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Artigos de revistas sobre o tema "Détection du cancer"

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Autor: Grafiati

Publicado: 25 de maio de 2024

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1

Benkessou, Bouchra, Jean-Marc Canard, Joseph Moussali, Lisa El Ouaer, Jean-François Contou, Philippe Godeberge, Irène Amar et al. "Avantage d’Endocuff vision® deuxième génération dans le dépistage des polypes coliques en pratique courante : cohorte historique prospective comparative". Hegel N° 3, n.º 3 (25 de outubro de 2023): 197–206. http://dx.doi.org/10.3917/heg.133.0197.

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Resumo:

Objectif : Les taux de détection des polypes (TDP) et des adénomes (TDA) sont des indicateurs de qualité de la coloscopie et sont directement corrélés aux risques de cancer d’intervalle et de décès par le cancer du colon. Plus de la moitié des cancers d’intervalle serait liée à des lésions non détectées. Le but de cette étude est de déterminer si Endocuff vision® 2 nde génération (EVC) améliore la détection des adénomes et des polypes coliques dans la pratique courante. Méthodes : C’est une étude monocentrique non randomisée, en ouvert, comparant les données préexistantes de la coloscopie classique, obtenues dans la pratique courante de l’établissement dans la période du 1 er juin au 22 juillet 2017 (période rétrospective) sur 515 sujets sans EVC, et 521 patients avec le dispositif EVC du 18 octobre 2018 au 30 septembre 2019, après information et recueil du consentement (période prospective). Ces deux périodes ont été consécutives afin de limiter le biais de sélection. Le critère de jugement principal correspondait à la détection du taux d’adénomes, réalisée en coloscopie classique avec ou sans EVC sur des patients adultes. L’essai a été analysé par un test de comparaison de proportion entre les groupes pour données indépendantes sur le critère principal. Résultats : Le taux de détection d’au moins un adénome est augmenté avec le dispositif Endocuff® de 16,83 % à 21,11 % (P=0,036). Une meilleure préparation avec un score Boston = 9, améliore la détection des adénomes de 19,76 % à 26,68 % (P=0,003). Avec l’EVC, un temps de progression inférieur à 5 mn est préférable pour améliorer le taux de détection des adénomes (RR = 1,141 (1,130 to 1,752), P=0,0013), et un temps de retrait entre 6 et 10 mn (RR=1,449 (1,161 to 1,810, P=0,0027). Conclusion : L’utilisation du système Endocuff® améliore de façon significative la détection des adénomes pendant la coloscopie chez les patients ayant des antécédents personnels ou familiaux de polypes et de cancer et chez les patients ayant un BMI > à 30 ainsi que le temps de progression. Il est indispensable dans la détection des adénomes pendant la coloscopie. Il n’y a pas eu de complication associée [3, 5]. N°d’enregistrement de l’essai : NCT NCT03758872

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2

Zaanan, A. "L’ADN tumoral circulant dans le cancer colorectal". Côlon & Rectum 13, n.º 2 (29 de abril de 2019): 98–101. http://dx.doi.org/10.3166/cer-2019-0074.

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Le cancer colorectal est un enjeu majeur de santé publique qui nécessite de développer de nouvelles techniques moins invasives et plus reproductibles que la biopsie tissulaire conventionnelle pour sa caractérisation moléculaire au cours du suivi des patients. En raison de l’hétérogénéité intratumorale, de l’évolution clonale et de la pression de sélection, les tumeurs développent souvent des résistances aux traitements. La « biopsie liquide » est une procédure peu invasive, fondée sur l’analyse d’altérations spécifiques de la tumeur dans le sang périphérique. Dans cette fiche technique, nous aborderons le rôle de l’ADN tumoral circulant (ADNtc) dans le cancer colorectal ainsi que les nouvelles techniques de détections innovantes (ddPCR, NGS optimisé tel que le NGS-BPER ou l’analyse de la méthylation) offrant de nouvelles perspectives en termes de diagnostic, de détection de maladie résiduelle après chirurgie, de suivi et de résistance aux traitements en situation métastatique. Ces résultats prometteurs nécessitent néanmoins une standardisation et une validation par des études supplémentaires pour permettre l’utilisation de l’ADNtc en pratique quotidienne.

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3

Lambert, René. "Détection précoce du cancer: 2 — Le cancer gastrique". Acta Endoscopica 34, n.º 3 (junho de 2004): 361–62. http://dx.doi.org/10.1007/bf03004273.

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4

Lambert, René. "Détection précoce du cancer: 3 — le cancer du côlon". Acta Endoscopica 34, S1 (outubro de 2004): 447–48. http://dx.doi.org/10.1007/bf03006397.

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5

Villani, Riccardo, Astrid Roosendaal, Pauline Hämmerli e Christophe E. Iselin. "PSA et IRM: comment s’en servir de façon raisonnable pour la détection du cancer de la prostate". Urologie in der Praxis 22, n.º 4 (16 de novembro de 2020): 153–59. http://dx.doi.org/10.1007/s41973-020-00118-7.

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RésuméLe cancer de la prostate est la deuxième tumeur la plus fréquemment diagnostiquée chez les hommes. Elle est responsable d’un impact significatif sur la mortalité ou la qualité de vie des patients, mais, contrairement à d’autres tumeurs, est parfois une maladie à lente progression.Une détection précoce avec dosage de lʼantigène prostatique spécifique (PSA) et un toucher rectal doit être proposé à tout sujet masculin bien informé sur ses conséquences.Le double but du dépistage est de diagnostiquer les cancers potentiellement mortels ou causant une morbidité importante, tout évitant la mise en place d’investigations et traitements agressifs pour des maladies de bas grade, surtout chez les patients âgés.Le PSA est un marqueur sensible mais non spécifique et son dosage doit être accompagné d’un contexte clinique précis, pour éviter la réalisation de biopsies superflues.Lʼimagerie par résonance magnétique multiparamétrique est un examen essentiel avant l’éventuelle réalisation d’une biopsie ainsi que pour la stadification et le suivi du cancer de la prostate (CaP).Des nouveaux biomarqueurs plus spécifiques sont attendus de longue date pour améliorer la détection précoce du CaP.

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Hoehn, L. A., J. Faros Barros, J. Desmeules e K. Ing-Lorenzini. "Importance des interactions médicamenteuses néfastes chez le patient oncologique : comparaison de programmes de détection informatisés". Douleur et Analgésie 32, n.º 1 (março de 2019): 21–36. http://dx.doi.org/10.3166/dea-2019-0046.

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Contexte : Les patients atteints de cancer sont soumis à divers traitements pharmacologiques (antinéoplasiques, analgésiques, antinauséeux et/ou anticoagulants principalement). Le risque d’augmenter la morbidité et la mortalité au travers des interactions médicamenteuses engendrées existe et est souvent prédictible. Des programmes informatisés d’aide à la détection d’interactions médicamenteuses sont utiles pour le médecin et le pharmacien, pour limiter ce risque, ils sont cependant nombreux et diffèrent tant par leur disponibilité que par les bases de données utilisées, et leurs limites d’utilisation restent souvent méconnues. Objectif : Évaluer la performance de plusieurs programmes de détection des interactions médicamenteuses. Méthode : Cinq programmes de détection des interactions médicamenteuses fréquemment cités dans la littérature (Compendium®, Thériaque, Epocrates®, Vidal et Lexi- Interact®) ont été évalués par l’analyse de 40 paires médicamenteuses préalablement définies sur la base du Stockley’s Drug Interaction, ouvrage de référence. Vingt-trois paires de médicaments sans interaction décrite dans ce dernier ont en outre aussi été choisies. Les médicaments sélectionnés appartenaient principalement à des classes thérapeutiques potentiellement utilisées en oncologie. Des analyses quantitative, semi-quantitative et qualitative ont permis d’évaluer la performance de la détection des interactions à risque mais également la qualité, le contenu et l’ergonomie générale d’utilisation de chaque programme. Résultats : Tous les programmes montraient une bonne performance en termes de spécificité et de valeur prédictive positive (VPP), alors que Compendium® (73 % ; 67 %), Thériaque (68 % ; 63 %) et Vidal (60 % ; 58 %) étaient caractérisés par une sensibilité et une valeur prédictive négative (VPN) basses. L’analyse semi-quantitative a mis en avant le Compendium®, recensant davantage d’informations concernant les délais d’apparition et propositions d’intervention, et Lexi-Interact®, renseignant le plus souvent sur les effets et mécanismes des interactions à risque. Lexi-Interact ® s’est révélé être le programme le plus performant à la détection des interactions néfastes sur tous les paramètres d’intérêt (sensibilité : 98 %, spécificité : 96 %, VPP : 98 %, VPN : 96 %). Conclusion : Tous les programmes testés ont montré une bonne performance, et le Lexi-Interact® s’est révélé être le programme de détection informatisé d’interactions médicamenteuses le plus performant dans les traitements du cancer, avec notamment la meilleure spécificité, sensibilité, VPP et VPN.

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7

Dreyfus, JC. "Détection du cancer par résonance magnétique nucléaire plasmatique". médecine/sciences 3, n.º 2 (1987): 107. http://dx.doi.org/10.4267/10608/3630.

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Sarkis, R., J. Khazen, M. Issa, A. Khazzaka, G. Hilal e D. Grandjean. "Dépistage du cancer colorectal par détection olfactive canine". Journal de Chirurgie Viscérale 154 (setembro de 2017): 22. http://dx.doi.org/10.1016/j.jchirv.2017.07.068.

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Lambert, René. "Détection précoce du cancer: 1 — Définition de l’efficacité". Acta Endoscopica 34, n.º 3 (junho de 2004): 364. http://dx.doi.org/10.1007/bf03004276.

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Thierry, Alain R., e Rita Tanos. "La biopsie liquide". médecine/sciences 34, n.º 10 (outubro de 2018): 824–32. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2018208.

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La biopsie liquide est apparue comme une voie prometteuse pour le dépistage du cancer. En effet, plusieurs biomarqueurs comme les ADN circulants, les cellules tumorales circulantes, les micro-ARN circulants etc. se sont révélés prometteurs pour le théragnostic ou le suivi du patient. La détection précoce peut aider à réduire la mortalité associée au cancer et augmenter la survie globale des patients. La plupart des types de cancer manquent de biomarqueurs spécifiques et le développement de techniques de dépistage efficaces appliquées en clinique a été limité malgré des efforts intenses dans ce domaine. La nature non invasive de la biopsie liquide lui donne un avantage vis-à-vis d’autres méthodes, notamment pour le développement de tests de dépistage du cancer. Les différentes études fondées sur l’analyse de la biopsie liquide dans le but de développer des tests de dépistage et de détection précoce du cancer sont présentées dans cette revue. Bien qu’actuellement aucun test développé à partir de la biopsie liquide s’avère à la fois assez spécifique et sensible pour être utilisé comme test universel de dépistage, le potentiel de cette nouvelle approche apparaît de plus en plus crédible, eu égard aux récents développements de méthodes sophistiquées, notamment multiparamétriques.

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Beziat, C., F. Pilleul, D. Yzebe, C. Lombard-Bohas, C. Mercier e P. J. Valette. "Détection de métastases hépatiques du cancer colorectal sous chimiothérapie". Journal de Radiologie 85, n.º 3 (março de 2004): 307–11. http://dx.doi.org/10.1016/s0221-0363(04)97583-x.

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Iselin, Christophe E. "Cancer localisé de la prostate :détection, bilan et traitement". Revue Médicale Suisse 12, n.º 503 (2016): 184–85. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2016.12.503.0184.

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Allouchery, V., L. Augusto e F. Clatot. "Place des CTC et de l’ADN circulant dans la prise en charge du cancer du sein". Oncologie 21, n.º 1-4 (janeiro de 2019): 40–48. http://dx.doi.org/10.3166/onco-2019-0035.

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Si la présence de cellules tumorales circulantes (CTC) et d’ADN tumoral circulant (ADNtc) est connue de longue date, seuls les progrès technologiques récents ont permis d’évaluer l’intérêt de cette approche dans le cancer du sein. La détection de CTC, tant pour les cancers du sein localisés que métastatiques, est un facteur de mauvais pronostic établi, mais qui ne permet pas de proposer de prise en charge spécifique. L’usage de l’ADNtc nécessite des validations prospectives, mais semble particulièrement prometteur pour la recherche demaladie résiduelle ou l’identification de clones tumoraux porteurs de mutations (PI3KCA, ESR1) permettant de prédire l’efficacité ou la résistance thérapeutique.

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Jiang, Li, Julie Gilbert, Hugh Langley, Rahim Moineddin e Patti A. Groome. "Cancer du sein : méthode de détection, intervalle diagnostique et recours aux unités d’évaluation diagnostique spécialisées en Ontario (Canada)". Promotion de la santé et prévention des maladies chroniques au Canada 38, n.º 10 (outubro de 2018): 405–15. http://dx.doi.org/10.24095/hpcdp.38.10.02f.

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Introduction Le cancer du sein est détecté soit par un examen de dépistage, soit à l’aide de signes et symptômes. Au Canada, les mammographies pour le dépistage du cancer du sein sont offertes dans le cadre de programmes organisés ainsi qu'en contexte indépendant (dépistage opportuniste). Les unités d’évaluation diagnostique (UED) de la province de l’Ontario sont des programmes en établissement qui fournissent des services diagnostiques coordonnés pour le cancer du sein. à la différence des soins habituels où le fournisseur de soins de première ligne organise les examens et les consultations. Cette étude décrit les méthodes de détection, l’intervalle diagnostique et l’utilisation des UED pour le cancer du sein en Ontario. Méthodologie L’étude a porté sur une cohorte de 6 898 femmes ayant reçu un diagnostic de cancer du sein envahissant en 2011. Nous avons utilisé le Registre d’inscription des cas de cancer de l’Ontario jumelé à des bases de données administratives sur les soins de santé. Nous avons déterminé la méthode de détection à l’aide des données du Programme ontarien de dépistage du cancer du sein (PODCS) et des demandes de règlement des médecins. L’intervalle diagnostique a été défini comme le temps écoulé entre le dépistage initial, l’aiguillage vers un spécialiste ou la première épreuve diagnostique et le diagnostic de cancer lui-même. Le parcours diagnostique (qu'il passe par les UED ou les soins habituels) a été déterminé en fonction des dossiers du PODCS et du lieu de biopsie ou d’intervention chirurgicale. Nous avons cartographié l’intervalle diagnostique et de la couverture des UED en fonction du lieu de résidence des femmes. Résultats En 2011, 36 % des cas de cancer du sein en Ontario ont été détectés par dépistage, dont 48 % chez des femmes de 50 à 69 ans. L’intervalle diagnostique provincial médian était de 32 jours, les médianes par comté variant entre 15 et 65 jours. À l’échelle provinciale, 48,4 % des cas ont été diagnostiqués dans une UED, ce pourcentage variant entre 0 et 100 % selon les comtés. Conclusion Le taux de détection au dépistage correspondant aux patientes admissibles du fait de leur âge s'est révélé inférieur au taux de dépistage officiel du cancer du sein pour l’ensemble de la population. La répartition géographique de l’intervalle diagnostique et du recours aux UED révèle des variations régionales dans les soins diagnostiques en oncologie qu'il est nécessaire de corriger.

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Carriere, Normand. "Facteurs d’évolution des cancers et démographie des cancers gastriques au Québec de 1951-1966". Articles 6, n.º 2 (28 de outubro de 2008): 47–72. http://dx.doi.org/10.7202/600742ar.

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L’étude de l’évolution des cancers à partir des statistiques de décès doit considérer les changements dans les déterminants de la mortalité. Nous les avons regroupés en deux ensembles : les facteurs fondamentaux et les facteurs parasitaires. Par référence à diverses études spécialisées, nous montrons que l’importance des seconds facteurs est relativement secondaire. Les principaux responsables de cette évolution sont la fréquence des nouveaux cas de cancer (taux d’incidence) et la survie des sujets après détection de la maladie cancéreuse. Considérons la statistique québécoise des décès par cancer entre 1951 et 1967. L’examen des taux de mortalité par cancer de l’estomac a montré que ces lésions malignes étaient en baisse générale durant cette période. Vraisemblablement, cet abaissement s’expliquerait par une disparition graduelle des facteurs de cancérisation connus ou soupçonnés. Cette hypothèse s’appuie sur une baisse des taux d’incidence du cancer stomacal décelée aux Etats-Unis durant la période 1947-1971.

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Ferreira, M. "Cancer bronchopulmonaire et biopsies liquides : de la détection à la progression". Revue des Maladies Respiratoires Actualités 15, n.º 1 (setembro de 2023): 1S85–1S90. http://dx.doi.org/10.1016/s1877-1203(23)00078-2.

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Ait Sakel, Adil, Adil Mazdar e Faustin N'guibou. "Rôle de la cystoscopie de fluorescence en lumière bleue induite par Hexvix dans la prise en charge des tumeurs urothéliales vésicales". Canadian Urological Association Journal 8, n.º 3-4 (11 de março de 2014): 216. http://dx.doi.org/10.5489/cuaj.677.

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Objectifs : Évaluer la faisabilité, la fiabilité, le rôle actuel et l’intérêtde la cystoscopie de fluorescence en lumière bleue induite par l’hexaminolévulinate (Hexvix, Photocure ASA) pour la détection des tumeurs urothéliales. Préciser le profil des tumeurs plus particulièrement concernées par cette technique.Patients et méthodes : De janvier 2009 à janvier 2010, une lésion vésicale papillaire typique ou une lésion suspecte a été décelée en cystoscopie chez un total de 30 patients (64 prélèvements). Une résection endoscopique a été réalisée après la détection des lésions vésicales en lumière blanche et en lumière bleue (Hexvix). Une limite de l’étude est l’utilisation répétée d’Hexvix aux fins du suivi de patients porteurs d’un cancer de la vessie n’a pas été étudiée.Résultats : L’âge moyen des patients était de 70 ans (56-84 ans ; 27 hommes et 3 femmes). La cytologie préopératoire s’est révélée positive chez 17 patients, et négative chez 13 patients. Notre étude de 30 patients a permis d’analyser 64 prélèvements. Trente cinq tumeurs papillaires et 10 lésions non papillaires, mais suspectes, ont été repérées en lumière blanche. Cinquante-six prélèvements présentaient une fluorescence positive en lumière bleue, dont 19 lésions étaient seulement décelables sous cette sourcede lumière.Conclusion : Notre étude nous a permis de conclure que la cystoscopiede fluorescence à l’hexaminolé vulinate améliore sensiblement la détection des tumeurs superficielles de la vessie, particulièrement des carcinomes in situ (CIS). De plus, elle permet une résection plus complète qu’en cystoscopie standard à la lumière blanche et diminue le taux de tumeurs résiduelles après résection transurétrale de la vessie (RTUV).

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Bergeron, Christine, e Gérard Orth. "La prévention du cancer du col utérin". médecine/sciences 39, n.º 5 (maio de 2023): 423–28. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023057.

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Resumo:

Le dépistage du cancer du col de l’utérus concerne les femmes âgées de 25 à 65 ans. Il consiste à recueillir des cellules en frottant le col utérin avec une spatule. Le matériel biologique prélevé est ensuite déposé directement sur lame ou après l’avoir dilué dans un conservateur et cytocentrifugé (cytologie en milieu liquide). Il est ensuite analysé au microscope. En juillet 2019, la Haute autorité de santé a recommandé de rechercher l’ADN des types de papillomavirus humains (human papillomavirus, HPV) à haut risque ou potentiellement oncogènes, par PCR (test HPV HR), comme première étape du dépistage après l’âge de 30 ans. Ce test est plus sensible que la cytologie pour diagnostiquer une lésion histologique malpighienne intraépithéliale de haut grade, et plus efficace pour prévenir les cancers invasifs. Lorsque ce test est positif, une analyse cytologique sur le même prélèvement est réalisée afin de sélectionner les patientes nécessitant une colposcopie. Le deuxième volet de la prévention du cancer du col utérin repose sur la vaccination. Nous discutons, dans cette revue, l’importance de la détection des lésions du col utérin et le rôle des HPV.

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Dalmat, Yann-Mickael. "Un test de détection précoce de récidive de cancer oropharyngé à HPV". Option/Bio 31, n.º 617-618 (junho de 2020): 13. http://dx.doi.org/10.1016/s0992-5945(20)30145-8.

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Guillotreau, J., M. Roumiguié, B. Bordier, J. B. Beauval, V. Misraï e E. Bruguiere. "Détection du cancer de prostate chez des patients avec une IRM « normale »". Progrès en Urologie 27, n.º 13 (novembro de 2017): 705. http://dx.doi.org/10.1016/j.purol.2017.07.067.

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Alioune, S., S. Yaya, T. Ibou, F. Boubacar, D. Babacar, F. P. Ahmed, B. Mamadou, T. Meissa e D. B. Assane. "Détection précoce du cancer de la prostate chez le quadragénaire au Sénégal". Progrès en Urologie 21, n.º 4 (abril de 2011): 260–63. http://dx.doi.org/10.1016/j.purol.2010.05.011.

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Polena, Viola. "Combinaison de biomarqueurs sériques pour la détection précoce du cancer de l’ovaire". Option/Bio 20, n.º 423 (fevereiro de 2009): 5. http://dx.doi.org/10.1016/s0992-5945(09)70140-0.

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Rogel, A., D. Lastier e E. Salines. "Détection des cancers dans le programme national de dépistage organisé du cancer du sein, 2004–2009". Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 60 (setembro de 2012): S63. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2012.06.069.

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Tegura, S., C. Riera e P. Simon. "Use of indocyanine green in the detection of sentinel lymph node in breast cancer". Revue Medicale de Bruxelles 41, n.º 2 (2020): 71–79. http://dx.doi.org/10.30637/2020.19-079.

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Oldrini, G., P. Henrot e F. Marchal. "Protocole d’IRM abrégée pour le diagnostic et le dépistage du cancer du sein". Oncologie 21, n.º 1-4 (janeiro de 2019): 17–21. http://dx.doi.org/10.3166/onco-2019-0033.

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Le cancer du sein est le premier cancer féminin en France, et sa détection précoce est indispensable. L’IRM mammaire est un élément de choix dans son diagnostic mais présente des coûts directs et indirects élevés, notamment du fait de sa durée qui ralentit son utilisation plus large. Compte tenu de ses éléments, l’utilisation d’un protocole abrégé se développe pour pallier ces inconvénients. Les premières données de la littérature tendent à penser que cet examen plus rapide permet également une durée d’interprétation plus courte. De plus, la sensibilité et la spécificité de l’examen ne sont pas inférieures à celles du protocole complet. Cet article explique ce nouveau concept et son intérêt, le compare au protocole complet et évoque les perspectives futures et notamment à l’adjonction de séquences à haute résolution temporelle.

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Vaccaro, Francesco, e Astrid Roosendaal. "Détection précoce du cancer de la prostate : résumé de ces dix dernières années". Revue Médicale Suisse 16, n.º 717 (2020): 2330–33. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2020.16.717.2330.

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Bidard, F.-C., A.-E. Saliba, L. Saias, A. Degeorges, P. de Cremoux, J.-L. Viovy, A. Vincent-Salomon, C. Mathiot, J.-Y. Pierga e A. de Gramont. "Cellules tumorales circulantes et cancer du sein : méthodes de détection et résultats cliniques". Bulletin du Cancer 96, n.º 1 (janeiro de 2009): 073–86. http://dx.doi.org/10.1684/bdc.2008.0797.

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Hainaut, P. "ADN circulant : une source d'information pour la détection et le suivi du cancer." médecine/sciences 16, n.º 3 (2000): 446. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1670.

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Portalez, D., B. Malavaud, G. Herigault, J. M. Lhez, B. Elman, F. Jonca, J. Besse e M. Pradere. "Détection du cancer de la prostate par IRM endorectale dynamique et spectroscopique-proton". Journal de Radiologie 85, n.º 12 (dezembro de 2004): 1999–2004. http://dx.doi.org/10.1016/s0221-0363(04)97772-4.

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Valero, Emma, Cécile Brigand e Serge Rohr. "Évaluation des techniques de détection du ganglion sentinelle dans le cancer du côlon". Journal de Chirurgie Viscérale 151, n.º 4 (outubro de 2014): A13. http://dx.doi.org/10.1016/s1878-786x(14)70119-6.

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Lembcke, B. "Colite ulcéreuse: étude et surveillance (détection de la dysplasie, du cancer, méthodologie coloscopique)". Acta Endoscopica 29, n.º 5 (outubro de 1999): 579–81. http://dx.doi.org/10.1007/bf03022171.

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