Artigos de revistas sobre o tema "Gray platelet syndrome"
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Texto completo da fonteMichelson, Alan D. "Gray platelet syndrome". Blood 121, n.º 2 (10 de janeiro de 2013): 250. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2012-09-455550.
Texto completo da fonteBain, Barbara J., e Manju Bhavnani. "Gray platelet syndrome". American Journal of Hematology 86, n.º 12 (28 de julho de 2011): 1027. http://dx.doi.org/10.1002/ajh.22055.
Texto completo da fonteRosa, Jean-Philippe. "The gray platelet syndrome". Sang thrombose vaisseaux 26, n.º 5 (setembro de 2014): 240–54. http://dx.doi.org/10.1684/stv.2014.0854.
Texto completo da fonteRosa, Jean-Philippe. "The gray platelet syndrome". Hématologie 19, n.º 2 (março de 2013): 123–35. http://dx.doi.org/10.1684/hma.2013.0793.
Texto completo da fonteBaruch, Dominique, Theo Lindhout, Evelyne Dupuy e Jacques P. Caen. "Thrombin-Induced Platelet Factor Va Formation in Patients with a Gray Platelet Syndrome". Thrombosis and Haemostasis 58, n.º 02 (1987): 768–71. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1645967.
Texto completo da fonteTubman, Venée N., Jason E. Levine, Dean R. Campagna, Rita Monahan-Earley, Ann M. Dvorak, Ellis J. Neufeld e Mark D. Fleming. "X-linked gray platelet syndrome due to a GATA1 Arg216Gln mutation". Blood 109, n.º 8 (5 de janeiro de 2007): 3297–99. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2006-02-004101.
Texto completo da fonteKöhler, Michael. "Treatment of Gray Platelet Syndrome". Thrombosis and Haemostasis 60, n.º 01 (1988): 123. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1647649.
Texto completo da fonteNurden, Paquita, Martine Jandrot-Perrus, Robert Combrié, Joelle Winckler, Veronique Arocas, Christelle Lecut, Jean-Max Pasquet, Thomas J. Kunicki e Alan T. Nurden. "Severe deficiency of glycoprotein VI in a patient with gray platelet syndrome". Blood 104, n.º 1 (1 de julho de 2004): 107–14. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2003-11-3842.
Texto completo da fonteRao, A. Koneti, e Deepak A. Rao. "Gray platelet syndrome: immunity goes awry". Blood 136, n.º 17 (22 de outubro de 2020): 1898–900. http://dx.doi.org/10.1182/blood.2020008196.
Texto completo da fonteTyagi, Seema, e Renu Saxena. "Gray Platelet Syndrome Presenting As Menorrhagia". International Journal of Hematology 77, n.º 2 (fevereiro de 2003): 201–2. http://dx.doi.org/10.1007/bf02983224.
Texto completo da fonteMues, Gabriele, Frank H. Wians e Steven H. Kroft. "EDTA-Induced Pseudo–Gray Platelet Syndrome". Laboratory Medicine 32, n.º 7 (1 de julho de 2001): 361–64. http://dx.doi.org/10.1309/7vbg-ym6h-am90-vnqt.
Texto completo da fonteWhite, James G., e Richard D. Brunning. "Neutrophils in the gray platelet syndrome". Platelets 15, n.º 5 (agosto de 2004): 333–40. http://dx.doi.org/10.1080/09537100410001714872.
Texto completo da fonteBerrebi, Alain, Abraham Klepfish, David Varon, Mordechai Shtalrid, Eliakim Vorst, Emanuel Nir e Judith Lahav. "Gray platelet syndrome in the elderly". American Journal of Hematology 28, n.º 4 (agosto de 1988): 270–72. http://dx.doi.org/10.1002/ajh.2830280411.
Texto completo da fonteObydennyi, S. I., I. I. Kireev e M. A. Panteleev. "The electron microscopy contribution to platelet structural pathology investigation". Pediatric Hematology/Oncology and Immunopathology 21, n.º 3 (15 de outubro de 2022): 142–46. http://dx.doi.org/10.24287/1726-1708-2022-21-3-142-146.
Texto completo da fonteDrouin, Arnaud, Rémi Favier, Jean-Marc Massé, Najet Debili, Alain Schmitt, Carole Elbim, Josette Guichard, Mircea Adam, Marie-Anne Gougerot-Pocidalo e Elisabeth M. Cramer. "Newly recognized cellular abnormalities in the gray platelet syndrome". Blood 98, n.º 5 (1 de setembro de 2001): 1382–91. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v98.5.1382.
Texto completo da fonteVan der Reijden, Bert A., Davide Monteferrario, Nikhita Bolar, Anna Marneth, Konnie Hebeda, Saskia Bergevoet, Hans Veenstra et al. "A Dominant-Negative GFI1B Mutation in Gray Platelet Syndrome". Blood 122, n.º 21 (15 de novembro de 2013): LBA—3—LBA—3. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v122.21.lba-3.lba-3.
Texto completo da fonteRensing-Ehl, Anne, Ulrich Pannicke, Stefanie-Yvonne Zimmermann, Myriam Ricarda Lorenz, Benedicte Neven, Ilka Fuchs, Ulrich Salzer et al. "Gray platelet syndrome can mimic autoimmune lymphoproliferative syndrome". Blood 126, n.º 16 (15 de outubro de 2015): 1967–69. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2015-06-654145.
Texto completo da fonteDi Paola, Jorge. "Novel Congenital Platelet Disorders". Blood 128, n.º 22 (2 de dezembro de 2016): SCI—39—SCI—39. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v128.22.sci-39.sci-39.
Texto completo da fonteMORI, KAZUO, SOZO SUZUKI, KOJI SUGAI, YASUYUKI AKUTSU, MASAAKI ISHIKAWA e HIDEAKI SAKAI. "Morphological changes of platelets during the process of platelet aggregation in gray platelet syndrome." Tohoku Journal of Experimental Medicine 149, n.º 4 (1986): 425–36. http://dx.doi.org/10.1620/tjem.149.425.
Texto completo da fonteAminkeng, F. "GFI1Bmutation causes autosomal dominant gray platelet syndrome". Clinical Genetics 85, n.º 6 (9 de abril de 2014): 534–35. http://dx.doi.org/10.1111/cge.12380.
Texto completo da fonteDi Paola, Jorge, e Jan Johnson. "Thrombocytopenias Due to Gray Platelet Syndrome orTHC2Mutations". Seminars in Thrombosis and Hemostasis 37, n.º 06 (setembro de 2011): 690–97. http://dx.doi.org/10.1055/s-0031-1291379.
Texto completo da fonteWhite, James G., Asish Kumar e Marjorie J. Hogan. "Gray Platelet Syndrome in a Somalian family". Platelets 17, n.º 8 (janeiro de 2006): 519–27. http://dx.doi.org/10.1080/09537100600758636.
Texto completo da fonteMonteferrario, Davide, Nikhita A. Bolar, Anna E. Marneth, Konnie M. Hebeda, Saskia M. Bergevoet, Hans Veenstra, Britta A. P. Laros-van Gorkom et al. "A Dominant-NegativeGFI1BMutation in the Gray Platelet Syndrome". New England Journal of Medicine 370, n.º 3 (16 de janeiro de 2014): 245–53. http://dx.doi.org/10.1056/nejmoa1308130.
Texto completo da fonteIdo, Kentaro, Takahiko Nakane, Nao Tanizawa, Yosuke Makuuchi, Hiroshi Okamura, Shiro Koh, Satoru Nanno et al. "Acquired Gray Platelet Syndrome Associated with Primary Myelofibrosis". Internal Medicine 59, n.º 21 (1 de novembro de 2020): 2751–56. http://dx.doi.org/10.2169/internalmedicine.4912-20.
Texto completo da fonteMcGinnis, Eric, e Kate M. Chipperfield. "Striking emperipolesis in megakaryocytes of gray platelet syndrome". Blood 133, n.º 26 (27 de junho de 2019): 2809. http://dx.doi.org/10.1182/blood.2019000494.
Texto completo da fonteKahr, Walter H. A., e Yigal Dror. "Gray platelet syndrome: macrothrombocytopenia with deficient α-granules". Blood 120, n.º 13 (27 de setembro de 2012): 2543. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2012-03-415778.
Texto completo da fonteTubman, Venée N., Jason E. Levine, Dean R. Campagna, Mark D. Fleming e Ellis J. Neufeld. "X-Linked Gray Platelet Syndrome Due to a GATA1 Arg216Gln Mutation." Blood 106, n.º 11 (16 de novembro de 2005): 5. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v106.11.5.5.
Texto completo da fontePerez-Pujol, Silvia, Lorraine B. Anderson, Michael B. Martinez, LeeAnn Higgins, James G. White, Gary L. Nelsestuen e Nigel S. Key. "Proteomic Analysis of Gray Platelet Syndrome by iTRAQ Labelling and Mass Spectroscopy: A Potential New Diagnostic Strategy for Platelet Disorders." Blood 106, n.º 11 (16 de novembro de 2005): 2161. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v106.11.2161.2161.
Texto completo da fonteSims, Matthew C., Louisa Mayer, Janine H. Collins, Tadbir K. Bariana, Karyn Megy, Cecile Lavenu-Bombled, Denis Seyres et al. "Novel manifestations of immune dysregulation and granule defects in gray platelet syndrome". Blood 136, n.º 17 (22 de outubro de 2020): 1956–67. http://dx.doi.org/10.1182/blood.2019004776.
Texto completo da fonteGootenberg, Joseph E., George R. Buchanan, Christine A. Holtkamp e Catherine S. Casey. "Severe hemorrhage in a patient with gray platelet syndrome". Journal of Pediatrics 109, n.º 6 (dezembro de 1986): 1017–19. http://dx.doi.org/10.1016/s0022-3476(86)80289-x.
Texto completo da fonteNurden, Alan T., e Paquita Nurden. "The gray platelet syndrome: Clinical spectrum of the disease". Blood Reviews 21, n.º 1 (janeiro de 2007): 21–36. http://dx.doi.org/10.1016/j.blre.2005.12.003.
Texto completo da fonteBottega, Roberta, Elena Nicchia, Caterina Alfano, Ana C. Glembotsky, Annalisa Pastore, Debora Bertaggia-Calderara, Bettina Bisig et al. "Gray platelet syndrome: Novel mutations of the NBEAL2 gene". American Journal of Hematology 92, n.º 2 (17 de janeiro de 2017): E20—E22. http://dx.doi.org/10.1002/ajh.24610.
Texto completo da fonteRiley, Roger, Asad Khan, Shella Pai, Laura Warmke, Marcus Winkler e William Gunning. "A Case of Chronic Thrombocytopenia in a 17-Year-Old Female". Laboratory Medicine 50, n.º 4 (22 de junho de 2019): 406–20. http://dx.doi.org/10.1093/labmed/lmz013.
Texto completo da fonteBreton-Gorius, J., P. Clezardin, J. Guichard, N. Debili, L. Malaval, W. Vainchenker, EM Cramer e PD Delmas. "Localization of platelet osteonectin at the internal face of the alpha- granule membranes in platelets and megakaryocytes". Blood 79, n.º 4 (15 de fevereiro de 1992): 936–41. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v79.4.936.936.
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Texto completo da fonteAarts, Cathelijn E. M., Kate Downes, Arie J. Hoogendijk, Evelien G. G. Sprenkeler, Roel P. Gazendam, Rémi Favier, Marie Favier et al. "Neutrophil specific granule and NETosis defects in gray platelet syndrome". Blood Advances 5, n.º 2 (25 de janeiro de 2021): 549–64. http://dx.doi.org/10.1182/bloodadvances.2020002442.
Texto completo da fonteLarocca, Luigi M., Paula G. Heller, Gianmarco Podda, Nuria Pujol-Moix, Ana C. Glembotsky, Alessandro Pecci, Maria Adele Alberelli et al. "Megakaryocytic emperipolesis and platelet function abnormalities in five patients with gray platelet syndrome". Platelets 26, n.º 8 (25 de março de 2015): 751–57. http://dx.doi.org/10.3109/09537104.2014.994093.
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Texto completo da fonteGunay-Aygun, Meral, Yifat Zivony-Elboum, Fatma Gumruk, Dan Geiger, Mualla Cetin, Morad Khayat, Robert Kleta et al. "Gray platelet syndrome: natural history of a large patient cohort and locus assignment to chromosome 3p". Blood 116, n.º 23 (2 de dezembro de 2010): 4990–5001. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2010-05-286534.
Texto completo da fonteKasthuri, Raj S., Lorraine B. Anderson, LeeAnn Higgins, Jorge Di Paola, Georges E. Rivard, Catherine P. M. Hayward e Nigel S. Key. "Proteomics in the Study of Qualitative Platelet Defects: Validation of the Approach in the Gray Platelet Syndrome and Quebec Platelet Disorder." Blood 110, n.º 11 (16 de novembro de 2007): 3900. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v110.11.3900.3900.
Texto completo da fontePfueller, Sharron L., Margaret A. Howard, James G. White, Chandrasekhara Menon e Elizabeth W. Berry. "Shortening of Bleeding Time by 1-Deamino-8-Arginine Vasopressin (DDAVP) in the Absence of Platelet von Willebrand Factor in Gray Platelet Syndrome". Thrombosis and Haemostasis 58, n.º 04 (1987): 1060–63. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1646056.
Texto completo da fonteCramer, EM, W. Vainchenker, G. Vinci, J. Guichard e J. Breton-Gorius. "Gray platelet syndrome: immunoelectron microscopic localization of fibrinogen and von Willebrand factor in platelets and megakaryocytes". Blood 66, n.º 6 (1 de dezembro de 1985): 1309–16. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v66.6.1309.1309.
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Texto completo da fonteYoo, Jaeeun, Yonggoo Kim e Kyungja Han. "Pseudo gray platelet syndrome: the first case report in Korea". Blood Research 50, n.º 2 (2015): 117. http://dx.doi.org/10.5045/br.2015.50.2.117.
Texto completo da fonteDeppermann, Carsten, Paquita Nurden, Alan T. Nurden, Bernhard Nieswandt e David Stegner. "TheNbeal2−/−mouse as a model for the gray platelet syndrome". Rare Diseases 1, n.º 1 (janeiro de 2013): e26561. http://dx.doi.org/10.4161/rdis.26561.
Texto completo da fontePluthero, Fred G., Jorge Di Paola, Manuel D. Carcao e Walter H. A. Kahr. "NBEAL2 mutations and bleeding in patients with gray platelet syndrome". Platelets 29, n.º 6 (5 de junho de 2018): 632–35. http://dx.doi.org/10.1080/09537104.2018.1478405.
Texto completo da fonteBerger, G., JM Masse e EM Cramer. "Alpha-granule membrane mirrors the platelet plasma membrane and contains the glycoproteins Ib, IX, and V". Blood 87, n.º 4 (15 de fevereiro de 1996): 1385–95. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v87.4.1385.bloodjournal8741385.
Texto completo da fonteBoulaftali, Yacine, Frédéric Adam, Laurence Venisse, Véronique Ollivier, Benjamin Richard, Sabrina Taieb, Denis Monard et al. "Anticoagulant and antithrombotic properties of platelet protease nexin-1". Blood 115, n.º 1 (7 de janeiro de 2010): 97–106. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2009-04-217240.
Texto completo da fonteWang, Yuhuan, Ronghua Meng, Vincent Hayes, Rudy Fuentes, Xiang Yu, Charles S. Abrams, Harry F. G. Heijnen, Gerd A. Blobel, Michael S. Marks e Mortimer Poncz. "Pleiotropic platelet defects in mice with disrupted FOG1-NuRD interaction". Blood 118, n.º 23 (1 de dezembro de 2011): 6183–91. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2011-06-363580.
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