Literatura científica selecionada sobre o tema "Chaîne de distribution pharmaceutique"
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Artigos de revistas sobre o assunto "Chaîne de distribution pharmaceutique"
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Santini, C. "La « chaîne pharmaceutique », atout essentiel de sécurité sanitaire en France. Synthèse de la séance". Annales Pharmaceutiques Françaises 66, n.º 5-6 (novembro de 2008): e9-e12. http://dx.doi.org/10.1016/j.pharma.2008.10.002.
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2
Simier, Paul. "Le contrôle de la chaîne de distribution". Téoros: Revue de recherche en tourisme 9, n.º 3 (1990): 3. http://dx.doi.org/10.7202/1079882ar.
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Atchadé, Félix. "L’Afrique face à l’industrie pharmaceutique". La Pensée N° 417, n.º 1 (18 de março de 2024): 119–27. http://dx.doi.org/10.3917/lp.417.0119.
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En Afrique, à ce jour, la pandémie de la Covid-19 n’a pas la même expression épidémiologique que dans les pays européens ou d’Amérique. Si l’impact en ce qui concerne la mortalité et la morbidité est moindre, les conséquences socioéconomiques sont d’un autre ordre. La crise a réitéré le constat que les promesses d’une juste distribution mondiale des produits pharmaceutiques ne sont pas tenues. L’accès aux médicaments a encore d’énormes progrès à faire pour se matérialiser en Afrique.
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Corbin, Elsa. "Paiement à la prestation et PSL : vers une gestion dynamique de la chaîne logistique pharmaceutique aux Etats-Unis". Logistique & Management 16, n.º 2 (janeiro de 2008): 69–80. http://dx.doi.org/10.1080/12507970.2008.11516902.
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Monnoyer, Marie-Christine. "L’EDI dans la grande distribution". Décisions Marketing N° 0, n.º 1 (1 de janeiro de 1993): 73–84. http://dx.doi.org/10.3917/dm.0a.0073.
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La mise au point de procédures d’échanges de données informatisées sous le standard Gencod Allegro, permet aux partenaires de la grande distribution de faire communiquer directement leurs systèmes de traitement de l’information. Si les gains de productivité potentiels sont attractifs, ils supposent un processus d’harmonisation des données et des codifications et de profondes réorganisations internes, pour chacun des partenaires, distributeurs, fabricants, prestataires de services logistiques. A moyen terme, ces nouvelles procédures peuvent conduire à des redéfinitions partenariales entre les acteurs de la chaîne de distribution.
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des Garets, Véronique, Pierre-Louis Dubois e Alain Paccou. "Théories de la distribution et pratique de l’EDI chez Auchan". Décisions Marketing N° 0, n.º 1 (1 de janeiro de 1993): 87–92. http://dx.doi.org/10.3917/dm.0a.0087.
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Les conséquences de l’introduction de l’EDI chez un grand distributeur, la Société AUCHAN, sont ici présentése sous une double perspective : théorique, reprenant les modèles explicatifs du fonctionnement et de l’évolution des canaux de distribution et pratique, en livrant les reflexions d’un des dirigeants de cette chaîne d’hypermarchés. Dans la seconde partie, l’article propose un exemple de méthodologie pour la mise en place de l’EDI.
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Couacy-Hymann, Emmanuel, Angeli Kodjo, M. Ouattara, K. Kanga, S. Diawara e Joseph Domenech. "Le contrôle de qualité des vaccins et de la chaîne du froid lors des campagnes nationales de vaccination". Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 45, n.º 2 (1 de fevereiro de 1992): 129–33. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.8936.
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Durant les deux campagnes de vaccination contre la peste bovine et la péripneumonie contagieuse bovine en 1989 et 1990, 507 échantillons de vaccin ont été prélevés tout le long de la chaîne de distribution qui va de la Pharmacie vétérinaire d'Abidjan au vaccinateur sur le terrain, afin de contrôler la qualité de la suspension vaccinale que reçoit l'animal. Parallèlement, la qualité de la chaîne du froid était vérifiée. Au total 463 titrages ont été réalisés. Aucun titre ne s'est révélé en dessous des normes de l'OIE/FAO, à savoir 10 puissance 2.5 DICT 50/ml pour la valence peste bovine et 10 puissance 7 germes viables/ml pour la valence péripneumonique.
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Moinier, Xavier. "L’enseigne de pharmaciens : une spécificité au cœur de la distribution". Décisions Marketing N° 53, n.º 1 (1 de janeiro de 2009): 7–17. http://dx.doi.org/10.3917/dm.053.0007.
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L’article s’intéresse au développement des enseignes de pharmaciens. Après avoir situé l’officine au cœur de la distribution pharmaceutique, il met en avant la spécificité des enseignes de pharmaciens. Il montre comment, compte tenu des contraintes juridiques, les pharmaciens ont élaboré une offre à l’image de la grande distribution, allant jusqu’à proposer des produits sous enseigne de distributeurs. Se situant dans une prospective à moyen terme, l’article souligne les différentes formes que pourraient prendre les enseignes de pharmacies si la législation devait évoluer en ce sens.
9
Simonot, F. "Sur l'approximation de la distribution stationnaire d'une chaîne de Markov stochastiquement monotone". Stochastic Processes and their Applications 56, n.º 1 (março de 1995): 133–49. http://dx.doi.org/10.1016/0304-4149(94)00062-x.
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Sanogo, Moussa, Aboubacar Alassane Oumar, Saïbou Maiga, Lisette Corine Coovi, Ibrahima Koita, Aissata Traore e Moussa Harama. "Respect des bonnes pratiques de distribution dans un établissement de distribution pharmaceutique du Mali : bilan et perspectives". Le Pharmacien Hospitalier 43, n.º 174 (setembro de 2008): 135–40. http://dx.doi.org/10.1016/s0768-9179(08)74196-8.
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1
Chapuis, Charles. "Qualification et validation d'une chaine de production et de distribution d'eau distillée dans l'industrie pharmaceutique". Bordeaux 2, 1996. http://www.theses.fr/1996BOR2P011.
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Ait, Mamoun Khadija. "Vehicle rοuting prοblem under uncertainty : case οf pharmaceutical supply chain". Electronic Thesis or Diss., Normandie, 2024. http://www.theses.fr/2024NORMIR08.
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L'amélioration des performances de la distribution logistique et l'optimisation des transports sont devenues des préoccupations cruciales ces dernières années. Le secteur de la distribution pharmaceutique est confronté à d'importants défis en matière de planification des itinéraires et d'optimisation des réseaux de transport, les incertitudes entraînant souvent des retards et des pertes. Ces défis complexes englobent l'impératif d'élever la qualité des produits, de réduire les coûts, de minimiser la distance totale parcourue et de rationaliser le temps de transport pour une planification efficace. Dans ce contexte, le Problème de Routage de Véhicules (VRP) se distingue comme l'un des problèmes les plus largement analysés dans les domaines du transport, de la distribution et de la logistique. Atteindre un équilibre délicat entre les considérations de coûts et la livraison de produits pharmaceutiques de haute qualité est un objectif majeur dans la distribution pharmaceutique. Ce travail explore à la fois le Problème de Routage de Véhicules Statique (SVRP) et le Problème de Routage de Véhicules Dynamique (DVRP). La planification logistique du monde réel rencontre fréquemment des incertitudes dès le départ, notamment une demande client incertaine, des quantités de livraison, des contraintes temporelles, et plus encore. Cette thèse introduit la "condition de température" comme une contrainte fondamentale dans la distribution pharmaceutique, représentant une source d'incertitude qui impacte directement la qualité des médicaments, influençant ainsi la distribution logistique et la performance globale de la chaîne d'approvisionnement. De plus, la thèse intègre la quantification de l'incertitude pour modéliser les temps de déplacement incertains dans les scénarios de congestion récurrente et non récurrente. La méthodologie utilisée à cette fin est la méthode de collocation, initialement validée par la Simulation de Monte Carlo (SMC). En abordant ces défis complexes et ces incertitudes, cette recherche vise à contribuer au développement de stratégies robustes dans la distribution pharmaceutique, assurant l'optimisation des itinéraires, la réduction des coûts et le maintien des normes élevées de qualité des produits. Les conclusions de cette étude offrent des éclairages précieux pour les gestionnaires logistiques et les planificateurs qui cherchent à naviguer dans les complexités de la distribution pharmaceutique, favorisant l'efficacité et la résilience face aux incertitudesThe enhancement of logistics distribution performance and the optimization of transportation have emerged as critical concerns in recent years. The pharmaceutical distribution sector faces significant challenges in route planning and transport network optimization, with uncertainties often leading to delays and losses. The multifaceted challenges encompass the imperative to elevate product quality, reduce costs, minimize total travel distance, and streamline transportation time for effective planning. Within this context, the Vehicle Routing Problem (VRP) stands out as one of the extensively analysed problems in the realms of transportation, distribution, and logistics. Achieving a delicate equilibrium between cost considerations and delivering high-quality pharmaceutical products is a primary objective in pharmaceutical distribution. This research delves into both the Static Vehicle Routing Problem (SVRP) and the Dynamic Vehicle Routing Problem (DVRP). Real-world logistical planning frequently encounters uncertainties at the outset, including uncertain customer demand, delivery quantities, time constraints, and more. This thesis introduces the "temperature condition" as a fundamental constraint in pharmaceutical distribution, representing a source of uncertainty that directly impacts drug quality, thereby influencing logistics distribution and overall supply chain performance. Furthermore, the thesis incorporates uncertainty quantification for modelling uncertain travel times in both recurrent and non-recurrent congestion scenarios. The methodology employed for this purpose is the collocation method, initially validated through Monte Carlo Simulation (MCS). By addressing these multifaceted challenges and uncertainties, this research seeks to contribute to the development of robust strategies in pharmaceutical distribution, ensuring the optimization of routes, reduction of costs, and maintenance of high-quality product standards. The findings of this study offer valuable insights for logistics managers and planners aiming to navigate the complexities of pharmaceutical distribution, fostering efficiency and resilience in the face of uncertainties
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Bouazza, Diden. "La distribution des médicaments en Algérie : étude comparative". Clermont-Ferrand 1, 1988. http://www.theses.fr/1988CLF10060.
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L'étude de la distribution des médicaments en Algérie, fournit une réflexion sur la politique pharmaceutique engagée depuis l'indépendance. Au-dela des transformations, l'organisation de la distribution, marquée par un concept libéral, reflète le décalage avec les options affirmées. La monopolisation de la fabrication du médicament pose le problème des structures de distribution ; l'importation reste une donnée principale dans la programmation sanitaire du pays. Cette socialisation relègue depuis lors, au second rang l'intérêt du consommateur. La mesure du système permet de relever la passivité du professionnel ou du pharmacien -non seulement, au sein du circuit de distribution, mais encore au sein de l'organisme dont dépend la profession. L'information et la formation du professionnel a l'avantage de poser le problème de la délivrance du médicament au consommateur. Le statut du pharmacien est mal defini ; et bien que ce dernier soit astreint a des obligations strictes pour l'exercice de la profession, son intervention demeure limitée dans l'education du consommateur ; son information et ses conseils font defaut, ce qui met en doute une distribution rationnelle du medicament. Neanmoins, s'agissant d'une activite specifique, la delivrance du medicament obeit a des règles rigoureuses pour la protection de la santé publique. Outre ces contraintes, le pharmacien répond aux infractions commises dans le cadre de la professionThe study of medecine delivery in Algeria gives us a reflection about pharmaceutics policy since national independance. Beyong transformations, the distribution plan, based on a liberal concept, reveals a lag in the pre-arranged options. Manufacturing monopolization of medecines shows the problem of delivery structures ; importing stiel remains the man feature of health planing in the country. Aucht socialization makes the consumer interest rank below. The system measure allows to set up professionals passivity or that of chemists, not only within the delivery flour, but also within the organism in which it defends its profession. The professional's formation and information shows the advantage of setting the problem of medecine delivery to the consumer. The chemist's statue is rather badly defined, and althought the latter is contrained to strict obligations in professional practising, his intervention remains limited in the consume's education - his advices and information are lacking. This call a rational delivery of the medicine in question. However, as for a specific activity, delivering medicines must deal with severe rules in order to protect public health in addition to these restaints, the chemist has to deal with the inflingements done within the profession
4
Harreguy, Annabelle. "L'externalisation de la distribution pharmaceutique en France : les prestataires logistiques". Bordeaux 2, 2000. http://www.theses.fr/2000BOR2P018.
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5
Desgrippes, Emmanuel. "Coordination entre la production et la distribution dans une chaîne logistique". Grenoble INPG, 2005. http://www.theses.fr/2005INPG0072.
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Cette thèse traite de la coordination entre différentes activités de la chaîne logistique, et en l'occurrence, la production et la distribution de biens. Ce travail a pour origine un cas industriel de production de pick-ups et de leur distribution en Thaïlande. Le problème est dans un premier temps modélisé par un programme linéaire en nombres entiers qui inclut en un seul programme mathématique l'optimisation de la production et du transport. Le problème de coordination est ensuite abordé en privilégiant tour à tour la partie production et la partie transport. Le problème de distribution sur un arbre (pour tenir compte des particularités du réseau de transport) est tout d'abord résolu sous certaines hypothèses, le cas général étant quant à lui NP-complet. Le problème de production, pris indépendamment est lui aussi résolu par un algorithme polynomial, là encore en prenant certaines hypothèses. Un parallèle est fait entre le problème prenant en compte le stockage possible après la production et la distribution sur une chaîne, et les problèmes d'ordonnancement par batch. Un algorithme de programmation dynamique efficace est proposé. Enfin, la coordination est traitée par des méthodes heuristiques basées sur des algorithmes de listeThis thesis deals with the coordination between different activities in a supply chain, actually between the production and the distribution of finished goods. It is inspired of an industrial case of production and distribution of pick-ups in Thailand. First the problem is modeled as a mixed integer linear program optimizing bath production and distribution. Then the coordination is approached focusing on the production part and then on the transportation part. The distribution problem on a tree (due to the specifie shape of the network) is solved with sorne assumptions, the general problem being NP-complete. The production problem, considered separately, is also solved by a polynomial algorithm. We also show a link between production and distribution on a single line network, and batch scheduling. We propose an efficient dynamic programming procedure to solve this special case. Finally, heuristics based on list algorithms are designed to deal with the coordination problem
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Estime, Nicolas. "Contrôle des propriétés des cristaux d'un principe actif pharmaceutique dans la chaîne précipitation - filtration - séchage : vers un procédé continu". Thesis, Toulouse, INPT, 2010. http://www.theses.fr/2010INPT0069.
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Les travaux de cette thèse portent sur le développement d'une méthodologie permettant le passage au continu d'une production de cristaux d'un principe actif pharmaceutique : l'acétyl-L- leucine. Le travail est centré sur l'étape de précipitation et ses interactions avec les procédés en aval de filtration / lavage et séchage. La démarche adoptée fut donc d'abord d'acquérir un ensemble de données analytiques et thermodynamiques sur les produits, sous-produits et cristaux. L'impact de plusieurs paramètres opératoires sur la solubilité du produit fut ainsi mis en évidence. D'autre part, on a montré que l'acétyl-DL- eucine cristallise sous la forme d'un conglomérat. Des études ont ensuite été réalisées sur les procédés en discontinu, notamment sur les étapes de précipitation et de lavages, afin d'identifier les paramètres permettant de contrôler au mieux la qualité finale des cristaux. Enfin, à partir de ces résultats, des essais de précipitation en continu ont pu être réalisés à l'échelle du laboratoire, puis à l'échelle industrielle sur l'ensemble de la chaîne de production du principe actifThis study deals with the development of a methodology allowing to transform a batch precipitation process in a continuous one. The active substance considered is acetyl-L-leucine. The work is focused on the precipitation step but also considers the interactions with the downstream processes of filtration, washing and drying. In a first part, characterization methods of pure and impure solutions of active substance were developed as well as methods for determining the crystals properties (purity, size, size distribution, shape, ...). Then the solubility of the product was investigated and the influence of parameters such as temperature, pH, impurity concentration, was studied. The crystallization mode of the racemic mixtures was also determined . Finally, batch crystallization was carried out at the laboratory scale in order to determine nucleation kinetics and to understand the main operating parameters influencing the quality of the crystals. For the applied range of concentrations, the induction time was found very small and indicates that the control of the nucleation step is difficult and depends on the mixing of the reactants. The whole continuous process was finally designed and tested, from the initial reactive to the final dry ZPI powder, in industrial site to validate the feasibility of the continuous process
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Testanière, Denis. "Stratégies de distribution et organisations d'achat : évolution en industrie pharmaceutique et parapharmaceutique". Paris 1, 1993. http://www.theses.fr/1993PA010046.
Texto completo da fonteResumo:
La distribution traditionnelle en pharmacie concerne des produits de nature tres differente: les medicaments delivres sur ordonnance, les medicaments librement accessibles et les produits de parapharmacie. Les circuits habituels de cette distribution, en particulier celui de l'officine, sont remis en cause dans leurs formes actuelles sous la pression de plusieurs facteurs lies a la notion de prix de la sante, a la connaissance des besoins des consommateurs ou encore au developpement des formes de communication. La confrontation avec les autres formes de distribution, la diffusion selective (parfumeries, grands magasins), la grande distribution (hypermarches) ou la vente directe (vente par correspondance) est difficile et implique une remise en question de la forme actuelle de l'officine. Celle-ci est en train de reagir par le biais du regroupement, sous la forme de groupements de pharmacies, qui aspirent a la constitution de reseaux ou de circuits franchises. Les legislations actuelles concernant les pharmacies et aussi le caractere independant et parfois frileux de certains pharmaciens freinent cette evolution. Malgre cela, la distribution evolue vers la creation d'espaces de sante constitues en chaines de distribution qui offriront un large eventail de prix et ou une grande partie des produits sera en libre-service, y compris les medicaments d'automedication. Ces reseaux vont coexister avec de petits commerces de proximite tres specialises (en orthopedie, en medicaments veterinaires etc. . . ). Dans tous les cas, le conseil et la qualite du service rendu seront les elements determinants du succes de la nouvelle distributionThe traditional distribution network of pharmaceutics includes very different products: the prescribed medecines, the "over the counter" drugs and the other products sold in a drugstore (cosmetics and accessories). The usual networks of distribution, mainly the pharmacy, are questioned under the pressure of several factors related to the concept of health cost, related to the knowledge of customers needs or related to the development of communication. The competition with other commerces, the selective distribution (perfumeries, "grands magasins"), the stores ("hypermarches") or the direct marketing ("vente par correspondance"), is difficult and involves deep changes of the present pharmacy organization. The chemist's shops are reacting by gathering, in the form of "groupements" which aspire to turn into a real distribution net work or a franchised network. On the one hand the present set of laws regarding to the pharmacies and on the other hand the turn of mind of some independant druggists restrict this trend. Nevertheless, the distribution network is beeing transformed into health-specialized stores, organized by chains of shops which will provide a large choice of prices and a self-service department concerning a lot of products, including the "automedication" drugs (which will become real "over-the-counter" drugs). These stores will exist beside smaller shops, with a high degree of specialization, veterinary drugs-specialized or orthopedics-specialized for example. In any case, the most important factors of the future distribution network success will be the advices and the quality of service
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Corbin, Elsa. "Enjeux et limites de l'introduction du supply chain management dans la chaîne logistique pharmaceutique : une perspective des grossistes répartiteurs portoricains". Antilles-Guyane, 2006. http://www.theses.fr/2006AGUY0580.
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La production « maigre » ou lean production est une premiere etape visee par les laboratoires conscients desormais que les nombreuses sources de gaspillages que I'on retrouve dans les chaines logistiques de I'industrie pharmaceutique doivent etre eradiquees. La deuxieme etape, en I'occurrence I'introduction d'un accord baptise Inventory Management Agreement (IMA), annonce Ie debut d'une nouvelle ere dans la chaine logistique des medicaments. On est certes encore tres loin d'une generalisation de cette pratique, comme de celie du supply chain management, au sein de la chaine d'approvisionnement du medicament Mais cet accord, passe aux Etats-Unis entre les laboratoires pharmaceutiques et les grossistes repartiteurs qui pendant des decennies se sont occupes de la coordination des flux de medicaments au sein de la chaine logistique pharmaceutique-, doit permettre aces derniers de laisser de cote les strategies speculatives au profit de pratiques permettant de diminuer Ie niveau des stocks tout au long de la chaine d'approvisionnement de medicaments. Les transformations que souhaitent impulser les laboratoires interrogent pleinement I'existence des grossistes repartiteurs qui, pour ne pas etre consideres comme un obstacle a une gestion optimale de la supply chain et ainsi maintenir leur presence au sein de la chaine logistique du medicament, sont contraints d'introduire dans leur demarche de gestion des pratiques de supply chain managementIn United States, the pharmaceutical laboratories have decided to tackle the numerous sources of wastes existing in the pharmaceutical supply chain. Although we are still far from a generalization of these practices, as well we are far from a generalization of supply chain management practices in the pharmaceutical supply chain, lean manufacturing and the introduction of the Inventory Management Agreement (IMA) --announcing the beginning of a new era in the drug supply chain--are the new solutions introduced in order to reach a better pharmaceutical supply chain management The Inventory Management Agreement, signed between the pharmaceutical laboratories and the wholesalers -who, during years, managed the drug marketing channel-, should help today to leave behind speculative strategies in favour of practices permitting to decrease the level of stocks all along the drug supply chain. The transformations that the laboratories want to impulse reconsider the presence of the wholesalers as essential actors within the pharmaceutical supply chain. These ones are forced to introduce supply chain management practices as they do not want to be seen as an obstacle for an efficient management of the supply chain preventing them to be, in the future, maintained as a full actor within the drug supply chain
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Hichri, Gaël. "La distribution pharmaceutique : Essai sur l'organisation d'un secteur économique réglementé en droit privé". Montpellier 1, 2007. http://www.theses.fr/2007MON10049.
Texto completo da fonteResumo:
La distribution pharmaceutique est un secteur économique gouverné par une forte réglementation. Analysée en droit privé comme un ordre public économique, la réglementation pharmaceutique encadre par définition les relations contractuelles des distributeurs, dans la mesure où les contrats de distribution sont les supports juridiques des échanges réglementés. Toutefois, elle abandonne une certaine liberté aux distributeurs pour organiser leurs intérêts commerciaux. La réglementation poursuit un objectif unique : organiser la distribution des médicaments pour protéger efficacement la santé publique à des conditions financières contrôlées. A cet égard, l’organisation réglementaire de la distribution pharmaceutique repose tant sur une pluralité d’opérations spécifiques assorties d’obligations générales de santé publique, que sur un encadrement tarifaire contraignant. Or, cette organisation des opérations de distribution rejaillit indirectement sur les contrats de distribution. A condition de réaliser leurs activités dans le cadre défini par la réglementation, les distributeurs sont libres d’organiser leurs intérêts économiques. L’organisation de la distribution pharmaceutique peut ainsi s’effectuer de manière isolée, à l’initiative d’un seul opérateur, soit pour discipliner les revendeurs, soit pour dégager de nouveaux de relais de croissance. L’organisation de la distribution peut aussi s’exercer de manière collective au sein de réseaux de pharmacies, dont l’objet est de renforcer les relations commerciales entre les distributeurs. Ainsi, les distributeurs pharmaceutiques empruntent des techniques éprouvées de la grande distribution, de la distribution spécialisée et de la distribution électronique. Toutefois l'application de ces formules d'organisation ne peut s'effectuer en l'état et nécessite des adaptations pour se conformer aux particularités du secteur pharmaceutique. Si l'accueil de ces techniques est encore controversé, leur étude est indispensable car elles préfigurent les inéluctables évolutions de la distribution pharmaceutiqueThe distribution of pharmaceutical products is a highly regulated economic sector. Seen from a private law standpoint, it is considered a matter of economic public order, and its regulation covers, by definition, contractual relationships between distributors in so far as such contracts are the legal supports of a regulated trade. This said, the regulations do allow distributors a certain freedom to organise their commercial interests. These regulations have a single purpose: to organise pharmaceutical distribution so as to best protect the public health within a controlled financial context. In view of this, the regulating organisation of pharmaceutical distribution is based as much on a multitude of specific transactions corresponding to general obligations towards the public health, as it is upon a tightly controlled pricing framework. This organisation of distribution transactions therefore touches indirectly upon distribution contracts. So long as distributors practice their trade within the framework of these regulations, they are otherwise free to organise with their commercial interests in mind. The organization of pharmaceutical distribution can therefore be determined in an isolated manner, on the initiative of a single operator, either so as to discipline retail dealers, or so as to open up new outlets for expansion. The organization of distribution can also be managed collectively, from within pharmacy networks designed to strengthen commercial relationships between distributors. Pharmaceutical distributors have thus borrowed techniques proven effective by large-scale distribution, specialized distribution and electronic distribution. However, these modes of organization cannot be put to use as is, and must be adapted to the particularities of the pharmaceutical sector. Although the adoption of these techniques is still controversial, their study is noneless essential, since they are inevitably precursors to the future development of pharmaceutical distribution
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Berrada, El Azizi Mohamed. "Modélisation multi-agents de la coopération au sein des chaînes logistiques à deux échelons : application à la distribution de produits pharmaceutiques au Maroc". Thesis, Paris 13, 2014. http://www.theses.fr/2014PA131020/document.
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Cette thèse sur travaux composée de quatre articles s’intéresse aux chaînes logistiques à deux échelons comportant un fournisseur en situation de monopole et de N clients dont les demandes pour un même produit sont corrélées. Les trois premiers articles étudient l’impact simultané des coopérations verticale et horizontale sur la performance globale. L’article 1 propose des extensions du modèle d’optimisation des stocks de Zhu et Thonemann (2004) en complétant notamment la coopération verticale entre le fournisseur et ses clients par une alliance horizontale et un échange d’informations entre clients. L’article 2 propose une modélisation multi-agents individu-centrée afin d’étudier l’impact sur la performance et la stabilité de la chaîne, de la diversité des comportements des clients face au risque et de leurs règles d’interaction dans le cadre d’une possible distorsion de l’information échangée. Nous proposons ensuite deux articles à visée plus applicative. L’article 3 s’intéresse à l’industrie pharmaceutique et étudie l’influence de la coopération entre grossistes-répartiteurs socialement responsables et leur laboratoire fournisseur pour réduire les surstocks et les gaspillages. L’article 4 consiste à comparer un pilotage centralisé à un pilotage décentralisé des stocks suite à un choc important de demande d’un produit alimentaire périssable. Les résultats de simulation font ressortir des conditions d’équilibre ainsi que des recommandations sur le pilotage global de ce type de chaînes. Plus généralement, cette thèse a permis de montrer l’intérêt d’une approche connexionniste de chaînes logistiques complexes avec agents hétérogènes s’échangeant de l’informationAThis thesis is composed by two papers focusing on two-level supply chains with a monopoly supplier and N clients whose demands for the same products are correlated. The first paper studies the simultaneous impact of vertical and horizontal cooperation on the overall performance and the stability of the chain. It proposes an individual-centered multi-agents approach for studying the impact on performance of different kinds of customer behaviors associated with overstock risk and their interaction rules under possible distortion of the exchanged information. The second paper deals with pharmaceutical distribution and studies the influence of the cooperation between wholesale distributors and a unique supplier to reduce overstocks and wastes. More generally, this thesis has shown the relevance of a connectionist approach of complex supply chains with heterogeneous agents exchanging information
Livros sobre o assunto "Chaîne de distribution pharmaceutique"
1
Garnier, Catherine, e Joseph Josy Lévy. La chaîne des médicaments: Perspectives pluridisciplinaires. Québec [Que.]: Presses de l'Université du Québec, 2007.
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2
Colloque de droit pharmaceutique (1984 Université de Clermont-Ferrand I). La distribution pharmaceutique, monopole et concurrence: Colloque de droit pharmaceutique, 9-10 novembre 1984. Paris: Presses universitaires de France, 1986.
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3
Simonet, Daniel. Alliances et stratégies de distribution dans l'industrie pharmaceutique: Une étude empirique des accords de licence et des partenariats verticaux. Grenoble: A.N.R.T, Université Pierre Mendes France (Grenoble II), 1998.
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4
Chaudhury, Ranjit Roy. Making medicines afordable: Studying WHO initiatives. Tunbridge Wells: Anshan, 2005.
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5
La distribution pharmaceutique, monopole et concurrence: Colloque de droit pharmaceutique, 9-10 novembre 1984. Presses universitaires de France, 1986.
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6
HADDAD. Dangers Dans la Chaine Transformation Hb: Dangers Dans la Chaîne de Transformation et de Distribution des Denrees Alimentaires. ISTE Editions Ltd., 2022.
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7
Biopharmaceutical supply chains: Distribution, regulatory, systems and structural changes ahead. Boca Raton, FL: CRC Press, 2012.
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8
L'image du pays d'origine à travers la chaîne de distribution internationale: Cas des exportations des pays en voie de développement. Grenoble: A.N.R.T, Université Pierre Mendes France (Grenoble II), 2001.
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9
La règlementation des plateformes de diffusion numériques par le droit canadien. Teseo, 2019. http://dx.doi.org/10.55778/ts981762931.
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<p>Cette étude avance que le droit canadien possède les outils lui permettant de réglementer les plateformes de vidéo à la demande canadiennes et étrangères. Les technologies de distribution et de diffusion numériques bouleversent profondément l’industrie cinématographique et le système canadien de radiodiffusion et impliquent de profonds changements dans la chaîne de production, de distribution et d’exploitation des films. Les plateformes occupent une position concurrentielle sur le marché, sans pour autant être soumises aux obligations de financement de la création et aux quotas de diffusion de contenu canadien, tandis que le rôle des acteurs traditionnels, tels les câblodistributeurs, se trouve menacé.</p><p>De plus, la diversité des expressions culturelles et la promotion du contenu canadien ne sont pas garanties sur les plateformes de vidéo à la demande. Cette recherche démontre qu’il est toutefois possible d’encadrer, par le droit canadien, les activités de ces plateformes. Considérant que la politique canadienne de radiodiffusion est encore pertinente aujourd’hui pour sauvegarder la culture canadienne, cette recherche propose d’en revoir le système et les mécanismes afin de les adapter à l’environnement numérique. Enfin, cette étude suggère avant tout la création d’un nouveau système normatif, par la mise en place d’un règlement destiné spécifiquement aux plateformes de vidéos à la demande canadiennes et étrangères, afin de les soumettre aux obligations de financement de la création et à la promotion et la découvrabilité des contenus audiovisuels numériques canadiens.</p>
Capítulos de livros sobre o assunto "Chaîne de distribution pharmaceutique"
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Rouet, François. "4. Diffusion et distribution : place et enjeux pour la filière du livre et l’offre non marchande des bibliothèques". In Les bibliothèques dans la chaîne du livre, 125. Éditions du Cercle de la Librairie, 2004. http://dx.doi.org/10.3917/elec.paye.2004.01.0125.
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Romero-Torres, Alejandro. "Chapitre 9. Comment assurer l’intégrité de la chaîne d’approvisionnement pharmaceutique : les systèmes de suivi et de traçabilité des médicaments". In Supply Chain Management de la santé, 164–81. EMS Editions, 2019. http://dx.doi.org/10.3917/ems.bent.2019.01.0164.
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DELAHAYE, Anthony, e Laurence FOURNAISON. "Utilisation des hydrates pour le stockage et la distribution du froid". In Stockage de la chaleur et du froid 1, 161–216. ISTE Group, 2023. http://dx.doi.org/10.51926/iste.9133.ch7.
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Avec un coût équivalent à 20 % de la consommation électrique mondiale, et des fluides frigorigènes fortement réglementés, l’industrie du froid doit faire face à plusieurs défis environnementaux tout en assurant son rôle fondamental pour divers secteurs (alimentaire, pharmaceutique, climatisation…). L’usage de suspensions de matériaux à changement de phase (MCP) en solution aqueuse, appelées « coulis », permet de stocker et transporter des quantités de froid par chaleur latente, un atout pour le dimensionnement et le rendement des installations. Parmi ces MCP, on trouve les hydrates (de sels, de gaz) dont certains possèdent les plus fortes chaleurs latentes sur la gamme 0-10 °C. Ce chapitre présente les propriétés fondamentales des hydrates, puis une revue des hydrates utilisés comme matériaux de stockage et de transport de froid. Les critères thermodynamiques, rhéologiques, thermiques, cinétiques, énergétiques et environnementaux d’utilisation des hydrates sont ensuite détaillés. Enfin, des exemples d’application des hydrates en réfrigération et en climatisation sont décrites.
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Beaulieu, Martin, e Jacques Roy. "Cas en logistique et Supply Chain Management". In Cas en logistique et Supply Chain Management, 17–29. EMS Editions, 2023. http://dx.doi.org/10.3917/ems.lavas.2023.01.0017.
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Énoncé La gestion de la chaîne logistique de la santé fait l’objet périodiquement de nombreuses études à l’échelle de l’Amérique du Nord. Plus spécifiquement, la chaîne de la fourniture médicale est fréquemment étudiée. La fourniture médicale est un ensemble de produits peu complexes comme des aiguilles, seringues, compresses, etc., mais elle comprend aussi des articles plus élaborés comme des défibrillateurs. Ils constituent donc des intrants critiques de la prestation de soins. Malgré la simplicité apparente de ces articles, un établissement de santé peut consommer 10 000 codes de produits différents associés à la grande famille de la fourniture médicale. Cette chaîne est considérée comme l’une des plus coûteuses tout en offrant un faible niveau de service des fournisseurs quand on compare sa performance à celle de secteurs comme le commerce de détail ou la distribution alimentaire (Beaulieu et Roy, 2019 ; Ebel et al. , 2013). La pandémie de la Covid-19 n’a naturellement pas inversé cette situation. Toutefois, la pandémie a été une occasion pour un établissement de mener une expérimentation qui n’avait alors jamais été tentée dans le secteur québécois de la santé : partager des prévisions de consommation de produits avec des fournisseurs afin de trouver des solutions à des ruptures de stock des équipements de protection individuelle anticipées. En collaboration avec un partenaire universitaire, cet établissement de santé explore la possibilité d’étendre cette stratégie collaborative à un nombre plus important de produits et de fournisseurs.
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CHÈNÉ, Christine. "Les additifs comme dangers chimiques dans les aliments". In Les dangers dans la chaîne de transformation et de distribution des denrées alimentaires, 189–227. ISTE Group, 2022. http://dx.doi.org/10.51926/iste.9093.ch5.
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Certains ingrédients alimentaires, dits techno-fonctionnels, ont des statuts réglementaires divers. Or, si l’évaluation du risque chimique de ces substances quand elles ont un statut type additif est bien décrite, il en va différemment pour une nouvelle offre d’ingrédients de composition moins standardisée. Ce chapitre vise à donner des clés de décision aux acteurs du secteur alimentaire pour optimiser leur formulation.
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BRAUGE, Thomas, Stéphanie COPIN, Mélanie GAY e Graziella MIDELET. "Les produits de la mer peu transformés et les dangers bactériens et parasitaires". In Les dangers dans la chaîne de transformation et de distribution des denrées alimentaires, 71–113. ISTE Group, 2022. http://dx.doi.org/10.51926/iste.9093.ch2.
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Les produits de la mer sont bénéfiques pour la santé humaine avec une évolution des pratiques de consommation des ménages avec l’apparition de nouveaux enjeux en terme de sécurité sanitaire comme les dangers biologiques (bactérie et parasites). Ce chapitre porte sur la description de ces dangers biologiques et de l’émergence de nouveaux.
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CAPPELIER, Jean-Michel. "La consommation de viande et les dangers biologiques". In Les dangers dans la chaîne de transformation et de distribution des denrées alimentaires, 21–69. ISTE Group, 2022. http://dx.doi.org/10.51926/iste.9093.ch1.
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Bien souvent ressentie comme un plaisir par l’amateur de viande, la consommation de la chair des animaux de boucherie peut parfois être à l’origine d’une transmission d’agents biologiques pathogènes au consommateur. Ce chapitre a pour objectif de présenter l’ensemble de ces dangers leurs caractéristiques, leurs voies de contamination, et les grands moyens de maîtrise qui leur sont associés.
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DERVILLY, Gaud, Ronan CARIOU e Bruno LE BIZEC. "Les contaminants comme dangers chimiques dans les aliments". In Les dangers dans la chaîne de transformation et de distribution des denrées alimentaires, 151–87. ISTE Group, 2022. http://dx.doi.org/10.51926/iste.9093.ch4.
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Ce chapitre décrit les grands types de dangers chimiques et explique les grandes étapes et acteurs de l’analyse des risques chimiques dans les aliments. Il expose trois études de cas emblématiques de la problématique des contaminants chimiques dans les aliments et détaille les recherches actuelles visant à identifier de nouveaux dangers chimiques, avant de conclure sur des perspectives et les défis à relever.
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JHA, Piyush Kumar, Thierry BÉNÉZECH, Maureen DELEPLACE e Christine FAILLE. "La contamination microbienne des surfaces des équipements dans les agro-industries". In Les dangers dans la chaîne de transformation et de distribution des denrées alimentaires, 115–49. ISTE Group, 2022. http://dx.doi.org/10.51926/iste.9093.ch3.
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Ce chapitre est consacré à la contamination des équipements par des biofilms en agroalimentaire et rapporte des exemples de contamination dans différentes filières, notamment par des pathogènes. Il démontre que la conception des équipements peut affecter ces contaminations et que leur détection et leur maîtrise sont affectées par l’état physiologique des bactéries.
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CONRADSEN, Knut, Henning SKRIVER, Morton J. CANTY e Allan A. NIELSEN. "Détection de séries de changements dans des séries d’images SAR polarimétriques". In Détection de changements et analyse des séries temporelles d’images 1, 41–81. ISTE Group, 2022. http://dx.doi.org/10.51926/iste.9056.ch2.
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Dans ce chapitre, nous considèrerons le problème de la détection de changements dans une série chronologique d'images SAR (radar à synthèse d'ouverture) polarimétriques à l'aide de la représentation en covariance de données SAR polarimétriques multivisées. Les pixels seront alors représentés par des matrices hermitiennes complexes suivant une distribution de Wishart. La chaîne de détection de changements consiste en un test omnibus destiné à tester l'égalité sur la totalité du laps de temps, puis en une factorisation permettant d'évaluer individuellement les dates où un changement a eu lieu. La méthode est aisément étendue à la détection de changements de zones "homogènes", et nous introduisons enfin un concept pour le changement directionnel utilisant la relation d'ordre de Lowner.