Literatura científica selecionada sobre o tema "Bicyclophanes"

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Artigos de revistas sobre o assunto "Bicyclophanes"

1

Ohlendorf, Gabi, Christian W. Mahler, Stefan-S. Jester, Gregor Schnakenburg, Stefan Grimme e Sigurd Höger. "Highly Strained Phenylene Bicyclophanes". Angewandte Chemie 125, n.º 46 (25 de setembro de 2013): 12308–12. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201306299.

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2

Ohlendorf, Gabi, Christian W. Mahler, Stefan-S. Jester, Gregor Schnakenburg, Stefan Grimme e Sigurd Höger. "Highly Strained Phenylene Bicyclophanes". Angewandte Chemie International Edition 52, n.º 46 (25 de setembro de 2013): 12086–90. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201306299.

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3

Conejo-García, Ana, Joaquín Campos, Carmen Eder, Antonio Entrena, Miguel A. Gallo e Antonio Espinosa. "Synthesis and NMR Studies on aC3-Symmetrical Triquinolina Triscationic Bicyclophane". Journal of Organic Chemistry 70, n.º 14 (julho de 2005): 5748–51. http://dx.doi.org/10.1021/jo050554q.

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4

Henzel, Sebastian, Steven Becker, Daniel Hennen, Tristan J. Keller, Joshua Bahr, Stefan‐S Jester e Sigurd Höger. "Highly Strained Nanoscale Bicyclophane Monolayers Entering the Third Dimension: A Combined Synthetic and Scanning Tunneling Microscopy Investigation". ChemPlusChem 86, n.º 6 (6 de maio de 2021): 797. http://dx.doi.org/10.1002/cplu.202100099.

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5

Henzel, Sebastian, Steven Becker, Daniel Hennen, Tristan J. Keller, Joshua Bahr, Stefan‐S Jester e Sigurd Höger. "Front Cover: Highly Strained Nanoscale Bicyclophane Monolayers Entering the Third Dimension: A Combined Synthetic and Scanning Tunneling Microscopy Investigation (ChemPlusChem 6/2021)". ChemPlusChem 86, n.º 6 (27 de abril de 2021): 794. http://dx.doi.org/10.1002/cplu.202100107.

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6

Kalle, Daniel, Joshua Bahr, Tristan Johannes Keller, Julius Kleine Büning, Stefan Grimme, Markus Bursch, Stefan-Sven Jester e Sigurd Höger. "Modular Bicyclophane‐Based Molecular Platforms". Chemistry – A European Journal, 18 de setembro de 2023. http://dx.doi.org/10.1002/chem.202302662.

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Resumo:
The modular synthesis of a series of nanoscale phenylene bicyclophanes with an intraaanular orthogonal pillar is described. The compounds are obtained by a Suzuki cross‐coupling condensation and are characterized by mass spectrometry and NMR spectroscopy as well as in situ scanning tunneling microscopy at the solid/liquid interface of highly ordered pyrolytic graphite. In addition, their structures and conformations are supported by quantum chemical calculations, also after adsorption to the substrate. A set of two alkyl chain substitution patterns as well as a combination of both was investigated with respect to their ability to form extended 2D‐crystalline superstructures on graphite. It shows that not the most densely packed surface coverage gives the most stable structure, but the largest number of alkyl chains per molecule determines the structural robustness to alterations at the pillar functionality.
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7

Henzel, Sebastian, Steven Becker, Daniel Hennen, Tristan J. Keller, Joshua Bahr, Stefan Jester e Sigurd Höger. "Highly Strained Nanoscale Bicyclophanes Entering the Third Dimension: A Joint Synthetic and Scanning Tunneling Microscopy Investigation". ChemPlusChem, 23 de dezembro de 2020. http://dx.doi.org/10.1002/cplu.202000711.

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Livros sobre o assunto "Bicyclophanes"

1

O'Krongly, David Anthony. Solution and solid state binding receptors of synthetic bicycle receptors. 1985.

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