Artigos de revistas sobre o tema "Génétiques des tumeurs"
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Bourdeaut, Franck. "Prédispositions génétiques aux tumeurs osseuses". Soins Pédiatrie/Puériculture 34, n.º 270 (janeiro de 2012): 19. http://dx.doi.org/10.1016/j.spp.2012.11.002.
Texto completo da fonteRohmer, V. "Aspects génétiques des tumeurs neuroendocrines". Oncologie 15, n.º 10-11 (outubro de 2013): 515–19. http://dx.doi.org/10.1007/s10269-013-2330-6.
Texto completo da fonteRowe-Pirra, William. "Des tumeurs sans mutations génétiques". Pour la Science N° 561 – Juillet, n.º 7 (24 de junho de 2024): 13b. http://dx.doi.org/10.3917/pls.561.0013b.
Texto completo da fonteDelattre, O. "Tumeurs d’Ewing, aspects génétiques et cellulaires". Pathologie Biologie 56, n.º 5 (julho de 2008): 257–59. http://dx.doi.org/10.1016/j.patbio.2008.03.005.
Texto completo da fonteLahlou-Laforêt, K., R. Vibert, S. Richard e A. P. Gimenez-Roqueplo. "Test génétique présymptomatique chez les mineurs à risque pour la maladie de von Hippel-Lindau et surveillance des porteurs de mutation — Aspects psychologiques et éthiques". Psycho-Oncologie 15, n.º 4 (dezembro de 2021): 141–45. http://dx.doi.org/10.3166/pson-2022-0173.
Texto completo da fonteIdbaih, A., K. Hoang-Xuan, D. Psimaras, M. Sanson e J. Y. Delattre. "Aspects génétiques des tumeurs cérébrales primitives de l'adulte". EMC - Neurologie 6, n.º 2 (janeiro de 2009): 1–10. http://dx.doi.org/10.1016/s0246-0378(09)50915-3.
Texto completo da fonteThomas, G. "Dix ans de recherche sur les prédispositions génétiques au développement des tumeurs". médecine/sciences 11, n.º 3 (1995): 336. http://dx.doi.org/10.4267/10608/2213.
Texto completo da fonteCoindre, Jean-Michel, Jean-François Émile, Geneviève Monges, Dominique Ranchère-Vince e Jean-Yves Scoazec. "Tumeurs stromales gastro-intestinales : définition, caractéristiques histologiques, immunohistochimiques et génétiques, stratégie diagnostique". Annales de Pathologie 25, n.º 5 (outubro de 2005): 358–85. http://dx.doi.org/10.1016/s0242-6498(05)80145-2.
Texto completo da fonteRouprêt, M., e P. Colin. "Particularités génétiques et épidémiologiques des tumeurs urothéliales de la voie excrétrice supérieure". Oncologie 17, n.º 4 (abril de 2015): 184–90. http://dx.doi.org/10.1007/s10269-015-2506-3.
Texto completo da fonteTissier, Fréderique. "Tumeurs corticosurrénaliennes sporadiques de l’adulte : aspects génétiques et perspectives pour le pathologiste". Annales de Pathologie 28, n.º 5 (outubro de 2008): 409–16. http://dx.doi.org/10.1016/j.annpat.2008.07.005.
Texto completo da fonteDelattre, O. "Place des marqueurs génétiques dans le diagnostic et le pronostic des tumeurs de l'enfant". Archives de Pédiatrie 8 (maio de 2001): 362–65. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(01)80076-2.
Texto completo da fonteFigarella-Branger, Dominique, Céline Chappe, Laëtitia Padovani, Sandy Mercurio, Carole Colin, Fabien Forest e Corinne Bouvier. "Les tumeurs gliales et glioneuronales de l'adulte et de l'enfant : principales altérations génétiques et classification histomoléculaire". Bulletin du Cancer 100, n.º 7-8 (julho de 2013): 715–26. http://dx.doi.org/10.1684/bdc.2013.1789.
Texto completo da fonteBanister, Elyse. "Un diagnostic curieux causant une proptose unilatérale : Rapport de cas". Canadian Journal of Optometry 85, n.º 3 (25 de agosto de 2023): 25–33. http://dx.doi.org/10.15353/cjo.v85i3.5466.
Texto completo da fonteDiallo, I., ID Diamé, C. Diouf, ST Faye, A. Thiam, A. Yaya, O. Sow, B. Fall e L. Niang. "C64: Les cancers urogénitaux en région périphérique du Sénégal : A propos de 156 cas". African Journal of Oncology 2, n.º 1 Supplement (1 de março de 2022): S28. http://dx.doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c64.lned9685.
Texto completo da fonteCalender, A., S. Dupasquier, M. Cordier e C. X. Zhang. "Génétique des tumeurs endocrines". Annales de Pathologie 25, n.º 6 (dezembro de 2005): 463–86. http://dx.doi.org/10.1016/s0242-6498(05)86161-9.
Texto completo da fonteCalender, A. "Génétique des tumeurs endocrines digestives". Annales de Pathologie 26 (novembro de 2006): 58. http://dx.doi.org/10.1016/s0242-6498(06)78375-4.
Texto completo da fonteDereure, O. "Tumeurs mélanocytaires et génétique : du nouveau". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 139, n.º 3 (março de 2012): 243–44. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2011.12.025.
Texto completo da fonteGimenez-Roqueplo, Anne-Paule, e Khadija Lahlou-Laforêt. "Aspects psychologiques du diagnostic génétique des tumeurs endocrines". Annales d'Endocrinologie 66, n.º 3 (junho de 2005): 284–88. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4266(05)81763-9.
Texto completo da fonteCatros, Véronique. "Les CAR-T cells, des cellules tueuses spécifiques d’antigènes tumoraux". médecine/sciences 35, n.º 4 (abril de 2019): 316–26. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019067.
Texto completo da fonteCarmignac, V., S. El Zein, O. Boccara, M. Chevarin, Y. Duffourd, C. Bodemer, L. Martin, S. Fraitag e P. Vabres. "Profil génétique des tumeurs cutanées vasculaires congénitales du nourrisson". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 146, n.º 12 (dezembro de 2019): A129. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2019.09.152.
Texto completo da fonteNau, Jean-Yves. "Une mutation génétique associée aux tumeurs bénignes du sein". Revue Médicale Suisse 4, n.º 172 (2008): 2069. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2008.4.172.2069.
Texto completo da fonteBertagna, X. "Comment la génétique redessine le vaste champ des tumeurs endocrines". Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 204, n.º 1 (janeiro de 2020): 87–96. http://dx.doi.org/10.1016/j.banm.2019.11.001.
Texto completo da fonteHanni, Fella, Ryma Benaziez, Farida Mechid, El Hadi Ali, Sarah Beggar, Narimane Saidi, Ourdia Cheikh e Chafia Dahou-Makhloufi. "Hypophosphatemia of genetic origin: a cause of osteomalacia not to be missed!" Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) 2, n.º 2 (30 de dezembro de 2012): 203–7. http://dx.doi.org/10.48087/bjmscr.2015.2224.
Texto completo da fonteMoog, Sophie, e Judith Favier. "Rôle de la succinate déshydrogénase dans le cancer". médecine/sciences 38, n.º 3 (março de 2022): 255–62. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2022024.
Texto completo da fonteSabourin, J. C., F. Le Pessot, A. Lamy e T. Frebourg. "Le laboratoire de Génétique Somatique des Tumeurs du CHU de Rouen". Annales de Pathologie 27 (novembro de 2007): 122–25. http://dx.doi.org/10.1016/s0242-6498(07)92894-1.
Texto completo da fonteBouvier, C., C. Fernandez, D. Meyronet e D. Figarella-Branger. "Examens cytologique, histologique, immunohistochimique et génétique des tumeurs du système nerveux central". EMC - Neurologie 2, n.º 3 (janeiro de 2005): 1–23. http://dx.doi.org/10.1016/s0246-0378(05)39725-9.
Texto completo da fonteCalender, A. "Les tumeurs endocrines : au carrefour de la génétique et de la chirurgie". Annales de Chirurgie 127, n.º 8 (outubro de 2002): 587–88. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-3944(02)00846-5.
Texto completo da fonteBouvier, C., C. Fernandez, D. Meyronet e D. Figarella-Branger. "Examens cytologique, histologique, immunohistochimique et génétique des tumeurs du système nerveux central". EMC - Neurologie 2, n.º 4 (novembro de 2005): 557–85. http://dx.doi.org/10.1016/j.emcn.2005.07.001.
Texto completo da fonteLahlou-Laforêt, K. "Dépistage génétique des tumeurs héréditaires: quel accompagnement psychologique pour les apparentés à risque ?" Psycho-Oncologie 4, n.º 3 (setembro de 2010): 176–79. http://dx.doi.org/10.1007/s11839-010-0278-y.
Texto completo da fonteChaudhry, Ahsen Tahir, e Daud Akhtar. "Gene Therapy and Modification as a Therapeutic Strategy for Cancer". University of Ottawa Journal of Medicine 6, n.º 1 (11 de maio de 2016): 44–48. http://dx.doi.org/10.18192/uojm.v6i1.1564.
Texto completo da fonteBoussemart, L., I. Girault, C. Mateus, M. Thomas, E. Routier, G. Tomasic, J. Wechsler et al. "Tumeurs kératinocytaires induites par activation paradoxale de la voie MAPK sous inhibiteur de BRAF – Étude histologique, génétique, et virologique de 57 tumeurs secondaires". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 140, n.º 12 (dezembro de 2013): S424. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2013.09.135.
Texto completo da fonteLehmann-Che, Jacqueline, Brigitte Poirot, Jean Christophe Boyer e Alexandre Evrard. "La génétique somatique des tumeurs solides, un incontournable à l’ère de la médecine de précision". Therapies 72, n.º 2 (abril de 2017): 217–30. http://dx.doi.org/10.1016/j.therap.2016.09.009.
Texto completo da fonteNowak, Frédérique. "Modèle de compte rendu de génétique moléculaire pour la recherche de mutations somatiques dans les tumeurs solides". Annales de Pathologie 33, n.º 1 (fevereiro de 2013): 3–8. http://dx.doi.org/10.1016/j.annpat.2012.12.001.
Texto completo da fonteAkrout, F., S. Achoura, K. Radhouan, M. Yedeas, A. Harbaoui e R. Chkili. "Syndrome de Turcot et tumeur primitive de la parotide : association fortuite ou prédisposition génétique commune ?" Neurochirurgie 66, n.º 4 (agosto de 2020): 318. http://dx.doi.org/10.1016/j.neuchi.2020.06.094.
Texto completo da fonteDarbon, J. M. "Un crible génétique par ARN interférence réalisé sur un modèle murin de lymphome permet l’identification de nouveaux « gènes suppresseurs de tumeurs »". Bulletin du Cancer 97, n.º 1 (janeiro de 2010): 5–6. http://dx.doi.org/10.1684/bdc.2009.1011.
Texto completo da fonteColin, P., P. Koenig, C. Ballereau, V. Phé, N. Berthon, A. Villers, J. Biserte e M. Rouprêt. "Tumeurs des voies excrétrices urinaires supérieures sporadiques : identification de l’interaction entre l’exposition aux carcinogènes environnementaux et la susceptibilité génétique des individus". Progrès en Urologie 20, n.º 1 (janeiro de 2010): 1–10. http://dx.doi.org/10.1016/j.purol.2009.10.010.
Texto completo da fontePiton, N., A. B. Duval-Modeste, P. Joly, P. Courville, A. Lamy e J. C. Sabourin. "Mutation du gène BRAF et phénotype des mélanomes : à propos d’une série du laboratoire de génétique somatique des tumeurs du CHU de Rouen". Annales de Pathologie 32, n.º 5 (novembro de 2012): S151. http://dx.doi.org/10.1016/j.annpat.2012.09.026.
Texto completo da fonteBradley, Shannon, Nadine Dumas, Mark Ludman e Lori Wood. "Hereditary renal cell carcinoma associated with von Hippel–Lindau disease: a description of a Nova Scotia cohort". Canadian Urological Association Journal 3, n.º 1 (25 de abril de 2013): 32. http://dx.doi.org/10.5489/cuaj.1013.
Texto completo da fonteDiagne Akondé, FB, MN Diouf, A. Ndiaye Ndir, AO Touré, CM Dial, A. Sall, M. Gadji et al. "C90: Le Centre de Référence pour le Diagnostic des Cancers de l’Enfant (CRDCE) de Dakar : Une meilleure approche diagnostique et de recherche et une ouverture en synergie avec les pays francophones et anglophones de la sous-région d’Afrique de l’Ouest". African Journal of Oncology 2, n.º 1 Supplement (1 de março de 2022): S38. http://dx.doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c90.cpzp8981.
Texto completo da fonteSchoelinck, Jeremy, Daniel Pissaloux, Maxime Mouthon, Rémi Vergara e Arnaud de la Fouchardière. "Corrélations cliniques, morphologiques et génétiques dans les tumeurs mélanocytaires avec translocations chromosomiques". Annales de Pathologie, fevereiro de 2024. http://dx.doi.org/10.1016/j.annpat.2024.01.008.
Texto completo da fonteMoreira, Danilo José Silva, Juliana Brito da Fonseca, Karoline Rossi, Suzana dos Santos Vasconcelos, Vinicius Faustino Lima de Oliveira, Claudio Alberto Gellis de Mattos Dias, Euzébio de Oliveira et al. "Aspects généraux de Xeroderma pigmentosum: un examen". Revista Científica Multidisciplinar Núcleo do Conhecimento, 26 de março de 2020, 114–26. http://dx.doi.org/10.32749/nucleodoconhecimento.com.br/sante/generaux-de-xeroderma.
Texto completo da fonteMaman, Tapara Dramani, Shi Ming-Jun e Meng Xiang-Yu. "La relation entre la récurrence de la tumeur et les polymorphismes génétiques de hGPX1 et NRAMP1 chez les patients atteints du cancer superficiel de la vessie: une méta-analyse". Pan African Medical Journal 27 (2017). http://dx.doi.org/10.11604/pamj.2017.27.270.12282.
Texto completo da fonteAdmin - JAIM. "Résumés des conférences JRANF 2021". Journal Africain d'Imagerie Médicale (J Afr Imag Méd). Journal Officiel de la Société de Radiologie d’Afrique Noire Francophone (SRANF). 13, n.º 3 (17 de novembro de 2021). http://dx.doi.org/10.55715/jaim.v13i3.240.
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