Artigos de revistas sobre o tema "Genetic risk factor"
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Koch, Linda. "Genetic T2DM risk factor found". Nature Reviews Endocrinology 10, n.º 3 (14 de janeiro de 2014): 128. http://dx.doi.org/10.1038/nrendo.2013.273.
Texto completo da fonteReitsma, Pieter H. "Genetic Risk Factors of Thrombosis." Blood 114, n.º 22 (20 de novembro de 2009): SCI—43—SCI—43. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v114.22.sci-43.sci-43.
Texto completo da fonteSokolova, I. V., D. A. Mustafina, A. G. Sadertdinova, A. N. Zagitova, D. A. Khusnullin, L. G. Sadertdinova e N. A. Mescheryakov. "GENETIC RISK FACTOR FOR IDIOPATHIC SCOLIOSIS". International Journal of Applied and Fundamental Research (Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований), n.º 1 2023 (2023): 25–29. http://dx.doi.org/10.17513/mjpfi.13501.
Texto completo da fonteOhishi, Mitsuru, Kenshi Fujii, Takazo Minamino, Jitsuo Higaki, Atsushi Kamitani, Hiromi Rakugi, Yi Zhao, Hiroshi Mikami, Tetsuro Miki e Toshio Ogihara. "A potent genetic risk factor for restenosis". Nature Genetics 5, n.º 4 (dezembro de 1993): 324–25. http://dx.doi.org/10.1038/ng1293-324.
Texto completo da fonteSenior, Kathryn. "New genetic risk factor for sporadic PD". Nature Reviews Neurology 5, n.º 7 (julho de 2009): 354. http://dx.doi.org/10.1038/nrneurol.2009.79.
Texto completo da fonteBertina, Rogier M. "Factor V Leiden and other coagulation factor mutations affecting thrombotic risk". Clinical Chemistry 43, n.º 9 (1 de setembro de 1997): 1678–83. http://dx.doi.org/10.1093/clinchem/43.9.1678.
Texto completo da fonteCushman, Mary. "Inherited Risk Factors for Venous Thrombosis". Hematology 2005, n.º 1 (1 de janeiro de 2005): 452–57. http://dx.doi.org/10.1182/asheducation-2005.1.452.
Texto completo da fonteCheekurthy, Alice Jayapradha. "Predisposition of Obesity through Genetic and Non-Genetic Risk Factors". Journal of Endocrinology Research 2, n.º 2 (6 de fevereiro de 2021): 27. http://dx.doi.org/10.30564/jer.v2i2.2767.
Texto completo da fonteSchwab, Manfred, Andreas Claas e Larissa Savelyeva. "BRCA2: a genetic risk factor for breast cancer". Cancer Letters 175, n.º 1 (janeiro de 2002): 1–8. http://dx.doi.org/10.1016/s0304-3835(01)00752-2.
Texto completo da fonteEVANS, JEFF. "Major Genetic Risk Factor Is Discovered for Parkinson's". Clinical Psychiatry News 38, n.º 2 (fevereiro de 2010): 33. http://dx.doi.org/10.1016/s0270-6644(10)70097-7.
Texto completo da fonteMedda, Emanuela, Serena Donati, Angela Spinelli e Gian Carlo Di Renzo. "Genetic amniocentesis: a risk factor for preterm delivery?" European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology 110, n.º 2 (outubro de 2003): 153–58. http://dx.doi.org/10.1016/s0301-2115(03)00106-4.
Texto completo da fonteUtermann, G. "Lipoprotein(a) ? A genetic risk factor for CHD". Fresenius' Journal of Analytical Chemistry 343, n.º 1 (1992): 37. http://dx.doi.org/10.1007/bf00331978.
Texto completo da fonteBertina, Rogier M., e Hans L. Vos. "A Novel Genetic Risk Factor for Venous Thrombosis". Clinical Chemistry 57, n.º 4 (1 de abril de 2011): 637–38. http://dx.doi.org/10.1373/clinchem.2010.158998.
Texto completo da fonteChaiteerakij, Roongruedee, e Lewis R. Roberts. "Telomerase mutation: A genetic risk factor for cirrhosis". Hepatology 53, n.º 5 (22 de abril de 2011): 1430–32. http://dx.doi.org/10.1002/hep.24304.
Texto completo da fonteSeppa, Nathan. "Risk factor: Genetic defect hikes breast cancer threat". Science News 161, n.º 17 (1 de julho de 2009): 259–60. http://dx.doi.org/10.1002/scin.5591611703.
Texto completo da fonteDaly, Ann K., Christopher P. Day, Yang-Lin Liu e Quentin M. Anstee. "TM6SF2 as a genetic risk factor for fibrosis". Hepatology 62, n.º 4 (19 de junho de 2015): 1321. http://dx.doi.org/10.1002/hep.27656.
Texto completo da fontePayne, Thomas H., Lue Ping Zhao, Calvin Le, Peter Wilcox, Troy Yi, Jesse Hinshaw, Duncan Hussey et al. "Electronic health records contain dispersed risk factor information that could be used to prevent breast and ovarian cancer". Journal of the American Medical Informatics Association 27, n.º 9 (1 de setembro de 2020): 1443–49. http://dx.doi.org/10.1093/jamia/ocaa152.
Texto completo da fonteRJ, Irmawati, Elsi Tandi Pailan e Baharuddin Baharuddin. "Risk Factor Analysis of Gout Arthritis". Jurnal Ilmiah Kesehatan Sandi Husada 12, n.º 1 (1 de junho de 2023): 157–62. http://dx.doi.org/10.35816/jiskh.v12i1.919.
Texto completo da fonteDjordjevic, Valentina, Ljiljana Rakicevic e Dragica Radojkovic. "An overview of genetic risk factors in thrombophilia". Srpski arhiv za celokupno lekarstvo 138, suppl. 1 (2010): 79–81. http://dx.doi.org/10.2298/sarh10s1079d.
Texto completo da fonteCattaneo, Marco, Emanuela Taioli, Valerio De Stefano, Patrizia Chiusolo, Pier Mannuccio Mannucci e Ida Martinelli. "Genetic Risk Factors for Superficial Vein Thrombosis". Thrombosis and Haemostasis 82, n.º 10 (1999): 1215–17. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1614362.
Texto completo da fonteMasuda, Junichi, Toru Nabika e Yoshitomo Notsu. "Silent stroke: pathogenesis, genetic factors and clinical implications as a risk factor". Current Opinion in Neurology 14, n.º 1 (fevereiro de 2001): 77–82. http://dx.doi.org/10.1097/00019052-200102000-00012.
Texto completo da fonteMailaparambil, Beena, Marcus Krueger, Ulrike Heizmann, Katharina Schlegel, Jessica Heinze e Andrea Heinzmann. "Genetic and Epidemiological Risk Factors in the Development of Bronchopulmonary Dysplasia". Disease Markers 29, n.º 1 (2010): 1–9. http://dx.doi.org/10.1155/2010/925940.
Texto completo da fonteBiguzzi, Eugenia, Filippo Castelli, Willem M. Lijfering, Suzanne C. Cannegieter, Jeroen Eikenboom, Frits R. Rosendaal e Astrid van Hylckama Vlieg. "Rise of levels of von Willebrand factor and factor VIII with age: Role of genetic and acquired risk factors". Thrombosis Research 197 (janeiro de 2021): 172–78. http://dx.doi.org/10.1016/j.thromres.2020.11.016.
Texto completo da fonteKim, Hyerim, Junghwa Lim, Han Bao, Bin Jiao, Se Min Canon, Michael P. Epstein, Keqin Xu et al. "Rare variants in MYH15 modify amyotrophic lateral sclerosis risk". Human Molecular Genetics 28, n.º 14 (1 de abril de 2019): 2309–18. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddz063.
Texto completo da fonteStepler, Kaitlyn E., Taneisha R. Gillyard, Calla B. Reed, Tyra M. Avery, Jamaine S. Davis e Renã A. S. Robinson. "ABCA7, a Genetic Risk Factor Associated with Alzheimer’s Disease Risk in African Americans". Journal of Alzheimer's Disease 86, n.º 1 (8 de março de 2022): 5–19. http://dx.doi.org/10.3233/jad-215306.
Texto completo da fonteHorne, McDonald K., e Donna Jo McCloskey. "Factor V Leiden as a Common Genetic Risk Factor for Venous Thromboembolism". Journal of Nursing Scholarship 38, n.º 1 (março de 2006): 19–25. http://dx.doi.org/10.1111/j.1547-5069.2006.00072.x.
Texto completo da fonteChairta, Paraskevi P., Andreas Hadjisavvas, Andrea N. Georgiou, Maria A. Loizidou, Kristia Yiangou, Christiana A. Demetriou, Yiolanda P. Christou, Marios Pantziaris, Kyriaki Michailidou e Eleni Zamba-Papanicolaou. "Prediction of Parkinson’s Disease Risk Based on Genetic Profile and Established Risk Factors". Genes 12, n.º 8 (20 de agosto de 2021): 1278. http://dx.doi.org/10.3390/genes12081278.
Texto completo da fonteWeng, Lu-Chen, Sarah R. Preis, Olivia L. Hulme, Martin G. Larson, Seung Hoan Choi, Biqi Wang, Ludovic Trinquart et al. "Genetic Predisposition, Clinical Risk Factor Burden, and Lifetime Risk of Atrial Fibrillation". Circulation 137, n.º 10 (6 de março de 2018): 1027–38. http://dx.doi.org/10.1161/circulationaha.117.031431.
Texto completo da fonteCarulli, Lucia. "Telomere shortening as genetic risk factor of liver cirrhosis". World Journal of Gastroenterology 21, n.º 2 (2015): 379. http://dx.doi.org/10.3748/wjg.v21.i2.379.
Texto completo da fonteGallone, Salvatore, Silvia Boschi, Elisa Rubino, Paola De Martino, Elio Scarpini, Daniela Galimberti, Chiara Fenoglio et al. "Is HCRTR2 a Genetic Risk Factor for Alzheimer's Disease?" Dementia and Geriatric Cognitive Disorders 38, n.º 3-4 (2014): 245–53. http://dx.doi.org/10.1159/000359964.
Texto completo da fonteKotyuk, Eszter, Viktor Biro, Julianna Bircher, Zsuzsanna Elek, Maria Sasvari e Anna Szekely. "ABCA1 Polymorphism, a Genetic Risk Factor of Harm Avoidance". Journal of Individual Differences 38, n.º 3 (julho de 2017): 189–95. http://dx.doi.org/10.1027/1614-0001/a000235.
Texto completo da fonteWatanabe, Takehiro, Yi-Qiang Liang, Hyoe Inomata, Kazuyuki Yanai, Yoko Iizuka, Takanari Gotoda e Norihiro Kato. "Genetic analysis of multiple risk factor syndrome in rats". Journal of the American College of Cardiology 41, n.º 6 (março de 2003): 276. http://dx.doi.org/10.1016/s0735-1097(03)82297-0.
Texto completo da fonteNelen, Willianne LDM, Eric AP Steegers, Tom KAB Eskes e Henk J. Blom. "Genetic risk factor for unexplained recurrent early pregnancy loss". Lancet 350, n.º 9081 (setembro de 1997): 861. http://dx.doi.org/10.1016/s0140-6736(97)24038-9.
Texto completo da fonteCunha, Madalena, Graça Aparício, João Duarte, Anabela Pereira, Carlos Albuquerque e António Oliveira. "Genetic heritage as a risk factor enabling chilhood obesity". Atención Primaria 45 (maio de 2013): 201–7. http://dx.doi.org/10.1016/s0212-6567(13)70023-4.
Texto completo da fonteJones, Rachel. "Genetic risk factor identified for cystic fibrosis liver disease". Nature Reviews Gastroenterology & Hepatology 6, n.º 11 (novembro de 2009): 627. http://dx.doi.org/10.1038/nrgastro.2009.171.
Texto completo da fonteGabriel, Carmen Comas, Margarita Torrents Muns, Ana Munoz Prades, Ignacio Rodriguez Garcia e Bernat Serra Zantop. "468: Genetic amniocentesis: a risk factor for preterm delivery?" American Journal of Obstetrics and Gynecology 204, n.º 1 (janeiro de 2011): S187. http://dx.doi.org/10.1016/j.ajog.2010.10.487.
Texto completo da fonteKueppers, Friedrich. "AATD as a genetic risk factor for aneurysmal disease". Lancet 402, n.º 10413 (novembro de 2023): 1625–26. http://dx.doi.org/10.1016/s0140-6736(23)01747-6.
Texto completo da fonteKrug, Tiago, Helena Manso, Liliana Gouveia, João Sobral, Joana M. Xavier, Isabel Albergaria, Gisela Gaspar et al. "Kalirin: a novel genetic risk factor for ischemic stroke". Human Genetics 127, n.º 5 (28 de janeiro de 2010): 513–23. http://dx.doi.org/10.1007/s00439-010-0790-y.
Texto completo da fonteSimmonds, Rachel, José Hermida, Suely Rezende e David Lane. "Haemostatic Genetic Risk Factors in Arterial Thrombosis". Thrombosis and Haemostasis 86, n.º 07 (2001): 374–85. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1616235.
Texto completo da fonteGurung, Rajya L., Liesel M. FitzGerald, Bennet J. McComish, Nitin Verma e Kathryn P. Burdon. "Identifying Genetic Risk Factors for Diabetic Macular Edema and the Response to Treatment". Journal of Diabetes Research 2020 (12 de novembro de 2020): 1–12. http://dx.doi.org/10.1155/2020/5016916.
Texto completo da fonteMorales de Machín, Alisandra, Karelis Urdaneta, Lisbeth Borjas, Karile Méndez, Enrique Machín e Ana Bracho. "Factores de riesgo genético y diagnóstico prenatal". Revista de Obstetricia y Ginecología de Venezuela 81, n.º 03 (25 de setembro de 2021): 209–25. http://dx.doi.org/10.51288/00810305.
Texto completo da fonteWalter, S., M. M. Glymour, K. Koenen, L. Liang, E. J. Tchetgen Tchetgen, M. Cornelis, S. C. Chang et al. "Do genetic risk scores for body mass index predict risk of phobic anxiety? Evidence for a shared genetic risk factor". Psychological Medicine 45, n.º 1 (28 de maio de 2014): 181–91. http://dx.doi.org/10.1017/s0033291714001226.
Texto completo da fonteGinsburg, David. "Genetic Modifiers of Thrombosis in Mice." Blood 114, n.º 22 (20 de novembro de 2009): SCI—44—SCI—44. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v114.22.sci-44.sci-44.
Texto completo da fonteFarré, Xavier, Roderic Espín, Alexandra Baiges, Eline Blommaert, Wonji Kim, Krinio Giannikou, Carmen Herranz et al. "Evidence for shared genetic risk factors between lymphangioleiomyomatosis and pulmonary function". ERJ Open Research 8, n.º 1 (28 de outubro de 2021): 00375–2021. http://dx.doi.org/10.1183/23120541.00375-2021.
Texto completo da fonteGinsburg, David. "Genetic Risk Factors for Arterial Thrombosis and Inflammation". Hematology 2005, n.º 1 (1 de janeiro de 2005): 442–44. http://dx.doi.org/10.1182/asheducation-2005.1.442.
Texto completo da fonteMeißner, Lisa, Peter Schürmann, Thilo Dörk, Lars Hagemeier e Michael Klintschar. "Genetic association study of fatal pulmonary embolism". International Journal of Legal Medicine 135, n.º 1 (30 de outubro de 2020): 143–51. http://dx.doi.org/10.1007/s00414-020-02441-7.
Texto completo da fonteSutin, Angelina R., Yannick Stephan, Martina Luchetti e Antonio Terracciano. "Loneliness and Risk of Dementia". Journals of Gerontology: Series B 75, n.º 7 (26 de outubro de 2018): 1414–22. http://dx.doi.org/10.1093/geronb/gby112.
Texto completo da fonteKendler, K. S., C. O. Gardner, P. Annas e P. Lichtenstein. "The development of fears from early adolesence to young adulthood: a multivariate study". Psychological Medicine 38, n.º 12 (25 de fevereiro de 2008): 1759–69. http://dx.doi.org/10.1017/s0033291708002936.
Texto completo da fonteArdissino, D., P. M. Mannucci, P. A. Merlini, F. Duca, R. Fetiveau, L. Tagliabue, M. Tubaro et al. "Prothrombotic Genetic Risk Factors in Young Survivors of Myocardial Infarction". Blood 94, n.º 1 (1 de julho de 1999): 46–51. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v94.1.46.413a27_46_51.
Texto completo da fonteRoberts, Robert, e Alexandre F. R. Stewart. "9p21 and the Genetic Revolution for Coronary Artery Disease". Clinical Chemistry 58, n.º 1 (1 de janeiro de 2012): 104–12. http://dx.doi.org/10.1373/clinchem.2011.172759.
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