Literatura científica selecionada sobre o tema "Hygromycine – analogues et dérivés"
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Artigos de revistas sobre o assunto "Hygromycine – analogues et dérivés"
Labidalle, S. "Analogues morphiniques dérivés des tétra- et hexahydrodibenzofurannes". European Journal of Medicinal Chemistry 24, n.º 4 (agosto de 1989): 385–90. http://dx.doi.org/10.1016/0223-5234(89)90082-2.
Texto completo da fonteBuu-Hoï, Ng Ph. "La p-Hydroxypropiophénone, Ses Analogues et Leurs Dérivés". Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas 68, n.º 8 (2 de setembro de 2010): 759–80. http://dx.doi.org/10.1002/recl.19490680811.
Texto completo da fonteTinant, B., A. Parfonry e J. P. Declercq. "Structure Géométrique Et Électronique De Trois Dérivés Analogues Du Butanedinitrile-1,4". Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 97, n.º 11-12 (1 de setembro de 2010): 883–92. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19880971112.
Texto completo da fonteBenazeth, S., D. Bazin, B. Viossat, H. Dexpert, P. Lamelle e Nguyen-Huy Dung. "Composés du Pt(II) à visée antitumorale, dérivés de l’ellipticine et de ses analogues". Journal de Chimie Physique 86 (1989): 1635–42. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1989861635.
Texto completo da fonteAubagnac, Jean-Louis, Françoise Debart, Driss Mrani, Gilles Gosselin, Bernard Rayner e Jean-Louis Imbach. "Caractérisation de nouveaux dérivés et analogues de la nétropsine et identification de leurs intermédiaires de synthèse par spectrométrie de masse FAB". Journal of Heterocyclic Chemistry 28, n.º 1 (janeiro de 1991): 145–51. http://dx.doi.org/10.1002/jhet.5570280126.
Texto completo da fontePirotte, B., G. Dive, J. Delarge, B. Masereel, L. Dupont, L. Thunus, M. Schynts, J. Coyette e JM Frère. "Synthèse, étude théorique et évaluation biologique de dérivés du 4-amino-4H-1,2,4-triazole analogues des antibiotiques β-lactamiques". European Journal of Medicinal Chemistry 27, n.º 3 (abril de 1992): 193–205. http://dx.doi.org/10.1016/0223-5234(92)90003-j.
Texto completo da fonteJaeger, F. M. "Sur les éthers-sels des acides gras avec les deux Phytostérines de la graisse de Calabar, et sur les dérivés analogues de la Cholestérine, qui possèdent trois phases liquides stables". Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas et de la Belgique 26, n.º 9 (3 de setembro de 2010): 311–56. http://dx.doi.org/10.1002/recl.19070260902.
Texto completo da fonteTeses / dissertações sobre o assunto "Hygromycine – analogues et dérivés"
Ruggieri, Francesca. "Putting nature back into drug discovery : selection, design and synthesis of bioinspired chemical libraries for the discovery of new antibacterials". Electronic Thesis or Diss., Université de Lille (2022-....), 2024. http://www.theses.fr/2024ULILS013.
Texto completo da fonteNatural products (NPs) have declined in popularity since the introduction of synthetic small molecules several years ago. Many are the reasons behind this choice, such as difficulties in access and supply, complexities of NP chemistry and the advent of combinatorial chemistry. However, NPs offer many interesting properties compared to conventional synthetic molecules, which confer both advantages and challenges for the drug discovery process. Usually, NPs are characterized by a higher number of sp3 carbons and stereogenic centres, large scaffold diversity and structural complexity. With half of the drugs approved by the FDA since 1994 being NPs or hemisynthetic derivatives and the recent stagnation in new drug research and development, it is becoming more and more evident that NPs should be reintroduced in the drug discovery process as a source of inspiration.Therefore, many strategies are now emerging for the construction of nature-inspired chemical libraries, such as “top-down” and “bottom-up” strategies. In “bottom-up” approaches, complexity is created starting from simple building blocks. On the other hand, “top-down” approaches are assumed to make structural modifications to an already complex NP.Our presented work describes two different approaches to enrich the chemical library of our research unit with NP-derived compounds. A “top-down” semisynthetic strategy was planned to obtain derivatives of lactucin and 11β,13-dihydrolactucin, two sesquiterpene lactones extracted from chicory roots. Thirty-six ester derivatives were synthesized in three steps (classical synthesis), together with two amine derivative libraries (using parallel synthesis). All the compounds were then tested against Mycobacterium tuberculosis and some promising hits were found (MICGFP < 1.2 μM). On the other hand, a “bottom-up” strategy allowed the synthesis of two analogues of the known natural antibiotic hygromycin A. This approach started from simple commercially available building blocks and employed a dearomatization strategy in the synthetic process.Together, we explored a broader chemical space, increased the structural diversity of our chemical library and discovered new potential antibacterial hits. Moreover, this work paves the way for the discovery of new antibacterial targets
Schmitt, Benoît. "5,6,7,8-tétrahydro-1,6-naphtyridines : dérivés et analogues structuraux". Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2004. http://www.theses.fr/2004STR13210.
Texto completo da fonteMaiga, Soufiana. "Synthèse et études photobiologique et pyronocoumarines, analogues des psoralènes". Paris 11, 1991. http://www.theses.fr/1991PA114843.
Texto completo da fonteSimon, Gaëlle. "Analogues et dérivés des méridianines : Synthèse et Étude structure-activité biologique". Brest, 2004. http://www.theses.fr/2004BRES2011.
Texto completo da fonteThe marine environment constitues a very promising source for novel and bioactive molecules, and meridianins have been identified among those recently discovered. These indoles with a 2-aminopyrimidine at C-3 can inhibit cyclin-dependent kinases. In order to conduct additionnal biological tests about these 3-(2-aminopyrimidine)indoles, we first synthesised NH meridianin-analogues through two routes: (i) a Miyaura-Suzuki coupling of indol-3-ylboronic acids to 2-amino-4-chloropyrimidine, and (ii) the formation of a 2-amino-pyrimidine by guanidine condensation with enaminones issued from the reaction of N,N-dimethylformamide dimethylacetal (DMF-DMA) with 3-acetylindoles. Then, in a second stage we prepared N-alkyled derivatives of meridianins by applying the same linear synthesis, using pyrrolidine for the formation of enaminones. At last, various derivatives were prepared by replacing the indole with the 1,2,3,9-tetrahydro-4H-carbazol-4-one cycle or using various pyrimidines. Some of these molecules were finally tested against cyclin-dependent kinases (GSK-3 and CDK1) and cell lines (RAJI, DAUDI and K562) as part of cancer-related researches. Other tests about the fixation of barnacle larvae were also performed to investigate the antifouling properties of these new molecules
Bayrakdar, Hassan. "Synthèse et activité biologique (spectre antibactérien, inhibition de l'ADN gyrase) d'analogues ouverts et monocycliques des quinolones". Nancy 1, 1992. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/SCD_T_1992_0428_BAYRAKDAR.pdf.
Texto completo da fonteColacino, Evelina. "Synthèse et étude de nouveaux analogues de nucléosides pyrimidiques modifiés sur la base hétérocyclique". Montpellier 2, 2002. http://www.theses.fr/2002MON20074.
Texto completo da fonteChioua, Rachid. "Synthèse, structure et réactivité de dérivés de la 1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine. Analogues acycliques de nucléosides". Montpellier 1, 1992. http://www.theses.fr/1992MON13526.
Texto completo da fonteCharbonnier, Florence. "Synthèses, études structurales et propriétés de complexation d'Ureido-oligosaccharides supramoléculaires". Nancy 1, 1999. http://www.theses.fr/1999NAN12008.
Texto completo da fonteJanin, Yves. "Analogues et dérivés inédits des benzo[c]phénanthridines antitumorales. Synthèse et étude biologique". Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 1993. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00175198.
Texto completo da fonte- La découverte d'une nouvelle méthode de synthèse des alcoxy-1-aminonaphthalènes à partir des 1-tétralones correspondantes. A partir de ces amines, la généralisation d'une voie d'accès aux 7,8,9,10-tétrahydro benzo[c]phénanthridin-6(5H)-ones nous a permis de synthétiser 16 dérivés des benzo[c]phénanthridines mono ou bifonctionnalisées.
- Une étude de la voie d'accès aux benzo[c]phénanthridines selon Robinson a été réalisée pour préparer les analogues tétraoxygénés. A ce sujet, nous avons trouvé des conditions de préparation de 2-aryl-1-aminonaphthalènes, jamais décrites auparavant, à partir de 2-aryl-1-tétralone oximes utilisant la réaction de Semmler-Wolff. Au départ de ces amines nous avons pu préparer les uréthanes correspondants, dont la cyclisation thermique engendre les benzo[c]phénanthridin-6(5H)-ones, facilement transformées en dérivés 6-chlorés. Tandis que la substitution de ces derniers par les amines conduit aux analogues tétraoxygénés, cette synthèse correspond aussi, formellement, à une nouvelle voie d'accès aux alcaloïdes de cette famille.
- Par ailleurs, la condensation entre la 6-méthoxy-1-tétralone, le propiolate de méthyle et l'ammoniac qui conduit à la 8-méthoxy-5,6-dihydrobenzo[h]quinoléin-2(1H)-one a permis de préparer quatre dérivés du noyau benzo[h]quinoléine substitués en position 2 par les mêmes chaînes aminées que ci-dessus.
Les résultats des tests de cytotoxicité effectués pour l'ensemble des dérivés aminés, de même que l'activité antitumorale de certains d'entre eux, sont décrits.
Benjahad, Abdellah. "Synthèse, analyse structurale et évaluation antivirale de nouveaux analogues de nucléosides de types pyrazinique et pipérazinique". Limoges, 1996. http://www.theses.fr/1996LIMO0011.
Texto completo da fonteLivros sobre o assunto "Hygromycine – analogues et dérivés"
Pihan, Antoine Paulin. Dictionnaire Étymologique des Mots de la Langue Française dérivés de l'arabe, du Persan Ou du Turc, Avec Leurs Analogues Grecs, Latins, Espagnols, Portugais et Italiens... Creative Media Partners, LLC, 2018.
Encontre o texto completo da fontePihan, Antoine Paulin. Dictionnaire Étymologique des Mots de la Langue Française dérivés de l'arabe, du Persan Ou du Turc: Avec Leurs Analogues Grecs, Latins, Espagnols, Portugais et Italiens. Creative Media Partners, LLC, 2018.
Encontre o texto completo da fonteDictionnaire Étymologique des Mots de la Langue Française dérivés de l'arabe, du Persan Ou du Turc, Avec Leurs Analogues Grecs, Latins, Espagnols, Portugais et Italiens... Creative Media Partners, LLC, 2022.
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Encontre o texto completo da fontePihan, Antoine Paulin. Dictionnaire Étymologique des Mots de la Langue Française dérivés de l'arabe, du Persan Ou du Turc: Avec Leurs Analogues Grecs, Latins, Espagnols, Portugais et Italiens. Creative Media Partners, LLC, 2018.
Encontre o texto completo da fonteGlyphosate (Environmental Health Criteria , No 159). World Health Organization, 1994.
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