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Artigos de revistas sobre o tema "Pharmacodynamiques"

Autor: Grafiati

Publicado: 15 de fevereiro de 2025

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1

Montastruc, F., H. Bagheri, L. Schmitt, J. L. Montastruc e M. Lapeyre-Mestre. "Affinité sérotoninergique 5HT2 C et diabète médicamenteux : étude de pharmacoépidémiologie dans la base de pharmacoVigilance de l’OMS". European Psychiatry 28, S2 (novembro de 2013): 106. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2013.09.282.

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Resumo:

ContexteLes mécanismes pharmacodynamiques à l’origine des diabètes médicamenteux sous neuroleptiques ne sont pas clairement établis [1]. Des données pharmacodynamiques expérimentales nous ont conduits à faire l’hypothèse d’une implication du récepteur sérotoninergique 5HT2 C [2,3].ObjectifÉvaluer une association entre le niveau d’affinité pour le récepteur 5HT2 C de certains psychotropes et la notification d’un diabète avec ces médicaments.MéthodesÀ partir de la base de données de pharmacovigilance de l’OMS, Vigibase®, nous avons identifié les observations enregistrées durant la période du 01/01/1994 au 29/03/2013, correspondant à une liste de 15 médicaments psychotropes d’affinité 5HT2 C connue. Nous avons recherché une disproportionnalité entre le niveau d’affinité 5HT2 C et la notification de diabète à l’aide de modèles de régression logistique. Le premier modèle ajustait sur les facteurs cliniques de confusion (modèle A) et le deuxième intégrait, en plus, les autres affinités réceptorielles (5HT2A, 5HT1A, D2, D3, Δ1et Δ2).RésultatsParmi les 100 966 notifications, 1 790 (1,77 %) correspondaient à un effet indésirable de type diabète médicamenteux. Nous avons retrouvé une association significative et croissante entre le niveau d’affinité 5HT2 C et les notifications de diabète. Dans le modèle A, par rapport à une affinité 5HT2 C faible (référence), le rapport de cote (RC) pour une affinité 5HT2 C moyenne était de 2,98 (IC 95 % [2,54–3,48]) et celui pour une affinité 5HT2 C importante de 5,85 (IC 95 % [5,03–6,80]). Ces résultats étaient renforcés par le modèle B : RC = 3,15 (IC 95 % [2,54–3,91]) pour une affinité moyenne, RC = 7,07 [5,79–8,64] pour une affinité importante.ConclusionsCe travail illustre une méthode d’étude de type pharmacovigilance-pharmacodynamique (étude PV-PD). Il établit une association entre le niveau d‘affinité 5HT2 C et les notifications de diabète dans Vigibase®. Des études intégrant le niveau d’activité pour le récepteur 5HT2 C sont nécessaires pour compléter ces résultats.

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2

Buxeraud, Jacques, Sébastien Faure e Nicolas Picard. "Les principales interactions médicamenteuses pharmacodynamiques". Actualités Pharmaceutiques 55, n.º 554 (março de 2016): 17–21. http://dx.doi.org/10.1016/j.actpha.2015.12.009.

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3

Geniaux, Hélène, e Nicolas Picard. "Les interactions pharmacocinétiques et pharmacodynamiques". Actualités Pharmaceutiques 58, n.º 586 (maio de 2019): 52–54. http://dx.doi.org/10.1016/j.actpha.2019.03.021.

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4

DUPONT, H. "Propriétés pharmacocinétiques et pharmacodynamiques de l’anidulafungine". Réanimation 16 (dezembro de 2007): 267–72. http://dx.doi.org/10.1016/s1624-0693(07)78764-9.

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5

Bourgoin, A., e C. Martin. "Bases pharmacocinétiques et pharmacodynamiques de l'antibiothérapie probabiliste". Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation 23, n.º 6 (junho de 2004): 626–30. http://dx.doi.org/10.1016/j.annfar.2004.05.008.

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6

Géniaux, Hélène. "Interactions médicamenteuses pharmacodynamiques et situations à risque". Actualités Pharmaceutiques 63, n.º 636 (maio de 2024): 39–43. http://dx.doi.org/10.1016/j.actpha.2024.03.011.

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7

Abbar, M., P. Petit, D. Castelnau e J. P. Blayac. "Encéphalopathie toxique lors d’une association lithium-neuroleptiques". Psychiatry and Psychobiology 4, n.º 4 (1989): 239–40. http://dx.doi.org/10.1017/s0767399x00002819.

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Resumo:

RésuméLes neuroleptiques sont communemént utilisés en association avec les sels de lithium pour le contrôle de patients sévèrement désorganisés. Cette pratique est généralement sûre mais peut cependant, dans de rares cas, conduire au développement d’un syndrome neurotoxique aigu, voire d’une altération cérébrale permanente. A propos d’une observation clinique dont la particularité tient peut-être davantage à l’efficacité thérapeutique de la bromocriptine qu’au type de neuroleptique incriminé, les principaux éléments pharmacocinétiques et pharmacodynamiques relatifs à ce type d’interaction sont discutés.

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8

Freysz, M., J. L. Béal, Q. Timour, L. Bertrix e G. Faucon. "Toxicité systémique des anesthésiques locaux. Facteurs pharmacocinétiques et pharmacodynamiques". Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation 7, n.º 3 (janeiro de 1988): 181–88. http://dx.doi.org/10.1016/s0750-7658(88)80109-6.

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9

Caillard, V. "Syndromes dépressifs et antidépresseurs". Psychiatry and Psychobiology 5, n.º 6 (1990): 355–62. http://dx.doi.org/10.1017/s0767399x00003618.

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RésuméL'actuel concept de dépression (épisode dépressif majeur) du DSMIII, puis maintenant du DSMIII-R, largement repris dans le projet d'ICD 10, est extraordinairement inclusif, au point de n'avoir plus guère de valeur heuristique, du moins dans son utilisation actuelle. L'approche pragmatique à laquelle il correspond, supposée a-théorique, participe en fait d'une tautologie: est considéré comme antidépresseur tout abord thérapeutique qui améliore les échelles d'évaluation de la dépression appliquées à des groupes (généralement hétérogènes) de patients classés dans cette catégorie. Vus sous cet angle, les électrochocs, les imipraminiques, les IMAO non sélectifs et non réversibles, mais aussi certaines thérapies cognitivo-comportementales, certaines benzodiazépines, tout autant que des nouvelles molécules (inhibiteurs du recaptage spécifiques, psychostimulants, certains neuroleptiques) peuvent être qualifiés d'antidépresseurs. À cet égard, le DSMIII-R ne permet pas, dans l'ensemble, de tester des hypothèses (trouver des différences) psycho-pharmacologiques. Ce qui est comparé n'est plus l'action pharmacodynamique antidépressive puisqu'elle est équivalente pour toutes les approches, mais des actions pharmacodynamiques qui rendent compte des profils d'effets latéraux. On décrit ainsi des antidépresseurs imipraminiques classiques, des substances atypiques dont certaines ont fait la preuve de leur activité antidépressive, d'autres pas (cela dépend des critères de preuve d'activité qu'on choisit d'accepter), des nouveaux antirecapteurs, pour la plupart sérotoninergiques, des IMAO globaux et irréversibles, de nouveaux IMAO sélectifs et réversibles. On peut insister dans cette façon de décrire les antidépresseurs sur les molécules qui n'ont pas fait la preuve rigoureuse d'une action antidépressive, mais qui n'en sont pas moins des molécules pharmacodynamiquement intéressantes, des «médicaments en quête d'indications». On peut aussi insister sur les inhibiteurs du recaptage de la sérotonine, dont l'intérêt pharmacodynamique majeur n'est peut-être pas l'action antidépressive, mais l'action régulatrice de la balance pondérale, l'action anti-obsessionnelle, l'action anti-impulsion, l'action anti-alcoolique, etc, mettant ainsi l'accent non plus sur ce qui rapproche ces substances des antidépresseurs, mais sur leurs propriétés originales. Le problème est l'intrication des contraintes industrielles et de l'impasse nosologique actuelle qui conduit à positionner une nouvelle molécule dans la dépression Plutôt que par rapport à des cibles pathologiques ou syndromiques plus étroites et moins ambitieuses.

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Petit, M. L., Mll E. J. Gouot e Mme J. Luczak. "Sur les Ethers β-Diéthylaminoéthyliques des Derives du Biphényle et Leurs Propriétés Pharmacodynamiques". Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas 84, n.º 1 (2 de setembro de 2010): 121–25. http://dx.doi.org/10.1002/recl.19650840121.

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Glaziou, Mathilde, Yasmine El Kohen, Stéphan Magoarou, Hervé Watier e Christophe Carnoy. "Les biomédicaments immunologiques : état des lieux de leur diversité". Revue de biologie médicale N° 380, n.º 5 (1 de maio de 2024): 33–48. http://dx.doi.org/10.3917/rbm.380.0033.

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Resumo:

Les anticorps monoclonaux thérapeutiques représentent l’un des segments du marché pharmaceutique dont la croissance est la plus rapide. Le succès de ces biomédicaments immunologiques réside dans leur capacité à se lier sur des cibles avec une grande sélectivité, dans leurs demi-vies longues, et leurs effets indésirables limités. Dans cette revue, nous proposons un panorama des biomédicaments immunologiques autorisés dans la Communauté européenne. À ce jour, 116 anticorps monoclonaux ou dérivés sont autorisés (hors biosimilaires), pour 64 cibles dans 79 indications thérapeutiques. Ces chiffres illustrent toute la diversité que représentent ces biomédicaments principalement indiqués dans les maladies inflammatoires et dans les traitements anticancéreux. Au-delà de la multitude des cibles antigéniques, les conjugués anticorps-médicaments et les anticorps bispécifiques multiplient encore l’éventail des possibilités pharmacodynamiques. Malgré quelques échecs, les perspectives de développement de ces biomédicaments restent considérables, avec plus de 145 molécules en phase III de développement clinique.

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12

Klein, D., T. Battelino, S. Madani, D. J. Chatterjee, P. M. Hale e S. Arslanian. "Sécurité, tolérance et paramètres pharmacocinétiques/pharmacodynamiques du liraglutide chez les adolescents atteints d’un diabète de type 2". Annales d'Endocrinologie 74, n.º 4 (setembro de 2013): 392. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2013.07.538.

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Landry, P., M. Gervais e K. P. O’Connor. "Mise à jour sur les considérations pharmacocinétiques, pharmacodynamiques et les interactions médicamenteuses dans le choix d’une benzodiazépine". Annales Médico-psychologiques, revue psychiatrique 166, n.º 7 (agosto de 2008): 585–94. http://dx.doi.org/10.1016/j.amp.2008.06.008.

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Madani, S., D. Klein, T. Battelino, D. J. Chatterjee, P. M. Hale e S. Arslanian. "PO6 Le liraglutide chez les adolescents atteints d’un diabète de type-2 : Sécurité, tolérance et paramètres pharmacocinétiques/pharmacodynamiques". Diabetes & Metabolism 39 (março de 2013): A22. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(13)71702-6.

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Carrié, Cédric, Noémie Sauvage e Matthieu Biais. "Optimisation du traitement par β-Lactamines chez le patient de réanimation en hyperclairance rénale". Médecine Intensive Réanimation 30, n.º 2 (18 de maio de 2021): 157–64. http://dx.doi.org/10.37051/mir-00059.

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L'optimisation du traitement par β-Lactamines représente toujours un défi complexe chez le patient de soins critiques, compte tenu de la large variabilité des concentrations d'antibiotiques en relation avec d’importantes interactions pharmacocinétiques et pharmacodynamiques (PK/PD). D’une part, il est communément admis que les patients présentant une insuffisance rénale justifient une diminution des posologies afin de limiter le risque de toxicité. D’autre part, certains patients peuvent également présenter une hyperclairance rénale (HCR), désormais reconnue comme un des principaux facteurs de risque de sous-dosage et d’échec thérapeutique des agents anti-infectieux à élimination urinaire. L’hyperclairance est une entité fréquente en réanimation chirurgicale, probablement sous-diagnostiquée en l’absence de mesure de clairance urinaire de la créatinine (CLCR). Pour certaines β-lactamines prescrites en probabiliste, plusieurs études de pharmacocinétique suggèrent une augmentation des posologies recommandées afin d’atteindre les objectifs PK/PD chez les patients atteints d'HCR. En cas d’impossibilité de monitorer les concentrations plasmatiques dans des délais brefs, l'optimisation des posologies de β-lactamines selon le monitorage quotidien de la CLCR est une stratégie sûre et efficace pour améliorer les taux de succès thérapeutique. L’HCR étant un phénomène fluctuant, cette stratégie impose un monitorage quotidien de la CLCR afin d’adapter les posologies et limiter le risque de surdosage.

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Victorri-Vigneau, C., S. Bulteau, C. Pasquier, A. Pichot, P. Valriviere, C. Duval, J. M. Vanelle, P. Jolliet e A. Sauvaget. "Expertise pharmacologique en psychiatrie : un regard spécialisé pour optimiser la prise en charge médicamenteuse". European Psychiatry 29, S3 (novembro de 2014): 652. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2014.09.024.

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ContexteLes patients reçus au centre d’évaluation et de traitement des troubles de l’humeur complexes (CETTHC) sont adressés par leur médecin, souvent en échec thérapeutique après plusieurs lignes de traitement. Compte tenu de la polymédication et de la fréquente consommation de substances psychoactives, il est fondamental de réaliser une expertise pharmacologique. Le CETTHC et le service de pharmacologie du CHU de Nantes ont rendu possible les « consultations pharmacologiques » afin de compléter l’évaluation clinique des patients. À travers deux exemples, nous soulignons l’importance de l’expertise pharmacologique pour l’optimisation du traitement des patients.Matériel et méthodeLes patients pris en charge au CETTHC sont reçu en consultation par un pharmacologue. Celui-ci réalise une expertise basée sur un historique médicamenteux précis, une évaluation de l’observance, de la tolérance, de l’adhésion du patient, ainsi que des interactions pharmacocinétiques et pharmacodynamiques. Nous présentons deux expertises pharmacologiques réalisées au cours du premier semestre 2014.RésultatsLe premier exemple souligne l’importance de l’analyse des interactions pharmacocinétiques médicamenteuses. Le deuxième souligne la nécessité d’évaluer précisément les consommations (tabac, alcool et autres substances). Dans les deux cas, l’efficacité du traitement était diminuée. L’expertise pharmacologique a conduit à des propositions d’adaptations thérapeutiques précises et pertinentes.ConclusionsLa pharmacologie est une discipline transversale. Les pharmacologues ont une place privilégiée à saisir dans les services cliniques, en particulier ceux accueillant des patients en échec thérapeutique. À l’époque de la médecine personnalisée, disposer d’un regard centré sur le traitement en complément de l’évaluation psychiatrique représente un enjeu majeur.

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Delain, Jean-Christophe. "Les propriétés pharmacocinétiques/pharmacodynamiques de l’eculizumab confirment l’efficacité établie chez les patients atteints de NMOSD : résultats de l’étude de phase 3 PREVENT". Revue Neurologique 177 (abril de 2021): S108—S109. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2021.02.331.

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Kaul, M., J. Storim, P. End, M. Cabanski, A. Jakab, C. Schuhler, E. Funhoff et al. "LOU064 : un inhibiteur covalent oral de la BTK hautement sélectif et puissant avec des effets pharmacodynamiques prometteurs au niveau de la peau". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 147, n.º 12 (dezembro de 2020): A345. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2020.09.536.

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Bleu, G. M., F. Traoré, S. Coulibaly e S. A. Nene-Bi. "Effets pharmacodynamiques d’un extrait hydroalcoolique de Curcuma longa Linné (Zingiberaceae) sur le système cardiovasculaire, la respiration et l’activité mécanique intestinale de mammifères". Phytothérapie 9, n.º 1 (fevereiro de 2011): 7–17. http://dx.doi.org/10.1007/s10298-010-0600-7.

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Bhatara, Vinod S., Ryan D. Magnus, K. Lynn Paul e Sheldon H. Preskorn. "Serotonin Syndrome Induced by Venlafaxine and Fluoxetine: A Case Study in Polypharmacy and Potential Pharmacodynamic and Pharmacokinetic Mechanisms". Annals of Pharmacotherapy 32, n.º 4 (abril de 1998): 432–36. http://dx.doi.org/10.1345/aph.17041.

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OBJECTIVE: To document a case of serotonin syndrome associated with venlafaxine and fluoxetine that did not involve a monoamine oxidase inhibitor, and to examine the multiple factors, including pharmacodynamic and pharmacokinetic interactions, that likely caused this adverse drug reaction (ADR). CASE SUMMARY: A 39-year-old white woman with depression and panic attacks was being treated with fluoxetine, trazodone, clonazepam, and cimetidine. After fluoxetine and clonazepam were abruptly discontinued, venlafaxine and lorazepam were started. Within 24 hours, she developed diaphoresis, tremors, slurred speech, myoclonus, restlessness, impaired thinking, and diarrhea. This constellation meets Sternbach's criteria for serotonin syndrome. DISCUSSION: The possible contributors to this ADR are discussed, including a single drug effect (e.g., an idiosyncratic reaction to venlafaxine), a pharmacokinetic interaction, a pharmacodynamic interaction, a combined pharmacokinetic–pharmacodynamic interaction, and the patient's panic disorder. CONCLUSIONS: As more serotonergic drugs are developed and used for psychiatric disorders, frequently in combination or close temporal proximity, clinicians must be aware of and consider the factors that may increase the risk of patients experiencing serotonin syndrome. OBJETIVO: Documentar un caso de síndrome de serotonina asociado a venlafaxin que no involucra un inhibidor de monoaminaoxidasa y examinar los factores múltiples, incluyendo interacciones farmacodinámicas y farmacocinéticas que pudieron causar esta reacción adversa. RESUMEN: Una mujer deprimida de 39 años estaba recibiendo fluoxetin, trazodon, clonazepam, y cimetidina. Después que fluoxetin y clonazepam fueron descontinuados abruptamente, se le empezó a administrar venlafaxin y lorazepam. Dentro de las 24 horas, desarrolló diaforesis, temblores, problemas del habla, mioclono, inquietud, problemas en concentrarse, y diarrea. Esta presentación llena los criterios de Sternbach para síndrome de serotonina. DISCUSIÓN: Se discuten los posibles contribuyentes para esta reacción adversa incluyendo el efecto a un solo medicamento (e.g., reacción idiosincrática a venlafaxin), interacción farmacocinética, interacción farmacodinámica, una interacción farmacocinéticafarmacodinámica combinada, y el desorden de pánico que sufría la paciente. CONCLUSIONES: Según se desarrollen y se utilicen más fármacos serotonérgicos para varios desórdenes siquiátricos, frecuentemente en combinación o cerca uno del otro, los médicos deben estar atentos y considerar todos los factores potenciales que pueden aumentar el riesgo a pacientes de padecer un sídrome de serotonina. OBJECTIF: Présenter un cas de syndrome sérotoninergique associé à l'utilisation de venlafaxine seule, sans inhibiteur de la monoamine oxydase, et examiner les multiples facteurs, incluant les interactions pharmacodynamiques et pharmacocinétiques, qui ont possiblement contribué à l'apparition de cette réaction indésirable au médicament. RÉSUMÉ DU CAS: Une femme de 39 ans, atteinte de dépression, était traitée avec de la fluoxétine, de la trazodone, du clonazépam, et de la cimétidine. Après l'arrêt subit de la fluoxétine et de clonazépam, on a débuté un traitement avec la venlafaxine et du lorazépam. En 24 heures, la patiente a développé de la diaphorèse, des tremblements, des difficultés d'élocution, de la myoclonie, de l'agitation psychomotrice, une altération de la pensée, et de la diarhée. Cette présentation clinique rencontre les critères de Sternbach définissant le syndrome sérotoninergique. DISCUSSION: Les éléments ayant pu contribuer à cette réaction indésirable au médicament sont discutés dans cet article et ils comprennent l'effet d'un seul médicament (e.g., une réaction idiosyncrasique à la venlafaxine), une interaction pharmacocinétique et/ou pharmacodynamique, et un trouble de panique sous-jacent chez cette patiente. CONCLUSIONS: De plus en plus de médicaments sérotoninergiques sont développés et employés dans divers désordres psychiatriques, ceux-ci sont fréquemment utilisés en association ou de façon successive, un agent étant débuté peu après l'arrêt d'un autre. Ainsi, les cliniciens doivent connaître et considérer tous les facteurs potentiels pouvant accroître le risque que ces patients développent un syndrome sérotoninergique.

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Pichot, C., D. Longrois, M. Ghignone e L. Quintin. "Dexmédétomidine et clonidine : revue de leurs propriétés pharmacodynamiques en vue de définir la place des agonistes alpha-2 adrénergiques dans la sédation en réanimation". Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation 31, n.º 11 (novembro de 2012): 876–96. http://dx.doi.org/10.1016/j.annfar.2012.07.018.

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Kapitza, C., H. Coester, F. Poitiers, G. Heumann, P. Ruus e A. Hincelin-Méry. "PO13 Caractéristiques pharmacodynamiques du lixisénatide en une prise quotidienne vs le liraglutide chez des patients ayant un diabète de type 2 (DT2) non équilibré sous metformine". Diabetes & Metabolism 38 (março de 2012): A24—A25. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(12)71075-3.

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Kessouri, M., E. Zijlstra, T. Heise, T. Rikte, L. Nosek, H. Haahr e H. Hanaire. "CA-108: Insuline aspart ultra-rapide en pompe à insuline : des concentrations plasmatiques plus rapides et des effets pharmacocinétiques/pharmacodynamiques plus précoces en comparaison à l'insuline aspart". Diabetes & Metabolism 42 (março de 2016): A64. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(16)30240-3.

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GACEM, Hocine, e Amel Ahmane. "Pharmacodynamic drug interactions". Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) 1, n.º 2 (31 de dezembro de 2014): 96–99. http://dx.doi.org/10.48087/bjmstf.2014.1210.

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Resumo:

Pharmacodynamic interactions are manifested by a change in pharmacological effect at the site of action. There may be a synergistic action, a potentiation or antagonism. Pharmacodynamic interactions are predictable and preventable since the mechanisms of drug action are defined in advance, the interaction drug-target is systematically described and various effectors and signal transduction systems are highlighted. Any time the plurality of molecular targets of the same drug should be considered when prescribing. The wide diffusion of pharmacological information and the updating of knowledge are then two tools to manage this kind of interaction.

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Meistelman, Claude, e Etienne Junke. "Pharmacocinétique et pharmacodynamique en anesthésie-réanimation". Le Praticien en Anesthésie Réanimation 9, n.º 6 (dezembro de 2005): 431–37. http://dx.doi.org/10.1016/s1279-7960(05)83768-4.

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Lahlou, Najiba. "Pharmacocinétique et pharmacodynamique de la triptoréline". Annales d'Urologie 39 (outubro de 2005): S78—S84. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4401(05)80013-0.

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A. EKOU. "La Pharmacologie des AOD". Les pathologies vasculaires (anciennement ANGEIOLOGIE) 71, n.º 03 (1 de setembro de 2019): 6. http://dx.doi.org/10.54695/mva.71.03.2223.

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Resumo:

es AOD et les AVK ont des profils pharmacodynamiqueet pharmacocinétique radicalement différents. Les voiesenzymatiques empruntées, le mode d’action, l’éliminationhépatique et rénale sont singulières. Cette nouvelle génération d’anticoagulants oraux ne constitue pas une simpleclasse thérapeutique mais chaque représentant a sespropres caractéristiques.

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Paintaud, Gilles, Maud Bénéton e Hervé Watier. "Biomarqueurs et étude pharmacocinétique-pharmacodynamique des immunosuppresseurs". Therapies 59, n.º 2 (março de 2004): 179–83. http://dx.doi.org/10.2515/therapie:2004034.

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Drugeon, H. B., J. L. Pirault, M. E. Juvin e J. Caillon. "Action bactericide et approche pharmacodynamique de la ceftriaxone". Médecine et Maladies Infectieuses 19 (outubro de 1989): 39–49. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(89)80179-9.

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Florent, Ch. "Mise au point lansoprazole: pharmacocinétique, pharmacodynamique et activité thérapeutique". Acta Endoscopica 29, n.º 2 (abril de 1999): 157–68. http://dx.doi.org/10.1007/bf03020283.

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Cosman, H. H. "Drugs and Aging, by William A. McKim and Brian L. Mishara, Butterworths Perspectives on Individual and Population Aging Series, Butterworth, 1987, $15.50, ISBN 0-409-89517-3." Canadian Journal on Aging / La Revue canadienne du vieillissement 8, n.º 3 (1989): 308–9. http://dx.doi.org/10.1017/s0714980800008977.

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Resumo:

RÉSUMÉCe livre est le troisième d'une série d'ouvrages didactiques qui examinent divers aspects de la gérontologie. Les auteurs décrivent la pharmacodynamique élémentaire des médicaments et ils expliquent comment celle-ci modifie les réactions provoquées par les médicaments chez les personnes âgées. Le livre comprend un passage sur l'usage et l'abus des médicaments prescrits et non prescrits. De plus, les auteurs dressent un bilan non controversé des effets bénéfiques et néfastes produits par ces médicaments. Le livre est écrit dans un style simple, dépourvu de jargon, le mettant ainsi à la portée de tous et facile à comprendre. Il est fortement recommandé à toutes les personnes qui poursuivent des études en gérontologie.

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Duvaldestin, P., V. Slavov e J.-M. Rimaniol. "Pharmacodynamique de l'org 9487 chez les patients ayant une cirrhose". Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation 16, n.º 6 (setembro de 1997): 790. http://dx.doi.org/10.1016/s0750-7658(97)86378-2.

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Pariente-Khayat, A., A. Tran, E. Rey, P. Soulaines, Ph d'Athis, O. Crémier, V. Sallerin, G. Olive, G. Pons e C. Dupont. "Étude pharmacocinétique / pharmacodynamique du lansoprazole par voie orale chez l'enfant". Archives de Pédiatrie 4 (janeiro de 1997): 237s. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(97)86600-6.

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Bouyahya, A., J. Abrini, Y. Bakri e N. Dakka. "Les huiles essentielles comme agents anticancéreux : actualité sur le mode d’action". Phytothérapie 16, n.º 5 (outubro de 2018): 254–67. http://dx.doi.org/10.3166/s10298-016-1058-z.

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Le cancer est une maladie complexe qui présente un réel problème de santé publique à travers le monde et cause statiquement sept millions de décès chaque année. Au cours des dernières décennies, la thérapie anticancéreuse a connu un réel bouleversement et un foisonnement de découvertes fondamentales. Plusieurs études accumulatives ont révélé l’activité antitumorale des substances naturelles isolées à partir de plantes. Les huiles essentielles (HE) et leurs constituants ont montré des activités anticancéreuses puissantes in vitro et in vivo. Cependant, les mécanismes d’action sont encore peu étudiés et moins connus. Par ailleurs, leur application dans l’industrie pharmaceutique nécessite une spécificité– sélectivité pharmacodynamique absolue. Dans le présent travail, nous présentons une synthèse des travaux réalisés sur les mécanismes d’actions anticancéreuses des HE et leurs composés bioactifs.

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Jullien, Vincent, e Olivier Lortholary. "Les relations pharmacocinétique-pharmacodynamique des antifongiques. Conséquences pour le suivi thérapeutique". Therapies 61, n.º 3 (maio de 2006): 209–17. http://dx.doi.org/10.2515/therapie:2006044.

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Cohen, R., e E. Grimprel. "Pharmacocinétique et pharmacodynamique sériques des antibiotiques utilisés dans les infections ostéoarticulaires de l'enfant". Archives de Pédiatrie 14 (outubro de 2007): S122—S127. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(07)80046-7.

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Balez, R., F. Couturaud e L. Touffet. "« Effet placebo », des convictions personnelles aux représentations collectives : relecture psychosociale d’un phénomène pharmacodynamique". Annales Pharmaceutiques Françaises 73, n.º 6 (novembro de 2015): 411–21. http://dx.doi.org/10.1016/j.pharma.2015.04.006.

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Burtin, P., e E. Jacqz-Aigrain. "Intérêt de l'approche de population pour l'étude de la variabilité pharmacocinétique/ pharmacodynamique en pédiatrie". Archives de Pédiatrie 4, n.º 11 (novembro de 1997): 1157. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(97)89003-3.

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Schaad, Nicolas. "Une interaction pharmacodynamique peu connue: antidépresseurs «sérotoninergiques» (SSRI) et anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)". Revue Médicale Suisse 1, n.º 3 (2005): 270. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2005.1.3.0270.

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Maximos, Mira, Andreea Brabete, Mê-Linh Lê e Lorraine Greaves. "Considering Sex and Gender in Therapeutics throughout the Product Life Cycle: A Narrative Review and Case Study of Gilteritinib". Canadian Journal of Hospital Pharmacy 76, n.º 3 (5 de julho de 2023): 239–45. http://dx.doi.org/10.4212/cjhp.3299.

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Background: Biological sex–related factors influence pharmacokinetic, pharmacodynamic, and disease processes that may affect the predictability of drug dosing and adverse effects, which may in turn have clinical consequences for patients’ lives. Nonetheless, sex-related factors are not always taken into account in clinical trial design or clinical decision-making, for multiple reasons, including a paucity of studies that clearly and objectively study and measure sex-disaggregated and sex-related outcomes, as well as gaps in regulatory and policy structures for integrating these considerations. Objectives: To complete a narrative review and use a case study to understand available evidence, inform future research, and provide policy considerations that incorporate information on sex- and gender-related factors into clinician-facing resources. Methods: A comprehensive review of available literature was conducted using a sex- and gender-based analysis plus (SGBA Plus) approach to identify sex- and/or gender-disaggregated information for gilteritinib, a chemotherapeutic agent. Systematic searches were performed in MEDLINE (Ovid), Embase (Ovid), CENTRAL (Wiley), International Pharmaceutical Abstracts (Ovid), Scopus, and ClinicalTrials.gov, from inception to March 18, 2021. The information was then summarized and compared with the Canadian product monograph for this drug. Results: Of 311 records screened, 3 provided SGBA Plus information as a component of outcomes, rather than just as categories or demographic characteristics. Of these, 2 were case studies, and 1 was a clinical trial. No studies from the ClinicalTrials.gov database that were in progress at the time of this review provided details about sex-disaggregated outcomes. The Canadian product monograph did not include sex-disaggregated outcome data. Conclusions: The available evidence from clinical trials, other published literature, and guidance documents does not provide details about sex-disaggregated outcomes for gilteritinib. This paucity of available evidence may create a challenge for clinicians who are making decisions about the efficacy and safety of prescribed therapies in sex-specific populations that have not been well studied. RÉSUMÉ Contexte : Les facteurs liés au sexe biologique influencent les processus pharmacocinétiques, pharmacodynamiques et pathologiques, qui peuvent avoir une incidence sur la prévisibilité du dosage des médicaments et des effets indésirables. Ceci peut à son tour avoir des conséquences cliniques sur la vie des patients. Néanmoins, les facteurs liés au sexe ne sont pas toujours pris en compte dans la conception des essais cliniques ou la prise de décision clinique, et cela pour de nombreuses raisons – notamment le manque d’études qui examinent et mesurent clairement et objectivement les résultats ventilés par sexe et liés au sexe ainsi que les lacunes dans les réglementations et structures politiques pour intégrer ces considérations. Objectifs : Mener un examen narratif et utiliser une étude de cas pour comprendre les preuves disponibles, éclairer les recherches futures et fournir des considérations politiques qui intègrent des informations sur les facteurs liés au sexe et au genre dans les ressources destinées aux cliniciens. Méthodes : Une revue complète de la littérature disponible a été réalisée à l’aide d’une analyse comparative fondée sur le sexe et le genre Plus (ACSG Plus) pour identifier les informations ventilées par sexe et/ou par genre pour le giltéritinib, un agent chimiothérapeutique. Des recherches systématiques ont été effectuées dans MEDLINE (Ovid), Embase (Ovid), CENTRAL (Wiley), International Pharmaceutical Abstracts (Ovid), Scopus et ClinicalTrials.gov, depuis la création de chaque base de données jusqu’au 18 mars 2021. Ces informations ont ensuite été résumées et comparées avec la monographie canadienne de produit pharmaceutique pour ce médicament. Résultats : Sur les 311 documents examinés, 3 ont fourni des informations ACSG Plus en tant que composante des résultats, plutôt que simplement en tant que catégories ou caractéristiques démographiques. Parmi ceux-ci, 2 étaient des études de cas et 1 était un essai clinique. Aucune étude de la base de données ClinicalTrials.gov en cours au moment de cette revue n’a fourni de détails sur les résultats ventilés par sexe. La monographie de produit canadienne ne comprenait pas de données sur les résultats ventilées par sexe. Conclusions : Les preuves disponibles issues d’essais cliniques, d’autres publications et de documents d’orientation ne fournissent pas de détails sur les résultats ventilés par sexe pour le giltéritinib. Ce manque d’éléments probants disponibles peut constituer un défi pour les cliniciens qui prennent des décisions sur l’efficacité et l’innocuité des thérapies prescrites chez des populations sexospécifiques qui n’ont pas été bien étudiées.

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Aubert, G., e A. Carricajo. "Place du laboratoire dans le choix et le suivi pharmacodynamique de l'antibiothérapie des infections sévères". Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation 23, n.º 7 (julho de 2004): 704–13. http://dx.doi.org/10.1016/j.annfar.2004.03.014.

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Hénin, Émilie, Benoit You, Brigitte Tranchand, Gilles Freyer e Pascal Girard. "Les enjeux de l’observance pour les nouvelles chimiothérapies par voie orale : intérêt du modèle pharmacocinétique-pharmacodynamique". Therapies 62, n.º 2 (março de 2007): 77–85. http://dx.doi.org/10.2515/therapie:2007027.

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Cousson, J., T. Floch, V. Vernet-Garnier, M. Appriou, J. S. Petit, N. Jovenin, D. Lamiable e G. Hoizey. "Intérêt pharmacodynamique de la perfusion continue vs l'administration intermittente de ceftazidime dans les pneumonies nosocomiales sévères". Pathologie Biologie 53, n.º 8-9 (outubro de 2005): 546–50. http://dx.doi.org/10.1016/j.patbio.2005.06.002.

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Frasca, D., S. Marchand, W. Couet, B. Debaene, O. Mimoz e C. Dahyot-Fizelier. "Simulation pharmacocinétique (PK) et pharmacodynamique (PD) de deux régimes posologiques de céfotaxime (CFX) à objectif cérébral". Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation 32 (setembro de 2013): A248—A249. http://dx.doi.org/10.1016/j.annfar.2013.07.465.

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Cicardi, M., M. Shennak, R. H. Zaragoza-Urdaz, K. Boudjemia, Y. Wang e P. Lu. "Pharmacocinétique et pharmacodynamique du lanadelumab chez les patients atteints d’AOH dans l’étude de phase 3 HELP". La Revue de Médecine Interne 39 (dezembro de 2018): A186—A187. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2018.10.165.

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Ojezele, M. O. "Microbiome: pharmacokinetics, pharmacodynamics and drug/xenobiotic interactions". African Journal of Clinical and Experimental Microbiology 21, n.º 2 (17 de fevereiro de 2020): 78–87. http://dx.doi.org/10.4314/ajcem.v21i2.1.

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The participation of microbiota in myriads of physiological, metabolic, genetic and immunological processes shows that they are a fundamental part of human existence and health maintenance. The efficiency of drugs’ absorption depends on solubility, stability, permeability and metabolic enzymes produced by the body and gut microbiota. Two major types of microbiota-drug interaction have been identified; direct and indirect. The use of antibiotics is a direct means of targeting intestinal microbes and short-term use of antibiotic can significantly alter the microbiome composition. It is noteworthy that not every microbial drug metabolism is of benefit to the host as some drugs can shut down microbial processes as observed in the co-administration of antiviral sorivudine with fluoropyridimide resulting in a toxic buildup of fluoropyridimide metabolites from blockade of host fluoropyridimide by the microbial-sorivudine metabolite. It has been reported that many classes of drugs and xenobiotics modify the gut microbiome composition which may be detrimental to human health. Microbiome-drug interaction may be beneficial or detrimental resulting in either treatment success or failure which is largely dependent on factors such as microbial enzymes, chemical composition of candidate drug, host immunity and the complex relationship that exists with the microbiome. The effects of microbiota on pharmacology of drugs and vice versa are discussed in this review.Keywords: microbiome; pharmacokinetic, pharmacodynamic, drug, xenobiotic English Title: Microbiome: pharmacocinétique, pharmacodynamique et interactions médicamenteuses/xénobiotiquesLa participation du microbiote à des myriades de processus physiologiques, métaboliques, génétiques et immunologiques montre qu’ils sont un élément fondamental de l’existence et du maintien de la santé de l’être humain. L’efficacité de l’absorption des médicaments dépend de la solubilité, de la stabilité, de la perméabilité et des enzymes métaboliques produites par le corps et le microbiote intestinal. Deux types principaux d’interaction microbiote-médicament ont été identifiés; direct et indirect. L'utilisation d'antibiotiques est un moyen direct de cibler les microbes intestinaux et une utilisation à court terme d'antibiotique peut modifier de manière significative la composition du microbiome. Il est à noter que tous les métabolismes de médicaments microbiens ne sont pas bénéfiques pour l'hôte, car certains médicaments peuvent arrêter les processus microbiens observés lors de l'administration concomitante d'antiviral sorivudine et de fluoropyridimide, ce qui entraîne une accumulation toxique de métabolites de fluoropyridimide résultant du blocage du fluoropyridimide par l'hôte. métabolite microbien-sorivudine. Il a été rapporté que de nombreuses classes de médicaments et de xénobiotiques modifiaient la composition du microbiome intestinal, ce qui pourrait nuire à la santé humaine. Une interaction médicamenteuse-microbiome peut être bénéfique ou préjudiciable, entraînant le succès ou l'échec du traitement, qui dépend en grande partie de facteurs tels que les enzymes microbiennes, la composition chimique du médicament candidat, l'immunité de l'hôte et la relation complexe qui existe avec le microbiome. Les effets du microbiote sur la pharmacologie des médicaments et inversement sont discutés dans cette revue.Mots-clés: microbiome; pharmacocinétique, pharmacodynamique, médicament, xénobiotique

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Balakirouchenane, D., S. Guégan, A. Jouinot, H. Valentine, O. Zehou, N. Kramkimel, C. Lheure et al. "Étude pharmacocinétique/pharmacodynamique du dabrafénib et du tramétinib chez des patients atteints de mélanome métastatique muté BRAF". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 147, n.º 12 (dezembro de 2020): A116. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2020.09.082.

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Vodovar, D., L. Chevillard, G. Pottier, S. Auvity, F. Caillé, I. Buvat, N. Tournier e B. Mégarbane. "Investigation chez le rat de l’interaction pharmacodynamique impliquée dans la dépression respiratoire attribuée à la combinaison diazépam/buprénorphine". Toxicologie Analytique et Clinique 30, n.º 3 (setembro de 2018): 184–85. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2018.07.067.

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Plaud, B., J. Barré, B. Debaene e C. Meistelman. "Modélisation Pharmacocinétique-Pharmacodynamique sur les Muscles Adducteurs du Larynx et le Muscle Adducteur du Pouce Après Perfusion de Rocuronium". Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation 12, n.º 12 (1993): R4. http://dx.doi.org/10.1016/s0750-7658(16)30004-1.

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Gaudier, Martin. "Profil pharmacodynamique de BioChaperone Combo, une co-formulation liquide des insulines lispro et glargine, chez des sujets diabétiques de type 2". Diabetes & Metabolism 43, n.º 2 (março de 2017): A45. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(17)30230-6.

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