Literatura científica selecionada sobre o tema "Carbon dioxyde (CO2)"

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Artigos de revistas sobre o assunto "Carbon dioxyde (CO2)"

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Nousir, Saadia, Gerlainde Yemelong, Sameh Bouguedoura, Yoann M. Chabre, Tze Chieh Shiao, René Roy e Abdelkrim Azzouz. "Improved carbon dioxide storage over clay-supported perhydroxylated glucodendrimer". Canadian Journal of Chemistry 95, n.º 9 (setembro de 2017): 999–1007. http://dx.doi.org/10.1139/cjc-2017-0219.

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Low-cost biosourced hybrid microporous adsorbents with improved affinity towards carbon dioxyde (CO2) were prepared through the incorporation of various amounts of glucosylated dendrimer into bentonite- and montmorillonite-rich composite materials. Characterization by nitrogen adsorption–desorption isotherms, surface specific and pore size analyses (BET and BJH), thermogravimetric analysis (TGA), Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), and X-ray diffraction (XRD) revealed changes in the interlayer spacing and textural structure of the materials. Thermal programmed desorption measurements (TPD) showed significant improvements of the retention capacity of CO2 (CRC) and water (WRC). This was explained in terms of enhancement of both surface basicity and hydrophilic character due to the incorporation of terminal polyhydroxyl groups. The CRC was found to vary according to the previous saturation time with CO2 and the carrier gas throughput. CO2 was totally released upon temperature not exceeding 80 °C or even at room temperature upon strong carrier gas stream, thus providing evidence that CO2 capture involves almost exclusively physical interaction with the OH groups of the dendrimer. This result opens promising prospects for the reversible capture of carbon dioxide with easy release without thermal regeneration, more particularly when extending this concept to biosourced dendrimers.
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AROUNA, Ousséni, Issiaka SARE WARA, DJAOUGA Mama, ZAKARI Soufouyane e Ismaïla TOKO IMOROU. "Cartographie de la variabilité spatiale du stock de carbone forestier dans la Réserve de Biosphère Transfrontalière du W au Nord-Bénin." Journal of Geospatial Science and Technology 2, n.º 1 (7 de outubro de 2021): 47–60. http://dx.doi.org/10.54222/afrigist/jgst/v2i1.4.

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La cartographie du stock de carbone permet d’enrichir les connaissances mais aussi la comparaison des diverses transformations du couvert végétal sur l’évolution du stock. La présente recherche vise à cartographier la variabilité spatiale du stock de carbone forestier dans la Réserve de Biosphère Transfrontalière du W au Nord-Bénin. Le modèle de régression non linéaire a permis de prédire la distribution spatiale de la biomasse et du carbone à partir des valeurs de NDVI. Il résulte de cette méthode que la biomasse totale produite dans les unités de végétation de la RBTW a été estimée à 39 988 935,73 tonnes. La quantité totale de carbone correspondante est de 19 474 611,70 tonnes. Concernant la quantité de dioxyde de carbone accumulée, elle a été évaluée à 71 471 824,94 tonnes. Par ailleurs, la quantité de biomasse estimée par placeau oscille entre 2,71 et 172,82 t/ha. Le potentiel de séquestration de carbone dans les savanes boisées et arborées fait respectivement 1,81 et 1,24 fois celui enregistré en moyenne dans la RBTW. Les savanes arbustives et les friches sont les unités qui piègent le moins de dioxyde de carbone soit 18 % et 2 % du total de CO2. Sur l’ensemble du secteur d’étude, la quantité de carbone enregistrée varie de 35,80 à 54,32 t/ha avec une moyenne de 41,24 ± 4,08 t/ha. La quantité moyenne dans le Parc est de 40,42 ± 2,85 t/ha alors qu’elle est de 41,95 ± 4,78 t/ha pour la périphérie. La distribution spatiale de la biomasse et du carbone montre que les fortes quantités de biomasse et de carbone sont enregistrées particulièrement au sud-ouest de la RBTW. Mapping of carbon stock allows for a better understanding but also for the comparison of various vegetation cover transformations on the evolution of the stock. The present research aims to map the spatial variability of forest carbon stock in the W Transboundary Biosphere Reserve in northern Benin. The non-linear regression model was used to predict the spatial distribution of biomass and carbon from NDVI. As a result of this method, the total biomass produced in the RBTW vegetation units was estimated to be 39,988,935.73 tons. The corresponding total amount of carbon is 19,474,611.70 tons. Regarding the amount of carbon dioxide accumulated, it was estimated at 71,471,824.94 tons. Furthermore, the estimated amount of biomass per plot varies between 2.71 and 172.82 t/ha. The carbon sequestration potential of these two units in woodlands and shrub savannahs is respectively 1.81 and 1.24 times that recorded on average in the RBTW. Shrub savannahs and wastelands are the units that sequestrate the least carbon dioxide at 18% and 2% of total CO2. Over the entire study area, the amount of carbon recorded ranges from 35.80 to 54.32 t/ha with an average of 41.24 ± 4.08 t/ha. The average amount in the Park is 40.42 ± 2.85 t/ha while it is 41.95 ± 4.78 t/ha for the periphery. The spatial distribution of biomass and carbon shows that high amounts of biomass and carbon are recorded in the south and particularly in the southwest of the RBTW.
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VODA, Rock, e Jude EGGOH. "Courbe environnementale de Kuznets : un réexamen des canaux de transmission dans les pays en développement". Revue d’Economie Théorique et Appliquée 13, n.º 1 (30 de junho de 2023): 21–40. http://dx.doi.org/10.62519/reta.v13n1a2.

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Résumé : Cet article revisite la relation entre la croissance économique et la qualité de l’environnement, en mettant en évidence les canaux de transmission, à partir d’un panel de 41 pays en développement sur la période 1995–2020. Au-delà des émissions de dioxyde de carbone (CO2), le présent article prend en compte d’autres gaz à effets de serre tels que le méthane (CH4) et protoxyde d’azote (N2O). La démarche méthodologique se base essentiellement sur des modèles de régression statiques et dynamiques. Les résultats obtenus confirment l’effet positif de l’accroissement du revenu sur la dégradation de l’environnement. Par ailleurs, l’examen de la non-linéarité a révélé que l’impact négatif de l’accroissement du revenu sur la qualité de l’environnement peut être atténué si l’accroissement du revenu contribue à l’amélioration du niveau d’éducation, des IDE, du développement financier, de l’ouverture commerciale, ou encore de l’urbanisation. Ces résultats ont permis de formuler des recommandations de politiques économiques. Mots-clés : Croissance économique, Émissions de CO2, Courbe de Kuznets environnementale Kuznets environmental curve: a re-examination of transmission channels in developing countries. Summary: This paper revisits the relationship between economic growth and environmental quality, highlighting the transmission channels, based on a panel of 41 developing countries over the period 1995-2020. The methodological approach is based on statics and dynamics regression models. Beyond carbon dioxide CO2 emissions, this article accounts for other greenhouse gases such as methane (CH4) and nitrous oxide (N2O). The results confirm the positive effect of income growth on environmental degradation. In addition, the examination of non-linearity revealed that the negative impact of income growth on environmental quality can be mitigated if income growth contributes to improvements in education, FDI, financial development, trade openness and urbanization. These results make it possible to formulate economic policies recommendations. Keywords: Economic growth, CO2 emissions, Environmental Kuznets curve JEL Classification: O40 – Q53 – Q56.
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Baoula, Kodjo. "Énergie renouvelable, croissance économique et atténuation des émissions de dioxyde de carbone dans les pays de l’UEMOA". Revue Internationale des Économistes de Langue Française 7, n.º 2 (2022): 114–43. http://dx.doi.org/10.18559/rielf.2022.2.5.

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Renewable energy, economic growth and carbon emission attenuation in WAEMU countries. The effectiveness of renewable energies in ensuring economic growth and environmental quality is becoming an important topic in the economic literature, due to the fact that the predominantly used fossil energies which are threatened by the risk of depletion lead to an increase in greenhouse gas emissions. The present paper aims to analyze the effect of renewable energy consumption on economic growth and carbon dioxide emissions in the WAEMU countries. To this end, we use growth and environment functions with an empirical investigation based on a linear regression in panel data consisting of the WAEMU countries over the period 1990 to 2015. The results of the estimations by the Pooled Mean Group method developed by Pesaran and others (1999) mainly show that in the long run, the use of renewable energy contributes significantly to promoting economic growth and attenuating environmental degradation through the reduction of carbon emissions. Therefore, policy makers should orient the Union ’ s energy policy towards an energy mix dominated by the production and consumption of renewable energy; while at the same time putting in place a policy to control CO2 emissions.
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Zolotareva, O. K. "BIOCATALYTIC CARBON DIOXIDE CAPTURE PROMOTED BY CARBONIC ANHYDRASE". Biotechnologia Acta 16, n.º 5 (31 de outubro de 2023): 5–21. http://dx.doi.org/10.15407/biotech16.05.005.

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The rapid and steady increase in the concentration of CO2, the most abundant greenhouse gas in the atmosphere, leads to extreme weather and climate events. Due to the burning of fossil fuels (oil, coal and natural gas), the concentration of CO2 in the air has been increasing in recent decades by more than 2 ppm per year, and in the last year alone - by 3.29 ppm. To prevent the "worst" scenarios of climate change, immediate and significant reductions in CO2 emissions through carbon management are needed. Aim. Analysis of the current state of research and prospects for the use of carbonic anhydrase in environmental decarbonization programs. Results. Carbonic anhydrase (CA) is an enzyme that accelerates the exchange of CO2 and HCO3 in solution by a factor of 104 to 106. To date, 7 types of CAs have been identified in different organisms. CA is required to provide a rapid supply of CO2 and HCO3 for various metabolic pathways in the body, explaining its multiple independent origins during evolution. Enzymes isolated from bacteria and mammalian tissues have been tested in CO2 sequestration projects using carbonic anhydrase (CA). The most studied is one of the isoforms of human KAz - hCAII - the most active natural enzyme. Its drawbacks have been instability over time, high sensitivity to temperature, low tolerance to contaminants such as sulphur compounds and the impossibility of reuse. Molecular modelling and enzyme immobilisation methods were used to overcome these limitations. Immobilisation was shown to provide greater thermal and storage stability and increased reusability. Conclusions. Capturing carbon dioxide using carbonic anhydrase (CA) is one of the most cost-effective methods to mitigate global warming, the development of which requires significant efforts to improve the stability and thermal stability of CAs.
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Fidele, Nzihou Jean, Hamidou Salou, Segda Bila Gerard, Ouattara Frederic e Compaore Hamidou. "Effects of a Cyclone Dimensions on Quality of Syngas Produced with a Wood-fired Biomass Gasifier". Journal of Energy Research and Reviews 15, n.º 3 (25 de outubro de 2023): 1–14. http://dx.doi.org/10.9734/jenrr/2023/v15i3312.

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Charcoal gasification was widely used during the second World War to deal with petroleum scarcity. When petroleum was again available after the war, gasification was neglected afterwards. However, fossils resources are know as non-renewable and there are several reseach carried out all over the world to develop renewable sources of energy. Under that scope gasifiers are of great interest in the developing countries for developing individual or decentralised sources of energy. Even in developed countries, several research and implementation of gasification units are in progress. In a previous work, we designed and fabricated a downdraft biomass gasifier with a relatively big cyclone and filtration units. Produced syngas was full of moisture and carbon dioxyde (CO2) when the gasifier was feed with wood, but moisture content was lesser with charcoal. Therefore further work should be carried out in order to use low density wood itself from agricultural, furniture makers or sawmill wastes. We compared different cyclone separator design methods, adopted the Lapple’s cutt of model and found that to obtain good removal efficiency of unwanted particles, it is better to work with small cyclones. The new cyclone that we built allowed us on the one hand to reduce the humidity of the synthesis gas obtained, and on the other hand to reduce the quantity of tars in the liquid collected at the bottom of the cyclone. These improvements have led to the production of cleaner and better fuel syngas.
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Sima, Sergiu, e Catinca Secuianu. "The Effect of Functional Groups on the Phase Behavior of Carbon Dioxide Binaries and Their Role in CCS". Molecules 26, n.º 12 (18 de junho de 2021): 3733. http://dx.doi.org/10.3390/molecules26123733.

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In recent years we have focused our efforts on investigating various binary mixtures containing carbon dioxide to find the best candidate for CO2 capture and, therefore, for applications in the field of CCS and CCUS technologies. Continuing this project, the present study investigates the phase behavior of three binary systems containing carbon dioxide and different oxygenated compounds. Two thermodynamic models are examined for their ability to predict the phase behavior of these systems. The selected models are the well-known Peng–Robinson (PR) equation of state and the General Equation of State (GEOS), which is a generalization for all cubic equations of state with two, three, and four parameters, coupled with classical van der Waals mixing rules (two-parameter conventional mixing rule, 2PCMR). The carbon dioxide + ethyl acetate, carbon dioxide + 1,4-dioxane, and carbon dioxide + 1,2-dimethoxyethane binary systems were analyzed based on GEOS and PR equation of state models. The modeling approach is entirely predictive. Previously, it was proved that this approach was successful for members of the same homologous series. Unique sets of binary interaction parameters for each equation of state, determined for the carbon dioxide + 2-butanol binary model system, based on k12–l12 method, were used to examine the three systems. It was shown that the models predict that CO2 solubility in the three substances increases globally in the order 1,4-dioxane, 1,2-dimethoxyethane, and ethyl acetate. CO2 solubility in 1,2-dimethoxyethane, 1.4-dioxane, and ethyl acetate reduces with increasing temperature for the same pressure, and increases with lowering temperature for the same pressure, indicating a physical dissolving process of CO2 in all three substances. However, CO2 solubility for the carbon dioxide + ether systems (1,4-dioxane, 1,2-dimethoxyethane) is better at low temperatures and pressures, and decreases with increasing pressures, leading to higher critical points for the mixtures. By contrast, the solubility of ethyl acetate in carbon dioxide is less dependent on temperatures and pressures, and the mixture has lower pressures critical points. In other words, the ethers offer better solubilization at low pressures; however, the ester has better overall miscibility in terms of lower critical pressures. Among the binary systems investigated, the 1,2-dimethoxyethane is the best solvent for CO2 absorption.
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Rambeli@Ramli, Norimah, Norasibah Abdul Jalil, Emilda Hashim, Maryam Mahdinezhad, Asmawi Hashim, Belee . e Syazwani Mohd Bakri. "The Impact of Selected Macroeconomic Variables on Carbon Dioxide (Co2) Emission in Malaysia". International Journal of Engineering & Technology 7, n.º 4.15 (7 de outubro de 2018): 204. http://dx.doi.org/10.14419/ijet.v7i4.15.21447.

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This study tries to investigate the relationship between gross domestic product, electricity product, net trade, electricity consumption and oil price on carbon dioxide (Co2) emission in Malaysia. Thus, it uses the Ordinary Least Square (OLS) method in structuring the model estimation. By utilizing yearly time series data from 1980 to 2017, this study focuses on economics and statistical criteria analyses. According to sign analysis, the results suggest that, gross domestic product, electricity product, net trade and energy consumption affect carbon dioxides (Co2) positively. In contrast, the oil price affects carbon dioxides (Co2) negatively. Furthermore, the results in statistical criteria conclude that the gross domestic product, electricity product and energy consumption are the dominant factors that influence carbon dioxides combustion in the long run in Malaysia.
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Gessesse, Abrham Tezera, e Ge He. "Analysis of carbon dioxide emissions, energy consumption, and economic growth in China". Agricultural Economics (Zemědělská ekonomika) 66, No. 4 (29 de abril de 2020): 183–92. http://dx.doi.org/10.17221/258/2019-agricecon.

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This study examines the nexus of carbon dioxide (CO2) emissions, energy consumption (EC) and gross domestic products (GDP), using an Autoregressive Distributed Lag (ARDL) bounds test approach of co-integration and error-correction model (ECM) for the period 1971–2015. The aim of the research is to i) examine the relationship between CO2 and GDP as “cross-coupling, relative decoupling, or absolute decoupling,” and validate the existence of the Environmental Kuznets Curve (EKC) hypothesis; ii) detect causality between CO2 emissions, EC, and GDP, and scrutinize their impacts. The ARDL results confirm a long-run and short-run co-integration relationship between the variables. The relationship between CO2 emissions and GDP is “relatively decoupling,” and the EKC exists in China. Its CO2 emissions are more explained by EC and contribute twofold of GDP. In the long run, there was significant negative causality from CO2 emission and GDP to EC. This indicates Chinese economic development structure should be re-designed towards energy-saving and decarbonized economic structure. Moreover, the central and provincial governments of China should synchronize optimal energy utilization and green economic structure to mitigate environmental deterioration and climate change.
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Khandaker, Tasmina, Muhammad Sarwar Hossain, Palash Kumar Dhar, Md Saifur Rahman, Md Ashraf Hossain e Mohammad Boshir Ahmed. "Efficacies of Carbon-Based Adsorbents for Carbon Dioxide Capture". Processes 8, n.º 6 (30 de maio de 2020): 654. http://dx.doi.org/10.3390/pr8060654.

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Carbon dioxide (CO2), a major greenhouse gas, capture has recently become a crucial technological solution to reduce atmospheric emissions from fossil fuel burning. Thereafter, many efforts have been put forwarded to reduce the burden on climate change by capturing and separating CO2, especially from larger power plants and from the air through the utilization of different technologies (e.g., membrane, absorption, microbial, cryogenic, chemical looping, and so on). Those technologies have often suffered from high operating costs and huge energy consumption. On the right side, physical process, such as adsorption, is a cost-effective process, which has been widely used to adsorb different contaminants, including CO2. Henceforth, this review covered the overall efficacies of CO2 adsorption from air at 196 K to 343 K and different pressures by the carbon-based materials (CBMs). Subsequently, we also addressed the associated challenges and future opportunities for CBMs. According to this review, the efficacies of various CBMs for CO2 adsorption have followed the order of carbon nanomaterials (i.e., graphene, graphene oxides, carbon nanotubes, and their composites) < mesoporous -microporous or hierarchical porous carbons < biochar and activated biochar < activated carbons.
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Teses / dissertações sobre o assunto "Carbon dioxyde (CO2)"

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Dębek, Radoslaw. "Novel catalysts for chemical CO2 utilization". Thesis, Paris 6, 2016. http://www.theses.fr/2016PA066215/document.

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L'augmentation des émissions de dioxyde de carbone force l'implémentation de différentes stratégies de réduction des émissions de CO2 qui peuvent être divisées en deux groupes principaux: (i) Le captage du carbone et stockage (CCS) and (ii) le captage du carbone et utilisation (CCU). Un des procédés convertissant le CO2 en un produit à valeur ajoutée est le reformage à sec du méthane (DRM). Cependant le procédé de DRM n'a pas été commercialisé en raison de la forte endothermicité de la réaction et par manque de catalyseur actif, stable et bon marché à ce jour. Les matériaux possédant des propriétés bénéfiques pour la réaction de DRM et pouvant inclure les composants catalyseurs désirés à savoir Ni, MgO et Al2O3 sont les hydrotalcites. L'objectif principal de cette thèse est d'évaluer la performance catalytique de différents systèmes catalytiques à base d'hydrotalcite contenant du nickel lors de DRM. Cette thèse a été divisée en trois parties: (i) l'influence de l'introduction de nickel dans un système catalytique à base d'hydrotalcite, (ii) l'évaluation de la teneur en nickel des couches de brucite de l'hydrotalcite sur les propriétés catalytiques du matériau et (iii) l'évaluation de l'effet des promoteurs Ce et/ou Zr. Afin de répondre à ces problématiques, plusieurs catalyseurs à base d'hydrotalcite ont été synthétisés par la méthode de co-précipitation. Les propriétés physico-chimiques des matériaux préparés ont été évalués au moyen d'analyse élémentaire (XRF ou ICP-MS), XRD, FTIR, N2-sorption à basse température, H2-TPR, CO2-DPT, TEM, expériences SEM et TG. Les matériaux ont ensuite été testés dans la réaction de DRM à 550, 650 et 750°C
The growing emissions of carbon dioxide forced implementation of different CO2 emissions reduction strategies, which may be divided into two main groups: (i) carbon capture and storage (CCS) and (ii) carbon capture and utilization (CCU) technologies. The latter approach allows to recycle CO2. One of the processes that converts CO2 into added-value products is dry reforming of methane (DRM). The DRM process has not yet been commercialized due to the high endothermicity of the reaction and lack of cheap, active and stable catalysts.The materials which have beneficial properties in DRM reaction and may include desired catalysts components i.e. Ni, MgO and Al2O3 are hydrotalcites. The main goal of this PhD thesis was to evaluate catalytic performance of different hydrotalcite-based catalytic systems containing nickel in methane dry reforming process. This PhD was divided into three parts: (i) the comparison of the influence of nickel introduction into HTs-based catalytic system, (ii) the evaluation of wide range of nickel content in hydrotalcite brucite-like layers on materials catalytic properties and (iii) the evaluation of the effect of Ce and/or Zr promoters. In order to address these issues a number of different hydrotalcite-based catalysts was synthesized by co-precipitation. The physico-chemical properties of the prepared materials were evaluated by means of elemental analysis (XRF or ICP-MS), XRD, FTIR, low temperature N2 sorption, H2-TPR, CO2-TPD, TEM, SEM and TG experiments. The materials were subsequently tested in the DRM reaction. Most of catalytic tests were carried out at 550°C, but higher temperatures (650 and 750°C) were also studied
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Frogneux, Xavier. "Transformations réductrices du CO2 pour la formation de liaisons C-N et C-C". Thesis, Paris 11, 2015. http://www.theses.fr/2015PA112136/document.

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Dans le monde actuel, le dioxyde de carbone (CO2) est le déchet majoritaire issu de l’utilisation des ressources fossiles mais il est encore peu utilisé dans les applications à grande échelle. Afin de tirer parti de son abondance, le développement de nouvelles transformations chimiques du CO2 pour accéder à des produits de chimie fine connait un intérêt croissant au sein de la communauté scientifique. Tout particulièrement, la formation de liaison(s) C-N à partir du CO2 et d’un substrat azotés permet d’accéder à des produits à hautes valeurs énergétiques et commerciales. Un second type de transformation désirable est la formation de liaison C-C à partir du CO2 afin de synthétiser des dérivés d’acides carboxyliques comme des esters. L’utilisation d’hydrosilanes, réducteurs doux, permet de travailler sous 1 bar de CO2 avec des catalyseurs à base de métaux peu coûteux et abondants tels que le fer et le zinc ou bien avec des organocatalyseurs. Les synthèses de formamides, de méthylamines ou d’aminals à partir du CO2 ont ainsi été développées par hydrosilylation. Enfin, la carboxylation des carbosilanes à partir du CO2 a été développée pour la première fois avec un catalyseur à base de cuivre. Dans le cas des 2-pyridylsilanes, l’utilisation de sels de fluorures pentavalents permet d’activer le substrat efficacement sans catalyseur
In the current world, carbon dioxide (CO2) is the major waste of the massive utilization of fossil resources but only few applications have been developed using this compound. In order to take advantage of its abundancy, the development of novel chemical transformation of CO2 to produce fine chemicals is of high interest in the scientific community. In particular, the formation of C-N bond(s) from CO2 and amine compounds unlocks a new way to access high energy and value-added. A second type of highly desirable transformation is the formation of C-C bonds with CO2 so as to synthesize carboxylic acid derivatives. The utilization of hydrosilanes as mild reductants allows the reactions to proceed under 1 bar of CO2 with abundant and cheap metal-based catalysts (iron, zinc) or with organocatalysts. The synthesis of formamides, methylamines and aminals from CO2 are described herein. Ultimately, the catalytic carboxylation of carbosilanes has been achieved for the first time using copper-based complexes. In the specific case of 2-pyridylsilanes, the use of pentavalent fluoride salts allowed us to perform the reaction without catalyst
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Ruiz, Valencia Azariel. "A new microbiological way for CO2 reduction : from discovery to development". Thesis, Montpellier, Ecole nationale supérieure de chimie, 2019. http://www.theses.fr/2019ENCM0002.

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A l'Institut Européen des Membranes, un nouveau procédé microbiologique de réduction du CO2 en formiate a été découvert. Le premier objectif de ces travaux de thèse était de reproduire les essais de réduction du CO2 dans des conditions de référence, avec une nouvelle ampoule de biocatalyseur commandée chez le même fournisseur de souches que pour les essais préliminaires conduits au Laboratoire. Mais, ces tests n'ont pas permis de réitérer les résultats obtenus, c'est-à-dire la production de formiate. Une mutation de la souche a été suspectée et la souche qui avait été conservée lors des tests préliminaires a donc été mise en œuvre. Néanmoins, de nouveaux soucis de reproductibilité ont été mis en évidence. Une analyse biochimique a finalement révélé que la souche supposée être le catalyseur de la réduction du CO2 était en fait en consortium avec d’autres bactéries. En parallèle, une méthode fiable basée sur le marquage au 13C du CO2 et son suivi par RMN a été développée au Laboratoire pour suivre l'assimilation du 13CO2. Les différentes souches ont été isolées et testées séparément pour la réduction du CO2. L'analyse RMN a démontré que la contamination majoritaire, dont la présence était inattendue, est le vrai catalyseur de la réduction du 13CO2 en 13C-formiate.Le 13C-formiate a été ensuite quantifié par une méthode GC-MS mise au point au Laboratoire. Les effets de différents paramètres de réaction sur les performances de réaction ont alors été investigués. Ces essais ont permis notamment de mettre en évidence un système enzymatique intracellulaire qui pourrait catalyser la réduction du CO2 et d'identifier un possible donneur d'électrons. En effet, l'addition de Poly-3-HydroxyButyrate (PHB) dans la suspension bactérienne a permis d'améliorer significativement la productivité en formiate, ce qui laisse supposer que ce polymère de stockage de l'énergie pourrait être la source d’électrons utilisée pour la réduction du CO2.Néanmoins, ce stock intracellulaire de PHB, formé pendant l'étape de pré-culture, est fini et peut s'épuiser pendant la réaction. Ceci explique pourquoi la capacité du biocatalyseur à utiliser les électrons d’une cathode polarisée a été évaluée pour la réduction du CO2. Des essais préliminaires ont démontré la faisabilité de ce dispositif par l'établissement d'un courant CO2-dépendant dans un bio-électrolyseur. Des densités de courant entre 1.2 to 3.2 A·m-2 ont été obtenues, ce qui correspond à des flux volumétriques de CO2 réduit entre 12 to 30 mL CO2·(g cellule sèche)-1.j-1. Jusqu'à présent, ce nouveau bioprocédé a été opéré sur 25 jours. Par comparaison à la littérature, ce bioprocédé est particulièrement intéressant car (i) le flux de CO2 réduit est significatif et que (ii) aucun ajout de cofacteur, molécule organique, H2 ou photons au milieu de réaction n'est nécessaire
At the European Institute of Membranes, a new microbiological process for CO2 reduction into formate was discovered. The first objective of this PhD work was to reproduce the CO2 reduction tests in reference conditions, with a new biocatalyst vial ordered to the same strain provider as for the prior trials at the Lab. However, these tests did not allow to reiterate the results obtained previously, i.e. formate production. A strain mutation was suspected and the strain that was stored during the preliminary tests was thus implemented. Nevertheless, new reproducibility problems were encountered. A biochemical analysis revealed finally that the strain assumed to catalyze the CO2 reduction was in consortium with other bacteria. In parallel, a reliable methodology based on CO2 labelling by 13C and NMR monitoring was developed at the Lab to follow 13CO2 assimilation. The different strains were isolated and tested separately regarding CO2 reduction. The NMR analysis demonstrated that the principal contamination, whose presence was unexpected, was the true biocatalyst of the 13CO2 reduction into 13C-formate.The 13C-formate was then quantified by a GC-MS method that was developed at the Lab. The effects of different reaction parameters on the reaction performances were thereafter investigated. These tests allowed notably to evidence an intracellular enzymatic system that could catalyze the CO2 reduction and to identify the possible electron donor. Indeed, addition of Poly-3-HydroxyButyrate (PHB) in the bacterial suspension enhanced significantly the formate production, suggesting that this energy storage polymer could be the electron source required for the CO2 reduction.Nevertheless, this intracellular PHB stock, formed during the bacteria culture step, is finite and can be exhausted during the reaction. This explains why the ability of the biocatalyst to recover electrons from a polarized cathode for CO2 reduction was assessed. Preliminary tests demonstrated the feasibility of this bio-electrochemical approach by the establishment of a CO2-dependant reduction current in a bio-electrolyzer. Current densities from 1.2 to 3.2 A·m-2 were obtained, which corresponds to volumetric flows of reduced CO2 ranging from 12 to 30 mL CO2·(g dry-cell)-1·d-1. Up to now, this new bioprocess was operated over 25 day. Regarding literature, this bioprocess is particularly interesting because (i) the volumetric flow of reduced CO2 is significant and (ii) no adding of cofactor, organic molecules, H2 or photons to the reaction medium is required
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Bouziane, Abderlkader. "Simulation et étude expérimentale d’une machine frigorifique au CO2 transcritique munie d’un éjecteur". Thesis, Lyon, INSA, 2014. http://www.theses.fr/2014ISAL0014.

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Dans le contexte des recherches de réductions de l’impact environnemental des machines frigorifiques, l’utilisation du gaz carbonique comme fluide frigorigène est aujourd’hui une réalité. Toutefois, les propriétés thermodynamiques du CO2 impliquent un cycle frigorifique transcritique à basses performances énergétiques pour une température de source chaude proche de l’ambiante. Pour étendre le champ d’application de ce fluide, il est nécessaire d’augmenter l’efficacité des machines transcritiques. L’analyse exergétique du cycle montre que les principales pertes de performances proviennent essentiellement de la détente isenthalpique et de la compression. Afin de réduire ces pertes, l’utilisation d’un éjecteur comme organe principale de détente se présente comme une solution prometteuse. Ce travail apporte une contribution à l’étude des machines frigorifiques aux CO2 transcritique équipées d’éjecteur à la fois expérimentale et numérique pour développer la compréhension des phénomènes qui se produisent à l’intérieure de l’éjecteur afin d’améliorer les outils de dimensionnement de cet organe. L’étude numérique comporte un modèle unidimensionnel de l’écoulement du dioxyde de carbone à travers l’éjecteur. Ce modèle constitue un bon outil de prédiction des points de fonctionnement de l’éjecteur et des caractéristiques globales de l’écoulement : débit, vitesse, enthalpie... Le modèle reste une approche perfectible d'un milieu complexe. Il constitue néanmoins un bon outil pour l'optimisation de la géométrie de l’éjecteur. Après le dimensionnement et la fabrication de l’éjecteur, des essais comparatifs ont été menés sur la machine frigorifique au CO2 en fonctionnement avec et sans éjecteur. L’étude expérimentale a montré que l’éjecteur améliore jusqu’à 12,5 % la puissance frigorifique produite et 17 % le coefficient de performance de la machine. Les résultats expérimentaux réalisés ont été utilisés pour valider le modèle unidimensionnel développé, un accord satisfaisant a été trouvé entre les résultats issus du modèle et ceux expérimentaux, particulièrement en terme de débits avec un écart de l’ordre de 9 %
Carbon dioxide is being advocated to reduce the environmental impact of the refrigeration systems. However, the thermodynamic properties of CO2 imply supercritical refrigerating cycle with low energy performance when the hot source temperature is near that of the environment. The expansion losses of an isenthalpic throttling process have been identified as one of the largest irreversibilities of transcritical refrigeration cycles, which contribute to the low efficiency of such cycles. In order to recover the expansion losses and increase the cycle efficiency, it has been proposed to replace the expansion valve with an ejector expansion device. This work is devoted to the numerical and experimental study of the ejector expansion devices used in a transcritical vapor compression system using carbon dioxide as the refrigerant. The numerical study includes a one-dimensional model of the CO2 two-phase ejector. The developed model is a good tool for predicting the operation conditions of the ejector and the overall characteristics of the flow (mass flow, velocity, enthalpy.. The model is a good tool to optimizing the geometry of the ejector, although it can be improved. The ejector was manufactured and incorporated into an instrumented test bench. Experimental study showed that the transcritical CO2 refrigeration system using an ejector as the expansion device outperformed a conventional expansion-valve transcritical CO2 system in COP and cooling capacity by approximately 17 % and 12,5 %, respectively. The experimental results were used to validate the one-dimensional model, a satisfactory agreement was found between the numerical and experimental results, especially in terms of mass flow with a difference of 9 %
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Couchaux, Gabriel. "Relation structure-propriété pour la cinétique de la réaction amine-CO2 en solution [i.e.solutions] aqueuses". Thesis, Université de Lorraine, 2013. http://www.theses.fr/2013LORR0206/document.

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Le procédé de captage du CO2 en post-combustion par lavage aux amines est actuellement le plus mature pour réduire les émissions de dioxyde de carbone industrielles. Cependant, s'il existe de nombreux démonstrateurs, son coût en termes d'investissement et de fonctionnement est encore trop important pour être mis en oeuvre à une large échelle. La cinétique de réaction amine-dioxyde de carbone est un des principaux facteurs influençant ces coûts. Les objectifs de ces travaux portent sur l'étude et la compréhension de la cinétique de réaction amine-CO2 et de la mise en place d'un modèle structure-propriété prédictif. Cette démarche est adaptée au grand nombre d'amines envisageables pour le procédé. Dans un premier temps nous avons étudié cinq types d'amines (primaires, secondaires acycliques, secondaires cycliques, tertiaires et multi-amines) représentatifs des molécules candidates. Parmi ces molécules deux comportements peuvent être distingués : d'une part les amines qui forment des carbamates et d'autre part celles qui n'en forment pas. Des mesures réalisées sur des solutions diluées d'amine, à différentes concentrations et à 25°C, obtenues par la technique d'écoulement bloqué ont permis de caractériser la cinétique intrinsèque de chacune des 87 amines par deux constantes cinétiques. Pour chaque type d'amine les principaux facteurs structuraux, électroniques et géométriques influant sur la cinétique de réaction ont été identifiés. Un modèle statistique utilisant des descripteurs moléculaires pour décrire les différents paramètres de chaque amine a permis d'établir une relation structure - propriété pour différentes constantes cinétiques. Un nouveau descripteur de l'encombrement stérique de l'azote a également été calculé pour décrire les résultats et prédire la réactivité des amines
The post-combustion process by amine scrubbing is currently the most mature to reduce carbon dioxide emissions from industry. However, if there are numerous demonstrators, the investment and operating cost of this process are still too important to develop it in a large scale. The kinetics of reaction between the amine and the carbon dioxide is one of the major factor which influence the costs. The objectives of this work are to study and understand the kinetics of the amine-CO2 reaction and to set up of a predictive structure-property model. This approach is adapted to the large number of possible amines which can be candidates for the process. In a first time we study five kinds of amines (primary, acyclic secondary, cyclic secondary, tertiary and multi-amines) representatives of candidate molecules. Among those molecules, two behaviours can be distinguished: one the one hand amines which form carbamates and on the other hand those which do not form carbamates. Measurements have been realised at 25 °C in diluted solutions by stopped-flow technique to characterize the intrinsic kinetics of each of the 87 studied amines using two kinetic constants. For each kind of amine, the main structural factors, electronic and geometric, which impact the kinetics of reaction have been identified. Then, from a statistical model using molecular descriptors to describe the different parameters of each amine, a structure-property relationship has been set up with the different kinetic constants. A descriptor of the steric hindrance has been developed
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Poor, Kalhor Mahboubeh. "Étude DFT du mécanisme de formation du dimethyl carbonate à partir de CO2 et de CH3OH à l'aide de Me2Sn(OMe)2". Thesis, Lyon 1, 2009. http://www.theses.fr/2009LYO10325.

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Le dioxyde de carbone occupe une place particulière dans l'amplification anthropogénique de l'effet de serre. En particulier, son utilisation dans la synthèse de carbonates organiques à partir d'alcools constituerait une alternative à l'emploi actuel du phosgène ou du monoxyde de carbone. L'insertion de CO2 dans Sn-OCH3 liaison de dialkyldimethoxystannanes est reconnue comme la première étape pour la formation du carbonate de diméthyle (DMC) à partir du méthanol et CO2. L'identification des étapes ultérieures est cruciale pour améliorer l'activité et est encore l’objet de débats car les espèces étain ont la propension à l’oligomérisation. Nous avons utilisé des calculs basés sur la Théorie de la Fonctionnelle de la Densité pour donner un aperçu sur le mécanisme de réaction. L'insertion de CO2 est promue par l’interaction acide-base concertée de Lewis de CO2 avec l'étain et l'atome d'oxygène du ligand méthoxy. Le chemin principal de la réaction pour la formation de DMC est proposé selon un réarrangement intramoléculaire des espèces monomériques, Me2Sn[OC(O)OCH3]2. Le processus conduit à un transfert d'un groupe méthyle d'un carbonate de méthyle à l'autre via un anneau de 4 atomes ou 6 atomes formant un fragment Sn-CO3. Dans une deuxième étape, le méthanol réagit avec un intermédiaire et conduit à la formation de DMC et un complexe de trimère qui peut permettre la régénération des réactifs. Mais un complexe décanucléaire d’étain peut être aussi produit par une réaction latérale. Enfin, un cycle catalytique pour produire le DMC a pu être élaboré. Les calculs DFT sont en accord avec les données expérimentales et permettent une analyse comparative des chemins de réaction
Carbon dioxide occupies a special place in the amplification of the anthropogenic greenhouse effect. In particular, its use in the synthesis of organic carbonates from alcohols, constitute an alternative to the current application of phosgene or carbon monoxide. The insertion of CO2 into the Sn-OCH3 bond of dialkyldimethoxystannanes is recognized as the first step to dimethyl carbonate (DMC) formation from methanol and carbon dioxide. The identification of the subsequent steps is crucial for activity improvements and is still under debate as the tin species have the propensity for oligomerization. We have used density functional theory calculations to provide insight into the reaction mechanism. The CO2 insertion into the Sn-OCH3 bond is promoted by the concerted Lewis acid-base interaction of CO2 with tin and the oxygen atom of the methoxy ligand. The major reaction pathway to DMC is proposed to occur via an intramolecular rearrangement of the monomeric species, Me2Sn[OC(O)OCH3]2. The process results in the transfer of a methyl group from one methyl carbonate to the other via a 4-membered or 6-membered ring forming the Sn-CO3 moiety. In a second stage, methanol reacts with one intermediate and leads to DMC formation and a trimer compound which may allow the regeneration of the reactant. Also a decanuclear tin complex is produced due to the lateral reaction. Finally a catalytic cycle for DMC production in methanol can be elaborated. DFT calculations are in agreement with the experimental data and allow a comparative analysis of reaction channels
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Ricaurte, Fernandez Marvin José. "Séparation du co2 d’un mélange co2-ch4 par cristallisation d’hydrates de gaz : influence d’additifs et effet des conditions opératoires". Thesis, Pau, 2012. http://www.theses.fr/2012PAUU3031/document.

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La séparation du CO2 d'un mélange de gaz par cristallisation d'hydrates de gaz est un procédé qui pourrait à terme présenter une alternative intéressante aux techniques conventionnelles de capture du CO2. L'objectif de cette thèse était d'évaluer le potentiel de ce procédé "hydrates" pour séparer le CO2 d'un mélange CO2-CH4 riche en CO2. Nous avons étudié en particulier la sélectivité de la séparation vis-à-vis du CO2 et la cinétique de cristallisation des hydrates, ainsi que l'effet d'additifs thermodynamiques et cinétiques (et de certaines de leurs combinaisons) sur ces deux paramètres pour différentes conditions opératoires (pression, température, concentrations). Les expériences de formation/décomposition d’hydrates ont été réalisées en mode "batch" dans un réacteur haute pression faisant partie d'un pilote expérimental conçu et construit entièrement pendant cette thèse. Un modèle semi-empirique a été également développé pour estimer le taux de conversion de l’eau en hydrate et la composition des différentes phases en présence (hydrates, liquide et vapeur) à l'équilibre. Les résultats obtenus montrent que l'association du sodium dodécyl sulfate (SDS), utilisé en tant que promoteur cinétique, avec du tétrahydrofurane (THF), utilisé en tant que promoteur thermodynamique, permet d'obtenir des résultats intéressants en terme de quantité d'hydrates formés et de cinétique de formation. La sélectivité de la séparation vis-à-vis du CO2 reste cependant trop faible (en moyenne quatre molécules de CO2 piégées dans la structure de l'hydrate pour une de CH4) pour envisager d’utiliser ce procédé "hydrates" à plus grande échelle afin de séparer le CO2 de ce type de mélange de gaz
The separation of CO2 from a gas mixture by crystallization of gas hydrates is a process that could eventually provide an attractive alternative to the conventional techniques used for CO2 capture. The aim of this thesis was to evaluate the potential of this "hydrate" process to separate CO2 from a CO2-CH4 gas mixture, rich in CO2. We have studied in particular the selectivity of the separation toward CO2 and the hydrate crystallization kinetics. The effects of thermodynamic and kinetic additives (and some additive combinations) on these two parameters for different operating conditions (pressure, temperature, concentrations) were evaluated. Hydrate formation and dissociation experiments were performed in "batch mode” in a high pressure reactor, and with an experimental pilot rig designed and built entirely during this thesis. A semi-empirical model was also developed to estimate the water to hydrate conversion and the composition of the different phases (hydrates, liquid and vapor) at equilibrium. The results show that the combination of sodium dodecyl sulfate (SDS) used as a kinetic promoter, with tetrahydrofuran (THF) used as a thermodynamic promoter, provides interesting results in terms of both the amount of hydrates formed and the hydrate formation kinetics. The selectivity of the separation toward CO2 remains too low (an average of four CO2 molecules trapped in the hydrate structure for one of CH4) to consider using this "hydrate" process on a larger scale to separate CO2 from such a gas mixture
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Scondo, Alexandre. "La réaction phosphine imide en milieu CO2 supercritique". Thesis, Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 2008. http://www.theses.fr/2008INPL077N/document.

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Dans l'objectif de proposer un procédé de substitution du phosgène dans la production des isocyanates et de leurs dérivés, nous avons consacré ce travail à l'étude de la réaction phosphine imide dans le CO2 supercritique. Dans ce cadre, nous avons défini une réaction standard et nous avons étudié l'influence des paramètres opératoires sur la cinétique de cette réaction dans le CO2 grâce à un réacteur haute pression de 100 ml. Les analyses des échantillons obtenus ont été réalisées par chromatographie en phase liquide. Ces observations nous ont permis de développer un modèle cinétique du premier ordre, et les résultats obtenus par ce modèle ont permis une bonne prédiction de ceux observés dans un réacteur haute pression de 1l. Nous avons comparé les cinétiques obtenues dans le CO2 avec celles observées dans la diméthylformamide. Nous avons aussi étudié l'influence du "pseudo-catalyseur" permettant l'obtention des isocyanates, et ce dans la diméthylformamide et dans le CO2. Nous avons finalement pu réaliser la synthèse d'un composé d'intérêt pharmaceutique, qui augmente la biodisponibilité du Busulfan, dans le CO2 en utilisant la réaction phosphine imide et suivre la cinétique de cette réaction
In the aim to propose a substitution process to the use of phosgene for the production of isocyanates and their derivatives, we devoted this work to the study of the phosphine imide reaction in supercritical CO2. In this context, we have chosen a standard reaction and investigated the influence of operational parameters on the kinetic of this reaction in CO2 using a high pressure 100 ml reactor. Analyses of the samples were performed using high performance liquid chromatography. These observations permits to develop a first order kinetic model, and we have compared the results obtained using this model with the observations we realized in a high pressure 1l reactor. We have compared the kinetics obtained in CO2 with those observed in dimethylformamide. We have also studied in dimethylformamide and CO2 the influence of the "catalyst" which permits to obtain isocyanates. We've finally performed the synthesis of a compound of pharmaceutical interest, which increase the bioavailability of Busulfan, in CO2 using phosphine imide reaction and we have followed the kinetic of this reaction
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Qiu, Kehui. "Transfert de silicium et de carbone entre un gaz CO-SiO-CO2 et un alliage Fe-Si-C : étude de laboratoire". Châtenay-Malabry, Ecole centrale de Paris, 1993. http://www.theses.fr/1993ECAP0301.

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Dans les réacteurs d'élaboration de la fonte à l'aide de coke, le transfert du silicium vers le métal dépend des pressions partielles des deux gaz SiO et Co2 dilués dans un courant de Co. L'effet du Co2 est mal connu et difficile à évaluer. Nous présentons une tentative de mesurer la teneur en Co2 d'un mélange Co-SiO-Co2 en étudiant le transfert couplé de silicium et de carbone vers des gouttes d'alliage Fe-Si-C. Notre appareil, déjà utilisé par TONG [89 TON], comporte, dans la même zone chaude (1600C°), un générateur de SiO et un réacteur de SiO et un réacteur d'échange de Si et C entre le gaz et l'alliage. Nous avons procédé à de nombreuses vérifications sur l'émission de SiO dans le générateur et sur le transfert du silicium et du carbone entre le gaz Co-SiO-Co2 et des bains d'alliage liquide (11 g environ). Nous trouvons: 1) que la pression partielle de SiO est stable et reproductible (2,6. 10-3 atm) et 2) que les vitesses de transfert du silicium et du carbone sont en bon accord avec celles de TONG. Notre tentative de mesurer la pression partielle de Co2 à l'aide de gouttes témoins (0,29. 10-3 ± 0,5. 10-3 atm) ne conduit pas a une précision suffisante. L’équilibre dans un temps raisonnable et l'analyse chimique des gouttes présentent des exigences contradictoires sur la masse des gouttes que nous n'avons pas pu concilier. Pour éclairer une évolution non monotone de l'analyse des gouttes vers leur équilibre final, nous avons établi un modèle d’ « équilibre instantané » entre les gouttes et le gaz usé et mis a jour diverses caractéristiques du transfert couple du silicium et du carbone: maxima et minima de teneur en silicium ou en carbone, direction privilégiée d'approche de l'équilibre. Ce même modèle fournit une évaluation des durées minimales de mise en équilibre en fonction de la masse de gouttes et du débit du gaz
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Allard, Vincent. "Effects of elevated atmospheric CO2 concentrations on carbon and nitrogen fluxes in a grazed pasture". Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 2003. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/INPL_T_2003_ALLARD_V.pdf.

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Prédire la réponse des prairies pâturées à une élévation de la concentration en CO2 revêt une importance majeure dans la mesure où cet écosystème représente environ 20% de la surface terrestre non immergée mais aussi, parce que les sols prairiaux représentent un puit majeur de carbone (C). La réponse des prairies à un enrichissement en CO2 est fortement contrôlée par la disponibilité des autres nutriments et en particulier l'azote (N). De nombreuses expériences ont par le passé étudié le cycle de l'azote en prairie sous CO2 enrichi mais aucunes de ces études n'a inclus le pâturage. Dans le cadre de cette thèse, je présente des données concernant les effets du CO2 sur le cycle de l'N provenant d'un système expérimental (FACE: enrichissement en dioxyde de carbone à l'air libre) permettant d'inclure des ruminants. Cette thèse est dédiée à l'étude des effets de l'élévation en CO2 sur les différents processus impliqués dans les retours de matière organique (MO) de la plante vers le sol et leurs conséquences pour la disponibilité en N. Dans le Chapitre 1, il a été montré que le CO2 pouvait modifier les retours d'N par les ruminants en affectant la partition d'N entre l'urine et les faeces, ce qui induisait des pertes d'N potentiellement accrues. La décomposition de la litière végétale, considérée à l'échelle de l'écosystème, n'a pas été affectée par le CO2 (Chapitre 3) mais une forte augmentation du volume de MO retournant au sol depuis les racines a induit une accumulation de MO grossière dans le sol (Chapitre 4). Au cours du Chapitre 5, à l'aide d'un double marquage isotopique 14C et 15N, nous avons comparé les effets court terme (transmis par la plante) et long terme (transmis par le sol) du CO2 sur la dynamique de la MO du sol et il a été conclu que l'accumulation de MO n'était pas causée par une limitation en C ou en N mais probablement par la disponibilité en autres nutriments. Cette thèse démontre que l'inclusion des ruminants peut fortement modifier la réponse des prairies au CO2. Dans la mesure où ce mode d'utilisation des pâtures est largement majoritaire, prédire les réponses des pâtures à un enrichissement en CO2 doit provenir de systèmes où les ruminants sont partie intégrante.
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Livros sobre o assunto "Carbon dioxyde (CO2)"

1

Maroto-Valer, M. Mercedes. Developments and innovation in carbon dioxide (CO2) capture and storage technology. Boca Raton, Fla: CRC Press, 2010.

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2

Agency, International Energy. CO2 emissions from fuel combustion =: Emissions de CO2 dues a la combustion d'énergie. 2a ed. Paris: OECD, 2000.

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3

Agency, International Energy. CO2 emissions from fuel combustion =: Émissions de CO2 dues a la combustion d'énérgie. 2a ed. Paris: OECD/IEA, 2004.

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4

Agency, International Energy. CO2 emissions from fuel combustion =: Émissions de CO2 dues a la combustion d'énérgie. 2a ed. Paris: OECD/IEA, 2003.

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5

Hicklenton, Peter R. CO2 enrichment in the greenhouse: Principles and practice. Portland, Or: Timber Press, 1988.

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6

Viöl, Wolfgang. Gütegeschaltete Niederdruck-CO2-Laser. Berlin: Köster, 1994.

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7

Commission, European, ed. CO2 capture and storage projects. Luxembourg: Office for Official Publications of the European Communites, 2007.

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8

Hitchon, Brian. Pembina cardium CO2 monitoring pilot: A CO2-EOR project, Alberta, Canada : final report. Sherwood Park, Alta: Geoscience Publishing, 2009.

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9

Cenian, Adam. Physical processes in the CO2-lasers media. Gdańsk: Wydawn. Instytutu Maszyn Przepływowych Polskiej Akademii Nauk, 2006.

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10

Sugimoto, Hiroyuki. A method forestimating the sea-air CO2 flux in the Pacific Ocean. Tsukuba-shi: Meteorological Research Institute, 2012.

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Capítulos de livros sobre o assunto "Carbon dioxyde (CO2)"

1

Flammer, Josef, Maneli Mozaffarieh e Hans Bebie. "Carbon Dioxide (CO2)". In Basic Sciences in Ophthalmology, 139–41. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2012. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-32261-7_11.

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2

Aresta, Michele, e Angela Dibenedetto. "The CO2 Revolution". In The Carbon Dioxide Revolution, 219–28. Cham: Springer International Publishing, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-59061-1_12.

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3

Majchrzak-Kucęba, Izabela. "CO2". In The Carbon Chain in Carbon Dioxide Industrial Utilization Technologies, 17–35. Boca Raton: CRC Press, 2022. http://dx.doi.org/10.1201/9781003336587-2.

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4

Hu, Boxun, e Steven L. Suib. "Synthesis of Useful Compounds from CO2". In Green Carbon Dioxide, 51–97. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc., 2014. http://dx.doi.org/10.1002/9781118831922.ch3.

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5

Clark, Ezra L., e Alexis T. Bell. "Chapter 3. Heterogeneous Electrochemical CO2 Reduction". In Carbon Dioxide Electrochemistry, 98–150. Cambridge: Royal Society of Chemistry, 2020. http://dx.doi.org/10.1039/9781788015844-00098.

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6

Aresta, Michele, e Angela Dibenedetto. "Use of CO2 as Technical Fluid (Technological Uses of CO2)". In The Carbon Dioxide Revolution, 123–38. Cham: Springer International Publishing, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-59061-1_8.

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7

Hirota, E., K. Kuchitsu, T. Steimle, J. Vogt e N. Vogt. "78 CO2 Carbon dioxide". In Molecules Containing No Carbon Atoms and Molecules Containing One or Two Carbon Atoms, 311. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-70614-4_279.

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8

Stierstadt, Klaus. "The Carbon Dioxide CO2". In essentials, 11–13. Wiesbaden: Springer Fachmedien Wiesbaden, 2022. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-658-38313-8_3.

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9

Aresta, Michele, e Angela Dibenedetto. "Solar Chemistry and CO2 Conversion". In The Carbon Dioxide Revolution, 177–91. Cham: Springer International Publishing, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-59061-1_10.

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10

Aresta, Michele, e Angela Dibenedetto. "Reduction of the CO2 Production". In The Carbon Dioxide Revolution, 45–59. Cham: Springer International Publishing, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-59061-1_4.

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Trabalhos de conferências sobre o assunto "Carbon dioxyde (CO2)"

1

Hovorka, Susan. "Monitoring CO2 EOR Projects To Document Storage Permanence". In ACI’s 4th Carbon Dioxide Utilization Conference San Antonio, TX February 2015. US DOE, 2015. http://dx.doi.org/10.2172/1749868.

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2

Freed, Charles. "Ultrastable Carbon Dioxide (CO2) Lasers". In Cambridge Symposium-Fiber/LASE '86, editado por Evan P. Chicklis e Daniel W. Trainor. SPIE, 1987. http://dx.doi.org/10.1117/12.937274.

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3

Tang, Ying, Sharad Yedave, Oleg Byl, Joseph Despres, Eric Tien, Steve Bishop e Joseph Sweeney. "Carbon Implantation Performance Improvement by Mixing Carbon Monoxide (CO) with Carbonyl Fluoride (COF2) and Carbon Dioxide (CO2)". In 2016 21st International Conference on Ion Implantation Technology (IIT). IEEE, 2016. http://dx.doi.org/10.1109/iit.2016.7882851.

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4

Besua, C. E. "Effects of Impurities on Carbon Dioxide Storage Processes". In Second EAGE CO2 Geological Storage Workshop 2010. European Association of Geoscientists & Engineers, 2010. http://dx.doi.org/10.3997/2214-4609-pdb.155.8601.

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5

Gomez, J. L., e C. L. Ravazzoli. "Modelling the Reflectivity of a Carbon Dioxide Transition Zone". In Third EAGE CO2 Geological Storage Workshop. Netherlands: EAGE Publications BV, 2012. http://dx.doi.org/10.3997/2214-4609.20143829.

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6

Jeng, F. F., J. F. Lewis, J. C. Graf e S. LaFuse. "CO2 Compressor Requirements for Integration of Space Station Carbon Dioxide Removal and Carbon Dioxide Reduction Assemblies". In International Conference On Environmental Systems. 400 Commonwealth Drive, Warrendale, PA, United States: SAE International, 1999. http://dx.doi.org/10.4271/1999-01-2195.

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7

Willetts, D. V., e M. R. Harris. "Homogeneous Catalysis for CO2 Lasers". In Coherent Laser Radar. Washington, D.C.: Optica Publishing Group, 1991. http://dx.doi.org/10.1364/clr.1991.mc2.

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The attainment of long sealed gas lifetimes is one of the few outstanding areas of carbon dioxide laser technology which need to be addressed. Electron impact dissociation of carbon dioxide can be overcome by use of a catalyst to recombine the carbon monoxide and oxygen so formed. Heterogeneous catalysts have been extensively studied; although effective, such catalysts necessarily introduce problems of dust release in a vibrating environment and impedance to gas flow. In addition, attention must be paid to isotopic exchange between catalyst and gas. These difficulties disappear if a suitable homogenous catalyst can be found.
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8

Ahmad, Mansor, Norhafizah Mohamed e Kazuo Nakayama. "Carbon Dioxide (CO2) Distribution in the Malay Basin, Malaysia". In PGCE 2005. European Association of Geoscientists & Engineers, 2005. http://dx.doi.org/10.3997/2214-4609-pdb.257.4.

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9

Zakariasen, Kenneth, Joseph Barron e Thomas Boran. "Carbon dioxide (CO2) laser effects on dental hard tissues". In ICALEO® ‘88: Proceedings of the Laser Research in Medicine, Dentistry & Surgery Conference. Laser Institute of America, 1988. http://dx.doi.org/10.2351/1.5057954.

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10

Goh, C. C., L. M. Kamarudin, S. Shukri, N. S. Abdullah e A. Zakaria. "Monitoring of carbon dioxide (CO2) accumulation in vehicle cabin". In 2016 3rd International Conference on Electronic Design (ICED). IEEE, 2016. http://dx.doi.org/10.1109/iced.2016.7804682.

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Relatórios de organizações sobre o assunto "Carbon dioxyde (CO2)"

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Mannucci, Gianluca. PR182-224504-R01 Transportation of CO2 SOTA, Gap Analysis and Future Project Roadmap. Chantilly, Virginia: Pipeline Research Council International, Inc. (PRCI), novembro de 2023. http://dx.doi.org/10.55274/r0000040.

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Resumo:
Carbon dioxide transport plays a crucial role in carbon capture and storage systems. As an economical and convenient carrier, pipelines have huge advantages in the transport of carbon dioxide. To aim to achieve a net-zero carbon emission over the next 20 - 30 years, the demand to lower carbon emission and the expansion of carbon capture, utilization and storage will require many new CO2 pipelines. This is a desk study on pipeline transportation of CO2 to define a future project roadmap and provide the necessary knowledge to safely and reliably transport anthropogenic CO2 by pipelines in either gas, liquid, dense phase.
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Bansel, Prateek, Rubal Dua, Rico Krueger e Daniel Graham. Are Consumers Myopic About Future Fuel Costs? Insights from the Indian two-wheeler market. King Abdullah Petroleum Studies and Research Center, agosto de 2021. http://dx.doi.org/10.30573/ks--2021-dp13.

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Resumo:
India has the world’s third highest carbon dioxide (CO2) emissions, after China and the United States. The transportation sector is the third largest contributor to carbon dioxide emissions in India, accounting for roughly 11% of all carbon dioxide emissions in 2016. Road transport accounts for around 94% of the total carbon dioxide emissions of the transportation sector.
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Alshehri, Thamir, Jan Frederik Braun, Anwar Gasim e Mari Luomi. What Drove Saudi Arabia’s 2020 Fall in CO2 Emissions? King Abdullah Petroleum Studies and Research Center, dezembro de 2021. http://dx.doi.org/10.30573/ks--2021-ii10.

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Resumo:
In June 2021, the energy data provider Enerdata released its initial estimates for Saudi Arabia’s 2020 carbon dioxide (CO2) emissions. The data indicate that the Kingdom’s CO2 emissions from fuel combustion decreased by 3.3%, from 508.3 million tonnes of CO2 (MtCO2) in 2019 to 491.8 megatonnes of CO2 (MtCO2) in 2020.
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Iota, V., Z. Jenei, J. Klepeis, W. Evans e C. Yoo. Pressure Induced Bonding Changes in Carbon Dioxide: Six Fold Coordinated CO2. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), fevereiro de 2008. http://dx.doi.org/10.2172/926013.

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5

Judd, Kathleen S., Angela R. Kora, Steve A. Shankle e Kimberly M. Fowler. Inventory of Carbon Dioxide (CO2) Emissions at Pacific Northwest National Laboratory. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), junho de 2009. http://dx.doi.org/10.2172/967004.

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6

Kang, Jong Woo, e Joshua Anthony Gapay. Factors Affecting Carbon Dioxide Emissions Embodied in Trade. Asian Development Bank, outubro de 2023. http://dx.doi.org/10.22617/wps230479-2.

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Resumo:
This paper examines the impact of environmental regulation in exporter and importer economies on crossborder carbon flows. While stricter environmental regulations help reduce carbon dioxide (CO2) emissions from domestic production, leading to lower CO2 emissions embodied in exports, stricter regulations on the importing side lead to higher CO2 emissions embodied in imports. Moreover, stricter environmental regulations could encourage further outsourcing of intermediate inputs by exporters, prompting carbon leakages in the upstream segment of global value chains.
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7

Lindquist, W. Brent. Up-Scaling Geochemical Reaction Rates for Carbon Dioxide (CO2) in Deep Saline Aquifers. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), março de 2009. http://dx.doi.org/10.2172/948548.

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8

Howard, William R., Brian Wong, Michelle Okolica, Kimberly S. Bynum e R. A. James. The Prenatal Development Effects of Carbon Dioxide (CO2) Exposure in Rats (Rattus Norvegicus). Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, outubro de 2012. http://dx.doi.org/10.21236/ada583166.

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Peters, Catherine A. Up-Scaling Geochemical Reaction Rates for Carbon Dioxide (CO2) in Deep Saline Aquifers. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), fevereiro de 2013. http://dx.doi.org/10.2172/1064444.

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10

Sun, Xiaolei, e Nancy T. Rink. Integrated Energy System with Beneficial Carbon Dioxide (CO2) Use - Final Scientific/Technical Report. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), abril de 2011. http://dx.doi.org/10.2172/1012555.

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