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Faraggi, M., J. P. Laissy, N. Pierquet Ghazzar, J. M. Serfaty e C. Maunoury. "Maladies rythmiques : physiopathologie". Journal de Radiologie 88, n.º 10 (outubro de 2007): 1343. http://dx.doi.org/10.1016/s0221-0363(07)80943-7.

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2

Lombès, Anne, Karine Auré e Claude Jardel. "Physiopathologie des maladies mitochondriales". Biologie Aujourd'hui 209, n.º 2 (2015): 125–32. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2015014.

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3

Grenier, N., A. Cimpean, V. Perot e C. Douws. "Maladies kystiques du rein". EMC - Radiologie et imagerie médicale - Génito-urinaire - Gynéco-obstétricale - Mammaire 2, n.º 2 (janeiro de 2007): 1–19. http://dx.doi.org/10.1016/s1879-8543(07)70648-1.

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4

Bonnotte, B. "Physiopathologie des maladies auto-immunes". La Revue de Médecine Interne 31 (dezembro de 2010): S292—S295. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2010.09.017.

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5

Bonnotte, B. "Physiopathologie des maladies auto-immunes". La Revue de Médecine Interne 25, n.º 9 (setembro de 2004): 648–58. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2004.02.003.

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6

Duclos, B. "Physiopathologie des maladies inflammatoires chroniques intestinales". JMV-Journal de Médecine Vasculaire 42, n.º 2 (março de 2017): 91–92. http://dx.doi.org/10.1016/j.jdmv.2017.01.090.

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7

Krummel, Thierry, Dorothée Bazin e Thierry Hannedouche. "Physiopathologie de la progression des maladies rénales". La Presse Médicale 36, n.º 12 (dezembro de 2007): 1835–41. http://dx.doi.org/10.1016/j.lpm.2007.04.036.

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8

Dinh-Xuan, A. T. "Sénescence cellulaire et physiopathologie des maladies respiratoires". Revue des Maladies Respiratoires Actualités 14, n.º 2 (dezembro de 2022): 2S387–2S391. http://dx.doi.org/10.1016/s1877-1203(22)00766-2.

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Berteloot, A., e C. Malo. "Maladies membranaires de l'intestin et du rein". médecine/sciences 1, n.º 8 (1985): 427. http://dx.doi.org/10.4267/10608/3394.

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Grenier, N., L. Lemaître e O. Hélénon. "4102 Maladies kystiques du rein : criteres diagnostiques". Journal de Radiologie 85, n.º 9 (setembro de 2004): 1202. http://dx.doi.org/10.1016/s0221-0363(04)76650-0.

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Correas, J. M., D. Joly, D. Chauveau, S. Richard e O. Hélénon. "Insuffisance rénale et maladies kystiques du rein". Journal de Radiologie 92, n.º 4 (abril de 2011): 308–22. http://dx.doi.org/10.1016/j.jradio.2011.02.021.

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Kökten, Tunay, Franck Hansmannel, Hasan Melhem e Laurent Peyrin-Biroulet. "Physiopathologie des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI)". Hegel N° 2, n.º 2 (1 de abril de 2016): 119–29. http://dx.doi.org/10.3917/heg.062.0119.

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Kökten, Tunay, Franck Hansmannel, Hasan Melhem e Laurent Peyrin-Biroulet. "Physiopathologie des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI)". Hegel N° 2, n.º 2 (2016): 119. http://dx.doi.org/10.4267/2042/60106.

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Lounici, Yasmine. "Brèves de l’EULAR 2014 Physiopathologie et rhumatismes". Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) 1, S1 (30 de setembro de 2014): S2—S4. http://dx.doi.org/10.48087/bjms.2014.1s02.

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Plusieurs sessions ont été consacrées aux implications des acteurs de l’immunité dans la physiopathologie des maladies auto-immunes permettant d’utiliser de nouveaux marqueurs diagnostiques. Et en maitrisant ces éléments, une prise en charge plus rapide et une thérapeutique adaptée pour les patients devient possible.
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Canaud, Guillaume, e Christophe Legendre. "Le rein transplanté : une cible des maladies systémiques". La Presse Médicale 41, n.º 3 (março de 2012): 311–17. http://dx.doi.org/10.1016/j.lpm.2011.11.012.

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Levy, Brian J. "Malades et maladies dans les fabliaux". Reinardus / Yearbook of the International Reynard Society 12 (15 de setembro de 1999): 81–93. http://dx.doi.org/10.1075/rein.12.07lev.

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Resumo:
Résumé Plus on étudie les fabliaux, plus on y reconnaît la présence de tout un réseau de motifs et de topiques qui, savamment maniés par le conteur, servent à ajouter du piment ironique à son récit farceur. Dans un jeu comique, où tout oscille entre la victoire et le désastre, entre gagnants et perdants, la maladie vient souvent prêter au texte son rythme particulièrement gouailleur et chiasmique, jouant implacablement sur l'interaction du vrai et du faux: si la vraie maladie indique le perdant, la fausse sera l'outil de celle ou de celui qui saura gagner (et qui portera parfois aussi un manteau de faux médecin). Dans ce contexte trompeur, on ne manquera pas de commenter le motif fort grivois de la "guérison sexuelle"...
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BOISSEAU, M. "Hémorhéologie clinique. Concept, physiopathologie et applications aux maladies vasculaires". EMC - Cardiologie-Angéiologie 1, n.º 4 (novembro de 2004): 364–81. http://dx.doi.org/10.1016/s1762-6137(04)00041-7.

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Mouquet, H., D. Gilbert, P. Musette, F. Tron e P. Joly. "Avancées moléculaires dans la physiopathologie des maladies bulleuses autoimmunes". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 132, n.º 3 (março de 2005): 231–42. http://dx.doi.org/10.1016/s0151-9638(05)79252-8.

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Boisseau, M. R. "Hémorhéologie clinique. Concept, physiopathologie et applications aux maladies vasculaires". EMC - Angéiologie 1, n.º 1 (janeiro de 2006): 1–12. http://dx.doi.org/10.1016/s1290-0176(04)40102-1.

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Robert, G. "L’apathie dans les maladies développementales : évaluation, physiopathologie et thérapeutique". European Psychiatry 30, S2 (novembro de 2015): S18. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2015.09.057.

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Bien que le terme « apathie » soit plus favorablement rencontré dans le domaine des pathologies dégénératives, de plus en plus de travaux sont réalisés dans celui des pathologies développementales, au premier rang desquels la schizophrénie et la dépression. Les analyses factorielles des échelles de symptômes négatifs dans la schizophrénie identifient deux facteurs dont celui de l’apathie associée à un pronostic péjoratif . Les troubles de la motivation sont désormais au cœur des enjeux thérapeutiques et de nouveaux paradigmes d’effort et l’imagerie cérébrale caractérisent les désordres motivationnels dans la schizophrénie . Les traitements médicamenteux souvent suspectés d’être pourvoyeur de troubles motivationnels ne sont pas mis en causes dans une récente méta-analyse . Nous exposerons également les résultats de nos travaux identifiant les troubles émotionnels chez les patients apathiques schizophrènes et dépressifs.
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David, R. "L’apathie dans les maladies dégénératives : évaluation, physiopathologie et thérapeutique". European Psychiatry 30, S2 (novembro de 2015): S18. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2015.09.058.

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L’apathie est un des syndromes psychocomportementaux les plus fréquents au cours de l’évolution des pathologies neurodégénératives, précédant souvent l’apparition des symptômes cognitifs, classiquement reliés pour le grand public à l’entrée dans la maladie d’Alzheimer. L’apathie appartient au cortège des symptômes dits « négatifs », car souvent peu démonstratifs, avec expressivité clinique pauvre. Cette présentation abordera tout d’abord la place des nouvelles technologies dans l’aide au diagnostic. Puis, seront présentées les principales données relatives à la physiopathologie de l’apathie dans les atteintes neurodégénératives. Enfin, les modalités préventives et thérapeutiques, certes encore pauvres, seront abordées.
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LINON, P. J. "Le rein artificiel de l’hôpital militaire d’instruction Maillot à Alger (1960-1963)". Médecine et Armées Vol. 42 No. 5, Volume 42, Numéro 5 (1 de dezembro de 2014): 443–46. http://dx.doi.org/10.17184/eac.7056.

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Réalisation majeure du Service de santé des armées en matière de réanimation médicale en Algérie, le rein artificiel de l’hôpital militaire d’instruction Maillot (HMI Maillot) à Alger sera opérationnel de janvier 1961 à mars 1962. Cette création a pour but de permettre la prise en charge des blessés anuriques le plus rapidement possible sans attendre leur évacuation par avion sur l’hôpital du Val-de-Grâce dans le service des maladies métaboliques du professeur Baylon. L’activité du service du rein de l’HMI Maillot est connue grâce au précieux témoignage du docteur Zweibaum qui fut chargé de la mise en route du rein et de son fonctionnement. Il montre pourquoi la dialyse par le rein artificiel, si efficace en pratique civile, a été décevante en chirurgie de guerre.
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Coly, Pierre-Michael, e Xavier Loyer. "Vésicules extracellulaires et maladies cardiovasculaires". médecine/sciences 37, n.º 12 (dezembro de 2021): 1119–24. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2021204.

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Les maladies cardiovasculaires constituent la principale cause de décès dans le monde. Il est donc urgent de développer de nouvelles approches pour le traitement et la détection de ces maladies. Les vésicules extracellulaires (VE) ont attiré une attention considérable au vu de leur rôle dans la communication intercellulaire. Elles régulent en effet des processus clés comme l’inflammation ou l’angiogenèse, et sont donc impliquées dans de nombreux aspects de la physiopathologie cardiovasculaire. Les VE semblent avoir une action complexe qui dépend de leur origine et de leur contenu. Bien que leur présence soit parfois délétère, elles sont également considérées comme des outils diagnostiques et thérapeutiques potentiels. Cette revue résume les avancées récentes dans la compréhension du rôle des VE dans les maladies cardiovasculaires.
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Lacour, Bernard. "Physiologie du rein et bases physiopathologiques des maladies rénales". Revue Francophone des Laboratoires 2013, n.º 451 (abril de 2013): 25–37. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(13)71993-2.

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Vallée, Déborah, Marina Blanc, Cynthia Lebeaupin e Béatrice Bailly-Maitre. "La réponse au stress du réticulum endoplasmique dans la physiopathologie des maladies chroniques du foie". médecine/sciences 36, n.º 2 (fevereiro de 2020): 119–29. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020008.

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La prévalence des maladies chroniques du foie ne cesse d’augmenter, du fait de la pandémie de l’obésité. Ces maladies s’étendent de la bégnine stéatose à la stéatopathie non alcoolique (NASH) qui peut évoluer vers le carcinome hépatocellulaire. Il n’existe pas de traitement pour ces maladies. La transition stéatose-NASH apparaît déterminante dans leur progression. Au cours de l’obésité, l’activation chronique de la réponse au stress du réticulum endoplasmique (RE) jouerait un rôle crucial dans cette transition, conduisant à la mort cellulaire, à l’inflammation et à l’aggravation des désordres métaboliques. Dans cette revue, nous discutons ces aspects et proposons que le ciblage de cette réponse au stress du RE puisse être pertinent dans la prise en charge thérapeutique de la NASH.
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VALOIS, A., A. C. FOUGEROUSSE, T. BOYÉ, P. SCHOENLAUB, L. CHÊNE, T. LEFEVBRE, S. ABED e J. J. MORAND. "Dermatoses inflammatoires chroniques". Médecine et Armées Vol.49 No.4, Volume 49, Numéro 4 (20 de dezembro de 2023): 57–80. http://dx.doi.org/10.17184/eac.8053.

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Les dermatoses inflammatoires chroniques sont des maladies fréquentes qui peuvent avoir un retentissement important sur la qualité de vie et sur l’aptitude au travail notamment en milieu militaire. Leur physiopathologie est actuellement mieux connue permettant une véritable révolution thérapeutique. Nous développerons dans cette présentation le psoriasis, l’urticaire chronique, la dermatite atopique, l’eczéma de contact et l’hidradénite suppurée.
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Levasseur, Antoine. "L’hémophilie, une maladie royale : l’Histoire peut-elle changer le sang, et réciproquement ?" Revue de biologie médicale N° 377, n.º 2 (1 de fevereiro de 2024): 51–59. http://dx.doi.org/10.3917/rbm.377.0051.

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L’hémophilie est connue depuis l’Antiquité, sans être alors précisément comprise. C’est au cours des XIX e et XX e siècles que sa physiopathologie s’est éclaircie et que la terminologie actuelle est apparue. L’hémophilie était qualifiée de « maladie royale » ; en effet, la célèbre reine Victoria était « conductrice » d’hémophilie B sévère et l’a transmise aux familles royales prussienne, russe et espagnole par le jeu des alliances princières. Cette maladie héréditaire de la coagulation a affaibli l’image des monarchies et a pu participer à des événements politiques majeurs : d’une part, la révolution bolchévique orchestrée par Lénine et l’exécution du tsar Nicolas II et de sa famille et, d’autre part, l’abdication du trône espagnol par le roi Alphonse XIII, suivie de l’ascension au pouvoir du général Francisco Franco. Les incidents des dernières décennies, notamment le drame du sang contaminé, ont conduit à des modifications profondes dans la prise en charge des hémophiles devant l’urgence de la situation. La réaction immédiate de la communauté scientifique, des associations de patients et des laboratoires pharmaceutiques a abouti à des avancées : sécurisation des concentrés de facteurs de la coagulation dérivés du plasma par inactivation virale, ainsi que des dons du sang avec l’adoption de nouvelles méthodes de dépistage systématique des virus, production industrielle de facteurs VIII et IX recombinants, avènement de l’émicizumab rétablissant l’hémostase en l’absence de facteur VIIIa par sa liaison aux facteurs IXa et X.
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Bastin, Jean, e Fatima Djouadi. "Anomalies de la β-oxydation mitochondriale des acides gras". médecine/sciences 35, n.º 10 (outubro de 2019): 779–86. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019156.

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Certaines anomalies de la β-oxydation mitochondriale des acides gras (β-OAG) apparaissent jouer un rôle majeur dans la pathogenèse de plusieurs maladies communes (diabète, obésité, maladies cardiaques). Des déficits génétiques touchant la β-OAG sont également à l’origine d’un ensemble de maladies rares de phénotypes très variables, allant de défaillances cardio-hépatiques fatales chez le nourrisson à des myopathies chez l’adulte. Ces différentes pathologies sont révélatrices du rôle clé de la β-OAG dans plusieurs organes à forts besoins en ATP (cœur, muscle, foie, rein). Des données récentes suggèrent que la β-OAG participerait également à d’autres fonctions complexes (modifications de la chromatine, contrôle de l’activité de cellules souches, devenir de cellules cancéreuses).
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Millet, Pascal, Véréna Landel, Isabelle Virard, Maria Morello e François Féron. "Rôle de la vitamine D dans la physiopathologie des maladies neurodégénératives". Biologie Aujourd'hui 208, n.º 1 (2014): 77–88. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/20140007.

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Ravache, M., G. Abou-Sleymane e Y. Trottier. "Les maladies neurodégénératives par expansion de polyglutamine : physiopathologie et stratégies thérapeutiques". Pathologie Biologie 58, n.º 5 (outubro de 2010): 357–66. http://dx.doi.org/10.1016/j.patbio.2009.12.004.

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Boulinguiez, Alexis, Fany Roth, Hadidja Rose Mouigni, Gillian Butler-Browne, Vincent Mouly e Capucine Trollet. "Les agrégats nucléaires dans la dystrophie musculaire oculopharyngée". médecine/sciences 38 (dezembro de 2022): 13–16. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2022175.

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La dystrophie musculaire oculopharyngée est une des maladies en rapport avec des expansions pathologiques de triplets nucléotidiques. Sa physiopathologie est encore imparfaitement connue même si la présence d’agrégats au niveau des noyaux de la fibre musculaire semble jouer un rôle déterminant. Les travaux fondamentaux présentés ici permettent de mieux comprendre leur composition et leur rôle délétère. Autant d’éléments qui pourraient déboucher sur des voies thérapeutiques nouvelles.
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Mao, Yang, Louise Fortier e Donald Wigle. "Évolution des taux de mortalité par cause au Québec". Articles 16, n.º 1 (20 de outubro de 2008): 99–118. http://dx.doi.org/10.7202/600609ar.

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RÉSUMÉ L’évolution de la mortalité par cause, au Québec, pour les trois dernières décennies, est étudiée. Les espérances de vie et les années potentielles de vie perdues, de la naissance à 75 ans, sont calculées. De plus, les taux de mortalité des différentes provinces, pour certaines causes de décès, sont comparés. Il en résulte que le Québec connaît des taux de mortalité relativement élevés. Les causes de décès les plus inquiétantes sont le suicide et le cancer du poumon. Les maladies cérébro-vasculaires, le cancer de l’estomac et les maladies du rein connaissent, de leur coté, de nettes améliorations.
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Labouret, Mathilde, Ulrich Meinzer e Émilie Viennois. "Microbiote et miARN intestinaux". médecine/sciences 39, n.º 5 (maio de 2023): 437–44. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023065.

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L’arthrite juvénile idiopathique (AJI) est une maladie inflammatoire chronique caractérisée par la présence d’une ou plusieurs arthrites (inflammations des articulations) chez l’enfant. Les mécanismes exacts responsables de son développement restent inconnus. Pour de nombreuses maladies inflammatoires, un dialogue altéré entre le microbiote intestinal et son hôte est un élément clé de leur physiopathologie. Les micro-ARN (miARN) fécaux, de petits ARN non codants synthétisés par l’hôte que l’on retrouve dans les fèces, semblent jouer un rôle important dans ce dialogue. Dans l’AJI, si la présence d’une dysbiose et d’une modification du profil des miARN présents dans le sang, dans les cellules et les articulations ont été établies, les spécificités des miARN fécaux des patients n’ont pas été étudiées. Nous discutons, dans cette revue, l’intérêt d’une étude concomitante des miARN fécaux et du microbiote intestinal ches les patients atteints d’AJI, un concept qui apparaît essentiel pour la compréhension de la physiopathologie de cette maladie.
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Weiss, N., F. Miller, S. Cazaubon e P. O. Couraud. "Implication de la barrière hématoencéphalique dans la physiopathologie des maladies neurologiques : Partie II". Revue Neurologique 165, n.º 12 (dezembro de 2009): 1010–22. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2009.04.013.

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de La Dure-Molla, Muriel, Céline Gaucher, Nicolas Dupré, Agnès Bloch Zupan, Ariane Berdal e Catherine Chaussain. "La dent : un marqueur d’anomalies génétiques du développement". médecine/sciences 40, n.º 1 (janeiro de 2024): 16–23. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023190.

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L’odontogenèse résulte d’évènements reflétant de multiples processus impliqués dans le développement : crêtes neurales, interactions épithélio-mésenchymateuses, minéralisation. Les anomalies dentaires sont donc d’excellents marqueurs de l’impact de mutations de gènes qui affectent différents systèmes biologiques, tels que le métabolisme minéral, l’os, le rein, la peau ou le système nerveux. Dans cette revue, nous présentons de façon synthétique les gènes impliqués dans plusieurs maladies rares au travers de défauts des dents caractéristiques, de nombre, de forme et de structure.
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Lorenzo, Hans-Kristian, e Jean-Jacques Candelier. "Syndrome néphrotique idiopathique et facteurs circulants". médecine/sciences 35, n.º 8-9 (agosto de 2019): 659–66. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019128.

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La fonction d’excrétion du rein fait intervenir des glomérules chargés de filtrer sélectivement le sang. L’acteur principal du filtre glomérulaire est le podocyte dont les pédicelles entrelacés portent des complexes moléculaires (néphrine, podocine, etc.) qui sont responsables du fonctionnement de la barrière de filtration (diaphragme de fente). Des altérations de ces podocytes entraînent une protéinurie massive qui caractérise le syndrome néphrotique. Parmi les formes les plus malignes de cette pathologie, se trouve le syndrome néphrotique idiopathique dont la physiopathologie reste inconnue. Ce syndrome regroupe essentiellement deux entités : les lésions glomérulaires minimes et la hyalinose segmentaire et focale. Ces pathologies impliqueraient les cellules du système immunitaire et plusieurs facteurs de perméabilité circulants qui agiraient sur la morphologie et le fonctionnement des podocytes.
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Stengel, Bénédicte, Corinne Antignac, Gabriel Baverel, Gabriel Choukroun, Olivier Cussenot, Jean-Claude Dussaule, Gérard Friedlander et al. "Programme national de recherche sur les maladies du rein et des voies urinaires". Néphrologie & Thérapeutique 3, n.º 4 (julho de 2007): 157–62. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2007.05.004.

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Adnot, Serge. "Sénescence cellulaire et physiopathologie des maladies respiratoires chroniques : rôle dans la bronchopneumopathie chronique obstructive". Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 198, n.º 4-5 (abril de 2014): 659–71. http://dx.doi.org/10.1016/s0001-4079(19)31277-4.

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Brunaud, C., e E. D. Carosella. "Récepteur des lymphocytes T : rôle dans la physiopathologie des maladies auto-immunes, perspectives thérapeutiques". Immuno-analyse & Biologie Spécialisée 5, n.º 6 (dezembro de 1990): 21–25. http://dx.doi.org/10.1016/s0923-2532(05)80304-7.

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Tusseau, Maud, e Alexandre Belot. "Maladies auto-immunes rares : place de la génétique, exemple du lupus systémique". Biologie Aujourd’hui 218, n.º 1-2 (2024): 9–18. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2024005.

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Le lupus érythémateux systémique (LES) est une maladie auto-immune chronique caractérisée par une grande hétérogénéité clinique. Certaines formes rares de LES sont causées par des mutations génétiques spécifiques, contrairement à la nature multifactorielle généralement associée à la maladie. Ces formes monogéniques ont été décrites particulièrement dans les cas de LES à début pédiatrique. Leur découverte a permis une meilleure compréhension de la physiopathologie du LES, mettant en lumière la grande complexité des présentations cliniques. Nous proposons ici une classification basée sur les voies de signalisation sous-jacentes, impliquant la clairance des corps apoptotiques et des complexes immuns, les interférons de type I, les voies JAK-STAT, les récepteurs de l’immunité innée et les fonctions lymphocytaires. Dans les formes pédiatriques, un test génétique devrait être proposé systématiquement avec un rendement diagnostique autour de 10 % selon la population et les approches utilisées.
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Lembcke, Kist, Lentze, Bruns, Gesche, Herrmann e Gyr. "Antibiotic-Associated Diarrhea: Incidence, Risk Factors of Antibiotics and Patients, Pathophysiology and Differential Diagnosis – an Interdisciplinary Approach to a Common Problem". Praxis 92, n.º 16 (1 de abril de 2003): 751–59. http://dx.doi.org/10.1024/0369-8394.92.16.751.

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Resumo:
Les diarrhées associées aux antibiotiques sont un effet secondaire indésirable fréquent, particulièrement en médecine ambulatoire. En principe, une telle diarrhée peut être provoquée par n'importe quel antibiotique. Un groupe de travail interdisciplinaire a discuté de ces diarrhées associées aux antibiotiques du point de vue de la gastro-entérologie, microbiologie, la pédiatrie, la médecine générale et lapharmacologie. De plus, ces diarrhées ont également été étudiées du point de vue du patient et des caisses-maladies. Ce travail présente l'incidence, les facteurs de risque différents selon les groupes d'antibiotiques et de patients, la physiopathologie des diverses formes de diarrhées associées aux antibiotiques et leurs diagnostics différentiels.
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MASSON, C., F. LECORRE e Y. BOUKRICHE. "Le récepteur périphérique de lacétylcholine : physiologie, physiopathologie appliquée aux maladies neuromusculaires et à la curarisation". Réanimation 10, n.º 4 (junho de 2001): 360–67. http://dx.doi.org/10.1016/s1164-6756(01)00133-5.

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Peyrade, F., P. Heudier, E. Cua, B. Taillan e P. Dujardin. "Une nouvelle complication à long terme des maladies de Hodgkin traitées: les tumeurs du rein". La Revue de Médecine Interne 18 (janeiro de 1997): 504s—505s. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(97)80004-5.

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Braun, C., M. Vocanson, J. F. Nicolas e A. Nosbaum. "Physiopathologie de la dermatite atopique et des autres maladies atopiques : une approche globale est-elle possible ?" Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 147, n.º 11 (novembro de 2020): 11S4–11S11. http://dx.doi.org/10.1016/s0151-9638(20)31082-6.

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Liblau, Roland. "Rôle des lymphocytes Th1 et Th2 dans la physiopathologie des maladies auto-immunes à médiation cellulaire". Annales de l'Institut Pasteur / Actualités 7, n.º 2 (janeiro de 1996): 87–96. http://dx.doi.org/10.1016/s0924-4204(97)85203-1.

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Sagot, Catherine, Catherine Bezy, Laure Saint-Aubert, Patrice Peran, Michèle Puel, François Chollet e Jérémie Pariente. "Maladies neurodégénératives avec troubles du langage : la clinique et l’imagerie peuvent-elles prédire la physiopathologie sous-jacente ?" Revue Neurologique 168 (abril de 2012): A28. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2012.01.066.

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Girerd, Sophie, Matthieu Soulie, Jonatan Barrera-Chimal e Frédéric Jaisser. "Antagonistes du récepteur minéralocorticoïde". médecine/sciences 39, n.º 4 (abril de 2023): 335–43. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023008.

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Resumo:
La maladie rénale diabétique (MRD) et ses comorbidités cardiovasculaires représentent des complications majeures chez les patients diabétiques. Au cours des deux dernières décennies, plusieurs études expérimentales ont montré le bénéfice cardiorénal apporté par les antagonistes du récepteur minéralocorticoïde (RM) dans des modèles animaux de maladies rénales diabétiques ou non. Dans cette synthèse, nous présentons le rôle de l’activation du RM dans l’induction des mécanismes inflammatoires et fibrosants qui contribuent à la physiopathologie de la MRD. Nous passons également en revue les principales conclusions de deux grands essais cliniques récents, FIDELIO-DKD et FIGARO-DKD, qui ont montré pour la première fois un bénéfice majeur de l’antagoniste non stéroïdien du RM, la finerénone, pour la réduction des risques rénaux et cardiaques chez les patients présentant une MRD. Nous discutons enfin de la place de la finerénone par rapport aux autres approches thérapeutiques actuelles et futures de la MRD.
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Demars, Fanny, Boris Chaumette, Thérèse Jay, Marco Pompili e Marie-Odile Krebs. "Prix de thèse d’université de l’AVF 2022 : une approche translationnelle de la recherche sur la physiopathologie de la schizophrénie et les interactions gènes environnement". Bulletin de l'Académie Vétérinaire de France 176, n.º 1 (2023): 264–73. http://dx.doi.org/10.3406/bavf.2023.18291.

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Resumo:
Cet article présente mon travail de thèse («Variabilité interindividuelle des réponses comportementales face aux interactions entre gènes et environnement ») qui a été dirigé par le Pr Krebs et récompensé par le prix de thèse d’université de l’Académie Vétérinaire de France 2022. La schizophrénie est une maladie fréquente qui résulte de facteurs environnementaux et génétiques. Identifier des biomarqueurs associés à la physiopathologie de l’apparition de la maladie est nécessaire pour développer des stratégies thérapeutiques précoces et personnalisées pouvant prévenir ou limiter la progression des symptômes. Pour cela, nous avons développé une approche translationnelle en travaillant chez l’être humain et sur des modèles animaux. Cette thèse a permis d’étudier les mécanismes sous-jacents au développement de la schizophrénie parmi des personnes à risque et de proposer des pistes d’amélioration des modèles animaux utilisés dans la recherche sur les maladies psychiatriques à travers l’exemple des modèles d’extinction d’une peur conditionnée.
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Pariente, J., C. Sagot, L. Saint Aubert, C. Bezy, H. Mirabel, H. Dumas, P. Payoux et al. "Maladies neuro-dégénératives avec troubles du langage : la clinique et l’imagerie peuvent elles prédire la physiopathologie sous jacente ?" Revue Neurologique 168 (janeiro de 2012): S17. http://dx.doi.org/10.1016/s0035-3787(12)70031-0.

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Huré, Fabrice. "La montagne dans le sang". Bulletin de la Dialyse à Domicile 2, n.º 1 (10 de abril de 2019): 37–41. http://dx.doi.org/10.25796/bdd.v2i1.19153.

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Resumo:
En France, près de 3 millions de personnes sont touchées par les maladies du rein. L’insuffisance rénale chronique touche environ 80 000 personnes. Sur ces 80 000 per¬sonnes touchées, 44 % d’entre elles bénéficient d’une greffe de rein, et 56 % sont dialysées. Sur les 48 000 dialysés, moins de 0.6 % sont en dialyse longue nocturne (HDLN) et seulement 15 % des dialysés actifs travaillent. A contra¬rio, à Rennes, sur 36 patients en HDLN, le pourcentage de dialysés actifs en situation d’emploi dépasse les 60 %. Fabrice Huré est l’un d’entre eux. Depuis l’âge de 20 ans, Fabrice est dialysé. Après une tentative de greffe qui est rejetée, Fabrice se rend à l’évidence : il est hyperimmunisé et devra être confronté aux dialyses pendant le reste de sa vie. Fabrice va donc commencer à construire une nouvelle vie en tant que malade et la dialyse longue nocturne va jouer un grand rôle dans l’amélioration de sa qualité de vie. C’est pourquoi, étant moins fatigué et plus en forme physiquement, il va essayer de relever des défis sportifs hors-normes pour un dialysé, notamment le trail de Bourbon de 112 km à la Réunion. Souhaitant mettre en avant son parcours et les bienfaits de la dialyse longue nocturne, c’est comme ça que le film documentaire « La Montagne dans le Sang » est né. Cet article est mis à disposition selon les termes de la Licence Creative Commons Attribution 4.0 International.
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