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Artigos de revistas sobre o tema "Modélisation des maladies neurodégénératives"

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Autor: Grafiati

Publicado: 25 de maio de 2024

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1

Lautier, Corinne, e Florin Grigorescu. "Maladies neurodégénératives et diabète". médecine/sciences 25, n.º 4 (abril de 2009): 337–40. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2009254337.

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2

Marin, Benoît, e Maëlenn Guerchet. "Ethnicité et maladies neurodégénératives". Revue Neurologique 173 (março de 2017): S196—S197. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2017.01.388.

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3

Kontush, A., e M. J. Chapman. "HDL et maladies neurodégénératives". Médecine des Maladies Métaboliques 3, n.º 1 (janeiro de 2009): 43–47. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(09)70103-8.

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4

Guillet-Pichon, V., e C. Verny. "Mitochondrie et maladies neurodégénératives". Pratique Neurologique - FMC 7, n.º 2 (abril de 2016): 117–22. http://dx.doi.org/10.1016/j.praneu.2016.01.024.

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5

Giménez y Ribotta, Minerva, e Alain Privat. "Maladies neurodégénératives : thérapie génique". Annales de l'Institut Pasteur / Actualités 11, n.º 2 (abril de 2000): 79–96. http://dx.doi.org/10.1016/s0924-4204(00)80012-8.

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6

Giménez y Ribotta, Minerva, e Alain Privat. "Maladies neurodégénératives : thérapie génique". Journal of Engineering and Technology Management 14, n.º 2 (junho de 1997): 79–96. http://dx.doi.org/10.1016/s0923-4748(97)80012-4.

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7

Burkhard, Pierre, François Vingerhoets, Julien Bogousslavsky e Theodor Landis. "Revisiter les maladies neurodégénératives". Revue Médicale Suisse 2, n.º 64 (2006): 1147–48. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2006.2.64.1147.

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8

Stevanin, Giovanni. "Transport axonal et maladies neurodégénératives". Neurologie.com 1, n.º 3 (maio de 2009): 066–67. http://dx.doi.org/10.1684/nro.2008.0031.

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9

Emile, Carole. "Marqueurs biologiques des maladies neurodégénératives". Option/Bio 30, n.º 591-592 (janeiro de 2019): 26–28. http://dx.doi.org/10.1016/s0992-5945(19)30008-x.

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10

Dauvilliers, Y. "Insomnie dans les maladies neurodégénératives". Revue Neurologique 163, n.º 4 (abril de 2007): 237–38. http://dx.doi.org/10.1016/s0035-3787(07)90947-9.

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11

Kaminska, A. "Autres maladies neurodégénératives avec épilepsie". Neurophysiologie Clinique/Clinical Neurophysiology 42, n.º 4 (junho de 2012): 257. http://dx.doi.org/10.1016/j.neucli.2012.04.029.

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12

Desport, Jean-Claude, e Philippe Couratier. "Stress oxydant et maladies neurodégénératives". Nutrition Clinique et Métabolisme 16, n.º 4 (dezembro de 2002): 253–59. http://dx.doi.org/10.1016/s0985-0562(02)00172-3.

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13

Dine, G. "Biologie clinique et maladies neurodégénératives". Bio Tribune Magazine 28, n.º 1 (agosto de 2008): 3. http://dx.doi.org/10.1007/bf03001637.

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14

Henry, Jean-Pierre. "Les maladies neurodégénératives et le vieillissement". Biologie Aujourd’hui 216, n.º 1-2 (2022): 55–61. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2022010.

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Resumo:

Les maladies neurodégénératives, maladies d’Alzheimer, de Parkinson et de Charcot, qui affectent principalement la population âgée, sont le plus souvent d’origine sporadique, c’est-à-dire sans causes identifiées. L’avancée des connaissances sur le vieillissement permet de préciser les rapports entre vieillissement physiologique et pathologique. Le vieillissement est un phénomène cellulaire, marqué par l’apparition de cellules à l’état de sénescence et d’une inflammation chronique. Les cellules gliales, astrocytes et microglie, mais aussi les neurones sont affectés, entraînant une diminution de la plasticité synaptique, à l’origine de la diminution des performances cognitives. Ce vieillissement affecte aussi le lavage glymphatique par lequel sont éliminés les déchets métaboliques. Les maladies neurodégénératives sont des protéinopathies dues à ces déchets et la dégradation du lavage glymphatique participe au développement des pathologies.

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15

Lenaers, Guy, Patrizia Amati-Bonneau, Cécile Delettre, Arnaud Chevrollier, Christophe Verny, Dan Miléa, Vincent Procaccio, Dominique Bonneau, Christian Hamel e Pascal Reynier. "De la levure aux maladies neurodégénératives". médecine/sciences 26, n.º 10 (outubro de 2010): 836–41. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20102610836.

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16

Hantraye, Philippe. "Imagerie et recherche translationnelle : maladies neurodégénératives". Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 193, n.º 4 (abril de 2009): 863–67. http://dx.doi.org/10.1016/s0001-4079(19)32527-0.

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17

Lecerf, J. M. "Agrumes et prévention des maladies neurodégénératives". Phytothérapie 12, n.º 2 (25 de março de 2014): 84–88. http://dx.doi.org/10.1007/s10298-014-0846-6.

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18

Hirsch, Emmanuel, e Isabelle Mallon. "L’Erema : une approche pluraliste des maladies neurodégénératives". Retraite et société 69, n.º 3 (24 de março de 2015): 123–31. http://dx.doi.org/10.3917/rs.069.0123.

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19

Delacourte, A. "S1-2 Les biomarqueurs des maladies neurodégénératives". Revue Neurologique 161, n.º 12 (dezembro de 2005): 23. http://dx.doi.org/10.1016/s0035-3787(05)85245-2.

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20

Hauw, J. J., C. Hausser-Hauw, D. Hasboun e D. Seilhean. "Neuropathologie du sommeil des maladies neurodégénératives humaines". Revue Neurologique 164, n.º 8-9 (agosto de 2008): 669–82. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2008.07.003.

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21

Christen, Yves. "Un nouveau regard sur les maladies neurodégénératives". Gérontologie et société 24 / n° 97, n.º 2 (2001): 63. http://dx.doi.org/10.3917/gs.097.0063.

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22

Delaby, Constance, e Sylvain Lehmann. "Maladies neurodégénératives et biomarqueurs du liquide céphalorachidien". Revue Francophone des Laboratoires 2023, n.º 554 (junho de 2023): 22–26. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(23)00156-9.

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23

Kato, A. C., e Jean-Luc Vonnez. "Traitement des maladies neurodégénératives : une piste genevoise". Revue Médicale Suisse -2, n.º 2381 (2002): 485. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2002.-2.2381.0485.

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24

de Margerie, Olivier. "Accompagnements de personnes atteintes de maladies neurodégénératives". Jusqu’à la mort accompagner la vie N° 156, n.º 1 (12 de março de 2024): 97–102. http://dx.doi.org/10.3917/jalmalv.156.0097.

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25

David, R. "L’apathie dans les maladies dégénératives : évaluation, physiopathologie et thérapeutique". European Psychiatry 30, S2 (novembro de 2015): S18. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2015.09.058.

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Resumo:

L’apathie est un des syndromes psychocomportementaux les plus fréquents au cours de l’évolution des pathologies neurodégénératives, précédant souvent l’apparition des symptômes cognitifs, classiquement reliés pour le grand public à l’entrée dans la maladie d’Alzheimer. L’apathie appartient au cortège des symptômes dits « négatifs », car souvent peu démonstratifs, avec expressivité clinique pauvre. Cette présentation abordera tout d’abord la place des nouvelles technologies dans l’aide au diagnostic. Puis, seront présentées les principales données relatives à la physiopathologie de l’apathie dans les atteintes neurodégénératives. Enfin, les modalités préventives et thérapeutiques, certes encore pauvres, seront abordées.

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26

Dormont, Professeur Didier. "L'imagerie médicale dans le diagnostic des maladies neurodégénératives". Laennec 60, n.º 4 (2012): 30. http://dx.doi.org/10.3917/lae.124.0030.

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27

Gamé, X. "Maladies neurodégénératives 2014–2019 : un plan sans périnée". Progrès en Urologie 25, n.º 8 (junho de 2015): 435–36. http://dx.doi.org/10.1016/j.purol.2015.03.009.

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28

M., J. M. "Pas assez de millions pour les maladies neurodégénératives ?" Revue Francophone des Laboratoires 2016, n.º 478 (janeiro de 2016): 77. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(16)30024-7.

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29

Gabelle, Audrey. "Imagerie métabolique et moléculaire : l’exemple des maladies neurodégénératives". Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 202, n.º 7 (setembro de 2018): 1511–21. http://dx.doi.org/10.1016/s0001-4079(19)30217-1.

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30

Krolak-Salmon, P. "La reconnaissance des émotions dans les maladies neurodégénératives". La Revue de Médecine Interne 32, n.º 12 (dezembro de 2011): 721–23. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2011.08.005.

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31

Mangin, J. F., M. Chupin, M. O. Habert, H. Benali, B. Batrancourt, O. Colliot e S. Lehericy. "CATI: harmonisation de l’imagerie dans les maladies neurodégénératives". Revue Neurologique 170 (abril de 2014): A222. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2014.01.456.

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32

Gagnon, Jean-François, Ronald B. Postuma e Jacques Yves Montplaisir. "Trouble comportemental en sommeil paradoxal et maladies neurodégénératives". médecine/sciences 25, n.º 10 (outubro de 2009): 782–83. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20092510782.

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33

Manus, Jean-Marie. "Maladies neurodégénératives, où en est le plan Parkinson ?" Revue Francophone des Laboratoires 2023, n.º 556 (novembro de 2023): 13. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(23)00206-x.

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34

Flahault, A. "Modélisation mathématique des maladies infectieuses". Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 60 (setembro de 2012): S44. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2012.06.400.

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35

Daure, Ivy. "Les maladies neurodégénératives s’invitent et les pertes se succèdent". Le Journal des psychologues 388, n.º 6 (21 de maio de 2021): 14–19. http://dx.doi.org/10.3917/jdp.388.0014.

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36

Melki, Ronald. "C3 Les protéines mal conformées dans les maladies neurodégénératives". Revue Neurologique 165, n.º 10 (outubro de 2009): 20. http://dx.doi.org/10.1016/s0035-3787(09)72556-1.

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37

Osseni, Alexis, e Laurent Schaeffer. "HDAC6, une désacétylase très spécifique porteuse d’espoir thérapeutique". médecine/sciences 38 (dezembro de 2022): 6–12. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2022172.

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Resumo:

L’histone désacétylase 6 (HDAC6) est envisagée aujourd’hui comme une cible thérapeutique de choix dans le traitement de nombreuses maladies. L’expression de HDAC6 est fortement augmentée dans un ensemble varié de maladies. Depuis une dizaine d’années, une pléiade de nouveaux inhibiteurs sélectifs de l’activité de HDAC6 ont été synthétisés et caractérisés. De nombreuses études ont démontré l’efficacité et les effets bénéfiques des inhibiteurs de HDAC6 dans différents cancers, maladies neurodégénératives ou inflammatoires, ainsi que dans diverses maladies neuromusculaires. Tous les mécanismes d’actions de HDAC6 expliquant l’effet de son inhibition dans les pathologies ne sont pas encore connus. Nous avons récemment montré que HDAC6, via la régulation du réseau de microtubules, joue un rôle au niveau des jonctions neuromusculaires en contrôlant l’acheminement des récepteurs de l’acétylcholine.

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38

Dreyfus, JC. "Maladies neurodégénératives du Pacifique Ouest : relations avec la maladie d'Alzheimer". médecine/sciences 3, n.º 7 (1987): 426. http://dx.doi.org/10.4267/10608/3711.

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39

Néri, C., HM Cann e J. Dausset. "Triplets répétés, maladies neurodégénératives et psychiatriques : mécanismes et gènes candidats." médecine/sciences 12, n.º 12 (1996): 1361. http://dx.doi.org/10.4267/10608/678.

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40

Birman, S. "La drosophile, un modèle génétique pour l'étude des maladies neurodégénératives." médecine/sciences 16, n.º 2 (2000): 164. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1617.

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41

Peschanski, M. "Maladies neurodégénératives à répétition de triplets : l'envol d'une nouvelle thérapie." médecine/sciences 17, n.º 1 (2001): 125. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1802.

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42

Valencia Garcia, Sara, e Patrice Fort. "Un sommeil paradoxal agité peut refléter l’émergence de maladies neurodégénératives". médecine/sciences 34, n.º 10 (outubro de 2018): 771–73. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2018200.

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43

Guilloteau, D. "Imagerie moléculaire des maladies neurodégénératives : état de l’art et perspectives". Médecine Nucléaire 39, n.º 3 (maio de 2015): 262. http://dx.doi.org/10.1016/j.mednuc.2015.03.044.

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44

Fénelon, G., F. Blanc, A. Mouton e R. David. "Symptômes visuels et maladies neurodégénératives. À quoi faut-il penser ?" French Journal of Psychiatry 1 (dezembro de 2019): S48. http://dx.doi.org/10.1016/j.fjpsy.2019.10.137.

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45

Nau, Jean-Yves. "Maladies neurodégénératives: le temps du prion et des mauvaises conformations". Revue Médicale Suisse 11, n.º 479 (2015): 1364–65. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2015.11.479.1364.

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46

Utz, Kathrin. "Maladies neurodégénératives : quand notre horloge interne ne tourne plus rond". Cerveau & Psycho N° 165, n.º 5 (11 de abril de 2024): 34–40. http://dx.doi.org/10.3917/cerpsy.165.0034.

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47

Birsen, Rudy, Eric Grignano, Nicolas Chapuis e Didier Bouscary. "Ferroptose et cancer". médecine/sciences 37, n.º 8-9 (agosto de 2021): 726–34. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2021108.

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Resumo:

La ferroptose est un processus conduisant à la mort de la cellule avec, pour évènement final, l’accumulation létale de lipides peroxydés. Le fer libre intracellulaire est au centre des réactions entraînant la formation de ces lipides peroxydés. Un système antioxydant dédié à la détoxification de ces lipides permet de prévenir la mort cellulaire. Le processus de ferroptose est impliqué dans un grand nombre de maladies, notamment dans la pathogénie des maladies neurodégénératives et infectieuses et du cancer. Nous présentons dans cette revue les principaux acteurs cellulaires qui contrôlent la ferroptose et proposons une synthèse des données actuelles impliquant ce processus dans le cancer.

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48

Doré, S., S. Kar e R. Quirion. "Emploi thérapeutique de l'IGF-I dans le traitement de maladies neurodégénératives." médecine/sciences 13, n.º 4 (1997): 557. http://dx.doi.org/10.4267/10608/412.

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49

Martínez Perea, María del Carmen. "Les maladies neuromusculaires et neurodégénératives chez l'enfant, du diagnostic à l'accompagnement". Contraste 31-32, n.º 2 (2009): 233. http://dx.doi.org/10.3917/cont.031.0233.

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50

Bousset, Luc, e Ronald Melki. "Propriétés infectieuses des agrégats de protéines impliquées dans des maladies neurodégénératives". Biologie Aujourd'hui 207, n.º 1 (2013): 55–59. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2013004.

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