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Artigos de revistas sobre o tema "Cellules souches pluripotentes – Embryons"

Autor: Grafiati

Publicado: 21 de dezembro de 2024

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1

Savatier, Pierre, Laurent David, John De Vos, Frank Yates, Shahragim Tajbakhsh e Cécile Martinat. "Des embryons chimères et des pseudo-embryons comme alternatives pour la recherche sur l’embryon humain". médecine/sciences 37, n.º 8-9 (agosto de 2021): 799–801. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2021124.

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Resumo:

L’étude du développement humain est indispensable afin d’approfondir nos connaissances et, à long terme, perfectionner nos stratégies thérapeutiques dans les domaines de la médecine de la reproduction et de la médecine régénératrice. Face à la limite d’accès aux embryons surnuméraires et à l’interdiction d’en créer de nouveaux seulement à des fins de recherche, deux stratégies alternatives peuvent être proposées pour étudier le développement embryonnaire humain. La première consiste à fabriquer des pseudo-embryons ou blastoïdes. La seconde consiste à créer des embryons chimères homme/animal par injection de cellules souches pluripotentes, ES ou iPS, dans des embryons d’animaux. Nous expliquons ici l’importance de ces nouveaux paradigmes expérimentaux pour étudier le développement humain, et leur complémentarité.

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2

Savatier, Pierre, e Irène Aksoy. "Les chimères « systémiques » homme/animal". médecine/sciences 37, n.º 10 (outubro de 2021): 863–72. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2021145.

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Resumo:

Les chimères inter-espèces sont à la fois les créatures fantastiques et monstrueuses des mythologies grecque ou égyptienne, et un outil de recherche établi de longue date. Des avancées récentes dans le domaine des cellules souches pluripotentes ont permis d’élargir le répertoire des chimères inter-espèces aux chimères « systémiques » dans lesquelles le mélange des cellules des deux espèces concerne tous les organes, y compris la lignée germinale. Ces embryons et fœtus chimériques ouvrent de nouvelles voies de recherches et des applications médicales potentielles. Dans cette revue, nous ferons le point sur les dernières avancées dans ce domaine. Nous discuterons les concepts de complémentation et d’équivalence développementale. Nous évoquerons également les verrous méthodologiques à débloquer, ainsi que les limites biologiques et éthiques de ces nouvelles techniques.

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3

Savatier, Pierre, e Irène Aksoy. "Les chimères « systémiques » homme/animal". médecine/sciences 37, n.º 10 (outubro de 2021): 863–72. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2021145.

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Les chimères inter-espèces sont à la fois les créatures fantastiques et monstrueuses des mythologies grecque ou égyptienne, et un outil de recherche établi de longue date. Des avancées récentes dans le domaine des cellules souches pluripotentes ont permis d’élargir le répertoire des chimères inter-espèces aux chimères « systémiques » dans lesquelles le mélange des cellules des deux espèces concerne tous les organes, y compris la lignée germinale. Ces embryons et fœtus chimériques ouvrent de nouvelles voies de recherches et des applications médicales potentielles. Dans cette revue, nous ferons le point sur les dernières avancées dans ce domaine. Nous discuterons les concepts de complémentation et d’équivalence développementale. Nous évoquerons également les verrous méthodologiques à débloquer, ainsi que les limites biologiques et éthiques de ces nouvelles techniques.

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Jmel Boyer, Inès, e Emmanuel García Sánchez. "Le développement embryonnaire pré-gastrulatoire humain : modèles d’avenir et enjeux sociétaux". Biologie Aujourd’hui 214, n.º 3-4 (2020): 109–13. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2020012.

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L’infertilité, les fausses couches précoces et les malformations congénitales sont des problèmes majeurs de santé publique fréquents et relativement méconnus. Jusqu’à présent ce que l’on sait du développement précoce humain provient de deux sources principales : l’étude d’embryons humains et l’étude d’animaux modèles. Bien que certains mécanismes moléculaires soient conservés, il existe des spécificités liées à l’espèce humaine. Ainsi, il est important d’étudier les animaux modèles les plus proches possibles dans la classification phylogénétique, ce qui a mené à l’utilisation de lignées cellulaires de primates. De nos jours, les seuls embryons humains disponibles sont ceux issus de la Fécondation In Vitro, ils sont donc peu nombreux et doivent être détruits au bout de 14 jours. Cela a poussé les chercheurs à développer de nouvelles stratégies. Différentes équipes ont donc utilisé les cellules souches embryonnaires ou les cellules souches pluripotentes induites et leurs propriétés d’auto-organisation in vitro pour recréer des « embryons » et ainsi étudier leur développement. Ces nouvelles stratégies permettent de limiter l’utilisation d’embryons humains mais de nouvelles questions se posent désormais sur le statut légal de ces nouveaux « modèles ». À l’avenir, il sera important de mettre à jour les différentes législations et recommandations de l’International Society for Stem Cell Research (ISSCR) au fur et à mesure des avancées scientifiques pour éviter toute dérive. Un respect des recommandations et le maintien de discussions entre spécialistes et « grand public » permettront une meilleure compréhension du développement précoce humain et la mise en place de stratégies répondant à des enjeux sanitaires.

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5

Maury, Yves, Morgane Gauthier, Marc Peschanski e Cécile Martinat. "Les cellules souches pluripotentes humaines". médecine/sciences 27, n.º 4 (abril de 2011): 443–46. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2011274023.

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6

Germain, D. "Les cellules souches pluripotentes induites". Pathologie Biologie 57, n.º 7-8 (novembro de 2009): 555–59. http://dx.doi.org/10.1016/j.patbio.2009.09.017.

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7

Afanassieff, Marielle, Irène Aksoy, Nathalie Beaujean, Pierre-Yves Bourillot e Pierre Savatier. "Cinquante nuances de pluripotence". médecine/sciences 34, n.º 11 (novembro de 2018): 944–53. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2018240.

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Depuis la dérivation des premières lignées de cellules souches embryonnaires pluripotentes chez la souris au début des années 1980, une pléthore de lignées a été obtenue chez diverses espèces de mammifères, dont les rongeurs, les lagomorphes et les primates. Ces lignées se distinguent par leurs caractéristiques moléculaires et fonctionnelles et correspondent aux différents états de pluripotence observés chez l’embryon, entre les stades blastocyste et gastrula. Ces lignées se répartissent le long d’un gradient, ou continuum de pluripotence, dont les deux extrémités sont symbolisées par les états appelés naïf et amorcé. Les cellules souches pluripotentes humaines sont dans un état de pluripotence amorcé (au bas du gradient), une position qui est sans doute la cause de leur instabilité naturelle. Les recherches récentes visent à obtenir des cellules souches pluripotentes humaines à l’état naïf (en haut du gradient). L’importance de ces recherches dans la perspective d’applications médicales est discutée dans cette revue.

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8

Kunjom Mfopou, Josué, e Luc Bouwens. "Différenciation des cellules souches pluripotentes en cellules pancréatiques". médecine/sciences 29, n.º 8-9 (agosto de 2013): 736–43. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2013298012.

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9

Goureau, Olivier, Sacha Reichman e Gaël Orieux. "Les organoïdes de rétine". médecine/sciences 36, n.º 6-7 (junho de 2020): 626–32. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020098.

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Les organoïdes de rétine dérivés de cellules souches pluripotentes représentent une avancée importante pour l’étude du développement de la rétine et offrent de nouvelles possibilités pour l’étude des maladies associées difficilement modélisables chez l’animal. La compréhension des étapes clefs du développement de la rétine chez les vertébrés a conduit à la mise au point de protocoles permettant d’obtenir, à partir de cellules souches pluripotentes, des structures tridimensionnelles auto-organisées contenant l’ensemble des types cellulaires de la rétine. Outre les applications en recherche fondamentale, ces organes miniatures ouvrent des perspectives encourageantes dans le domaine de la thérapie cellulaire ou le criblage de molécules thérapeutiques

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El It, Fatima, Laurence Faivre, Christel Thauvin-Robinet, Antonio Vitobello e Laurence Duplomb. "Des organoïdes cérébraux pour la compréhension et la thérapie des maladies génétiques rares avec troubles neurodéveloppementaux". médecine/sciences 40, n.º 8-9 (agosto de 2024): 643–52. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2024100.

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Les maladies génétiques associées à des troubles neurodéveloppementaux (TND) regroupent plusieurs maladies pour lesquelles peu de traitements sont proposés. L’impossibilité d’accéder à des échantillons de cerveaux humains pour des études ex vivo, et les divergences entre l’homme et les modèles animaux rendent nécessaires de nouvelles approches de recherche. L’organoïde cérébral, une structure en trois dimensions, auto-organisée, et générée à partir de cellules souches pluripotentes induites, permet de reproduire les étapes de développement du cerveau humain, de la prolifération des cellules souches neurales à leur différenciation en neurones, en oligodendrocytes, ou en astrocytes. L’intérêt de ce modèle est désormais prouvé pour la compréhension du développement cérébral et pour la recherche de traitements. Après une présentation des cellules souches pluripotentes induites et des organoïdes, nous exposerons comment cette technique est actuellement déployée, en particulier pour étudier les mécanismes physiopathologiques résultant de variations génétiques pathogènes de gènes candidats de TND.

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De Vos, John. "Cellules souches pluripotentes de rat :so what ?" médecine/sciences 25, n.º 5 (maio de 2009): 447–49. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2009255447.

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Nissan, Xavier, Gilles Lemaitre, Marc Peschanski e Christine Baldeschi. "Les cellules souches pluripotentes font peau neuve". médecine/sciences 26, n.º 1 (janeiro de 2010): 5–8. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20102615.

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13

Luce, Eléanor, Antonietta Messina, Amandine Caillaud, Karim Si-Tayeb, Bertrand Cariou, Etienne Bur, Anne Dubart-Kupperschmitt e Jean-Charles Duclos-Vallée. "Les organoïdes hépatiques". médecine/sciences 37, n.º 10 (outubro de 2021): 902–9. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2021119.

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L’étude et la compréhension de l’organogenèse du foie ont permis le développement de protocoles de différenciation des cellules souches pluripotentes afin de pallier le manque de cellules primaires, offrant ainsi une source quasi illimitée de cellules hépatiques. La différenciation de ces cellules dans des systèmes de culture conventionnels en deux dimensions (2D) ayant cependant montré ses limites, des organoïdes hépatiques ont été dérivés de cellules souches pluripotentes humaines et représentent désormais une alternative prometteuse. Ces structures 3D, complexes et organisées, intégrant un ou plusieurs types cellulaires, permettent de reproduire in vitro une ou plusieurs fonctions de l’organe, et ouvrent ainsi la voie à de nombreuses applications, comme l’étude du développement du foie, la production en masse de cellules hépatiques fonctionnelles pour la transplantation ou le développement de foies bioartificiels, sans oublier la modélisation de pathologies hépatiques permettant le criblage à haut débit de médicaments ou des études de toxicité. Des enjeux économiques et éthiques doivent également être pris en considération avant une utilisation de ces organoïdes pour des applications thérapeutiques.

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Flatres, Charlotte, Élise Loffet, Michel Neunlist e Maxime M. Mahé. "Façonner l’intestin à partir des cellules souches pluripotentes humaines". médecine/sciences 35, n.º 6-7 (junho de 2019): 549–55. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019096.

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L’étude des maladies digestives est parfois limitée par l’accès aux tissus de patients et les modèles précliniques ne sont pas toujours fidèles aux pathologies observées chez l’homme. Dans ce contexte, le développement d’organoïdes intestinaux à partir de cellules souches pluripotentes humaines représente une avancée importante dans l’étude des processus physiologiques et des pathologies digestives. Dans cette revue, nous rappelons les étapes majeures du développement du tractus digestif chez l’homme et décrivons le rationnel de la différenciation dirigée des cellules souches pluripotentes humaines. Nous faisons également un état des lieux sur les différents types d’organoïdes intestinaux existants et leurs applications en recherche fondamentale et préclinique. Enfin, nous discutons des opportunités offertes par les organoïdes intestinaux humains dans un contexte de médecine de précision et de médecine réparatrice.

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Collart Dutilleul, Pierre-Yves, Catherine Thonat, Pierre Jacquemart, Frédéric Cuisinier, Bernard Levallois e Franck Chaubron. "Les cellules souches de la pulpe dentaire : caractéristiques, cryopréservation et potentialités thérapeutiques". L'Orthodontie Française 83, n.º 3 (setembro de 2012): 209–16. http://dx.doi.org/10.1051/orthodfr/2012020.

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La découverte des cellules souches et de leurs potentialités a fait émerger de nouvelles formes de thérapies avec le développement de méthodes de bio-ingénierie cellulaire et tissulaire qui sous-tendent la médecine de demain. La disponibilité de cellules souches et leur conservation deviennent de ce fait un enjeu pour la santé de chacun. Parmi les différentes sources de cellules souches, celles de la pulpe dentaire présentent les avantages d’être pluripotentes, de pouvoir être cryopréservées et conservées durant de longues périodes sans perdre leur capacité de multiplication et de différenciation et enfin elles sont facilement accessibles. Les dents de sagesse ou les dents de lait extraites pour des raisons médicales sont une opportunité pour chacun de conserver des cellules souches pour un usage autologue. Des biobanques autorisées et spécialisées dans la préparation et la conservation des cellules souches pulpaires ouvrent l’accès à la médecine régénérative autologue de l’avenir.

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Kieffer, Emmanuelle, Sandra Kuntz e Stéphane Viville. "Tour d’horizon des lignées de cellules souches pluripotentes". médecine/sciences 26, n.º 10 (outubro de 2010): 848–54. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20102610848.

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Desgres, Manon, e Philippe Menasché. "Les cellules souches pluripotentes dans le traitement de l’insuffisance cardiaque". médecine/sciences 35, n.º 10 (outubro de 2019): 771–78. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019155.

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Bien que les premiers essais de thérapie cellulaire dans l’insuffisance cardiaque se soient soldés pour la plupart par une absence d’améliorations cliniquement pertinentes, des signaux encourageants ont commencé à émerger, signaux qui suggèrent que les cellules souches, ou leurs produits de sécrétion, pourraient finalement trouver leur place dans l’arsenal des traitements proposables aux patients atteints d’insuffisance cardiaque. Dans ce cadre, les cellules souches pluripotentes suscitent un intérêt particulier en raison de leur capacité unique à donner naissance à des cellules spécifiques d’un lignage donné et transplantables au stade de différenciation souhaité. Cette revue discute l’état actuel de la recherche dans ce domaine, les problèmes qui restent à résoudre et les approches susceptibles d’accélérer les applications cliniques de ce type cellulaire.

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18

Goureau, Olivier, e Gaël Orieux. "Nouvelle approche thérapeutique pour les rétinites pigmentaires". médecine/sciences 36, n.º 6-7 (junho de 2020): 600–606. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020097.

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Dans les maladies dégénératives de la rétine affectant les photorécepteurs, la transplantation de cellules permettant la restauration de la vision est aujourd’hui envisagée. La dernière décennie a vu des progrès remarquables dans la génération de cellules de rétine à partir de cellules souches pluripotentes humaines avec, en particulier, le développement de systèmes de culture en trois dimensions (3D) permettant la génération d’organoïdes de rétine. Dans cette revue, nous faisons un état des lieux sur les stratégies précliniques menées dans des modèles animaux pour le remplacement des photorécepteurs par des photorécepteurs dérivés de cellules souches et présentons les obstacles importants qui restent à être surmontés.

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Dianat, Noushin, Anne Weber e Anne Dubart-Kupperschmitt. "Cellules souches pluripotentes humaines et modélisation de maladies hépatiques". Biologie Aujourd'hui 210, n.º 1 (2016): 19–26. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2016006.

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Nau, Jean-Yves. "Des cellules souches pluripotentes ont été obtenues à partir de cellules somatiques". Revue Médicale Suisse 3, n.º 116 (2007): 1610. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2007.3.116.1610.

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Steichen, Clara, Sébastien Giraud e Thierry Hauet. "Les organoïdes rénaux". médecine/sciences 35, n.º 5 (maio de 2019): 470–77. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019090.

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Les organoïdes rénaux dérivés de cellules souches pluripotentes sont devenus une réelle alternative à l’utilisation de modèles in vitro limités ou de modèles animaux contraignants et d’utilisation sensible. La compréhension des mécanismes clés de développement du rein a permis d’établir des protocoles permettant, à partir de cellules souches pluripotentes, d’obtenir de tels organoïdes, qui sont constitués de structures hautement complexes et organisées, contenant plusieurs types cellulaires. Ces organes miniatures permettent des applications majeures : la possibilité de contrôler le génome des iPSC (induced pluripotent stem cell), par sélection de patients atteints de pathologies spécifiques ou par édition de génome, permet d’obtenir in vitro des organoïdes rénaux qui intègrent des mécanismes physiopathologiques, comme le développement de kystes observé dans la polykystose rénale. Ces organoïdes peuvent également être utilisés pour des applications « haut-débit » afin d’accélérer la mise au point de tests de molécules néphrotoxiques ou de composés thérapeutiques. Enfin, les organoïdes rénaux présentent un intérêt majeur dans un contexte de réparation tissulaire, une application qui reste limitée actuellement et pour laquelle de nombreuses barrières restent à franchir.

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22

Monfort, Tual, Salvatore Azzollini, Nathaniel Norberg, Olivier Thouvenin e Kate Grieve. "Imagerie 3D en direct : la tomographie par cohérence optique dynamique". Photoniques, n.º 127 (2024): 32–36. http://dx.doi.org/10.1051/photon/202412737.

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Pour accompagner la révolution des cultures cellulaires dérivées de cellules souches pluripotentes humaines, qui permettent la modélisation de maladies, le développement de thérapies et la médecine personnalisée sans recourir à des modèles animaux, les outils d’imagerie adaptés font défaut. La tomographie par cohérence optique plein champ dynamique offre un contraste métabolique pour une ima- gerie haute résolution non invasive, sans marquage, et en direct dans les cultures 2D et 3D, pour l'étude longitudinale de cellules et d'échantillons humains.

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Pucéat, Michel. "Cellules souches pluripotentes : un modèle cellulaire de développement cardiaque précoce". Biologie Aujourd'hui 206, n.º 1 (2012): 25–29. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2012001.

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De Vos, John, Nicolas Girault, Jean-Marie Ramirez, Qiang Bai, Franck Pellestor, Thierry Lavabre-Bertrand, Thérèse Commes, Anthony Boureux e Said Assou. "Cartographie extensive des anomalies génétiques des cellules souches pluripotentes humaines". Morphologie 100, n.º 330 (setembro de 2016): 178. http://dx.doi.org/10.1016/j.morpho.2016.07.041.

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Tosca, Lucie, Anne-Marie Courtot, Annelise Bennaceur-Griscelli e Gérard Tachdjian. "Productionin vitrode cellules germinales murines et humaines à partir de cellules souches pluripotentes". médecine/sciences 27, n.º 10 (outubro de 2011): 866–74. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20112710015.

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Flahou, C., N. Sugimoto e K. Eto. "La culture de plaquettes à partir de cellules souches pluripotentes induites". Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 204, n.º 9 (dezembro de 2020): 961–70. http://dx.doi.org/10.1016/j.banm.2020.09.040.

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Bohl, Delphine. "Les cellules neuronales dérivées des cellules souches pluripotentes induites humaines : modélisation des maladies du motoneurone". Biologie Aujourd'hui 210, n.º 1 (2016): 27–36. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2016004.

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Ahmed, E., M. Fieldes, C. Bourguignon, J. Mianné, A. Nasri, A. Petit, I. Vachier, S. Assou, A. Bourdin e J. De Vos. "Caractérisation d’un épithélium bronchique dérivé de cellules souches pluripotentes induites humaines (iALI)". Revue des Maladies Respiratoires 38, n.º 6 (junho de 2021): 578. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2021.02.021.

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De Vos, John, Florent Foisset, Amel Nasri, Engi Ahmed, Isabelle Vachier, Arnaud Bourdin e Nelly Frossard. "Construction d’un épithélium bronchique innervé à partir de cellules souches pluripotentes induites iPSC". Morphologie 106, n.º 354 (setembro de 2022): S3. http://dx.doi.org/10.1016/j.morpho.2022.06.057.

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Foisset, F., C. Lehalle, A. Nasri, I. Vachier, S. Assou, A. Bourdin, J. De-Vos e N. Frossard. "Construction d’un épithélium bronchique innervé à partir de cellules souches pluripotentes induites Ipsc". Revue des Maladies Respiratoires 39, n.º 2 (fevereiro de 2022): 109. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2022.02.005.

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Sansac, Caroline, Said Assou, Julien Bouckenheimer, Jean-Marc Lemaître e John De Vos. "Les cellules souches pluripotentes induites : un nouveau paradigme pour l’étude des tissus humains". Biologie Aujourd'hui 210, n.º 1 (2016): 1–8. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2016013.

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Vaissie, Alix, Gianni Pasquetti, Julien Thevenet, Audrey Quenon, Rimed Ezzouaoui, Thomas Hubert, François Pattou e Julie Kerr-Conte. "Production in vitro d’îlots pancréatiques humains à partir de cellules souches pluripotentes induites". Diabetes & Metabolism 43, n.º 2 (março de 2017): A43. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(17)30225-2.

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De Vos, John, Mathieu Fiedles, Chloé Bourguignon, Joffrey Mianne, Engi Ahmed, Isabelle Vachier, Arnaud Bourdin e Said Assou. "Modélisation de l’épithélium bronchique à partir de cellules souches humaines pluripotentes induites (iPSC)". Morphologie 103, n.º 342 (novembro de 2019): 88. http://dx.doi.org/10.1016/j.morpho.2019.10.029.

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Bourguignon, Chloé, Charlotte Vernisse, Joffrey Mianné, Mathieu Fieldès, Engi Ahmed, Aurélie Petit, Isabelle Vachier et al. "Les organoïdes pulmonaires". médecine/sciences 36, n.º 4 (abril de 2020): 382–88. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020056.

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L’impact en santé publique des pathologies respiratoires chroniques ne cesse de croître. Dans ce contexte, il paraît indispensable d’améliorer les modèles d’études du poumon afin de reproduire au plus proche l’architecture pulmonaire complexe, garante des fonctions d’oxygénation et d’épuration du gaz carbonique. Les connaissances actuelles en physiopathologie respiratoire résultent en partie des études de modèles de reconstitution d’épithélium bronchique in vitro à partir de cellules primaires, en deux dimensions sur des inserts, ou en trois dimensions, en organoïdes mimant jusqu’à l’arborescence pulmonaire. Le développement de ces modèles in vitro a connu un nouvel essor grâce aux organoïdes pulmonaires issus de cellules souches pluripotentes et la démocratisation des outils d’édition du génome. Ces apports technologiques récents offrent de nouvelles perspectives en matière de thérapeutiques ou de compréhension physiopathologique et pourraient, dans le futur, ouvrir les portes de la médecine régénératrice pulmonaire.

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Burgaud, Mathilde, Betty Bretin, Arnaud Reignier, John De Vos e Laurent David. "Du nouveau dans les modèles d’étude de l’embryon humain". médecine/sciences 39, n.º 2 (fevereiro de 2023): 129–36. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023018.

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Resumo:

Depuis 2021, l’assistance médicale à la procréation (AMP) est accessible aux couples infertiles, mais aussi aux femmes seules et aux couples de femmes. Le processus de fécondation in vitro (FIV) a permis de franchir le seuil de cinq millions de naissances dans le monde, entre 1978 et 2013. Cependant, le taux d’échec à chaque cycle est évalué à environ 75 %. Il est donc nécessaire de mieux comprendre le développement embryonnaire humain afin d’améliorer le taux de succès des FIV. Les modèles d’étude ont beaucoup évolué ces dernières années : mise au point de la culture embryonnaire, séquençage du transcriptome de cellules individualisées, découverte des conditions de culture de cellules souches pluripotentes naïves et génération de blastoïdes. Nous revenons dans cette revue sur ces avancées récentes concernant la modélisation de l’embryon humain, qui établissent un nouveau socle de connaissances pour améliorer l’AMP.

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Collin de l’Hortet, Alexandra, e Hélène Gilgenkrantz. "L’émergence des modèles miniatures de foie gras humain en 3D générés en laboratoire". médecine/sciences 36, n.º 3 (março de 2020): 261–63. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020027.

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Resumo:

Les organoïdes constituent une approche de choix pour modéliser a minima une maladie humaine et tester l’efficacité thérapeutique de certaines drogues. La stéatopathie métabolique ou maladie du foie gras, dont l’incidence a considérablement augmenté avec l’accroissement de l’obésité dans les pays développés, se caractérise par l’accumulation de triglycerides dans l’hépatocyte et une atteinte hépatique pouvant évoluer vers la fibrose. Il n’existe pas de traitement efficace, mais de nombreuses pistes sont actuellement explorées. Deux équipes américaines ont récemment utilisé les cellules souches pluripotentes induites (iPS) et la culture muticellulaire pour modéliser un mini-foie stéatosique par deux approches différentes, offrant ainsi de nouveaux outils pour tester les drogues en cours de développement.

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Baghdoyan, Sandrine, Guillaume Bassez, Etienne Audureau e Marc Peschanski. "Recherche pharmacologique et cellules souches pluripotentes : du paradigme expérimental novateur à l’essai clinique fructueux". médecine/sciences 35, n.º 1 (janeiro de 2019): 26–29. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2018316.

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Sansac, C., A. Petit, Q. Bai, J. Bouckenheimer, L. Knabe, I. Vachier, A. Bourdin e J. De Vos. "Modélisation in vitro de l’épithélium bronchique par la technologie des cellules souches pluripotentes induites". Revue des Maladies Respiratoires 31, n.º 7 (setembro de 2014): 670–71. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2014.04.061.

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Mesnil, Marie. "Les recherches sur l’embryon, les cellules souches embryonnaires et les cellules pluripotentes induites : un encadrement en plein évolution". Journal du Droit de la Santé et de l’Assurance - Maladie (JDSAM) N° 25, n.º 1 (16 de abril de 2020): 77–83. http://dx.doi.org/10.3917/jdsam.201.0077.

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Foisset, F., C. Lehalle, Q. Muller, V. Flacher e N. Frossard. "Construction d’une muqueuse sous-épithéliale bronchique innervée à partir de cellules souches pluripotentes induites iPSC". Revue des Maladies Respiratoires 38, n.º 6 (junho de 2021): 574. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2021.02.011.

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Coulombel, Laure. "Après les iPS, voici les STAP, une nouvelle méthode de reprogrammation en cellules souches pluripotentes". médecine/sciences 30, n.º 2 (fevereiro de 2014): 214–17. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20143002023.

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Gatinois, Vincent, Romain Desprat, Carole Corsini, Jacques Puechberty, Jean-Baptiste Gaillard, Anouck Schneider, Thomas Guignard, Thierry Lavabre-Bertrand, Jean-Marc Lemaitre e Franck Pellestor. "Pathologies des hélicases et vieillissement précoce : modèle d’étude par dérivation de cellules souches pluripotentes induites". Morphologie 103, n.º 342 (novembro de 2019): 66. http://dx.doi.org/10.1016/j.morpho.2019.09.049.

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Varela, Christine, Jérôme Alexandre Denis, Marc Peschanski e Nathalie Lefort. "Les dérivés neuraux des cellules souches pluripotentes échappent à la sénescence en gagnant le 1q sauteur". médecine/sciences 28, n.º 2 (fevereiro de 2012): 219–21. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2012282023.

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Fieldès, M., E. Ahmed, C. Bourguignon, J. Mianné, C. Vernisse, A. Fort, I. Vachier, A. Bourdin, S. Assou e J. De Vos. "Modélisation de l’épithélium bronchique dans la bronchopneumopathie chronique obstructive par les cellules souches pluripotentes induites humaines". Revue des Maladies Respiratoires 37, n.º 3 (março de 2020): 197–200. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2020.02.003.

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Nau, J. Y. "Feu vert du Comité d’éthique allemand à l’importation de cellules souches humaines des embryons surnuméraires»." Revue Médicale Suisse -2, n.º 2374 (2002): 24. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2002.-2.2374.0024.

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Nasri, A., F. Foisset, C. Bourdais, E. Ahmed, I. Vachier, S. Assou, A. Bourdin e J. De Vos. "Compartiment épithélial et mésenchymateux lors de la différenciation de cellules souches pluripotentes humaines induites en épithélium bronchique". Revue des Maladies Respiratoires 40, n.º 2 (fevereiro de 2023): 117. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2022.11.018.

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Kerr-Conte, Julie. "Thérapie cellulaire du diabète : de la recherche aux soins et vers l’avenir avec les cellules souches pluripotentes hypoimmunes". Morphologie 107, n.º 359 (dezembro de 2023): 100614. http://dx.doi.org/10.1016/j.morpho.2023.100614.

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Foisset, F., C. Lehalle, A. Nasri, C. Bourdais, L. Morichon, M. Nadaud, I. Vachier et al. "Développement d’un modèle d’épithélium bronchique innervé par des neurones sensoriels obtenus à partir de cellules souches pluripotentes induites". Revue des Maladies Respiratoires 41, n.º 3 (março de 2024): 187. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2024.01.013.

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Warin, J., N. Vedrenne, N. Lagneau, G. Saint-Pé, C. Chedeville, J. Guicheux, V. Delplace e A. Camus. "Maturation phénotypique de cellules progénitrices du disque intervertébral à partir de cellules souches pluripotentes humaines : du modèle 3D à la régénération du disque". Revue du Rhumatisme 90 (dezembro de 2023): A104. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2023.10.159.

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Scala, Francesca. "Experts, embryons et « économie d’innovation » : la recherche sur les cellules souches dans le discours politique au Canada". II. Démocratisation de la gestion des risques, n.º 50 (29 de junho de 2004): 75–80. http://dx.doi.org/10.7202/008280ar.

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Résumé Les décisions relatives aux programmes de recherche sur les nouvelles technologies de reproduction et leur application ont été principalement prises en dehors de la société civile et des arènes politiques officielles. Parmi plusieurs cadres théoriques qui soulignent le rôle du discours dans l’établissement du cadre des questions politiques, la présente étude examine le rôle dominant que jouent les experts médico-scientifiques, tant au niveau des délibérations sur la recherche embryologique que sur les structures institutionnelles qui assurent leur indépendance dans ce domaine. L’étude explore ensuite les différents discours qui ont vu le jour lors de la Commission sur les nouvelles techniques de reproduction et explique comment les limites « moralement acceptables » sur la recherche embryologique ont été négociées et légitimées. Finalement, l’étude examine comment le discours médico-scientifique et l’autorité cognitive des experts scientifiques ont influencé la ligne de conduite du gouvernement fédéral canadien sur la recherche embryologique. Ce faisant, ce texte souligne le « lien discursif » entre la rhétorique du progrès scientifique, avancé par la communauté scientifique, et la Stratégie d’innovation du Parti libéral, laquelle vise à accroître la compétitivité économique du Canada en renforçant sa capacité dans les domaines de la recherche et de la science.

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