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Teses / dissertações sobre o tema "Préparation de médicaments"

Autor: Grafiati
Publicado: 14 de setembro de 2024

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Roussel, Sabrina. "Alternative au polyéthylène glycol dans la préparation de vecteurs pharmaceutiques." Master's thesis, Université Laval, 2021. http://hdl.handle.net/20.500.11794/70302.

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Le polyéthylène glycol (PEG) a longtemps été considéré comme biologiquement inerte, mais il est maintenant clair que non seulement les anticorps antiPEG existent, mais qu'aussi ceux-ci peuvent être répandus dans la population. Actuellement, le mécanisme par lequel ces anticorps se lient et interagissent avec les protéines plasmatiques est encore à l'étude. Cependant, nous savons qu'ils sont responsables du phénomène de clairance accélérée (ABC) et de certains effets néfastes comme : l'hypersensibilité et l'anaphylaxie. D'ailleurs, une étude récente suggère que 7% de la population préexposée (7
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Chrétien, Christophe. "Embolisation : préparation et évaluation de microsphères pour une chimiothérapie locale." Paris 5, 2004. http://www.theses.fr/2004PA05P636.

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L'efficacité thérapeutique de l'embolisation peut être optimisée par l'administration locale d'un principe actif. L'imprégnation du réseau tridimensionnel poreux de microsphères pour embolisation par l'alginate de calcium a été évalué pour vectoriser différents principes actifs et contrôler leur libération. La cinétique de libération de l'indométacine adsorbées sur des microsphères échangeuses d'ions imprégnées a été ralentie, suggérant la diminution de la porosité des microsphères par la formation d'un gel d'alginate de calcium au sein des microsphères. D'autre part, la diffusion d'oligonuclé
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Feutry, Frédéric. "Étude des interactions physico-chimiques entre les préparations parentérales et un nouveau conditionnement primaire utilisable en unité de préparation centralisée, le flacon Crystal®." Thesis, Lille 2, 2016. http://www.theses.fr/2016LIL2S021.

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La centralisation de la préparation des médicaments injectables à la pharmacie permet d’assurer un haut niveau de qualité mais nécessite une stabilité du médicament dans le conditionnement choisi et une capacité de production suffisantes. Aseptic Technologies a développé un système de remplissage automatisé de conditionnement primaire utilisant un flacon en copolymères d’oléfines cycliques (COC) clos, stérile et prêt à l’emploi appelé « flacon Crystal® ». Ce flacon est rempli à travers le bouchon et est re-scellé par laser, réduisant ainsi le risque de contamination microbiologique.Nous avons
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Martinez, Leticia. "Application du procédé de prilling pour la préparation de micro-réseaux à base de chitosane." Paris 11, 2004. http://www.theses.fr/2004PA114830.

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Le chitosane est un polymère naturel, biodégradable et biocompatible. Les hydrogels pH- sensibles à base de chitosane sont des systèmes prometteurs pour la réalisation de formes pharmaceutiques à libération contrôlée. Dans le même temps, les formes divisées apparaissent comme étant particulièrement adaptées aux exigences pharmaceutiques et industrielles en termes de qualité, de sécurité et d'optimisation de procédés. Dans ce travail, nous préparons des micro réseaux semi-interpénétrés chitosane/poly(oxyéthylène) par un procédé de prilling. La caractérisation physico-chimique des systèmes divis
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Heurtault, Béatrice. "Développement d'un procédé de préparation d'une nouvelle génération de nanocapsules lipidiques." Paris 11, 2002. http://www.theses.fr/2002PA114819.

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Khoury, Madona. "Préparation, analyse et activités antimicrobiennes d'huiles essentielles de plantes libanaises." Paris, Muséum national d'histoire naturelle, 2015. http://www.theses.fr/2015MNHN0024.

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Inspirés par les mécanismes de défense des plantes, nous avons entrepris d'évaluer la diversité chimique et activité antimicrobienne d’huiles essentielles (HE) issues de plantes libanaises. Suivant une approche métabolomique nous avons pu mettre en évidence la diversité chimique des 32 HEs étudiées et également comparer les chémotypes d'une même espèce végétale. Le criblage effectué a permis d’identifier de nombreuses HEs présentant des activités antimicrobiennes intéressantes. L’HE d’Hirtellina lobelii DC. , seule ou en combinaison avec des médicaments antimicrobiens, était parmi les huiles l
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Galindo, Rodriguez Sergio Arturo. "Étude comparative de trois techniques de préparation de nanoparticules à base de polymères : physico-chimie, efficacité d'encapsulation et transposition d'échelle." Lyon 1, 2004. http://www.theses.fr/2004LYO10221.

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Dans ce travail de thèse, trois des techniques les plus utilisées pour la préparation de nanoparticules (relargage, émulsification-diffusion et nanoprécipitation) ont été comparées, tant en ce qui concerne des aspects pharmaceutiques que technologiques. Notre recherche a d'abord été consacrée à l'étude expérimentale des paramètres physico-chimiques associés à la formation de nanoparticules. En second lieu, les performances de ces techniques ont été évaluées en fonction de leur capacité à incorporer dans les nanoparticules un principe actif, l'ibuprofène. Ensuite, une approche technologique pro
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Berrada, Ai͏̈da. "Préparation du lancement d'un générique de marque dans le domaine de la douleur sur le marché pharmaceutique marocain." Paris 5, 1999. http://www.theses.fr/1999PA05P062.

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Klotz-Masson, Chantal. "De la conception médicale d'un protocole d'étude clinique à sa préparation pharmaceutique." Bordeaux 2, 1992. http://www.theses.fr/1992BOR2P013.

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Schammé, Benjamin. "Mobilité moléculaire, mécanismes de cristallisation et stabilité physique de composés pharmaceutiques amorphes : impact des méthodes de préparation." Rouen, 2016. http://www.theses.fr/2016ROUES049.

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Considérer les composés pharmaceutiques sous forme amorphe est l’une des approches les plus prometteuses pour maîtriser la très faible solubilité de nombreuses molécules médicamenteuses. La récente évolution des formes amorphes dans l’industrie nécessite une meilleure compréhension de l’impact des méthodes de préparation sur les états amorphes générés. L'objectif de cette thèse est de contribuer à une compréhension rationnelle des différences de l’état amorphe produit par deux voies distinctes : fusion-trempe et broyage haute-énergie. Les propriétés physico-chimiques des matériaux amorphes ont
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Semetey, Vincent. "Vers la préparation de vaccins synthétiques administrables par voie nasale : Oligomères d'urées N,N'-liées:synthèse,étude conformationnelle et propriétés d'auto assemblage." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2002. http://www.theses.fr/2002STR13238.

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La recherche de nouveaux oligomères non naturels (" foldamères ") conçus pour reproduire ou mimer les motifs structuraux polypeptidiques (hélices, feuillets, coudes) a connu un développement important ces dernières années avec des applications possibles en recherche pharmaceutique. Les travaux publiés par les groupes de Seebach, Gellman et Hanessian ont révélé que des peptides courts constitués exclusivement d'acides - ou -aminés optiquement actifs, correctement substitués, pouvaient former en solution et dans l'état solide des structures stables et prédictibles en hélice ou en feuillet. Ce
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Roche, Marine. "Développement de méthodes analytiques pour l'étude de la stabilité et de la compatibilité de médicaments sous forme de solution ou de systèmes dispersés. Application en anesthésie-réanimation." Electronic Thesis or Diss., Université de Lille (2022-....), 2024. http://www.theses.fr/2024ULILS021.

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Le sujet de recherche de ce Doctorat a porté sur le développement de méthodes analytiques afin d'évaluer la stabilité ou les incompatibilités de médicaments injectables d'anesthésie-réanimation en solution ou en systèmes dispersés.La première partie de ce travail a porté sur l'étude de la stabilité d'ampoules de bésylate de cisatracurium produites par la pharmacie du CHU de Lille pour permettre la continuité de la prise en charge des patients de réanimation dans le contexte des ruptures d'approvisionnement occasionnées par la pandémie à la COVID-19. L'étude de stabilité a été menée sur un lot
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Pourageaud, Fabrice. "Role modulateur de l'endothélium sur les propriétés fonctionnelles d'une préparation d'artère coronaire perfusée de rat SFR : effets d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion." Bordeaux 2, 1995. http://www.theses.fr/1995BOR28352.

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Les propriétés passives et actives d'artères coronaires épicardiques perfusées ont été évaluées chez le rat normotendu (WKY), spontanément hypertendu (SHR) et chez le rat SHR traité pendant quatre semaines par un inhibiteur de l'enzyme de conversion, le trandolapril. En ce qui concerne les propriétés passives, il a été mis en évidence une augmentation de la distensibilité artérielle lors d'une activation directe de la cellule musculaire lisse ou après suppression de la synthèse de NO par l'endothélium. Dans les artères de rats SHR, la distensibilité était altérée par rapport à celle des artère
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Ablise, Mourboul. "Préparation et évaluation in vitro de l'activité anti-oxydante d'extraits et de principes actifs (naturels et synthétiques) de plantes médicinales chinoises : liens éventuels avec le vieillissement et la longévité." Nancy 1, 2004. http://www.theses.fr/2004NAN12503.

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Le stress oxydant est un processus essentiel dans l'initiation et le développement des nombreuses pathologies liées à l'âge, en particulier l'athérosclérose, les pathologies neuro-dégénératives, le vieillissement accéléré, le cancer. Des données épidémiologiques suggèrent que les antioxydants pourraient avoir une influence bénéfique dans la prévention de ces pathologies, ainsi que dans la longévité. Dans une première partie, notre travail a consisté à obtenir 5 extraits et deux principes actifs présents dans trois plantes de la médecine traditionnelle chinoise et oui͏̈gour (Glycyrrhiza glabra,
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Gally, José-Manuel. "Développement d'outils de chémoinformatique pour l'identification d'inhibiteurs de protéines kinases à partir de fragments." Thesis, Orléans, 2017. http://www.theses.fr/2017ORLE2033.

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La conception de médicaments est un long processus complexe impliquant de nombreuses disciplines différentes. Entre la découverte de la touche (molécule active initiale) puis de la tête de série (molécule optimisée), jusqu’à la mise sur le marché du produit fini (médicament), il s’écoule en général une dizaine d’année, pour un coût avoisinant le milliard d’euros. Afin d’optimiser ce processus, de nombreuses approches sont développées pour identifier plus rapidement les molécules les plus prometteuses pour une cible thérapeutique donnée. Les protéines kinases (PK) jouent un rôle majeur dans la
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Lehmann, Hélène. "Le médicament à base de plantes en Europe : statut, enregistrement, contrôles." Phd thesis, Université de Strasbourg, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00936734.

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La phytothérapie consiste en l'utilisation thérapeutique de plantes ou de médicaments à base de plantes, sous forme de spécialités pharmaceutiques, de préparations (magistrales ou officinales) ou de produits officinaux divisés. On entend par médicament à base de plantes (MABP) " tout médicament dont les substances actives sont exclusivement une ou plusieurs substances végétales ou préparations à base de plantes ou une association d'une ou de plusieurs substances végétales ou préparations à base de plantes ". Il s'agit donc de médicaments à part entière qui sont ainsi soumis aux mêmes exigences
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Duterme, Jean Marie. "Matières plastiques et préparations injectables : interactions." Paris 5, 1988. http://www.theses.fr/1988PA05P039.

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Bourget, Guillemette. "Contribution à l'étude des propriétés cytotoxiques, antitumorales et hémolytiques d'un extrait aqueux d'une éponge : Pachymatisma Johnstonii." Nantes, 1989. http://www.theses.fr/1989NANT08VS.

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Martinez, Teran Maria Esther. "Development and evaluation of controlled release pellets in orodispersible tablets for pediatric use." Thesis, Lille 2, 2016. http://www.theses.fr/2016LIL2S051/document.

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Dans la dernière décennie, les autorités de santé ont promulgué une réglementation pédiatrique orientée sur le développement et la disponibilité des formulations adaptées à l'âge, la taille, l'état physiologique et les besoins de la population pédiatrique. Généralement, l'administration de médicaments par la voie orale est toujours préférée aux autres voies d'administration car elle est pratique, économique et bien acceptée. Au cours des dernières années, de nouvelles formulations solides ont été développés comme par exemple les comprimés orodispersibles car ils sont faciles à administrer, ne
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Zazempa, Virginie. "Etudes de stabilité de préparations hospitalières : exemples du ganciclovir et des sirops décontaminants." Paris 5, 1995. http://www.theses.fr/1995PA05P167.

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Drivaud, Catherine. "Contribution à l'étude des préparations magistrales prescrites à l'officine." Paris 5, 1991. http://www.theses.fr/1991PA05P167.

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Pauly, Aude. "Effets inflammatoires et toxiques des préparations ophtalmiques topiques sur la surface oculaire : développement et standardisation de modèles d'évaluation in vitro et in vivo." Paris 5, 2008. http://www.theses.fr/2008PA05P624.

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Le programme REACH et l’interdiction d’utiliser les animaux pour tester les produits cosmétiques en 2013 imposent de revoir les outils classiques d’évaluation de la toxicité oculaire et de développer de nouvelles approches. D’abord, nous avons utilisé des systèmes in vitro classiques pour explorer la toxicité de collyres antiallergiques grâce à des tests de stress oxydant, d’apoptose et d’inflammation et nous avons ainsi pu relier leur toxicité à la présence de chlorure de benzalkonium (BAC), conservateur et irritant de référence des collyres dans nos études. Ensuite, nous avons enrichi le tes
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Yang, QiaoWen. "Systèmes polymériques à base de dispersion aqueuse administrés par voie orale pour la libération contrôlée du principe actif." Lille 2, 2009. http://www.theses.fr/2009LIL2S045.

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Les dispersions aqueuses de polymères insolubles sont très largement utilisées pour pelliculer des formes galéniques destinées à la voie orale telles que des microgranules et permettre une libération contrôlée du principe actif. Ces dispersions aqueuses présentent l’avantage d’éviter l’emploi de solvants organiques mais impliquent un mécanisme de formation du film différent et plus complexe. Lors de l’utilisation de dispersions aqueuses de polymères, la formation du film nécessite une étape de maturation complémentaire appelée curing (traitement thermique contrôlé avec ou sans humidité relativ
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Muschert, Susanne. "Polymeric coatings for solid dosage forms : characterization and optimization." Lille 2, 2008. http://www.theses.fr/2008LIL2S023.

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Les dispersions aqueuses de polymère sont couramment utilisées dans l'industrie pharmaceutique pour pelliculer les formes galéniques destinées à la voie orale et permettre une libération contrôlée du principe actif. Il est nécessaire de faire attention à la stabilité à long terme des films au cours du stockage et d'éviter une diminution des taux de principe actif libéré par continuation de la coalescence des particules de polymère. L'idée de ce travail était d'ajouter un second composant approprié aux dispersions aqueuses d'éthyle cellulose afin d'améliorer la formation du film et la stabilité
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Plumat, Karine. "Fréquence d'utilisation des matières premières remboursables dans la composition des préparations magistrales en Ile-de-France." Paris 5, 1992. http://www.theses.fr/1992PA05P210.

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Hached, Fahd. "Encapsulation de cellules stromales mésenchymateuses humaines dans les hydrogels polysaccharidiques : potentielle application dans le traitement de l'arthrose." Thesis, Nantes, 2017. http://www.theses.fr/2017NANT1038/document.

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Les traitements actuels de l’arthrose ne sont pas étiologiques. Il est alors nécessaire de développer de nouveaux axes thérapeutiques. L’utilisation des cellules stromales mésenchymateuses (CSM) est prometteuse notamment en raison de leurs capacités immunomodulatrices. L’injection intra-articulaire des CSM présente quelques limites majeures qui pourraient être contournées par leur incorporation dans des biomatériaux. Cependant, le maintien des capacités immunomodulatrices des CSM après encapsulation n’a jamais été vérifié. Dans ce contexte, ce travail de thèse a consisté à encapsuler les CSM d
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Paubel, Pascal. "Achats des produits du domaine pharmaceutique dans les établissements publics de santé : bilan au 30 novembre 2008 des réformes du code des marchés publics : de la tarification à l'activité et de la rétrocession." Lille 2, 2009. http://www.theses.fr/2009LIL20002.

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Les établissements publics de santé (EPS) sont soumis pour la totalité de leurs achats aux dispositions du Code des marchés publics (CMP), qui a fait l’objet de plusieurs réformes en 2001, 2004 et 2006, avec des conséquences sur les pratiques des acheteurs hospitaliers. Ce travail présente les principes fondamentaux du CMP, ainsi que l’organisation des achats au sein des EPS. Il traite de l’ensemble des procédures de passation des marchés publics, suite à la publication du décret n°2006-975 du 1er août 2006 (version 2006 du CMP) et de ses textes d’application, ainsi que leur mise en œuvre prat
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Duclos, Cartolano Catherine. "Représentation de l'information pharmaco-thérapeutique des résumés des caractéristiques produit des médicaments : apport des méthodes de traitement automatique du langage naturel, développement, validation et utilisation de modèles." Paris 5, 2003. http://www.theses.fr/2003PA05CD01.

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@Après son autorisation de mise sur le marché, un résumé des caractéristiques produit (RCP) est publié par l'autorité de régulation des produits de santé du pays pour chaque médicament. Ce RCP décrit les propriétés du médicament comme son indication, ses contre-indications, sa pharmacocinétique, sa pharmacodynamie, ses précautions d'emploi, sa posologie. L'ensemble de ces RCP constitue un vaste corpus de textes largement diffusés auprès des professionnels de santé ainsi que le fond documentaire principal des éditeurs de bases de données sur le médicament. Ces RCP sont écrits en langage naturel
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Campos, Ligia Maria Moreira de. "Dégradation du sulfate de néomycine en milieu aqueux par le péroxyde d'hydrogène : application à l'étude de stabilité de préparations pharmaceutiques liquides." Paris 11, 1991. http://www.theses.fr/1991PA114838.

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Aubin, Marlène. "Révéler la chimie des préparations antiques, à usage cosmétique ou médical, impliquant des sels de métaux lourds." Thesis, Paris 6, 2016. http://www.theses.fr/2016PA066479/document.

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Dès l'Antiquité, les oculistes, médecins spécialisés dans le soin des yeux, utilisaient des médicaments solides sophistiqués appelés collyres. Ils étaient composés de substances minérales, végétales et animales. Ce travail résulte d'une collaboration interdisciplinaire destinée à préciser la composition chimique et les structures des phases inorganiques ainsi que les procédés de fabrication de ces collyres. Les techniques analytiques mises en œuvre sont la spectroscopie Raman, la spectrométrie de fluorescence des rayons X (XRF) et la diffraction des rayons X (XRD). L'étude de la stabilité de r
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Bonhomme-Faivre, Laurence. "Étude d'une suspension de charbon injectable par vide intratumorale." Paris 11, 1994. http://www.theses.fr/1994PA114821.

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Boudzoumou-Nganga, Pierre. "Médicaments à effet rénal administrés chez la mère pendant la gestation : néphrotoxicité éventuelle chez le nouveau-né : modulations pharmacologiques du développement fonctionnel rénal foetal et néonatal chez le rat après exposition in-utero à la Gentamicine ou au Furosémide." Nancy 1, 1990. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/SCD_T_1990_0550_BOUDZOUMOU_NGANGA.pdf.

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Les aminoglycosides (Gentamicine) ont des effets néphrotoxiciques bien connus ; et le Furosémide (un diurétique) a été démontré induire un retard de la différenciation glomérulaire chez le nouveau-né, après administration chez la mère gestante. Nous avons recherché les conséquences fonctionnelles sur le rein en développement chez le nouveau-né ayant reçu de la gentamicine ou du furosémide in-utero ; puis nous avons étudié les possibilités d'une récupération de la fonction rénale à plus ou moins long terme. Des rates gestantes de race WISTAR ont reçu le médicament à la dose de 75mg/Kg/j. L'étud
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Munin, Aude. "Microparticules de composés naturels réticulés par transacylation : mise au point et étude." Thesis, Reims, 2011. http://www.theses.fr/2011REIMP201.

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Les travaux concernent la mise au point et l'étude de microcapsules de composés naturels réticulés pour des applications en cosmétologie<br>The study deals with the development of microcapsules from reticulated natural products, for cosmetological applications
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Pelayo, Sylvia. "D'une coopération verticale et intégrative à une planification coopérative des actions : le cas de la gestion des prescriptions thérapeutiques hospitalières." Lille 2, 2007. http://www.theses.fr/2007LIL2S045.

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L'objectif principal de la thèse est de montrer que dans une situation de contrôle de processus où (1) la prise de décision est distribuée, dans la mesure où celui qui élabore les plans est différent de celui qui les exécute, et (2) de plus, la coopération entre les deux opérateurs est verticale et intégrative, on a nécessairement une dépendance cognitive mutuelle entre les partenaires. Ils doivent partager leurs connaissances et leurs représentations complémentaires de la situation avec chacun une vision globale sur le processus à gérer, chacun à son niveau de contrôle propre. Ceci va suppose
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Delplace, Céline. "Microparticules à libération contrôlée : nouveaux polymères et importance des conditions de libération." Thesis, Lille 2, 2012. http://www.theses.fr/2012LIL2S007.

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Les microparticules à base de copolymères d’acides lactique et glycolique (PLGA) sont biocompatibles et biodégradables tout en permettant de contrôler la libération des principes actifs pendant quelques jours à plusieurs mois. Récemment, des stratégies ont été développées pour améliorer les propriétés de ces polymères en introduisant des groupements fonctionnels le long de la chaîne polymérique dans le but de moduler la libération des principes actifs.L’un des objectifs de ce travail a été d’étudier le potentiel de nouveaux copolymères fonctionnalisés portant des groupements carboxyliques pour
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Chabrol-Rivière, Sylvie. "La visite du délégué médical en cabinet de médecine générale a-t-elle une valeur formatrice ? : enquête auprès de 20 praticiens." Montpellier 1, 1992. http://www.theses.fr/1992MON11158.

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Peigné, Sophie. "Evaluation et comparaison de méthodologies pharmacocinétiques en pédiatrie." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2015. http://www.theses.fr/2015USPCB146.

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Un nouveau règlement (CE) n° 1901/2006 établi par le Parlement européen et le Conseil de l’UE, relatif aux médicaments à usage pédiatrique, vise à améliorer la santé et la qualité de vie des enfants en Europe, en garantissant que les nouveaux médicaments pédiatriques et les médicaments déjà commercialisés seront pleinement adaptés à leurs besoins spécifiques. Ce règlement prévoit de nouvelles obligations pour l'industrie pharmaceutique, assorties de récompenses et d'incitations. Dans ce contexte, un plan d’investigation pédiatrique a été proposé pour l’ivabradine dans plusieurs sous-groupes de
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Fahier, Julie. "Polymeric controlled release film coatings." Thesis, Lille 2, 2016. http://www.theses.fr/2016LIL2S025/document.

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Les mini-granules enrobées offrent un grand potentiel pour la libération contrôlée de médicament par voie orale. Cependant, les mécanismes de libération impliqués ne sont pas toujours élucidés et compris. Ainsi, l’impact de certains paramètres de formulation peut être surprenant. Par exemple, il a été démontré dans ce travail :- La libération du propranolol HCl à partir de mini-granules enrobées avec du Kollicoat SR est plus lente si les mini-granules sont composées de noyaux de sucre comparé à des noyaux de cellulose microcristalline (CMC).Généralement, la tendance inverse est observée, car l
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Ferraro, Fabiana. "Enzyme-sensitive coatings for colon targeting : species-independent drug delivery systems." Electronic Thesis or Diss., Université de Lille (2022-....), 2023. http://www.theses.fr/2023ULILS035.

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Le but de cette thèse est de préparer et caractériser de nouvelles formes galéniques permettant une libération ciblée du côlon. Ce projet s’inscrit dans le cadre du projet Interreg des 2 mers “Site-specific Drug Delivery” (https://www.interreg2seas.eu/fr/Site-Drug). La libération ciblée d’un principe actif au côlon peut présenter des avantages majeurs pour une thérapie médicamenteuse, par exemple si des maladies inflammatoires du côlon doivent être traitées localement. Des formes galéniques conventionnelles mènent à une libération rapide et complète du principe actif dans l’estomac et l’intest
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Liu, Jun Hui. "Conception d'un système informatisé d'analyse rétrospective des prescriptions médicamenteuses." Paris 5, 2001. http://www.theses.fr/2001PA05CD02.

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Les prescriptions médicamenteuses faites par des médecins sont souvent reconnues inadéquates. L' information rétrospective peut aider les prescripteurs à améliorer la qualité de la prescription. L'utilisation de systèmes informatisés dans la prescription médicamenteuse rend possible le retour de l'information sur les prescriptions faites pendant une période donnée. Notre étude décrit la conception d'un système informatisé qui effectue une analyse rétrospective des prescriptions médicamenteuses pour un prescripteur ou pour un organisme de contrôle. L'analyse est basée sur deux groupes d'indicat
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Fetouchi, Rachid. "Impact de la modulation de la signalisation calcique sur la réplication et l'expression protéïque du virus de l'hépatite C (VHC)." Paris 5, 2010. http://www.theses.fr/2010PA05T023.

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Le Virus de l’Hépatite C (VHC) est un virus enveloppé à ARN de polarité positive infectant plus de 170 millions de personnes dans le monde et responsable de maladies chroniques du foie. Nous avons, au cours d’une étude précédente, démontré que l’expression stable et transitoire de la protéine de capside virale diminue la concentration du calcium de Réticulum Endoplasmique (RE) et induit la mort cellulaire par apoptose-Calcium dépendante. Nous avons alors émis l’hypothèse que la modulation des concentrations calciques intracellulaires par l’intermédiaire de drogues ciblant spécifiquement la sig
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Amin, Alexandre. "La spectroscopie Raman appliquée au contrôle de qualité analytique libératoire et non-intrusif des préparations injectables cytotoxiques préparées à l'hôpital : évaluation et qualification opérationnelle." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2016. http://www.theses.fr/2016SACLS497.

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Le déploiement d’outils de Contrôle de Qualité Analytique (CQA) intégrés à la boucle de soins apparaît comme un fort contributeur à la sécurisation du circuit des médicaments cytotoxiques en milieu de soin. Les techniques analytiques actuellement disponibles ont en commun d’être intrusives, de détruire une fraction des solutions thérapeutiques, d’exposer les personnels et de générer une filière spécifique d’élimination de déchets toxiques. En regard, de ces éléments, l’analyse non intrusive par Spectroscopie Raman (SR) est particulièrement innovante et en capacité d’améliorer significativement
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Elgaied-Lamouchi, Dhouha. "Découverte de nouveaux excipients pharmaceutiques à base d'amidons modifiés pour une libération prolongée d'une substance active." Thesis, Lille, 2020. https://pepite-depot.univ-lille.fr/.

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Les comprimés matriciels hydrophiles sont fréquemment utilisés pour contrôler la libération d’actif dans les formes galéniques à usage oral. Les amidons représentent un choix intéressant pour cette application. En effet, ce sont des matériaux biocompatibles, biodégradables et disponibles à partir de différentes sources végétales. En plus des amidons natifs, les amidons modifiés (AM) ont été beaucoup étudiés pour la formulation des comprimés matriciels à libération prolongée. Les modifications physico-chimiques peuvent être ajustées de manière à correspondre aux propriétés souhaitées pour une a
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Velghe, Carine. "Oral controlled drug delivery systems, optimization of release patterns and elucidation of release mechanisms." Thesis, Lille 2, 2013. http://www.theses.fr/2013LIL2S048/document.

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Le développement de nouvelles formes galéniques nécessite la mise au point de protocoles avec variation d’un ensemble de paramètres jouant sur les caractéristiques du dispositif. Au niveau industriel, cela représente une perte importante de temps et d’argent. Avec le développement d’outils permettant la caractérisation des systèmes et à fortiori des mécanismes impliqués dans la libération du principe actif, l’application des modèles mathématiques se voit être de plus en plus grande permettant de prédire la sortie du principe actif hors de son système. L’un des objectifs de ce travail a été de
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Strich, Samuel. "Oral drug delivery systems based on polysaccharides for colon targeting." Electronic Thesis or Diss., Université de Lille (2022-....), 2023. http://www.theses.fr/2023ULILS081.

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10 millions dans le monde, 3 millions en Europe, 250000 en France. Ces nombres représentent la prévalence des maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI), respectivement dans chaque région citée. Le plus souvent diagnostiquées entre 15 et 35 ans, les MICI regroupent la Maladie de Crohn (MC) et la Rectocolite Hémorragique (RCH), et se caractérisent par une inflammation de la paroi du tube digestif, évoluant par poussées.Le ciblage de la partie distale du tractus gastro-intestinal (TGI), ou côlon, permet d'envisager une libération locale et optimale de substance active au niveau des
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Benzine, Youcef. "Enzymatically triggered polymeric drug delivery systems for colon targeting." Thesis, Lille 2, 2019. http://www.theses.fr/2019LIL2S036.

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De nos jours, les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI) comme la rectocolite hémorragique et la maladie de Crohn touchent près de 200 000 personnes en France. Elles se caractérisent par l'inflammation de la paroi de différentes régions du tractus gastro-intestinal (TGI). Les deux sont des maladies chroniques qui impliquent une inflammation de la muqueuse colique. La principale différence entre la maladie de Crohn et la rectocolite hémorragique réside dans la localisation et la nature de l’inflammation. La maladie de Crohn peut toucher n’importe quelle partie du tractus gastro
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Chazard, Emmanuel. "Automated detection of adverse drug events by data mining of electronic health records." Phd thesis, Université du Droit et de la Santé - Lille II, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00637254.

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Adverse Drug Events (ADE) are injuries due to medication management rather than the underlying condition of the patient. They endanger the patients and most of them could be avoided. The detection of ADEs usually relies on spontaneous reporting ormedical chart reviews. The objective of the present work is to automatically detectcases of ADEs by means of Data Mining, which are a set of statistical methodsparticularly suitable for the discovery of rules in large datasets.MaterialA common data model is first defined to describe the available data extracted from the EHRs (electronic health records
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Cantin, Oriane. "PEO hot melt extrudates for controlled drug delivery." Thesis, Lille 2, 2016. http://www.theses.fr/2016LIL2S035/document.

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Parmi les procédés de fabrication continue, l’extrusion par fusion à chaud est une technique dont l’intérêt dans le domaine pharmaceutique est grandissant. Ce procédé permet la formation des dispersions solides des substances actives au sein des matrices polymériques ou lipidiques. En fonction de l’excipient et de la substance active, cela peut être largement utilisé pour la conception des systèmes: (i) pour une libération immédiate, (ii) pour une libération modifiée et (iii) pour le masquage de goût. Les systèmes à libération modifiée sont des dispositifs intéressants qui permettent d’amélior
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Ponchel, Amélie. "Fatigue post-accident vasculaire cérébral : facteurs associés et impact des troubles cognitifs et émotionnels." Thesis, Lille 2, 2016. http://www.theses.fr/2016LIL2S049/document.

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La fatigue post-accident vasculaire cérébral (FPAVC) est fréquente et invalidante. Pour autant, elle reste à ce jour un phénomène mal connu et reconnu. Dans ce travail de thèse, nous avons réalisé une synthèse exhaustive de la littérature scientifique sur les facteurs associés à la FPAVC. Il en ressort qu’elle est fréquemment reliée aux symptômes dépressifs et anxieux mais que ses mécanismes physiopathologiques sont encore peu compris. Nous avons conduit une étude de la FPAVC sur 153 patients de la cohorte hospitalière STROKDEM (NCT01330160) ayant été suivis 6 mois après leur AVC ischémique. D
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Vaugelade, Cécile. "Façonnage de nouveaux matériaux biorésorbables à hydrophilie variable. Synthèse et caractérisation de poly(glyoxylate de méthyle -co- glyoxylate de potassium)." Rouen, 1999. http://www.theses.fr/1999ROUES066.

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Cette étude concerne la saponification partielle des esters pendants du polyglyoxylate de méthyle (PGMe), polyacétal biorésorbable, afin d'obtenir une gamme complète de copolymères amphiphiles. La maîtrise de la balance hydrophile / hydrophobe des produits ainsi synthétisés permet d'envisager des applications variées dans le domaine de la libération contrôlée de composés actifs. La synthèse du PGMe précurseur est réalisée par voie anionique après obtention du monomère glyoxylate de méthyle pur par distillation de son hémiacétal méthylique en présence de P2O5, sur bande tournante. La saponifica
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