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Literatura científica selecionada sobre o tema "Apparentés"

Autor: Grafiati

Publicado: 25 de janeiro de 2025

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Artigos de revistas sobre o assunto "Apparentés"

1

Monteil, Henri, e Colette Harf-Monteil. "Pseudomonas et apparentés". Revue Française des Laboratoires 2002, n.º 343 (maio de 2002): 31–40. http://dx.doi.org/10.1016/s0338-9898(02)80218-9.

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2

Buxeraud, Jacques, e Sébastien Faure. "Les macrolides et apparentés". Actualités Pharmaceutiques 61, n.º 618 (setembro de 2022): 23–26. http://dx.doi.org/10.1016/j.actpha.2022.07.023.

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3

Jurkevitch, Édouard, e Stéphan Jacquet. "Bdellovibrio et organismes apparentés". médecine/sciences 33, n.º 5 (maio de 2017): 519–27. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20173305016.

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4

Bertholom, Chantal. "Actinomyces spp. et apparentés". Option/Bio 26, n.º 531 (setembro de 2015): 13–14. http://dx.doi.org/10.1016/s0992-5945(15)30264-6.

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5

Cohen, R., K. L. Becker e A. Jullienne. "Calcitonine et peptides apparentés". EMC - Endocrinologie - Nutrition 1, n.º 4 (janeiro de 2004): 1–9. http://dx.doi.org/10.1016/s1155-1941(04)33923-5.

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6

Faure, Sébastien. "Les macrolides et apparentés". Actualités Pharmaceutiques 47, n.º 478 (outubro de 2008): 51–56. http://dx.doi.org/10.1016/s0515-3700(08)70116-2.

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7

Faure, Sébastien. "Les céphalosporines et apparentés". Actualités Pharmaceutiques 47, n.º 477 (setembro de 2008): 41–44. http://dx.doi.org/10.1016/s0515-3700(08)70137-x.

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8

Cohen, R., K. L. Becker e A. Jullienne. "Calcitonine et peptides apparentés". EMC - Endocrinologie 1, n.º 4 (outubro de 2004): 200–213. http://dx.doi.org/10.1016/j.emcend.2004.07.001.

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9

Galinier, M., e C. Delmas. "Dérivés nitrés et apparentés". EMC - Cardiologie 37, n.º 2 (maio de 2023): 1–8. https://doi.org/10.1016/s1166-4568(22)46229-2.

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10

Archer, S. "Ligands opioïdes apparentés au tifluadom". European Journal of Medicinal Chemistry 24, n.º 6 (dezembro de 1989): 569–72. http://dx.doi.org/10.1016/0223-5234(89)90022-6.

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Mais fontes

Teses / dissertações sobre o assunto "Apparentés"

1

Roche, Marie-Jeanne. "Niches à bétyles et monuments apparentés à Petra". Paris 10, 1985. http://www.theses.fr/1985PA100241.

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2

Le, Porhiel Yazmina. "Synthèse d'oxystérols et de quelques amido-stérols apparentés". Paris 11, 1991. http://www.theses.fr/1991PA114820.

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3

Massimba, Dibama Hugues. "Calixarènes et composés apparentés à propriétés anti-infectieuses". Thesis, Nancy 1, 2010. http://www.theses.fr/2010NAN10123/document.

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Resumo:

L'objet de ce travail repose sur la recherche, le développement de nouveaux composés antibactériens, devant, selon le concept initial, interagir avec la paroi bactérienne. Ces derniers sont de nature polycationique, intégrant sur une structure calixarènique tridimensionnelle ou aromatique plan, des fonctions guanidiniums en nombre variable. Certains ont été développés en tant que prodrogues hydrosolubles, capables de libérer in vivo un principe actif (acide nalidixique). Le chapitre I porte sur introduction, l'étude bibliographique des calixarènes et leurs applications en biologie. Dans chapitre II, nous présentons les résultats (synthèse et caractérisation) obtenus pour les parents partiellement substitués du tétra-para-(guanidinoéthyl)calix[4]arène. Le but de ces synthèses est d'appréhender le rôle, l'importance du nombre et le positionnement des fonctions guanidines sur le calixarène. Nous abordons au chapitre III, les différentes étapes de synthèse, de caractérisation et l'évaluation par CLHP de nouvelles prodrogues hydrosolubles. Le comportement de prodrogue potentiel est ainsi démontré pour l'un d'entre eux. Dans le quatrième chapitre sont décrites les synthèses et caractérisations de nouvelles structures poly-ioniques, intégrant un motif central de type benzène, porteur d'un nombre variable de motifs latéraux para-(guanidinoéthyl)phényléther, et conçues comme une alternative aux calixarènes précédemment développés. Le chapitre V est dédié aux résultats des évaluations biologiques de l'ensemble de ces composés. Nous montrons que plusieurs des dérivés préparés, prodrogues ou non, présentent une activité anti-bactérienne très intéressante
The main objective of this work is based on the search and the development of new antibacterial compounds able to interact with a bacterial wall. The proposed compounds are of polycationic nature, elaborated on calixarene structure or an aromatic platform and containing guanidinium functions in various number and position. Some of them were developed as water-soluble prodrugs of the quinolone: nalidixic acid. The chapter I talk about introduction and a bibliographical study on calixarenes and their applications in biology. The chapter II presents the results obtained for the synthesis, the characterization of the partially substituted analogues of the tétra-para (guanidinoéthyl) calix[4]arene. The objective of this part is to understand the role and the importance of the number and the positioning of the guanidines functions on the calixarene core. In chapter III, are presented the various steps leading to the synthesis, the characterization and the evaluation by HPLC ways of new water-soluble prodrugs. The work is centered on a set of ionic derivatives of calix[4]arenes carriers of nalidixic acid. The prodrug behavior was demonstrated for one of them. The chapter IV presents the syntheses and characterizations of star-like poly-ionic structures are described, based on a benzene core, including a variable number of para (guanidinoéthyl) phényléther subunits. The chapter V is dedicated to the results of the biological evaluations of all the structure synthetized. For some compounds, viability and cellular toxicity were evaluated on eukaryotic cells. We show that many of the new prepared derivatives, prodrugs or not, present very interesting anti-bacterial activities

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4

Du, Fou de Kerdaniel Alexis. "Synthèse de macrocycles apparentés au péloruside, anticancéreux d'origine marine". Poitiers, 2008. http://theses.edel.univ-poitiers.fr/theses/2008/Du-Fou-de-Kerdaniel-Alexis/2008-Du-Fou-de-Kerdaniel-Alexis-These.pdf.

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Resumo:

L’écosystème de nos océans représente une ressource très vaste de diverses molécules à fort intérêt biologique. Encore peu exploités, ces produits naturels marins possèdent de surprenantes activités anticancéreuses. Le péloruside A, un macrocycle polyoxygéné à seize chaînons, a été récemment isolé de l’éponge marine Mycale Hentscheli. D’une manière similaire au Taxol®, il stabilise les microtubules formés pendant la mitose bloquant les cellules au stade G2/M. Il présente en plus un site d’action unique sur la tubuline a et une grande efficacité contre les lignées cellulaires résistantes au Taxol®. Ces propriétés font de cette molécule une cible de choix pour le développement de nouveaux anticancéreux. Ainsi, au sein du Cancéropôle Grand Ouest (CGO), un projet portant sur la synthèse du péloruside et de ses analogues, mais aussi sur la synthèse d’hybrides entre le péloruside et les épothilones, a été initié. Après une mise au point bibliographique, la synthèse racémique d’un fragment a été mise au point et a permis l’accès à plusieurs hybrides qui différent selon leur chaîne latérale. La préparation d’analogues a aussi été envisagée mais n’a pu aboutir. Les macrocycles obtenus ont alors été testés sur la plateforme in vitro de Rennes. Dans un second temps, une synthèse asymétrique reprenant le même schéma rétrosynthétique a été entreprise
The vast ecosystem of our oceans provides an important source of biologically active marine product. The biological activity of these marine natural products is often startling potent cytotoxic properties. Peloruside A, a polyoxygenated 16-membered macrolide, was recently isolated from the sponge Mycale Hentscheli. Like Taxol®, peloruside A has shown microtubule-stabilizing activity and arrests cells in the G2/M phase. Moreover, this agent presents a unique binding site on tubulin and is less susceptible than Taxol® to multidrug resistance. These properties make this compound a promising candidate for the development of new anticancer agents. Thus, within the Cancéropôle Grand Ouest (CGO), a project on the synthesis of peloruside and its analogues, but also on the synthesis of hybrid between peloruside and epothilones, has been initiated. After a bibliographic analysis, synthesis of a racemate fragment has been developed and has allowed access to several hybrids which differ by their side chain. The preparation of analogues was also considered, but could not succeed. Macrolides obtained were then tested on the platform in vitro of Rennes. An enantioselective synthesis based on the same retrosynthetic analysis was performed

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5

Placin, Frédéric. "Organogels de 2,3dialcoxyanthracènes et composés apparentés : structures et propriétés". Bordeaux 1, 1999. http://www.theses.fr/1999BOR10609.

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Resumo:

Il est montre que des petites molecules aromatiques (2,3-dialcoxyanthracenes et composes apparentes) de faible masse moleculaire (m<1000) et n'engendrant pas de liaisons h peuvent a tres basses concentrations gelifier des liquides organiques. Deux approches complementaires ont permis de proposer des hypotheses sur l'origine moleculaire de leurs proprietes gelifiantes et un modele decrivant l'organisation microscopique dans les gels. Une etude bibliographique sur les proprietes gelifiantes de petites molecules organiques constitue la premiere partie de ce memoire. Une seconde partie donne une description detaillee de la structure et des proprietes des gels de ddoa (2,3-dialcoxyanthracene) obtenus avec divers solvants organiques. Il est montre que l'agregation des molecules de ddoa en fibres d'une centaine de nanometres de diametre est a l'origine de la formation d'un reseau 3d qui bloque l'ecoulement des liquides. Les temperatures de gel et de degel ont ete determinees a l'aide d'une methode de diffusion de la lumiere mise au point au laboratoire. Le ddoa peut gelifier de nombreux fluides comme les cristaux liquides, les electrolytes et les fluides supercritiques : les electrolytes gelifies presentent une bonne conductivite ionique ainsi qu'une stabilite electrochimique acceptable. La desolvatation des gels (dans l'ethanol) ou la gelification du co 2 par voie supercritique donne des aerogels d'une densite extremement faible (2 mg/cm 3). Les etudes spectroscopiques ir, uv, fluorescence, raman, l'aed, associees a la diffraction rx, et a la microscopie electronique ont permis de proposer un arrangement des molecules de ddoa dans les fibres du gel et un mecanisme pour la formation des fibres. La troisieme partie decrit les proprietes gelifiantes de divers composes apparentes au ddoa (dihydroddoa, tetrahydroddoa et 2,3-dialcoxy-5,12-diazatetracenes).

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6

Bassus, Jacques. "Synthèse, structure et pharmacologie de nouveaux composés apparentés à l'halopéridol". Lyon 1, 1985. http://www.theses.fr/1985LYO10002.

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Resumo:

Ce travail a eu pour objet la recherche de nouvelles butyrophénèones à activité neuroleptique 45 composés ayant pour formule générale : x-〘〙-co-cH2-cH2- cH2-Nᴾզ , X = Cl ou F ont été préparés. 7 séries différentes sont obtenues suivant la nature de l'hétérocycle azoté : imidazolidine-l’ et analogues à cycle ouvert : éthylènediamines 2; (alcoxycarbonyl-l’alcoyl-1’)-4 pipéridinols-4 3 ; triaza-1,3,8 spiro [4,5] décanes 4 et oxadiaza-1 , 3 ,9 spiro[5,5]undécanes 5 :et dialcoyl-2,5 dioxa- 1,3 aza-9 spiro[5,5]undécanes 6. Le schéma général de synthèse consiste à condenser une chloro-4 halogèno-4' butyrophénone avec l'azote secondaire d'un hétérocycle pipéridinique. Ce dernier est obtenu généralement à partir de benzyl-1 pipéridone-4 par action des réactifs appropriés sur la fonction cétone, suivie d 'une débenzylation par hydrogènolyse. Nous avons par ailleurs été amenés à synthétiser des azonia-5 spiro [4, 5]décanes 2 et un intermédiaire de synthèse qui est une butyrophénone: la [(p-fluorobenzoyl)-3 propyJ] - 1 α-tétrahydropyrannyloxy-4 pipéridine 8. Les tests qu’ont effectués les pharmacologues ont permis de sélectionner quelques composés intéressants dont 2 ont un profil pharmacologique (6,X=F,R=R'=H et 8) voisin de celui de l’halopéridol, neuroleptique de référence en série butyrophénone; avec de bons indices pharmacotherapeutiques. Les composés 2 sont dénués d ' activité neuroleptique mais sont de bons inhibiteurs de l'acétylcholinestérase. Parallèlement , une étude stéréochimique a été réalisée. Nous avons mis en évidence par IR et RMN que les imidazolidines N-substituées l’existant en équilibre avec leur forme ouverte imine. Enfin, l’étude conformationnelle des dioxa-1 ,3aza 9-sPiro [5 ,5] undécanes. 6. Montre qu 'ils existent sous 4 conformations différentes. L'étude des spectres RMN et l' évaluation des énergies de conformation a permis d'en calculer le pourcentage à l'équilibre.

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7

Chabane, Hadjila. "Synthèse et évaluation du potentiel anticancéreux d'hétérocycles apparentés aux thiazolocarbazoles". Orléans, 2001. http://www.theses.fr/2001ORLE2065.

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Resumo:

De nombreux dérivés possédant un motif thiazole sont dotés de propriétés pharmacologiques diverses. Ainsi, un certain nombre d'alcaloi͏̈des de la famille des pyridoacridines d'origine marine possèdent un fort potentiel anticancéreux. En se basant sur les résultats antérieurs obtenus au laboratoire, nos recherches se sont orientées vers la conception de composés hétérocycliques à sous structure thiazole afin de déterminer de nouvelles familles d'anticancéreux. La diversité des voies d'accès au motif thiazole via la chimie du chlorure de 4,5-dichloro-1,2,3-dithiazolium a permis l'introduction du cycle thiazole sur différents squelettes tel que le carbazole, la fluorénone, l'anthraquinone, la fluoréne et le dibenzofurane. La fonction nitrile issue du réarrangement des N-arylimminodithiazoles en thiazoles s'est révélée très utile pour introduire de nouvelles fonctionnalisations, améliorant ainsi de manière significative l'activité antitumorale de ces dérivés. Dans la continuité de cette étude, nous avons préparé une série de composés bis-thiazolohétérocycles en réalisant la synthèse de dérivés bis thiazolofluorénone et de dérivés bis-benzothiazoliques à chaîne flexible de type méthane, éther, thioéther, cétone et amide. L'évaluation pharmacologique de ces composés montre que l'introduction d'un deuxième cycle thiazole favorise une meilleure cytotoxicité (< 1 ?M). Ces résultats ont permis de dégager les premières relations structures-activités pour ces systèmes et d'envisager des modifications structurales susceptibles d'accroître les applications pharmacologiques de ces composés.

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8

Lavoie, Marie-Audrey. "La cognition sociale chez les apparentés de patients atteints de schizophrénie". Doctoral thesis, Université Laval, 2016. http://hdl.handle.net/20.500.11794/27409.

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Tableau d'honneur de la Faculté des études supérieures et postdoctorales, 2016-2017
La schizophrénie est une maladie complexe et multidéterminée caractérisée par plusieurs difficultés, incluant des déficits de cognition sociale. La cognition sociale réfère à l’ensemble des processus cognitifs qui permettent de comprendre les autres et regroupe différents domaines tels que la théorie de l’esprit, la reconnaissance d’émotions et les connaissances sociales. Les recherches récentes se sont intéressées à identifier la présence d’anomalies de la cognition sociale chez les apparentés de patients, ce qui appuierait l’hypothèse de la cognition sociale comme un marqueur biologique relié à la schizophrénie. À l’aide de quatre études, la présente thèse vise à mieux comprendre les difficultés de cognition sociale présentes chez les apparentés de patients atteints de schizophrénie afin de mieux cibler les aspects qui pourraient être des marqueurs d’une vulnérabilité à développer la pathologie. Premièrement, en combinant les résultats d’études antérieurs, la thèse démontre que la cognition sociale est affectée chez les apparentés de patients (Chapitre 2, Chapitre 4). Deuxièmement, la thèse démontre que le domaine de la cognition sociale qui nécessite la prise en compte de plusieurs éléments pour bien comprendre les autres (théorie de l’esprit) est le domaine le plus affecté chez les apparentés de patients (Chapitre 3). Finalement, la thèse démontre que différents réseaux cérébraux sont impliqués dans la théorie de l’esprit (Chapitre 5) et que parmi ces réseaux, les apparentés de patients présentent des anomalies d’activation cérébrale autant lors du traitement des informations contextuelles et du traitement des informations sociales (Chapitre 6). La thèse appuie ainsi l’idée que certains aspects de la cognition sociale pourraient être des marqueurs d’une vulnérabilité génétique à développer la schizophrénie.
Schizophrenia is a complex and multidetermined illness characterized by several deficits, including impairments in social cognition. Social cognition refers to the cognitive processes involved in the ability to understand others and includes domains such as theory of mind, emotion perception and social knowledge. Recent literature investigated the presence of social cognition difficulties in unaffected relatives of patients with schizophrenia, which would support the hypothesis that social cognition is a biological marker of schizophrenia. Using four studies, the present thesis aims to better understand social cognition difficulties observed in unaffected relatives of patients with schizophrenia in order to target which aspects might be markers of a vulnerability to develop the illness. First, by combining the previous results of the literature, the thesis demonstrates that social cognition is affected in unaffected relatives of patients (Chapter 2, Chapter 4). Second, the thesis also suggests that the domain of social cognition that requires integrating multiple elements to correctly understand others (theory of mind) is the most impaired in unaffected relatives of patients (Chapter 3). Finally, the thesis demonstrate that different sub-brain networks are implicated in theory of mind (Chapter 5), and that among these networks, unaffected relatives present abnormal cerebral activation during contextual processing as well as social information processing (Chapter 6). The thesis thus supports the idea that certain aspects of social cognition could be biological markers associated with a vulnerability to develop schizophrenia.

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9

Cohen, Potier de Courcy Anita. "Synthèse et évaluation antiparasitaire de nouveaux dérivés du thiazole et apparentés". Thesis, Aix-Marseille, 2012. http://www.theses.fr/2012AIXM5503.

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Resumo:

L'objectif de ce travail consiste en la synthèse et l'évaluation antiparasitaire in vitro de nouveaux dérivés du thiazole et apparentés. Plusieurs stratégies de synthèse visant à une pharmacomodulation en séries mono- et polycycliques ont été étudiées : en série 2-méthyl-5-nitrothiazole, la pharmacomodulation anti-Trichomonas de la position 4 par stratégie SRN1 n'a pas permis d'améliorer l'activité déjà démontrée en série 2-méthyl-5-nitroimidazole, mais a conduit à des dérivés à activité antiproliférative in vitro, spécifique de la lignée HepG2. En série 4-arylsulfonylméthyl-2-méthylthiazole, la pharmacomodulation de la position 5, par couplage de Suzuki-Miyaura d'une part, et par arylation directe et réaction de Knoevenagel intramoléculaire d'autre part, a conduit à des dérivés mono- et polycycliques dont certains ont démontré une activité antiplasmodiale in vitro encourageante. En série 5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one, la réaction de double couplage de Suzuki-Miyaura a révélé l'importance du groupement phényle en position 6 pour l'activité antiplasmodiale de ces dérivés. Enfin, l'évaluation biologique in vitro de thiéno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-ones a permis de caractériser le pharmacophore responsable de l'activité antiplasmodiale significative de cette série. Les résultats préliminaires encourageants d'une étude mécanistique antiplasmodiale présentent l'inhibition spécifique des kinases plasmodiales comme un mécanisme d'action potentiel de ces composés
The objective of this work consists of the synthesis and the antiparasitic in vitro evaluation of new thiazole derivatives and related structures. Several synthetic strategies aiming at the pharmacomodulation on mono- and polycyclic series have been studied: in 2-methyl-5-nitrothiazole series, the anti-Trichomonas pharmacomodulation on position 4 by SRN1 strategy did not improve the activity previously demonstrated in 2-methyl-5-nitroimidazole series, but led to derivatives displaying a selective in vitro antiproliferative activity toward the HepG2 cell line. In 4-arylsulfonylmethyl-2-methylthiazole series, the pharmacomodulation on position 5, by Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction on the one hand, and by direct arylation and intramolecular Knoevenagel reaction on the other hand, led to mono- and polycyclic derivatives among which some displayed an encouraging in vitro antiplasmodial activity. In 5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one series, a double Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction revealed that the phenyl group on position 6 contributes to the antiplasmodial effect of this series. Finally, the in vitro biological evaluation of the thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one scaffold let to characterize the pharmacophore responsible for the significant antiplasmodial activity. Some preliminary encouraging results regarding a mechanistic antiplasmodial study show the specific inhibition of plasmodial kinases, as a potential mechanism of action of some of these compounds

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10

Cohen, Potier de Courcy Anita. "Synthèse et évaluation antiparasitaire de nouveaux dérivés du thiazole et apparentés". Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2012. http://www.theses.fr/2012AIXM5503.

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L'objectif de ce travail consiste en la synthèse et l'évaluation antiparasitaire in vitro de nouveaux dérivés du thiazole et apparentés. Plusieurs stratégies de synthèse visant à une pharmacomodulation en séries mono- et polycycliques ont été étudiées : en série 2-méthyl-5-nitrothiazole, la pharmacomodulation anti-Trichomonas de la position 4 par stratégie SRN1 n'a pas permis d'améliorer l'activité déjà démontrée en série 2-méthyl-5-nitroimidazole, mais a conduit à des dérivés à activité antiproliférative in vitro, spécifique de la lignée HepG2. En série 4-arylsulfonylméthyl-2-méthylthiazole, la pharmacomodulation de la position 5, par couplage de Suzuki-Miyaura d'une part, et par arylation directe et réaction de Knoevenagel intramoléculaire d'autre part, a conduit à des dérivés mono- et polycycliques dont certains ont démontré une activité antiplasmodiale in vitro encourageante. En série 5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one, la réaction de double couplage de Suzuki-Miyaura a révélé l'importance du groupement phényle en position 6 pour l'activité antiplasmodiale de ces dérivés. Enfin, l'évaluation biologique in vitro de thiéno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-ones a permis de caractériser le pharmacophore responsable de l'activité antiplasmodiale significative de cette série. Les résultats préliminaires encourageants d'une étude mécanistique antiplasmodiale présentent l'inhibition spécifique des kinases plasmodiales comme un mécanisme d'action potentiel de ces composés
The objective of this work consists of the synthesis and the antiparasitic in vitro evaluation of new thiazole derivatives and related structures. Several synthetic strategies aiming at the pharmacomodulation on mono- and polycyclic series have been studied: in 2-methyl-5-nitrothiazole series, the anti-Trichomonas pharmacomodulation on position 4 by SRN1 strategy did not improve the activity previously demonstrated in 2-methyl-5-nitroimidazole series, but led to derivatives displaying a selective in vitro antiproliferative activity toward the HepG2 cell line. In 4-arylsulfonylmethyl-2-methylthiazole series, the pharmacomodulation on position 5, by Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction on the one hand, and by direct arylation and intramolecular Knoevenagel reaction on the other hand, led to mono- and polycyclic derivatives among which some displayed an encouraging in vitro antiplasmodial activity. In 5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one series, a double Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction revealed that the phenyl group on position 6 contributes to the antiplasmodial effect of this series. Finally, the in vitro biological evaluation of the thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one scaffold let to characterize the pharmacophore responsible for the significant antiplasmodial activity. Some preliminary encouraging results regarding a mechanistic antiplasmodial study show the specific inhibition of plasmodial kinases, as a potential mechanism of action of some of these compounds

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Mais fontes

Livros sobre o assunto "Apparentés"

1

Prud'homme, Anne S. Les pensionnaires apparentés et non apparentés dans la région de Sudbury, 1891-1901. Sudbury, Ont: Département d'histoire, Université Laurentienne, 1999.

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2

Réunion, francophone sur la Maladie d'Alzheimer et les Syndromes Apparentés (2e 1993 Marseille France). Actualités sur la maladie d'alzheimer et les syndromes apparentés. Marseille: Solal, 1994.

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3

Boivin, Gilles. Lexique du bâtiment et de quelques autres domaines apparentés. Québec: Publications du Québec, 1990.

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4

Bussière, Augustine. Penser avec les mots ; suivi de Nos mots dans le temps et dans l'espace. Beauport: MNH, 2000.

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5

Desroches, J. I. Mort apparente et mort réelle, ou, De l'assistance corporelle et spirituelle des moribonds: Rapport présenté au XXIe Congrès eucharistique international de Montréal, en septembre 1910. Montréal: Librairie L.J.A. Derome, 1995.

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6

Conseil canadien es ministres de l'environnement., ed. Code de recommendations techniques pour la protection de l'environnement applicable aux systèmes de stockage hors sol et souterrains de produits pétroliers et de produits apparentés. Winnipeg, Man: Conseil canadien des ministres de l'environnement, 2003.

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7

Municipal, Théâtre, ed. Apparently black. Roanne: Théâtre Municipal, 1998.

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8

Flynn, Gillian. Les apparences. Paris: Librairie générale française, 2013.

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9

Fyfield, Frances. Apparences trompeuses. Paris: Éd. France loisirs, 2000.

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10

Pharabod, François. Atlas mondial de l'énergie : abondance apparente mais déséquilibres profonds =: World energy atlas : apparent abundance but threatening disparities. Paris: Aditech, 1989.

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Mais fontes

Capítulos de livros sobre o assunto "Apparentés"

1

Stoppa-Lyonnet, Dominique, Marianne Debré, Romain Micol, Lilia Ben Slama, Jérême Couturier e Marc-Henri Stern. "Ataxie-télangiectasie et syndromes apparentés". In Épidémiologie des cancers de l’enfant, 219–28. Paris: Springer Paris, 2009. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-287-78337-1_25.

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2

Narasawa, Yumi. "L’autel paléochrétien de Saint-Victor et les autels apparentés: essai de chronologie". In Saint-Victor de Marseille. Études archéologiques et historiques, 45–68. Turnhout: Brepols Publishers, 2009. http://dx.doi.org/10.1484/m.bat-eb.3.1370.

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3

Stegu, Martin. "Eugen Wüster : un Laienlinguist ?" In Eugen Wüster et la terminologie de l’école de Vienne, 109–18. Paris: Société d’histoire et d’épistémologie des sciences du langage, 2022. https://doi.org/10.4000/132lx.

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Resumo:

Le fondateur de la terminologie comme discipline académique, Eugen Wüster – dont l’œuvre est aujourd’hui encore d’une grande importance – a terminé des études d’électrotechnique, mais n’a jamais suivi d’études traditionnelles en linguistique. En raison de ce fait, nous nous demandons dans cette contribution si Wüster peut être qualifié de Laienlinguist (« linguiste profane » ; lay ou folk linguist) et/ou si ses réflexions sur la langue présentent des caractéristiques typiques d’une linguistique non académique. Dans ce contexte, nous nous pencherons également sur des réflexions générales concernant la « linguistique profane » (ou « populaire ») et quelques termes et concepts apparentés.

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4

Sureau, P., P. E. Rollin, M. Lafon e G. Libeau. "Caractéristiques de Souches de Virus de Rage et de Virus Apparentés à la Rage, Isolées en Europe, Afrique et Asie". In Rabies in the Tropics, 60–64. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1985. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-70060-6_7.

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5

Rosier, Irène. "La distinction entre actus exercitus et actus significatus dans les sophismes grammaticaux du MS BN lat. 16618 et autres textes apparentés". In Sophisms in Medieval Logic and Grammar, 231–61. Dordrecht: Springer Netherlands, 1993. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-011-1767-8_13.

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6

Gooch, Jan W. "Density, Apparent". In Encyclopedic Dictionary of Polymers, 201. New York, NY: Springer New York, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-6247-8_3419.

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7

Nute, Donald. "Apparent Obligation". In Defeasible Deontic Logic, 287–315. Dordrecht: Springer Netherlands, 1997. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-015-8851-5_12.

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8

Hangay, George, Severiano F. Gayubo, Marjorie A. Hoy, Marta Goula, Allen Sanborn, Wendell L. Morrill, Gerd GÄde et al. "Apparent Resources". In Encyclopedia of Entomology, 243–44. Dordrecht: Springer Netherlands, 2008. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4020-6359-6_10309.

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9

Weik, Martin H. "apparent power". In Computer Science and Communications Dictionary, 57. Boston, MA: Springer US, 2000. http://dx.doi.org/10.1007/1-4020-0613-6_753.

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10

Mehlhorn, Heinz. "Apparent Infection". In Encyclopedia of Parasitology, 1. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-27769-6_250-2.

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Trabalhos de conferências sobre o assunto "Apparentés"

1

Biehl, Martin, e Daniel Polani. "Apparent actions and apparent goal-directedness". In European Conference on Artificial Life 2015. The MIT Press, 2015. http://dx.doi.org/10.7551/978-0-262-33027-5-ch089.

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2

Vergne, Romain, Pascal Barla, Xavier Granier e Christophe Schlick. "Apparent relief". In the 6th international symposium. New York, New York, USA: ACM Press, 2008. http://dx.doi.org/10.1145/1377980.1377987.

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3

Wang, X. J., S. X. Bai e P. Huang. "Experimental Study on Influences of Electric Double Layer on Thin Film Lubrication". In World Tribology Congress III. ASMEDC, 2005. http://dx.doi.org/10.1115/wtc2005-63950.

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Resumo:

Theoretical and experimental researches have showed that electro-viscosity induced by electric double layer influences apparently on thin film lubrication. In order to consider the influence of electric double layer, in the present paper, experiments are carried out on a self-made oil lubrication tester with a composite sliding block and with adding an external electric field to reconstruct electric double layer. The results show that electric double layer has an apparent effect on friction coefficient. To ensure the results, further experiments are carried out with additives’ being added to change the ionic concentration of lubricants. The results indicate that electric double layer has more apparent effect on friction coefficient in thin film lubrication.

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4

M. Lyaknovitsky, F. "Apparent anisotropy coefficients". In 54th EAEG Meeting. European Association of Geoscientists & Engineers, 1992. http://dx.doi.org/10.3997/2214-4609.201410635.

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5

Hagiwara, Terry. "Transient tri‐axial induction measurements: Apparent dip and apparent anisotropy". In SEG Technical Program Expanded Abstracts 2011. Society of Exploration Geophysicists, 2011. http://dx.doi.org/10.1190/1.3628079.

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6

Vergne, Romain, Pascal Barla, Xavier Granier e Christophe Schlick. "Shading with apparent relief". In ACM SIGGRAPH 2008 talks. New York, New York, USA: ACM Press, 2008. http://dx.doi.org/10.1145/1401032.1401076.

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7

Tractinsky, Noam. "Aesthetics and apparent usability". In the SIGCHI conference. New York, New York, USA: ACM Press, 1997. http://dx.doi.org/10.1145/258549.258626.

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8

Senos Matias, M. J. "Apparent Strike Resistivity Imaging". In Near Surface 2004 - 10th EAGE European Meeting of Environmental and Engineering Geophysics. European Association of Geoscientists & Engineers, 2004. http://dx.doi.org/10.3997/2214-4609-pdb.10.p012.

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9

Ruiz Gale, M. F., E. N. Hogert e N. G. Gaggioli. "Apparent and real roughness". In Speckle06: Speckles, From Grains to Flowers, editado por Pierre Slangen e Christine Cerruti. SPIE, 2006. http://dx.doi.org/10.1117/12.695477.

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10

Westwick, D. T., e E. J. Perreault. "Identification of Apparently Acausal Stiffness Models". In 2005 IEEE Engineering in Medicine and Biology 27th Annual Conference. IEEE, 2005. http://dx.doi.org/10.1109/iembs.2005.1615758.

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Relatórios de organizações sobre o assunto "Apparentés"

1

Lemiere, Catherine, Diane Lougheed, Teresa To, Lucie Blais e Brian White-Guay. Validation du questionnaire pour le dépistage de l'asthme relié au travail (QDART(L)TM) pour l'amélioration de sa détection précoce. IRSST, outubro de 2024. http://dx.doi.org/10.70010/hkig4795.

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Resumo:

L’asthme est une maladie qui touche environ 9 % de la population canadienne. Vingt pour cent des cas d’asthme sont aggravés par l’environnement de travail. On appelle cette condition l’asthme relié au travail (ART). Cependant, les cas d’ART sont souvent sous-diagnostiqués. Le diagnostic d’ART repose fréquemment sur la mise en évidence de l’aggravation des symptômes d’asthme en milieu de travail, cependant un diagnostic objectif d’ART repose sur la mise en évidence de changement de la fonction respiratoire durant les périodes en milieu de travail par rapport à des périodes hors travail. Nous avons développé un nouveau questionnaire : Questionnaire pour le dépistage de l’asthme relié au travail (QDART(L)TM) pour identifier les cas d’ART. Objectifs : 1. Valider la capacité du questionnaire QDART(L)TM à détecter de l’ART chez des sujets asthmatiques au Québec et en Ontario ; 2. Estimer et comparer la qualité de vie et les coûts indirects des sujets avec et sans ART. Méthodes : Les participants recrutés étaient des patients asthmatiques qui consultaient des cliniques d’asthme ou des cliniques d’asthme professionnel à Montréal (Québec) ou à Kingston (Ontario). Les participants recrutés devaient remplir le questionnaire QDART(L)TM ainsi que des questionnaires sur leur qualité de vie et sur l’évaluation de leur productivité au travail. Un petit appareil pour mesurer le changement de fonction respiratoire a été remis à chaque participant pour qu’il mesure son souffle durant des périodes au travail et hors travail. Les participants qui présentaient une diminution de leur souffle au travail étaient considérés comme ayant de l’ART. Résultats : Le questionnaire QDART(L)TM a été rempli par 110 participants. Quarante-six hommes et 64 femmes âgées de 46,7 ± 11,9 ans. Les participants travaillaient dans différents secteurs d’activité. Les secteurs professionnels les plus fréquemment mentionnés étaient la santé (23,9 %), l’administration (20,7 %) et le secteur représentant les métiers, transports et machinerie et domaines apparentés (16,3 %). Quatre-vingt-seize participants ont eu un questionnaire positif témoignant qu’ils avaient des symptômes d’asthme reliés au travail. Quatorze ont répondu négativement. Quatre-vingt-dix-huit participants avaient des tests de fonction respiratoires interprétables, 17 avaient des changements objectifs de fonction respiratoire lors de l’exposition en milieu de travail alors que 81 n’en présentaient pas. La sensibilité du questionnaire QDART(L)TM était de 94,1 % et sa spécificité était de 15,6 % pour la présence d’ART basé sur le changement de fonction respiratoire entre les périodes au travail et hors travail. Les participants ont travaillé une médiane (rang interquartile) de 250 (50) jours par an et ont manqué une médiane de 1,0 (6,0) jour en raison de leur santé dans les 3 mois précédant le questionnaire. Les participants qui présentaient des symptômes respiratoires reliés au travail et avaient un questionnaire QDART(L)TM positif avaient une moins bonne qualité de vie et étaient davantage absents du travail par rapport à ceux qui n’avaient pas de symptômes respiratoires au travail. En revanche, les participants qui avaient un diagnostic d’ART basé sur des changements objectifs de la fonction respiratoire durant leurs périodes de travail avaient une qualité de vie similaire et ne manquaient pas plus à leur travail que ceux qui n’avaient pas de changement de leur fonction respiratoire au travail. Les participants qui étaient symptomatiques selon le QDART(L)TM travaillaient davantage dans les secteurs suivants : métiers, transport, machinerie et domaines apparentés (22,6 % vs 0 % parmi ceux qui n’étaient pas symptomatiques), affaires et administration (20,4 vs 13,3 %) par rapport à ceux qui étaient asymptomatiques (p=0,03). En conclusion : Le questionnaire QDART(L)TM est un questionnaire très sensible et sera probablement très utile pour dépister les cas d’ART. Cependant, il faudra le valider chez des travailleurs qui ne présentent pas d’asthme. Les travailleurs qui présentent une aggravation des symptômes d’asthme au travail ont une moins bonne qualité de vie et sont davantage absents de leur travail. Ces travailleurs nécessitent une prise en charge médicale optimale pour améliorer leur qualité de vie et diminuer l’absentéisme. Le questionnaire pourrait être utilisé dans des milieux de travail qui sont connus à risque pour le développement de l’asthme au travail. Il pourrait également être utilisé dans des cliniques d’asthme pour dépister et améliorer la prise en charge des cas d’asthme au travail.

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2

Swingle, R. F., R. A. Peterson e C. L. Crawford. Apparent Benzene Solubility in Tetraphenylborate Slurries. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), novembro de 1997. http://dx.doi.org/10.2172/587240.

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3

Bédard, J. H., e A. N. LeCheminant. Alnöites et roches apparentées, province ignée alcaline des collines montérégiennes, Québec. Natural Resources Canada/ESS/Scientific and Technical Publishing Services, 1996. http://dx.doi.org/10.4095/211712.

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4

Nishida, Mitsukuni, Amil Petrin e Sašo Polanec. Exploring Reallocation's Apparent Weak Contribution to Growth. Cambridge, MA: National Bureau of Economic Research, maio de 2013. http://dx.doi.org/10.3386/w19012.

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5

Dumont, R., M. Coyle, D. Oneschuk e J. Potvin. Apparent conductance with electromagnetic anomalies, Pamour, Ontario. Natural Resources Canada/ESS/Scientific and Technical Publishing Services, 2002. http://dx.doi.org/10.4095/213898.

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6

Wereszczak, Andrew A., Max C. Modugno, Branndon R. Chen e Brian A. Oistad. Apparent Fracture Toughness of Pressureless Sintered Silver Interconnects. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), junho de 2018. http://dx.doi.org/10.2172/1456805.

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7

Dumont, R., M. Coyle, D. Oneschuk e J. Potvin. Apparent conductance with electromagnetic anomalies, Buskegau River, Ontario. Natural Resources Canada/ESS/Scientific and Technical Publishing Services, 2002. http://dx.doi.org/10.4095/213889.

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8

Dumont, R., M. Coyle, D. Oneschuk e J. Potvin. Apparent conductance with electromagnetic anomalies, Manning Lake, Ontario. Natural Resources Canada/ESS/Scientific and Technical Publishing Services, 2002. http://dx.doi.org/10.4095/213896.

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9

Dumont, R., M. Coyle, D. Oneschuk e J. Potvin. Apparent conductance with electromagnetic anomalies, Kamiskotia Lake, Ontario. Natural Resources Canada/ESS/Scientific and Technical Publishing Services, 2002. http://dx.doi.org/10.4095/213897.

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10

Basu, Susanto, e John Fernald. Are Apparent Productive Spillovers a Figment of Specification Error? Cambridge, MA: National Bureau of Economic Research, março de 1995. http://dx.doi.org/10.3386/w5073.

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