Artigos de revistas sobre o tema "Mutation gain de fonction"
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TIXIER-BOICHARD, M. "Polymorphismes moléculaires et phénotypes". INRAE Productions Animales 13, HS (22 de dezembro de 2000): 55–61. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2000.13.hs.3811.
Texto completo da fonteLemetayer, N., J. Bouligand, J. Young e I. Beau. "Analyse du phénotype de souris mâles avec mutation gain de fonction homologue du LHCGR". Annales d'Endocrinologie 84, n.º 5 (outubro de 2023): 528. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2023.07.072.
Texto completo da fonteLe Scornet, T., T. Guimard, C. Picard e A. Néel. "Un champignon peut en cacher d’autres : à propos d’une mutation gain de fonction STAT1". La Revue de Médecine Interne 44 (junho de 2023): A218. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2023.04.170.
Texto completo da fonteDereure, O. "Myofibromatose infantile sporadique : mutations avec gain de fonction de PDGFRB". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 144, n.º 8-9 (agosto de 2017): 574–75. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2017.05.010.
Texto completo da fonteOlivier, Nicolas C., Fanny Morice-Picard, Franck Boralevi, Jean-Christophe Fricain e Marie-Sylvie Doutre. "Traitement par ruxolitinib d’un patient présentant une candidose cutanéo-muqueuse chronique avec mutation gain de fonction de STAT1". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC 1, n.º 8 (dezembro de 2021): A91. http://dx.doi.org/10.1016/j.fander.2021.09.497.
Texto completo da fonteDossou, E., R. Jouenne, C. Picard, B. Neven, J. Hadjadj, A. Fayand, M. Michel e E. Crickx. "Survenue d’une prolifération LGL chez une patiente avec un DICV : une mutation gain de fonction de STAT3 en cause". La Revue de Médecine Interne 41 (dezembro de 2020): A132. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2020.10.221.
Texto completo da fonteKhamyath, Mélanie, Amélie Bonaud, Karl Balabanian e Marion Espéli. "La signalisation de CXCR4, un rhéostat de la réponse immunitaire à médiation humorale". médecine/sciences 39, n.º 1 (janeiro de 2023): 23–30. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2022192.
Texto completo da fonteOtiniano, A., J. Gottlieb, C. Picard e O. Lambotte. "Diagnostic à l’âge adulte d’un déficit immunitaire primitif avec candidose récurrente : la mutation « gain de fonction » du gène STAT 1". La Revue de Médecine Interne 42 (junho de 2021): A129. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2021.03.083.
Texto completo da fonteBaghad, B., I. Benhsaien, F. Z. El Fatoiki, M. Migaud, A. Puel, S. Chiheb, A. A. Bousfiha e F. Ailal. "Candidose cutanéo-muqueuse chronique avec mutation gain-de-fonction du gène STAT1 associée à des infections herpétiques et à mycobactérie". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 147, n.º 1 (janeiro de 2020): 41–45. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2019.09.597.
Texto completo da fonteScard, C., C. Thomas, A. Puel, B. Vabres, H. Aubert e S. Barbarot. "Dermatoses faciales chroniques de type rosacée chez des enfants porteurs d’un déficit immunitaire primitif par mutation de gain de fonction STAT1". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 145, n.º 12 (dezembro de 2018): S204—S205. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2018.09.297.
Texto completo da fontePuzenat, E., R. Mathevet, E. Brischoux-Boucher, P. Quartier, J. Bustamante, A. Hovnanian, M. Voidey e F. Aubin. "Mutations gain de fonction hétérozygotes de JAK1 : une cause rare et traitable de dermatite atopique sévère". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 147, n.º 12 (dezembro de 2020): A275—A276. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2020.09.395.
Texto completo da fonteDavid, C., M. Badony, R. Kechiche, A. Insalaco, M. Zecca, F. De Benedetti, S. Orcesi et al. "Les mutations gain de fonction de TLR7 sont à l’origine d’une maladie systémique et neuro-inflammatoire". La Revue de Médecine Interne 45 (junho de 2024): A77. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2024.04.365.
Texto completo da fonteAl-Rifai, Rida, Marie Vandestienne e Hafid Ait-Oufella. "Une mutation « gain de fonction » de JAK2 favorise la formation d’anévrismes aortiques disséquants en induisant un phénotype pro-inflammatoire des macrophages vasculaires résidents". médecine/sciences 39, n.º 6-7 (junho de 2023): 493–95. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023069.
Texto completo da fonteToubiana, J., J. L. Casanova e A. Puel. "IPF-03 - Caractéristiques cliniques associées aux mutations « gain de fonction » de STAT1 : étude internationale sur 274 patients". Médecine et Maladies Infectieuses 46, n.º 4 (junho de 2016): 67–68. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(16)30422-x.
Texto completo da fontede Laforcade, L., C. Rigothier, C. Bordes, V. de Précigout, V. Frémaux-Bacchi, C. Combe e Y. Delmas. "La contraception par œstroprogestatifs : facteur déclenchant de poussées de syndrome hémolytique et urémique atypique chez une patiente porteuse d’une mutation gain de fonction de C3". Néphrologie & Thérapeutique 7, n.º 5 (setembro de 2011): 358. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2011.07.212.
Texto completo da fonteCharpentier, Jérôme. "L’expertise des institutions financières indépendantes". Gestion & Finances Publiques, n.º 4 (julho de 2019): 61–65. http://dx.doi.org/10.3166/gfp.2019.4.009.
Texto completo da fonteBat, Jean-Pierre. "Le 2 e bureau en Afrique équatoriale française". Revue Historique des Armées 273, n.º 4 (1 de dezembro de 2013): 95–107. http://dx.doi.org/10.3917/rha.273.0095.
Texto completo da fonteGoux, Jean-François. "Existe-t-il vraiment une relation coïntégrante de demande de monnaie M3 en France ?" Revue économique 51, n.º 4 (1 de julho de 2000): 885–911. http://dx.doi.org/10.3917/reco.p2000.51n4.0885.
Texto completo da fonteTóth, Beáta, Leonóra Méhes, Szilvia Taskó, Zsuzsanna Szalai, Zsolt Tulassay, Sophie Cypowyj, Jean-Laurent Casanova, Anne Puel e László Maródi. "Herpes in STAT1 gain-of-function mutation". Lancet 379, n.º 9835 (junho de 2012): 2500. http://dx.doi.org/10.1016/s0140-6736(12)60365-1.
Texto completo da fonteDaniel, Carla, Anupama Salvekar e Ulrike Schindler. "A Gain-of-function Mutation in STAT6". Journal of Biological Chemistry 275, n.º 19 (20 de março de 2000): 14255–59. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.c000129200.
Texto completo da fonteCatz, Frédéric. "L’utilité espérée : un réexamen critique". Économie appliquée 54, n.º 2 (2001): 37–58. http://dx.doi.org/10.3406/ecoap.2001.1760.
Texto completo da fonteFerrarelli, Leslie K. "Tumor’s loss is clinician’s gain". Science Signaling 13, n.º 630 (5 de maio de 2020): eabc5604. http://dx.doi.org/10.1126/scisignal.abc5604.
Texto completo da fonteTahar, Gabriel. "Frontière de compétence et fonction de gain : un réexamen des rendements de l’éducation". Économie appliquée 56, n.º 4 (2003): 143–59. http://dx.doi.org/10.3406/ecoap.2003.3502.
Texto completo da fonteRezoug, Mohamed Redha, e Abdelouahab Zaatri. "Calcul de la durée optimale d’activité d’un module photovoltaïque en fonction de l’endroit". Journal of Renewable Energies 14, n.º 1 (24 de outubro de 2023): 163–69. http://dx.doi.org/10.54966/jreen.v14i1.249.
Texto completo da fonteAllemand, Frédéric, e Francesco Martucci. "La légitimité démocratique de la gouvernance économique européenne : la mutation de la fonction parlementaire". Revue de l'OFCE 134, n.º 3 (2014): 115. http://dx.doi.org/10.3917/reof.134.0115.
Texto completo da fonteZmajkovic, Jakub, Pontus Lundberg, Ronny Nienhold, Maria L. Torgersen, Anders Sundan, Anders Waage e Radek C. Skoda. "A Gain-of-Function Mutation inEPOin Familial Erythrocytosis". New England Journal of Medicine 378, n.º 10 (8 de março de 2018): 924–30. http://dx.doi.org/10.1056/nejmoa1709064.
Texto completo da fonteKralovics, Robert, Francesco Passamonti, Andreas S. Buser, Soon-Siong Teo, Ralph Tiedt, Jakob R. Passweg, Andre Tichelli, Mario Cazzola e Radek C. Skoda. "A Gain-of-Function Mutation ofJAK2in Myeloproliferative Disorders". New England Journal of Medicine 352, n.º 17 (28 de abril de 2005): 1779–90. http://dx.doi.org/10.1056/nejmoa051113.
Texto completo da fontePolèse, Mario. "L’autre « mystère de Québec ». Regards sur une mutation économique étonnante". Note recherche 53, n.º 1 (26 de abril de 2012): 133–56. http://dx.doi.org/10.7202/1008922ar.
Texto completo da fonteMALTERRE, C., J. ROBELIN, J. AGABRIEL e P. BORDES. "Engraissement des vaches de réforme de race Limousine". INRAE Productions Animales 2, n.º 5 (10 de dezembro de 1989): 325–34. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.1989.2.5.4426.
Texto completo da fonteRosenblum, Jared S., Dominic Maggio, Ying Pang, Matthew A. Nazari, Melissa K. Gonzales, Ronald M. Lechan, James G. Smirniotopoulos, Zhengping Zhuang, Karel Pacak e John D. Heiss. "Chiari Malformation Type 1 in EPAS1-Associated Syndrome". International Journal of Molecular Sciences 20, n.º 11 (10 de junho de 2019): 2819. http://dx.doi.org/10.3390/ijms20112819.
Texto completo da fonteCazalis, Pierre. "La mutation du «profil de compétences» des cadres supérieurs de la fonction publique au Québec". Revue française d'administration publique 70, n.º 1 (1994): 309–25. http://dx.doi.org/10.3406/rfap.1994.2811.
Texto completo da fonteVigani, Aurelio. "Transports, frontière et développement territorial de la Regio Insubrica". Géo-Regards 4, n.º 1 (2011): 95–111. http://dx.doi.org/10.33055/georegards.2011.004.01.95.
Texto completo da fonteLe Chat, Ludovic, Michel Fons e Francois Taddei. "Escherichia coli mutators: selection criteria and migration effect". Microbiology 152, n.º 1 (1 de janeiro de 2006): 67–73. http://dx.doi.org/10.1099/mic.0.28418-0.
Texto completo da fonteFung, Andrea S., Maryam Karimi, Stefan Michiels, Lesley Seymour, Elisabeth Brambilla, Thierry Le Chevalier, Jean-Charles Soria et al. "Prognostic and predictive effect of KRAS gene copy number and mutation status in early stage non-small cell lung cancer (NSCLC) patients." Journal of Clinical Oncology 38, n.º 15_suppl (20 de maio de 2020): e21080-e21080. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2020.38.15_suppl.e21080.
Texto completo da fonteAllison, Susan J. "Gain-of-glycosylation mutation in ITGA3 causes nephrotic syndrome". Nature Reviews Nephrology 9, n.º 1 (20 de novembro de 2012): 3. http://dx.doi.org/10.1038/nrneph.2012.255.
Texto completo da fonteChen, Y. H. "KCNQ1 Gain-of-Function Mutation in Familial Atrial Fibrillation". Science 299, n.º 5604 (10 de janeiro de 2003): 251–54. http://dx.doi.org/10.1126/science.1077771.
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Texto completo da fonteDevigili, Grazia, Roberto Eleopra, Tiziana Pierro, Raffaella Lombardi, Sara Rinaldo, Christian Lettieri, Catharina G. Faber, Ingemar S. J. Merkies, Stephen G. Waxman e Giuseppe Lauria. "Paroxysmal itch caused by gain-of-function Nav1.7 mutation". Pain 155, n.º 9 (setembro de 2014): 1702–7. http://dx.doi.org/10.1016/j.pain.2014.05.006.
Texto completo da fonteGöös, Helka, Christopher L. Fogarty, Biswajyoti Sahu, Vincent Plagnol, Kristiina Rajamäki, Katariina Nurmi, Xiaonan Liu et al. "Gain-of-function CEBPE mutation causes noncanonical autoinflammatory inflammasomopathy". Journal of Allergy and Clinical Immunology 144, n.º 5 (novembro de 2019): 1364–76. http://dx.doi.org/10.1016/j.jaci.2019.06.003.
Texto completo da fonteGiardino, Giuliana, Domenico Somma, Emilia Cirillo, Giuseppina Ruggiero, Giuseppe Terrazzano, Valentina Rubino, Matilde Valeria Ursini et al. "Novel STAT1 gain-of-function mutation and suppurative infections". Pediatric Allergy and Immunology 27, n.º 2 (15 de dezembro de 2015): 220–23. http://dx.doi.org/10.1111/pai.12496.
Texto completo da fonteGualdani, Roberta, Jun-Hui Yuan, Philip R. Effraim, Giulia Di Stefano, Andrea Truini, Giorgio Cruccu, Sulayman D. Dib-Hajj, Philippe Gailly e Stephen G. Waxman. "Trigeminal Neuralgia TRPM8 Mutation". Neurology Genetics 7, n.º 1 (11 de janeiro de 2021): e550. http://dx.doi.org/10.1212/nxg.0000000000000550.
Texto completo da fonteBrunk, B. P., e P. N. Adler. "Aristapedioid: a gain of function, homeotic mutation in Drosophila melanogaster." Genetics 124, n.º 1 (1 de janeiro de 1990): 145–56. http://dx.doi.org/10.1093/genetics/124.1.145.
Texto completo da fonteYokoyama, Takashi, Tsutomu Toki, Yoshihiro Aoki, Rika Kanezaki, Myoung-ja Park, Yohei Kanno, Tomoko Takahara et al. "Identification of TRIB1 R107L gain-of-function mutation in human acute megakaryocytic leukemia". Blood 119, n.º 11 (15 de março de 2012): 2608–11. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2010-12-324806.
Texto completo da fonteTamang, Muna, Pujan K.C., Punya Kumari Koju, Puspa Lachhimasyu, Dinesh Dhakal, Amrit Acharya e Srijana Thapaliya. "Sodium Azide Induced Mutation in Actinomycetes". Tribhuvan University Journal of Microbiology 4 (16 de novembro de 2018): 39–42. http://dx.doi.org/10.3126/tujm.v4i0.21675.
Texto completo da fonteBoisson, Hélène. "Régulation multidimensionnelle d'un monopole polluant et majorité politique aléatoire". Recherches économiques de Louvain 71, n.º 3 (2005): 285–313. http://dx.doi.org/10.1017/s0770451800044535.
Texto completo da fonteChachoua-Harmim, El Yakout, Arzezki Harmim, Abdelkrim Mammeri e Mohammed Yaïchi. "Vérification expérimentale de la faisabilité de la poursuite solaire discontinue à deux positions pour panneaux PV à Adrar". Journal of Renewable Energies 15, n.º 4 (25 de outubro de 2023): 581–87. http://dx.doi.org/10.54966/jreen.v15i4.347.
Texto completo da fonteRoy, S. W. "Very little intron loss/gain in Plasmodium: Intron loss/gain mutation rates and intron number". Genome Research 16, n.º 6 (1 de junho de 2006): 750–56. http://dx.doi.org/10.1101/gr.4845406.
Texto completo da fonteChevalier, Pascal. "Diversification et mutation des bases économiques dans l'espace rural tchèque". Revue d’études comparatives Est-Ouest 39, n.º 4 (2008): 143–64. http://dx.doi.org/10.3406/receo.2008.1928.
Texto completo da fonteCHEVALET, C., e D. BOICHARD. "Utilisation des marqueurs pour localiser les gènes responsables de la variabilité des caractères quantitatifs (QTL)". INRAE Productions Animales 5, HS (2 de dezembro de 1992): 287–90. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.1992.5.hs.4306.
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