Artigos de revistas sobre o tema "Phénotypiques"
Crie uma referência precisa em APA, MLA, Chicago, Harvard, e outros estilos
Veja os 50 melhores artigos de revistas para estudos sobre o assunto "Phénotypiques".
Ao lado de cada fonte na lista de referências, há um botão "Adicionar à bibliografia". Clique e geraremos automaticamente a citação bibliográfica do trabalho escolhido no estilo de citação de que você precisa: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.
Você também pode baixar o texto completo da publicação científica em formato .pdf e ler o resumo do trabalho online se estiver presente nos metadados.
Veja os artigos de revistas das mais diversas áreas científicas e compile uma bibliografia correta.
Shabajee, Preety, Albane Gaudeau, Céline Legros, Thierry Dorval e Jean-Philippe Stéphan. "Du criblage à haut contenu à la déconvolution de cibles". médecine/sciences 37, n.º 3 (março de 2021): 249–57. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2021013.
Texto completo da fonteSokouri, D. P., N. E. Loukou, C. V. Yapi-Gnaoré, F. Mondeil e F. Gnangbe. "Caractérisation phénotypique des bovins à viande (Bos taurus et Bos indicus) au centre (Bouaké) et au nord (Korhogo) de la Côte d'Ivoire". Animal Genetic Resources Information 40 (abril de 2007): 43–53. http://dx.doi.org/10.1017/s1014233900002182.
Texto completo da fonteBoujenane, I. "Estimation des paramètres génétiques et phénotypiques de la production laitière des vaches de race Frisonnes Holstein au Maroc". Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 55, n.º 1 (1 de janeiro de 2002): 63. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9848.
Texto completo da fonteNguyen, K., G. Bassez, D. Figarella-Branger, F. Leturcq, B. Eymard, N. Lévy e J. Pouget. "Les dysferlinopathies : aspects phénotypiques et génétiques". Revue Neurologique 160, n.º 1 (janeiro de 2004): 12. http://dx.doi.org/10.1016/s0035-3787(04)70870-x.
Texto completo da fonteNguyen, K., G. Bassez, D. Figarella-Branger, F. Leturcq, B. Eymard, N. Lévy e J. Pouget. "Les dysferlinopathies : aspects phénotypiques et génétiques". Revue Neurologique 160, n.º 10 (outubro de 2004): 975–76. http://dx.doi.org/10.1016/s0035-3787(04)71131-5.
Texto completo da fonteCutting, Garry R. "Causes des variations phénotypiques de la mucoviscidose". Annales Nestlé (Ed. française) 64, n.º 3 (2006): 111–18. http://dx.doi.org/10.1159/000099044.
Texto completo da fonteLudes, B., T. Delabarde e C. Keyser. "Traits phénotypiques et identification génétique des individus". Morphologie 99, n.º 326 (setembro de 2015): 93. http://dx.doi.org/10.1016/j.morpho.2015.07.054.
Texto completo da fonteFedala, N. S., M. Kesraoui, N. Belhadj Aissa, A. E. M. Haddam e F. Chentli. "Corrélations phénotypiques et histologiques des masses surrénaliennes". Annales d'Endocrinologie 75, n.º 5-6 (outubro de 2014): 468. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2014.07.671.
Texto completo da fonteMichel, Jean-Baptiste. "William Harvey réinterprété à la lumière de l’évolution des espèces (I)". médecine/sciences 36, n.º 11 (novembro de 2020): 997–1003. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020170.
Texto completo da fonteLIGOUT, S., e R. H. PORTER. "La reconnaissance sociale chez les mammifères : mécanismes et bases sensorielles impliquées". INRAE Productions Animales 19, n.º 2 (13 de março de 2006): 119–34. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2006.19.2.3490.
Texto completo da fonteMourre, F., C. Paladino, A. Barlier, D. Taieb, I. Morange, T. Brue, S. D’Angeli et al. "Caractéristiques phénotypiques des hyperparathormonémies candidates au dépistage génétique". Annales d'Endocrinologie 82, n.º 5 (outubro de 2021): 247. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2021.07.076.
Texto completo da fonteLudes, Bertrand. "Traits phénotypiques, origines bio géographiques et législation française". Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 200, n.º 3 (março de 2016): 515–26. http://dx.doi.org/10.1016/s0001-4079(19)30729-0.
Texto completo da fonteHaddad, M., L. Akkache, N. S. Fedala e F. Chentli. "Syndrome de Turner : aspects phénotypiques, génotypiques et évolutifs". Annales d'Endocrinologie 74, n.º 4 (setembro de 2013): 309. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2013.07.226.
Texto completo da fontePhan, C., M. L. Sigal, F. Maccari, M. Lahfa, H. Barthélémy, Z. Reguïai, E. Estève et al. "Particularités phénotypiques du psoriasis dans la population gériatrique". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 141, n.º 12 (dezembro de 2014): S237. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2014.09.043.
Texto completo da fonteKammerer-Jacquet, S. F., S. Thierry e N. Rioux-Leclercq. "Cancers du rein : évolution de la classification anatomopathologique". Oncologie 20, n.º 7-12 (julho de 2018): 193–98. http://dx.doi.org/10.3166/onco-2019-0025.
Texto completo da fonteLE BAIL, P. Y., J. BUGEON, O. DAMERON, A. FATET, W. GOLIK, J. F. HOCQUETTE, C. HURTAUD et al. "Un langage de référence pour le phénotypage des animaux d’élevage : l’ontologie ATOL". INRAE Productions Animales 27, n.º 3 (28 de agosto de 2014): 195–208. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2014.27.3.3067.
Texto completo da fonteRigaud, Daniel, Corinne Blanchet-Collet, Bruno Estour e Fernand Lamisse. "Aspects phénotypiques et cliniques des troubles du comportement alimentaire". Pratiques en nutrition 9, n.º 33 (janeiro de 2013): 10–18. http://dx.doi.org/10.1016/j.pranut.2012.12.004.
Texto completo da fonteChaïbi, E. B., P. Mugnier, M. D. Kitzis, F. W. Goldstein e J. F. Acar. "β-Lactamases de Branhamella catarrhalis et leurs implications phénotypiques". Research in Microbiology 146, n.º 9 (janeiro de 1995): 761–71. http://dx.doi.org/10.1016/0923-2508(96)81072-2.
Texto completo da fonteBen Sassi, S., I. Sahnoun, I. Moussa, I. Ghanmi, R. Jbeli, M. Bougacha, S. Rejab et al. "Caractéristiques phénotypiques des patients diabétiques hospitalisés pour pneumonie COVID-19". Revue des Maladies Respiratoires Actualités 14, n.º 1 (janeiro de 2022): 121. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmra.2021.11.166.
Texto completo da fontePrudent, Renaud, Emmanuelle Soleilhac, Caroline Barette, Marie-Odile Fauvarque e Laurence Lafanechère. "Les criblages phénotypiques ou comment faire d’une pierre deux coups". médecine/sciences 29, n.º 10 (outubro de 2013): 897–905. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20132910018.
Texto completo da fonteGuibourdenche, M., e J. Y. Riou. "Les méningocoques à travers le monde : marqueurs phénotypiques et moléculaires". Médecine et Maladies Infectieuses 26 (abril de 1996): 389–92. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(96)80180-6.
Texto completo da fonteFatnassi, R., E. Turki, J. Belhaj, I. Labidi, L. Ben Regaya, S. Hidar e H. Khairi. "L’holoprosencéphalie : étiopathogénies et caractéristiques phénotypiques. À propos de quatre observations". Morphologie 95, n.º 310 (setembro de 2011): 79–82. http://dx.doi.org/10.1016/j.morpho.2011.04.001.
Texto completo da fonteFedala, N. S., L. Lounis, F. Chabour, L. Ahmed-Ali e F. Chentli. "Les cancers médullaires de la thyroïde : aspects phénotypiques et évolutifs". Annales d'Endocrinologie 74, n.º 4 (setembro de 2013): 347. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2013.07.365.
Texto completo da fonteFedala, N. S., A. E. M. Haddam, L. Ahmed Ali, D. Meskine e F. Chentli. "Caractéristiques phénotypiques et évolutives des cancers anaplasiques de la thyroïde". Annales d'Endocrinologie 76, n.º 4 (setembro de 2015): 420–21. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2015.07.390.
Texto completo da fonteFedala, N. S., A. E. M. Haddam, L. Ahmed Ali, D. Meskine e F. Chentli. "Les troubles de la morphogenèse thyroïdiennes : aspects phénotypiques et étiologiques". Annales d'Endocrinologie 76, n.º 4 (setembro de 2015): 436–37. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2015.07.449.
Texto completo da fonteFedala, N. S., e F. Chentli. "Caractéristiques phénotypiques des tumeurs surrénaliennes : à propos de 83 cas". Annales d'Endocrinologie 73, n.º 4 (setembro de 2012): 340. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2012.07.797.
Texto completo da fonteGibert, Jean-Michel. "L’évolution à petite échelle". Biologie Aujourd’hui 216, n.º 1-2 (2022): 41–47. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2022008.
Texto completo da fonteYoussao Abdou Karim, Issaka, Ignace Ogoudanan Dotche, Soumanou Seibou Toleba, Kevin Sagui Kassa, Serge Gbênagnon Ahounou, Chakirath Salifou, Mahamadou Dahouda, Nicolas Antoine-Moussiaux, Jean-Paul Dehoux e Guy Apollinaire Mensah. "Caractérisation phénotypique des ressources génétiques porcines des départements de l’Ouémé et du Plateau au Bénin". Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 71, n.º 1-2 (3 de julho de 2018): 59. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.31219.
Texto completo da fonteFOSTIER, A., e B. JALABERT. "Domestication et reproduction chez les poissons". INRAE Productions Animales 17, n.º 3 (29 de julho de 2004): 199–204. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2004.17.3.3592.
Texto completo da fonteGuediri, N., A. Ben Mansour, S. Ben Saad, R. Jebali, S. Essebaa, H. Daghfous e F. Tritar. "Asthme difficile à traiter : caractéristiques phénotypiques et facteurs prédictifs d’exacerbations sévères". Revue des Maladies Respiratoires Actualités 13, n.º 1 (janeiro de 2021): 89–90. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmra.2020.11.178.
Texto completo da fonteBay, JO, N. Uhrhammer, J. Hall, D. Stoppa- Lyonnet, J. Stoppa- Lyonnet e YJ Bignon. "Fonctions de la protéine ATM et aspects phénotypiques de l'ataxie télangiecatsie." médecine/sciences 15, n.º 10 (1999): 1086. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1222.
Texto completo da fonteKremer, A. "Diversité génétique et variabilité des caractères phénotypiques chez les arbres forestiers". Genetics Selection Evolution 26, Suppl 1 (1994): S105. http://dx.doi.org/10.1186/1297-9686-26-s1-s105.
Texto completo da fonteBeaume, J., G. Cazajous, A. Faivre, T. Migeon e E. Plaisier. "Variabilités phénotypiques du syndrome HANAC : identification d’une nouvelle mutation de COL4A1". Néphrologie & Thérapeutique 12, n.º 5 (setembro de 2016): 372. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2016.07.237.
Texto completo da fonteVandenberghe, N., F. Bouhour, P. Petiot, P. M. Gonnaud, P. Latour, E. Broussolle e C. Vial. "L’amyotrophie bulbospinale liée à l’X ou maladie de Kennedy : variations phénotypiques". Revue Neurologique 165, n.º 1 (janeiro de 2009): 31–37. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2008.06.005.
Texto completo da fonteDroitcourt, C., O. Boccara, S. Fraitag, G. Favrais, A. Dupuy e A. Maruani. "Lymphangio-endothéliomatose multifocale avec thrombopénie : caractéristiques phénotypiques et réponse au sirolimus". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 142, n.º 12 (dezembro de 2015): S537. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2015.10.244.
Texto completo da fonteDjelloul, M., H. Si Youcef, S. Azzoug e N. S. Fedala. "Particularités phénotypiques et évolutives du phéochromocytome dans une famille de NEM2A". Annales d'Endocrinologie 78, n.º 4 (setembro de 2017): 292. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2017.07.225.
Texto completo da fonteBrun, C., F. Jean-Louis, T. Oddos, M. Bagot, A. Bensussan e L. Michel. "Modifications phénotypiques et fonctionnelles des fibroblastes dermiques primaires liées à l’âge". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 140, n.º 12 (dezembro de 2013): S409—S410. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2013.09.104.
Texto completo da fonteGuichet, E., D. Sow, M. Le Terrier, C. Francois, O. Gaye, Y. Dieng e P. Le Pape. "Première identification de Candida africana au Sénégal : approches moléculaires et phénotypiques". Journal de Mycologie Médicale 22, n.º 3 (setembro de 2012): 286. http://dx.doi.org/10.1016/j.mycmed.2012.07.040.
Texto completo da fonteGeslin, P. "Septicémies dues à des variants phénotypiques de streptocoques du groupe A". Research in Microbiology 147, n.º 4 (1996): 273–77. http://dx.doi.org/10.1016/0923-2508(96)81387-8.
Texto completo da fonteGodinot, Marc. "Hasard et direction en histoire évolutive". Dossier publié sous la direction de Michel Delsol, Marie-Claire Groessens et Bernard Feltz 61, n.º 3 (20 de abril de 2006): 497–514. http://dx.doi.org/10.7202/012576ar.
Texto completo da fonteEbangi, A. L., Aboubakar Njoya, Anne Clarisse Ngo Tama, Daniel Nzingu Awa e D. A. Mbah. "Paramètres génétiques et phénotypiques des caractères du poids à la naissance chez les moutons Foulbé au Camroun". Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 54, n.º 2 (1 de fevereiro de 2001): 147. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9793.
Texto completo da fonteBarbary, O. "Mesures et réalités de la segmentation socio-raciale à Cali. Une enquête sur les ménages afro-colombiens". Population Vol. 56, n.º 5 (1 de maio de 2001): 773–810. http://dx.doi.org/10.3917/popu.p2001.56n5.0810.
Texto completo da fonteToubert, Antoine, Ali Turhan, Agnès Guerci-Bresler, Nicolas Dulphy e Delphine Réa. "Lymphocytes NK : un rôle majeur dans le contrôle immunologique de la leucémie myéloïde chronique". médecine/sciences 34, n.º 6-7 (junho de 2018): 540–46. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20183406013.
Texto completo da fonteBeatini, J., M. Benhayoun, J. Pradelli, M. H. Vivinus, A. Degoutte, C. H. Marquette e S. Leroy. "Caractéristiques phénotypiques des patients explorés pour suspicion d’allergie avec tryptase basale élevée". Revue Française d'Allergologie 62, n.º 3 (abril de 2022): 312. http://dx.doi.org/10.1016/j.reval.2022.02.056.
Texto completo da fonteMeyer, L., M. Ulrich, D. Ducloux, V. Garrigue, C. Vigneau, J. J. Boffa, K. Clabault et al. "Caractéristiques génétiques, phénotypiques et évolutives de l’amylose à fibrinogène : une série française". Néphrologie & Thérapeutique 12, n.º 5 (setembro de 2016): 261. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2016.07.321.
Texto completo da fonteBeatini, J. B., M. B. Benhayoun, M. V. Vivinus, J. P. Pradelli e S. L. Leroy. "Caractéristiques phénotypiques des patients explorés pour suspicion d’allergie avec tryptase basale élevée". Revue Française d'Allergologie 60, n.º 4 (junho de 2020): 382. http://dx.doi.org/10.1016/j.reval.2020.02.219.
Texto completo da fonteBoutin, E., T. Witjas, E. Guedj, J. P. Azulay e M. Vaugoyeau. "Sous-groupes phénotypiques dans le tremblement essentiel : étude comportementale et d’imageries cérébrales". Neurophysiologie Clinique/Clinical Neurophysiology 45, n.º 4-5 (novembro de 2015): 393. http://dx.doi.org/10.1016/j.neucli.2015.10.011.
Texto completo da fonteELSEN, J. M. "Sélection sur gènes et sélection assistée par marqueurs". INRAE Productions Animales 24, n.º 4 (8 de setembro de 2011): 357–62. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2011.24.4.3267.
Texto completo da fonteIslam Kediha, Mohamed, Meriem Tazir, Damien Sternberg, Bruno Eymard e Lamia Ali Pacha. "Les syndromes myasthéniques congénitaux avec anomalies cinétiques du récepteur à l’acétylcholine". médecine/sciences 39 (novembro de 2023): 58–63. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023135.
Texto completo da fonteBALANDRAUD, Nathan, Claire MOSNIER, Luc DELABY, François DUBIEF, Jean-Philippe GORON, Bruno MARTIN, Dominique POMIES e Anaël CASSARD. "Holstein ou Montbéliarde : des différences phénotypiques aux conséquences économiques à l’échelle de l’exploitation". INRA Productions Animales 31, n.º 4 (10 de fevereiro de 2019): 337–52. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2018.31.4.2394.
Texto completo da fonte