Artigos de revistas sobre o tema "Nouveau variant"
Crie uma referência precisa em APA, MLA, Chicago, Harvard, e outros estilos
Veja os 50 melhores artigos de revistas para estudos sobre o assunto "Nouveau variant".
Ao lado de cada fonte na lista de referências, há um botão "Adicionar à bibliografia". Clique e geraremos automaticamente a citação bibliográfica do trabalho escolhido no estilo de citação de que você precisa: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.
Você também pode baixar o texto completo da publicação científica em formato .pdf e ler o resumo do trabalho online se estiver presente nos metadados.
Veja os artigos de revistas das mais diversas áreas científicas e compile uma bibliografia correta.
Belazzoug, S., G. Lanotte, R. Maazoun, F. Pratlong e J. A. Rioux. "Un nouveau variant enzymatique deLeishmania InfantumNicolle, 1908",. Annales de Parasitologie Humaine et Comparée 60, n.º 1 (1985): 1–3. http://dx.doi.org/10.1051/parasite/19856011.
Texto completo da fonteColijn, Caroline, David JD Earn, Jonathan Dushoff, Nicholas H. Ogden, Michael Li, Natalie Knox, Gary Van Domselaar, Kristyn Franklin, Gordon Jolly e Sarah P. Otto. "La nécessité d’une surveillance génomique liée du SRAS-CoV-2". Relevé des maladies transmissibles au Canada 48, n.º 4 (6 de abril de 2022): 147–55. http://dx.doi.org/10.14745/ccdr.v48i04a03f.
Texto completo da fonteWishaupt, Maggy. "Art Nouveau and ‘Nieuwe Kunst’: books and book collections in the Netherlands". Art Libraries Journal 25, n.º 1 (2000): 25–30. http://dx.doi.org/10.1017/s030747220001141x.
Texto completo da fonteDjeflat, Abdelkader, e Assya Khiat. "L' innov’action et le management organisationnel : quelles mutations et quels enjeux face à la pandémie?" Ad machina, n.º 4 (26 de fevereiro de 2021): 135–54. http://dx.doi.org/10.1522/radm.no4.1243.
Texto completo da fonteReynard, P., P. Monin, E. Veuillet e H. Thai-Van. "Nouveau variant génétique responsable de neuropathie auditive : cas clinique CARE". Annales françaises d'Oto-rhino-laryngologie et de Pathologie Cervico-faciale 139, n.º 2 (abril de 2022): 92–95. http://dx.doi.org/10.1016/j.aforl.2021.06.003.
Texto completo da fonteDyachenkova, Olga V. "LINE AS THE ORNAMENTAL MATRIX OF DUTCH ART NOUVEA: JAN TOOROP AND JAN THORN-PRIKKER". Articult, n.º 2 (28 de junho de 2023): 23–36. http://dx.doi.org/10.28995/2227-6165-2023-2-23-36.
Texto completo da fonteMatejka, M., e EP Cribiu. "Observation d'un nouveau variant chromosomique chez le mouton domestique (Ovis aries L.)". Genetics Selection Evolution 21, n.º 1 (1989): 11. http://dx.doi.org/10.1186/1297-9686-21-1-11.
Texto completo da fonteCheillan, D., C. Vianey-Saban, P. Jeannoël, A. Zine, C. Stock, M. J. Neyron e A. Szymanowicz. "Nouveau variant de galactosémie congénitale : rappel des bonnes pratiques pour le diagnostic". Immuno-analyse & Biologie Spécialisée 27, n.º 2 (abril de 2012): 69–72. http://dx.doi.org/10.1016/j.immbio.2012.01.009.
Texto completo da fonteBarriquand, R., A. S. Lebre, N. Levy-Bohbot, C. Lukas-Croisier, B. Decoudier e B. Delemer. "Un nouveau variant du gène de l’AVP dans le diabète insipide central". Annales d'Endocrinologie 77, n.º 4 (setembro de 2016): 297. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2016.07.153.
Texto completo da fonteBouhours-Nouet, N., A. Donzeau, R. Coutant, F. Illouz, N. Bouzamondo, V. Moal, P. Rodien e D. Mirebeau-Prunier. "Un nouveau variant du gène THRA mimant un déficit thyréotrope isolé congénital". Annales d'Endocrinologie 77, n.º 4 (setembro de 2016): 302. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2016.07.166.
Texto completo da fonteLaulhé, M., E. Kuhn, J. Bouligand, L. Amazit, J. Perrot, P. Kamenicky, M. Lombes, J. Fagart, S. Viengchareun e L. Martinerie. "Caractérisation d’un nouveau variant du gène NR3C1 responsable d’une résistance fluctuante aux glucocorticoïdes". Annales d'Endocrinologie 84, n.º 5 (outubro de 2023): 603–4. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2023.07.273.
Texto completo da fonteKahn, A., e E. Bursaux. "Le lien entre encéphalopathie spongiforme bovine et le nouveau variant de maladie de Creuzfeldt-Jakob". médecine/sciences 13, n.º 1 (1997): 62. http://dx.doi.org/10.4267/10608/303.
Texto completo da fonteMoulinet, T., P. Jonveaux, N. Hanna, J. Risse, S. Zuily e D. Wahl. "Nouveau variant faux-sens du gène FBN1 dans une forme paucisymptomatique de syndrome de Marfan ?" Journal des Maladies Vasculaires 41, n.º 2 (março de 2016): 142. http://dx.doi.org/10.1016/j.jmv.2015.12.146.
Texto completo da fonteHilliquin, S., O. Fogel, M. Tissier, C. Cherifi, I. Karim, J. Melki, O. Robert et al. "Identification d’un nouveau variant du gène EXTL3 comme facteur de risque de la spondylarthrite ankylosante". Revue du Rhumatisme 90 (dezembro de 2023): A77. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2023.10.118.
Texto completo da fonteStrain, Laurel A. "Senior Centres: Who Participates?" Canadian Journal on Aging / La Revue canadienne du vieillissement 20, n.º 4 (2001): 471–92. http://dx.doi.org/10.1017/s0714980800012277.
Texto completo da fonteCostagliola, Dominique. "Faut-il craindre une épidémie de grande taille pour le nouveau variant de la maladie de Creutzfeldt- Jakob ?" médecine/sciences 23, n.º 5 (maio de 2007): 550. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2007235550.
Texto completo da fonteGschwind, Rémi, Thierry Fournier, Marie-José Butel e Sandra Wydau-Dematteis. "Établissement du microbiote". médecine/sciences 34, n.º 4 (abril de 2018): 331–37. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20183404014.
Texto completo da fonteDubernat, Laure, Lucie Marousez, Jean-Luc Desseyn, Valérie Gouyer, Emmanuel Hermann, Frédéric Gottrand, Delphine Ley e Jean Lesage. "Les oligosaccharides du lait maternel : des rôles majeurs pour le développement de l’enfant et sa santé future". médecine/sciences 39, n.º 11 (novembro de 2023): 869–75. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023164.
Texto completo da fonteAlpérovitch, Annick, e Jérôme Huillard d’Aignaux. "Épidémie de nouveau variant de la maladie de Creutzfeldt-Jakob au Royaume-Uni : anatomie et physiologie des modèles prédictifs". médecine/sciences 18, n.º 11 (novembro de 2002): 1081–88. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/200218111081.
Texto completo da fonteJoly, P., A. Szymanowicz, M. J. Neyron, A. Zine e A. Francina. "L’Hb Charlieu [α1 Cd106 (G13) Leu>Pro] : un nouveau variant alpha-thalassémique de l’hémoglobine découvert au décours d’une microcytose inexpliquée". Immuno-analyse & Biologie Spécialisée 25, n.º 2 (abril de 2010): 104–9. http://dx.doi.org/10.1016/j.immbio.2010.03.003.
Texto completo da fonteDekeuleneer, V., J. Soblet, Y. Sznajer, N. Limaye, G. Smits e D. Salik. "Le syndrome LIPHAK, un nouveau type de désordre poïkilodermique causé par un variant dans le gène LTV1 : description d’une nouvelle famille". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC 3, n.º 8 (dezembro de 2023): A286—A287. http://dx.doi.org/10.1016/j.fander.2023.09.457.
Texto completo da fonteTyshchenko, Mykhailo. "C. Orff. stage cantata «Carmina Burana»: grotesque as a means of creating an artistic image of the Fried Swan". National Academy of Managerial Staff of Culture and Arts Herald, n.º 2 (17 de setembro de 2021): 267–72. http://dx.doi.org/10.32461/2226-3209.2.2021.240081.
Texto completo da fonteRochette, C., N. Jullien, A. Saveanu, R. Reynaud, A. Barlier, A. Enjalbert, T. Brue e F. Castinetti. "LHX4 et déficit hypophysaire congénital : nouveaux variants, nouveau phénotype, nouvelle surveillance". Annales d'Endocrinologie 75, n.º 5-6 (outubro de 2014): 282. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2014.07.844.
Texto completo da fonteDessureault, Danny, Louise S. Éthier, Tristan Milot e Martin Dionne. "Taux de récurrence chez les enfants signalés à une direction de la protection de la jeunesse entre 1998 et 20021". Service social 51, n.º 1 (24 de julho de 2006): 1–13. http://dx.doi.org/10.7202/012708ar.
Texto completo da fonteRibouillault, Denis. "L’architecture au jardin : de la représentation à la transfiguration". Le Visiteur N° 25, n.º 1 (2 de março de 2020): 83–98. http://dx.doi.org/10.3917/visit.025.0079.
Texto completo da fonteBarrault, A., A. G. De Brevern, J. Martret, A. Le Floch, G. Bodivit, P. Bierling, F. Pirenne e C. Tournamille. "Évaluation du risque d’allo-immunisation associé à la substitution de l’acide aminé 223 de la protéine Rh : cas du nouveau variant RHD*668". Transfusion Clinique et Biologique 22, n.º 4 (setembro de 2015): 205. http://dx.doi.org/10.1016/j.tracli.2015.06.264.
Texto completo da fonteNoel, G., J. Jachymczyk, M. Uters, R. Laporte, A. L. Jurquet, C. Parache, K. Retornaz, G. Viudes e P. Minodier. "Valeurs des signes cliniques et d’un test de diagnostic rapide dans le diagnostic de la grippe A (H1N1) nouveau variant aux urgences pédiatriques". Archives de Pédiatrie 18, n.º 5 (maio de 2011): 497–504. http://dx.doi.org/10.1016/j.arcped.2011.02.017.
Texto completo da fonteOuragh, Lahoussine, M. Ouassat e M. Machmoum. "Polymorphisme des protéines sanguines chez l'âne (Equus asinus) au Maroc". Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 50, n.º 2 (1 de fevereiro de 1997): 171–74. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9591.
Texto completo da fonteProt-Bertoye, C., C. Griveau, L. Cheval, H. Langlais, G. Brideau e P. Houillier. "Un nouveau modèle murin du syndrome d’hypomagnésémie familiale avec hypercalciurie et néphrocalcinose (FHHNC) exprimant le variant humain le plus fréquent de claudine (CLDN) 16". Néphrologie & Thérapeutique 16, n.º 5 (setembro de 2020): 330. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2020.07.097.
Texto completo da fonteVazquez, J., M. Zug, D. Bellefleur, B. Grandjean e O. Scrivener. "Utilisation d'un réseau de neurones pour appliquer le modèle de Muskingum aux réseaux d'assainissement". Revue des sciences de l'eau 12, n.º 3 (12 de abril de 2005): 577–95. http://dx.doi.org/10.7202/705367ar.
Texto completo da fonteDELAUNE, D., C. BIGAILLON, J. L. KOECK e A. MERENS. "Pandémie grippale 2009 dans les armées : l’expérience du biologiste." Revue Médecine et Armées, Volume 40, Numéro 5 (1 de dezembro de 2012): 411–16. http://dx.doi.org/10.17184/eac.6635.
Texto completo da fonteBergougnoux, A., V. Ea, F. Albarel, R. Reynaud, N. Servant, N. Kalfa, E. Renard, C. Sultan, L. Gaspari e F. Paris. "Un nouveau variant en 5′UTR du gène du récepteur des androgènes (RA) chez deux patientes porteuses d’insensibilité complète aux androgens (ICA) avec séquence codante normale". Annales d'Endocrinologie 81, n.º 4 (setembro de 2020): 245. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2020.07.280.
Texto completo da fonteTeoli, J., D. Mallet, L. Renault, C. L. Gay, E. Labrune, P. Bretones, S. Giscard D’Estaing et al. "Résultat de la biopsie testiculaire avec extraction de spermatozoïdes (TESE) chez un patient avec un nouveau variant pathogène du gène NR5A1 (SF-1) : p.(Phe70Serfs*5)". Annales d'Endocrinologie 84, n.º 5 (outubro de 2023): 619. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2023.07.318.
Texto completo da fonteChadeau-hyam, M., e A. Alpérovitch. "Le nouveau variant de la maladie de Creutzfeldt-Jakob en France : estimation du nombre de cas attribuables à un séjour dans les îles britanniques entre 1980 et 1995". Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 53, n.º 1 (fevereiro de 2005): 15–24. http://dx.doi.org/10.1016/s0398-7620(05)84569-9.
Texto completo da fonteRonnaux-Baron, A., C. Aberkane, A. Thabuis, E. Boisseau, N. Grangeret, E. Forestier, O. Dos Santos, G. Terpant, C. Marie e B. Morel. "Organisation d'une campagne de vaccination en réponse à une situation d'hyperendémie d'infections invasives à méningocoque (IIM) B liées à un nouveau variant, Sud-Est de la France, 2022". Médecine et Maladies Infectieuses Formation 2, n.º 2 (maio de 2023): S143. http://dx.doi.org/10.1016/j.mmifmc.2023.03.331.
Texto completo da fonteELSEN, J. M., e J. M. AYNAUD. "Introduction au numéro hors série Encéphalopathies spongiformes transmissibles animales". INRAE Productions Animales 17, HS (19 de dezembro de 2004): 5–6. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2004.17.hs.3613.
Texto completo da fonteGhafari, Cher, Michael Benusic, Natalie Prystajecky, Hind Sbihi, Kimia Kamelian e Linda Hoang. "Analyse épidémiologique de l’émergence et de la disparition du variant Kappa du SRAS-CoV-2 dans une région de la Colombie-Britannique, Canada". Relevé des maladies transmissibles au Canada 48, n.º 1 (26 de janeiro de 2022): 24–29. http://dx.doi.org/10.14745/ccdr.v48i01a04f.
Texto completo da fonteFichou, Y., C. Le Marechal, D. Jamet, I. Dupont, M. Hennion e C. Ferec. "Identification de nouveaux variants dans le gène ABO". Transfusion Clinique et Biologique 20, n.º 3 (junho de 2013): 317. http://dx.doi.org/10.1016/j.tracli.2013.03.091.
Texto completo da fonteSmith, Peter J. "Le désaveu postmoderne du républicanisme". Articles 20, n.º 1 (19 de novembro de 2008): 69–95. http://dx.doi.org/10.7202/040251ar.
Texto completo da fonteGoubau, Dominique, e Suzanne Beaudoin. "Adoption « ouverte » : quelques enjeux et constats". Service social 45, n.º 2 (12 de abril de 2005): 51–72. http://dx.doi.org/10.7202/706726ar.
Texto completo da fonteResche, Catherine. "Approche « terminométrique1 » du cycle économique : implications et prolongements". Meta 49, n.º 2 (28 de outubro de 2004): 343–59. http://dx.doi.org/10.7202/009356ar.
Texto completo da fonteMonfort, Mélanie, Gianni Maggipinto, André Gothot, Elisabeth Durieux-Roussel, Jacques Chiaroni, Marie-Pierre Rodenbach, Dominique Goossens e Pascal Bailly. "Expression KEL1/2 affaiblie et discordance phénotype-génotype : Nouveaux variants KEL". Transfusion Clinique et Biologique 26, n.º 3 (setembro de 2019): S57. http://dx.doi.org/10.1016/j.tracli.2019.06.078.
Texto completo da fonteBourhy, H. "Évolution de lépidémiologie de la rage et nouveaux variants de lyssavirus". Médecine et Maladies Infectieuses 31 (março de 2001): 188–92. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(01)80059-7.
Texto completo da fonteGouadec, Daniel. "Le bagage spécifique du localiseur/localisateur". Meta 48, n.º 4 (6 de agosto de 2004): 526–45. http://dx.doi.org/10.7202/008724ar.
Texto completo da fonteGasnot, Auxane, David M. Brown e Juila J. Nobari. "How has Covid-19 impacted virtual multicultural team management?" Question(s) de management 45, n.º 4 (26 de julho de 2023): 137–49. http://dx.doi.org/10.3917/qdm.225.0137.
Texto completo da fonteZarati, Fatima, Houria El Housse, Fatiha Nacer, Youssef Zidouni, Abderrahmane Mortaji, Kamal Bouisk, Claude Ferec, Yann Fichou e Nourddine Habti. "Identification de nouveaux variants alléliques du gène RHCE dans la population marocaine". Transfusion Clinique et Biologique 26, n.º 3 (setembro de 2019): S13. http://dx.doi.org/10.1016/j.tracli.2019.06.267.
Texto completo da fonteVyazova, Ekaterina. "English Influences, Russian Experiments". Experiment 25, n.º 1 (30 de setembro de 2019): 207–25. http://dx.doi.org/10.1163/2211730x-12341339.
Texto completo da fonteLauriol, Bernard, André Champoux e James T. Gray. "Répartition estivale des surfaces enneigées en Ungava, Nouveau-Québec". Géographie physique et Quaternaire 38, n.º 1 (29 de novembro de 2007): 37–47. http://dx.doi.org/10.7202/032534ar.
Texto completo da fonteDe Roquefeuil, Margot. "Les impacts territoriaux et sociaux de la mise en place d’un dispositif de résidence d’artiste en centre d’art". Revue internationale animation, territoires et pratiques socioculturelles, n.º 14 (18 de julho de 2018): 33–48. http://dx.doi.org/10.55765/atps.i14.102.
Texto completo da fonteMiskinyte, S., J. Basset, N. M. De Almeida E. Silva, D. Bessis e A. Hovnanian. "Scléroatrophie d’Huriez due à de nouveaux variants du gène SMARCAD1 dans 2 familles". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC 2, n.º 8 (novembro de 2022): A275. http://dx.doi.org/10.1016/j.fander.2022.09.447.
Texto completo da fonte