Artigos de revistas sobre o tema "Mutation activatrice"
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Piroth, Marie, Sébastien Barbarot, Marie Vincent, Bertrand Isidor e Hélène Aubert. "Macrodactylie isolée et mutation en mosaïque activatrice du gène PIK3CA". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC 1, n.º 8 (dezembro de 2021): A205. http://dx.doi.org/10.1016/j.fander.2021.09.137.
Texto completo da fonteNezzar, Adlen. "Molecular biology and thyroid cancer". Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) 2, n.º 1 (30 de junho de 2015): 60–65. http://dx.doi.org/10.48087/bjmstf.2015.2114.
Texto completo da fonteMesnard, C., B. Isidor, S. Guillard e S. Barbarot. "Macrodactylie isolée secondaire à une mutation activatrice en mosaïque du gène PIK3CA". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 146, n.º 12 (dezembro de 2019): A251—A252. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2019.09.397.
Texto completo da fonteMuresan, M., L. Trabelsi, C. Tomâgeski, V. Pascal-Vigneron, M. Klein e G. Weryha. "P1-090 - Hypoparathyroïdie par mutation activatrice du récepteur calcique : à propos d’un cas". Annales d'Endocrinologie 67, n.º 5 (outubro de 2006): 434. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4266(06)72743-3.
Texto completo da fonteHumbert, L., K. Mention, A. Jannin, D. Dobbelaere, A. S. Guemann, A. F. Dessein, M. Lemaitre, I. Fajardy, M. C. Vantyghem e C. Douillard. "Hyperinsulinisme par mutation activatrice de la glucokinase diagnostiqué à l’âge adulte : description de 9 cas". Annales d'Endocrinologie 84, n.º 5 (outubro de 2023): 516–17. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2023.07.046.
Texto completo da fonteRouviere, D., J. Mazieres e A. Didier. "Caractéristiques et prise en charge de l’évolutivité cérébroméningée des cancers bronchiques dans un contexte de mutation activatrice". Revue des Maladies Respiratoires 34 (janeiro de 2017): A195—A196. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2016.10.461.
Texto completo da fonteLeduc, C., e B. Mennecier. "Quelle est la meilleure séquence thérapeutique chez les patients ayant un CBNPC avec mutation activatrice de l’EGFR ?" Revue des Maladies Respiratoires Actualités 3, n.º 4 (setembro de 2011): 376–79. http://dx.doi.org/10.1016/s1877-1203(11)70126-4.
Texto completo da fonteSoriancogullen, L., V. Mitchell, J. C. Carel, J. P. Barbet, M. Roger e N. Lahlou. "CO33 - Hypersécrétion d’inhibine B chez les garçons porteurs d’une mutation activatrice du gène du récepteur de la LH". Annales d'Endocrinologie 66, n.º 5 (outubro de 2005): 402–3. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4266(05)81834-7.
Texto completo da fonteRouviere, D., R. Veillon, L. Chaltiel, Y. Simonneau, T. Filleron, J. Milia, N. Guibert et al. "Caractéristiques et prise en charge de l’évolutivité cérébro-méningée des cancers bronchiques dans un contexte de mutation activatrice". Revue des Maladies Respiratoires 36, n.º 5 (maio de 2019): 583–90. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2019.04.003.
Texto completo da fonteKuentz, Paul, Sylvie Fraitag, Pierre Vabres, Marie Gonzales, Laurence Faivre e Jean-Baptiste Rivière. "Une mutation post-zygotique activatrice de FGFR2 est responsable d’une forme sévère et atypique de nævus sébacé en prénatal". Morphologie 99, n.º 327 (dezembro de 2015): 158–59. http://dx.doi.org/10.1016/j.morpho.2015.09.022.
Texto completo da fonteBerardi, G., N. Girard, C. Decroisette, F. De Fraipont, S. Gazzeri, D. Moro Sibilot e A. C. Toffart. "Séquence thérapeutique en vraie vie des patients présentant un carcinome bronchique non à petites cellules métastatiques avec mutation activatrice de l’EGFR". Revue des Maladies Respiratoires Actualités 14, n.º 1 (janeiro de 2022): 203–4. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmra.2021.11.358.
Texto completo da fonteMagontier, N., S. Cloarec e F. Despert. "Syndrome de mc cune albright: Une presentation particuliere. mise en evidence d'une mutation activatrice du gene de gsα dans un kyste ovarien". Archives de Pédiatrie 6 (janeiro de 1999): S546. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(99)81661-3.
Texto completo da fontePriou, M., S. Dubois, F. Savagner, J. M. Limal, L. Coupris, P. Rodien e R. Coutant. "P2-031 - Hyperthyroïdie par mutation activatrice du récepteur de la tsh associée à un trouble de la conduction cardiaque chez une enfant". Annales d'Endocrinologie 67, n.º 5 (outubro de 2006): 481. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4266(06)72862-1.
Texto completo da fonteEmery, M., e J. Cadranel. "Quel traitement de première ligne en cas de mutation activatrice de l’EGFR dans les cancers bronchiques non à petites cellules (CBNPC) disséminés ?" Revue des Maladies Respiratoires Actualités 6, n.º 2 (maio de 2014): 136–39. http://dx.doi.org/10.1016/s1877-1203(14)70530-0.
Texto completo da fontePham-Ledard, A., D. Cappellen, F. Martinez, B. Vergier, M. Beylot-Barry e J. P. Merlio. "La mutation activatrice du gène MYD88 : une anomalie récurrente et spécifique des lymphomes B diffus à grandes cellules de type membre inférieur". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 139, n.º 12 (dezembro de 2012): B51—B52. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2012.10.009.
Texto completo da fonteRandrianarison, N., E. Hummler, B. Rossier, C. Clerici e C. Planes. "141 Effet d’une mutation activatrice du canal sodique épithelial sur l’homéostasie liquidienne des alvéoles pulmonaires : étude dans la lignée de souris transgéniques liddle". Revue des Maladies Respiratoires 23, n.º 5 (novembro de 2006): 588. http://dx.doi.org/10.1016/s0761-8425(06)71969-6.
Texto completo da fonteMogenet, A., C. Mascaux, L. Greillier, L. Ouafik, A. Roger, M. Boucekine, F. Barlesi e P. Tomasini. "Résistance aux EGFR-TKIs chez les patients atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules avec mutation activatrice de l’EGFR compliqué de métastases cérébrales". Revue des Maladies Respiratoires 35 (janeiro de 2018): A62. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2017.10.128.
Texto completo da fonteEspiard, S., M. Knape, K. Bathon, D. Abid, D. Calebiro, S. Faillot, G. Assié et al. "Identification et étude fonctionnelle d’une mutation activatrice de la sous-unité catalytique Cß de la PKA (PRKACB) dans un adénome corticosurrénalien sécrétant des glucocorticoïdes". Annales d'Endocrinologie 77, n.º 4 (setembro de 2016): 265–66. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2016.07.089.
Texto completo da fonteDiagne, Ndèye Marième, Abadacar Mbengue, Bineta Ndiaye, Modeste Ogougbemy, Fatou Fall e Abdou Rajack Ndiaye. "Prognosis of gastrointestinal stromal tumors at the main hospital of Dakar". Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) 6, n.º 2 (30 de dezembro de 2019): 97–103. http://dx.doi.org/10.48087/bjmsoa.2019.6204.
Texto completo da fonteSaboundji, K., J. B. Auliac, M. Perol, G. François, H. Janicot, M. Marcq, C. Dubos Arvis et al. "Activité de l’osimertinib dans les méningites carcinomateuses des cancers non à petites cellules (CPNPC) avec mutation activatrice de l’EGFR ayant déjà bénéficié d’un traitement par inhibiteur tyrosine-kinase (TKI) de l’EGFR". Revue des Maladies Respiratoires 35 (janeiro de 2018): A58—A59. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2017.10.121.
Texto completo da fonteAuliac, J. B., F. Guisier, G. Robinet, G. Oliviero, P. Thomas, N. Baize, C. Chouaid e R. Corre. "Tolérance et efficacité en monde réel des inhibiteurs tyrosine-kinase (TKI) de l’EGFR chez les patients octogénaires atteints de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) porteurs d’une mutation activatrice de l’EGFR. Étude OCTOMUT GFPC 07-15". Revue des Maladies Respiratoires 35 (janeiro de 2018): A6—A7. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2017.10.017.
Texto completo da fonteDereure, O. "Érythrokératodermie progressive et symetrique : mutations activatrices de TRPM4". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 146, n.º 8-9 (setembro de 2019): 600–601. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2019.06.003.
Texto completo da fonteDereure, O. "Malformations veineuses localisées et mutations activatrices somatiques de PIK3CA". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 143, n.º 4 (abril de 2016): 328–29. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2016.02.014.
Texto completo da fonteDereure, O. "Mutations activatrices somatiques récurrentes de RAC1 dans le mélanome". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 139, n.º 11 (novembro de 2012): 785–86. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2012.10.555.
Texto completo da fonteZucman-Rossi, Jessica, Mohamed Amessou, Paulette Bioulac-Sage e Sandra Rebouissou. "Identification de mutations activatrices de gp130 dans la tumorigenèse hépatique". médecine/sciences 24, n.º 12 (dezembro de 2008): 1113–14. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/200824121113.
Texto completo da fonteMassard, V., A. Harlé, L. Uwer e J. L. Merlin. "Mutations du gène ESR1 : du fondamental à la clinique". Oncologie 21, n.º 1-4 (janeiro de 2019): 29–32. http://dx.doi.org/10.3166/onco-2019-0027.
Texto completo da fonteGirard, N., C. Sima, D. Jackman, L. Sequist, H. Chen, J. Yang, H. Bi et al. "Nomogramme prédictif des mutations activatrices de l’EGFR dans les adénocarcinomes pulmonaires". Revue des Maladies Respiratoires 29 (janeiro de 2012): A44—A45. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2011.10.088.
Texto completo da fonteVabres, P., V. Parker, J. B. Courcet, J. St-Onge, Y. Duffourd, D. Rodriguez, C. Mignot et al. "Mutations activatrices de mTOR en mosaïque dans l’hypomélanose d’Ito avec mégalencéphalie". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 142, n.º 12 (dezembro de 2015): S470—S471. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2015.10.096.
Texto completo da fonteTabone-Eglinger, S., F. Subra, J. Y. Blay e J. F. Emile. "Les mutations activatrices du domaine juxtamembranaire de kit induisent sa rétention intracellulaire". Annales de Pathologie 26 (novembro de 2006): 111–12. http://dx.doi.org/10.1016/s0242-6498(06)78401-2.
Texto completo da fontePetitjean, P., L. M. Chevalier, M. Ammi, E. Pedrono, D. Lambert, V. Verriele., P. Guardiola, T. Urban, A. Morel e M. C. Copin. "Fréquence des mutations activatrices du gène EGFR dans les adénocarcinomes pulmonaires réséqués". Revue des Maladies Respiratoires Actualités 15, n.º 1 (janeiro de 2023): 241. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmra.2022.11.438.
Texto completo da fonteMansuet-Lupo, A., H. Blons, M. Alifano, M. C. Charpentier, C. Lorut, V. Ducruit, F. Devez et al. "L’hétérogénéité des mutations activatrices du récepteur à l’epidermal growth factor : mythe ou réalité ?" Annales de Pathologie 31, n.º 5 (novembro de 2011): S144—S145. http://dx.doi.org/10.1016/j.annpat.2011.09.064.
Texto completo da fonteJannin, A., C. Douillard, S. Espiard, C. Bellane-Chantelot e M. C. Vantyghem. "« Insulinome » sans image chez l’adulte : cherchez les mutations activatrices du gène de la glucokinase". Annales d'Endocrinologie 77, n.º 4 (setembro de 2016): 535. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2016.07.872.
Texto completo da fonteDereure, O. "L’hyperpigmentation progressive familiale est liée à des mutations activatrices du ligand du récepteur KIT". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 137, n.º 3 (março de 2010): 247. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2009.11.002.
Texto completo da fonteVabres, P., A. Thomas, Z. Zeng, J. B. Rivière, R. O'Shaughnessy, L. Al-Olabi, J. St-Onge et al. "Mutations activatrices de GNA11 et GNAQ en mosaïque dans les phacomatoses pigmento-vasculaires et les taches mongoliques étendues". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 142, n.º 12 (dezembro de 2015): S469—S470. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2015.10.094.
Texto completo da fonteDereure, O. "Encore du nouveau dans le syndrome de Noonan et le syndrome Léopard : mutations activatrices de RAF1 et de SOS1". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 135, n.º 8-9 (agosto de 2008): 624–25. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2008.06.002.
Texto completo da fonteBréchot, J. M., e G. Zalcman. "Des mutations activatrices du domaine kinase du récepteur à l’EGF rendent compte des réponses au Géfitinib (IRESSA) dans les CBNPC". Revue des Maladies Respiratoires 22 (junho de 2005): 63–65. http://dx.doi.org/10.1016/s0761-8425(05)72960-0.
Texto completo da fonteBossard, C., M. G. Denis, J. P. Galmiche, M. Svrcek, J. F. Flejou, P. Levillain, A. S. Thirouard et al. "Étude des mutations activatrices des gènes BRAF et KRAS au cours de la carcinogenèse associée aux maladies inflammatoires chroniques de l’intestin". Annales de Pathologie 26 (novembro de 2006): 124. http://dx.doi.org/10.1016/s0242-6498(06)70786-6.
Texto completo da fonteMarie-Claire, C. "Existe-t’il une signature moléculaire de la réponse au lithium dans le trouble bipolaire ?" European Psychiatry 29, S3 (novembro de 2014): 558. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2014.09.367.
Texto completo da fonteRoumeau, S., I. Sahut-Barnola, C. Djari, I. Tauveron, P. Val, A. Martinez e A. M. Lefrançois-Martinez. "Les mutations activatrices de la PKA altèrent les fonctions exocrines et endocrines de l’ovaire : exemple d’un modèle murin de complexe de Carney". Annales d'Endocrinologie 79, n.º 4 (setembro de 2018): 225. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2018.06.094.
Texto completo da fonteHoudou, Lucie, e Nicolas Kiavué. "Elacestrant - cancer du sein localement avancé ou métastatique ER+/HER2-, présentant une mutation activatrice d'ESR1". Bulletin du Cancer, maio de 2024. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2024.03.005.
Texto completo da fonteRivier, Charlène, e Pernelle Lavaud. "Trastuzumab-deruxtecan en monothérapie dans les cancers du poumon non à petites cellules avancés avec mutation activatrice de HER2, pré-traités par chimiothérapie à base de platine avec ou sans immunothérapie". Bulletin du Cancer, março de 2024. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2024.01.011.
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