Literatura científica selecionada sobre o tema "Chlorure de polyvinyle – Recyclage"
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Artigos de revistas sobre o assunto "Chlorure de polyvinyle – Recyclage"
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Oth, A., e V. Desreux. "III. - Sur la titration turbidimétrique du chlorure de polyvinyle". Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 63, n.º 5-6 (1 de setembro de 2010): 261–84. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19540630504.
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Doyon, G., E. Savoie, C. Gagnon e F. Brunet. "Évaluation de la perméabilité a l'éthylene du chlorure de polyvinyle". Canadian Institute of Food Science and Technology Journal 24, n.º 5 (dezembro de 1991): 190. http://dx.doi.org/10.1016/s0315-5463(91)70074-6.
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Inusa, S. K., e B. F. Muhammad. "Evaluation of sensory properties of Kilishi prepared from fermented cattle and camel beef in Semi-arid Nigeria". Nigerian Journal of Animal Production 48, n.º 5 (10 de novembro de 2021): 113–23. http://dx.doi.org/10.51791/njap.v48i5.3191.
Texto completo da fonteResumo:
Meat fermentation is an important processing method with enormous nutritional and health benefits. A study was conducted to examine the sensory properties of fermented cattle and camel beef Kilishi. The effects of meat type, age and packaging on this meat quality attribute were evaluated. The experimental meat samples were fermented before utilized in Kilishi processing. The chunks of meat were sliced and then inoculated with lactic meat starter culture at three concentrations (2.5, 5.0 and 7.5 g /100 ml w/v). Kilishi samples for the sensory assessment were taken from each product lot. The experiment for the second trial was laid in a 2 x 3 x 4 factorial arrangement in a completely randomized design. The factors are two animal species (cattle and camel) aged 3, 5 and 8 years and above and four packaging arrangements: brown paper (B), polyvinyl chloride (P), aluminium foil and polyvinyl chloride (AP), brown paper and polyvinyl chloride (BP). Data generated were analysed by analysis of variance using SPSS Version 20.0 and GraphPad Instat while significantly different means were separated with Tukey HSD test. The result of sensory evaluation of the experimental Kilishi indicated that colour was ranked high and the product prepared from animals aged 5 years (middle age) and packaged in polyvinyl chloride material was the one preferred. It was concluded that fermentation and packaging improved the sensory quality of the product. Fermentation of cattle and camel beef of animals aged 5 years using 2.5% meat starter culture and the use of PVC-based package were recommended in semi-arid environment of Nigeria.
La fermentation de la viande est une méthode de traitement importante avec d'énormes avantages nutritionnels et de santé. Cette étude a été menée pour examiner les propriétés sensorielles des bovins fermentés et du Kilishi de bovins à base de chameaux. Les effets du type de viande, de l'âge et de l'emballage sur cet attribut de qualité de la viande ont été évalués. Les échantillons de viande expérimentaux étaient fermentés avant l'utilisation de la transformation du Kilishi. Les morceaux de viande ont été tranchés puis inoculés avec une culture de démarreur de la viande lactique à trois concentrations (2,5, 5,0 et 7,5 g / 100 ml w/v). Les échantillons de Kilishi pour l'évaluation sensorielle ont été prélevés sur chaque lot de produit. L'expérience du deuxième essai a été déposée dans un arrangement factoriel de 2 x 3 x 4 dans une conception complètement randomisée. Les facteurs sont deux espèces animales (bovins et chameaux) âgés de 3, 5 et 8 ans et plus et quatre arrangementsd'emballage: papier brun (P), chlorure de polyvinyle (C), feuille d'aluminium et chlorure de polyvinyle (FC), papier brun et polyvinyle chlorure (PC). Les données générées ont été analysées par analyse de la variance à l'aide de SPSS version 20.0 et du graphique PadinStat, tandis que des moyens nettement différents ont été séparés avec un test de Tukey DFS. Le résultat de l'évaluation sensorielle des Kilishi expérimentaux a indiqué que la couleur était élevée et le produit préparé à partir d'animaux âgés de 5 ans (âge moyen) et emballé dans des matériaux de chlorure de polyvinyle était celui préféré. Il a été conclu que la fermentation et l'emballage ont amélioré la qualité sensorielle du produit. Fermentation du bétail et du bœuf à base de chameaux d'animaux âgés de 5 ans en utilisant une culture de démarrage de 2,5% de la viande et l'utilisation de colis à base de PVC ont été recommandées dans un environnement semi-aride du Nigéria.
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Ferrier, Jean. "Procédé Amelioré de Fractionnement des Polymères sur Support Inerte (Polypropylène, Polyéthylène, chlorure de Polyvinyle)". Journal of Polymer Science Part C: Polymer Symposia 16, n.º 4 (7 de março de 2007): 1937–45. http://dx.doi.org/10.1002/polc.5070160409.
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Bayandin, V. V., N. S. Shaglaeva, T. A. Podgorbunskaya, N. D. Lukyanov, N. V. Minaev e С. С. Makarov. "IR spectroscopy and X-ray diffraction analysis of industrial polyvinyl chloride suspension". Proceedings of Universities. Applied Chemistry and Biotechnology 10, n.º 3 (8 de outubro de 2020): 529–35. http://dx.doi.org/10.21285/2227-2925-2020-10-3-529-535.
Texto completo da fonteResumo:
In terms of the contemporary plastic industry, world production of polyvinyl chloride is second only to polyolefins. Recyclable by almost all known methods, polyvinyl chloride offers high strength, good insulating properties, as well as resistance to acids, oxidising agents and solvents. At the same time, the ability to process polyvinyl chloride into products is limited by its lack of stability at high melt viscosity temperatures, since hydrogen chloride released during its heating catalyses further process of polymer decomposition. Thus, due to the softening temperature of polyvinyl chloride being higher than its decomposition temperature, it cannot be processed in its pure form. Consequently, functional polyvinyl chloride-based materials tend to be composites. By varying the composition of mixtures, plastic masses characterised by either very soft (plastic compounds) or hard (vinyl plastics) structures can be obtained. The properties of polyvinyl chloride-based polymer products are largely determined by the structure and morphology of the polymer. In the present work, the properties of industrial suspension polyvinyl chloride (Sayanskkhimplast JSC, Irkutsk Oblast) were studied in detail for the first time. The molecular weight of the polymer determined by the viscometric method was 1.0 · 106. Thermogravimetric analysis showed that polyvinyl chloride mass loss started to occur at 160 °C. Following the complete IR band assignment of the polymer, the polyvinyl chloride under study was established to contain no foreign substances (impurities of stabilisers, emulsifiers and additives). The diffraction curve of the polymer was established to be qualitatively similar to equivalent partially crystalline polymers. Two amorphous halos were detected at 2θ of 24° 30′ and 39° 30′ below a group of crystalline peaks. The crystallinity degree of polyvinyl chloride was determined and mechanisms for the formation of its regular and irregular structure were proposed.
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Osakada, Fumio. "Recycle of Construction Materials Made of Polyvinyl Chloride". Seikei-Kakou 24, n.º 12 (20 de novembro de 2012): 692–97. http://dx.doi.org/10.4325/seikeikakou.24.692.
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De Brouckere, Lucia, e Roger van Nechel. "Les propriétés diélectriques des polymères en solution I.-Etude des solutions de chlorure de polyvinyle dans le tétrahydrofurane". Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 61, n.º 5-6 (1 de setembro de 2010): 261–92. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19520610508.
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TARTAKOWSKI, ZENON. "Electrostatic properties of modified recyclates of polyvinyl chloride cable insulation". Polimery 55, n.º 06 (junho de 2010): 479–83. http://dx.doi.org/10.14314/polimery.2010.479.
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De Brouckere, Lucia, e Roger van Nechel. "Les propriétés diélectriques des hauts polymères en solution II. Etude de solutions de chlorure de polyvinyle dans le système tétrahydrofurane-heptane". Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 61, n.º 7-8 (1 de setembro de 2010): 452–61. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19520610709.
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Norizan, Mohd Nurazzi, Rahmah Mohamed e Ahmad Faiza Mohamad. "Thermal Degradation and Microhardness Analysis of Polyene with Modified Oil Resin". Advanced Materials Research 664 (fevereiro de 2013): 590–95. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/amr.664.590.
Texto completo da fonteResumo:
Thermal degradation of polyene synthesized from recycle polyvinyl chloride (PVC) and hardness of polyene coated with modified oil has been studied by thermogravimetric analysis (TGA) and microhardness test. The synthesized polyene from reaction of recycle PVC were varied from 30 minutes, 1 hour, 2 hours and 4 hours and their thermal stability has been analyzed. From differential thermal gravimetric, DTG curve, polyene from two hours reaction showed the highest degradation temperature up to 445°C due to degradation of polyene sequences. Microhardness test performed by Shimadzu DUH 211/DUH-211S dynamic ultra microhardness tester according to ASTM E384 showed that polyene derived from 2 hours PVC with modifed oil resin resulted in the highest microhardness ~ 107.99 MPa.
Teses / dissertações sobre o assunto "Chlorure de polyvinyle – Recyclage"
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Lusinchi, Jean-Marie. "Optimisation des propriétés des mélanges de polyéthylène térephtalate avec les polyoléfines et le PVC". Montpellier 2, 1993. http://www.theses.fr/1993MON20192.
Texto completo da fonteResumo:
Nous avons au cours de ce travail etudie les caracteristiques mecaniques des melanges de polyethylene terephtalate avec le polyethylene haute densite en utilisant diverses methodes de compatibilisation. D'autre part, nous avons mis au point une methode de traitement du melange de pvc et de polyethylene terephtalate sans tri prealable des constituants
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Fajardie, Pauline. "Recycling of plasticized PVC by incorporation into plastisols : modeling of rheological behavior and study of compatibility". Electronic Thesis or Diss., Lyon 1, 2024. http://www.theses.fr/2024LYO10238.
Texto completo da fonteResumo:
Les problématiques environnementales actuelles concernant l’élimination des déchets plastiques encouragent les acteurs du marché du PVC à sortir du système linéaire en vigueur afin d’entrer dans un processus d’économie circulaire. Bien que les techniques de recyclage mécanique et chimique du PVC continuent de se développer, la valorisation des déchets de PVC plastifié par incorporation dans des plastisols reste peu considérée. Leur mise en œuvre repose en effet sur deux aspects rhéologiques fondamentaux, très sensibles à la présence de PVC recyclé plastifié. L’introduction de ce dernier dans les plastisols augmente en effet l’ampleur du phénomène de maturation, en entraînant une augmentation significative de la viscosité, et accélère le processus de gélification. Ces mécanismes sont gouvernés par la diffusion du plastifiant qui induit un gonflement des particules de PVC. Les coefficients de diffusion ont été déterminés au moyen d’une étude cinétique réalisée sur des systèmes modèles. Par ailleurs, le rôle de la température de transition vitreuse du PVC a été élucidé. Un modèle rhéologique a ensuite été développé afin de prédire les comportements de maturation et de gélification pour des plastisols contenant une fraction de PVC recyclé. Ce modèle est basé sur le comportement rhéologique de suspensions concentrées. Les effets de certains paramètres clés ont été analysés, notamment la quantité de PVC recyclé ainsi que sa granulométrie et sa concentration en plastifiant. D’autres expérimentations ont été réalisées en vue d’étudier la compatibilité entre le PVC recyclé et la matrice constituée de résine vierge plastifiée, particulièrement en ce qui concerne les performances mécaniques du matériau enduit. Les résultats montrent finalement qu’une telle procédure de recyclage requiert un compromis entre une augmentation tolérable de la viscosité du plastisol durant le stockage, liée à des contraintes industrielles, et la préservation des performances mécaniques du matériau gélifié. Une dernière série d’expériences a été effectuée sur des systèmes semi-industriels afin d’évaluer la faisabilité à plus grande échelle tout en proposant des recommandationsCurrent environmental issues regarding disposal of polymer wastes encourage PVC industry stakeholders to replace the linear economic system in force by a circular process. Mechanical and chemical techniques employed to recycle PVC materials are well-known but only little attention has been given to the reuse of plasticized PVC wastes by incorporation into plastisols, despite their industrial importance. Processing of the latter is indeed strongly dependent on rheology, widely affected by the addition of plasticized recycled PVC which tends to increase the extent of viscosity aging and to speed up the gelation process. These mechanisms being governed by diffusion of plasticizer which penetrates and swells PVC particles, a kinetic study conducted in the frame of model systems has been performed to determine diffusion coefficients. The glass transition temperature of PVC was proven to be of utmost importance. A model based on the rheology of concentrated suspensions was subsequently developed to predict the aging and gelation behavior of plastisols containing a recycled fraction. The effects of several key parameters, such as the quantity of recycled PVC as well as its particle size and plasticization level, have been examined. Further investigations have been conducted regarding the compatibility of recycled PVC with the matrix composed of plasticized virgin resin, with particular emphasis on the mechanical performance of the coated material. Results actually demonstrate that such a recycling procedure requires compromise between a bearable increase of plastisol viscosity during storage, to meet industrial constraints, and the preservation of mechanical performance after processing. A final series of experiments has been performed on semi-industrial systems to assess the feasibility at a larger scale and some recommendations are suggested
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Le, Guern Cécile. "Séparation de déchets de plastiques par voie physico-chimique (flottation-moussage) en vue de leur recyclage : applicabilité au mélange PVC/PET bouteilles". Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 1997. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/INPL_T_1997_LE_GUERN_C.pdf.
Texto completo da fonteResumo:
Dans le cadre du recyclage des bouteilles en PVC et en PET, la séparation entre plastiques, nécessaire pour des raisons d'incompatibilité (chimique, mécanique), doit réduire à moins de 100 ppm la pollution d'une résine par l'autre. Cette étape est rendue particulièrement délicate du fait de leur densité similaire. L’objectif de nos travaux est d'évaluer si la physico-chimie de surface de ces plastiques, et/ou sa modification, permet d'envisager une séparation par flottation-moussage. La flottation s'appuie principalement sur les différences de mouillabilité entre particules. Les PVC et PET étant hydrophobes, un traitement de surface visant à rendre sélectivement hydrophile l'un d'entre eux est nécessaire. Dans le cadre du traitement physico-chimique envisage, une macromolécule organique a été sélectionnée au laboratoire (tube Hallimond) pour son action déprimante sélective sur le PET. Des essais de flottation en cellule pneumatique et la comparaison des propriétés de surface (chimie, mouillabilité, potentiel Zeta) avant et après traitement ont permis de montrer que l'action hydrophilisante de ce réactif est liée à la présence de calcium, ou, plus généralement, de cations bivalents. Le calcium, coadsorbé en même temps que la macromolécule sur la surface de plastique, permettrait la mise en place d'interactions électrostatiques. L'étude des paramètres, en cellule pneumatique, a permis de déterminer les conditions de séparation les plus favorables en terme de concentration en réactif, de pH, de granulométrie et de forme des particules. L’efficacité de la séparation par flottation est cependant affectée par l'hétérogénéité du gisement français de PVC. Malgré cette hétérogénéité, l'application à des mélanges réels issus du circuit de recyclage français actuel a donné des résultats encourageants. La quantité de PVC purifiée et la qualité du tri sont fonction à la fois du mode de lavage et de la forme des particules de PET. La méthodologie adoptée peut s'appliquer à d'autres mélanges de plastiques ou à d'autres mélanges contenant des plastiques.
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Grzyb, Bartosz Weber Jean-Victor Machnikowski Jacek. "Preparation and characterization of mesophasic carbon materials enriched in nitrogen". Metz : Université Metz, 2008. ftp://ftp.scd.univ-metz.fr/pub/Theses/2003/Grzyb.Bartosz.SMZ0328.pdf.
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Gondard, Christian. "Etude de réactions de substitution nucléophile pour réaliser la réticulation du poly(chlorure de vinyle) dans une opération de mise en œuvre par extrusion". Lyon 1, 1990. http://www.theses.fr/1990LYO10163.
Texto completo da fonteResumo:
La reticulation du polychlorure de vinyle peut etre realisee sur une ligne d'extrusion en mettant en uvre des reactions de transesterification entre des groupes esters de copolymeres du chlorure et de l'acetate de vinyle et soit d'esters de diacide, soit d'esters de copolymeres du chlorure de vinyle et d'esters acryliques, en presence d'alcoolate de sodium ou d'oxyde d'organo etain comme catalyseurs. Il a ete precise par spectroscopie mossbauer que l'oxyde de diorgano etain formait un complexe avec les groupements acetates dans lequel l'atome d'etain est hexacoordine, est engage dans un pont de reticulation entre les chaines du copolymere par des liaisons oxygene metal type alcoolate est est coordine a une molecule d'anhydride acetique par les deux groupements carbonyles. Ce complexe est en fait l'etape de transition dans les reactions de transesterification entre groupes esters catalysees par les oxydes de diorgano etain. Il a ete montre en outre que les alcoolates d'organo etain et les amino stannanes etaient des agents de substitution nucleophile des atomes de chlore qui permettaient egalement de realiser la reticulation du polychlorure de vinyle sur une ligne d'extrusion. Sur le plan des proprietes mecaniques la consequence principale de la reticulation est l'amelioration de la tenue au fluage
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Sahraoui, Mohamed. "Etude des corrélations entre le comportement rhéologique du polychlorure de vinyle, sa microstructure et sa morphologie". Lyon 1, 1990. http://www.theses.fr/1990LYO10022.
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L'etude fondamentale du comportement rheologique du polychlorure de vinyle a permis de mieux comprendre l'origine du comportement gel physique thermoreversible de ce polymere. Il a ete montre qu'aux basses frequences l'evolution des pentes des modules de conservation g et de dissipation g en fonction de la frequence (en coordonnees logarithmiques) et de la temperature tend de facon continue (entre 170 et 250c) vers les valeurs theoriques respectives de 2 et 1, et qu'il n'existe pas de sous-plateau caoutchoutique de reticulation, comme c'est le cas lorsque le pvc est reticule chimiquement par des liaisons covalentes. Ceci nous a permis d'avancer que les nuds de reticulation physique du pcv ne sont pas des microcristallites mais plutot des interactions dipolaires fortes susceptibles d'engendrer des morphologies de type mesophase. Il a ete montre egalement que le comportement rheologique du pvc est largement influence par le passe thermomecanique. L'extension des etudes de rheologie a des pcv dont des atomes de chlore ont ete substitues stereoselectivement dans les sequences iso et heterotactiques ainsi qu'a des copolymeres pcv/acetate de vinyle confirment cette vue dans la mesure ou les pcv modifies conservent le comportement gel. Seule la temperature de transition gel/liquide est abaissee en fonction du taux de modification par affaiblissement des interactions dipolaires. Les resultats de rheologie sont par ailleurs coherents avec les mesures de dsc qui mettent en evidence deux endothermes de fusion dont l'un (compris entre 100 et 150c) est attribuable aux etats d'ordre moleculaires associes aux sequences "isotactiques", alors que l'autre (compris entre 160 et 210c) est attribuable aux etats d'ordre moleculaires associes aux sequences "syndiotactiques". L'ensemble de ces resultats nous a permis de mieux apprehender le comportement rheologique du pcv en presence de plastifiants
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Darraji, Sihem. "Activité anticoagulante de copolymères à base de poly(chlorure de vinyle), mécanisme de la réaction d'inhibition de la thrombine par l'antithrombine à la surface de ces matériaux". Paris 13, 2001. http://www.theses.fr/2001PA132034.
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De nombreux travaux de recherche ont mis en évidence que la fonctionnalisation par des groupements sulfonate et carboxylate de différentes chaînes macromoléculaires confére à celles-ci une activité anticoagulante analogue à celle de l'héparine : ces polymères biospécifiques sont dits "heparin-like". Afin de rendre le PVC anticoagulant, des poudres de copolymères de chlorure de vinyle fonctionnalisées par des groupements sulfonate et carboxylate ont été synthétisées. Les expériences réalisées en présence des copolymères fonctionnalisés et du polymère non fonctionnalisé nous ont permis de mettre en évidence le caractère anticoagulant des poudres ce copolymères fonctionnalisés. Celles présentant la meilleure activité anticoagulante ont ensuite été utilisées pour réaliser des tubulures souples à base de PVC. Dans le but de mettre en évidence l'existence ou non d'une activité antithrombique de la surface interne des tubulures fonctionnalisées, nous avons étudié le mécanisme de la réaction d'inhibition de la thrombine par l'antithrombine à la surface des tubulures fonctionnalisées et non fonctionnalisée, dans des conditions de circulation des protéines. Les résultats ont permis de mettre en évidence une augmentation sensible de la vitesse de disparition de la thrombine en solution quand on remplace la tubulure non fonctionnalisée par la tubulure fonctionnalisée. Cette activité est due à la prèsence des groupements carboxylate et sulfonate prèsents à la surface interne de la tubulure fonctionnalisée. Nous avons mis en évidence que 20 à 30 % des sites locaux de la surface interne de la tubulure fonctionnalisée sont des sites "actifs". Ces sites sont le lieu des interactions entre la thrombine et l'antithrombine qui conduisent à la génération de complexes thrombine-antithrombine. Nous avons montré que le complexe thrombine-antithrombine formé à la surface peut être déplacé par la thrombine ou l'antithrombine et qu'il y a un renouvellement de la surface active. La surface interne des tubulures fonctionnalisée se comporte comme un catalyseur vis-à-vis de la réaction thrombine-antithrombine grâce aux sites "actifs" présents à la surface.
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Bensemra, Naima. "Stabilisation thermique du polychlorure de vinyle en solution : influence des défauts de structure". Lyon 1, 1989. http://www.theses.fr/1989LYO10105.
Texto completo da fonteResumo:
La stabilisation thermique du polychlorure de vinyle (pcv) a ete etudiee en solution dans le 1,2,4 trichlorobenzene a 187c sous atmosphere inerte. L'influence des defauts de structure a ete consideree dans le cas de 2 series de pcv polymerises en suspension et en solution. La vitesse d'amorcage du depart d'hcl depend non seulement de la teneur en chlores allyliques et tertiaires, mais aussi en especes oxygenees. Le systeme stabilisant est d'autant plus vite consomme que la teneur globale est relativement elevee. Differentes combinaisons synergiques des carboxylates metalliques (ca-zn) et des co-stabilisants organiques anciens (huile de soja epoxydee) ou nouveaux (-dicetone, dihydropyridine) ont ete considerees. Malgre des taux de substitution tres faibles, la theorie de frye et horst a ete demontree dans le cas des carboxylates metalliques seuls, puis verifiee pour toutes les autres combinaisons etudiees; ceci constitue le mecanisme principal de la stabilisation. En ce qui concerne les co-stabilisants organiques, leur efficacite court ou long terme depend encore de leur capacite a neutraliser l'hcl libere par le polymere et/ou le chlorure de zinc (sous produit de reaction) dont l'effet prodegradant est bien connu
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Zheng, Xianqin. "Etude du vieillissement accéléré des matériaux de polychlorure de vinyle colorés par pigments". Lyon 1, 1993. http://www.theses.fr/1993LYO10137.
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L'objectif de l'etude est la comprehension des processus de vieillissement photooxydatif des materiaux colores a base de pvc rigide. Pour cela, nous avons considere: les systemes de stabilisants thermiques et photochimiques, la nature des pigments colores et nous avons apprecie l'efficacite des formulations avec 4 criteres: l'evolution de la couleur, la stabilite thermique residuelle, l'oxydation du polymere, et les proprietes mecaniques qui en decoulent. Les formulations stabilisees au pb semblent mal adaptees aux utilisations exterieures. Les formulations stabilisees au maleate d'etain apparaissent comme les meilleures surtout en presence de pigments azoiques (notamment avec le pigment marron). Les etudes d'evolution de couleur et de stabilite residuelle permettent de mettre en evidence l'efficacite des systemes ca-zn qui apparaissent comme pouvant etre envisages pour le remplacement des systemes ba-cd dans les applications batiments exterieures. Notre etude a confirme que les stabilisants anti-uv de type hydroxyphenyl benzotriazole sont plus efficaces que les stabilisants anti-uv de type hydroxy benzophenone. Les etudes de migration comparee des anti-uv type hydroxyphenyl benzotriazole greffe ou non sur squelette silicone suggerent que le greffage rend l'anti-uv moins sensible au lessivage. Le pigment jaune a base de chromate et sulfate de pb evolue fortement lors du vieillissement accelere et n'est donc pas adapte pour une utilisation exterieure. Les pigments azoiques marron et a moindre degre rouge semblent au contraire tres stables vis-a-vis du vieillissement accelere et cette stabilite est reliee avec leurs formules chimiques qui presentent des analogies avec celles des anti-uv hydroxyphenyl benzotriazole. En conclusion, les formulations pigmentees en marron et en rouge, stabilisees au maleate d'etain ou au ca-zn associes a l'anti-uv jdh544 semblent les mieux adaptees pour une utilisation exterieure tant au niveau de la couleur que des proprietes mecaniques
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Devigili, Pierre. "Séparation du zinc et du nickel en milieu chlorure concentré : application à la valorisation de déchets industriels liquides". Metz, 2002. http://www.theses.fr/2002METZ037S.
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La valorisation des métaux est un secteur dont l'importance ne cesse de croître en réponse aux contraintes économiques et environnementales grandissantes. C'est dans ce cadre que s'inscrit le sujet de ce travail qui est axé plus particulièrement sur la séparation du zinc et du nickel en milieu chlorure fortement concentré dans le but d'une application industrielle à la valorisation de ce type d'effluents. Le développement au sein du Laboratoire d'Electrochimie des Matériaux s'est appuyé sur des traitements hydrométallurgiques directement transférables au tissu industriel. Ainsi, faisant suite à une étude approfondie des propriétés en solution aqueuse des deux métaux de transition et en accord avec le partenaire industriel, le centre de recherche du groupe, VIVENDI ENVIRONNEMENT, plusieurs voies ont été envisagées et étudiées. Celles-ci mettent en oeuvre des techniques d'échange d'ions et d'insolubilisation. La voie engageant un échangeur anionique sous forme chlorure a permis une séparation efficace des deux cations grâce aux propriétés complexantes des ions chlorures, présents dans le milieu, vis-à-vis du zinc avec lequel ils forment des complexes anioniques et neutre. L'application de la méthode mise en place à un effluent industriel a nécessité la mise en place d'une étape d'abattement du calcium afin de répondre au cahier des charges du repreneur potentiel : la société ERAMET. Les résultats obtenus ont été validés au stade pilote et font l'objet d'un dépôt de brevet par SARP INDUSTRIE filiale de VIVENDI ENVIRONNEMENT. Deux voies d'optimisation ont été étudiées afin de réduire les volumes d'éluat générés par le traitement. La première fait appel à la chimie de coordination du zinc par le biais de la formation d'un complexe cationique favorisant la dissociation du complexe chloro fixé sur l'échangeur et la seconde s'appuie sur une technique électrochimique innovante. Les techniques de précipitation d'un des deux métaux mises en oeuvre se sont révélées peu efficaces d'un point de vue séparation ou pureté des produits obtenus. L'insolubilisation du nickel sous forme d'oxyde supérieur n'étant pas directement sélective, a fait l'objet d'un développement supplémentaire engageant la lixiviation sélective de l'hydroxyde de zincThe importance of metal recycluig is increasing with economic and environmental 1 constraints. The subject of this work deals with the separation of nickel and zinc in a highly concentrated chloride medium. The final objective is industrial applications of a defined process for such effluents. The research carried out at the Laboratoire d'Electrochime des Matériaux was based on hydrometallurgic treatments directly transferable to factory sites. Several ways were investigated in relation with the industrial partner : the research centre of VIVENDI ENVIRONNEMENT. The h-st way concems the use of an anion exchanger (Cl forrn) to achieve the separation of the cations. This process is based on the highly concentrated chloride medium allowing the formation of anionic zinc chloro complexes. The method initially tested with a synthetic solution 1 was successfully applied to an industrial effluent. The obtained results were validated at pilot 1 scale. The process has been submitted by SARP INDUSTRIE (VIVENDI ENVIRONNEMENT) to be patented. An improvement of zinc elution mas proposed. Two different solutions were studied, one based on an original electrochemical process and the other using a chelating reagent. The other ways irnplement insolubilisation processes. The traditional separation by precipitation of one of the metals appears to be not very effective. The formation of superior nickel oxide is not directly selective, but good performances can be reached by additional treatment consisting in the sodic leachmg of zinc hydroxide fiom the solid compound
Livros sobre o assunto "Chlorure de polyvinyle – Recyclage"
1
Canada, Canada Environnement, e Centre de technologie environnementale. Section de l'élaboration et de l'application des méthodes., eds. Méthodes de référence pour le contrôle à la source: Détermination des émissions de chlorure de vinyle rejetées par les usines de chlorure de vinyle et de chlorure de polyvinyle. Ottawa, Ont: Environnement Canada, 2006.
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2
Recycling of PVC and Mixed Plastics Wastes. ChemTec Publishing, 1996.
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3
PVC Formulary. ChemTec Publishing, 2009.
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4
PVC Formulary. ChemTec Publishing, 2014.
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5
PVC Formulary. ChemTec Publishing, 2020.
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6
Wypych, George. PVC Formulary. ChemTec Publishing, 2020.
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7
Gomez, I. Luis. Engineering with Rigid PVC: Processability and Applications. Taylor & Francis Group, 2017.
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Engineering with Rigid PVC: Processability and Applications. Taylor & Francis Group, 2017.
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9
Gomez, I. Luis. Engineering with Rigid PVC: Processability and Applications. Taylor & Francis Group, 2017.
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10
Gomez, I. Luis. Engineering with Rigid PVC: Processability and Applications. Taylor & Francis Group, 2017.
Encontre o texto completo da fonteCapítulos de livros sobre o assunto "Chlorure de polyvinyle – Recyclage"
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Caldas, Maria Catherine de Farias, Kaio Wêdann de Oliveira, Julius Caesar Vasconcelos dos Santos, Eliana Cristina Barreto Monteiro e Galba Maria Campos Takaki. "From the plastics manufacturing process to the way to the oceans". In A LOOK AT DEVELOPMENT. Seven Editora, 2023. http://dx.doi.org/10.56238/alookdevelopv1-063.
Texto completo da fonteResumo:
Plastics are by-products of origin from the petroleum industry, derived from oil and from the extraction of raw materials in the process of refining crude oil. In refineries, oil is fractionated into various types of organic materials, such as naphtha, gasoline, kerosene, and lubricating oils. From the naphtha that is extracted by cracking substances that give rise to conventional plastic. The last step to carry out the production of plastics is polymerization, where polymers arise, where each one differs from the other, arising from this whole process, thermoplastics, and thermosets. Therefore, it is possible to find plastics, ethylene, and propylene, such as polyethylene, polypropylene, polyvinyl chloride, epoxy resin, polyester, phenolic, silicones, and the most diverse types of plastics. Due to the extent and structure of polymers, they can be non-rigid plastics that can have different applicability. Thermosetting plastics, which do not melt by heating, are insoluble and non-recyclable and with differentiated use in various sectors. However, the widespread disorderly disposal of plastics has come to represent one of the biggest ecological problems in the pollution of marine environments, representing 80% of the garbage found in the oceans, being composed mainly of bags and bottles, among other contaminants. The outlook until 2040 shows that the volumes of plastic flowing into the sea could be tripled, with the expectation that it can present an annual quantity calculated between 23 and 37 million tons. Given this reality, studies focused on technologies capable of minimizing the impacts caused by these pollutants on environments have grown exponentially. Thus, the search for alternative measures for the reuse of plastics, being chemical, mechanical or energy recycling one of the solutions for the transformation of plastics, from the areas of biotechnology to civil construction, with the sole objective, to reduce the presence and damage caused by plastic. The highest concentration of garbage may be found in coastal regions and on the seabed. In this context, this review presents the problems of environmental pollution in the oceans caused by rigid plastics and non-rigid plastics, as well as studies directed at the displacement of plastics in the oceans and current technologies to remedy the problem.
Trabalhos de conferências sobre o assunto "Chlorure de polyvinyle – Recyclage"
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Sidiqui, Asif Javed, e Mohd Gulam Waris Khan. "Emerging Trends of Polymer Materials for Footwear Applications in India". In 2nd International Conference on Recent Advancements in Materials, Design & Manufacturing. Switzerland: Trans Tech Publications Ltd, 2024. http://dx.doi.org/10.4028/p-l5yrti.
Texto completo da fonteResumo:
Recent years have seen tremendous changes in the footwear sector, with an increasing focus on performance, sustainability, and innovation. This paper highlights the dynamic field of polymer science in shoe design and manufacturing by examining the latest developments in polymer materials for footwear applications. With their adaptability, resilience, and low weight, polymer materials are well-known for influencing the direction of footwear. Using advanced polymers to improve performance attributes is one major trend. To produce footwear that offers enhanced comfort, flexibility, and durability, manufacturers are increasingly utilizing materials, including polyvinyl chloride (PVC), styrene butadiene rubber (SBR), nitrile rubber (NBR), thermoplastic polyurethane (TPU), ethylene vinyl acetate (EVA), vulcanized natural rubber (VNR), and thermoplastic rubber (TPR). These materials help designers create responsive, lightweight shoes that meet changing consumer demands for various activities. Another critical factor influencing innovation in footwear-grade polymer materials is sustainability. Eco-friendly and recyclable materials are in greater need as environmental concerns gain traction. Recycled plastics, water-based adhesives, and bio-based polymers made from renewable resources are becoming increasingly popular as the industry moves toward more environmentally friendly and circular processes. In summary, a confluence of elements, including performance enhancement, sustainability, sophisticated production processes, and intelligent features, is driving a rapid evolution of polymer materials for footwear applications. The industry's dedication to meeting customer demands and embracing innovation points to the continued importance of polymer materials in influencing footwear design and production.