Literatura científica selecionada sobre o tema "Carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou (CETEC)"

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Artigos de revistas sobre o assunto "Carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou (CETEC)"

1

Guigay, J. "Prise en charge globale des carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou (CETEC) en 2015." Oncologie 17, no. 5-6 (2015): 215–19. http://dx.doi.org/10.1007/s10269-015-2516-1.

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2

Peyrade, F., E. Saâda, K. Benezery, C. Hebert, and O. Dassonville. "Chimiothérapie d’induction des carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou." Cancer/Radiothérapie 15, no. 6-7 (2011): 460–65. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2011.07.233.

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3

Poissonnet, G., A. Sudaka, A. Bozec, et al. "Le ganglion sentinelle dans les carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou." Oncologie 11, no. 3 (2009): 123–27. http://dx.doi.org/10.1007/s10269-008-1027-8.

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4

Conessa, C., P. Clément, H. Foehrenbach, and J. L. Poncet. "La tomographie par émission de positons dans les carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou." Annales d'Otolaryngologie et de Chirurgie Cervico-faciale 123, no. 5 (2006): 227–39. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-438x(06)76672-5.

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5

Saada, E., F. R. Ferrand, F. Peyrade, and J. Guigay. "Prise en charge des carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou à la phase métastatique." Oncologie 17, no. 5-6 (2015): 245–49. http://dx.doi.org/10.1007/s10269-015-2521-4.

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6

Saada-Bouzid, Esma, Gérard Milano, and Juliette Thariat. "Caractérisation génomique des carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou : impact et enjeux pour la prise en charge thérapeutique." Bulletin du Cancer 105, no. 9 (2018): 820–29. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2018.05.011.

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7

Minka Ngom, E., and R. Njock. "Détection et rôle du virus papilloma humain dans les carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou en Afrique noire." Annales françaises d'Oto-rhino-laryngologie et de Pathologie Cervico-faciale 131, no. 4 (2014): A38—A39. http://dx.doi.org/10.1016/j.aforl.2014.07.105.

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8

Roman, J., C. Acevedo, P. Miglierini, et al. "Expérience monocentrique de l’association de radiothérapie et cetuximab dans le traitement des carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou localement évolués." Cancer/Radiothérapie 16, no. 5-6 (2012): 552–53. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2012.07.104.

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9

Baeke, A., D. Mariano Goulart, J. Yachouh, et al. "Analyse du ganglion sentinelle dans les carcinomes épidermoïdes cutanés à haut risque de la tête et du cou : quelle pertinence clinique ?" Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 143, no. 12 (2016): S186. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2016.09.222.

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10

Schneider, M. "La chimiothérapie d’induction a-t-elle encore une place dans le traitement des carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou?" Oncologie 7, no. 4 (2005): 271–75. http://dx.doi.org/10.1007/s10269-005-0212-2.

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Mais fontes

Teses / dissertações sobre o assunto "Carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou (CETEC)"

1

Burgy, Mickaël. "Intérêt pronostic et thérapeutique de l'axe miR-30a/e-3p -Cav1 dans les carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou." Electronic Thesis or Diss., Strasbourg, 2025. http://www.theses.fr/2025STRAJ002.

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Resumo:
Le pronostic péjoratif des carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou (CETEC) tient en partie aux mécanismes encore non élucidés de résistances aux thérapies actuelles. De plus l’absence de biomarqueurs complique le développement de stratégies thérapeutiques reposant actuellement sur le stade de la maladie excluant les caractéristiques biologiques tumorales. Dans ce projet de recherche translationnelle, nous avons identifié la cavéoline-1 (Cav1) et les miR-30a/e-3p comme des biomarqueurs pronostiques de la survie et de la récidive tumorale. Nous avons validé l’implication de l’axe CAV1/EREG/
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2

Thibaudeau, Chloé. "Thérapie photodynamique pour le traitement des carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou : étude des mécanismes moléculaires de photosensibilisants à base de ruthénium." Electronic Thesis or Diss., Strasbourg, 2024. http://www.theses.fr/2024STRAJ035.

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Resumo:
Les carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou (CETEC) sont des cancers fréquents et de mauvais pronostic avec une survie globale à 5 ans inférieure à 50%. La thérapie photodynamique (PDT) est une alternative thérapeutique consistant en l’injection systémique d’un photosensibilisant (PS) dont la toxicité est localement activée par illumination de la tumeur. A travers l’étude de deux PS à base de ruthénium (Ru1 et Ru2), nous avons mis en évidence l’efficacité anti-tumorale in vitro de ces deux PS dans des lignées de CETEC, avec des IC50 < 1µM après activation à la lumière. Nos résultats mo
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3

Hoffmann, Caroline. "Dendritic Cells in Head and Neck Cancer Microenvironment : From Mechanisms to Biomarkers." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019SACLS308/document.

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Resumo:
L’objectif de ce travail était de comprendre l’état moléculaire des cellules dendritiques (CD) dans le microenvironnement tumoral. En intégrant l’analyse de tumeurs humaines par cytométrie en flux, de transcriptome, de secretome tumoral et l’analyse d’une base de données d’interaction CD-lymphocyte T générées in vitro, j’ai obtenus 2 résultats majeurs. Tout d’abord, nous proposons une nouvelle classification de CD activées humaines, qui sont soit « secrétantes », c’est-à-dire spécialisées dans la production de cytokines et chemokines, soit « aidantes » c’est-à-dire spécialisées dans l’inductio
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4

Atallah, Marie-Renée. "Impact du statut nutritionnel sur la qualité de vie des patients atteints de carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou." Thèse, 2018. http://hdl.handle.net/1866/22304.

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5

Abboud, Olivier-Michel. "Rôles de K-RAS et de ERCC1 dans le traitement des carcinomes épidermoïdes avancés de la tête et du cou traités par chimioradiothérapie concomitante." Thèse, 2012. http://hdl.handle.net/1866/9178.

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Resumo:
Introduction: Les mutations du gène RAS sont présentes dans plusieurs types de cancers et ont une influence sur la réponse à la chimiothérapie. Excision repair cross- complementation group 1 (ERCC1) est un gène impliqué dans la réparation de l’acide désoxyribonucléique (ADN), et son polymorphisme au codon 118 est également associé à la réponse au traitement. Le peu d’études pronostiques portant sur ces deux gènes dans les cancers oto-rhino-laryngologiques (ORL) ne permet de tirer des conclusions claires. Objectifs: Déterminer l’influence des mutations de K-RAS codons 12 et 13 et du polymorphis
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