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Literatura científica selecionada sobre o tema "Cellule stromale lymphoïde"

Autor: Grafiati

Publicado: 21 de setembro de 2024

Última modificação: 31 de julho de 2025

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Artigos de revistas sobre o assunto "Cellule stromale lymphoïde"

Shakhpazyan, Nikolay, Liudmila Mikhaleva, Arkady Bedzhanyan, et al. "Cellular and Molecular Mechanisms of the Tumor Stroma in Colorectal Cancer: Insights into Disease Progression and Therapeutic Targets." Biomedicines 11, no. 9 (2023): 2361. http://dx.doi.org/10.3390/biomedicines11092361.

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Resumo:

Colorectal cancer (CRC) is a major health burden worldwide and is the third most common type of cancer. The early detection and diagnosis of CRC is critical to improve patient outcomes. This review explores the intricate interplay between the tumor microenvironment, stromal interactions, and the progression and metastasis of colorectal cancer. The review begins by assessing the gut microbiome’s influence on CRC development, emphasizing its association with gut-associated lymphoid tissue (GALT). The role of the Wnt signaling pathway in CRC tumor stroma is scrutinized, elucidating its impact on

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Matsumoto, Mitsuru, Kikue Iwamasa, Paul D. Rennert та ін. "Involvement of Distinct Cellular Compartments in the Abnormal Lymphoid Organogenesis in Lymphotoxin-α-Deficient Mice and Alymphoplasia (aly) Mice Defined by the Chimeric Analysis". Journal of Immunology 163, № 3 (1999): 1584–91. http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.163.3.1584.

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Resumo:

Abstract Both lymphotoxin-α (LTα)-deficient mice and alymphoplasia (aly) mice, a natural mutant strain, manifest a quite similar phenotype: lack of lymph nodes (LN) and Peyer’s patches (PP), with disturbed spleen architecture. The mechanisms underlying the defective lymphoid organogenesis in these mice were investigated by generating aggregation chimeras; ex vivo fused morulae were implanted into pseudo-pregnant host females and allowed to develop to term. Chimeric mice between LTα-deficient mice and wild-type mice restored LN and PP almost completely, suggesting that LTα expressed by circulat

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Nitta, Takeshi. "Understanding the Thymic Microenvironment: the Cellular and Molecular Basis of T Cell Development." Central Asian Journal of Medical Sciences 2, no. 2 (2016): 111–26. http://dx.doi.org/10.24079/cajms.2016.02.002.

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Objectives: The thymus is a primary lymphoid organ that provides specialized microenvironment for T cell development. A variety of thymic stromal cells form the thymic tissue architecture and critically regulate the development and repertoire selection of T cells. Methods: We reviewed historical and recent studies on thymic stromal cells, especially focusing on the well-characterized functions of thymic epithelial cells (TECs) and the significance of as yet less characterized non-TEC thymic stromal cells and hematopoietic antigen-presenting cells in the regulation of T cell development. Result

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Shakfa, Noor, Ferris Nowlan, Elizabeth Sunnucks, et al. "Abstract 155: Spatial analysis of tumor-immune-stromal cellular phenotypes and microenvironments in pancreatic cancer." Cancer Research 85, no. 8_Supplement_1 (2025): 155. https://doi.org/10.1158/1538-7445.am2025-155.

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Abstract Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is notoriously resistant or refractory to both modern and conventional therapies. These tumors are characterized by heterogeneous malignant epithelial lesions and immune cells embedded within a highly dense and complex stroma. The unique, multi-compartmental tumor microenvironment (TME) —encompassing diverse lineages such as fibroblasts, mural cells, endothelial cells, lymphoid and myeloid populations, cancer cells, and a rich extracellular matrix—indicates the presence of intricate cellular networks that drive tumor progression. Efforts to prof

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Shadlinskaya, S. V. "Cellular composition and microanatomy of lymphoid formations of the vestibule of the vagina in postnatal ontogenesis." Sechenov Medical Journal 10, no. 1 (2019): 57–62. http://dx.doi.org/10.47093/22187332.2019.1.57-62.

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Aim - presents data on the number of cells of the lymphoid series and the cellular composition of the lymphoid tissue in the mucosa of the vaginal vestibule at diﬀerent age periods of ontogenesis. Materials and methods. The study material was preparations of the vaginal vestibule taken from 45 women of diﬀerent ages (from newborns to 75 years). By age periods, the material was subdivided according to the standard scheme of age periodization. Cross sections of the organ wall were stained with hematoxylin - eosin and according to Van Gieson. In a number of cases, the silvering of Grimelius was p

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Cakala-Jakimowicz, Marta, Paulina Kolodziej-Wojnar, and Monika Puzianowska-Kuznicka. "Aging-Related Cellular, Structural and Functional Changes in the Lymph Nodes: A Significant Component of Immunosenescence? An Overview." Cells 10, no. 11 (2021): 3148. http://dx.doi.org/10.3390/cells10113148.

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Aging affects all tissues and organs. Aging of the immune system results in the severe disruption of its functions, leading to an increased susceptibility to infections, an increase in autoimmune disorders and cancer incidence, and a decreased response to vaccines. Lymph nodes are precisely organized structures of the peripheral lymphoid organs and are the key sites coordinating innate and long-term adaptive immune responses to external antigens and vaccines. They are also involved in immune tolerance. The aging of lymph nodes results in decreased cell transport to and within the nodes, a dist

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Jansen, Caroline S., BaoHan Vo, Ewelina Sobierajska, et al. "Abstract B030: Form and function in intratumoral immune organization: Understanding the cellular composition of TCF1+ CD8+ T cell niches in human cancer." Cancer Research 83, no. 16_Supplement (2023): B030. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.kidney23-b030.

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Abstract Tumor infiltrating T cells are a positive prognosticator in many tumor types, and our prior work demonstrated that in renal cell carcinoma, patients with higher CD8 T cell infiltration have improved survival (Jansen Nature 2019). We described that this T cell response is supported by TCF1+ stem-like CD8 T cells, which reside within dense regions of closely clustered antigen presenting cells within the tumor. Interestingly, aggregations of immune cells have also been described in other settings and termed ‘tertiary lymphoid structures’ (TLS), raising an important question of whether th

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Voermans, Carlijn, and Mette D. Hazenberg. "Cellular therapies for graft-versus-host disease: a tale of tissue repair and tolerance." Blood 136, no. 4 (2020): 410–17. http://dx.doi.org/10.1182/blood.2019000951.

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Abstract The success of allogeneic hematopoietic cell transplantation depends heavily on the delicate balance between the activity of the donor immune system against malignant and nonmalignant cells of the recipient. Abrogation of alloreactivity will lead to disease relapse, whereas untamed allo-immune responses will lead to lethal graft-versus-host disease (GVHD). A number of cell types have been identified that can be used to suppress alloreactive immune cells and prevent lethal GVHD in mice. Of those, mesenchymal stromal cells and, to a lesser extent, regulatory T cells have demonstrated ef

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Baron, Chloé S., Serine Avagyan, Song Yang, Aaron McKenna, and Leonard Zon. "Abstract A27: Cellular barcoding of the leukemic niche reveals an apelin-mediated clonal expansion of niche endothelial and mesenchymal stromal cell clones." Blood Cancer Discovery 4, no. 3_Supplement (2023): A27. http://dx.doi.org/10.1158/2643-3249.aml23-a27.

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Abstract Hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) reside in niches that provide regulatory signals for their function. Perturbations such as acute leukemia induce cellular and molecular insults to the niche to support disease progression. Mutation of the MYC oncogene family is a frequent event leading to leukemogenesis. We developed a new zebrafish model of acute erythroid leukemia (AEL) by overexpression of human CMYC under the blood specific promotor draculin (drl). Analyses of drl:CMYC marrows demonstrated a significant expansion of progenitors and a decrease of erythroid, lymphoid a

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Aggarwal, Vaishali, Radhika Srinivasan, Amanjit Bal, et al. "Mutational Spectrum of Stromal Genes By Whole Exome Sequencing and Stromal-Cellular Interaction in Diffuse Large B-Cell Lymphoma." Blood 126, no. 23 (2015): 2649. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v126.23.2649.2649.

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Abstract Introduction: Morphological sub-classification of DLBCL into germinal center B-cell-like (GCB) and activated B-cell like (ABC) lacks sufficient reproducibility for risk stratification and predicting survival based on International Prognostic Index (IPI). The importance of stromal cells and their cross-talk with lymphoma cells is important in lymphomagenesis and progression. We postulate that mutations in stromal genes may regulate the rate of tumor progression in DLBCL and understanding the stromal-cellular interaction in DLBCL may help evolve better markers of prognostication and ide

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Mais fontes

Teses / dissertações sobre o assunto "Cellule stromale lymphoïde"

Barbier, Nicolas. "Étude du rôle des mécanismes épigénétiques dans la transition des cellules stromales mésenchymateuses en fibroblastes associés au cancer et dans l’acquisition de leurs propriétés pro-tumorales dans le lymphome folliculaire." Electronic Thesis or Diss., Université de Rennes (2023-....), 2024. http://www.theses.fr/2024URENB011.

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Le lymphome folliculaire (FL) est le lymphome non-hodgkinien indolent le plus fréquent qui représente 20 à 25% des cas. Le FL est dans 90% des cas caractérisé par la translocation chromosomique t(14;18) des lymphocytes B, qui entraine la surexpression de BCL-2. Pour se développer, le FL est dépendant de son microenvironnement qui fournit notamment des signaux de survie et de prolifération aux lymphocytes B. Ce microenvironnement est composé en partie de cellules stromales lymphoïdes (LSC), qui, dans un contexte physiologique, structurent l’organe et soutiennent la mise en place de réactions im

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Misiak, Jan. "The interactions of stromal cells and follicular helper T cells resulting in a B-cell supporting, IL4-producing phenotype in the context of follicular lymphoma." Thesis, Rennes 1, 2016. http://www.theses.fr/2016REN1B030.

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Un microenvironnement riche en IL-4 a été mis en évidence dans le lymphome folliculaire (FL). Cette IL-4 impliquée dans la croissance tumorale a été démontrée comme principalement secrétée par les lymphocytes T follicular helper (Tfh). Dans cette étude, nous étudions l’interaction bidirectionnelle entre les cellules fibroblastiques réticulaires (FRC) dont le réseau est augmenté dans le FL et les lymphocytes Tfh par analyse des profils d’expression génique, et co-culture in vitro des lymphocytes Tfh primaires avec des cellules fibroblastiques humaines de type FRC-like. Nous démontrons que les c

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Pandey, Shubham. "Identification of Interleukin 4 - CXCL12 supportive loop in follicular lymphoma." Thesis, Rennes 1, 2016. http://www.theses.fr/2016REN1B031/document.

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Le lymphome folliculaire (FL) est le lymphome B indolent le plus fréquent. Outre des altérations géniques récurrentes, le micro-environnement tumoral, et notamment les cellules stromales lymphoides,joue un rôle majeur dans le développement de ce cancer. Cependant, la caractérisation in-situ des cellules stromales lymphoïdes chez l'homme tout comme les facteurs menant à la polarisation du stroma en un stroma protumoral ont été peu étudiés. Dans cette thèse, nous avons montré, que les cellules stromales présentes dans les ganglions et la moelle osseuse envahis des patients atteints de FL surexpr

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Grégoire, Murielle. "Polynucléaires neutrophiles, cellules stromales, lymphocytes B : interaction tripartite dans la niche des lymphomes B." Thesis, Rennes 1, 2014. http://www.theses.fr/2014REN1S156/document.

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Les polynucléaires neutrophiles ont longtemps été considérés comme des cellules n’intervenant que dans la réponse immune innée. Cependant, au cours de ces dernières années, de nombreuses publications suggèrent que ces cellules, retrouvées au sein du microenvironnement de nombreux cancers, pourraient également jouer un rôle dans la tumorigénèse et la progression tumorale. Ces études mettent en évidence leur fréquence comme marqueur pronostique dans différents cancers solides, mais peu de travaux se sont intéressés à la caractérisation fonctionnelle de ces cellules dans la progression tumorale.

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Lemoine, François. "Etudes des interactions entre les cellules stromales et les progeniteurs lymphoides b." Paris 7, 1989. http://www.theses.fr/1989PA077206.

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Le but de cette these est d'etudier les mecanismes regulant la proliferation des cellules pre-b normales et de determiner leur alteration au cours de la transformation maligne des cellules pre-b. Differentes etudes realisees a partir de modeles animaux ou de cultures a long terme indiquent que les cellules stromales jouent un role cle. Aussi un certain nombre de lignees stromales supportant la croissance des cellules pre-b de meme que des lignees cellulaires pre-b ont ete isolees, clonees et caracterisees. Certaines de ces lignees pre-b ont ete transformees soit spontanement soit par le virus

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Bresler, Priscillia. "Étude de la régulation des cellules lymphoïdes innées par les lymphocytes T chez la souris." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne Paris Cité, 2018. http://www.theses.fr/2018USPCB078.

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Plusieurs rapports de la littérature ont relaté que la composition, la fréquence et l'activité des ILC sont fortement impactées dans le contexte d'un déficit du système immunitaire adaptatif chez la souris. Cependant les mécanismes par lesquels l'immunité adaptative régule l'homéostasie des ILC restent en grande partie inconnus. L'objectif de ma thèse a été dans un premier temps d'évaluer l'implication des lymphocytes T dans cette régulation au sein de tissus lymphoïdes tels que les ganglions périphériques et mésentériques et dans l'intestin grêle. Dans un deuxième temps, j'ai entrepris d'iden

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Crompot, Emerence. "Caractérisation phénotypique et impact fonctionnel des vésicules extracellulaires issues de cellules stromales mésenchymateuses sur les lymphocytes B de Leucémie Lymphoïde Chronique." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2017. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/245872.

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La Leucémie Lymphoïde Chronique (LLC) est la leucémie la plus fréquente des pays occidentaux. Cette maladie est caractérisée par l’accumulation de lymphocytes B (LB) monoclonaux (CD5+/CD19+/CD23+) dans le sang, la moelle et les organes lymphoïdes secondaires. Malgré d’importants progrès durant cette dernière décennie, la LLC reste incurable avec les traitements classiques. De manière intéressante, son évolution clinique est hétérogène :certains patients ne présenteront aucun symptôme alors que d’autres évolueront rapidement nécessitant une intervention thérapeutique. De nombreuses interactions

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Camara, Abdouramane. "Control of lymphoid organ CD169+ macrophage differentiation by stromal cells through the RANK-RANKL axis." Thesis, Strasbourg, 2019. http://www.theses.fr/2019STRAJ102.

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Au-delà de leurs rôles de sentinelles, de reconnaissance du danger et d’initiation des réponses protectrices, les signaux et le mécanisme qui gouvernent la formation des macrophages CD169 + sinusoïdaux ganglionnaires sont mal connus. Au cours de ma thèse, j’ai montré que la cytokine Receptor Activator of NF-kB Ligand (RANKL) est requise pour la formation de ces macrophages dès l’embryogenèse jusqu’aux quatre semaines après la naissance. Celle-ci est contrôlée par les cellules endothéliales lymphatiques (LECs) activées par RANKL produite par les cellules mésenchymateuses. Chez l’adulte, les LEC

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Stzepourginski, Igor. "Identification of lymph node and intestinal lymphoid stromal cell subsets with key roles in immunity and homeostasis." Paris 7, 2014. http://www.theses.fr/2014PA077148.

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Les cellules stromales lymphoïdes (LSCs) sont des cellules non-hématopoïétiques essentielles à l'initiation et au maintien de réponses immunitaires performantes. Caractérisées par l'expression de la podoplanine (gp38), les LSCs sont présentes à l'état basal dans les organes lymphoïdes secondaires et sont induites par l'inflammation dans tous les tissus périphériques. Dans l'intestin, les cellules exprimant gp38 constituent la majorité des cellules non-hématopoïétiques de la lamina propria. Nous avons montré que l'expression de gp38 définit une population très hétérogène de cellules aux fonctio

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Passaro, Diana. "Dissection of phenotypic traits and molecular mechanisms underlying Cn/NFAT pathway activation in T-ALL." Paris 7, 2013. http://www.theses.fr/2013PA077263.

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En dépit de leur efficace réponse initiale de la chimiothérapie, la rechute reste fréquente chez les patients atteints de LAL-T. Les résultats précédents du laboratoire ont révélé que Cn a une fonction pro-oncogène dans les LAL-T. L'utilisation d'un modèle murin de LAL-T induite par ICN1, dans lequel la suppression de Cn est restreinte aux cellules leucémiques, nous avons démontré que Cn est intrinsèquement requise pour la capacité des cellules leucémiques à propager la maladie activité LIC). De plus, le traitement avec la vincristine et l'inactivation de Cn coopèrent pour induire une rémissio

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Capítulos de livros sobre o assunto "Cellule stromale lymphoïde"

Mueller, C. G., S. Nayar, J. Campos, and F. Barone. "Molecular and Cellular Requirements for the Assembly of Tertiary Lymphoid Structures." In Stromal Immunology. Springer International Publishing, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-78127-3_4.

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Zhang, Leisheng, Xiaorong Bai, Shan Huang, et al. "Hematopoietic Stem Cells in Regenerative Medicine." In Stem Cells in Clinical Application and Productization. BENTHAM SCIENCE PUBLISHERS, 2024. http://dx.doi.org/10.2174/9789815196627124010006.

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Resumo:

Hematopoietic stem cells (HSCs) are a common origin of blood cells and the intermediate progenitor cells and precursor cells including the myeloid or lymphoid lineages, which are the footstones of short-term and long-term blood regeneration. HSCs are precisely orchestrated by the constituents in the hematopoietic microenvironment in the bone marrow niches such as stromal cells, immune cells, and cytokines. The dysfunction and genetic variations of HSCs might lead to hematopoietic abnormality, haematopoietic equilibrium and even hematologic malignancies. Meanwhile, the cellular and molecular me

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