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Artigos de revistas sobre o tema "Biologie de l'ARN"

Autor: Grafiati

Publicado: 16 de novembro de 2024

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1

Sarasin, A. "La réparation de l'ADN au centre de la biologie de la cellule". médecine/sciences 10, n.º 10 (1994): 951. http://dx.doi.org/10.4267/10608/2499.

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2

Dautry, François, Carole Ribet e Maria-Antonietta Buccheri. "L'interférence par l'ARN dans les cellules de mammifère". Journal de la Société de Biologie 201, n.º 4 (2007): 339–48. http://dx.doi.org/10.1051/jbio:2007904.

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3

Barral, Sophie, Aurélia Vavasseur e André Verdel. "L'interférence par l'ARN et la formation d'hétérochromatine chezSchizosaccharomyces pombe". Journal de la Société de Biologie 201, n.º 4 (2007): 401–10. http://dx.doi.org/10.1051/jbio:2007901.

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4

Hinfray, Jérôme. "L'ADN, c'est branché !" Biofutur 1999, n.º 189 (maio de 1999): 8. http://dx.doi.org/10.1016/s0294-3506(99)80386-x.

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5

P.L. "Du somnifère dans l'ADN". Biofutur 1999, n.º 193 (outubro de 1999): 11. http://dx.doi.org/10.1016/s0294-3506(00)87107-0.

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6

Rodrigues, Pierre, e Jean-Michel Heard. "Les véhicules de l'ADN". Biofutur 1996, n.º 162 (dezembro de 1996): 20–26. http://dx.doi.org/10.1016/s0294-3506(97)85993-5.

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7

Masneuf-Pomarède, Isabelle, e Denis Dubourdieu. "Comparaison de deux techniques d'identification des souches de levures de vinification basées sur le polymorphisme de l'ADN génomique: réaction de polymérisation en chaine (PCR) et analyse des caryotypes (électrophorèse en champ pulsé)". OENO One 28, n.º 2 (30 de junho de 1994): 153. http://dx.doi.org/10.20870/oeno-one.1994.28.2.1150.

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Resumo:

<p style="text-align: justify;">Une nouvelle technique de la biologie moléculaire, la réaction de polymérisation en chaine (PCR) permet l'identification des souches de levures de vinification. Mise en oeuvre directement sur levures entières, elle permet d'obtenir des profils variables selon les souches, par l'amplification de séquences d'ADN génomique. Utilisée sur lies, la PCR constitue un outil rapide et sensible pour le contrôle d'implantation des levains en vinification. Cependant le pouvoir discriminant de la PCR est inférieur à celui de l'électrophorèse en champ pulsé pour la caractérisation des souches de levures indigènes. Elle doit être considérée comme une technique complémentaire d'identification des souches de <em>S. cerevisiae</em>.</p>

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8

Chevassusau-Louis, Nicolas. "L'ADN recombiné, une «œuvre d'art scientifique”". Biofutur 2000, n.º 200 (maio de 2000): 3A—22A. http://dx.doi.org/10.1016/s0294-3506(00)89142-5.

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9

Claire, Abou. "Les délices de l'ADN post mortem". Biofutur 1997, n.º 164 (fevereiro de 1997): 5. http://dx.doi.org/10.1016/s0294-3506(97)86973-6.

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10

Imler, JL, e JM Reichhart. "Immunité innée : deux récepteurs pour détecter l'ADN bactérien." médecine/sciences 17, n.º 4 (2001): 510. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1956.

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11

Dion, Michel, e Claude Hamelin. "Cartographie physique de l'ADN du cytomégalovirus humain souche AD169". Canadian Journal of Microbiology 36, n.º 5 (1 de maio de 1990): 341–47. http://dx.doi.org/10.1139/m90-059.

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Resumo:

The whole human cytomegalovirus strain AD169 genome was cloned into plasmid pAT153 in the form of 25 HindIII fragments. Double and triple digestions of the recombinant plasmids with restriction endonucleases BamHI, BglII, ClaI, DraI, EcoRI, EcoRV, HindIII, HpaI, KpnI, PaeR7, PstI, SphI and XbaI yielded a detailed restriction map of human cytomegalovirus DNA. Knowing the exact position of numerous restriction sites in the viral DNA molecule, we have been able to examine very closely the heterologous region between the long and the short segments of the human cytomegalovirus genome. Key words: DNA, physical map, cytomegalovirus, restriction endonucleases, HCMV.

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12

Bonaïti-Pellié, C., F. Doyon e MG Lê. "Où en est l'épidémiologie des cancers en l'an 2001 ?" médecine/sciences 17, n.º 5 (2001): 586. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1971.

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13

Carlino, A. "Entre corps et âme, ou l'espace de l'art dans l'illustration anatomique." médecine/sciences 17, n.º 1 (2001): 70. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1789.

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14

Feunteun, J. "BRCA1 et BRCA2 : des échafaudages de réparation des lésions de l'ADN ?" médecine/sciences 17, n.º 10 (2001): 1070. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1824.

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15

DesGroseillers, L. "La kinésine I transporte l'ARNm oskar au pôle postérieur de l'ovocyte de drosophile." médecine/sciences 17, n.º 2 (2001): 220. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1896.

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16

Lioté, Frédéric, e Hyon Choi. "Managing gout needs more than drugs: ‘Il faut le savoir-faire, l'Art et la manière’". Annals of the Rheumatic Diseases 72, n.º 6 (10 de maio de 2013): 791–93. http://dx.doi.org/10.1136/annrheumdis-2013-203226.

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17

Essad, S. "Mise en évidence de variations saltatoires de l'ADN nucléaire dans et entre les espèces du genre Medicago L." Genome 30, n.º 5 (1 de outubro de 1988): 825–34. http://dx.doi.org/10.1139/g88-133.

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Resumo:

Forty-two samples representing 20 Medicago L. species were used to determine the nuclear DNA content of each species. Significant intra- and inter-specific variations were evident. The total amplitude of these variations at the 2C level ranged from 1.6 to 9.4 pg, but the maximum significant DNA evolutionary value amounted to 7.2 pg only (Medicago sativa 4x). The occurrence of two nuclear populations from a number of origins was interpreted as corresponding to a fundamental evolutionary value for one of them and to the addition of metabolic DNA for the other. All the values observed were near multiples of a DNA quantum called a "nucleon," which was estimated to be 0.37 pg at the 2C level. This value corresponds to the lower DNA content observed in Angiosperms. Lastly, it appears that the arithmetical distribution of one nucleon among the usual 2n = 16 chromosomes in the genus ascribes a DNA amount of 0.02 pg to each chromatid, the approximate value for a chromosome modulus.Key words: Medicago, DNA content, nucleon, chromosome modules, saltatory genomic evolution.[Journal translation]

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18

Bonnet, Crystel, Valérie Kaltimbacher, Sami Ellouze, Valérie Forster, José-Alain Sahel e Marisol Corral-Debrinski. "Localisation des ARNm sur la surface mitochondriale : outil pour le traitement de pathologies rétiniennes dues à des mutations de l'ADN mitochondrial". Journal de la Société de Biologie 201, n.º 1 (2007): 69–74. http://dx.doi.org/10.1051/jbio:2007008.

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19

Bellé, Robert, Ronan Le Bouffant, Julia Morales, Bertrand Cosson, Patrick Cormier e Odile Mulner-Lorillon. "L'embryon d'oursin, le point de surveillance de l'ADN endommagé de la division cellulaire et les mécanismes à l'origine de la cancérisation". Journal de la Société de Biologie 201, n.º 3 (2007): 317–27. http://dx.doi.org/10.1051/jbio:2007030.

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20

Chatti, Abdelwaheb, e Ahmed Landoulsi. "L'état de la méthylation de l'ADN régule la virulence et la réponse au stress chez Salmonella". Comptes Rendus Biologies 331, n.º 9 (setembro de 2008): 648–54. http://dx.doi.org/10.1016/j.crvi.2008.06.002.

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21

Varlet, Pascale, Nathalie Bidon, Georges Noël, Gilbert DeMurcia, Jean Salamero e Dietrich Averbeck. "Fragmentation radio-induite de l'ADN évaluée par immunomarquage anti poly(ADP-ribose) dans les CHO. Étalonnage par électrophorèse en champ pulsé". Comptes Rendus de l'Académie des Sciences - Series III - Sciences de la Vie 321, n.º 4 (abril de 1998): 313–18. http://dx.doi.org/10.1016/s0764-4469(98)80057-7.

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22

Duval, M. F., G. S. C. Buso, F. R. Ferreira, J. L. Noyer, G. Coppens d'Eeckenbrugge, P. Hamon e M. E. Ferreira. "Relationships in Ananas and other related genera using chloroplast DNA restriction site variation". Genome 46, n.º 6 (1 de dezembro de 2003): 990–1004. http://dx.doi.org/10.1139/g03-074.

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Resumo:

La phylogénie du genre Ananas et de ses apparentés a été étudiée sur la base de la diversité de l'ADN chloroplastique. Le polymorphisme de restriction de huit fragments d'ADN chloroplastique a été analysé sur un large échantillon de 91 accessions représentant les sept espèces du genre Ananas. Vingt accessions appartenant à sept autres genres de la sous-famille des Bromelioideae, dont Pseudananas considéré très proche d'Ananas, une Tillandsoideae et deux Pitcairnioideae représentant les deux autres sous-familles des Bromeliaceae complètent l'échantillon. La restriction par 18 endonucléases des huit fragments amplifiés a produit 255 fragments variables et mis en évidence 35 haplotypes différents. L'indice de Sokal et Michener a été utilisé pour le calcul des dissimilarités analysées par la méthode du « neighbor joining ». La reconstruction phylogénétique a été tentée par l'application du principe de parsimonie. Les analyses phénétiques et cladistiques donnent des résultats concordants. La précédence du genre Bromelia dans la sous-famille des Bromelioideae est confirmée. Les genres Ananas et Pseudananas forment un groupe monophylétique dans lequel trois sous-groupes sont mis en évidence. Deux d'entre eux correspondent à des unités géographiques cohérentes : l'un, restreint aux bassins du Rio Negro et de l'Orénoque, comprend la majorité des accessions d' Ananas parguazensis ; l'autre, au sud du continent Sud-américain, joint le tétraploïde Pseudananas sagenarius et le diploïde Ananas fritzmuelleri. Le troisième et le plus important sous-groupe comprend des accessions des cinq autres espèces, quelques accessions d' Ananas parguazensis et quelques accessions de phénotype intermédiaire non classées. Il présente la distribution géographique la plus large dont des zones de recouvrement avec les deux sous-groupes précédents. L'espèce sauvage Ananas ananassoides montre la variation la plus élevée et partage des haplotypes avec les trois espèces cultivées. La comparaison des données obtenues dans cette étude et des résultats obtenus précédemment à l'aide de marqueurs à transmission bi-parentale met en évidence l'existence de flux de génes, fréquents dans ce sous-groupe et plus rares avec les deux premiers. Un scénario d'évolution basé sur l'hypothèse des refuges est proposé pour expliquer la structure et la distribution de la diversité. L'application possible de ces résultats dans la réforme de la taxinomie du genre proposée est discutée.Mots clés : Ananas, diversité génétique, Amérique du Sud, ADN chloroplastique, PCR-RFLP, évolution, taxinomie.

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23

Fischbach, M., H. Cao, M. Diez Ibanez, C. Tsaconas, S. Alouani, F. Montandon, M. Chessebeuf-Padieu, P. Bromley, M. Dreano e P. Padieu. "PROLIFERATION D'HEPATOCYTES DE RAT PAR TRANSFECTION IN VITRO OU IN VIVO A L'AIDE DE PLASMIDES ONCOGENES (Ha-ras ou BPV) VEHICULES l'AR DES LIPOSOMES : EXPRESSION D'UN ONCOGENE ET DE PHENOTYPES METABOLIQUES DU FOIE". Reproduction Nutrition Développement 29, Suppl. 1 (1989): 31. http://dx.doi.org/10.1051/rnd:19890752.

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Belgacem, Sameh, Mohamed Bettaieb, Najoua Houas, Saoussen Chouchène, Maha Mastouri e Hamouda Babba. "Dépistage du paludisme : quel est l’apport de la biologie moléculaire ?" La Tunisie Médicale 102, n.º 8 (28 de julho de 2024). http://dx.doi.org/10.62438/tunismed.v102i8.4949.

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Resumo:

Introduction : L’examen microscopique est la méthode de référence pour le diagnostic du paludisme selon l’Organisation Mondiale de la Santé. Cependant, les performances de cet examen dépendent de l’expérience du microscopiste et du taux de la parasitémie. Ainsi, la recherche de l'ADN plasmodial pourrait être une technique alternative. Objectif : évaluer l’apport de la biologie moléculaire dans le dépistage du paludisme d’importation. Méthodes : Il s’agissait d’une étude descriptive, prospective, incluant tous les étudiants, de la région de Monastir, étrangers, originaires des pays endémiques pour le paludisme. La période d'étude était de septembre 2020 à avril 2021. Chaque sujet a bénéficié du dépistage du paludisme par trois méthodes : recherche microscopique direct de Plasmodium, recherche des antigènes plasmodiaux, recherche de l'ADN plasmodial par PCR nichée. L’espèce plasmodiale a été déterminée par séquençage. Résultats : Parmi les 127 sujets dépistés, un seul avait un examen microscopique positif à Plasmodium falciparum. Parmi les 126 sujets ayant un examen microscopique négatif, douze étudiants avaient un résultat de PCR nichée positif soit 9,5%. Le séquençage moléculaire a permis l’identification de dix isolats de Plasmodim falciparum, un Plasmodium malariae et un Plasmodium ovale. Notre étude a montré que les résultats de la PCR nichée étaient en accord avec ceux de la microscopie à 90,6% des cas. Conclusion : la PCR nichée semble plus sensible pour la détection des faibles parasitémies. D’où l’importance d’inclure la biologie moléculaire comme un outil de dépistage du paludisme pour garantir une meilleure détection des cas importés

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Pêpe, Jonathan, Christian Duriez e Jean-Jacques Gay. "Le premier souffle". .able journal, n.º 19 (2023). http://dx.doi.org/10.69564/able.fr.23019.exobiote.

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Resumo:

Exo-Biote est une œuvre de l'artiste Jonathan Pêpe réalisée à partir de 2014 au Fresnoy, Studio national des arts contemporains, à Tourcoing, en collaboration avec l'équipe DEFROST (Deformable Robotic Software) de l'INRIA (Institut national de recherche en sciences et technologies du numérique) et de Cristal (Centre de Recherche en Informatique, Signal et Automatique de Lille), une équipe dirigée par Christian Duriez. Fruit d'une rencontre entre cet artiste et ce scientifique, cette œuvre a permis d'interroger leur discipline respective autant que de faire évoluer leurs pratiques et cela en participant au développement de la « Soft Robotics », autrement dit, de la robotique « déformable ». Alors que l'équipe DEFROST investissait le champ des machines d'assistance médicale, l'artiste commence à imaginer une vie prothétique futuriste pour son œuvre, un robot qui sera composé de matériaux souples. Pour sa réalisation sont alors convoquées des pratiques de moulage bien connues en art, moins en sciences, en particulier dans le domaine des technologies numériques. Ce projet stimulera ainsi des réflexions en croisant les pratiques et les points de vue, entre arts et sciences. Pour en rendre compte, Jean-Jacques Gay ─ commissaire et critique d'art engagé de longue date auprès des tenants de ces approches pluridisciplinaires ─ s'est alors proposé d'agir en révélateur de cette expérience singulière. Au cœur du projet et de cette robotique particulière : les stratégies de contrôle de ces objets déformables. En effet, les robots traditionnels sont réalisés essentiellement avec des pièces dures et articulées qui permettent de les régir suivant une géométrie rigoureuse, précise, calculable et anticipable. Désormais, comment la vie machinique de ces robots « mous » peut-elle être repensée, remettant en cause les différents paradigmes du contrôle robotique pour laisser place à un « contrôle relatif » ? La vie prothétique envisagée par l'artiste stimule cette façon de penser et de faire et offre un champ d'expérimentation aussi concret qu'original. Ainsi, le sculpteur et le chercheur envisagent-ils conjointement un design des objets par l'intérieur, pour gérer la déformation de ces derniers dont l'activité dépendra du souffle d'un compresseur. Ainsi animés à la faveur d'un « pneuma » ─ rappelant le mythe du souffle vital que les stoïciens empruntent déjà au vocabulaire de la biologie (Muller 2006) ─, ces objets deviennent des organes ou morceaux de corps déformables et réparables à façon. Ce pneuma rejoint l'Énergie cybernétique décrite par Nicolas Schöffer comme « la prise de conscience du processus vital qui maintient en équilibre l'ensemble des phénomènes » d'un biotope. Chez le scientifique comme chez le sculpteur, la robotique déformable, pneumatique, met en œuvre un souffle qui apporte contrôle et maintient l'équilibre vital. Vital pour la sculpture, vital pour la médecine, vital pour l'art et le design au sein d'une organogenèse définie à la fois comme « genèse de l'artefact et genèse des organes sociaux et psychosomatiques par la reconstitution du milieu techno-esthétique » (Stiegler 2015). Huit ans après leur première collaboration sur Exo-Biote, l'artiste et le chercheur reviennent ici sur le design des objets qu'ils fabriquent pour mettre en œuvre ce pneuma dans leurs pratiques respectives. Devenues plus communes, ces pratiques s'enchevêtrent, rejoignant les réflexions sur l'hybridation de la théoricienne, physicienne et féministe américaine Karen Barad. Dès 2005, cette dernière remettait en question « le caractère donné des catégories différentielles d'“humain” et de “non-humain”, en examinant les pratiques par lesquelles ces frontières différentielles sont “stabilisées et déstabilisées” ». Depuis Exo-Biote, avec leurs robots souples, déformables, l'artiste et le chercheur cultivent des formes alternatives de contrôle, voire de non-contrôle, qui rendent manifeste la déstabilisation de ces frontières sujet/objet. Cette remise en question de la notion de contrôle autonomise leurs machines et nourrit des formes de vie que l'artiste et le scientifique cherchent à mettre en œuvre en précurseurs.

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