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Teses / dissertações sobre o tema "Microenvironnement tumoral (TME)"

Autor: Grafiati
Publicado: 5 de outubro de 2024

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Diaz, Herrero Alba. "Characterization of Tumor Immune Microenvironment in Human Diffuse Large B-cell Lymphoma." Electronic Thesis or Diss., université Paris-Saclay, 2024. http://www.theses.fr/2024UPASL057.

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Resumo:
Le lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL) est le sous-type le plus fréquent de lymphome non hodgkinien (NHL), caractérisé par une prolifération anormale de cellules B matures. C'est une maladie agressive pour laquelle les stratégies thérapeutiques actuelles sont insuffisantes. Le microenvironnement tumoral (TME) est un réseau dynamique de cellules, molécules et des autres éléments qui entourent une tumeur. Ceux-ci tiennent un rôle prépondérant dans le développement du cancer, la réponse au traitement et la survie des patients. Étudier le TME chez les patients atteints de DLBCL est essent
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Halse, Héloïse. "The Immunopathology of Primary and Metastatic tumors of the Liver." Electronic Thesis or Diss., université Paris-Saclay, 2023. http://www.theses.fr/2023UPASL126.

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Resumo:
L'immunothérapie anti-cancéreuse est un traitement efficace chez certains patients, mais cela dépend de l'organe atteint. Les patients avec un cancer du foie primitif ou des métastases hépatiques d'un cancer colorectal (MHCCR) ont souvent des réponses limitées. Cela est lié à l’environnement immunitaire particulier du foie. Dans cette étude, nous avons examiné l’impact des cellules immunitaires dans le MHCCR, en particulier les mastocytes et les neutrophiles, dans la survie. La présence accrue de mastocytes était liée à un meilleur pronostic, tandis que la présence de neutrophiles était associ
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3

Chaddad, Hassan. "Development of vascularized tumor spheroids mimicking the tumor environment : angiogenesis and hypoxia." Thesis, Strasbourg, 2019. http://www.theses.fr/2019STRAJ001.

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Resumo:
Le microenvironnement tumoral, l'angiogenèse tumorale et l'hypoxie jouent un rôle crucial dans la progression tumorale et le développement de thérapies de nombreux cancers. Les limites de pénétration des médicaments, les phénomènes de résistance aux anti-cancéreux, la vascularisation de la tumeur et l’hypoxie sont tous des paramètres influençant les effets du médicament. La culture cellulaire 3D permet de créer un microenvironnement qui imite l’architecture et la fonction des tissus in vivo. L’expression de gènes et de protéines modifiée par l’environnement 3D est une autre caractéristique qui
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Cuny, Thomas. "New regulatory mechanisms in the growth of endocrine tumors : digestive neuroendocrine tumors, pitiutary adenomas." Thesis, Aix-Marseille, 2016. http://www.theses.fr/2016AIXM5061.

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Bien que rares, les tumeurs endocrines développées chez l'Homme demeurent problèmatiques. Une meilleure compréhension des mécanismes qui régulent leur croissance constitue un objectif essentiel pour identifier des cibles thérapeutiques nouvelles.Dans la première partie de cette thèse, nous avons étudié l'impact du microenvironnement tumoral (MeT), définit par l'ensemble des facteurs qui encerclent la niche tumorale primitive, sur la croissance des tumeurs endocrines digestives. In vitro, nous observons un effet prolifératif réciproque entre des fibroblastes, l'une des cellules pivots du MeT, e
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Schnipper, Julie. "The impact of the acidic tumor microenvironment on ion channel expression and regulation, in the progression of pancreatic ductal adenocarcinoma." Electronic Thesis or Diss., Amiens, 2022. http://www.theses.fr/2022AMIE0071.

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Resumo:
Le canal TRPC1 (pour transient receptor potential canonical 1) est l'un des canaux cationiques non sélectifs les plus impliqués dans plusieurs maladies, y compris la progression du cancer. Les TRPC peuvent être activés par différents stimuli physico-chimiques dont le pH. Par ailleurs, l'une des caractéristiques du cancer représente les variations pH extracellulaire, notamment dans l'adénocarcinome canalaire pancréatique (ACP). Il existe de fortes indications quant à l'agressivité de l'ACP qui est causée par l'interaction entre le microenvironnement acide de la tumeur et la dérégulation des can
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Flores, Violante Mario. "Role of the Bone Morphogenetic Proteins pathway in leukemic stem cell regulation and resistance in acute myeloid leukemia." Thesis, Lyon, 2019. http://www.theses.fr/2019LYSE1118/document.

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Resumo:
Les leucémies aiguës myéloïdes (LAM) sont des maladies hématologiques hétérogènes caractérisées par une prolifération clonale des blastes myéloïdes qui s’infiltrent dans la moelle osseuse (MO), le sang et d’autres organes. Identifiée comme le type le plus courant de leucémie aiguë chez l’adulte avec 80% des cas, la LAM est synonyme de rechute et de mauvais pronostic, avec 70% des patients étant confrontés à une mortalité dans l’année suivant le diagnostic. La présence des cellules souches leucémiques (CSL) a été associée à une résistance à la chimiothérapie et à une rechute dans la LAM. Le mic
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Baginska, Joanna. "Study of the involvement of autophagy in the acquisition of tumor resistance to Natural Killer-mediated lysis." Thesis, Paris 11, 2013. http://www.theses.fr/2013PA11T088/document.

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Les lymphocytes « Natural Killer » (NK) sont des effecteurs de l’immunité innée, capables de lyser les cellules cancéreuses grâce au relargage de la protéase cytotoxique Granzyme B (GzmB). Récemment, de nouvelles stratégies anti-cancéreuses, basées sur l’utilisation des cellules NK, ont émergé et se sont révélées très prometteuses. Il est maintenant clairement établi que le microenvironnement tumoral hypoxique influence la réponse immunitaire et constitue, de ce fait, un obstacle majeur pour établir des protocoles d’immunothérapies efficaces. Des études récentes ont montré que l’autophagie est
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Thibaut, Ronan. "Bystander IFN-Y activity promotes widespread and sustained cytokine signaling altering the tumor microenvironment." Thesis, Université de Paris (2019-....), 2019. http://www.theses.fr/2019UNIP7067.

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La croissance tumorale peut être détectée et ralentie par le système immunitaire. Des cellules de l’immunité innée, comme les cellules NK et les cellules iNKT, ainsi que des cellules de l’immunité adaptative, comme les lymphocytes T CD8+ cytotoxiques, sont capables de tuer les cellules tumorales et de coopérer pour éliminer une tumeur en développement. Leur action s’exerce également à travers leur sécrétion de cytokines comme l’IFN-. l’IFN- a des effets pléiotropes au sein du micro-environnement tumoral. Il augmente l’expression du Complexe Majeur d’Histocompatibilité de classe I à la surfac
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Devi, Priyanka. "Role and prognostic importance of regulatory T cells in lung cancer patients, according to the presence of tertiary lymphoid structures." Thesis, Paris 6, 2015. http://www.theses.fr/2015PA066345/document.

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Une tumeur est un environnement complexe comprenant à la fois des composants immunitaires et non immunitaires. Dans notre équipe, nous avons démontré précédemment le rôle des structures lymphoïdes tertiaires (TLS) dans les cancers du poumon, dans la génération de réponses anti-tumorales protectrices. Cependant, les tumeurs peuvent se développer en utilisant des mécanismes d’immunosuppression tels que l’infiltration des cellules T régulatrices (Tregs) dans le microenvironnement tumoral. Cette thèse a étudié le mécanisme présumé des Tregs dans la régulation des réponses immunitaires dans le canc
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Cadassou, Octavia. "Cancer and microenvironment : the functional interplay between intra- and extracellular nucleotide metabolisms." Thesis, Lyon, 2018. http://www.theses.fr/2018LYSE1189/document.

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Les nucléotides jouent un rôle majeur dans une pléiade de processus biologiques comme la composition des acides nucléiques, la signalisation, ou la régulation de la balance énergétique. Les nucléotides extracellulaires exercent également des fonctions biologiques. Par conséquent, des dérégulations des pools de nucléotides impactent l’homéostasie de multiples façons, par exemple en promouvant l’instabilité génétique ou un environnement immunosuppresseur. Or, ces paramètres font partie des « Hallmarks du Cancer » décrits par Hanahan et Weinberg. Ces observations confirment l’éventualité d’un rôl
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Arakelian, Tsolère. "Impact of Targeting the Autophagy Related Gene Beclin 1 on the Immune Landscape of Melanoma." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018SACLS193.

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L'immunothérapie basée sur le blocage des points de contrôle immunitaire (ICBs) est un traitement prometteur pour les patients atteints de mélanome ; cependant, seule une petite sous-population en tire un bénéfice à long terme. Un des défis pour améliorer l'efficacité et étendre le bénéfice des ICBs aux patients non répondeurs est de concevoir des approches innovantes permettant de transformer les tumeurs dites "froides ou désertes pour les cellules immunitaire" en tumeurs dites "chaudes ou infiltrées par les cellules immunitaires" qui sont éligibles aux ICBs. Nous avons étudié l'impact du cib
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Czerwińska, Urszula. "Unsupervised deconvolution of bulk omics profiles : methodology and application to characterize the immune landscape in tumors Determining the optimal number of independent components for reproducible transcriptomic data analysis Application of independent component analysis to tumor transcriptomes reveals specific and reproducible immune-related signals A multiscale signalling network map of innate immune response in cancer reveals signatures of cell heterogeneity and functional polarization." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2018. http://www.theses.fr/2018USPCB075.

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Les tumeurs sont entourées d'un microenvironnement complexe comprenant des cellules tumorales, des fibroblastes et une diversité de cellules immunitaires. Avec le développement actuel des immunothérapies, la compréhension de la composition du microenvironnement tumoral est d'une importance critique pour effectuer un pronostic sur la progression tumorale et sa réponse au traitement. Cependant, nous manquons d'approches quantitatives fiables et validées pour caractériser le microenvironnement tumoral, facilitant ainsi le choix de la meilleure thérapie. Une partie de ce défi consiste à quantifier
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Veith, Irina. "Lung Cancer On-Chip for Immunotherapy Response Profiling Apoptosis Mapping in Space and Time of 3D Tumor Ecosystems Reveals Transmissibility of Cytotoxic Cancer Death." Thesis, université Paris-Saclay, 2020. http://www.theses.fr/2020UPASL036.

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Le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) est l'une des rares maladies tumorales, avec mélanome et carcinome vésical, pour lesquelles les médicaments immuno-oncologiques ont conduit à une révolution thérapeutique. Seuls 20 à 30% des patients atteints de CPNPC bénéficient de la monothérapie avec inhibiteurs des points de contrôle immunitaires (ICP) avec des réponses durables, tandis que les combinaisons ont conduit à réponse longue dans jusqu'à 40% des patients. Notre étude vise à mieux caractériser la modulation du microenvironnement tumoral lors d'un traitement ICP, plus ou moins une
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Girard, Pauline. "Pathophysiologie des pDCs et des Lymphocytes Tγδ en contexte de mélanome, et potentiel de leur interaction pour le développement de nouvelles thérapies The features of circulating and tumor-infiltrating gdT cells in melanoma patients display critical perturbations with prognostic impact on clinical outcome Potent Bidirectional Cross-Talk Between Plasmacytoid Dendritic Cells and γδT Cells Through BTN3A, Type I/II IFNs and Immune Checkpoints". Thesis, Université Grenoble Alpes, 2020. http://www.theses.fr/2020GRALV042.

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.Les pDCs et Tγδ ont des rôles cruciaux dans l’initiation et l’orientation des réponses immunitaires. Leurs fonctions uniques, leur grande plasticité et leur capacité d’interagir avec de nombreux acteurs immunitaires leur permettent de créer un lien entre l’immunité innée et l’immunité adaptative. Elles contribuent donc grandement aux réponses immunitaires protectrices et pathogéniques, et sont de ce fait très prometteuses pour le développement d’immunothérapies anti-tumorales, autant en tant que vecteurs que cibles. Cependant, les lymphocytes Tγδ n’ont pas été étudiés de manière approfondie e
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Trimaglio, Giulia. "An orthotopic syngeneic mouse model to study the role of DCIR in colorectal cancer." Thesis, Toulouse 3, 2020. http://www.theses.fr/2020TOU30053.

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Le cancer colorectal (CCR) est le troisième cancer le plus fréquent et le deuxième cancer le plus mortel dans le monde. En conséquence, de nouveaux biomarqueurs diagnostiques ainsi qu’une amélioration des traitements actuels sont nécessaires. Les tumeurs se développent dans des microenvironnements complexes où les cellules cancéreuses interagissent et modulent la réponse immunitaire locale pour persister et se multiplier. Les lectines de type C, exprimées notamment par les cellules de l’immunité, régulent la réponse anti-cancéreuse, et donc le développement tumoral. Parmi elles, l'immunorécept
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Palacio, Lina. "Study of the role of the p16INK4a gene in tumor progression and tissue regeneration/function following exposure to ionizing radiation." Thesis, 2017. http://hdl.handle.net/1866/24855.

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Resumo:
La sénescence est un important mécanisme cellulaire qui prévient la tumorigenèse et se caractérise par un arrêt permanent du cycle cellulaire orchestré principalement par les inhibiteurs des cycline-kinases dépendantes (i.e p16INK4a). La sénescence est une caractéristique importante du vieillissement, mais un déséquilibre dans son induction peut être délétère pour la régénération tissulaire et paradoxalement pour la progression tumorale. L'irradiation (IR) est couramment utilisée comme approche thérapeutique dans le cancer. Chez les enfants survivants du cancer, l’exposition à l’irradiation et
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