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Artigos de revistas sobre o tema "Origine de la Réplication"

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Autor: Grafiati

Publicado: 25 de maio de 2024

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1

Ludwig, Pascal. "Pourquoi les perpétrateurs de génocides obéissent-ils ?" Revisiting Stanley Milgram’s Experiment 28-2 (2024): 33–52. http://dx.doi.org/10.4000/11pu2.

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Resumo:

Les expériences de Milgram ont eu une influence considérable sur l’étude historique du comportement génocidaire, qui trouve son origine dans le livre révolutionnaire de Christopher Browning, Ordinary men. L’objectif de mon article est d’examiner et d’évaluer de manière critique la thèse suivante, qui est souvent considérée comme allant de soi : « Thèse de la pertinence : les résultats de la psychologie sociale, en particulier les résultats de Milgram sur le comportement d’obéissance, sont causalement pertinents pour expliquer les comportements des auteurs d’actes criminels. » La thèse de la pertinence présuppose que certaines études paradigmatiques en psychologie sociale ont une validité à la fois interne et externe. Dans le contexte de la crise de réplication qui a affecté de nombreux résultats récents en psychologie sociale, il semble crucial de discuter ce présupposé. Je soutiendrai que les données empiriques sont mitigées. S’il demeure probable que la thèse de la pertinence soit vraie, son importance a probablement été exagérée.

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2

Danchin, Antoine. "Retour sur les origines de la vie". médecine/sciences 34, n.º 10 (outubro de 2018): 857–64. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2018212.

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Resumo:

Regarder plus de trois milliards d’années en arrière est difficile et la reconstruction d’arbres de l’évolution à partir de l’ADN actuel repose sur des hypothèses cachées qui ne permettent pas de retrouver ses vraies racines. Cherchant à s’affranchir de notre anthropocentrisme, le scénario proposé dans les deux textes qui seront successivement publiés écarte pour commencer l’idée d’une origine unique pour le remplacer par un scénario d’évolution qui ferait apparaître un processus réplicatif – formation d’une copie exacte – au sein d’un système chimique qui ne fait que se reproduire, formant des copies voisines de ce qu’il est. Les premières cellules formeraient une population de prédateurs assimilant peu à peu divers compartiments où se déroule la suite des étapes ancestrales. Échappant aux cellules prédatrices, deux types nouveaux, peu compartimentés, bactéries et archées seraient alors apparus pour envahir la Terre, former des organites au sein des prédateurs ancestraux en donnant la vie telle qu’on la connaît aujourd’hui.

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3

Michel, B., e G. Baldacci. "La réplication." médecine/sciences 14, n.º 12 (1998): 1422. http://dx.doi.org/10.4267/10608/985.

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4

Roulland, Daniel. "Langage et réplication". Intellectica. Revue de l'Association pour la Recherche Cognitive 68, n.º 2 (2017): 69–97. http://dx.doi.org/10.3406/intel.2017.1859.

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5

Lemaitre, Jean-Marc, Damien Grégoire e Marcel Méchali. "Réplication, développement et pluripotence". médecine/sciences 23, n.º 3 (março de 2007): 245–47. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2007233245.

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6

Pino, Paco, e Dominique Soldati-Favre. "Invasion et réplication chez les Apicomplexes". médecine/sciences 27, n.º 6-7 (junho de 2011): 576–78. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2011276005.

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7

Chabrolles, Hélène, Thomas Lahlali, Héloïse Auclair e Anna Salvetti. "Les multiples rôles de la protéine Core du virus de l’hépatite B". médecine/sciences 34, n.º 8-9 (agosto de 2018): 693–700. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20183408016.

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Resumo:

L’infection par le virus de l’hépatite B (HBV) constitue un problème majeur de santé publique avec plus de 250 millions de personnes chroniquement infectées au niveau mondial, qui présentent un risque important d’évolution vers la cirrhose et le cancer du foie. Les traitements disponibles permettent de réduire la réplication virale mais pas d’éliminer le virus. Il est donc primordial de développer de nouvelles thérapies antivirales. Des modulateurs allostériques (ou CAM), qui interfèrent avec les fonctions structurales de Core, la protéine de capside du virus, sont actuellement en évaluation clinique. L’étude des fonctions régulatrices de la protéine Core pourrait également permettre d’identifier des agents ciblant l’hôte et de développer des thérapies combinées pour un meilleur contrôle de la réplication virale.

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8

Perrin, Pierre. "Réplication des institutions et convergence des territoires". Revue d'Économie Régionale & Urbaine juillet, n.º 2 (2006): 281. http://dx.doi.org/10.3917/reru.062.0281.

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9

D, Y. M. "Chikungunya : un facteur cellulaire de réplication virale". Option/Bio 24, n.º 496 (outubro de 2013): 10. http://dx.doi.org/10.1016/s0992-5945(13)71457-0.

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10

F.A. "Diabète: Bêtatrophine et réplication des cellules β-pancréatiques". Médecine des Maladies Métaboliques 8, n.º 3 (junho de 2014): 327–28. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(14)70811-9.

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11

Dumoulin, Régis, e Éric Simon. "Stratégie de rupture et PME : la réplication impossible". Revue française de gestion 31, n.º 155 (1 de março de 2005): 75–95. http://dx.doi.org/10.3166/rfg.155.75-95.

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12

Duval, Alex, e Richard Hamelin. "Réparation des erreurs de réplication, microsatellites et cancer". médecine/sciences 19, n.º 1 (janeiro de 2003): 55–62. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/200319155.

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13

Banon, David. "Création et origine". Pardès 31, n.º 2 (2001): 59. http://dx.doi.org/10.3917/parde.031.0059.

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14

Ayoub, Fettah. "Origine, trajectoire, pratiques". Empan 71, n.º 3 (2008): 47. http://dx.doi.org/10.3917/empa.071.0047.

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15

Pecker, Jean-Claude. "Origine de l'Univers". Raison présente 92, n.º 1 (1989): 9–29. http://dx.doi.org/10.3406/raipr.1989.2810.

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16

Coppens, Yves. "Origine de l'Homme". Raison présente 92, n.º 1 (1989): 51–69. http://dx.doi.org/10.3406/raipr.1989.2812.

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17

Margueron, Jean-Claude, Jean-Pierre Charbonneau e Jeanne Charbonneau. "Origine de l’urbanisme". Tous urbains 9, n.º 1 (2015): 28. http://dx.doi.org/10.3917/tu.009.0028.

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18

Barbier, André. "Emprise, action, origine". Revue française de psychanalyse 56, n.º 5 (1992): 1499. http://dx.doi.org/10.3917/rfp.g1992.56n5.1499.

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19

Henry, P. "Sens, sujet, origine". Linx 19, n.º 1 (1988): 29–42. http://dx.doi.org/10.3406/linx.1988.1105.

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20

Lamau, Marie-Louise. "Origine et inspiration". Revue d'éthique et de théologie morale 282, n.º 5 (2014): 55. http://dx.doi.org/10.3917/retm.282.0055.

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21

Fondacci, Clarisse. "La double origine". Le Coq-héron 196, n.º 1 (2009): 68. http://dx.doi.org/10.3917/cohe.196.0068.

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22

Rogez, Sylvie. "Structure, réplication et variabilité des virus de l’immunodéficience humaine". Actualités Pharmaceutiques 61, n.º 618 (setembro de 2022): 22–26. http://dx.doi.org/10.1016/j.actpha.2022.07.007.

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23

Borde, V. "Réplication et recombinaison vont de pair pendant la méiose." médecine/sciences 17, n.º 4 (2001): 482. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1949.

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24

Abeywickrama-Samarakoon, Natali, Jean-Claude Cortay, Camille Sureau, Dulce Alfaiate, Massimo Levrero e Paul Dény. "Réplication du génome du virus de l’hépatite delta : un rôle pour la petite protéine delta S-HDAg". médecine/sciences 34, n.º 10 (outubro de 2018): 833–41. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2018209.

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Resumo:

Le virus de l’hépatite delta, aussi appelé virus de l’hépatite D ou HDV, est un agent viral défectif à ARN de polarité négative. Il se réplique dans les cellules de mammifère et infecte l’homme. Son génome est un petit ARN circulaire monocaténaire d’environ 1 680 nucléotides. Pour se propager, HDV a cependant besoin d’un autre virus, le virus de l’hépatite B (HBV), qui lui fournit les protéines d’enveloppe nécessaires à l’assemblage de ses virions et à la propagation de l’infection. Les manifestations cliniques graves de l’infection combinée HBV-HDV vont des formes aiguës d’hépatites fulminantes aux formes chroniques de fibroses du foie (cirrhose), qui peuvent conduire à un carcinome hépatocellulaire. Une originalité de l’HDV repose sur la ressemblance de son génome avec celui des viroïdes, des agents infectieux des plantes constitués de petits ARN circulaires non encapsidés. Dépourvu de toute activité réplicase virale, l’HDV doit utiliser l’activité ARN polymérase-ADN dépendante de la cellule qu’il infecte pour répliquer son ARN génomique. Comment dès lors, cette réplication se réalise ? Nous aborderons dans cette revue les principales étapes de la transcription et de la réplication de ces ARN viraux.

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25

Sibony, Daniel. "Séduction, fantasme et origine". Le Journal des psychologues 259, n.º 6 (2008): 22. http://dx.doi.org/10.3917/jdp.259.0022.

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26

Słonimski, Piotr. "Origine de la Vie". Raison présente 92, n.º 1 (1989): 31–50. http://dx.doi.org/10.3406/raipr.1989.2811.

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27

Rudder, Véronique De. "Identité, origine et étiquetage". Journal des anthropologues, n.º 72-73 (1 de janeiro de 1998): 31–47. http://dx.doi.org/10.4000/jda.2697.

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28

Mańczak, Witold. "Origine du vieux slave". Linguistica 45, n.º 1 (31 de dezembro de 2005): 121–28. http://dx.doi.org/10.4312/linguistica.45.1.121-128.

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Resumo:

Comme, pour prouver l'identité du vieux slave et du vieux bulgare, on invoque uniquement des critères phonétiques, rappelons que l'orientaliste allemand du XVIIe siècle Ludolf affirmait déjà que "die Sprachverwandtschaft offenbart sich nicht im Wörterbuch, sondern in der Grammatik"3. Pendant les 300 dernières années, tellement d'autorites ant approuvé !l’opinion de Ludolf qu'elle est devenue un dogme de la linguistique. Pourtant il nous est venu à l'esprit de le confronter avec des faits et ainsi nous sommes arrivé à la conclusion qu'en réalité, c'est le vocabulaire (et non la phonétique et la flexion) qui décide du degre de la parenté des langues4. Voici des arguments à l'appui de cette thèse.

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29

David, Christian, e Michel de M'Uzan. "Origine et travaux initiaux". Revue française de psychosomatique 6, n.º 2 (1994): 13. http://dx.doi.org/10.3917/rfps.006.0013.

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30

Rousseau, Jean-Jacques. "Une origine des inégalités". Constructif N° 57, n.º 3 (22 de outubro de 2020): 5–8. http://dx.doi.org/10.3917/const.057.0005.

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31

Manuel, Pierre. "Un monde sans origine". Ligeia N°41-44, n.º 1 (2002): 71. http://dx.doi.org/10.3917/lige.040.0071.

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32

Chauveau, Jean-Paul. "Tourlourou: origine et histoire". Zeitschrift für französische Sprache und Literatur 127, n.º 1-2 (2017): 4–22. http://dx.doi.org/10.25162/zfsl-2017-0001.

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33

Auque, Hubert. "L'insoutenable origine de l'être". Autres Temps. Les cahiers du christianisme social 48, n.º 1 (1995): 49–53. http://dx.doi.org/10.3406/chris.1995.1819.

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34

Pessac, Bernard, Isabelle Godin e Françoise Alliot. "Microglie : origine et développement". Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 185, n.º 2 (fevereiro de 2001): 337–47. http://dx.doi.org/10.1016/s0001-4079(19)34561-3.

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35

Billon, N., e C. Dani. "Origine développementale des adipocytes". Obésité 4, n.º 3-4 (dezembro de 2009): 189–96. http://dx.doi.org/10.1007/s11690-009-0216-y.

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36

Wood, Philip. "Origine de la CIDIH". Aequitas: Revue de développement humain, handicap et changement social 29, n.º 1 (2023): 7. http://dx.doi.org/10.7202/1106105ar.

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37

SLEECKX S, MAERTENS V e CHRISTIAENS P. "Diarree van vreemde origine". Tijdschrift voor Geneeskunde, n.º 4 (2014): 193–95. http://dx.doi.org/10.47671/tvg.70.04.2001556.

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38

Neyrat, Cyril. "La musique comme origine". Lignes 71, n.º 2 (30 de janeiro de 2024): 75–96. http://dx.doi.org/10.3917/lignes.071.0075.

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39

Izopet, Jacques, Olivier Marion, Nassim Kamar e Sébastien Lhomme. "Réplication du virus de l’hépatite E dans les cellules intestinales". médecine/sciences 37, n.º 4 (abril de 2021): 320–22. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2021024.

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40

Benrhouma, H., A. Nasri, I. Kraoua, H. Klaa, I. Turki e N. Gouider-Khouja. "Chorée aiguë après encéphalite herpétique : réplication virale ou mécanisme immunologique ?" Archives de Pédiatrie 22, n.º 9 (setembro de 2015): 961–66. http://dx.doi.org/10.1016/j.arcped.2015.06.005.

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41

Donné, Romain, e Chantal Desdouets. "Maladie du foie gras et stress de réplication de l’ADN". médecine/sciences 40, n.º 3 (março de 2024): 231–34. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2024008.

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42

AZOUAGHE, Soufian, Adeyemi ADETULA, Patrick FORSCHER, Dana Basnight BROWN, Nihal OUHERROU, Abdelilah CHARYATE e Hans IJZERMAN. "Psychologie et science ouverte en Afrique : pourquoi est-elle nécessaire et comment peut-on l’implanter ?" Journal of Quality in Education 11, n.º 18 (7 de dezembro de 2021): 177–93. http://dx.doi.org/10.37870/joqie.v11i18.274.

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Resumo:

La qualité de la recherche scientifique s’évalue non seulement par son impact positif sur le développement socio-économique et le bien-être humain, mais également par sa contribution à l’élaboration des connaissances scientifiques valides et fiables. De ce fait, les chercheurs, quelle que soit leur discipline scientifique, sont censés adopter des pratiques de recherche basées sur la transparence et la rigueur. Or l’histoire des sciences et la littérature scientifique nous apprennent qu’une part importante des résultats scientifiques n’est pas reproductible de façon systématique (Ioannidis, 2005)1. Cela renvoie à ce qui est communément connu sous le nom de la « crise de réplication » qui concerne aussi bien les sciences de la nature que les sciences humaines et sociales, dont la psychologie ne fait pas exception. Dans cet article, nous présentons d’abord certains aspects de la crise de réplication et les pratiques de recherche douteuses. Puis, nous abordons la manière dont nous pouvons impliquer plus de laboratoires en Afrique dans la recherche scientifique mondiale, notamment le Psychological Science Accelerator (PSA). Dans ce sens, nous développerons un tutoriel pour les laboratoires en Afrique, en mettant en avant les pratiques de la science ouverte. Enfin, nous discutons de comment rendre la science psychologique plus participative et inclusive.

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43

Fevereiro, Miguel, Carole Roneker e Fernando De Noronha. "Propriétés biologiques du virus de l’immunodéficience féline (V.I.F.). Réplication et persistance." Bulletin de l'Académie Vétérinaire de France, n.º 3 (1993): 315. http://dx.doi.org/10.4267/2042/64159.

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44

Poisson, F., P. Roingeard e A. Goudeau. "Le virus de l'hépatite delta: un mode de réplication bien singulier." médecine/sciences 11, n.º 10 (1995): 1379. http://dx.doi.org/10.4267/10608/2319.

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Dias, Alexandre, Denis Bouvier, Stephen Cusack, Rob W. H. Ruigrok e Thibaut Crépin. "Nouvelle stratégie pour cibler la réplication du virus de la grippe". médecine/sciences 25, n.º 4 (abril de 2009): 352–54. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2009254352.

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46

Irimia, A., A. Roquilly, M. Coste-Burel, B. Imbert-Marcille e C. Bodin-Bressollette. "Dynamique de réplication des Torquetenovirus dans une cohorte de patients cérébrolésés". Médecine et Maladies Infectieuses 48, n.º 4 (junho de 2018): S36. http://dx.doi.org/10.1016/j.medmal.2018.04.097.

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47

Lecointe, D., C. Hery, M. Tardieu e E. Dussaix. "Réplication du cytomégalvirus humain dans les cultures primaires d'astrocytes d'origine embryonnaire". Médecine et Maladies Infectieuses 27 (novembro de 1997): 1007. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(97)80276-4.

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48

Deny, P., J. C. Nicolas, H. Poinsot e V. Maréchal. "Le virus de l'hépatite D: un modèle original de réplication virale". Revue Française des Laboratoires 1996, n.º 283 (abril de 1996): 78–84. http://dx.doi.org/10.1016/s0338-9898(96)80189-2.

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49

Belloul, L. "Une nouvelle piste pour bloquer la réplication du virus du sida". Actualités Pharmaceutiques Hospitalières 4, n.º 15 (agosto de 2008): 8. http://dx.doi.org/10.1016/s1769-7344(08)70078-7.

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50

Mellot, C., M. Cabon, A. Bousquet, W. Caré, M. A. Audisio, D. Andriamanentena e C. Ficko. "Plasmocytose médullaire et agranulocytose médicamenteuse : rôle d’une réplication virale hépatite B ?" La Revue de Médecine Interne 38 (junho de 2017): A208. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2017.03.307.

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