Artigos de revistas: "Cancer du sein – Génétique"

1

Viassolo, Valeria, Aurélie Ayme e Pierre O. Chappuis. "Cancer du sein : risque génétique". Imagerie de la Femme 26, n.º 2 (junho de 2016): 95–104. http://dx.doi.org/10.1016/j.femme.2016.04.009.

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2

Probst-Hensch, Nicole M., e Alfredo Morabia. "Epidémiologie génétique et susceptibilité génétique au cancer du sein". Revue Médicale Suisse -2, n.º 2378 (2002): 301–5. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2002.-2.2378.0301.

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3

Cohen-Haguenauer, Odile. "Prédisposition héréditaire au cancer du sein (1)". médecine/sciences 35, n.º 2 (fevereiro de 2019): 138–51. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019003.

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Resumo:

L’oncogénétique a pour objectif principal de caractériser une sous-population à haut risque de développement de cancers à un âge précoce afin de préconiser les recommandations pour un parcours optimisé de suivi et de soins. La consultation d’oncogénétique contribue à évaluer un risque individuel à partir d’une histoire familiale. Par une approche familiale de génétique formelle, il s’agit de repérer les familles avec une forte agrégation de cancers, éventuellement évocatrice d’un syndrome de prédisposition héréditaire. Cette démarche peut conduire à la proposition d’un test génétique constitutionnel à la recherche de mutations causales. Jusqu’à une période récente, la recherche de mutation constitutionnelle sur les gènes BRCA a abouti à l’identification d’une mutation délétère chez moins de 10 % des cas-index analysés. Il est donc important d’évaluer l’impact de nouveaux gènes dans le panorama actuel de la prédisposition héréditaire au cancer du sein et de l’ovaire.

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4

M, J. M. "Coalition internationale en génétique du cancer du sein". Revue Francophone des Laboratoires 2017, n.º 492 (maio de 2017): 11. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(17)30143-0.

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5

De Pauw, Antoine, e Dominique Stoppa-Lyonnet. "Le risque familial et génétique de cancer du sein". Soins 58, n.º 776 (junho de 2013): 30–32. http://dx.doi.org/10.1016/j.soin.2013.04.005.

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6

Eisinger, F. "Risque génétique de cancer du sein et de l'ovaire". Chirurgie 123, n.º 4 (setembro de 1998): 399–404. http://dx.doi.org/10.1016/s0001-4001(98)80013-5.

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7

D., Y. M. "Cancer du sein : bientôt un test de prédisposition génétique". Option/Bio 23, n.º 476 (julho de 2012): 5. http://dx.doi.org/10.1016/s0992-5945(12)71347-8.

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8

Martel-Billard, C., C. Cordier, C. Tomasetto, J. Jégu e C. Mathelin. "Cancer du sein et trisomie 21 : une anomalie génétique qui protège contre le cancer du sein ?" Gynécologie Obstétrique & Fertilité 44, n.º 4 (abril de 2016): 211–17. http://dx.doi.org/10.1016/j.gyobfe.2016.02.016.

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9

Nau, Jean-Yves. "Génétique des cancers du sein nouvelles lumières". Revue Médicale Suisse 3, n.º 114 (2007): 1483. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2007.3.114.1483.

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10

Cassier, Maurice, e Jean-Paul Gaudillière. "Recherche, médecine et marché : la génétique du cancer du sein". Sciences sociales et santé 18, n.º 4 (2000): 29–51. http://dx.doi.org/10.3406/sosan.2000.1504.

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11

Chompret, A. "Diagnostic génétique du cancer du sein et de l’ovaire héréditaire". Imagerie de la Femme 15, n.º 1-2 (março de 2005): 76–92. http://dx.doi.org/10.1016/s1776-9817(05)80643-1.

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Gauthier-Villars, Marion, Pascale This e Dominique Stoppa-Lyonnet. "Tests de prédisposition génétique aux cancers du sein". Revue Francophone des Laboratoires 2006, n.º 379 (fevereiro de 2006): 6–11. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(06)80042-0.

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Julian-Reynier, Claire. "Prédisposition génétique aux cancers du sein et de l’ovaire". médecine/sciences 27, n.º 6-7 (junho de 2011): 657–61. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2011276019.

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Mazoyer, Anne-Valérie, Charlène Michaud e Sylvie Bourdet-Loubère. "Projections et identifications chez une jeune mère en rémission d’un cancer du sein génétique". Psychologie clinique et projective 33, n.º 1 (30 de junho de 2023): 51–74. http://dx.doi.org/10.3917/pcp.033.0051.

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Des rencontres cliniques et projectives avec une femme ayant traversé l’épreuve du cancer du sein, vécu l’ablation des deux seins puis leur reconstruction et enfin fait l’expérience de la maternité, mettent en perspective les concepts de projection et d’identification et leur importance dans la psychosexualité féminine. Projection et identification sont aussi à l’œuvre chez la clinicienne chercheure à l’écoute des mouvements psychiques de M me S. lors des entretiens cliniques et durant l’épreuve projective du tat . Nous avons montré comment cette annonce du cancer du sein puis les traitements et la chirurgie remettent en question toute projection dans l’avenir, altèrent l’investissement de la représentation de soi et l’image corporelle. Le cancer génétique participe aussi à une identification par la maladie (et le gène) chez les femmes de la famille. Nous avons été attentives aux remaniements psychiques de l’identité féminine occasionnés par la maladie et par la maternité.

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Couillet, A., D. Mouttet, V. Bonadona e J. Henry. "Comment répondre aux demandes de mastectomie prophylactique controlatérale après un cancer du sein hors prédisposition génétique ? Perspectives éthiques et cliniques". Psycho-Oncologie 13, n.º 2 (junho de 2019): 129–35. http://dx.doi.org/10.3166/pson-2019-0097.

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Les mastectomies prophylactiques controlatérales sont proposées aux patientes présentant une prédisposition génétique ou étant à haut risque familial. Elles augmentent en dehors de ces contextes, alorsmême que la procédure n’apporte pas de bénéfice sur le risque de récidive du cancer du sein. À une époque où l’on prône l’autonomie des patients, quelle place peut-on laisser à la responsabilité du soignant ? Nous verrons comment l’éthique et la clinique viennent mettre un cadre à une médecine devenue toute-puissante.

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Brédart, A., J. L. Kop, A. De Pauw, A. Cano, J. Dick, D. Stoppa-Lyonnet e S. Dolbeault. "Préoccupations et besoins d’aide psychologiques chez les femmes à risque génétique de cancer du sein ou de l’ovaire : une étude prospective observationnelle en Allemagne, Espagne et France". Psycho-Oncologie 15, n.º 4 (dezembro de 2021): 121–30. http://dx.doi.org/10.3166/pson-2021-0169.

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Objectifs et contexte : L’arrivée des tests de panel de gènes a augmenté la complexité de la communication en consultation d’oncogénétique. Une attention quant à l’impact de cette communication sur les préoccupations et les besoins d’aide psychologique s’avère d’autant plus indispensable. Cette étude vise à en quantifier le type et l’ampleur, avant et après la communication du résultat de test génétique, chez des femmes s’adressant à la consultation d’oncogénétique pour réaliser un test de susceptibilité au cancer du sein ou de l’ovaire en Allemagne, Espagne et France. Participants et mesures : Parmi les 752 personnes invitées consécutivement à participer à cette étude, 646 (86 %) ― dont 510 (68 %) atteintes d’un cancer du sein―ont répondu à un questionnaire (PAHC (Psychosocial Aspects of Hereditary Cancer)) portant d’une part sur les préoccupations spécifiques à la démarche en oncogénétique et d’autre part sur leurs besoins d’aide psychologique ; questionnaire proposé après la consultation initiale d’oncogénétique initiale (T1) et, pour 460 (61 %) d’entre elles, deux mois après la communication du résultat du test (T2). Résultats : Soixante-dix-neuf (17,2 %), 19 (4,1 %), 259 (56,3 %), 44 (9,6 %), 59 (12,8 %) femmes ont reçu respectivement les résultats suivants : un variant pathogène sur BRCA1/2 ou sur autre gène à risque élevé ou modéré, un résultat négatif non informatif, un résultat négatif vrai, ou la présence d’un variant dont la signification clinique est incertaine (VUS). Le type de préoccupations et les besoins d’aide psychologique se sont révélés variables selon les pays. Cependant, globalement, les préoccupations les plus fréquentes (> 70 %) étaient relatives à la perte d’un proche familial par cancer, et les moins fréquentes (< 5 %) relatives au soutien des proches. La plupart de ces préoccupations persistent deux mois plus tard, à la suite du résultat de test génétique. En revanche, le besoin d’aide psychologique a globalement diminué sur le plan statistique, excepté, selon le pays, pour les préoccupations familiales/sociales, les difficultés émotionnelles ou les aspects pratiques. Conclusions : Dans notre étude portant sur des femmes issues de trois pays européens s’adressant à la consultation oncogénétique en vue de réaliser un test de susceptibilité au cancer du sein ou de l’ovaire, la plupart des préoccupations liées à la situation génétique persistent deux mois après la communication du résultat de test, et les besoins d’aide psychologique se manifestent surtout dans le champ des relations et des émotions.

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Daguet, E., C. Malhaire, C. Hardit, A. Athanasiou, C. El Khoury, F. Thibault, L. Ollivier, A. Tardivon e A. Tardivon. "Dépistage du cancer du sein par IRM chez les femmes porteuses d’une mutation génétique". Journal de Radiologie 89, n.º 6 (junho de 2008): 783–90. http://dx.doi.org/10.1016/s0221-0363(08)73784-3.

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Lehr, Hans-Anton, Fredrik T. Bosman e Jean-François Delaloye. "De l’histologie par la signature génétique à un meilleur traitement du cancer du sein". Revue Médicale Suisse 3, n.º 130 (2007): 2382–88. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2007.3.130.2382.

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Dalpé, Robert, e Louise Bouchard. "Les collaborations de recherche en génétique". Cahiers de recherche sociologique, n.º 40 (2 de maio de 2011): 47–68. http://dx.doi.org/10.7202/1002418ar.

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La recherche en biotechnologie et en génétique est marquée par la constitution de grandes équipes de recherche et une préoccupation pour la commercialisation des résultats de recherche. Cette étude constitue une étude de cas sur la découverte de deux gènes responsables du cancer du sein et des ovaires (BRCA1 et BRCA2) dans les années 1990. Il s’agit des premiers gènes découverts pour une maladie fréquente et sévère. L’objectif est de comprendre la construction des grands réseaux de collaboration scientifique, notamment dans le contexte de la présence de l’industrie. Trois dimensions sont importantes pour expliquer ces réseaux. Premièrement, les particularités du secteur de recherche sont importantes, notamment les spécialisations des chercheurs. Deuxièmement, les stratégies et les objectifs de chercheurs sont déterminants. Au moment des grandes découvertes, les réseaux sont instables et les conflits émergent plus facilement. Troisièmement, les organisations incluant les politiques de financement expliquent aussi les stratégies des chercheurs.

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Zongo, N., E. Ouangre, M. Zida, OR Somé, AH Bagué, C. Bagré e A. Sanou. "C75: Formation en chirurgie carcinologique : L’opportunité d’un master en sénologie, chirurgie carcinologique et reconstruction mammaire". African Journal of Oncology 2, n.º 1 Supplement (1 de março de 2022): S32. http://dx.doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c75.btyw8253.

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INTRODUCTION : Les cancers du sein sont les plus fréquents des cancers féminins. Leur diagnostic est précoce et le pronostic s’est considérablement amélioré dans les pays développés à cause du dépistage et des soins de bonne qualité. Cela contraste avec l’Afrique de l’Ouest où le diagnostic reste tardif dans une grande proportion et le pronostic réservé. En outre, dans cette région, la chirurgie conservatrice et la réhabilition par reconstruction mammaire restent peu pratiquées malgré une demande de plus en plus croissante. C’est pourquoi, nous avons décidé de mettre en place un master de sénologie. DESCRIPTION DE LA FORMATION : Il s’agit d’un master qui offrira une formation de base solide en sénologie carcinologique. Cette base comprendra l’anatomie, la génétique, la biologie moléculaire, les stratégies mondiales de lutte contre le cancer du sein, l’organisation de la lutte contre le cancer du sein dans un pays à ressources limitées. La deuxième partie se portera sur les bases de la chirurgie carcinologique notamment les techniques de la chirurgie radicale, du curage axillaire et de la chirurgie conservatrice. L’anatomie artistique, la chirurgie des lambeaux et la microchirurgie permettra d’envisager l’oncoplastie dans les règles de l’art et aussi de familiariser les participants aux bases de la chirurgie carcinologique. CONCLUSION : Ce master permettra à un grand nombre de chirurgiens et de gynécologues de mieux connaître le cancer du sein, ses moyens de traitements et surtout de s’approprier de la chirurgie carcinologique mammaire.

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Habak, Nawal, Malika Ait Abdallah, Ammar Chikouche, Belaid Ait Abdelkader e Lakhdar Griene. "GENES BRCA1/2: two polymorphic variants associated with a high risk of ovarian cancer". Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) 7, n.º 1 (2 de maio de 2020): 24–26. http://dx.doi.org/10.48087/bjmsoa.2020.7106.

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Introduction. Les mutations délétères (classe 5) des gènes BRCA1 et BRCA2 sont des mutations inactivatrices, qui entraînent une perte de la fonction de la protéine. Ces mutations constitutionnelles entrainent une augmentation du risque tumoral de cancer du sein et /ou de cancer de l’ovaire. Dans certaines situations la présence simultanée de deux variants de classe 1 (POLYMORPHISME) des gènes BRCA1 et ou BRCA2, sont responsables d’une augmentation du risque tumoral ovarien. Matériels et Méthodes. Nous avons réalisé le test génétique BRCA1 et BRCA2 par séquençage direct Sanger ; chez 88 cas index de cancer familiaux sein et ou ovaire provenant de tout le territoire national. Résultats. Trois situations d’association de variants polymorphes de classe 1 ont été identifiées. Il s’agit de l’association des deux polymorphismes : (c.2612C>T ; p.Pro871Leu) et (c.1067A>G ; p.Gln356Arg). Conclusion. Cette association dangereuse de variants polymorphes doit être prise en considération par le clinicien afin d’assurer une surveillance étroite, adaptée, dans le but d’un diagnosticprécoceducancerdel’ovaire ou de proposer une chirurgie ovarienne prophylactique aux femmesquiportentcesvariations.

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Sevilla, Christine, Pascale Bourret, Catherine Noguès, Jean-Paul Moatti, Hagay Sobol, le Groupe Génétique et Cancer e Claire Julian-Reynier. "L’offre de tests de prédisposition génétique au cancer du sein ou de l’ovaire en France". médecine/sciences 20, n.º 8-9 (agosto de 2004): 788–92. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2004208-9788.

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Milano, G. "HER-2, polymorphismes génétiques et cancer du sein". Oncologie 10, n.º 1 (janeiro de 2008): 37–39. http://dx.doi.org/10.1007/s10269-007-0792-0.

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Delaloge, S., L. Albiges, B. Bressac—de Paillerets e A. Chompret. "Prédisposition génétique aux cancers du sein et de l’ovaire: Diagnostic moléculaire et conséquences". Oncologie 8, n.º 3 (março de 2006): 213–18. http://dx.doi.org/10.1007/s10269-006-0361-y.

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Stoppa-Lyonnet, Dominique, Bruno Buecher, Marion Gauthier-Villars, Claude Houdayer, Antoine de Pauw, Anne de la Rochefordiere, Pascale This, Bernard Asselain e Nadine Andrieu. "Comment prendre en compte le risque génétique de cancer du sein ? Gènes impliqués et risques tumoraux associés". Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 193, n.º 9 (dezembro de 2009): 2063–85. http://dx.doi.org/10.1016/s0001-4079(19)32379-9.

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Julian-Regnier, C., A. D. Bouhnik, M. Gauthiers-Villars, P. Berthet, C. Lasset e C. Noguès. "Déterminants psychosociaux des délais de recours à la chirurgie prophylactique. Cohorte nationale Genepso (prédisposition génétique cancer sein/ovaire)". Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 58 (setembro de 2010): S52. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2010.06.021.

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Delaloge, S., F. Rimareix, C. Balleyguier, A. Remenieras, A. Varga, C. Uzan, C. Bourgier e O. Caron. "La génétique constitutionnelle peut-elle impacter la prise en charge d’une femme atteinte de cancer du sein aujourd’hui ?" Oncologie 12, n.º 4 (abril de 2010): 248–54. http://dx.doi.org/10.1007/s10269-010-1877-8.

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Chappuis, Pierre O., André-Pascal Sappino, Georges Vlatos, John Kurtz, Helena M. Verkooijen, Gérald Fioretta, Christine Bouchardy e Simone Benhamou. "De l’utilité d’un registre des cancers du sein familiaux à l’ère de la génétique moléculaire". Revue Médicale Suisse 61, n.º 2438 (2003): 1054–59. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2003.61.2438.1054.

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Peter, Elise, Isabelle Treilleux, Emma Jougla, Valentin Wucher, Alberto Vogrig, Daniel Pissaloux, Sandrine Paindavoine et al. "Signature immune et génétique des cancers du sein Her2+ déclenchant un syndrome neurologique paranéoplasique anti-Yo". Morphologie 106, n.º 354 (setembro de 2022): S6. http://dx.doi.org/10.1016/j.morpho.2022.06.004.

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Moretta, Jessica, Pascaline Berthet, Valérie Bonadona, Olivier Caron, Odile Cohen-Haguenauer, Chrystelle Colas, Carole Corsini et al. "Recommandations françaises du Groupe Génétique et Cancer pour l’analyse en panel de gènes dans les prédispositions héréditaires au cancer du sein ou de l’ovaire". Bulletin du Cancer 105, n.º 10 (outubro de 2018): 907–17. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2018.08.003.

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Vallard, A., E. Bernichon, Q. Wang, V. Attignon, D. Pissaloux, P. E. Heudel, T. Bachelot et al. "Altération génétiques et radioresistance du cancer du sein : une analyse de l’essai ProfiLER". Cancer/Radiothérapie 21, n.º 6-7 (outubro de 2017): 714–15. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2017.08.081.

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Leblond, Débora, Anne Brédart, Sylvie Dolbeault, Antoine De Pauw, Dominique Stoppa-Lyonnet e Serge Sultan. "Adéquation de la perception du risque de prédisposition génétique BRCA1/2 chez des femmes atteintes de cancer du sein (cas index) et facteurs associés". Bulletin du Cancer 99, n.º 6 (junho de 2012): 673–84. http://dx.doi.org/10.1684/bdc.2012.1590.

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Dekeuwer, C. "Transmission des informations médicales et projet d’enfant : le conseil génétique dans le contexte du rétinoblastome et du cancer du sein et des ovaires dit héréditaire". Éthique & Santé 10, n.º 1 (março de 2013): 34–42. http://dx.doi.org/10.1016/j.etiqe.2012.11.009.

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Bouamama, I., Z. Bourhaleb, M. Moukhlissi, N. Benchakroun, H. Jouhadi, N. Tawfiq, S. Sahraoui e A. Benider. "Le cancer du sein chez la femme jeune : particularités épidémiologiques, génétiques, pathologiques, biologiques et thérapeutiques". Cancer/Radiothérapie 13, n.º 6-7 (outubro de 2009): 691. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2009.08.124.

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Krief, F., C. Sonigo, M. Grynberg, I. Beau e N. Binart. "Impact des facteurs génétiques influençant la toxicité ovarienne de la chimiothérapie chez les patientes atteintes de cancer du sein". Annales d'Endocrinologie 79, n.º 4 (setembro de 2018): 237. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2018.06.124.

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Woerlé Boissy, J., M. Charavel, C. Lasset e V. Bonadona. "Prédispositions héréditaires au cancer du sein. Évaluation de l’information du patient sur le résultat négatif des recherches génétiques initiales". Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 56, n.º 5 (setembro de 2008): 298–99. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2008.06.144.

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Diagne Akondé, FB, MN Diouf, A. Ndiaye Ndir, AO Touré, CM Dial, A. Sall, M. Gadji et al. "C90: Le Centre de Référence pour le Diagnostic des Cancers de l’Enfant (CRDCE) de Dakar : Une meilleure approche diagnostique et de recherche et une ouverture en synergie avec les pays francophones et anglophones de la sous-région d’Afrique de l’Ouest". African Journal of Oncology 2, n.º 1 Supplement (1 de março de 2022): S38. http://dx.doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c90.cpzp8981.

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Dans le monde, chaque année, selon les données de l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS), entre 300.000 et 400.000 enfants sont atteints de cancer. Dans les pays à revenu faible ou intermédiaire, seuls 20% d’entre eux guérissent, à l’inverse des pays à haut revenu où 80% des cas de cancer de l’enfant sont déclarés guéris. Au Sénégal, pays de plus de 16 millions d’habitants dont la moitié a moins de 20 ans, 200 cas annuels de cancers de l’enfant sont rapportés. La moitié de la population vit autour de la capitale, Dakar, où se situe une unité d’oncologie pédiatrique à l’Hôpital Universitaire Aristide le Dantec. Cette unité, grâce au soutien du Groupe Franco-Africain d’Oncologie Pédiatrique (GFAOP) prend en charge les enfants atteints de Cancer. Les services de diagnostic comme l’Hématologie Biologique et l’Anatomie et Cytologie Pathologiques ont développé une structuration diagnostique permettant l’implantation d’un Centre de Référence pour le Diagnostic des Cancers de l’Enfant (CRDCE) avec le soutien de la Fondation Sanofi Espoir dans le cadre du programme « My Child Matters » (MCM) et de l’Alliance Mondiale Contre le Cancer (AMCC). Il regroupe, les hôpitaux universitaires Aristide le Dantec et Dalal Jamm et la Faculté de Médecine de l’Université Cheikh Anta Diop de Dakar. Il a pour objectif d’améliorer le diagnostic afin de réduire l’importante différence de prise en charge des cancers de l’enfant entre les pays du nord et du sud. La formation, la recherche et les liens s’ouvrant vers les pays de la sous-région d’Afrique de l’Ouest permettront d’en assurer la pérennité. Le projet initié en 2020, comporte deux phases : 2020 – 2021 puis 2022 – 2024. Son objectif principal est d’assurer sans retard, le diagnostic cytologique, histologique, immunologique, moléculaire et génétique des cancers de l’enfant selon les critères définis par l’OMS. L’hématologie biologique de l’hôpital A. le Dantec fait la cytologie et la cytochimie. La cytogénétique et la biologie moléculaire lors de la 2ème phase seront faites dans le secteur d’hématologie de la Faculté de Médecine de l’Université Cheikh Anta Diop (UCAD). L’immunophénotypage par cytométrie en flux est réalisé au service d’Hématologie Biologique de l’Hôpital Dalal Jamm. L’anatomie et cytologie pathologiques d’oncologie pédiatrique est installé au sein de la Faculté de Médecine de l’UCAD avec la mise en place des techniques d’immunohistochimie et en connexion avec la cytogénétique et la biologie moléculaire pour la caractérisation des tumeurs solides de l’enfant. L’ensemble de la Fédération est coordonné par une Assistante de Recherche clinique avec la mise en place d’une banque de données répondant aux critères éthiques en vigueur. L’expérience très positive de la mise en place d’un Centre de Référence concernant les cancers de l’enfant, et l’ouverture vers des structures de soins avec des échanges diagnostiques avec d’autres pays d’Afrique francophone ou anglophone, en lien avec les unités pilotes de traitement du GFAOP, ou d’autres actions thérapeutiques comme celles de l’INCTR, permettra une synergie et la mise en réseau de centres référents aboutissant à une réelle amélioration du diagnostic en Afrique. Cette démarche répond à l’Initiative Globale contre le Cancer de l’Enfant de l’OMS avec pour objectif 60% de taux de survie dans le monde à l ’horizon 2030.

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Resumo:

Le développement des séquençages génétiques tumoraux et constitutionnels, lié aux progrès technologiques récents, a permis d’améliorer les connaissances en oncogénétique et d’ouvrir de multiples champs de recherche de nouvelles mutations génétiques prédisposant aux cancers pédiatriques. Cet article questionne la place du psychologue au sein d’une équipe d’oncogénétique en pédiatrie, tant auprès des familles concernées par ces problématiques qu’auprès des soignants, mettant en avant la nécessité d’une pensée groupale et transdisciplinaire.

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