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Artigos de revistas sobre o tema "Gènes dominants"

Autor: Grafiati

Publicado: 12 de outubro de 2024

Última modificação: 31 de julho de 2025

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1

Philippe, Pierre. "L'apparentement génétique au Québec : risques pour la descendance." Anthropologie et Sociétés 9, no. 3 (2003): 177–95. http://dx.doi.org/10.7202/006294ar.

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Résumé RÉSUMÉ L'apparentement génétique au Québec : Risques pour la descendance L'article discute du rôle joué par la parenté génétique révélée par la consanguinité sur les gènes récessifs et co-dominants à partir d'exemples puisés parmi les travaux d'épidémio-logie génétique faits au Québec. La question du rôle des mariages consanguins et des unions incestueuses sur l'origine de la culture et dans la genèse des institutions médico-sociales nouvelles québécoises est abordée. L'on montre que l'histoire familiale est un indicateur de risque pour la descendance infiniment plus précieux que l'exis

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2

Sabbagh, Margot. "Mieux s’y retrouver grâce à la génétique des robes." Le Nouveau Praticien Vétérinaire équine 17, no. 59 (2023): 8–18. http://dx.doi.org/10.1051/npvequi/2024007.

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La génétique des robes peut paraître complexe mais peut être d’une grande aide lors de l’identification d’un poulain « de couleur ». La multitude de robes des équidés est un dérivé de trois robes de bases : l’Alezan, le Noir, le Bai, sur laquelle s’ajoute l’action de gènes de dilution et d’adjonction de blanc. L’eumélanine et la phéomélanine sont les deux pigments donnant la couleur des poils. Leur synthèse est permise grâce à l’action des gènes Agouti (robe unie ou dégradée) et Extension (robe claire ou foncée). La combinaison de ces deux gènes permet d’avoir les trois robes de bases. Sans co

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3

Bélair, Guy. "Histoire de la nématologie au Québec : ce n’est qu’un début!" Phytoprotection 89, no. 2-3 (2009): 99–101. http://dx.doi.org/10.7202/038237ar.

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Au cours des 100 ans de la Société de protection des plantes du Québec, la nématologie a évolué au même rythme dans notre belle province que dans les autres pays développés du monde. À la suite des premières observations de pertes majeures au champ effectuées dans les années 1940-1950, des enquêtes nématologiques à l’échelle provinciale ont été réalisées afin de définir les problématiques. Dans les années 1960, 70 et 80, des essais d’efficacité de nématicides ont été effectués par les compagnies de pesticides et le gouvernement fédéral. Dans les années 1980, on assiste à l’émergence des progra

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4

BOICHARD, Didier, C. GROHS, C. DANCHIN-BURGE, and A. CAPITAN. "Les anomalies génétiques : définition, origine, transmission et évolution, mode d'action." INRA Productions Animales 29, no. 5 (2020): 297–306. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2016.29.5.2997.

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Cet article rappelle les notions et principes relatifs aux anomalies génétiques dont on observe régulièrement des émergences dans les populations animales d’élevage. Ces anomalies proviennent de mutations naturelles et certaines d’entre elles voient leur fréquence augmenter du fait principalement de la dérive génétique, parfois de la sélection. Lorsqu’elles sont dominantes, elles sont généralement rapidement contre-sélectionnées et tendent à disparaître. Mais lorsqu’elles sont récessives, les cas observables ne représentent qu’une toute petite fraction des individus porteurs. On définit généra

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5

Stellzig-Eisenhauer, Angelika, Eva Decker, Philipp Meyer-Marcotty, et al. "Défaut primaire d’éruption (DPE). Analyse génétique clinique et moléculaire." L'Orthodontie Française 84, no. 3 (2013): 241–50. http://dx.doi.org/10.1051/orthodfr/2013055.

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Définition : Le « défaut primaire d’éruption » (DPE), parfois aussi appelé « échec primaire d’éruption », désigne l’absence d’éruption partielle ou totale d’un germe non-ankylosé. Elle est due à une perturbation du mécanisme d’éruption. Le processus moléculaire conduisant à ce dysfonctionnement n’est pas connu à ce jour. Échantillon et méthodes : Quatre familles ont été étudiées. Dans chacune, au moins deux individus étaient affectés d’un défaut primaire d’éruption (DPE) non syndromique. Un diagnostic radiologique (panoramique) a été conduit sur tous les patients et les membres de leur famille

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6

MULSANT, P. "Glossaire général." INRAE Productions Animales 24, no. 4 (2011): 405–8. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2011.24.4.3273.

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Allèle : une des formes alternatives d'un locus. Dans une cellule diploïde, il y a deux allèles pour chaque locus (un allèle transmis par chaque parent), qui peuvent être identiques. Dans une population, on peut avoir plusieurs allèles pour un locus.Annotation structurale : repérage des coordonnées des diverses structures dans le génome, telles que les gènes.Annotation fonctionnelle : renseignements sur les fonctions des séquences, le plus souvent pour les gènes.BAC : Bacterial Artificial Chromosome. Vecteur de clonage permettant l’obtention de clones bactériens contenant un grand fragment d’A

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7

Bachner, L. "La chasse au gène de la polykystose rénale autosomique dominante." médecine/sciences 6, no. 9 (1990): 904. http://dx.doi.org/10.4267/10608/4258.

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8

BANNEROT, Hubert, Joseph-Martin BELL, Bernard BOSC, and Robert CAMUT. "Un gène dominant de stérilité mâle chez le haricot (Phaseolus vulgaris L.)." Agronomie 7, no. 8 (1987): 563–66. http://dx.doi.org/10.1051/agro:19870802.

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9

TIXIER-BOICHARD, M. "Polymorphismes moléculaires et phénotypes." INRAE Productions Animales 13, HS (2000): 55–61. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2000.13.hs.3811.

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Les relations entre génotype et phénotype, initialement formalisées par la génétique mendélienne, peuvent être décrites plus précisément grâce à l’identification de la nature moléculaire d’une mutation et à l’étude des conséquences fonctionnelles de cette mutation. Sur un plan fonctionnel, les mutations peuvent être classées en trois catégories : perte de fonction, maintien partiel de la fonction avec interférences (action dominante négative), gain de fonction. Les anomalies génétiques fournissent les exemples les plus didactiques pour la compréhension de la relation génotype-phénotype. De nom

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Macarez, R., P. Amati-Bonneau, X. Burelle, et al. "Nouvelle mutation du gène OPA1 responsable d’une atrophie optique dominante isolée chez deux frères." Journal Français d'Ophtalmologie 30, no. 2 (2007): 161–64. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(07)89567-2.

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11

Missohou, A., R. S. Sow, and C. Ngwe-Assoumou. "Caractéristiques morphobiométriques de la poule du Sénégal." Animal Genetic Resources Information 24 (April 1998): 63–69. http://dx.doi.org/10.1017/s1014233900001140.

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RésuméCette étude, qui vise à étudier les caractéristiques morphobiométriques de la poule du Sénégal, a porté sur 1 598 sujets échantillonnés dans deux zones agro-écologiques différentes: la zone de Dahra au centre du Sénégal et la zone de Kolda située en Casamance au sud du pays.Chaque sujet a fait l'objet d'une description par observation directe et d'une pesée. La longueur du tarse a également été objet d'une mesure.La coloration du plumage de la poule Sénégalaise est très variée mais les principales dominantes sont le fauve (13,82%), le blanc (12,39%), le mille-fleurs (8,38%), le blanc et

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Rochette, J. "Une translocation chromosomique permet de caractériser le gène de la polykystose rénale autosomique dominante-1." médecine/sciences 10, no. 6-7 (1994): 760. http://dx.doi.org/10.4267/10608/2709.

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Prundean, Adriana, Magalie Barth, Veronique Paquis-Flucklinger, et al. "Nouvelle mutation du gène WFS1 responsable d’un syndrome de Wolfram atypique de transmission autosomique dominante." Revue Neurologique 168 (April 2012): A18—A19. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2012.01.041.

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Dhorne-Pollet, Sophie, and Éric Barrey. "Le cheval Curly, un cheval aux poils frisés dit « hypoallergénique »." Le Nouveau Praticien Vétérinaire équine 17, no. 59 (2023): 26–31. http://dx.doi.org/10.1051/npvequi/2024006.

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L’allergie aux poils de cheval est de plus en plus fréquente avec le développement des sports équestres. On évoque souvent l’allergie « aux poils » de chevaux, cependant ce ne sont pas les poils qui sont responsables de cette allergie, mais des protéines sécrétées par les glandes sudoripares. Ces protéines sont des allergènes retrouvés dans l’urine, sur les squames et enfin sur les poils des chevaux. Une solution pour les cavaliers allergiques « aux poils » des chevaux serait l’utilisation de chevaux Curly. En effet, ces équidés présentent un poil frisé qui retiendraient mieux les squames que

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Malfatti, Edoardo, and Isabelle Richard. "Calpaïnopathies." médecine/sciences 36 (December 2020): 17–21. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020244.

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Les calpaïnopathies sont des dystrophies musculaires des ceintures héréditaires, le plus souvent avec une transmission autosomique récessive (AR). Des formes autosomiques dominantes (AD) de présentation moins sévère sont de plus en plus rapportées. Les calpaïnopathies avec mutations autosomiques récessives du gène de la calpaïne 3(CAPN3)sont associées à la dystrophie musculaire des ceintures de type R1 (OMIM 253600) ou LGMD-2A, selon l’ancienne nomenclature. La LGMD-R1 est la plus fréquente de toutes les formes de LGMD, sa prévalence étant estimée entre 10 et 70 cas par million d’habitants. Il

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Marrakchi, J., R. Zainine, Z. Riahi, et al. "Une double mutation autosomique dominante et récessive du gène GJB2 à l’état hétérozygote chez une famille tunisienne." Annales françaises d'Oto-rhino-laryngologie et de Pathologie Cervico-faciale 131, no. 4 (2014): A146. http://dx.doi.org/10.1016/j.aforl.2014.07.330.

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Dodé, C., T. Papo, C. Fieschi, et al. "Mutation du gène du récepteur du TNF de transmission autosomale dominante: une nouvelle cause de fièvre récurrente familiale." La Revue de Médecine Interne 20 (January 1999): 571s. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(00)87595-5.

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Bitoun, Marc. "La myopathie centronucléaire liée au gène de la dynamine 2." médecine/sciences 39 (November 2023): 6–10. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023130.

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La myopathie centronucléaire autosomique dominante (AD-CNM) est une myopathie congénitale rare caractérisée par une faiblesse musculaire et par la présence de noyaux centraux dans les fibres musculaires en absence de tout processus de régénération. L’AD-CNM est due à des mutations du gène DNM2 codant la dynamine 2 (DNM2), une volumineuse GTPase impliquée dans le trafic membranaire intracellulaire et un régulateur des cytosquelettes d’actine et de microtubules. Les mutations de la DNM2 sont associées à un large éventail clinique allant de formes sévères néonatales à des formes moins graves à dé

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Richard, Isabelle, Emmanuel Simental, Edoardo Malfatti, Caroline Staelens, and Catherine Eng. "Le registre national des calpaïnopathies." Les Cahiers de Myologie, no. 25 (July 2022): 33–34. http://dx.doi.org/10.1051/myolog/202225008.

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Les calpaïnopathies sont des maladies génétiques associées à des mutations autosomiques récessives (LGMD-R1), ou beaucoup plus rarement dominantes (LGMD-D4), du gène CAPN3 codant la calpaïne-3. Les patients souffrent d’une myopathie des ceintures lentement progressive. Sur la base d’une prévalence estimée de 10 à 70 par million d’habitants, il existerait en France entre 670 et 4 200 individus atteints de calpaïnopathie. Sous l’impulsion du groupe d’intérêt sur les calpaïnopathies de la filière nationale de santé FILNEMUS, et compte tenu de la planification des futurs essais cliniques dans cett

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Rousset-Rouviere, C., S. Burtey, and M. Tsimaratos. "SFP-P063 – Néphrologie – Etude de la régulation de l’expression des gènes codant pour les transporteurs tubulaires dans un modèle animal de polykystose rénale autosomique dominante." Archives de Pédiatrie 15, no. 5 (2008): 963. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(08)72196-1.

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Veillette, Suzanne, Michel Perron, and Jean Mathieu. "La dystrophie myotonique: II nuptialité, fécondité et transmission du gène." Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques 16, no. 1 (1989): 114–18. http://dx.doi.org/10.1017/s031716710002864x.

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ABSTRACT:Myotonic Dystrophy: II Marriage, Fertility and Gene Transmission. A sociological study, using a representative sample (N = 218) of the myotonic dystrophy population, made possible an analysis of the relationship between certain demographic characteristics (marriage, fertility) and the mechanisms involved in the transmission of the deleterious gene. The results show a clear differentiation between the marriage rate of women and men affected by myotonic dystrophy. Whereas men show a considerable decline in marriage eligibility, women continue to marry at a young age and in a proportion

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Cornec le Gall, E., M. P. Audrézet, M. Hourmant, et al. "Influence du type des mutations du gène PKD1 sur la survie rénale dans la polykystose rénale autosomique dominante (PKAD)." Néphrologie & Thérapeutique 8, no. 5 (2012): 356. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2012.07.143.

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Nguyen van, J. C., Q. C. Truong, D. Schlaes, E. Collatz, and N. J. Moreau. "Etude de la dominance de mutants gyrA d'Escherichia coli dans des souches mérodiploïdes pour le gène gyrA." Médecine et Maladies Infectieuses 27 (November 1997): 1008. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(97)80278-8.

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Lauvergne, J. J., P. Souvenir Zafindrajaona, F. Minvielle, Daniel Bourzat, and Voumparet Zeuh. "Un gène de réduction de la longueur des cornes de la chèvre au Nord Cameroun et au Tchad." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 46, no. 4 (1993): 645–50. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9421.

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Les histogrammes des longueurs des cornes de deux populations de chèvres femelles adultes (39 au Nord Cameroun et 51 au Tchad) présentant un aspect plurimodal ont été soumis à une analyse qui a permis d’isoler 3 sous-populations de moyenne respectivement m1 = 16,00 ± 0,80 cm, m2 = 10,70 ± 1,70 cm et m3 = 4,60 ± 0,80 cm pour le Nord Cameroun, et m1 = 21,60 ± 2,60 cm, m2 = 14,80 ± 1,80 cm et m3 = 6,00 ± 0,00 cm pour le Tchad. Les deux populations semblent porter le même mutant de réduction de la longueur des cornes, provisoirement considéré comme autosomal à dominance intermédiaire et à pénétran

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Valéro, R. "P170 Transmission autosomique dominante d’un diabète sucré et d’une hypoacousie congénitale secondaire à une mutation faux-sens du gène WFS1." Diabetes & Metabolism 34 (March 2008): H88. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(08)73082-9.

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MANDONNET, N., G. AUMONT, J. FLEURY, et al. "Résistance aux strongles gastro-intestinaux des caprins. Influence de différents environnements tropicaux sur l’expression du potentiel génétique de résistance." INRAE Productions Animales 10, no. 1 (1997): 91–98. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.1997.10.1.3980.

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Dans un proche avenir, il sera nécessaire de disposer d’animaux résistants pour maîtriser les strongyloses gastro-intestinales des petits ruminants, du fait de l’incidence de cette pathologie, quelle que soit la zone d’élevage. Or, bien que l’élevage caprin soit une production importante, notamment en zone tropicale, et très sensible à cette pathologie, la résistance génétique est peu étudiée dans cette espèce. L’objectif du protocole conduit à l’INRA-Antilles-Guyane est de déterminer, après vérification de son existence chez les caprins Créoles, si le même caractère de résistance génétique s’

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Wilhelm, J. M., B. Mousson de Camret, S. Rozan-Rodier, A. Derragui, P. Thannberger, and O. Saraceni. "P120 Diabète associé à une cytopathie mitochondriale à transmission autosomique dominante. À propos d’un cas de mutation du gène nucléaire Twinkle." Diabetes & Metabolism 35 (March 2009): A56. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(09)71918-4.

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Le Lez, M. L., Y. Nochez, S. Arsene, P. Bonneau, P. Reynier, and P. J. Pisella. "685 Une forme tardive d’atrophie optique dominante à révélation brutale chez une patiente porteuse d’une nouvelle mutation sur le gène OPA1." Journal Français d'Ophtalmologie 31 (April 2008): 207. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(08)71284-1.

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LARZUL, C., P. E ROY, G. MONIN, and P. SELLIER. "Variabilité génétique du potentiel glycolytique du muscle chez le porc." INRAE Productions Animales 11, no. 3 (1998): 183–97. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.1998.11.3.3937.

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Le potentiel glycolytique du muscle (PG) se réfère à la teneur en glycogène musculaire chez l’animal vivant et est défini comme le potentiel de production d’acide lactique lors de la glycolyse post mortem. Le PG varie selon le muscle considéré : il est plus fort dans les muscles de type blanc que dans les muscles de type rouge. La valeur du PG dépend aussi du moment de la mesure&nbsp;: elle est plus élevée lorsque le muscle est prélevé par biopsie sur l’animal au repos que lorsqu’il est prélevé sur la carcasse dans l’heure qui suit l’abattage. Une relation de type linéaire puis en plateau

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Cornec-Le Gall, E., E. Renaudineau, A. Kersalé, et al. "Aspects cliniques et génétiques de la polykystose rénale autosomique dominante (PKAD) liée à une mutation du gène PKD2 : résultats de la cohorte Genkyst." Néphrologie & Thérapeutique 10, no. 5 (2014): 275. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2014.07.338.

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Zheng, Hui, Zeng Zhang, Jin-Wei He, Wen-Zhen Fu, Chun Wang, and Zhen-Lin Zhang. "Mise en évidence de deux nouvelles mutations du gène CLCN7 par l’étude de trois familles chinoises atteintes d’une ostéopétrose autosomique dominante de type II." Revue du Rhumatisme 81, no. 2 (2014): 195–96. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2013.12.003.

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Codron, Philippe, Arnaud Chevrollier, Andoni Echaniz-Laguna, Philippe Latour, Christophe Verny, and Julien Cassereau. "Formes récessives de la maladie de maladie de Charcot-Marie-Tooth liées aux mutations du gène MFN2 : réelle récessivité ou dominance incomplète ?" Revue Neurologique 172 (April 2016): A127. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2016.01.299.

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Fraguell i Sansbelló, Rosa M. "La ciutat-jardí d'iniciativa oficial espanyola a l'època franquista: el cas del grup d'habitatges sindicals de Sant Narcís de Girona." Documents d'Anàlisi Geogràfica 7 (September 15, 1985): 49–80. https://doi.org/10.5565/rev/dag.1386.

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Resumo:

A la primera part d’aquest article s’estudia el paper que han tingut els diferents agents urbans (els propietaris del sòl, l’Estat i els organismes públics locals) que, directament o indirectament, han intervingut en la gènesi del Grup d’habitatges sindicals de Sant Narcís de Girona; els interessos d’aquests agents no són coincidents, i això demostra la manca d’unitat de la classe social dominant. Es posa de manifest la presència de grans propietaris rurals al Pla de Girona; la intervenció permanent de l’Estat en la construcció i promoció d’habitatges del tipus «cases barates» durant els prime

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Ben Yaou, R., H. M. Bécane, L. Demay, et al. "La dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante associée à des troubles de la conduction cardiaque (LGMD1B). Description de 8 nouvelles familles avec mutations du gène LMNA." Revue Neurologique 161, no. 1 (2005): 42–54. http://dx.doi.org/10.1016/s0035-3787(05)84972-0.

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Berteau, F., B. Rouviere, A. Nau, G. Sarrabay, I. Touitou, and C. De Moreuil. "Behçet familial autosomique dominant et haploinsuffisance A20 : une famille française de trois cas d’une nouvelle mutation du gène TNF/AIP3 et une revue de la littérature." La Revue de Médecine Interne 39 (June 2018): A70—A71. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2018.03.297.

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Barjol, A., S. Valleix, B. Nedellec, I. Ingster Moati, L. Tepenier, and A. Brezin. "098 Vitréorétinopathie de transmission autosomique dominante : étude du phénotype dans une famille de patients présentant une mutation du gène de la versicane, associée à la maladie de Wagner." Journal Français d'Ophtalmologie 32 (April 2009): 1S44–1S45. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(09)73235-8.

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Lahlou Laforêt, K. "Le risque vital associé aux maladies vasculaires rares : l’expérience du psychiatre de liaison." European Psychiatry 28, S2 (2013): 39. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2013.09.099.

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Le centre national de référence des maladies rares (HEGP) réunit des compétences multidisciplinaires permettant la centralisation des soins pour les patients atteints de six pathologies vasculaires rares. L’une de ces pathologies, le Syndrome d’Ehlers-Danlos vasculaire (SEDv), présente une gravité particulière en raison de la fragilité des parois artérielles liée à un défaut du collagène. Les complications (anévrysmes, dissections ou ruptures) peuvent engager le pronostic vital ou fonctionnel immédiat, avec un début à l’âge de jeune adulte. Le SEDv est une maladie héréditaire dont la transmiss

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Budakva, Yelyzaveta. "HAPLOGROUPE MITOCHONDRIAL DES LIGNÉES MODERNES DE PORCS HYBRIDES." Grail of Science, no. 18-19 (September 1, 2022): 112–19. http://dx.doi.org/10.36074/grail-of-science.26.08.2022.18.

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L’objectif de cette étude était de caractériser la diversité génétique des porcs hybrides de (Large White × Landrace) × Maxgro en Ukraine. Présentation des résultats du typage ADN de porcs hybrides de (Large White × Landrace) × Maxgro de LLC SPE « Globinsky pig complex ». En utilisant l’analyse PCR-RFLP du polymorphisme de la boucle-D de l’ADN mitochondrial, 7 haplotypes mitochondriaux ont été identifiés – C, D, E, G, K, N, O. Dans un échantillon de porcs hybrides (n=37), la concentration déterminée d’haplotypes (%). Il a été établi que les haplotypes mitochondriaux qui ont été identifiés С (2

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Abubakar, M. Y., M. Kabir, and M. Orunmuyi. "Inheritance of wattle and its relationship with growth and reproductive traits in Red Sokoto goats." Nigerian Journal of Animal Production 49, no. 1 (2022): 17–27. http://dx.doi.org/10.51791/njap.v49i1.3452.

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There are scarce information on how wattle traits is inherited from parents to offspring and its effect on growth and reproductive trait in Red Sokoto goats. Many production traits are corrected with presence or absence of wattle. The influence of wattle on growth and reproductive traits was evaluated in some other breeds of goats. The present study was carried out to determine how wattle trait is inherited from parents to offspring and its effect on growth and reproductive traits in Red Sokoto goats. Data from 166 Red Sokoto goats consisting of 6 adult bucks and 60 adult does and 100 kids/pro

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Abubakar, M. Y., M. Kabir, and M. Orunmuyi. "Inheritance of wattle and its relationship with growth and reproductive traits in Red Sokoto goats." Nigerian Journal of Animal Production 49, no. 1 (2022): 17–27. http://dx.doi.org/10.51791/njap.v49i1.3396.

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There are scarce information on how wattle traits is inherited from parents to offspring and its effect on growth and reproductive trait in Red Sokoto goats. Many production traits are corrected with presence or absence of wattle. The influence of wattle on growth and reproductive traits was evaluated in some other breeds of goats. The present study was carried out to determine how wattle trait is inherited from parents to offspring and its effect on growth and reproductive traits in Red Sokoto goats. Data from 166 Red Sokoto goats consisting of 6 adult bucks and 60 adult does and 100 kids/pro

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NYS, Y. "Préface." INRAE Productions Animales 23, no. 2 (2011): 107–10. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2010.23.2.3292.

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A la question «Qui de l’oeuf ou de la poule est né le premier ?» Silésius répondait «l’oeuf est dans la poule et la poule dans l’oeuf» soulignant sa dualité, le passage du deux en un. Dans l’imagerie populaire, l’oeuf reflète le tout et son contraire, fragilité, protection, épargne, abondance (être «plein comme un oeuf»), richesse («avoir pondu ses oeufs»), éternité (le Phénix est né de l’oeuf) mais aussi mort et destruction («casser ses oeufs» se dit d’une fausse couche). Dans la mythologie de nombreuses civilisations, l’oeuf est le symbole de la naissance du monde (Apollon, le dieu grec de l

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Djamila Mahmoudi, Nadjia Ababou, Mounia Mati, and Smail Daoudi. "Neuropathie Héréditaire avec Hypersensibilité à la Pression révélée par une Polyradiculonévrite Inflammatoire Démyélinisante Chronique. A propos d’un cas avec revue de littérature." Journal de la faculté de médecine d'Oran 2, no. 2 (2018). http://dx.doi.org/10.51782/jfmo.v2i2.77.

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Introduction - La Neuropathie héréditaire avec hypersensibilité à la pression est uneneuropathie sensitivomotrice à transmission autosomique dominante, liée à une délétiondu gène PMP22 sur le chromosome 17p11.2. Son association à une neuropathieacquise dysimmunitaire telle qu’une polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisantechronique est rare.Observation - Nous rapportons le cas d’un patient âgé de 31 ans, qui a présentéun tableau d’une polyradiculonévrite inflammatoire chronique démyélinisante sensitivemultifocale douloureuse, huit semaines après une chirurgie d’un syndromedu canal carpien

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Chentouf, Amina, Mohand Laid Oubaiche, and Malika Chaouch. "Recherche de variants génétiques de vulnérabilité à l’épilepsie chez des familles Algériennes." jfmo 1, no. 1 (2017). http://dx.doi.org/10.51782/jfmo.v1i1.8.

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Objectifs - Cette étude vise à caractériser des familles comptant plusieurs indivi-dus épileptiques, à étudier les modes de transmission de l’épilepsie au sein de ces familles, à rechercher des variants génétiques de vulnérabilité à l’épilepsie, et à analyser les relations génotype/phénotype.Matériels et méthodes - Des familles multiplex ont été recrutées au service de neu-rologie du CHU d’Oran entre décembre 2011 et décembre 2016. Tous les participants ont été évalués cliniquement et ont bénéficié d’EEG et d’IRM cérébrales. Les syn-dromes épileptiques ont été classés selon les recommandations

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Leclerc, Véronique, Alexandre Tremblay, and Chani Bonventre. "Anthropologie médicale." Anthropen, 2020. http://dx.doi.org/10.17184/eac.anthropen.125.

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L’anthropologie médicale est un sous-champ de l’anthropologie socioculturelle qui s’intéresse à la pluralité des systèmes médicaux ainsi qu’à l’étude des facteurs économiques, politiques et socioculturels ayant un impact sur la santé des individus et des populations. Plus spécifiquement, elle s’intéresse aux relations sociales, aux expériences vécues, aux pratiques impliquées dans la gestion et le traitement des maladies par rapport aux normes culturelles et aux institutions sociales. Plusieurs généalogies de l’anthropologie médicale peuvent être retracées. Toutefois, les monographies de W.H.R

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