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Bibliografias temáticas / Imagerie par résonance magnétique – Limites

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Literatura científica selecionada sobre o tema "Imagerie par résonance magnétique – Limites"

Autor: Grafiati

Publicado: 25 de janeiro de 2025

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Artigos de revistas sobre o assunto "Imagerie par résonance magnétique – Limites"

1

Gamondès, Delphine. "Imagerie par résonance magnétique". Revue du Podologue 9, n.º 49 (janeiro de 2013): 22–24. http://dx.doi.org/10.1016/j.revpod.2012.12.006.

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2

Ernst, Olivier, Christophe Leroy e Brigitte Laurens. "Cholangiographie par imagerie par résonance magnétique". EMC - Hépatologie 17, n.º 3 (2002): 1–7. https://doi.org/10.1016/s1155-1976(02)00061-x.

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3

Garel, Catherine, Guy Sebag, Patricia Hornoy, Monique Elmaleh e Max Hassan. "Imagerie par résonance magnétique fœtale". EMC - Radiologie et imagerie médicale - Génito-urinaire - Gynéco-obstétricale - Mammaire 1, n.º 1 (janeiro de 2006): 1–7. http://dx.doi.org/10.1016/s1879-8543(06)73980-5.

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4

Monnier-Cholley, L., e L. Arrivé. "Imagerie par résonance magnétique thoracique". EMC - Pneumologie 2, n.º 1 (fevereiro de 2005): 1–8. http://dx.doi.org/10.1016/j.emcpn.2004.09.001.

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5

Arrivé, Lionel. "Imagerie par résonance magnétique thoracique". EMC - Pneumologie 10, n.º 3 (1999): 1–4. https://doi.org/10.1016/s1155-195x(20)30219-x.

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6

Roy, C. "Imagerie par résonance magnétique du rein". EMC - Néphrologie 1, n.º 1 (janeiro de 2006): 1–9. http://dx.doi.org/10.1016/s1762-0945(09)49040-5.

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7

Naggara, N., e P. Y. Brillet. "Imagerie par résonance magnétique du thorax". EMC - Radiologie et imagerie médicale - Cardiovasculaire - Thoracique - Cervicale 7, n.º 2 (maio de 2012): 1–10. http://dx.doi.org/10.1016/s1879-8535(12)52728-5.

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8

Bazot, M., C. Bornier, A. Cortez, S. Uzan e E. Daraï. "Imagerie par résonance magnétique et endométriose". EMC - Gynécologie 2, n.º 1 (janeiro de 2007): 1–9. http://dx.doi.org/10.1016/s0246-1064(07)44640-0.

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9

Vignaux, Olivier. "Imagerie par résonance magnétique (IRM) cardiaque". La Presse Médicale 33, n.º 13 (julho de 2004): 891–95. http://dx.doi.org/10.1016/s0755-4982(04)98779-9.

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10

Rodrigo, S., M. C. Henry-Feugeas, C. Oppenheim, M. Verny, J. F. Meder e D. Fredy. "Imagerie des démences par résonance magnétique". La Presse Médicale 33, n.º 15 (setembro de 2004): 1027–33. http://dx.doi.org/10.1016/s0755-4982(04)98832-x.

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Mais fontes

Teses / dissertações sobre o assunto "Imagerie par résonance magnétique – Limites"

1

Mattei, Jean-Pierre. "Approches cliniques du métabolisme énergétique musculaire par spectrométrie de résonance magnétique du phosphore-31 : avantages, limites et perspectives". Aix-Marseille 2, 2002. http://www.theses.fr/2002AIX20688.

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2

Martin, Jean-Michel. "IRM du sein : valeur et limites des produits du gadolinium : à propos de 170 cas". Montpellier 1, 1990. http://www.theses.fr/1990MON11270.

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3

Kurtz, Samuel. "Caractérisation et limitation des biais de mesure de l’élastographie par résonance magnétique". Electronic Thesis or Diss., Université de Montpellier (2022-....), 2023. http://www.theses.fr/2023UMONS023.

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Resumo:

L'élastographie par résonance magnétique (ERM) est une technique adaptée de l'IRM pour la caractérisation non-invasive et in vivo des propriétés mécaniques des tissus vivants. L'ERM consiste généralement à identifier des propriétés associées à un champ de déplacement induit par la propagation d'ondes de cisaillement dans le milieu tissulaire. L'intérêt fondamental de l'ERM réside dans le fort contraste des propriétés mécaniques des tissus mous, biomarqueurs pertinents pour la détection et la stadification du processus pathologique. Depuis son introduction à la fin des années 1990, l'ERM s'est ainsi imposée comme une modalité d'imagerie médicale polyvalente fournissant des cartographies quantitatives de la viscoélasticité des tissus mous. Le champ d'applications de l'ERM est vaste et l'essor progressif de cette technique en milieu clinique témoigne de l'intérêt conséquent qu'elle suscite.Le fort degré d'interdisciplinarité de l'ERM, et les interactions entre les acteurs des différentes communautés qui en résultent, représentent toutefois un frein à son développement. L'absence de méthodes rigoureuses d'intégration des biais liés aux mesures en est un exemple évocateur. C'est par l'approche de cette problématique des biais que ce travail de thèse est construit.Le premier axe est motivé par le besoin de caractérisation des biais liées aux mesures par IRM. Pour cela, un dispositif de tomographie par découpage optique et une procédure de corrélation digitale volumique sont adaptés afin de fournir des mesures de champs cinématiques harmoniques tridimensionnels. La validation du dispositif est éprouvée par une phase d’analyse des champs obtenus par ce dispositif sur différents matériaux fantômes. La prise en compte des différentes sources d'erreurs et la diversité des champs mesurables font de ce dispositif un outil métrologique pour la mesure de tels champs cinématiques en milieu IRM.Le second axe porte sur la limitation de l’impact des erreurs de mesure dans le modèle d'identification. Pour cela, une formulation couplée du problème direct adjoint de l'ERM est implémentée à un algorithme d'identification par décomposition en sous-domaines pour la viscoélasticité isotrope quasi-incompressible. Cette formulation spécifique s’appuie sur la présence d’un champ complémentaire pour contourner l’influence indirecte des erreurs de mesure au travers de leur application en tant que conditions aux limites, particulièrement redondantes dans le cadre d’une décomposition en sous-domaines. Il est ainsi démontré que la non-considération des conditions aux limites provoque un gain conséquent sur la qualité des identifications.Les développements présentés dans ces travaux sont confrontés à plusieurs études portant sur des reconstructions des propriétés mécaniques de données in silico, de fantômes et de cerveau humain in vivo. Ces applications constituent une évaluation détaillée des gains de stabilité de l’algorithme et permettent d’établir de nouveaux standards de pilotage augmentant la résolution spatiale des identifications en ERM. Ces développements sont particulièrement utiles pour la validation d’études ERM précliniques
Magnetic Resonance Elastography (MRE) is an adapted technique of MRI for non-invasive and in vivo characterization of mechanical properties of living tissues. MRE typically involves identifying properties associated with a displacement field induced by the propagation of shear waves in the tissue medium. The fundamental interest of MRE relies in the strong contrast of the mechanical properties of soft tissues, which are relevant biomarkers for the detection and staging of pathological processes. Since its introduction in the late 1990s, MRE has established itself as a versatile medical imaging modality providing quantitative maps of the soft tissues viscoelasticity. The field of applications of MRE is vast, and the gradual growth of this technique in a clinical setting testifies to its significant interest.However, the high degree of interdisciplinarity of MRE, and the resulting interactions between actors from different communities, represent a barrier to its development. The absence of rigorous methods for integrating measurement biases is an illustrative example of this problem. This thesis work is built around addressing this bias problem.The first axis is motivated by the need to characterize biases related to MRI measurements. To do this, an optical slicing tomography device and a digital volume correlation procedure are adapted to provide three-dimensional harmonic kinematic field measurements. The validation of the device is tested by analyzing the fields obtained on different phantom materials. The consideration of different sources of measurement errors and the diversity of measurable fields make this device a metrological tool for measuring such kinematic fields in an MRI environment.The second axis focuses on limiting the impact of measurement errors in the identification model. To achieve this, a coupled formulation of the direct adjoint problem that underlies MRE is implemented in a subzone decomposition-based identification algorithm for a nearly-incompressible, isotropic, viscoelastic model. This specific formulation relies on the presence of a complementary field to avoid the indirect influence of measurement errors through their application as Dirichlet-type boundary conditions which are particularly abundant considering the subzone decomposition of the problem. It is thus demonstrated that the non-consideration of the boundary conditions contributes significantly to the quality of identifications.The developments presented in this work are compared to several studies on reconstructions of mechanical properties of in silico data, phantoms, and in vivo human brain. These applications provide a detailed evaluation of the stability gains of the algorithm and establish new standards for driving the spatial resolution of identifications in MRE. These developments are particularly useful for validating preclinical MRE studies

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4

Le, Guen Virginie. "Lésions bénignes du sein et IRM : valeurs et limites en pratique médicale courante : à propos de 240 cas". Montpellier 1, 1996. http://www.theses.fr/1996MON11046.

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5

Lamrous, Omar. "Contribution à l'étude des matériaux par spectro-imagerie RMN : limites et influence des gradients de champ". Toulouse 3, 1989. http://www.theses.fr/1989TOU30226.

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Resumo:

Dans cette etude, nous appliquons la spectroimagerie par resonance magnetique (sirmn) comme technique d'analyse adaptee aux particularites des materiaux divers. Cette technique non destructive fournit des informations tridimensionnelles jusqu'alors inaccessibles. Nous precisons ses possibilites lorsqu'elle est associee aux spectrometries par resonance magnetique (rmn) du solide et de l'infrarouge par transformee de fourier (irft). Nous etudions le cas des materiaux poreux, metalliques (protheses medicales) et ionomeres (a usage dentaire). Materiaux poreux: apres presentation de la sirmn, nous analysons son aptitude (par les methodes de spin gradient d'echo) a l'etude de ces materiaux: essais de qualification de l'appareillage puis analyse des porosites totales et locales obtenues (les porosites totales sont proches a 0. 3% de celles obtenues par pesee): etude tridimensionnelle de la filtration en masse: analyse de la morphologie de depot. Materiaux metalliques: nous avons observe l'effet primordial par immersion d'un fluide des gradients sur les images obtenues (deformations peu marquees pour les coupes transversales, hypersignaux importants pour les coupes de protheses d'axe perpendiculaire au champ principal). Verres ionomeres: nous avons etudie leur transformation en presence d'acide carboxylique, de l'etat pulverulent a l'etat pateux-solide. Nous avons confirme la diffusion des ions du ciment vers la matiere dentaire a partir des mesures irft. Les mesures par rmn du solide du carbone et du proton montrent: une polymerisation catalysee en presence de groupements hydroxyls; une stabilisation de la structure du reseau au bout de 4 heures (au-dela les reactions sont lentes et modifient peu la structure globale du reseau). Afin de rendre l'appareillage d'imagerie plus adapte a l'etude des materiaux, nous avons propose des modifications a apporter a l'instrumentation

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6

Mazoyer, Patrick. "La spécialisation fonctionnelle dans le cerveau humain : ses limites : exemples de la perception du mouvement et des visages en imagerie fonctionnelle". Lyon 1, 1999. http://www.theses.fr/1999LYO1T288.

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7

Garnero, Line. "Reconstruction d'images tomographiques à partir d'un ensemble limite de projections". Paris 11, 1987. http://www.theses.fr/1987PA112012.

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Resumo:

Nous proposons dans cette thèse deux méthodes de reconstitution d'images tomographiques à partir d'un nombre limité de projections couvrant un angle de vue limité. Ces circonstances se rencontrent aussi bien en Imagerie Médicale, que dans d'autres domaines comme la microscopie électronique. Ces méthodes utilisent des informations a priori sur l'objet afin de retrouver les données manquantes. Nous avons appliqué une de ces méthodes aussi bien à reconstructions bidimensionnelles, que directement tridimensionnelles, et nous l'avons aussi utilisée dans deux cas concrets relevant du domaine des contrôles non destructifs et de la microimagerie plasma laser. Nous présentons aussi une étude des artéfacts paraissant sur les images tomographiques de Médecine Nucléaire à la suite de mauvaises conditions d'acquisition.

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8

Muret, Dolly-Anne. "On the limits of cortical somatosensory plasticity and their functional consequences : a novel form of cross-border plasticity". Thesis, Lyon 1, 2015. http://www.theses.fr/2015LYO10063/document.

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Le toucher a un rôle critique dans notre vie quotidienne pour saisir, manipuler des objets, ou simplement marcher. Les aires primaires somatosensorielles présentent la particularité d'être organisées somatotopiquement, donnant lieu au dénommé Homunculus. Alors que la plupart de notre surface corporelle est représentée suivant un ordre similaire à sa continuité physique, l'Homunculus présente une discontinuité majeure, la main et le visage étant représentés côte à côte. La frontière main-visage a été souvent utilisée comme un repère pour étudier l'une des particularités les plus fascinantes de notre cerveau, sa capacité de réorganisation. En particulier, la plasticité somatosensorielle a été trouvée capable de traverser la frontière main-visage suite à une privation d'afférences. Alors qu'il est connu depuis longtemps que l'augmentation des afférences conduit également à des changements corticaux souvent associés à des bénéfices perceptifs, la possibilité qu'une telle plasticité puisse traverser la frontière main-visage reste inexplorée. Le travail de ma thèse a pour but d'examiner cette question. Une première étude comportementale a révélé que le fait d'augmenter les afférences d'un doigt améliore non seulement l'acuité tactile de ce doigt, mais aussi du visage, suggérant un transfert de changements plastiques au travers de la frontière main-visage. Afin d'examiner ceci, deux études supplémentaires ont été réalisées en utilisant deux techniques complémentaires d'imagerie cérébrales, à savoir l'IRMf et la MEG. En adéquation avec nos hypothèses, une réorganisation des représentations de la main et du visage a été trouvée. Dans l'ensemble, ce travail révèle qu'une plasticité adaptative menant à des bénéfices perceptifs peut se propager sur de larges distances corticales, en particulier au-delà de la frontière main-visage, et par conséquent ouvre une nouvelle fenêtre d'investigation pouvant avoir un réel impact dans la promotion de rééducation
Touch plays a critical role in our daily life to grasp and manipulate objects, or simply walk. The primary somatosensory areas exhibit the striking feature of being somatotopically organized, giving rise to the so-called Homunculus. While most of our body surface is represented following an order similar to its physical continuity, the Homunculus displays a major discontinuity, the hand and the face being represented next to each other. The hand-face border has been widely used as a somatotopic hallmark to study one of the most fascinating features of our brain, its capacity for reorganization. Particularly, somatosensory plasticity was found to cross the hand-face border following deprivation of inputs. While it has long been known that increasing inputs also leads to cortical changes typically associated with perceptual benefits, whether such plasticity can cross the hand-face border remains unknown. My thesis work aimed to investigate this question. A first behavioural study revealed that increasing inputs to a finger improves not only the tactile acuity at this finger, but also at the face, suggesting a transfer of plastic changes across the hand-face border. To investigate this, two additional studies were performed using two complementary brain imaging techniques, namely high-field fMRI and MEG. In agreement with our hypotheses a reorganization of both hand and face representations was found. Altogether, this work reveals that adaptive plasticity leading to perceptual benefits can spread over large cortical distances, in particular across the hand-face border, and thus opens up a new window of investigation that may have a real impact in promoting rehabilitation

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9

Maffei, Pablo Fabian. "Développements en microscopie RMN par gradients de champ radiofréquence". Nancy 1, 1993. http://www.theses.fr/1993NAN10017.

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Le présent mémoire décrit une nouvelle méthode d'imagerie par résonance magnétique nucléaire (RMN) à deux dimensions, basée sur la seule application de gradients de champ radiofréquence (RF ). Divers résultats qui démontrent l'intérêt de la méthode sont présentés, à la fois sur des échantillons fantômes, sur lesquels une résolution d'environ 20 micromètres est atteinte, ainsi que sur des systèmes à t2 court, concernant des processus de diffusion de solvants à l'intérieur de polymères

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10

Coudert, Thomas. "IRM «fingerprint» et Intelligence Artificielle pour la prise en charge des patients victimes d'un AVC". Electronic Thesis or Diss., Université Grenoble Alpes, 2024. http://www.theses.fr/2024GRALY044.

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Les accidents vasculaires cérébraux (AVC), cause majeure de mortalité et d'invalidité à long terme dans le monde, nécessitent un diagnostic rapide et précis pour optimiser les résultats du traitement. Les techniques d'imagerie actuelles, en particulier l'IRM, sont essentielles pour évaluer l'étendue des lésions cérébrales et guider les interventions thérapeutiques. Toutefois, les protocoles IRM traditionnels prennent souvent beaucoup de temps et peuvent manquer de la précision requise pour une analyse détaillée du tissu cérébral ischémique, ce qui limite leur utilité dans les situations d'AVC aiguës où le temps est un facteur essentiel.L'IRM Fingerprint (MRF) est une solution relativement nouvelle qui permet d'estimer simultanément plusieurs paramètres quantitatifs cérébraux à partir d'acquisitions rapides haute résolution en utilisant une approche de recherche par dictionnaire. Cependant, son extension pour les estimations microvasculaires (textit{e.g.} volume sanguin cérébral (CBV) ou diamètre des vaisseaux sanguins (R)) et d'oxygénation du cerveau repose actuellement sur l'injection d'agents de contraste exogènes (CA) qui limitent l'application clinique et la vitesse d'acquisition. Dans cette thèse, nous avons cherché à résoudre ces limitations en développant une nouvelle technique intégrée d'IRM Fingerprint sans agent de contraste, améliorée par intelligence artificielle (IA) et adaptée aux urgences des AVC.Tout d'abord, nous avons développé et adapté des techniques MRF multiparamétriques standard basées sur des séquences à écho de gradient spoilé. En implémentant dans ces outils des corrections d'artefacts du scanner, la compression des dictionnaires et des reconstructions en espace réduit, nous avons pu générer des cartes de relaxométrie (T1,T2) et des contrastes d'IRM standard à partir d'une seule séquence MRF. Cependant, les informations microvasculaires fournies par notre nouveau modèle MRF multi-compartiments chez les volontaires humains souffraient d'un faible rapport signal/bruit.Nous nous sommes donc concentrés sur un nouveau design de séquence MRF basée sur des séquences GRE équilibrées et leur remarquable sensibilité aux inhomogénéités du champ magnétique. Après une étude théorique et textit{in-silico} sur les sensibilités des séquences générales à l'effet BOLD (Blood Oxygen Level Dependent) et l'impact des paramètres d'acquisition MRF, nous avons conçu une nouvelle séquence MRF-bSSFP qui estime simultanément des cartes de relaxométrie (T1,T2,T2*,M0), de champs magnétiques (B1,B0) et de propriétés microvasculaires (CBV,R) sans qu'il soit nécessaire d'injecter un produit de contraste. En utilisant un nouveau pipeline pour ces simulations MRF, nous avons testé notre méthode sur une cohorte de volontaires humains.Nous avons ensuite développé des méthodes de reconstruction avancées pour les acquisitions MRF à haute dimension en s'appuyant sur des modèles de faible rang et des réseaux neuronaux profonds. Enfin, nous avons utilisé notre pipeline de simulation combiné à des réseaux neuronaux récurrents pour accélérer nos temps de calcul d'un facteur 800 et permettre l'inclusion des effets de diffusion de l'eau. Cette approche a été testée sur des données précliniques rétrospectives comprenant des animaux sains et des animaux ayant subi un AVC et les résultats ont suggéré que des estimations supplémentaires de l'ADC ou de l'oxygénation sanguine pouvaient être mesurées avec notre nouvelle séquence MRF bSSFP.Après une validation et une optimisation minutieuses, ce travail méthodologique fournira une solution d'imagerie efficace, alignée sur les contraintes de temps critiques des soins de l'AVC en phase aigu. Notre protocole général pour les acquisitions MRF à haute dimension incluant les effets des microvascularités pourrait également être utilisé dans diverses autres pathologies cérébrales
Stroke, a major cause of mortality and long-term disability worldwide, necessitates rapid and accurate diagnosis to optimize treatment outcomes. Current imaging techniques, particularly MRI, are critical for assessing the extent of brain injury and guiding therapeutic interventions. However, traditional MRI protocols are often time-consuming and may lack the precision required for detailed analysis of ischemic brain tissue, limiting their utility in acute stroke settings where time is of the essence.Magnetic Resonance Fingerprinting (MRF) is a relatively new solution to simultaneously map several brain quantitative parameters from fast, high-resolution acquisitions using a dictionary search approach. However, its extension for microvascular (e.g. cerebral blood volume (CBV) or blood vessel diameter (R)) and brain oxygenation estimates currently relies on the injection of exogenous contrast agents (CA) that limit the clinical application and acquisition speed. In this thesis, we aimed to address these limitations by developing a novel and integrated, artificial intelligence (AI) augmented contrast-free MRF technique tailored for stroke emergencies.First, we developed and adapted standard multiparametric MRF techniques based on spoiled gradient echo MRI sequences. Using scanner artifacts corrections, dictionary compression, and subspace reconstruction, we were able to generate fast relaxometry (T1,T2) maps and standard MRI contrasts from a single MRF sequence. However, the microvascular information provided by our new multi-compartment MRF model in human volunteers suffered from a low signal-to-noise ratio.We thus focused on a new MRF sequence design based on balanced GRE sequences and their remarkable sensitivity to magnetic field inhomogeneities. After a theoretical and textit{in-silico} study on general sequences sensitivities to the Blood Oxygen Level Dependent (BOLD) effect and the impact of MRF acquisition parameters, we designed a new MRF-bSSFP sequence that simultaneously estimate relaxometry (T1,T2,T2*,M0), magnetic fields (B1,B0), and microvascular properties (CBV,R) without the need for CA injection. Using a new pipeline for MRF simulations, the proposed method was tested in a cohort of human volunteers.Our method was further refined by developing advanced reconstruction methods for high dimensional MRF acquisitions relying on low-rank models and deep neural networks. We finally used our simulation framework combined with Recurrent Neural Networks to fasten our computation times by a factor of 800 and allow the inclusion of water-diffusion effects. This approach was tested in retrospective preclinical data including healthy and stroke animals and the results suggested that additional estimates of ADC or blood oxygenation could be measured with our new bSSFP MRF sequence.After careful validation and optimization, this methodological work could provide an efficient imaging solution that aligns with the critical time constraints of acute stroke care. Our general framework for high dimensional MRF acquisitions that include microstructure effects could also be used in various other pathologies

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Mais fontes

Livros sobre o assunto "Imagerie par résonance magnétique – Limites"

1

A, Cabanis E., Effenterre R. van e Guiraud Chaumeil B, eds. Imagerie par résonance magnétique. London: Libbey, 1988.

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2

D, Doyon, ed. IRM: Imagerie par résonance magnétique. 4^a ed. Paris: Masson, 2001.

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3

Dominique, Doyon, ed. IRM, imagerie par résonance magnétique. 4^a ed. Paris: Masson, 2004.

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4

Olivier, Vigneaux, ed. Imagerie cardiaque: Scanner et IRM. Issy-les-Moulineaux: Masson, 2005.

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5

Comité consultatif des services médicaux et des services en établissement (Canada). Sous-comité sur les guides relatifs aux programmes institutionnels. Imagerie par résonance magnétique: Guide pour l'établissement de normes régissant les services spéciaux dans les hôpitaux. Ottawa, Ont: Direction des services de la santé, 1986.

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6

Vion-Dury, Jean. Cours de résonance magnétique: Spectroscopie et imagerie : de la structure magnétique de la matière à la physiologie. Paris: Ellipses, 2002.

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7

Gerhardt, Paul. Atlas de corrélations anatomiques en tomodensitométrie et imagerie par résonance magnétique. Paris: Flammarion, 1988.

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8

milieu, Canada Direction de l'hygiène du. Lignes directrices sur l'exposition aux champs électromagnétiques provenant d'appareils cliniques à résonance magnétique. Ottawa, Ont: Direction de l'hygiène du milieu, 1987.

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9

Möller, Torsten B. Atlas de poche d'anatomie en coupes sériées: Tomodensitométrie et imagerie par résonance magnétique. 2^a ed. Paris: Flammarion Médecine-sciences, 2001.

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10

Emil, Reif, e Bourjat Pierre Trad, eds. Atlas de poche d'anatomie en coupes sériées: Tomodensitométrie et imagerie par résonance magnétique : Tête et cou. 3^a ed. Paris: Flammarion médecine-sciences, 2008.

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Mais fontes

Capítulos de livros sobre o assunto "Imagerie par résonance magnétique – Limites"

1

Bradač, Gianni Boris, Ron Ferszt e Brian E. Kendall. "Imagerie par résonance magnétique". In Les méningiomes intracrâniens, 25–35. Paris: Springer Paris, 1991. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0871-0_5.

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2

"Imagerie par résonance magnétique". In Pathologies Musculosquelettiques Douloureuses, 19–21. Elsevier, 2012. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-71429-0.00006-6.

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3

Dillenseger, Jean-Philippe. "Imagerie par résonance magnétique". In Guide des technologies de l'imagerie médicale et de la radiothérapie, 241–342. Elsevier, 2024. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-78317-3.00005-6.

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4

Galanaud, D. "Imagerie par résonance magnétique cérébrale". In Imagerie en réanimation, 81–91. Elsevier, 2007. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-84299-821-9.50004-7.

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5

Anstett, P. "Techniques d'angiographie par résonance magnétique". In Neuro-Imagerie Diagnostique, 145–78. Elsevier, 2018. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-75394-7.00004-7.

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6

"Imagerie par résonance magnétique (IRM)". In Méga Guide STAGES IFSI, 1110–11. Elsevier, 2015. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-74529-4.00346-3.

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7

Alexandre, J., A. Balian, L. Bensoussan, A. Chaïb, G. Gridel, K. Kinugawa, F. Lamazou et al. "Imagerie par résonance magnétique (IRM)". In Le tout en un révisions IFSI, 1010–11. Elsevier, 2009. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-70633-2.50338-3.

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8

Hallouët, Pascal. "Imagerie par résonance magnétique (IRM)". In Mémo-guide infirmier, 451. Elsevier, 2010. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-71154-1.50094-9.

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9

Hallouët, Pascal. "Imagerie par résonance magnétique (IRM)". In Méga Mémo IFSI, 334–35. Elsevier, 2016. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-74924-7.50044-0.

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10

"13 Imagerie par résonance magnétique". In Mathématiques pour l’imagerie médicale, 191–206. EDP Sciences, 2021. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-2496-0.c014.

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Trabalhos de conferências sobre o assunto "Imagerie par résonance magnétique – Limites"

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Gossiome, C., F. Rufino, G. Herve, M. Benassarou, P. Goudot, V. Descroix e G. Lescaille. "Découverte fortuite d’une lésion mandibulaire, un cas de kyste anévrismal". In 66ème Congrès de la SFCO. Les Ulis, France: EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20206603020.

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Resumo:

Introduction : Les kystes et tumeurs des maxillaires représentent une multitude d’entités pour lesquelles le diagnostic est parfois difficile. L’examen anatomopathologique permet dans la majorité des cas de donner un diagnostic de certitude mais il est parfois nécessaire de confronter ces résultats à l’imagerie voir de réaliser des marquages d’immunohistochimie pour mieux caractériser la lésion. Le diagnostic différentiel apparaît comme primordial devant certaines entités dont l’évolution guide une prise en charge très différente. Cas clinique : Il s’agissait d’une jeune patiente de 25 ans sans antécédent médical, adressée par son chirurgien-dentiste à la suite de la découverte fortuite d’une lésion osseuse au niveau de l’angle mandibulaire droit. Une exploration radiographique de type CBCT ainsi qu’une biopsie osseuse ont été réalisées. La confrontation de l’imagerie et du diagnostic histologique ne permettait pas de dissocier deux diagnostics possibles, la lésion pouvant correspondre à une tumeur à cellules géantes (TCG) ou à un kyste osseux anévrismal (KOA). Devant cette incertitude, un marquage par immunohistochimie de la protéine p63 ainsi qu’une imagerie par résonance magnétique ont été demandés. Un marquage négatif à la p63 ainsi que l’analyse de l’ensemble des images radiologiques nous a permis de poser le diagnostic de kyste anévrismal. Devant le caractère asymptomatique de la lésion et de l’absence d’évolution à 9 mois, une attitude de surveillance a été décidée. Discussion : Les deux entités que sont le KOA et la TCG sont des lésions dont le diagnostic différentiel est complexe mais impératif du fait de leurs évolutions très différentes. Le KOA correspond à une dystrophie osseuse bénigne qui forme une lésion cavitaire constituée d’un réseau riche en fibroblastes et cellules géantes plurinucléés parfois bordées par un endothélium. Cette lésion est bénigne d’évolution lente. Le traitement consiste le plus souvent en un curetage de la cavité kystique lorsque la lésion entraîne déformation et/ou symptomatologie. La TCG présente de nombreuses caractéristiques histologiques en commun avec le kyste osseux anévrismal, avec un nombre de cellules géantes plus important. Toutefois la TCG présente un risque de récidive de l’ordre de 50% ainsi qu’un risque de transformation maligne (sarcome) de 10 à 20 %. Son évolution peut également être rapide. Le traitement doit être radical et consiste en une exérèse chirurgicale avec marges. Il a été montré par plusieurs auteurs que le marquage de p63, une protéine nucléaire de la famille du gène suppresseur p53, retrouvée dans différents tissus permettait de distinguer ces deux entités dans plusieurs localisations. Conclusion : Le marquage de la protéine p63 peut apparaît donc très utile dans le diagnostic différentiel de ces lésions dont les pronostics sont très différents lorsque l’imagerie et le marquage en HES ne sont pas suffisants.

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