Literatura científica selecionada sobre o tema "Motifs de surface"
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Artigos de revistas sobre o assunto "Motifs de surface"
SHRESTHA, NRIPENDRA L., YOUHEI KAWAGUCHI e TAKENAO OHKAWA. "SUMOMO: A PROTEIN SURFACE MOTIF MINING MODULE". International Journal of Computational Intelligence and Applications 04, n.º 04 (dezembro de 2004): 431–49. http://dx.doi.org/10.1142/s1469026804001392.
Texto completo da fonteKumar, J., e M. S. Shunmugam. "Three-Dimensional Characterization of Engineering Surfaces Using Triangular Motifs". Proceedings of the Institution of Mechanical Engineers, Part C: Journal of Mechanical Engineering Science 219, n.º 9 (1 de setembro de 2005): 965–77. http://dx.doi.org/10.1243/095440605x31823.
Texto completo da fonteda Silva, Luiz C. B., e Efi Efrati. "Construction of exact minimal parking garages: nonlinear helical motifs in optimally packed lamellar structures". Proceedings of the Royal Society A: Mathematical, Physical and Engineering Sciences 477, n.º 2246 (fevereiro de 2021): 20200891. http://dx.doi.org/10.1098/rspa.2020.0891.
Texto completo da fonteDoshi, PD, e JF DiPersio. "Three conserved motifs in the extracellular domain of the human granulocyte-macrophage colony-stimulating factor receptor subunit are essential for ligand binding and surface expression". Blood 84, n.º 8 (15 de outubro de 1994): 2539–53. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v84.8.2539.2539.
Texto completo da fonteDoshi, PD, e JF DiPersio. "Three conserved motifs in the extracellular domain of the human granulocyte-macrophage colony-stimulating factor receptor subunit are essential for ligand binding and surface expression". Blood 84, n.º 8 (15 de outubro de 1994): 2539–53. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v84.8.2539.bloodjournal8482539.
Texto completo da fonteKusuma, Wahyu Teja, Herman Tolle e Ahmad Afif Supianto. "Augmented Reality Application to Efficiency the Process of Making Batik Motifs Using Vertex Marker". Journal of Information Technology and Computer Science 4, n.º 3 (20 de dezembro de 2019): 267. http://dx.doi.org/10.25126/jitecs.201943154.
Texto completo da fonteMarsh, B. J., R. A. Alm, S. R. McIntosh e D. E. James. "Molecular regulation of GLUT-4 targeting in 3T3-L1 adipocytes." Journal of Cell Biology 130, n.º 5 (1 de setembro de 1995): 1081–91. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.130.5.1081.
Texto completo da fonteSarhan, Mohammed. "Ice nucleation protein as a bacterial surface display protein". Archives of Biological Sciences 63, n.º 4 (2011): 943–48. http://dx.doi.org/10.2298/abs1104943s.
Texto completo da fonteMonk, Brian C., e David R. K. Harding. "Peptide Motifs for Cell-Surface Intervention". BioDrugs 19, n.º 4 (2005): 261–78. http://dx.doi.org/10.2165/00063030-200519040-00005.
Texto completo da fonteMouli, M. S. S. Vinod, e Ashutosh Kumar Mishra. "Formation of the silver–flavin coordination polymers and their morphological studies". CrystEngComm 24, n.º 12 (2022): 2221–25. http://dx.doi.org/10.1039/d2ce00071g.
Texto completo da fonteTeses / dissertações sobre o assunto "Motifs de surface"
Boote, Timothy. "Anti-thrombogenic electropolymers for coronary stents : surface motifs and garlic extracts". Thesis, University of East Anglia, 2010. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.539368.
Texto completo da fonteMitchell, Elizabeth. "Highly controlled surface presentation of protein signalling motifs to regulate cell behaviour". Thesis, University of Newcastle Upon Tyne, 2009. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.519476.
Texto completo da fonteOttosson, Niklas. "Aqueous Solutions as seen through an Electron Spectrometer : Surface Structure, Hydration Motifs and Ultrafast Charge Delocalization Dynamics". Doctoral thesis, Uppsala universitet, Yt- och gränsskiktsvetenskap, 2011. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-151435.
Texto completo da fonteYang, Liming. "Recalage robuste à base de motifs de points pseudo aléatoires pour la réalité augmentée". Thesis, Ecole centrale de Nantes, 2016. http://www.theses.fr/2016ECDN0025.
Texto completo da fonteRegistration is a very important task in Augmented Reality (AR). It provides the spatial alignment between the real environment and virtual objects. Unlike tracking (which relies on previous frame information), wide baseline localization finds the correct solution from a wide search space, so as to overcome the initialization or tracking failure problems. Nowadays, various wide baseline localization methods have been applied successfully. But for objects with no or little texture, there is still no promising method. One possible solution is to rely on the geometric information, which sometimes does not vary as much as texture or color. This dissertation focuses on new wide baseline localization methods entirely based on geometric information, and more specifically on points. I propose two novel point pattern matching algorithms, RRDM and LGC. Especially, LGC registers 2D or 3D point patterns under any known transformation type and supports multipattern recognitions. It has a linear behavior with respect to the number of points, which allows for real-time tracking. It is applied to multi targets tracking and augmentation, as well as to 3D model registration. A practical method for projector-camera system calibration based on LGC is also proposed. It can be useful for large scale Spatial Augmented Reality (SAR). Besides, I also developed a method to estimate the rotation axis of surface of revolution quickly and precisely on 3D data. It is integrated in a novel framework to reconstruct the surface of revolution on dense SLAM in real-time
Novakovic, Sinisa. "Protein motifs in the cytoplasmic tail of the bovine leukemia virus transmembrane protein govern protein expression on the cell surface /". For electronic version search Digital dissertations database. Restricted to UC campuses. Access is free to UC campus dissertations, 2002. http://uclibs.org/PID/11984.
Texto completo da fonteNassereddine, Aya. "Surface patterning strategies to dissect T-Cell adhesion and actin organisation". Thesis, Aix-Marseille, 2019. http://www.theses.fr/2019AIXM0458.
Texto completo da fonteFor an efficient immune response, an optimal interaction between T-cells and antigen presenting cells (APC) is required; it takes the form of a cell-cell contact involving different scales ranging from the molecular (1-10 nm) to the cellular (1-10 micrometer). The ligation of the special T cell receptors (TCR) to its ligands on an APC, leads to larger scale molecular reorganisation leading first to formation of TCR micro-clusters, and later to cell-scale restructuring of both the membrane and the cytoskeleton. Patterning an artificial substrate with ligand-clusters that in turn induce TCR-clustering is an important tool to understand the link between the organisation of TCR and its ligand, the organisation of the actin cytoskeleton and the impact of both on overall cell behavior including adhesion and signaling. We developed a new nanotechnology based substrate (ligand-dot size down to 250 nm) and also used an alternative strategy based on colloidal self-assembly (700 or 400 nm) to show that TCR is clearly clustered on 700 nm dots but not on smaller 400 nm dots. Actin is homogeneously distributed in the form of a network in most cells but in a few of them, it appears as dots that co-localize with the ligand clusters. Finer observation using stochastic optical reconstruction microscopy indicates that the dots may in fact be sites where actin bundles cross each other forming nodes that are not visible at lower resolution. This work confirms a close link between T cell receptor organisation and actin structure
Fiant, Antony. "Otar iosseliani : tel un demiurge a la surface du film". Caen, 2000. http://www.theses.fr/2000CAEN1291.
Texto completo da fonteLe, Berre Maël. "Dépôt de matière et formation de motifs sur une surface solide : Méthodes microfluidiques, Contrôle par forces capillaires et Génération de vésicules géantes". Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2009. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00388698.
Texto completo da fonteDans la première partie du manuscrit, nous présentons une méthode originale, la micro-aspiration, permettant de réaliser des assemblages réversibles de canaux microfluidiques sur un substrat et servir à guider les liquides. Nous avons étudié les propriétés de ces systèmes avec des modèles physiques simples et appliqué ces phénomènes à la micromanipulation de liquides, le dépôt de protéines à diverses concentrations sur un substrat, la fabrication de motifs de polymères, nanoparticules, gels, etc.
Dans la seconde partie, nous avons exploré des nouvelles méthodes de dépôt de films de phospholipides multicouches sur des substrats solides et les avons appliqués à la fabrication de vésicules unilamellaires géantes de taille contrôlée. Tout d'abord, l'adaptation de techniques conventionnelles (micro-contact printing, moulage, etc.) a permis d'obtenir des motifs de phospholipides de taille micrométrique. Les dépôts ont ensuite été réalisés par retrait d'un ménisque en situation d'évaporation (assemblage capillaire). Nous avons identifié deux régimes de dépôt en fonction de l'importance relative des forces visqueuses et de l'évaporation, permettant un contrôle de l'épaisseur du film jusqu'à 200 nm à la bicouche près. L'émergence d'instabilités de mouillage ou le guidage sur micro-structures ont permis en outre de réaliser des motifs variés. En utilisant des substrats comme électrodes, ces différents niveaux d'organisation ont permis d'obtenir par électroformation des vésicules unilamellaires géantes de taille contrôlée. L'ensemble de ces travaux ouvre de nouvelles voies à la réalisation de surfaces et de motifs micrométriques d'intérêt biologique.
CHAGNON, ANNE. "Quantification de la topologie d'une surface moleculaire et determination des motifs complementaires entre deux proteines en vue de la formation d'un complexe". Paris 7, 1994. http://www.theses.fr/1994PA077129.
Texto completo da fonteRighetto, Irene. "Towards "Systems Biotechnology": identification, characterization and design/engineering of protein interaction motifs/domains mediating regulatory signals". Doctoral thesis, Università degli studi di Padova, 2017. http://hdl.handle.net/11577/3426306.
Texto completo da fonteGli studi in silico aventi per oggetto la struttura di domini proteici e di motif sia strutturali che lineari, sono in grado di fornire un importante apporto in termini di comprensione di funzione e nelle biotecnologie. Lo studio delle caratteristiche a carico della superficie proteica si rivelano essenziali nella comprensione delle Interazioni Proteina-Proteina (PPI); in particolare, la conservazione e variazione della superficie proteica e delle relative cavità in termini di idrofobicità, ingombro sterico e caratteristiche elettrostatiche, possono essere considerate come la forza in grado di guidare l’evoluzione e la specializzazione funzionale delle proteine stesse. Alla luce di quanto sopra esposto, tecniche come la Modellistica Molecolare ed il confronto tra strutture giocano un ruolo importante nel chiarire il modus operandi delle proteine e questo progetto di Dottorato ha proprio sfruttato l’approccio integrato di alcune ben note tecniche di biologia computazionale basate sulla Modellistica Molecolare come, ad esempio, Homology Modeling, Fold Recognition, Ab initio Modeling, PBE (Poisson-Boltzmann Electrostatics), Protein-peptide Docking e Hydropathy Analysis con confronto di sequenze e strutture. Elemento indispensabile e prezioso, ovviamente, il feedback ottenuto dagli esperimenti al banco effettuati dai nostri collaboratori. Questo approccio integrato è stato dunque applicato a differenti sistemi biologici: • Individuazione di determinanti di superficie in virus influenzali di tipo A H5N1: è stata effettuata un’analisi dei determinanti di superficie a carico dell’emoagglutinina proveniente dal virus influenzale H5N1, coinvolta nell’interazione virus-ospite. Questo lavoro ha già condotto ad una pubblicazione. La variazione genomica è elevata nei virus influenzali di tipo A. L’evoluzione e la diffusione dei virus sono molto influenzate dalle caratteristiche immunogeniche e dalla capacità del virus, di interagire con le cellule dell’ospite tramite le due più importanti proteine presenti sul capside virale: l’emoagglutinina e la neuraminidasi. Le analisi oggi a disposizione sono basate sul confronto dell’attività sierologica e di sequenze primarie; alla luce di ciò, l’analisi strutturale di queste proteine capsidiche può essere in grado di svelare delle conoscenze a riguardo di certe regioni presenti sulla superficie proteica che possono essere cruciali per l’antigenicità e per il legame alle cellule dell’ospite. L’emoagglutinina, sezionata nei suoi domini e subdomini, è stata da noi studiata con metodi di Modellistica Molecolare e sottoposta a confronti strutturali fini, per individuare quelle variazioni che potessero risultare tipo/dominio specifiche. Abbiamo evidenziato che la vicinanza strutturale e la similarità di sequenza primaria non sempre sono correlate; in più, caratteristiche tipo-specifiche di sottoregioni dell’emoagglutinina, monomeri e trimeri, possono essere rivelate grazie al confronto delle loro proprietà di superficie, (in termini di elettrostatica ed idrofobicità) appartenenti a sottoregioni dell’emoagglutinina, monomeri e trimeri. In questo lavoro ci siamo focalizzati sul virus H5N1 e abbiamo scoperto che il dominio di legame recettoriale dell’emoagglutinina (RBD) presenta delle variazioni tra clade circolanti e non più circolanti. Le recenti scoperte riguardanti l’associazione tra la disposizione delle cariche al RBD ed il successo in termini evolutivi e di diffusione del virus H5N1 ci hanno spinto ad eseguire analisi integrate di filogenesi e biologia strutturale a carico dei virus H9N2. Infatti, l’influenza A è un agente zoonotico in grado di produrre un grosso impatto sia sulla salute pubblica che sull’industria del pollame, avendo la capacità di effettuare il salto d’ospite, come riportato proprio per H5N1 ed H9N2. Abbiamo effettuato un’analisi evoluzionistica su un grande dataset non ridondante di ceppi virali e questo ci ha consentito di individuare cinque gruppi di virus H9N2. In accordo con le precedenti analisi effettuate per H5N1, abbiamo ottenuto accordo tra i dati filogenetici con quelli ottenuti dalle analisi di confronto strutturale. In particolare, emerge che la variazione della disposizione delle cariche coincide con quella di siti noti dell’emoagglutinina coinvolti nell’evasione al sistema immunitario e nella specificità d’ospite. I risultati ottenuti da questo secondo lavoro pongono l’accento sull’importanza dell’integrazione tra analisi di tipo filogenetiche e di biologia strutturale nella scoperta di nuovi meccanismi evolutivi dei virus dell’influenza. • Variazione dell’architettura di domini in proteine di mammifero coinvolte nel traffico vescicolare: la proteina umana VAMP7b è la più interessante tra quelle prodotte per splicing alternativo del gene SYBL1. La produzione di VAMP7b è causata dal salto dell’esone 6 che si traduce in uno slittamento della sequenza codificante. Abbiamo scoperto che questo evento è conservato in altre specie di mammiferi. VAMP7b condivide con l’isoforma principale il dominio inibitorio longin N-terminale e la prima metà dello SNARE motif. Nei mammiferi, VAMP7b è una proteina tronca in cui al C-terminale metà dello SNARE motif e la regione transmembrana sono sostituite da peptidi corti e variabili. È molto interessante notare come negli uomini e nelle scimmie antropomorfe lo slittamento della regione codificante determinato dal salto dell’esone 6 abbia prodotto un nuovo dominio di funzione sconosciuta: proprio per questo VAMP7b umana non è tronca, ma addirittura 40 residui più lunga rispetto all’isoforma principale. Dal momento che l’esistenza di questa isoforma “lunga” ed il suo nuovo dominio sono stati confermati a livello proteico grazie all’ausilio di specifici anticorpi, abbiamo effettuato una dissezione in silico del nuovo dominio adoperando un’analisi di sequenza di tipo matrice posizione-specifica (PSI-BLAST), seguita da da Modellistica Strutturale di tipo ab initio. In più, dal momento che la regione N-terminale dello SNARE motif è conservata ed è nota nel mediare il legame intramolecolare al dominio Longin, abbiamo appurato la conservazione della conformazione chiusa sia in vivo (saggio del doppio ibrido in lievito) che in vitro (analisi NMR). Inoltre, la localizzazione subcellulare (SCL) di VAMP7b e Ykt6b è stata studiata adoperando chimere contenenti GFP e RFP. Non ultimo, le isoforme b dei geni longin sono stati analizzati tramite qPCR e si è scoperto essere regolate durante lo sviluppo. • Motif di legame con azione regolatoria sulla crescita e l’indirizzamento neuronale: La regolazione fine delle interazioni proteina-proteina che avviene grazie alle variazioni nell’architettura dei domini o dal cambiamento di motif locali indotto dalla modulazione di caratteristiche di superficie, è in grado di regolare i percorsi di segnalazione sia a livello intra- che extracellulare. Le interazioni proteina-proteina extracellulari possono giocare un ruolo fondamentale nel riconoscimento eterologo (es. ospite-patogeno) come nella segnalazione omologa tra cellule appartenenti allo stesso organismo. Le proteine esposte in membrana plasmatica (PM) possono interagire le une con le altre e con la matrice extracellulare (ECM) per consentire informazioni posizionali e segnali di indirizzamento. Le molecole di adesione cellulare (CAMs) sono proteine della membrana plasmatica in grado di mediare segnali sia di natura attrattiva che repulsiva grazie ad interazioni omo- ed eterofiliche a carico dei loro domini extracellulari (EDs). Questi ultimi sono composti per la magior parte da domini ripetuti aventi fold di tipo Ig o Fibronectina di tipo III. Le attuali conoscenze suggeriscono che i 4 domini extracellulari N-terminali di tipo Ig siano importanti nelle interazioni omo- o eterofiliche ed in modo particolare il dominio Ig2 è provvisto di un importante motif di interazione. Nel nostro laboratorio abbiamo sviluppato dei peptidi biomimetici che riproducono i motif di interazione conosciuti o predetti appartenenti al dominio Ig2 di L1CAM umana e al singolo dominio Ig di LINGO1 umana, proteine, queste, che giocano un ruolo fondamentale nella crescita, nell’indirizzamento e nel differenziamento neuronale. Sulla base della conservazione strutturale della regione del motif (anche tra proteine con architetture molto diverse dei loro EDs), abbiamo iniziato a studiarne la variazione di sequenza mediante analisi per omologia e per espressioni regolari, per infine tornare al livello strutturale mediante Modellistica Molecolare. I risultati preliminari indicano una forte conservazione dell’Arginina centrale presente nel motif d’interazione, mentre nelle altre posizioni del motif si osserva la conservazione di proprietà dei residui piuttosto che la presenza di specifici residui. Questa evidenza è in accordo con il dato di fatto che la mutazione dell’Arginina in L1CAM è responsabile di un serio disordine neurologico, mentre mutazioni a carico di altri residui del motif causano un fenotipo meno grave. Questo suggerisce che il motif è un epitopo posizionalmente conservato attorno all’Arginina centrale in grado di consentire una variabilità limitata ma significativa nella sequenza circostante. Per verificare quest’ipotesi è stata effettuata una superimposizione strutturale dei domini Ig contenenti il motif d’interazione: il risultato ha confermato che il peptide contenente il motif è di per sé conservato posizionalmente e che la conservazione maggiore sia a livello posizionale che struturale è a carico del residuo centrale di Arginina. Esperimenti con peptidi mutati nell’Arginina centrale hanno dimostrato un’attività in termini di segnalazione nella neuritogenesi. Questi lavori hanno consentito di sviluppare un protocollo bioinformatico per la caratterizzazione di determinanti d’interazione e della loro modulazione funzionale, facilmente trasportabile su altre proteine.
Livros sobre o assunto "Motifs de surface"
service), SpringerLink (Online, ed. Orthogonal Supramolecular Interaction Motifs for Functional Monolayer Architectures. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2012.
Encontre o texto completo da fonteLeza, Lowitz, ed. Designing with kanji: Japanese character motifs for surface, skin & spirit. Berkeley, Calif: Stone Bridge Press, 2003.
Encontre o texto completo da fonteMAGIS--Gradisca International Film Studies Spring School (10th : 2012 : Gorizia, Italy), ed. Cinéma: Immersivité, surface, exposition. Pasian di Prato (UD) Italia [i.e. Udine, Italy]: Campanotto, 2013.
Encontre o texto completo da fonteDarroch-Lozowski, Vivian. Surface of a living world. Montréal, Québec: Stéphane Huot, 2002.
Encontre o texto completo da fonteEric, Marcus, ed. Breaking the surface. New York: Random House, 1995.
Encontre o texto completo da fonteEric, Marcus, ed. Breaking the surface. Naperville, Ill: Sourcebooks, 2006.
Encontre o texto completo da fonteEric, Marcus, ed. Breaking the surface. New York: Plume, 1996.
Encontre o texto completo da fonteFerando, Christina. Exhibiting Antonio Canova. Nieuwe Prinsengracht 89 1018 VR Amsterdam Nederland: Amsterdam University Press, 2023. http://dx.doi.org/10.5117/9789463724098.
Texto completo da fonteCippini, Luigi Alberto. 5K Confinement: HD environment surface surveillance. Milan: Fondazione Prada, 2017.
Encontre o texto completo da fonteSkolʹzhenie, kachenie, volna. Moskva: "Nauka," Glav. red. fiziko-matematicheskoĭ lit-ry, 1991.
Encontre o texto completo da fonteCapítulos de livros sobre o assunto "Motifs de surface"
Shrestha, Nripendra Lal, Youhei Kawaguchi, Tadasuke Nakagawa e Takenao Ohkawa. "A Method of Filtering Protein Surface Motifs Based on Similarity Among Local Surfaces". In Lecture Notes in Computer Science, 39–45. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2004. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-28651-6_6.
Texto completo da fonteYates, John T. "Motion in Vacuum". In Experimental Innovations in Surface Science, 3–38. Cham: Springer International Publishing, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-17668-0_1.
Texto completo da fonteBromhead, Edward N. "Surface water in motion". In Reflections on Slope Stability Engineering, 112–28. London: CRC Press, 2023. http://dx.doi.org/10.1201/9781003428169-7.
Texto completo da fonteDamman, Pascal. "Elastic Instability and Surface Wrinkling". In Polymer Surfaces in Motion, 183–200. Cham: Springer International Publishing, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-17431-0_8.
Texto completo da fonteYates, John T. "Linear Motion Platform (LMP)". In Experimental Innovations in Surface Science, 58–59. New York, NY: Springer New York, 1998. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4612-2304-7_19.
Texto completo da fonteYates, John T. "Simple Multiple Motion Manipulator". In Experimental Innovations in Surface Science, 30–31. New York, NY: Springer New York, 1998. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4612-2304-7_8.
Texto completo da fonteHashiguchi, Koichi. "Description of Motion". In Foundations of Elastoplasticity: Subloading Surface Model, 83–93. Cham: Springer International Publishing, 2023. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-93138-4_2.
Texto completo da fonteDrummond, Carlos, e Juan Rodríguez-Hernández. "Nonconventional Methods for Patterning Polymer Surfaces". In Polymer Surfaces in Motion, 1–21. Cham: Springer International Publishing, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-17431-0_1.
Texto completo da fonteMuñoz-Bonilla, Alexandra, Maud Save, Laurent Billon e Juan Rodríguez-Hernández. "Breath Figures: Fabrication of Honeycomb Porous Films Induced by Marangoni Instabilities". In Polymer Surfaces in Motion, 219–56. Cham: Springer International Publishing, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-17431-0_10.
Texto completo da fonteSiretanu, Igor, Hassan Saadaoui, Jean-Paul Chapel e Carlos Drummond. "Spontaneous Structuration of Hydrophobic Polymer Surfaces in Contact with Salt Solutions". In Polymer Surfaces in Motion, 257–72. Cham: Springer International Publishing, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-17431-0_11.
Texto completo da fonteTrabalhos de conferências sobre o assunto "Motifs de surface"
Makaram, Navaneethakrishna, e Ramakrishnan Swaminathan. "Analysis of Sequential Visibility Motifs in Isometric Surface Electromyography Signals in Fatiguing Condition". In 2018 40th Annual International Conference of the IEEE Engineering in Medicine and Biology Society (EMBC). IEEE, 2018. http://dx.doi.org/10.1109/embc.2018.8512844.
Texto completo da fonteMatković, Paola, Lucija Duplančić, Klaudia Hozjan e Sandra Šustić Cvetković. "MOCK-UP RECONSTRUCTIONS OF GOLDEN TEXTILES DEPICTED IN THREE RENAISSANCE PAINTINGS FROM CROATIA: THE PURSUIT OF EMBELLISHMENT TECHNIQUES". In RECH6 - 6th International Meeting on Retouching of Cultural Heritage. València: Editorial Universitat Politècnica de València, 2021. http://dx.doi.org/10.4995/rech6.2021.13603.
Texto completo da fonteCho, Hongkwan, Abdul Sheikh e Daria A. Narmoneva. "Non-Specific Endothelial Cell Interactions With the Substrate Result in Cell Activation and Angiogenesis In Vitro". In ASME 2010 Summer Bioengineering Conference. American Society of Mechanical Engineers, 2010. http://dx.doi.org/10.1115/sbc2010-19094.
Texto completo da fonteDutta, S., e D. Banerjee. "Characterization of Micro-Valves for Lab-on-Chip Device". In ASME 2007 International Mechanical Engineering Congress and Exposition. ASMEDC, 2007. http://dx.doi.org/10.1115/imece2007-42587.
Texto completo da fonteFilda, Dara, e Armiati. "Designing hypothetical learning trajectory based on realistic mathematics education in learning reflection using motif of batik Riau". In THE PHYSICS OF SURFACES: Aspects of the Kinetics and Dynamics of Surface Reaction. AIP, 2023. http://dx.doi.org/10.1063/5.0122417.
Texto completo da fonteДомжальский, К., e Д. В. Журавлев. "Late Roman Pontic Burnished Ware with incised decoration from Bosporos and Chersonesos". In Древности Боспора. Crossref, 2023. http://dx.doi.org/10.25681/iaras.2022.978-5-94375-372-5.29-47.
Texto completo da fonteWei, C. C., J. H. Horng, L. C. Hsieh, X. H. Hsu e C. Y. Lin. "Thermal expansion analysis of and experiment on a high speed vertical motion ball-screw". In CONTACT AND SURFACE 2015. Southampton, UK: WIT Press, 2015. http://dx.doi.org/10.2495/secm150211.
Texto completo da fonteXia, J., e Q. J. Ge. "On the Exact Computation of the Swept Surface of a Cylindrical Surface Undergoing Two-Parameter Rational Bézier Motions". In ASME 2000 International Design Engineering Technical Conferences and Computers and Information in Engineering Conference. American Society of Mechanical Engineers, 2000. http://dx.doi.org/10.1115/detc2000/dfm-14039.
Texto completo da fonteLi, Shutian, e Q. J. Ge. "Rational Bézier Line-Symmetric Motions". In ASME 1999 Design Engineering Technical Conferences. American Society of Mechanical Engineers, 1999. http://dx.doi.org/10.1115/detc99/dac-8654.
Texto completo da fonteLuo, Albert C. J. "Chaos and Quasi-Periodic Motions on the Homoclinic Surface of Nonlinear Hamiltonian Systems With Two Degrees of Freedom". In ASME 2005 International Design Engineering Technical Conferences and Computers and Information in Engineering Conference. ASMEDC, 2005. http://dx.doi.org/10.1115/detc2005-84754.
Texto completo da fonteRelatórios de organizações sobre o assunto "Motifs de surface"
Walen, Holly. Sulfur-induced structural motifs on copper and gold surfaces. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), maio de 2016. http://dx.doi.org/10.2172/1472067.
Texto completo da fonteWalen, Holly. Sulfur-induced structural motifs on copper and gold surfaces. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), janeiro de 2016. http://dx.doi.org/10.2172/1342553.
Texto completo da fonteDeupree, R. G. GRMPY surface ground motion measurements in Area 16. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), setembro de 1995. http://dx.doi.org/10.2172/104510.
Texto completo da fonteDrennen, J., W. Hocking e D. Howard. Particle motion at fluidized bed tube surfaces. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), junho de 1990. http://dx.doi.org/10.2172/6325866.
Texto completo da fonteKiv, A. E., T. I. Maximova e V. N. Soloviev. Microstructure of the relaxed (001) Si surface. [б. в.], dezembro de 1999. http://dx.doi.org/10.31812/0564/1245.
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Texto completo da fonteBerrie, Cindy L., e Mark L. Richter. Integrating Bioengineered F1 Motors into Nano-Structured Surfaces. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, abril de 2013. http://dx.doi.org/10.21236/ada584357.
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