Artigos de revistas sobre o tema "Diabète monogénique"
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Timsit, J., C. Carette, C. Saint-Martin, D. Dubois-Laforgue e C. Bellanné-Chantelot. "Quand et pourquoi rechercher un diabète monogénique ?" Médecine des Maladies Métaboliques 3, n.º 4 (setembro de 2009): 448–53. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(09)72415-0.
Texto completo da fonteMeas, T., H. Cave, M. Polak, J. Bitu, M. Laloi-Michelin, M. Virally e P. J. Guillausseau. "P133 - Épilepsie puis diabète révélant à l’âge adulte une hypoglycémie de l’enfance : penser à un diabète monogénique". Diabetes & Metabolism 37, n.º 1 (março de 2011): A66. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(11)70759-5.
Texto completo da fonteIafrate-Luterbacher, Fanny, Mirjam Dirlewanger, Michael Hauschild, Valérie M. Schwitzgebel e Kanetee Busiah. "Diabète monogénique : pionnier dans la prise en charge par la médecine de précision". Revue Médicale Suisse 19, n.º 815 (2023): 362–67. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2023.19.815.362.
Texto completo da fontePolak, Michel, H. Cavé, K. Busiah, A. Bonnefond, A. Simon, I. Flechtner, A. Dechaume et al. "Diabète néonatal (monogénique de la très petite enfance). État des travaux du Réseau Français d’étude du diabète néonatal." Diabetes & Metabolism 38 (março de 2012): A130. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(12)71525-2.
Texto completo da fonteNeve, B., A. Ortalli, A. Leloire, O. Feraud, G. Pasquetti, M. Vaxillaire, A. Bonnefond, A. Bennaceur-Griscelli, J. Kerr-Conte e P. Froguel. "P202 Utilisation des cellules souches somatiques pour modéliser le diabète monogénique lié aux anomalies du canal potassique de KCNJ11". Diabetes & Metabolism 41 (março de 2015): A84. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(15)30315-3.
Texto completo da fonteBeltrand, Jacques. "L’effet métabolique bénéfique des sulfonylurés persiste à long terme chez les patients atteints de diabète monogénique lié une mutation des canaux potassiques (SUR1)". Diabetes & Metabolism 43, n.º 2 (março de 2017): A17. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(17)30154-4.
Texto completo da fonteSaint-Martin, C., e C. Bellanné-Chantelot. "Problématiques du diagnostic des diabètes monogéniques". Médecine des Maladies Métaboliques 12, n.º 2 (março de 2018): 161–66. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(18)30041-5.
Texto completo da fonteMoad, R., N. Kesri, F. Hasbellaoui e M. Semrouni. "Hypercholestérolémie monogénique : à propos de trois familles". Annales d'Endocrinologie 74, n.º 4 (setembro de 2013): 452. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2013.07.768.
Texto completo da fonteMouzouri, H., H. Baizri, H. Qacif, Y. Sekkach, G. Belmejdoub, F. Rkiouak, D. Ghafir, V. Ohayoun e M. I. Archane. "P142 Hypercholestérolémie familiale monogénique. À propos d’une famille". Diabetes & Metabolism 34 (março de 2008): H81—H82. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(08)73054-4.
Texto completo da fonteValéro, R., S. Béliard, V. Paquis-Fluckinger e B. Vialettes. "Les diabètes monogéniques : une dimension à intégrer dans la pratique clinique des diabétologues". Annales d'Endocrinologie 66, n.º 3 (junho de 2005): 279–83. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4266(05)81762-7.
Texto completo da fonteMaiza, Jean-Christophe. "Les diabétes monogéniques : une dimension à intégrer dans la pratique clinique des diabétologues". Annales d'Endocrinologie 67, n.º 1 (março de 2006): 91–92. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4266(06)72554-9.
Texto completo da fonteRodes, M. L., G. Lefort, D. Gouet, S. Hadjadj, R. Marechaud e X. Piguel. "P2076 Les diabètes monogéniques : état des lieux en Poitou-Charentes, à propos de 50 patients". Diabetes & Metabolism 39 (março de 2013): A86. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(13)71986-4.
Texto completo da fonteGradwohl, G. "Organoïdes pancréatiques, outils de compréhension du développement des cellules bêta humaines et des diabètes monogéniques". Annales d'Endocrinologie 84, n.º 5 (outubro de 2023): 504. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2023.07.014.
Texto completo da fontePhilippe, J., E. Durand, M. Vaxillaire, O. Sand, F. De Graeve, H. Cavé, M. Polak et al. "PO27 Diagnostic moléculaire simultané de 43 formes monogéniques de diabète et d’obésité : un pas vers la médecine métabolique Personnalisée". Diabetes & Metabolism 39 (março de 2013): A27. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(13)71723-3.
Texto completo da fonteTiret, Laurence. "Gene-environment interaction: a central concept in multifactorial diseases". Proceedings of the Nutrition Society 61, n.º 4 (novembro de 2002): 457–63. http://dx.doi.org/10.1079/pns2002178.
Texto completo da fonteStutzmann, F., M. Ghoussaini, C. Couturier, V. Vatin, L. Corset, C. Lecoeur, B. Balkau et al. "O21 Des mutations du facteur de transcription hypothalamique SIM1 sont responsables d’obésité sévère monogénique de l’enfant". Diabetes & Metabolism 35 (março de 2009): A6. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(09)71713-6.
Texto completo da fonteYoung, J., L. Morbois-Trabut, B. Couzinet, V. Béréziat, Br Fève, E. Dion, O. Lascols, J. Capeau, Ph Chanson e C. Vigouroux. "CO16 - Mutation de la lamine A/C : une cause monogénique de syndrome des ovaires polykystiques avec insulinorésistance". Annales d'Endocrinologie 65, n.º 4 (setembro de 2004): 261. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4266(04)95697-1.
Texto completo da fonteVaxillaire, M., K. Busiah, A. Bonnefond, C. Lecoeur, A. Dechaume, A. Simon, F. de Graeve et al. "P210 Nouvelles Approches dans l’Étude des Diabètes Monogéniques chez l’Enfant et l’Adulte Jeune, et Distribution des Étiologies Génétiques à partir de la Cohorte du Réseau d’Étude Français". Diabetes & Metabolism 36 (março de 2010): A88. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(10)70358-x.
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