattle was 1.0 : 1.3 respectively. The body size characteristics measured were body weight (Bwt), mating weight (Mwt), kidding weight (Kwt), height-at-withers (HAW), body length (BL), chest girth (CG) and body condition score (BCS). The traits measured on the kids were birth weight, weights at 1,3,6,9 and 12 months respectively. The mean value for body size characteristics were 24.61 + 0.30kg Bwt, 21.11 + 0.69kg Mwt, 22.53 + 0.89kg Kwt, 59.19 + 0.30cm HAW, 60.05 + 0.35cm BL, 65.42 + 0.34cm CG and 3.08 + 0.09 respectively. The mean value of birth weight,, 1, 3, 6, 9 and 12 months weight were 1.85 + 0.10kg, 4.02 + 0.03kg, 7.34 + 0.03kg , 10.31 + 0.04kg, 12.63 + 0.03 kg and 14.70 + 0.08kg respectively. Wattle had significant (p < 0.05, p <0.01) effect on birth weight, body weight and measurements at 1,3,6, and 9 months except body length at 9 months, chest girth at 12 month and weight at 12 months (p>0.05). This study also revealed that wattled does had higher twinning rate (41.0%) compared to non-wattled does (35%). Kids with wattle had higher body weight and sizes at all age compared to kids without wattle. It is recommended from the outcome of this research that livestock keepers and breeders should breed does and bucks with wattle to produce heavier body weight and sizes kids for increase productivity of their herds. Il existe peu d'informations sur la façon dont les traits d'acacia sont hérités des parents à la progéniture et son effet sur la croissance et le trait de reproduction chez les chèvres Red Sokoto. De nombreux traits de production sont corrigés avec la présence ou l'absence d'acacia. L'influence de l'acacia sur la croissance et les traits de reproduction a été évaluée chez certaines autres races de chèvres. La présente étude a été réalisée pour déterminer comment le trait d'acacia est hérité des parents à la progéniture et son effet sur la croissance et les traits de reproduction chez les chèvres Red Sokoto. Les données de 166 chèvres Red Sokoto composées de 6 mâles adultes et 60 femelles adultes et de 100 chevreaux/progénitures comprenant 47 mâles et 53 femelles ont été utilisées pour étudier l'hérédité de l'acacia et sa relation avec certains traits de croissance et de reproduction chez les chèvres Red Sokoto. Les données ont été recueillies sur une période de 3 ans (décembre 2015 à décembre 2018) à la ferme d'enseignement et de recherche du Département de technologie de production animale, Collège d'agriculture et de sciences animales, Division des collèges agricoles, Université Ahmadu Bello, Mando Road , Kaduna. 32 descendants avaient de l'acacia et 35 n'en avaient pas. L'accouplement dans lequel aucun des parents n'avait d'acacia, tous les 33 descendants étaient sans acacia. La valeur moyenne pour l'acacia et le non-acacia était de 3,92 + 0,540 et 4,08 + 0,526 respectivement et ne différait pas significativement (p > 0,05). Les fréquences génotypiques et génétiques ont été déterminées en utilisant les principes de Hardy-Weinberg, (P + q)2 = 1 où p et q sont respectivement la fréquence des allèles dominants et récessifs. L'apparition de l'acacia était bilatérale dans tous les cas examinés dans cette étude. La fréquence du gène pour l'absence d'acacia chez les 100 enfants Red Sokoto de cette étude était de 0,82. Les fréquences génotypiques étaient respectivement de 0,67, 0,30 et 0,03 pour les individus homozygotes récessifs (ww), hétérozygotes (Ww) et homozygotes dominants. Sur les 100 enfants Red Sokoto examinés dans cette étude, 68% n'avaient pas d'acacia contre 32% avec l'acacia donnant un rapport de 2: 1. Le ratio mâle/femelle avec acacia était respectivement de 1,0 : 1,3. Les caractéristiques de taille corporelle mesurées étaient le poids corporel (PsC), le poids d'accouplement (PsA), le poids de mise bas (PMB), la hauteur au garrot (HAG), la longueur corporelle (LC), le tour de poitrine (TP) et le score d'état corporel (SEC). Les traits mesurés sur les chevreaux étaient le poids à la naissance, les poids à 1, 3, 6, 9 et 12 mois respectivement. La valeur moyenne des caractéristiques de taille corporelle était de 24,61 + 0,30 kg PsC, 21,11 + 0,69 kg PsC, 22,53 + 0,89 kg PsA, 59,19 + 0,30 cm SEC, 60,05 + 0,35 cm BL, 65,42 + 0,34 cm CG et 3,08 + 0,09 respectivement. Les valeurs moyennes du poids à la naissance, à 1, 3, 6, 9 et 12 mois étaient respectivement de 1,85 + 0,10 kg, 4,02 + 0,03 kg, 7,34 + 0,03 kg, 10,31 + 0,04 kg, 12,63 + 0,03 kg et 14,70 + 0,08 kg. L'acacia a eu un effet significatif (p < 0,05, p < 0,01) sur le poids à la naissance, le poids corporel et les mensurations à 1, 3, 6 et 9 mois, sauf la longueur du corps à 9 mois, le tour de poitrine à 12 mois et le poids à 12 mois (p >0,05). Cette étude a également révélé que les femelles caronculées avaient un taux de gémellité plus élevé (41,0 %) que les femelles non caronculées (35 %). Les enfants avec une caroncule avaient un poids corporel et une taille plus élevés à tout âge que les enfants sans caroncule. Il est recommandé, d'après les résultats de cette recherche, que les éleveurs et les éleveurs élèvent des biches et des boucs avec de l'acacia pour produire des chevreaux de poids corporel et de taille plus lourds afin d'augmenter la productivité de leurs troupeaux.

L'obésité est une pathologie caractérisée par une accumulation excessive de tissu adipeux blanc (TA) et des dysfonctions du TA qui sont généralement accompagnées de comorbidités comme le diabète de type II (DT2). De plus, les altérations du TA sont liées à un profond remodelage pathologique notamment caractérisé par de la fibrose dans les stades les plus avancés. Notre équipe a montré que les progéniteurs CD9+ du TA sont la principale source de fibrose dans le TA dans des conditions obésogènes. La prise en charge de l'obésité repose sur la perte de masse grasse afin de réduire les comorbidités. Cependant, bien que la perte de poids permette généralement une amélioration des comorbidités, il existe une variabilité entre les patients dans l'amplitude de la perte de poids ou dans les améliorations métaboliques. Différentes évidences suggèrent que les altérations du TA, en particulier la fibrose, pourraient influer sur cette variabilité. Dans ce contexte, notre hypothèse est que la fibrose du TA serait un facteur limitant la perte de masse grasse et les améliorations métaboliques et pourrait accélérer la détérioration métabolique en cas de nouvelle obésité. Ainsi, mes objectifs de thèse ont été : (1) D'évaluer les conséquences histologiques et fonctionnelles des variations pondérales sur le TA en me concentrant les progéniteurs CD9+ ; (2) De cibler pharmacologiquement ces progéniteurs pour tenter de réduire la fibrose du TA ; (3) D'identifier de nouvelles cibles d'action anti-fibrotiques dans des conditions de perte de poids. L'accumulation de progéniteurs CD9+ dans le TA viscéral est positivement corrélée aux dépôts de fibrose, à l'intolérance au glucose et au mauvais contrôle glycémique chez l'Homme en situation d'obésité. Ces progéniteurs sont aussi associés à un défaut d'amélioration du DT2 et de perte de masse grasse après une chirurgie bariatrique. De façon intéressante, le ciblage pharmacologique de ces cellules améliore le contrôle glycémique des animaux obèses et bloque la progression de la fibrose du TA dans des conditions obésogènes. Au cours de la perte de poids, bien qu'une amélioration métabolique globale soit observée chez les animaux anciennement obèses, de manière surprenante, nous n'observons pas d'amélioration du remodelage histo-pathologique et des fonctions adipocytaires dans le TA épididymal des souris. Les progéniteurs CD9+ s'accumulent dans le TA au cours de l'obésité et persistent dans la perte de poids mais dans un état inactivé. Une ré-exposition à un régime gras chez ces souris anciennement obèses accélère et accentue les détériorations métaboliques ce qui pourrait résulter de la persistance des progéniteurs. Étonnamment, l'utilisation d'anti-fibrotiques classiques actifs dans des conditions d'obésité s'avère inefficace en perte de poids dans notre modèle d'étude. Les mécanismes régissant la progression de la fibrose dans la perte de poids pourraient donc différer de ceux opérant pendant l'obésité. En effet, la fibrose s'établissant au cours de la perte de poids semblerait liée à des défauts dans les mécanismes de dégradation des collagènes par les macrophages et les progéniteurs, en lien avec des altérations de la fonction lysosomale. Bien que la perte de poids soit métaboliquement favorable, elle ne permet pas d'améliorer les fonctions ni l'histologie du TA détériorées au moment de l'obésité. Ainsi, favoriser l'inactivation et/ou l'élimination des progéniteurs CD9+ dans l'obésité pourrait représenter une piste intéressante dans l'amélioration histo-fonctionnelle du TA. En outre, mieux comprendre les altérations des mécanismes de dégradation des collagènes dans la perte de poids permettrait de promouvoir la dégradation et la résolution de la fibrose dans la perte de poids. Cela pourrait permettre de maximiser la réponse à la perte de poids et de prévenir des risques métaboliques d'une nouvelle obésité
Obesity is a pathology characterized by an excessive accumulation of white adipose tissue (WAT) and dysfunctions of the WAT, which are generally accompanied by comorbidities such as type 2 diabetes (T2D). Furthermore, WAT alterations are linked to profound pathological remodeling, notably characterized by fibrosis in the most advanced stages. Our team has shown that CD9+ progenitors are the primary source of fibrosis in WAT under obesogenic conditions. The management of obesity relies on fat mass reduction to reduce comorbidities. However, although weight loss generally leads to improvements in comorbidities, there is variability among patients in the extent of weight loss and metabolic improvements. Various evidences suggest that WAT alterations, particularly fibrosis, could influence this variability. In this context, our hypothesis is that WAT fibrosis could limit fat mass loss and metabolic improvements and accelerate metabolic deterioration in the case of new obesity. Thus, my thesis objectives were: (1) To evaluate the histological and functional consequences of weight variations on WAT, focusing on CD9+ progenitors; (2) To pharmacologically target these progenitors to attempt to reduce WAT fibrosis; (3) To identify new anti-fibrotic targets under weight loss conditions. The accumulation of CD9+ progenitors in visceral WAT is positively correlated with fibrosis deposits, glucose intolerance, and poor glycemic control in humans with obesity. These progenitors are also associated with a lack of improvement in T2D and fat mass loss after bariatric surgery. Interestingly, the pharmacological targeting of these cells improves glycemic control in obese animals and inhibits the progression of WAT fibrosis under obesogenic conditions. During weight loss, although overall metabolic improvement is observed in formerly obese animals, surprisingly, we do not observe improvement in histo-pathological remodeling and adipocyte functions in the epididymal WAT of mice. CD9+ progenitors accumulate in WAT during obesity and persist during weight loss but in an inactive state. Re-exposure to a high-fat diet in these formerly obese mice accelerates and exacerbates metabolic deteriorations, which could result from the persistence of the progenitors. Surprisingly, the use of classic anti-fibrotic agents effective under obesity conditions proves ineffective during weight loss in our study model. The mechanisms governing fibrosis progression during weight loss could thus differ from those operating during obesity. Indeed, fibrosis established during weight loss seems to be linked to defects in collagen degradation mechanisms by macrophages and progenitors, related to lysosomal function alterations.Although weight loss is metabolically favorable, it does not improve the functions or histology of WAT deteriorated during obesity. Therefore, promoting the inactivation and/or elimination of CD9+ progenitors in obesity could represent an interesting avenue for improving the histo-functional state of WAT. Furthermore, better understanding the alterations in collagen degradation mechanisms during weight loss could promote the degradation and resolution of fibrosis during weight loss. This could maximize the response to weight loss and prevent the metabolic risks of new obesity

Bien que le streptocoque de groupe B (SGB) soit une des bactéries les plus fréquentes au cours de la grossesse, l’impact de l’inflammation maternelle induite par le SGB sur le cerveau en développement n'a jamais été étudié. Selon notre hypothèse, l’activation immunitaire maternelle relevant de la présence du SGB en fin de grossesse joue un rôle dans la genèse des dommages cérébraux périnataux et des troubles neurodéveloppementaux qui en découlent, par exemple l’autisme. D'ailleurs, la génétique ne permet d'expliquer qu'environ 10 à 20% des cas d'autisme. De plus en plus d'études épidémiologiques tendent à montrer que les facteurs environnementaux sont aussi à considérer dans les origines de l’autisme. Nos résultats, issus d'un nouveau modèle animal pré-clinique d'inflammation maternelle induite chez le rat par le SGB, montrent des dommages à la fois placentaires et cérébraux ainsi que des troubles comportementaux dans la progéniture. Contrairement aux résultats obtenus à l’aide d'autres modèles d'inflammation prénatale induite par des bactéries Gram négatives (agissant principalement via le Toll-like receptor (TLR)-4) ou par des composants viraux (TLR-3), l’inflammation maternelle induite par la bactérie Gram positive (TLR-2) SGB entraîne un patron distinctif de chorioamnionite et de lésions cérébrales. Une dysmyélinisation sous-corticale est observée dans le prosencéphale mais toutefois, il n'y a aucune prolifération des cellules gliales. Des traits comportementaux associés à l’autisme, notamment des déficits de la communication et de la socialisation, ont été remarqués dans la progéniture exposée au SGB. Cette combinaison de traits associés à l’autisme est présente seulement chez les mâles. Nos résultats montrent pour la première fois que la réponse inflammatoire maternofoetale au SGB joue un rôle dans l’induction de lésions placentaires et cérébrales, et récapitule plusieurs caractéristiques cardinales de l’autisme chez l’humain telle que la susceptibilité liée au genre, la dysconnectivité cérébrale ainsi que plusieurs traits comportementaux typiques. Cela demeure un défi de modéliser les troubles du spectre autistique, cependant, ces résultats appuient les théories selon lesquelles, au-delà de l’influence génétique, les facteurs environnementaux jouent un rôle dans l’autisme et sa prévalence selon le genre.

Il s'agit d'un travail de recherche qui est venu comme réponse à un besoin de travail clinique repéré dans le suivi de plusieurs jeunes adolescents de provenances diverses et manifestant une forme de "mutisme électif". Leur refus de parler sur le fauteuil du psychologue posait une difficulté dans les consultations. Nous avons donc créé un dispositif de médiation composé d'un jeu vidéo de simulation de vie et d'un génogramme fictif. Nous tentons de démontrer qu'il est possible de retrouver une symbolisation verbale chez les jeunes en question sans avoir recours à la version réelle de leurs histoires familiales à l'origine de la difficulté. La création fictive et le travail relationnel avec le psychologue peuvent être suffisants. Les théories sur la symbolisation, la subjectivation et la psychanalyse transgénérationnelle sont au cœur des notions qui nous ont permis de comprendre et de conceptualiser les processus mis en jeu
This entails a research project which arose in response to a need in clinical work with several young adolescents from diverse backgrounds exhibiting “selective mutism”. Their refusal to speak on the psychologist's couch posed a challenge in therapy. We therefore created a mediation apparatus composed of a life simulation video game and a fictional genogram. We attempted to demonstrate that the teenagers in question can recover verbal symbolization not requiring access to the real version of their family histories which are at the root of the problem. Fictional creativity and the interpersonal work with the psychologist can suffice. Theories on symbolism and subjectivation as well as trans-generational psychoanalysis are at the heart of the notions which allowed us to understand and to conceptualize the process we put in practice

Un déficit énergétique en fin de gestation peut avoir des conséquences pathologiques pour la mère. De plus, la croissance et le métabolisme fœtaux peuvent être altérés, entraînant des adaptations physiologiques irréversibles chez la descendance. On parle alors de programmation fœtale. Chez des chèvres, une restriction alimentaire pendant le dernier tiers de gestation a entraîné une diminution de leur prise de poids et une augmentation de la mobilisation de leurs réserves corporelles et du temps passé à chercher leur nourriture. Entre la naissance et 10 semaines, le métabolisme des chevreaux issus des chèvres restreintes a été peu modifié. Ces chevreaux, plus petits et plus légers à la naissance, ont rattrapé leur retard de croissance dès la semaine suivante mais étaient moins gras que les témoins. Aucune modification de leur comportement alimentaire et de leur réactivité émotionnelle n'a été observée. Une interaction entre le sexe de la progéniture et la restriction maternelle n'a pas été systématiquement démontrée. Sur une période de deux ans, les femelles issues des chèvres restreintes sont restées plus légères et avaient un état corporel réduit par rapport aux témoins. La réactivité de leur axe corticotrope était augmentée, sans modification de leur réactivité émotionnelle. A 12 et 21 mois, leur ingestion spontanée était plus élevée que celle des animaux témoins. Les effets d'une restriction maternelle pendant la gestation observés à la naissance chez les jeunes chevreaux disparaissent rapidement. Des modifications du comportement alimentaire apparaissent cependant à l'âge adulte.

Chez l'homme, certaines modifications telles que l'hyperémotivité, les troubles du sommeil, le retard de développement neurologique chez l'enfant peuvent être engendrés suite à une période de stress maternel pendant la grossesse. Les recherches que nous avons entreprises ont permis de préciser les conséquences engendrées par un stress émotionnel de type écologique, la mise en présence d'un chat de façon ponctuelle, au cours de la gestation, sur la descendance mais également sur le comportement maternel. Les effets du stress prénatal ont été mesurés dans plusieurs expériences dans lesquelles nous avons fait varier le jour du stress (10ème jour : moment de la formation du tube neural ou 14ème jour : moment de la différentiation nerveuse) et l'intensité du stress (aigue͏̈ ou répétée). Les résultats et les comparaisons statistiques ont montré que : la mise en présence d'un chat à proximité de la rate gestante produit une réponse physiologique (taux de corticostérone) qui présente les caractéristiques du stress. Le stress prénatal, quel qu'il soit, a des effets délétères sur le comportement maternel. Les petits prénatalement stressés ont un fort taux de mortalité et une lente évolution pondérale. Ils montrent également un développement plus lent et cela de façon plus flagrante pour les petits nés de mères stressées de façon aigue͏̈ au 10ème jour de gestation. Le stress prénatal à un moment ponctuel de la gestation (10ème ou 14ème jour), qu'il soit aigu ou répété n'engendre pas d'effet sur l'anxiété de trait. Par contre, il engendre des effets sur l'anxiété d'état pour les animaux stressés au 10ème jour de façon aigue͏̈ et pour les animaux stressés au 14ème jour de façon répétée. Le stress prénatal entraîne des modifications dans le comportement social des animaux qui semblent moins agressifs ou plus soumis et ceci de façon plus flagrante pour les animaux nés de mères stressées de façon répétée. Toutes ces études montrent bien qu'un stress prénatal appliqué à un jour donné de la gestation influence le développement des fonctions cognitives des jeunes.

L’objectif de cette thèse a été d’étudier le rôle du sélénium (Se) dans l’alimentation des géniteurs de truites arc-en-ciel et leur progéniture (génération F1). Les aliments à base d’ingrédients végétaux ont été supplémentés avec 0,3 ppm de Se apporté sous forme inorganique (sélénite de sodium) ou organique (hydroxy-sélénomethionine, OH-SeMet). Le Se, plus particulièrement la forme organique, dans l’alimentation des géniteurs a amélioré les performances de reproduction et augmenté les teneurs corporelles en Se de la progéniture avant le premier repas. Chez la progéniture F1, la distribution tissulaire du Se a été affectée à la fois par le Se présent dans l’aliment des géniteurs et celui des alevins. L’OH-SeMet a amélioré nettement la teneur en Se du muscle alors que le sélénite de sodium de l’aliment des alevins a augmenté le teneur en Se du foie. A court terme, les défenses anti-oxydantes avec notamment la glutathion peroxydase (GPx) ont été stimulées par la supplémentation en OH-SeMet des géniteurs, même si une diminution du rapport glutathion réduit/glutathion oxydé a également été notée. Nous avons pu montrer que la supplémentation en Se des géniteurs pouvait entraîner des modifications à long terme du métabolisme du glutathion qui ont persisté après le début de l’alimentation exogène. Une moins bonne résistance au stress hypoxique a été observée chez les alevins issus des géniteurs nourris avec des régimes supplémentés en Se, alors que la supplémentation en Se dans l’alimentation des alevins a amélioré la résistance au stress. L’effet antagoniste entre l’apport en Se par l’aliment ou les parents sur la GPx et les défenses anti-oxydantes pourrait être lié à une programmation nutritionnelle où soit la progéniture issue du lot contrôle compenserait les faibles niveaux alimentaires de Se, soit la progéniture issue des groupes supplémentés en Se serait moins tolérante aux faibles niveaux alimentaires en Se. Des modifications épigénétiques pourraient être à l’origine de cette programmation nutritionnelle et, en effet, nous avons montré que le niveau de méthylation de l’ADN du foie des alevins émergents était sensible à la composition en Se du régime des géniteurs, à la fois en terme de teneur et de forme. Les gènes identifiés dans cette étude indiquent que plusieurs voies métaboliques pourraient être affectées par l’alimentation en Se des géniteurs. L’ensemble de ce travail a mis en évidence des modifications à court et long terme de différentes voies métaboliques incluant les défenses anti-oxydantes par le Se d’origine parentale ou alimentaire chez les alevins de truite en interaction avec la teneur en oxygène dissous de l’eau ce qui devrait permettre à terme d’améliorer la formulation des nouveaux aliments piscicoles pour les stades géniteurs et alevins
Selenium (Se) nutrition in rainbow trout broodstock and their F1 progeny fed plant-based diets was studied. The diets were unsupplemented or added with 0.3 ppm Se as inorganic (sodium selenite) or organic (hydroxy-selenomethionine, OH-SeMet). Parental Se, especially as organic form, improved reproduction performance and increased body Se levels in the progeny before first feeding. In the F1 progeny, tissue Se distribution was modified pending on parental and dietary Se level and form. OH-SeMet efficiently raised muscle Se content, but the direct sodium selenite feeding resulted in higher liver Se levels. In short-term the antioxidant system including glutathione peroxidase (GPx) was supported by parental OH-SeMet, even if a decreased ratio of reduced to oxidized glutathione was also noticed. We found that parental Se can cause long-term modifications in the glutathione metabolism that even persist after the beginning of exogenous feeding. Fingerling showed lower stress tolerance towards hypoxia when originating from parents fed Se-supplemented diets, but direct Se feeding increased stress resistance. The contrary effect observed between direct and parental Se nutrition on the GPx and antioxidant system might relate to a nutritional programming effect, where either the progeny of the control group compensated the low dietary Se levels or the fry originating from Se-supplemented groups was less tolerant towards low dietary Se levels. Epigenetic modifications can underlay nutritional programming effects and indeed we found that the liver DNA methylation pattern at swim-up fry stage was sensitive towards the parental Se regime in terms of both Se level and form. Genes identified in the study point towards several metabolic pathways that might be affected by parental Se nutrition. Overall, this work highlighted modifications in short and long term of different metabolic pathways including antioxidant system by parental and dietary Se in rainbow trout fry in interaction with dissolved oxygen levels, which could allow further optimization of new feed formulations for broodstock and fry stages

Tableau d'honneur de la Faculté des études supérieures et postdorales, 2014-2015
Cette étude a pour objectif de déterminer les impacts de la l’anémie ferriprive (AF) modérée durant la gestation et la lactation, sur les fonctions neurophysiologiques des voies auditives, ainsi que sur les fonctions métaboliques de la progéniture du cochon d’Inde (Cavia porcellus). Elle s’articule selon 2 volets d’études distincts (protocoles 1 et 2), basés tant sur la composition en fer des diètes, que sur la nature des acides gras (AG) qui les composent. Ainsi, les diètes du 1er protocole sont soit suffisantes en fer (SF : 144 mg / Kg), soit déficientes en ce dernier (DF : 11,7 mg / Kg), mais toutes deux exemptes d’AG polyinsaturés à longue chaîne (AGPI-LC) et présentant un ratio n-6:n-3 de 59:1. Dans le 2ème protocole, les diètes sont également SF (146 mg / Kg) ou DF (12,7 mg / Kg), mais intègrent des AGPI-LC et présentent un ratio n-6:n-3 de 11:1, afin de mimer un profil d’AG proche de celui de la diète nord-américaine. La terminologie « +AGPI » (SF+AGPI et DF+AGPI) reflétera cette diète. Les mères cobayes ont reçu leur alimentation respective durant les périodes d’habituation, reproduction, gestation et jusqu’au jour post-natal (JPN) 9. Les nouveau-nés ont été sevrés au JPN9 avec leur diète contrôle respective. Les potentiels évoqués auditifs du tronc cérébral (PEATC) et les prélèvements de tissus ont eu lieu au JPN24, moment où le statut hématologique des cobayes était restauré. Les PEATC des fratries DF ont présenté de profondes altérations auditives périphériques, caractérisées par une perte d’audition de type neurosensorielle (affectant particulièrement les basses fréquences), associée à un retard dans la vélocité de conduction du nerf auditif et à une sur-stimulation neurale (hyperacousie, chez les femelles uniquement). Parallèlement, l’expression cérébrale de la Δ6-désaturase, et les niveaux de cyclo-oxygénase II (COX II) et de prostaglandines (PG) étaient inchangés par rapport aux fratries SF. Au niveau central (Encephalum), une incorporation importante d’AG (essentiellement sous forme d’AGPI n-6) était caractérisée au sein des phospholipides (PL) des fratries DF. Chez ces derniers, une élévation marquée des AG totaux, saturés, monoinsaturés et AGPI n-6 plasmatiques était parallèlement caractérisée. Au sein du 2ème protocole, les fratries DF+AGPI et SF+AGPI ne présentaient pas de différence dans les temps de transmission périphérique (nerf auditif) et plus centrale (tronc cérébral), ainsi qu’au niveau de la synchronisation neurale. Malgré une similarité avec les fratries SF+AGPI dans l’acuité auditive, une forte proportion de perte d’audition neurosensorielle s’illustrait parmi le groupe DF+AGPI. Au sein de ce dernier, l’ARNm encéphalique de la Δ6-désaturase présentait une tendance à la diminution et seule la concentration en PGE2 était significativement réduite. Parallèlement, les AG des différents PL du cerveau apparaissaient faiblement affectés, alors que les concentrations érythrocytaires en AG totaux, AGS, AGPI-LC n-3 (dont l’ADH) étaient réduites. Les AG hépatiques ne subissaient aucun changement. En dépit de la réplétion en fer, ces études révèlent que la magnitude des effets de la DF gestationnelle sur les altérations neurophysiologiques et biochimiques chez la progéniture est étroitement liée au métabolisme lipidique. Les variations dans le profil en AGPI-LC des diètes DF peuvent induire des altérations particulièrement marquées au niveau des organes sensoriels périphériques chez la progéniture. Les mécanismes mis en jeu, ainsi que leurs incidences au niveau central restent à déterminer.
This research aims to determine the impacts of a moderate iron deficiency anæmia (IDA) during gestation and lactation on neurophysiological functions of the auditory pathways, as well as metabolic functions of the offspring in the guinea pig (Cavia porcellus). This thesis consists of 2 distinct studies (protocols 1 and 2), based on both the content of iron and the nature of the fatty acids (FA) in the diets. Thus, the diets of the 1st protocol are iron sufficient (IS: 144 mg / kg) or iron deficient (IDA: 11.7 mg / kg), but both are devoid of long chain polyunsaturated fatty acids (LC-PUFA) and have a ratio of n-6:n-3 equivalent to 59:1. In the 2nd protocol, diets are also IS (146 mg / kg) or IDA (12.7 mg / kg), but contain LC-PUFA and have a n-6:n-3 ratio of 11:1, in order to mimic a FA profile close from the one of the Northern-American diet. The « +PUFA » terminology (SF+PUFA and IDA+PUFA) will reflect this diet. Guinea pig dams received their respective diet during the periods of habituation, reproduction, gestation and until postnatal day (PNd) 9. Offspring were weaned at post-natal day (PNd) 9 with their respective control diet. Auditory brainstem response (ABR) and tissue samples took place at PNd24, a time point indicating when the hæmatological status of guinea pigs was restored. The ABR from IDA siblings showed profound peripheral auditory impairments, characterized by a sensorineural hearing loss type (particularly affecting the low frequencies), associated with a delay in the conduction velocity of the auditory nerve and increased neural stimulation (hyperacusis, in females only). Furthermore, brain expression of the Δ6-desaturase, and cyclooxygenase II (COX II) and prostaglandins (PG) levels were unchanged compared with siblings IS. At the central level (Encephalum), a significant FA incorporation (mainly in the form of n-6 PUFA) was characterized in phospholipids (PL) from IDA siblings. In the latter, a marked plasma elevation of total, saturated, monounsaturated FA and n-6 PUFA was characterized in parallel. In the second protocol, siblings IDA+PUFA and SF+PUFA showed no difference in peripheral (auditory nerve) and central (brainstem) transmission times, and in the neural synchronization. Despite a similarity with IS+PUFA siblings’ auditory acuity, a large proportion of sensorineural hearing loss was noted in the IDA+PUFA group. Within the latter, the brain Δ6-desaturase mRNA showed a trend to be decreased and only the PGE2 concentration was significantly reduced. Furthermore, FA from different brain PL appeared weakly affected, whereas concentrations of total FA, saturated FA (SFA), n-3 LC-PUFA (including docosahexænoic acid, DHA) in erythrocytes were reduced. Liver FA underwent no change. Despite iron repletion, these studies show that the magnitude in the impact of a gestational IDA on neurophysiological and biochemical alterations of offspring is closely related to their lipid metabolism. Changes in the offspring’s LC-PUFA profile following the gestational IDA diets may induce alterations particularly marked in their peripheral sensory organs. The mechanisms involved and their impact at the central level remain to be determined.

The dominance style of bonobos presents an evolutionary puzzle. Bonobos are not male dominant but female bonobos do not show traits typical of female-dominant species. This chapter proposes the offspring dominance hypothesis (ODH) as a potential solution. ODH suggests the social system of bonobos evolved as a defence against infanticide and is not due to pressure to monopolize resources. Females that prevented aggression towards offspring and preferred mating with less aggressive males were most successful. Supporting ODH, during observations at Lola ya Bonobo Sanctuary it was found that: 1) adult male bonobos are rarely aggressive towards offspring with mothers, 2) some mother-reared juvenile bonobos attain rank higher than adult males and 3) mother-reared offspring often socially interact with adult males without their mothers nearby. These preliminary findings provide initial support that the bonobo social system evolved due to fitness advantages of effectively protecting offspring against consequences of male aggression. Le style de dominance des bonobos présente un puzzle évolutionnaire. Les bonobos ne sont pas dominés par les mâles mais les bonobos femelles ne montrent pas les traits caractéristiques d’une espèce dominée par femelles. On propose l’hypothèse de dominance de progéniture (ODH) comme une solution potentielle. La ODH suggère que le système social des bonobos a évolué en défense contre l’infanticide et pas sous pression pour la monopolisation des ressources. Les femelles qui préviennent l’agression vers leur progéniture et leur préférence d’accouplement avec des mâles moins agressives étaient très efficaces. À l’appui de la ODH on a trouvé pendant nos observations à Lola ya Bonobo Sanctuary que: 1) les mâles adultes bonobos agressent rarement vers les bébés avec mères, 2) quelques adolescents bonobos qui furent élevés par leurs mères atteignent un rang plus haut que les mâles adultes et 3) la progéniture élevée par la mère interagissent avec avec d’adultes mâles sans la présence de leur mère. Ces trouvailles préliminaires donnent appuie à l’hypothèse que le système social des bonobos a évolué par les avantages corporelles de la protection de la progéniture contre les conséquences de l’agression mâle.