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Artigos de revistas sobre o tema "Microenvironnement des cellules cancéreuses"

Autor: Grafiati

Publicado: 2 de novembro de 2024

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1

Corporeau, Charlotte, Arnaud Huvet, Vianney Pichereau, Lizenn Delisle, Claudie Quéré, Christine Dubreuil, Sébastien Artigaud, Catherine Brenner, Monique Meyenberg Cunha-De Padua e Nathalie Mazure. "Crassostrea gigas, une huître au service de la recherche sur le cancer". médecine/sciences 35, n.º 5 (maio de 2019): 463–66. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019079.

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Resumo:

L’effet Warburg est l’une des caractéristiques des cellules cancéreuses chez l’homme. C’est une véritable reprogrammation métabolique vers la glycolyse aérobie, permettant aux cellules cancéreuses de satisfaire leurs besoins énergétiques en fonction du microenvironnement qu’elles rencontrent au sein de la tumeur. De par son mode de vie, l’huître Crassostrea gigas possède des capacités particulières afin d’adapter son métabolisme aux changements extrêmes du milieu dans lequel elle se trouve. Elle est naturellement capable de reprogrammer son métabolisme vers l’effet Warburg. C. gigas représente ainsi un modèle d’intérêt pour étudier comment l’environnement peut contrôler l’effet Warburg dans des conditions qui ne pourraient être explorées chez des espèces modèles vertébrés.

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2

Cordier-Bussat, Martine, Chantal Thibert, Pierre Sujobert, Laurent Genestier, Éric Fontaine e Marc Billaud. "Même l’effet Warburg est oxydable". médecine/sciences 34, n.º 8-9 (agosto de 2018): 701–8. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20183408017.

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Resumo:

Au cours du développement tumoral, les cellules malignes reprogramment leur métabolisme pour répondre à la demande en biosynthèses conditionnant l’augmentation de leur biomasse et pour s’adapter aux propriétés de leur microenvironnement. Les avancées récentes de la recherche ont révélé l’étonnante flexibilité des cellules cancéreuses qui alternent entre un métabolisme glycolytique aérobie (appelé effet Warburg) et un métabolisme oxydatif en fonction de leurs conditions de développement, une plasticité métabolique requérant une mutualisation de leurs ressources énergétiques. Dans cette revue, nous présentons ces nouvelles découvertes et discutons d’un modèle décrivant la tumeur comme un écosystème métabolique évolutif tout en insistant sur les applications thérapeutiques qui en découlent.

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3

Parisel, Eléonore, Laura Prudhomme e Jonathan Pol. "L’immunocytokine FAP-IL2v: Un co-traitement efficace pour pallier la résistance au trastuzumab du cancer du sein HER2⁺". médecine/sciences 40, n.º 6-7 (junho de 2024): 569–72. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2024072.

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Dans le cadre de leur module d’analyse scientifique, des étudiants des promotions 2022-2023 et 2023-2024 des Master 2 « Immunologie Translationnelle et Biothérapies » (ITB) et « Immunologie Intégrative et Systémique » (I2S) (Mention Biologie Moléculaire et Cellulaire, Parcours Immunologie, Sorbonne Université) se sont penchés sur la littérature et ont pris la plume pour partager avec les lecteurs de m/s quelques-uns des faits marquants de l’actualité en immunologie. Voici une sélection de quelques-unes de ces nouvelles, illustrant la large palette des axes de recherche en cours sur les mécanismes physiopathologiques des maladies infectieuses, auto-immunes, inflammatoires et tumorales et sur le développement d’immunothérapies pour le traitement de ces pathologies. On y découvre ainsi de nouvelles avancées sur l’analyse transcriptomique du microenvironnement inflammatoire de pathologies autoimmunes, sur des aspects mécanistiques impliqués dans la survie des cellules cancéreuses et la réponse immunitaire anti-tumorale des cellules NK, l’interconnexion entre le système immunitaire et le système nerveux périphérique, le développement de nouvelles immunothérapies permettant de cibler préférentiellement le microenvironnement tumoral et la prise en charge des effets secondaires autoimmuns cardiaques induits par les immunothérapies. Toute l’équipe pédagogique remercie également chaleureusement les différents tuteurs, experts dans le domaine en lien avec les nouvelles, qui ont accompagné avec bienveillance et enthousiasme le travail de nos étudiants !

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Tartour, Eric. "Vaccins anti-cancer : quel avenir dans les stratégies d’immunothérapie anti-cancéreuse ?" Biologie Aujourd'hui 212, n.º 3-4 (2018): 69–76. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2019002.

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Les cellules tumorales peuvent être reconnues par le système immunitaire et notamment par les lymphocytes T (LT)-CD8 cytotoxiques. Cette observation a permis d’envisager le concept d’une vaccination ciblant les molécules associées aux tumeurs. Différents types de vaccins anti-tumoraux ont été développés. Les vaccins préventifs contre le cancer (vaccins anti-papillomavirus oncogéniques, vaccin contre le virus de l’hépatite B) visent à empêcher l’introduction dans l’organisme de virus jouant un rôle dans l’oncogénèse et ont démontré leur efficacité. Au contraire, en cas de tumeur déjà présente dans l’organisme, les vaccins thérapeutiques anti-cancer n’ont eu, jusqu’à ce jour, que peu d’impact sur la prise en charge des patients. Néanmoins, ces vaccins connaissent un regain d’intérêt, car de nouvelles cibles antigéniques sont apparues et ont été incorporées dans le design des vaccins, tels que les antigènes mutés ou les molécules associées au stroma du microenvironnement tumoral. De nouveaux critères d’efficacité des vaccins ont été identifiés, comme la nécessité d’induire des lymphocytes T résidents intratumoraux, pouvant conduire au développement d’une vaccination muqueuse (voie nasale, voie orale…) pour les amplifier. Enfin, en raison de l’immunosuppression du microenvironnement tumoral et de l’expression de récepteurs inhibiteurs sur les LT-CD8 dans la tumeur, différentes stratégies d’association thérapeutique entre les vaccins anti-cancer et des molécules levant ces phénomènes d’inhibition sont en cours de développement sur le plan clinique.

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5

Goud, Bruno, e Daniel Louvard. "Mettre la cellule au coeur de la recherche contre le cancer". médecine/sciences 34, n.º 1 (janeiro de 2018): 63–71. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20183401015.

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Les altérations génétiques et très probablement épigénétiques survenant pendant la progression tumorale et le processus métastatique conduisent à une dérégulation générale des grandes fonctions cellulaires. Mais les mécanismes moléculaires mis en jeu restent mal compris. Pour les appréhender, la cellule, unité de base du vivant, reste plus que jamais le niveau essentiel permettant d’intégrer l’impact fonctionnel des processus génétiques et épigénétiques à la lumière de l’économie globale de la cellule normale et cancéreuse, et de ses interactions avec son microenvironnement

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6

Lebecque, S., S. Goddard, J. J. Pin, J. Y. Blay e I. Treilleux. "Les cellules dendritiques dans le microenvironnement tumoral". Annales de Pathologie 24 (novembro de 2004): 36–37. http://dx.doi.org/10.1016/s0242-6498(04)94036-9.

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7

Docq, Molène, e Boris Julien. "Cellules cancéreuses, cellules étoilées et rigidité du milieu extracellulaire". médecine/sciences 36, n.º 2 (fevereiro de 2020): 176–79. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020019.

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8

Guillon, Noëlle. "Des lymphocytes contre les cellules cancéreuses". Pour la Science N° 523 - mai, n.º 5 (5 de junho de 2021): 8. http://dx.doi.org/10.3917/pls.523.0008.

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9

Häfner, Sophia, e Laure Coulombel. "L’oligarchie contestée des cellules souches cancéreuses". médecine/sciences 25, n.º 3 (março de 2009): 227–28. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2009253227.

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10

Virolle, Thierry. "Cellules souches cancéreuses dans les glioblastomes". Bulletin du Cancer 104, n.º 12 (dezembro de 2017): 1075–79. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2017.10.012.

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11

Pannequin, Julie. "Cellules souches cancéreuses et dissémination métastatique". Bulletin du Cancer 104, n.º 12 (dezembro de 2017): 1091–93. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2017.10.014.

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12

Gilgenkrantz, Hélène. "Peut-on reprogrammer des cellules cancéreuses ?" médecine/sciences 21, n.º 1 (janeiro de 2005): 5–6. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20052115.

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13

Kervarrec, T., P. Gaboriaud, P. Berthon, R. Houben, D. Schrama, Y. Le Corre, E. Hainaut-Wierzbiecka et al. "Cellules myéloïdes dans le microenvironnement tumoral du carcinome à cellules de Merkel". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 144, n.º 12 (dezembro de 2017): S119. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2017.09.148.

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14

Cordonnier, Marie-Neige. "Comment la lymphe protège les cellules cancéreuses". Pour la Science N° 517 - novembre, n.º 11 (7 de maio de 2020): 12. http://dx.doi.org/10.3917/pls.517.0012.

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Moyret-Lalle, Caroline, Roxane Pommier, Charlotte Bouard, Ebticem Nouri, Geoffrey Richard e Alain Puisieux. "Plasticité des cellules cancéreuses et dissémination métastatique". médecine/sciences 32, n.º 8-9 (agosto de 2016): 725–31. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20163208020.

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16

Laplane, Lucie, e Éric Solary. "Identité des cellules souches normales et cancéreuses". médecine/sciences 33, n.º 10 (outubro de 2017): 899–904. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20173310023.

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17

Larsen, Christian-Jacques. "Cannibalisme et dormance des cellules cancéreuses humaines". Bulletin du Cancer 104, n.º 4 (abril de 2017): 301–2. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2017.01.011.

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18

Ginestier, Christophe. "Cellules souches cancéreuses : définition et techniques d’isolement". Bulletin du Cancer 104, n.º 12 (dezembro de 2017): 1060–63. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2017.10.009.

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Pannequin, Julie. "Cellules souches cancéreuses et cancer du côlon". Bulletin du Cancer 104, n.º 12 (dezembro de 2017): 1072–74. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2017.10.016.

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Méchin, Nathalie. "France : « Vingt ans et des cellules cancéreuses »". Psy Cause N° 78, n.º 3 (5 de abril de 2019): 10–14. http://dx.doi.org/10.3917/psca.078.0012.

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Resumo:

l’article présente le parcours d’une jeune femme, arrivée en thérapie sur le conseil du chirurgien qui a diagnostiqué des cellules cancéreuses. Il s’agit de mettre en lumière l’articulation entre le fonctionnement pathologique d’une famille apparemment « normale », père éducateur sportif, mère institutrice, et l’itinéraire douloureux d’une jeune femme, étudiante en réussite scolaire. Dans un premier temps l’analyse porte sur les symptômes, somatisations, conduites addictives, et les processus cliniques mis en jeu, répétitions des traumatismes, troubles narcissiques de l’identité. Dans un deuxième temps, la réflexion aborde l’oscillation entre les impasses et les solutions mises en œuvre par la patiente.

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Dembele, Mahamadou, Marion Delafosse, Nadhir Yousfi, Hanna Debiec, Kieu Ngo, Emmanuelle Plaisier, Pierre Ronco e Guillaume Perry. "Modélisation de la barrière de filtration glomérulaire". médecine/sciences 37, n.º 3 (março de 2021): 242–48. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2021010.

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Resumo:

Nous présentons, dans cette revue, les dernières avancées concernant la modélisationin vitrode la barrière de filtration glomérulaire. Ces systèmes, permettant de réduire l’utilisation des modèles animaux, connaissent un intérêt croissant et bénéficient du développement de nos connaissances des cellules souches et de la bioingénierie. Nous discuterons les limites des modèles cellulaires glomérulaires actuels et nous introduirons les méthodes permettant d’obtenir des cellules glomérulaires à partir des cellules souches. Enfin, nous discuterons de l’importance du microenvironnement dans le maintien du phénotype, quels que soient les systèmes utilisés tels que la co-culture, les biomatériaux ou la microfluidique.

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Houel, Ana, e Johann Foloppe. "Les virus oncolytiques : acteurs et vecteurs de protéines thérapeutiques contre les tumeurs". médecine/sciences 39, n.º 11 (novembro de 2023): 845–54. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023161.

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Resumo:

La mise en évidence de la capacité unique de certains virus à cibler spécifiquement les cellules cancéreuses a ouvert de nouvelles perspectives pour la recherche en immunothérapie des cancers. Outre leur capacité à induire la destruction spécifique des cellules cancéreuses, les virus oncolytiques (OV) ont été modifiés génétiquement pour exprimer des molécules thérapeutiques directement au sein de la tumeur. L’utilisation des OV comme vecteurs de molécules thérapeutiques a permis d’augmenter les réponses anti-tumorales, tout en limitant les effets indésirables liés à une administration par voie générale de ces molécules. D’autres recherches visent aujourd’hui à limiter la neutralisation et l’élimination du virus par le système immunitaire de l’hôte et à améliorer son accès aux tumeurs.

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M, J. M. "DT01 : empêcher la réparation ADN des cellules cancéreuses". Revue Francophone des Laboratoires 2015, n.º 474 (julho de 2015): 16. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(15)30179-9.

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Adnot, S., N. Frossard, G. Zalcman e E. Artaud-Macari. "L’immortalité des cellules cancéreuses est-elle un mythe ?" Revue des Maladies Respiratoires Actualités 3, n.º 3 (novembro de 2011): 208–12. http://dx.doi.org/10.1016/s1877-1203(11)70093-3.

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Guasch, Géraldine. "Les modèles animaux d’étude des cellules souches cancéreuses". Bulletin du Cancer 104, n.º 12 (dezembro de 2017): 1064–67. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2017.10.010.

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Girardon, Evelyne. "Les cellules cancéreuses protégées par notre système immunitaire". Option/Bio 20, n.º 423 (fevereiro de 2009): 5. http://dx.doi.org/10.1016/s0992-5945(09)70139-4.

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Mangeat, Tristan, Matthieu Gracia, Pierre Martineau e Bruno Robert. "Stratégies de ciblage spécifique de la tumeur fondées sur les caractéristiques des antigènes tumoraux et du microenvironnement tumoral". médecine/sciences 36 (outubro de 2020): 56–60. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020194.

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Resumo:

L’immunothérapie à base d’anticorps monoclonaux (AcM) connaît un plein essor en cancérologie. En 2020, plus de 40% des anticorps approuvés par la FDA (Food and Drug Administration) (34 sur 84 anticorps, selon The Antibody Society) ont une indication pour les thérapies anti-cancéreuses. Contrairement à la chimiothérapie standard, ils démontrent un bien meilleur profil de tolérance pour les patients. Malgré cela, des effets indésirables néfastes peuvent survenir en raison du ciblage de l’antigène qui est également exprimé au niveau des tissus sains. C’est pourquoi des stratégies émergentes visent à optimiser le format des anticorps et à tenir compte des particularités du microenvironnement tumoral pour conférer une action encore plus spécifique de l’anticorps au niveau tumoral.

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Emery, Gregory. "Je mène donc tu suis". médecine/sciences 39, n.º 8-9 (agosto de 2023): 619–24. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023095.

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Lors du développement et de la cicatrisation, les cellules se déplacent souvent par un processus de « migration cellulaire collective ». Un procédé identique est employé par les cellules de certaines tumeurs cancéreuses lors de la formation de métastases. Un remarquable modèle d’étude de la migration cellulaire collective est celui de l’étude du groupe (cluster) de cellules de bordure de la drosophile, qui permet d’observer et de manipuler une migration collective dans son environnement naturel. Cette revue décrit la machinerie moléculaire qui permet à ce groupe de cellules de migrer directionnellement, en se concentrant sur les mécanismes permettant aux cellules de détecter et réagir aux chimioattractants et d’organiser le groupe en cellules leaders et suiveuses.

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Fellouse, Frédéric A. "Les exosomes des cellules stromales, bras armé de l’activation autocrine des cellules cancéreuses". médecine/sciences 30, n.º 4 (abril de 2014): 405–7. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20143004014.

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Leonardi, Lucas, Sophie Sibéril, Marco Alifano, Isabelle Cremer e Pierre-Emmanuel Joubert. "L’autophagie modulée par les virus". médecine/sciences 38, n.º 2 (fevereiro de 2022): 159–67. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2022010.

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L’autophagie est un processus métabolique important pour maintenir l’homéostasie cellulaire à des moments critiques du développement et/ou en réponse à un stress environnemental. Cela est particulièrement pertinent dans le cas des cancers, pour lesquels il a été montré que l’autophagie a un impact important sur leur survenue et sur la croissance tumorale. D’une part, elle limite la transformation cancéreuse des cellules précancéreuses à un stade précoce, mais, d’autre part, elle favorise la survie et la prolifération cellulaires, les métastases et la résistance aux thérapies anti-tumorales dans les tumeurs plus avancées. L’autophagie peut être induite par une grande variété de stimulus extracellulaires et intracellulaires. Les infections virales ont souvent été associées à une modulation de l’autophagie, dont l’impact sur la réplication virale ou la survie des cellules infectées diffère selon le modèle étudié. Dans un contexte tumoral, certains mécanismes moléculaires complexes par lesquels la modulation de l’autophagie par les virus peut influencer le développement des cellules précancéreuses ou cancéreuses ont été révélés. Cette revue présente les découvertes récentes concernant les répercussions d’une perturbation de l’autophagie par l’infection virale sur la survenue et la progression des tumeurs cancéreuses.

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Charlot, Anouk, Ombline Conrad e Joffrey Zoll. "Le régime cétogène : une stratégie alimentaire efficace en complément des traitements contre le cancer ?" Biologie Aujourd’hui 214, n.º 3-4 (2020): 115–23. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2020014.

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Le cancer est une pathologie qui touche tout type de tissu et qui tue chaque année en France plus de 150 000 personnes. Les cellules cancéreuses présentent des modifications dans leur métabolisme par rapport aux cellules saines, puisqu’elles tirent leur énergie très majoritairement de la glycolyse anaérobie et non de la phosphorylation oxydative mitochondriale : on parle de l’effet Warburg. À l’heure actuelle, les traitements les plus utilisés pour soigner le cancer en routine sont des traitements dits non spécifiques qui présentent de nombreux effets secondaires, altérant la vie des patients. Il semble de plus en plus crucial de trouver de nouvelles stratégies pour lutter contre la progression des cellules cancéreuses. Le régime cétogène, pauvre en sucres et riche en lipides, est un candidat intéressant, puisqu’il affaiblit la machinerie énergétique de la cellule cancéreuse. Ce régime est déjà utilisé dans le cadre de la prise en charge de l’épilepsie réfractaire aux traitements classiques, et commence à être étudié en cancérologie également. Cet article, qui fait le point sur les preuves scientifiques des effets bénéfiques du régime cétogène, souligne son intérêt thérapeutique potentiel comme traitement complémentaire pour lutter contre certains cancers.

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Victor, Régine, Catherine Maingonnat, Claude Chauzy, Philippe Bertrand, Annie Olivier, René Maunoury, Jeanine Gioanni e Bertrand Delpech. "Production d'hyaluronidase par les cellules cancéreuses humaines en culture". Comptes Rendus de l'Académie des Sciences - Series III - Sciences de la Vie 320, n.º 10 (outubro de 1997): 805–10. http://dx.doi.org/10.1016/s0764-4469(97)85016-0.

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Robert, Jacques. "Cellules souches cancéreuses : est-ce enfin la bonne révolution ?" Bulletin du Cancer 104, n.º 12 (dezembro de 2017): 1054–55. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2017.10.008.

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Pascussi, Jean-Marc. "Mécanismes de résistance des cellules souches cancéreuses aux chimiothérapies". Bulletin du Cancer 104, n.º 12 (dezembro de 2017): 1080–84. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2017.10.013.

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Wion, Didier, Maurice Dematteis, Marie-France Nissou, Céline Cretallaz, François Berger e Jean-Paul Issartel. "Pression partielle en oxygène et culture de cellules cancéreuses". médecine/sciences 24, n.º 12 (dezembro de 2008): 1093–95. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/200824121093.

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Krutovskikh, V., e C. Partensky. "Nouvelles perspectives en oncologie : épigénétique et cellules souches cancéreuses". Cancer/Radiothérapie 15, n.º 8 (dezembro de 2011): 716–22. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2011.05.012.

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Mouttet-Audouard, R., J. Bailleul, S. Meignan, É. Lartigau, X. Le bourhis e C. Lagadec. "Détermination des facteurs impliqués dans la reprogrammation radio-induite des cellules cancéreuses non-souches en cellules souches cancéreuses dans le cancer du sein". Cancer/Radiothérapie 18, n.º 5-6 (outubro de 2014): 633. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2014.07.131.

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Coënon, Loïs, Arthur Battistoni, Agathe Poupée-Beaugé, Stéphanie Germon e Isabelle Dimier-Poisson. "Micro-organismes anti-cancéreux et armement". médecine/sciences 37, n.º 1 (janeiro de 2021): 47–52. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020259.

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Resumo:

Depuis plusieurs années, la recherche sur les micro-organismes pour une utilisation à des fins d’immunothérapie antitumorale est en plein essor. L’efficacité antitumorale de ces micro-organismes repose sur trois mécanismes principaux : la destruction des cellules tumorales, la stimulation du système immunitaire et la reprogrammation du microenvironnement tumoral. Afin d’optimiser leur action immunothérapeutique, ces micro-organismes peuvent être génétiquement modifiés pour les rendre capables de vectoriser des molécules immunostimulantes ou des anticorps. Par ingénierie moléculaire, il est désormais possible de diversifier les formats et fonctions de ces anticorps afin d’inhiber les points de contrôle immunitaire ou encore de recruter les cellules immunitaires effectrices au site de la tumeur. Cette Synthèse s’intéresse particulièrement à ces innovations et à leurs avantages en immunothérapie.

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Kahn, A. "Flash : Un gène contrôlant le potentiel métastatique des cellules cancéreuses". médecine/sciences 6, n.º 7 (1998): 683. http://dx.doi.org/10.4267/10608/4210.

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Lamy, Laurence. "Quand les cellules cancéreuses sont accros à un gène normal". médecine/sciences 25, n.º 1 (janeiro de 2009): 9–11. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20092519.

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D., Y. M. "ISET®, détecteur de cellules-souches cancéreuses… avant le cancer". Option/Bio 26, n.º 519 (janeiro de 2015): 10. http://dx.doi.org/10.1016/s0992-5945(15)72043-x.

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Decoux-Poullot, A. G., S. Clavel, P. Fenichel, N. Chevalier, J. F. Tanti e F. Bost. "Cibler les cellules souches cancéreuses de prostate avec les biguanides". Annales d'Endocrinologie 77, n.º 4 (setembro de 2016): 280. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2016.07.125.

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Vignery, Agnès, e S. Gilgenkrantz. "La fusion des macrophages : partenaires des cellules Somatiques et cancéreuses ?" médecine/sciences 21, n.º 12 (dezembro de 2005): 1070–75. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/200521121070.

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Nau, Jean-Yves. "«Monsieur Fignon, on a trouvé des cellules cancéreuses… des métastases…»". Revue Médicale Suisse 11, n.º 487 (2015): 1774–75. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2015.11.487.1774.

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Goy, Erwan, e Corinne Abbadie. "Sénescence et cancer". médecine/sciences 34, n.º 3 (março de 2018): 223–30. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20183403010.

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Resumo:

Lorsqu’elles vieillissent, les cellules se reprogramment profondément pour entrer dans un état appelé sénescence. Si le lien entre sénescence et cancer ne fait plus de doute, la nature de ce lien reste ambiguë et controversée. Nous décrirons dans cette revue, les propriétés des cellules sénescentes et examinerons en quoi elles pourraient favoriser ou, au contraire, défavoriser l’initiation des cancers et leur progression. Nous verrons également dans quelle mesure la sénescence intervient dans la réponse aux thérapies anti-cancéreuses classiques et comment en tirer parti pour augmenter l’efficacité de ces thérapies tout en diminuant leurs effets secondaires.

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Charbord, P. "Communication entre cellules souches et microenvironnement hématopoïétique Données expérimentales et modèles d'interaction". Revue Française de Transfusion et d'Hémobiologie 35, n.º 5 (outubro de 1992): 335–62. http://dx.doi.org/10.1016/s1140-4639(05)80115-7.

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Pinthus, Jehonathan H. Pinthus H., Kaitlyn F. Whelan, Daniel Gallino, Jian-Ping Lu e Nathan Rothschild. "Metabolic features of clear-cell renal cell carcinoma: mechanisms and clinical implications". Canadian Urological Association Journal 5, n.º 4 (5 de abril de 2013): 274. http://dx.doi.org/10.5489/cuaj.665.

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Resumo:

Central to the malignant behaviour that endows cancer cells withgrowth advantage is their unique metabolism. Cancer cells canprocess nutrient molecules differently from normal cells and useit to overcome stress imposed on them by various therapies. Thismetabolic conversion is controlled by specific genetic mutationsthat are associated with activation of oncogenes and loss of tumoursuppressor proteins. Understanding these processes is importantas it can lead to the discovery of biomarkers that can predict theaggressiveness of the disease and its response to therapy, and evenmore importantly, to the development of novel therapeutics. A classictumour in this respect is clear-cell renal cell carcinoma (RCC). Inthis review, we will begin with a brief summary of normal cellularbioenergetic pathways, which will be followed by a descriptionof the characteristic metabolism of glucose and lipids in clear-cellRCC cells and its clinical implications. Data relating to the potentialeffect of dietary nutrients on RCC will also be reviewed alongwith potential therapies targeted at interrupting specific metabolicpathways in clear-cell RCC.Le métabolisme unique des cellules cancéreuses est au coeur ducomportement malin qui leur confère un avantage sur le plan de lacroissance. Les cellules cancéreuses peuvent traiter les moléculesde nutriment différemment des cellules normales et utilisent cesmolécules pour surmonter le stress imposé par les différents traitements.La conversion métabolique est contrôlée par des mutationsgénétiques précises associées à l’activation d’oncogènes et à laperte de protéines de suppression tumorale. Il est important debien saisir ces processus, car leur élucidation peut mener à ladécouverte de biomarqueurs permettant de prédire l’agressivité dela maladie et la réponse au traitement et, fait encore plus important,elle peut mener à la mise au point de nouveaux médicaments. À cetégard, l’hypernéphrome à cellules claires représente une tumeurclassique. Dans cet article, nous commençons par résumer brièvementles voies bioénergétiques cellulaires normales, puis nouspoursuivons avec une description du métabolisme caractéristiquedu glucose et des lipides dans les cellules de l’hypernéphrome àcellules claires et ses répercussions cliniques. Les données associéesà l’effet potentiel des nutriments sur l’hypernéphrome à cellulesclaires seront aussi passées en revue, ainsi que les thérapiesciblées potentielles visant l’interruption de voies métaboliquesparticulières dans l’hypernéphrome à cellules claires.

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Viala, Marie, e Diego Tosi. "Déterminer la dose à injecter lors des premières études cliniques menées avec un anticorps monoclonal". médecine/sciences 35, n.º 12 (dezembro de 2019): 1121–29. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019209.

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Les anticorps monoclonaux constituent une arme thérapeutique de plus en plus utilisée en oncologie car ils permettent de cibler très précisément les cellules cancéreuses tout en présentant l’avantage d’épargner les cellules saines des effets du traitement, avec, par conséquent, une réduction très importante de la toxicité. L’absence de toxicité significative et d’une relation directe entre dose et efficacité pour les anticorps rendent toutefois peu utiles les méthodes de sélection de la dose traditionnellement utilisées pour les médicaments de chimiothérapie. Il n’existe toutefois pas de consensus sur des paramètres alternatifs qui permettraient de sélectionner pendant les essais de phase précoce la meilleure dose de ces molécules pour le développement clinique ultérieur.

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Cancel-Tassin, G., V. Ondet, C. Gaffory, C. Orsoni, T. Efstathiou e O. Cussenot. "Effets pharmacogénomique du Prostaphane® sur des cellules cancéreuses de prostate". Progrès en Urologie 25, n.º 13 (novembro de 2015): 837–39. http://dx.doi.org/10.1016/j.purol.2015.08.244.

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Lequien, Valérie. "Le système immunitaire protège les cellules cancéreuses avant de les détruire". Actualités Pharmaceutiques Hospitalières 5, n.º 20 (novembro de 2009): 7. http://dx.doi.org/10.1016/s1769-7344(09)70191-x.

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