Artigos de revistas sobre o tema "Dystrophie myotonique de type 1 (DM1)"
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Hoth Guechot, H., K. Benomar, S. Espiard, V. Tiffreau, J. M. Rigot e M. C. Vantyghem. "Déterminants de l’hypogonadisme dans la dystrophie myotonique de type 1 (DM1)". Annales d'Endocrinologie 78, n.º 4 (setembro de 2017): 278. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2017.07.180.
Texto completo da fontede Pontual, Laure, Geneviève Gourdon e Stéphanie Tomé. "Identification de nouveaux facteurs entraînant des contractions CTG.CAG dans la dystrophie myotonique de type 1". médecine/sciences 37 (novembro de 2021): 6–10. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2021182.
Texto completo da fonteFedun, S., A. Flucher, F. C. Boyer, F. Lebargy, C. Barbe, S. Dury, P. Schmitt et al. "Évaluations respiratoire et neuro-psychologique dans la dystrophie myotonique de type 1 (DM1)". Revue des Maladies Respiratoires 31 (janeiro de 2014): A76. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2013.10.266.
Texto completo da fonteFlabeau, Olivier, e Thomas Bisson. "Le suivi multidisciplinaire de patients adultes atteints de dystrophie myotonique de type 1 dans le Sud Aquitain". médecine/sciences 37 (novembro de 2021): 32–35. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2021190.
Texto completo da fonteLavoie, Mélissa, Frances Gallagher e Maud-Christine Chouinard. "Description du processus éducationnel mis en place par les infirmières auprès de personnes avec la dystrophie myotonique de type 1". Education Thérapeutique du Patient - Therapeutic Patient Education 12, n.º 2 (2020): 20204. http://dx.doi.org/10.1051/tpe/2020010.
Texto completo da fonteMelone, M. A., A. Cuvelier, A. L. Bédat-Millet, L. Guyant-Maréchal, A. Goldenberg, S. Grotto, A. M. Guerrot et al. "Insuffisance respiratoire chronique chez les patients atteints de dystrophie myotonique de type 1 (DM1) : incidence et facteurs de risque". Revue des Maladies Respiratoires 35 (janeiro de 2018): A45—A46. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2017.10.095.
Texto completo da fonteHuerta, E., A. Jacquette, D. Cohen, M. Gargiulo, L. Servais, B. Eymard, D. Héron e N. Angeard. "Forme infantile de la dystrophie myotonique de type 1 (DM1) et troubles du spectre autistique (TSA) : existe-t-il une comorbidité ?" Neuropsychiatrie de l'Enfance et de l'Adolescence 63, n.º 2 (março de 2015): 91–98. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurenf.2014.11.005.
Texto completo da fonteLessard, Lola, Laure Gallay e Rémi Mounier. "Altérations métaboliques dans la dystrophie myotonique de type I". médecine/sciences 40 (novembro de 2024): 40–44. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2024129.
Texto completo da fonteFlucher, A., S. Fedun, J. Nardi e F. C. Boyer. "L’efficience cognitive des patients atteints de dystrophie myotonique de type 1". Annals of Physical and Rehabilitation Medicine 56 (outubro de 2013): e336. http://dx.doi.org/10.1016/j.rehab.2013.07.1076.
Texto completo da fonteLambert, I., e A. Sevy. "Hypersomnolence secondaire à une dystrophie myotonique de type 1 sans myotonie clinique". Médecine du Sommeil 15, n.º 2 (junho de 2018): 88–91. http://dx.doi.org/10.1016/j.msom.2018.03.001.
Texto completo da fontePruna, L., e P. Kaminsky. "Atteintes endocriniennes dans la dystrophie myotonique de type 1 (myopathie de Steinert)". La Revue de Médecine Interne 30 (dezembro de 2009): S339. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2009.10.045.
Texto completo da fontePruna, L., F. Machado, L. Louis, G. Vassé e P. Kaminsky. "Fonction musculaire et atteinte d’organes dans la dystrophie myotonique de type 1". Revue Neurologique 167, n.º 1 (janeiro de 2011): 23–28. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2010.07.026.
Texto completo da fonteMohamed, Shirine, Lelia Pruna e Pierre Kaminsky. "Augmentation du risque de tumeurs dans la dystrophie myotonique de type 1". La Presse Médicale 42, n.º 9 (setembro de 2013): e281-e284. http://dx.doi.org/10.1016/j.lpm.2013.01.052.
Texto completo da fonteDogan, Céline, Marie de Antonio, Dalil Hamroun, Pascale Chevalier, Malya Mati, Bruno Eymard e Guillaume Bassez. "Progrès dans la classification clinique de la dystrophie myotonique de type 1". Les Cahiers de Myologie, n.º 13 (junho de 2016): 102–4. http://dx.doi.org/10.1051/myolog/201613022.
Texto completo da fonteDelpy, Teddy, Géraldine Lautrette, Maxime Patout, Simon Frachet, Pauline Dodet e Isabelle Arnulf. "Ventilation et dystrophie myotonique de type 1 : observance et profil de cette population". Médecine du Sommeil 19, n.º 1 (março de 2022): 21. http://dx.doi.org/10.1016/j.msom.2022.01.094.
Texto completo da fonteKacem, Emna, Salma Sakka, Olfa Hdiji, Nouha Farhat, Khadija Sonda Moalla, Dammak Mariem e Mhiri Chokri. "Caractéristiques cliniques de la dystrophie myotonique de type 1 dans une population tunisienne". Revue Neurologique 176 (setembro de 2020): S31. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2020.01.123.
Texto completo da fonteLaberge, Luc, Benjamin Gallais e Cynthia Gagnon. "Évaluation prospective de la somnolence diurne dans la dystrophie myotonique de type 1". Médecine du Sommeil 12, n.º 1 (janeiro de 2015): 42. http://dx.doi.org/10.1016/j.msom.2015.01.064.
Texto completo da fonteDavion, Jean-Baptiste, Céline Tard, Grégory Kuchcinski, Sylvie Nguyen The Tich, Luc Defebvre e Xavier Delbeuck. "Profil cognitif des patients présentant une dystrophie myotonique de type 1 (maladie de Steinert)". Revue Neurologique 179 (abril de 2023): S83. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2023.01.439.
Texto completo da fonteEnnaifer, H., L. Zaharia, F. Plat, M. Kadem e E. Benamo. "Association diabète de type 1 et dystrophie myotonique de type 2 : à propos de 3 cas". Annales d'Endocrinologie 79, n.º 4 (setembro de 2018): 275. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2018.06.235.
Texto completo da fonteKaminsky, P., e L. Pruna. "Une maladie systémique génétique : description clinique chez l’adulte de la dystrophie myotonique de type 1". La Revue de Médecine Interne 33, n.º 9 (setembro de 2012): 514–18. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2012.03.355.
Texto completo da fonteSouidi, Anissa, Monika Zmojdzian, Émilie Plantié, Yoan Renaud, Coralie Gimonnet e Krzysztof Jagla. "Analyse de miR-1 et de sa cible potentielle Multiplexin dérégulés dans la dystrophie myotonique type 1". Les Cahiers de Myologie, n.º 19 (junho de 2019): 36–37. http://dx.doi.org/10.1051/myolog/201919014.
Texto completo da fonteHamon, M. A., N. Meslier, F. Dubas e I. Pénisson-Besnier. "J - 15 Étude des troubles respiratoires chez 64 patients atteints de dystrophie myotonique de type 1". Revue Neurologique 163, n.º 4 (abril de 2007): 95. http://dx.doi.org/10.1016/s0035-3787(07)90667-0.
Texto completo da fonteThil, Catherine, Mathias Poussel, Pierre Kaminsky, Magalie Mercy, Emmanuel Gomez, Ari Chaouat, François Chabot e Bruno Chenuel. "Réponse ventilatoire à la stimulation hypercapnique et fonction respiratoire dans la dystrophie myotonique de type 1". Médecine du Sommeil 12, n.º 1 (janeiro de 2015): 60. http://dx.doi.org/10.1016/j.msom.2015.01.110.
Texto completo da fonteThil, C., M. Poussel, P. Kaminsky, M. Mercy, E. Gomez, A. Chaouat, F. Chabot e B. Chenuel. "Réponse ventilatoire à la stimulation hypercapnique et fonction respiratoire dans la dystrophie myotonique de type 1". Revue des Maladies Respiratoires 32 (janeiro de 2015): A23. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2014.10.004.
Texto completo da fonteKhermache, Ali, Yamina Sifi, Karima Sifi, Mondher Islem Bouchenek, Brahim Boudraa, Cherifa Benlatreche e Abdelmadjid Hamri. "La dystrophie myotonique de type 1 analyse clinique et génétique de 25 patients de l’Est algérien". Revue Neurologique 171 (abril de 2015): A157. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2015.01.360.
Texto completo da fonteDelbarre, B., C. Launois, G. Deslée e F. Boyer. "Évaluation de la dyspnée dans une cohorte de patients adultes atteints de dystrophie myotonique de type 1". Revue des Maladies Respiratoires Actualités 14, n.º 1 (janeiro de 2022): 73–74. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmra.2021.11.578.
Texto completo da fonteRevillod, Lucile, Céline Dogan, Marie De Antonio, Valérie Legendre e Guillaume Bassez. "Étude des agrégats nucléaires (CUG)n et (CCUG)n dans la dystrophie myotonique de type 1 et de type 2". Morphologie 100, n.º 330 (setembro de 2016): 166. http://dx.doi.org/10.1016/j.morpho.2016.07.014.
Texto completo da fonteLaberge, Luc, Olivier Turcotte, Julie Auclair, Alexandre Maltais, Jeanne-Sophie Martin e Cynthia Gagnon. "Troubles du rythme circadien veille-sommeil : une étude exploratoire en actimétrie dans la dystrophie myotonique de type 1". Médecine du Sommeil 20, n.º 1 (março de 2023): 76–77. http://dx.doi.org/10.1016/j.msom.2023.01.211.
Texto completo da fonteChasserieau, Raphaële, Yann Péréon e Armelle Magot. "Infirmière de coopération et prise en charge des patients atteints de dystrophie myotonique de type 1 (maladie de Steinert)". médecine/sciences 36 (dezembro de 2020): 59–61. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020212.
Texto completo da fonteBalloy, Gaëlle, Laurène Leclair-Visonneau, Pascal Derkinderen, Yann Péréon e Armelle Magot. "Étude de la prévalence et des facteurs influençant les troubles gastro-intestinaux dans la dystrophie myotonique de type 1". Revue Neurologique 176 (setembro de 2020): S19—S20. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2020.01.095.
Texto completo da fonteLaberge, Luc, Alexandre Maltais, Julie Auclair, Alexandre Roy e Cynthia Gagnon. "Évolution des plaintes relatives au sommeil dans la dystrophie myotonique de type 1 : une étude de suivi sur 9 ans". Médecine du Sommeil 20, n.º 1 (março de 2023): 28. http://dx.doi.org/10.1016/j.msom.2023.01.026.
Texto completo da fonteLaberge, Luc, Alexandre Maltais, Benjamin Gallais, Olivier Turcotte, Nathalie Angeard, Yohann Savinsky e Cynthia Gagnon. "Évaluation du rythme veille-sommeil chez des adultes avec la forme infantile de la dystrophie myotonique de type 1 : une étude en actimétrie." Médecine du Sommeil 21, n.º 1 (março de 2024): 64–65. http://dx.doi.org/10.1016/j.msom.2023.12.182.
Texto completo da fonteRaignoux, J., U. Walther-Louvier, C. Espil, L. Berthomieu, E. Uro-Coste, F. Rivier e C. Cances. "Maladies neuromusculaires congénitales à expression respiratoire néonatale à l’exclusion de la dystrophie myotonique de type 1 et de l’amyotrophie spinale infantile. Stratégie d’exploration d’après une série de 19 enfants". Archives de Pédiatrie 23, n.º 9 (setembro de 2016): 878–86. http://dx.doi.org/10.1016/j.arcped.2016.05.019.
Texto completo da fonteLeroy, O., C. M. Dhaenens, S. Schraen-Maschke, C. A. Maurage, L. Buée, B. Sablonnière, N. Sergeant e M. L. Caillet-Boudin. "P1-5 Régulation de l’épissage alternatif des exons 2/3 et 6 des ARNm de Tau, deux processus d’épissage modifiés dans les cerveaux de patients atteints de Dystrophie myotonique de type 1". Revue Neurologique 161, n.º 12 (dezembro de 2005): 84–85. http://dx.doi.org/10.1016/s0035-3787(05)85321-4.
Texto completo da fonte"Clinique : La reconnaissance des émotions via l’expression faciale et les postures corporelles dans les dystrophies myotoniques de type 1 et 2 (DM1 et DM2)". Les Cahiers de Myologie, n.º 21 (junho de 2020): 28–29. http://dx.doi.org/10.1051/myolog/202021009.
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