Teses / dissertações sobre o tema "Anemoi"

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Bouvier, Clémence. "Cryptanalysis and design of symmetric primitives defined over large finite fields". Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2023. http://www.theses.fr/2023SORUS367.

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Resumo:
Ces dernières années, de nouvelles primitives de cryptographie symétrique ont été proposées pour être utilisées dans des protocoles avancés comme le calcul multi-partite, en combinaison avec un chiffrement homomorphe ou encore dans divers systèmes de preuve à apport nul de connaissance. De tels protocoles s’inscrivent dans un contexte marqué par le développement du Cloud et des technologies de type Blockchain et doivent ainsi répondre à une préoccupation croissante des utilisateurs en matière de sécurité. Ces protocoles ont mis en avant le besoin de minimiser le nombre de multiplications effectuées par la primitive dans des corps finis de grande taille. Les algorithmes symétriques classiques sont alors inappropriés dans ce contexte et les nouveaux protocoles cryptographiques doivent être combinés avec des primitives symétriques (chiffrement ou fonction de hachage) ayant des propriétés particulières. Alors que le nombre de conceptions définies sur de grands corps dites "orientées arithmétisation" augmente de façon considérable, très peu de travaux d’analyse de sécurité ont été proposés jusqu'ici. L’objectif de ce manuscrit est donc en premier lieu de contribuer à combler ce manque pour mieux comprendre les spécificités de ces nouveaux outils. Nous proposons également une nouvelle vision pour concevoir de telles primitives, couvrant ainsi les deux sous-domaines de la cryptologie que sont la cryptographie et la cryptanalyse
In recent years, new symmetric cryptographic primitives have been proposed for advanced protocols, like multi-party computation, in combination with a fully homomorphic encryption or in various systems of zero-knowledge proofs. Such protocols are parts of a context marked by the development of cloud and blockchain technologies, and must therefore respond to the growing security concerns of users. These protocols have put forward the need to minimize the number of multiplications performed by the primitive in large finite fields. Classical symmetric algorithms are then inappropriate in this context and the new cryptographic protocols must be combined with symmetric primitives (encryption or hash function) with particular properties. While the number of designs defined over large fields, called "arithmetisation-oriented", is increasing significantly, few cryptanalysis works have been proposed. The first aim of this manuscript is then to contribute to fill this gap, and hence to better understand the specificities of these new objects. We also propose a new vision to design such primitives, covering both aspects of cryptology, the cryptography and the cryptanalysis
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Davies, Lewis Mark. "Nitrogen flux in the symbiotic sea anemone Anemonia viridis (Forskal)". Thesis, University of Glasgow, 1988. http://theses.gla.ac.uk/5420/.

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Resumo:
The aim of this study was to investigate factors affecting the uptake of dissolved inorganic nitrogen (DIN) by the temperate symbiotic sea anemone, Anemonia viridis. Laboratory experiments were used to test DIN uptake rates of symbiotic and aposymbiotic (alga-free) individuals, to enable the prediction of the magnitude of DIN flux rates in anemones in their natural environment, and to allow the construction of a model of the DIN fluxes in the association. It was also hoped to assess the potential for fully autotrophic growth in this species. Uptake rates were measured by following depletion of DIN from small-volume incubation chambers that had been enriched to produce DIN concentrations across the reported range for temporate coastal waters. At light levels of 190 E.m^-2, ammonia was taken up by symbiotic anemones from all concentrations tested, whilst aposymbionts lost ammonia to the surrounding sea water. Nitrate was not taken up by any of the anemones. The relationship between the weight-specific ammonia flux rate and ambient ammonia concentration was linear for both symbionts and aposymbionts. In all cases the slope of the relationship was positive, symbionts showing increasing rates of uptake and apsoymbionts showing decreasing rates of efflux with increasing ammonia concentration. There was no evidence of Michaelis-Menten uptake kinetics across the range of concentrations used, despite extending this to 30 g-at NH3 - N.1-1 in an attempt to show saturation of uptake. In darkness, the elevation of the rate/concentration relationship was depressed for symbionts, but not for aposymbionts, so that symbionts showed efflux of ammonia at concentrations below 4 g-at NH_3-N.1^-1. The elevation increased with light intensity up to 50 E.m-2.s-1, whilst the slope of the relationship remained constant. Above 50 E.m^-2 the elevation could not increase, but the slope became greater. Feeding the anemones with squid mantle tissue three days prior to experiments had variable effects on ammonia flux rates, but there was a tendency for the elevation of the rate/concentration relationship to drop in recently fed anemones, compared to starved anemones at the same light intensity. Effects are likely to be more marked over the first 24 hours after feeding, and ammonia flux during this period may have significant consequences for the nitrogen balance of the association. Freshly isolated zooxanthellae took up ammonia, and showed Michaelis-Menten type uptake kinetics, with k_s between 3 and 7 g-at NH3 -N.1-1, and max between 0.025 and 0.043 g-at NH_3-N.(g chla)-1.h-1. Uptake rates were not affected by light level, and were an order of magnitude higher than those of the intact association over the range of experimental concentrations used. Incubation of the intact association with 15 NH3-enriched sea water resulted in the 15 N being incorporated into the zooxanthellae, and not the host tissue, over 30 minutes exposure to the labelled ammonia. This showed directly that the algae are responsible for the ammonia uptake of the association. The results obtained are consistent with a two-component uptake system, diffusion across the animal cell membrane being driven by a concentration gradient produced by algal ammonia assimilation. The observed kinetics are the result of two antagonistic processes; the catabolic production of ammonia by the animal cell, and the active uptake of ammonia by the algae. It appears that algal ammonia uptake is saturated at irradiances of 50 E.m^-2.s^-1 and below, and unsaturated at higher irradiances. Light levels and ammonia concentrations were measured in the vicinity of a natural population of Anemonia viridis in Loch Sween, Argyll. The laboratory experiments were used to predict the net metabolic gain or loss of DIN experienced by anemones under the measured field conditions. Ambient ammonia concentrations were negligible around the anemones in Loch Sween throughout the year, and under such conditions a net loss of nitrogen would have occurred, making a heterotrophic input of nitrogen necessary for growth. Net nitrogen gain may, however, occur at ambient ammonia concentrations that could exist in rockpools further south in Britain, where A. viridis is frequently the dominant animal species. A laboratory experiment was conducted to test for the possibility of autotrophic growth in the presence of adequate levels of DIN. Unfortunately, experimental conditions did not consistently provide high enough concentrations of ammonia for net nitrogen gain to be predicted, but anemones exposed to elevated levels of DIN for 8 weeks lost significantly less weight than anemones kept in sea water with negligible ammonia concentrations. The weight loss of the DIN-'fed' anemones corresponded closely to the weight of lost nitrogen predicted from the flux experiments, after conversion to equivalent weight of protein. It remains to be seen if Anemonia viridis can survive and grow autotrophically, but even in the nitrogen-poor environment of a Scottish sea loch, the algae can potentially supply 86-90% of the associations basal nitrogen requirements. The capacity for DIN uptake is clearly an important factor in the success of this species in temperate waters.
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Salmon, Leonie Claire. "Seasonal variability in the physiological energetics of the temperate symbiotic anemone Anemonia viridis (ForskaÌŠl, 1775)". Thesis, Bangor University, 2005. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.428828.

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Fernandes, Henrique Denes Hilgenberg. "Anemona". reponame:Repositório Institucional da UFPR, 2010. http://hdl.handle.net/1884/24719.

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Bedwell, Rebecca M., Hilde Spielvogel, Diva Bellido e Virginia J. Vitzthum. "Factors Influencing the Use of Biomedical Health Care by Rural Bolivian Anemic Women: Structural Barriers, Reproductive Status, Gender Roles, and Concepts of Anemia". PUBLIC LIBRARY SCIENCE, 2017. http://hdl.handle.net/10150/623092.

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Resumo:
The persistently high prevalence of anemia in rural highland Bolivia argues for targeted iron supplementation. We evaluated the cultural, structural and behavioral factors that may facilitate or impede an anemic woman's decision to secure this biomedical treatment from a rural Bolivian health center. Methods Non-pregnant women from a rural town and its surrounding region were tested for anemia. During phase 1 ( n = 181), anemic women received a written recommendation for low-cost purchase of iron pills at the nearest health center. They were subsequently interviewed on their actions and experiences. Results Estimated anemia prevalence among these non-pregnant women was 50% higher than the national average. Despite holding conceptualizations of anemia generally aligned with biomedical concepts, only 40% of anemic women attempted to obtain iron supplements from the health center. Town residents were about twice as likely to attempt to purchase pills as outside-town residents. Town women who were concurrently breastfeeding and menstruating, considered anemia most serious for women, and considered family health the shared responsibility of spouses were most likely to decide to purchase iron pills. Age, education, or native language did not negatively influence this health care behavior. Conclusions Securing iron supplements involves individual trade-offs in the allocation of time, cost and effort. Nonetheless, suitably tailored programs can potentially harness local perceptions in the service of reducing anemia. Because of their comparatively high motivation to obtain iron supplements, targeting concurrently breastfeeding and menstruating women could have a positive cascade effect such that these women continue attending to their iron needs once they stop breastfeeding and if they become pregnant again. Because a sense of shared responsibility for family health appears to encourage women to attend to their own health, programs for women could involve their spouses. Complementing centralized availability, biomedical and traditional healers could distribute iron supplements on rotating visits to outlying areas and/or at highly attended weekly markets.
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Semionova, Aleksandra, e Hanan Dayeh. "Utvärdering av aktivt B12 som markör vid bristanemiutredningar". Thesis, Hälsohögskolan, Högskolan i Jönköping, HHJ, Avd. för naturvetenskap och biomedicin, 2018. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:hj:diva-40351.

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Resumo:
Avsaknad av en ”gyllene standard” och en låg sensitivitet hos förstahandsmarkören total B12 har varit de stora begränsningarna i diagnostiken av vitamin B12-brist anemier. Med syftet att förbättra diagnostiken av bristanemier vid Länssjukhuset Ryhov, Jönköping utvärderades användningen av aktivt B12 vid bristanemiutredningar och en metodverifiering för analysen genomfördes på ARCHITECT i2000SR. Sambandet mellan aktivt B12 och totalt B12 undersöktes med en korrelationsanalys för totalt B12-nivåer: låg (n=10, <148 pmol/L), gråzonen (n=10, 149–200 pmol/L) och normal (n=10, 201-250 pmol/L). För bestämning av träffsäkerheten hos aktivt B12 studerades 14 bristanemifall. Ett receiver operating characteristic (ROC) diagram skapades och arean under kurvan (AUC) beräknades. Variationskoefficient (CV) för mellanliggande- och inomserieprecision för aktivt B12 var 4,4 % respektive 2,4 %. Svag korrelation observerades i alla B12-nivåer, men sammantaget resulterade nivåerna i en medelstark korrelation (R=0,600). Aktivt B12 med ett gränsvärde på 40 pmol/L resulterade i en hög specificitet (75 %) och sensitivitet (80 %) med en AUC på 90 %. Analys av aktivt B12 på ARCHITECT i2000SR möjliggör en precis mättning av aktivt B12 i humant serum och därför är lämplig för rutinmässig användning. Träffsäkerheten hos aktivt B12 var hög och markören kan därmed rekommenderas för användning vid bristanemiutredningar vid Länssjukhuset Ryhov, Jönköping.
Diagnosis of vitamin B12-defiency anemia has been challenging due to lack of ”gold standard” and poor sensitivity of total B12 as a first line marker. With the aim of improving diagnostic of anemia investigations at county hospital Ryhov, Jönköping, we performed a method verification for active B12 on ARCHITECT i2000SR and evaluated the usefulness of active B12 in diagnosing anemia. Correlation analysis was performed using samples with different total B12 ranges: low (n=10, <148 pmol/L), grey zone (n=10, 149-200 pmol/L) and normal (n=10, 201-250 pmol/L). Receiver operating characteristic (ROC) curve was created and area under the curve (AUC) was calculated for determining accuracy of active B12 using 14 deficiency cases. Coefficient of variation (CV) for within-run and total imprecision, for active B12 was 2,4 % and 4,4 %, respectively. Weak correlation was found between B12-ranges, however a moderate correlation (R=0,600) was found including all groups. Active B12 with the cut-off value of 40 pmol/L resulted in high specificity (75%) and sensitivity (80%) and had an AUC of 90 %. Active B12 assay on ARCHITECT i2000SR allows a precise measurement of active B12 in human serum and therefore is adequate for routine use. Active B12 had high accuracy and can be recommended in anemia investigations in county hospital Ryhov, Jönköping.
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Şanlılar, Mehtap Tunç Bahattin. "Pediatrik yaş grubu çeşitli anemik hastalıkların ayırıcı tanısında serum solubl transferrin reseptörü'nün diğer hematolojik ve biyokimyasal parametrelerle ilişkisi /". Isparta: SDÜ Tıp Fakültesi, 2006. http://tez.sdu.edu.tr/Tezler/TT00271.pdf.

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Badhai, Jitendra. "Ribosomal proteins in diamond-blackfan anemia Insights into failure of ribosome function /". Doctoral thesis, Uppsala : Acta Universitatis Upsaliensis : Univ.-bibl. [distributör], 2009. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-110070.

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Sablosky, Marilyn. "Review of Fanconi anemia /". View abstract, 1999. http://library.ctstateu.edu/ccsu%5Ftheses/1544.html.

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Resumo:
Thesis (M.S.)--Central Connecticut State University, 1999.
Thesis advisor: Kathy Martin-Troy. " ... in partial fulfillment of the requirements for the degree of Master of Science in Biology." Includes bibliographical references (leaves 56-62).
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Stålhammar, Sara, e Charlotte Stavebring. "ANEMI- EN LITTERATURSTUDIE OM HUR DET DAGLIGA LIVET PÅVERKAS". Thesis, Malmö högskola, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), 2009. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:mau:diva-24623.

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Resumo:
Den globala incidensen av anemi beräknas till två miljarder människor. Det är ett tillstånd som medför vardagliga symtom som kan upplevas besvärande för den drabbade. Denna litteraturstudie syftar därför till att beskriva hur en individ med anemi påverkas av tillståndet i sitt dagliga liv. Studien baserades på tio vetenskapliga artiklar som valdes ut utifrån Goodmans sjustegs modell. Carnevalis modell om dagligt liv- funktionellt hälsotillstånd användes som teoretisk referensram. Resultatet visade att det dagliga livet kunde delas in i fyra dimensioner; fysiskt, psykiskt, socialt och andligt. Den fysiska dimensionen påverkades av smärta, nedsatt fysisk funktion och försämrad lungkapacitet, den psykiska av depression, nedsatt kognitiv funktion och den attityd sjukvårdpersonal hade till tillståndet och den sociala av det sociala lidande tillståndet orsakade individen. Det framkom också att vardagen påverkades positivt i form av ökat existentiellt välbefinnande vilket sågs i den andliga dimensionen. Anemi berör således individens dagliga liv men graden av dess påverkan varierar beroende på tillståndets form.
The global incidence in anemia is estimated to two billion people. It is a condition that causes everyday symptoms which can be experienced as troublesome by the affected. The purpose of this literature review was therefore to describe how an individual with anemia is affected by the condition in their daily life. The study was based on ten scientific articles selected from Goodman's seven-step model. Carnival’s model of daily life-functional health was used as theoretical framework. The results showed that the daily life could be divided into four dimensions; physically, psychologically, socially and spiritually. The physical dimension was affected by pain, impaired physical function and reduced lung capacity, the psychological by depression, impaired cognitive function and the attitude nursing staff had to the condition and the social by the social suffering the condition caused the individual. It also emerged, in the spiritual dimension, that the everyday life was positively affected in terms of increased existential wellbeing. Thus, anemia affect the daily life of the individual, but the extent of its influence varies depending on the form of the condition.
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Huo, Yongliang. "Mouse model of Cooley's anemia". Thesis, Birmingham, Ala. : University of Alabama at Birmingham, 2009. https://www.mhsl.uab.edu/dt/2010r/huo.pdf.

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Moreira, Lúciana Maria Vaz. "Eritropoietina:produção renal, anemia e cancro". Master's thesis, Faculdade de Medicina da Universidade do Porto, 2007. http://hdl.handle.net/10216/21977.

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Degli, Angeli Giulia. "Decomposizione primaria negli anelli Noetheriani". Bachelor's thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2012. http://amslaurea.unibo.it/4164/.

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Moreira, Lúciana Maria Vaz. "Eritropoietina:produção renal, anemia e cancro". Dissertação, Faculdade de Medicina da Universidade do Porto, 2007. http://hdl.handle.net/10216/21977.

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Ficapal, Vila Joan. "Anemone: a Visual Semantic Graph". Thesis, KTH, Skolan för elektroteknik och datavetenskap (EECS), 2019. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-252810.

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Resumo:
Semantic graphs have been used for optimizing various natural language processing tasks as well as augmenting search and information retrieval tasks. In most cases these semantic graphs have been constructed through supervised machine learning methodologies that depend on manually curated ontologies such as Wikipedia or similar. In this thesis, which consists of two parts, we explore in the first part the possibility to automatically populate a semantic graph from an ad hoc data set of 50 000 newspaper articles in a completely unsupervised manner. The utility of the visual representation of the resulting graph is tested on 14 human subjects performing basic information retrieval tasks on a subset of the articles. Our study shows that, for entity finding and document similarity our feature engineering is viable and the visual map produced by our artifact is visually useful. In the second part, we explore the possibility to identify entity relationships in an unsupervised fashion by employing abstractive deep learning methods for sentence reformulation. The reformulated sentence structures are qualitatively assessed with respect to grammatical correctness and meaningfulness as perceived by 14 test subjects. We negatively evaluate the outcomes of this second part as they have not been good enough to acquire any definitive conclusion but have instead opened new doors to explore.
Semantiska grafer har använts för att optimera olika processer för naturlig språkbehandling samt för att förbättra sökoch informationsinhämtningsuppgifter. I de flesta fall har sådana semantiska grafer konstruerats genom övervakade maskininlärningsmetoder som förutsätter manuellt kurerade ontologier såsom Wikipedia eller liknande. I denna uppsats, som består av två delar, undersöker vi i första delen möjligheten att automatiskt generera en semantisk graf från ett ad hoc dataset bestående av 50 000 tidningsartiklar på ett helt oövervakat sätt. Användbarheten hos den visuella representationen av den resulterande grafen testas på 14 försökspersoner som utför grundläggande informationshämtningsuppgifter på en delmängd av artiklarna. Vår studie visar att vår funktionalitet är lönsam för att hitta och dokumentera likhet med varandra, och den visuella kartan som produceras av vår artefakt är visuellt användbar. I den andra delen utforskar vi möjligheten att identifiera entitetsrelationer på ett oövervakat sätt genom att använda abstraktiva djupa inlärningsmetoder för meningsomformulering. De omformulerade meningarna utvärderas kvalitativt med avseende på grammatisk korrekthet och meningsfullhet såsom detta uppfattas av 14 testpersoner. Vi utvärderar negativt resultaten av denna andra del, eftersom de inte har varit tillräckligt bra för att få någon definitiv slutsats, men har istället öppnat nya dörrar för att utforska.
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Cowie, Neil R. "The dynamic morphology of the wood anemone, Anemone nemorosa L. in an ancient coppice wood". Thesis, University of East Anglia, 1992. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.357181.

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Molina, Pablo. "¿Qué es la anemia? Hacia una necesaria construcción social de la anemia como una enfermedad". Anthropía, 2014. http://repositorio.pucp.edu.pe/index/handle/123456789/78137.

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Resumo:
El presente artículo muestra, valiéndose de cifras estadísticas generadas por distintos institutos del país como elINEN y el INASA, una visión panorámica del serio problema en materia de salud pública que representa la anemia ferropénica, especialmente en el grupo etario de niños menores de cincos años. Tomando esto como base emplea elementos teóricos formulados por la psicología aplicada, al campo de la salud y su dimensión social. Además, propone una explicación alternativa a la continuidad social de la anemia más allá de los esfuerzos realizados por el Estado. Se la sitúa dentro de una dinámica social generadora de un “rol del enfermo de anemia” en base a la articulación de representaciones sociales y creencias en torno a dicho mal en las que intervienen diferentes elementos como el discurso médico y la estructura social. El dilema aquí planteado es que dicho “rol del enfermo” de anemia aún debe ser articulado y consolidado para fortalecer la lucha contra esta.
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Melatti, Sílvio Luiz. "Literatura em anexo". reponame:Repositório Institucional da UFSC, 2012. http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/86888.

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Resumo:
Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Comunicação e Expressão, Programa de Pós-graduação em Literatura, Florianópolis, 2004
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Este trabalho buscou demonstrar, tomando por base uma experiência de cruzamento entre a literatura e o jornalismo no caderno cultural Anexo, como as características essenciais de ambos os campos, que são antagônicas, se conjugam para produzir um novo tipo de manifestação no universo das letras. Pretendeu, ainda, discutir a relação que se estabelece entre os agentes desses campos - isto é, escritores e jornalistas - e o destino também oposto dado pelo leitor ao produto de tal relação.
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Montalti, Camila Stein 1988. "Qualidade de vida e fadiga avaliadas pelos questionários SF-36 e FACIT-F em mulheres com e sem anemia com sangramento menstrual abundante = Quality of life and fatigue evaluated by SF-36 and FACIT-F questionnaires in anemic and non anemic women with heavy menstrual bleeding". [s.n.], 2015. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/309687.

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Resumo:
Orientadores: Ilza Maria Urbano Monteiro, Maria Yolanda Makuch
Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas
Made available in DSpace on 2018-08-28T02:22:46Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Montalti_CamilaStein_M.pdf: 1208610 bytes, checksum: f81cceda9a4fdf6f5d2f94dfa9b3583b (MD5) Previous issue date: 2015
Resumo: INTRODUÇÃO: Sangramento menstrual abundante (SMA) é uma queixa comum entre as mulheres e pode comprometer a qualidade de vida (QV), além de levar à diminuição da concentração sérica de hemoglobina (Hb), causando anemia e fadiga. OBJETIVO: Verificar a prevalência de anemia, taxas baixas de ferro e ferritina entre as mulheres com e sem SMA, e comparar a QV e fadiga em mulheres anêmicas e não anêmicas com SMA confirmada. MÉTODOS: Foram realizados dois cortes transversais em mulheres com queixa de SMA, entre 18 e 55 anos, atendidas no Ambulatório de Hemorragia Uterina da UNICAMP. No primeiro estudo, foi realizada uma revisão de prontuários das mulheres atendidas entre 2011 e 2014 e extraídos os dados sobre os sintomas e hemograma. As mulheres foram divididas em três grupos: SMA (n=160), sem SMA (n=45), confirmados pelo Pictorial Blood Loss Assessment Chart (PBAC), e SMA subjetivo (n=160) sem confirmação do PBAC. No segundo estudo, entre 2013 e 2014, as mulheres com SMA confirmado pelo PBAC responderam a uma ficha de avaliação, ao questionário SF-36, à escala de fadiga FACIT-F e realizaram hemograma. Foram formados dois grupos: com anemia (GCA) apresentando níveis de Hb sérica menor que 12 g/dL (n=24) e sem anemia (GSA) com níveis de Hb sérica maior ou igual a 12 g/dL (n=51). RESULTADOS: No primeiro estudo os níveis médios de Hb e ferro séricos estiveram em torno do normal e semelhantes nos três grupos, enquanto os níveis de ferritina sérica foram mais baixos no grupo SMA. As frequências de anemia foram 33,1%, 28,9% e 40% nos grupos SMA, sem SMA e SMA subjetivo, respectivamente, sem diferenças significativas. Da mesma forma, não houve diferença significativa nos percentuais de mulheres com níveis de ferro e ferritina séricos baixos. No segundo estudo, as médias de Hb, ferro e ferritina séricos foram significativamente menores no GCA. Apesar do resultado médio de ferro e ferritina séricos nos dois grupos estarem dentro da normalidade, a frequência de mulheres com ferro e ferritina séricos baixos foi maior no GCA. No questionário SF-36 não houve diferença significativa entre os grupos, com variação de escore entre 20 e 63 nos oito domínios. O escore da escala de fadiga FACIT-F também não teve diferença significativa entre os grupos (26,3 no GCA e 30,6 no GSA), mas no GCA o escore foi abaixo de 30, ou seja, apresentou fadiga grave. CONCLUSÃO: Estes resultados reforçam a hipótese de que a queixa de SMA deve ser valorizada, independentemente da anemia, uma vez que apenas um terço das mulheres com SMA apresenta Hb abaixo do normal. Como o SMA torna-se uma condição crônica em muitas mulheres, a anemia não chega a comprometer a qualidade de vida e fadiga, uma vez que esta já estava afetada pelo próprio sangramento excessivo
Abstract: BACKGROUND: Heavy menstrual bleeding (HMB) is a common complaint among women and may compromise the quality of life (QoL). It can lead to decreased serum hemoglobin (Hb) level, resulting to anemia and fatigue. OBJECTIVE: To evaluate the prevalence of anemia and iron deficiency in women with and without confirmed HMB and to compare QoL and fatigue in anemic and non-anemic women with HMB. METHODS: Two cross-sectional studies were conducted with women with HMB complaint between 18 and 55 years old at the Department of Obstetrics and Gynecology, School of Medical Sciences, UNICAMP. In the first study, we reviewed medical charts between 2011 and 2014 and data on symptoms and blood counts were extracted. Women were separated into three groups: HMB (n=160), Non-HMB (n=45), both confirmed by the Pictorial Blood Loss Assessment Chart (PBAC), and subjective HMB (Subj-HMB) (n=160) without PBAC confirmation. In the second study, between 2013 and 2014, women with HMB confirmed by PBAC completed an evaluation form, the SF-36 health survey questionnaire, the Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-Fatigue (FACIT-F) scale and were evaluated by the blood count. They were divided into two groups: anemic (hemoglobin <12 g/dl; n=24) and non-anemic (hemoglobin ?12 g/dl; n=51). RESULTS: In the first study, mean serum hemoglobin and iron levels were similar in all three groups, while serum ferritin levels were lower in the HMB group. Frequencies of anemia were 33.1%, 28.9% and 40% in the HMB, non-HMB and subj-HMB groups, respectively, with no statistically significant differences. Likewise, there were no significant differences in the percentages of women with low serum iron levels or low serum ferritin levels. In the second study, mean serum hemoglobin, iron and ferritin levels were significantly lower in the anemic group. Although mean serum iron and ferritin levels were within the normal limits in both groups, there were more women with low serum iron and ferritin levels in the anemic group. The SF-36 questionnaire scores ranged from 20 to 63, with no significant difference between the groups. The FACIT-F score was also similar for both groups, 26.3 in the anemic group and 30.6 in the non-anemic group, however in the anemic group the score was below 30, ie, severe fatigue. CONCLUSION: These results give strength to the hypothesis that the complaint of HMB must be valorized irrespective of its association with anemia, since only 30% of women with HMB show low hemoglobin levels. HMB has become a chronic condition in many women, so anemia does not influence QoL and fatigue because the excess bleeding itself already affects these women¿s conditions
Mestrado
Fisiopatologia Ginecológica
Mestra em Ciências da Saúde
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Adamo, Chiara. "Anelli fattoriali: aspetti algebrici e geometrici". Master's thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2019. http://amslaurea.unibo.it/18477/.

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Resumo:
Scopo di questa tesi è quello di presentare alcuni risultati relativi alla fattorialità. Un noto teorema di Gauss assicura che se A è un dominio a fattorizzazione unica allora anche l’anello A[x] lo è; inoltre la fattorialità si conserva localizzando in ideali primi. Un noto Teorema di Auslander e Buchsbaum afferma che ogni anello locale regolare è un dominio a fattorizzazione unica. Esistono caratterizzazioni interessanti per la fattorialità in particolari classi di anelli quali gli anelli di Dedekind e gli anelli noetheriani. Nella seconda parte della tesi viene studiata la fattorialità di anelli di coordinate di varietà, partendo dal lavoro di A. Andreotti e P. Salmon dal titolo “Anelli con unica decomponibilità in fattori primi ed un problema di intersezioni complete”. Il risultato principale di questo lavoro, che poggia sul teorema di Krull dell'ideale principale, asserisce che l'anello A=A/p è fattoriale se e solo se tutte le sottovarietà irriducibili W di codimensione 1 della varietà V=V(p) associata all'ideale p, sono intersezioni complete di V con una ipersuperficie V(f) dello spazio ambiente. Vengono studiati esplicitamente esempi di anelli di coordinate di coniche e quadriche, di indubbio interesse didattico.
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Amendola, Teresa. "Basi di Gröbner e anelli polinomiali". Bachelor's thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2019. http://amslaurea.unibo.it/19458/.

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In questo elaborato ci proponiamo di fornire alcuni strumenti utili per illustrare il collegamento tra varietà affini e ideali polinomiali. La tesi segue l'approccio computazionale e sfrutta quindi alcuni algoritmi per la dimostrazione dei risultati principali. Si prova il Teorema della Base di Hilbert e si introducono le basi di Gröbner per la dimostrazione del Nullstellensatz.
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Brown, Nathan Edward Charles. "Vaccines for Infection Salmon Anemia Virus". Fogler Library, University of Maine, 2003. http://www.library.umaine.edu/theses/pdf/BrownNEC2003.pdf.

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Aguilar, Rodriguez David Enrique. "Estudo molecular da anemia de Fanconi". [s.n.], 2003. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/316588.

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Orientador: Carmen Silvia Bertuzzo
Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia
Made available in DSpace on 2018-08-03T15:38:06Z (GMT). No. of bitstreams: 1 AguilarRodriguez_DavidEnrique_D.pdf: 4668835 bytes, checksum: 3c1abf6e2f254877f29ff8772ac563fc (MD5) Previous issue date: 2003
Doutorado
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Paiano, Renan Braga. "Effects of anemia on periparturient cows". Universidade de São Paulo, 2018. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10132/tde-31072018-144815/.

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The objectives of this study were to characterize the hematological and productive pattern during the peripartum in cows with and without anemia, as well as to evaluate the erythrogram in animals that presented metritis puerperal acute (MPA), lameness, acetonemia, increased non-esterified fatty acids (NEFA) and cows with different categorization of body condition score (BCS). In study 1, 50 Holstein cows (29 multiparous and 21 primiparous) were used. Blood samples and physical examination were performed at 13 different times: 18 ± 3, 12 ± 2, 5 ± 1, and 2 ± 1 before calving, and 7, 14, 21, 30, 45 and 60 days postpartum. Erythrogram evaluations were performed, and red blood cell count (RBC), hemoglobin concentration, packed cell volum (PCV), and absolute hematimetric values of mean corpuscular volume (MCV), mean corpuscular hemoglobin concentration (MCHC), mean corpuscular hemoglobin, RDW, serum concentrations of iron, betahydroxybutyrate (BHBA), AGNE and total bilirubin (TBIL) were determined for the biochemical analyzes. Anemia was classified according to hemoglobin values <7 g / dL and globular volume <24%. The prevalence of anemia was higher in the period 60 days postpartum affecting 18.3% of the animals, the pattern of anemia presented was normocytic, normochromic, regenerative. RBC, PCV and hemoglobin were lower (P <0.05) for animals with anemia. While the animals with MPA and lameness the value of the erythrogram was very similar throughout the postpartum period. No difference was observed between the groups according to the values of NEFA, BCS and loss of BCS during the periods performed in the postpartum period. In conclusion the anemic animals presented the values of the physical examination according to the physiological limits, the anemia did not cause productive losses in the affected animals. It was not evidenced that animals with MPA and claudicants presented a greater reduction of blood crass, excluding the occurrence of inflammatory anemia, and although the prevalence of anemia increased during postpartum, it was not possible to characterize the main cause of the reduction of hematological values between the categorizations. In the second study, blood was sampled from 336 animals (252 multiparous and 84 primiparous) between 21 and 30 days in lactation (DEL) on 7 farms in the State of São Paulo with the objective of characterizing the prevalence of anemia in dairy cows, prevalence of anemia in different categorizations such as: lactation number, BCS at the time of collection, dystocia, retention of fetal membranes, mastitis, digestive problem, lameness and acetonemia, , as well as the analysis erythrogram, biochemical profile, BCS, and milk production among animals with and without anemia. In conclusion, the prevalence of anemia was low (16.3%) and no association with the categorizations performed in this study, it was not possible to characterize the cause of anemia through biochemical analysis.
Os objetivos deste estudo foi caracterizar o padrão hematológico e produtivo durante o periparto em vacas com e sem anemia, assim como avaliar o eritrograma em animais que apresentaram metrite puerperal aguda (MPA), claudicação, acetonemia, valores de ácidos graxos não esterificados aumentados (AGNE) e vacas com diferentes categorizações de escore de condição corporal (ECC). No estudo 1, foram utilizadas 50 vacas Holandesas (29 multíparas e 21 primíparas), foram realizadas colheitas sanguíneas e exame físicos em 13 momentos diferentes: 18 ± 3, 12 ± 2, 5 ± 1, e 2 ± 1 antes do parto, parto, e 7, 14, 21, 30, 45 e 60 dias após o parto. Foram realizadas avaliações do eritrograma sendo mensurado a contagem de hemácias (RBC), concentração de hemoglobina, volume globular, além dos valores hematimétricos absolutos do volume corpuscular médio (VCM), concentração hemoglobínica corpuscular média (CHCM), hemoglobina corpuscular média (HCM) e RDW, para as análises bioquímicas foram determinadas a concentração sérica de ferro, betahidróxidobutirato (BHBA), AGNE e bilirrubina total (TBIL). Anemia foi classificada de acordo com os valores de hemoglobina < 7 g/dL e o volume globular < 24 %. A prevalência de anemia foi maior no período 60 dias após o parto afetando 18.3% dos animais, o padrão da anemia apresentado foi normocítica, normocrômica, regenerativa. Os valores das contagens de hemácias, volume globular e hemoglobina foram menores (P < 0.05) para os animais com anemia. Enquanto os animais com MPA e com claudicação, o valor do eritrograma foi muito semelhante ao longo do pós-parto. Não foi observado diferença entre os grupos de acordo com os valores de AGNE, ECC e perda de ECC durante as coletas realizadas no pós-parto. Em conclusão os animais anêmicos apresentaram os valores do exame físico de acordo com os limites fisiológicos, a anemia não provocou perdas produtivas nos animais afetados. Não foi evidenciado que animais com MPA e claudicantes apresentassem maior redução da crase sanguínea, excluindo a ocorrência de anemia inflamatória, sendo que embora a prevalência de anemia aumentasse durante o pós-parto não foi possível caracterizar a causa principal da redução dos valores hematológicos entre as categorizações realizadas. No estudo 2, foram realizadas coletas sanguíneas em 336 animais (252 multíparas e 84 primíparas) entre 21 e 30 dias em lactação (DEL) em 7 fazendas no Estado de São Paulo com objetivo de caracterizar a prevalência de anemia nos animais, prevalência de anemia em diferentes categorizações realizadas como: distocia, retenção dos anexos fetais, mastite, problema digestivo, claudicação, acetonemia, ECC no momento da coleta e número de parto, assim como a análise do eritrograma, bioquímico e ECC e produção de leite entre os animais com e sem anemia. Em conclusão a prevalência de anemia foi baixa prevalência (16.3 %) e nenhuma associação com as categorizações realizadas nesse estudo, adicionalmente não foi possível caracterizar por meio de análises bioquímicas a causa da anemia.
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Liang, Chih-Chao. "Studies of the Fanconi anemia pathway". Thesis, University of Oxford, 2016. https://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:95b97eb7-630f-4c9e-8e3a-100a48e69c49.

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The human genome is constantly challenged by various DNA damages, where several DNA damage repair pathways are required to guard the integrity of our genome. One type of lesion is DNA interstrand crosslink (ICL), which prevents any cellular process requiring the separation of the two DNA strands, and could lead to missegregation of chromosomes and mitotic catastrophe. The Fanconi anemia DNA damage repair pathway (FA pathway) has been shown to be responsible for the repair of ICLs. To date, there are 21 FA proteins identified that participate in the repair process. Among them, the FANCD2/FANCI heterodimer plays an important role in orchestrating the recruitment of the downstream repair proteins. Upon the appearance of ICLs, the FANCD2/FANCI complex is monoubiquitinated, and localised to the sites of DNA lesion. While the molecular mechanism of how the FA pathway operates is emerging, there are still questions remaining, such as if there is a sensor for ICLs being able to activate the FA pathway, or the timing of the recruitment of the FANCD2/FANCI heterodimer to damaged chromatin. In this thesis, first, I will describe the identification and characterisation of a novel ICL sensor protein, UHRF1, and its role in the activation of the FA pathway. Second, I will describe the first cryo-EM structure of the human FANCD2/FANCI complex, which led to the discovery of the functionally important Tower domain in the C-terminal of FANCD2. In addition, our work reveals that the FANCD2/FANCI complex is recruited to damaged chromatin prior to its monoubiquitination.
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Sintoni, Enrico. "Teoria della dimensione di anelli affini". Bachelor's thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2014. http://amslaurea.unibo.it/6853/.

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In questa tesi viene mostrata l'uguaglianza tra la dimensione di un anello affine, definita come grado di trascendenza del suo campo delle frazioni sul campo base, e il grado del polinomio di Hilbert associato alla sua localizzazione rispetto a un qualsiasi ideale massimale.
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Luo, Alice, Joseph Maguire, Manisha Nukavarapu e Ashokkumar Gaba. "Peeling away the layers to anemia". Digital Commons @ East Tennessee State University, 2018. https://dc.etsu.edu/asrf/2018/schedule/95.

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Anemia is a significant public health issue that affects a great number of people in developed and developing countries. The World Health Organization states when the Hb value is/dL in an adult male and/dL in a nonpregnant female, the individual is considered as anemic. Iron deficiency is one of the most common causes of anemia. Inadequate intake of iron, chronic blood loss, and/or a combination of both factors typically lead to iron deficiency anemia. In developed countries, chronic blood loss from gastrointestinal, genitourinary, and gynecological sources are the most common etiologies of iron deficiency anemia. Although there are reports of iron deficiency anemia leading to self-inflicted skin excoriation, there are few cases of chronic blood loss from skin excoriation resulting in severe iron deficiency anemia. We present a 49 year old female with significant past medical history of depression, anxiety and chronic back pain who presented after she was found to have profound anemia with hemoglobin of 4.1g/dl. During interviewing, she denied hematuria, hemoptysis, hematochezia, and had been without menstrual cycles for the past year. Urinalysis was negative for blood as well as two documented negative fecal occult blood tests. Iron studies completed showed severely reduced iron levels. Upon further interviewing, the patient reported a supposedly self-diagnosed keratin disorder. For the past ten years she has been self-treating the keratin disorder by applying topical tretinoin and then wrapping it in saran wrap. She would then peel off areas of skin over multiple areas of her body including all extremities and her face. Multiple pictures of bloody piles of tissue were shown. The patient required 3 units of packed red blood cells and was started on iron supplementation. Gastroenterology was consulted and agreed there was no GI source of her blood loss. Psychiatry further evaluated the patient and diagnosed her with obsessive-compulsive disorder with somatic delusions. The prevalence of anemia among chronic psychiatric patients is more frequent than general population. This coexistence deteriorates the quality of life of the patients, prolongs the psychiatric treatment period, and could even cause an increase in morbidity and mortality. Treatment-related factors, drugs taken, physical conditions, negative lifestyle habits, and nutritional disorders are the reasons for anemia among chronic psychiatric patients. Even though iron deficiency anemia in developed country is most often caused by chronic blood loss from gastrointestinal, genitourinary, and gynecological causes, it is important to evaluate for other factors when none of these are present. Psychiatric causes when warranted from history including somatic delusions from obsessive-compulsive disorder should be considered on the differential when other etiologies are less clear.
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PAVON, SERGIO. "Equivalenze triangolate per anelli commutativi noetheriani". Doctoral thesis, Università degli studi di Padova, 2022. http://hdl.handle.net/11577/3420040.

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La presente tesi esibisce una classe di t-strutture, ovvero le intermedie restringibili, nella categoria derivata di un anello commutativo noetheriano, i cui cuorisono derivato- e coderivato-equivalenti alla categoria degli R-moduli. A questo scopo, vengono sviluppati e applicati degli strumenti per dimostrare alcuneequivalenze a livello derivato. Per il lato coderivato, vengono estesi dei risultati presenti in letteratura per includere anche questi cuori, e si dimostra che le equivalenze derivate trovate in precedenza inducono equivalenze coderivate.
This thesis exhibits a class of t-structures, the intermediate restrictable ones, in the derived category of a commutative noetherian ring R, whose hearts are derived and coderived equivalent to the category of R-modules. To this end, tools to prove some equivalences on the derived level are developed and applied. For the coderived side, results from the literature are extended to apply to these hearts, and the derived equivalences are lifted.
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Santos, Itamar de Souza. "Prevalência de anemia em idosos, causas de persistência ou recorrência e sua relação com demência: resultados do São Paulo Ageing and Health Study". Universidade de São Paulo, 2009. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5159/tde-05022010-164250/.

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Resumo:
Anemia é doença freqüente e sua prevalência aumenta com a idade. Sua relação com demência vem sendo estudada nas últimas décadas, com resultados conflitantes. Este trabalho tem por objetivos (a) Estimar, de acordo com os critérios estabelecidos pela Organização Mundial da Saúde, a prevalência de anemia em amostra populacional de idosos do distrito do Butantã; (b) Verificar se anemia evolui como doença persistente ou recorrente nessa população e quais etiologias são as determinantes mais freqüentes dessa evolução; e (c) Avaliar se existe associação entre anemia e demência nessa amostra. Foram avaliados os 1.948 participantes do São Paulo Ageing & Health Study (braço brasileiro do 10/66 Dementia Research Group) submetidos à avaliação de demência e coleta de hemograma. Encontrou-se anemia em 203 (10,4%) indivíduos. 777 participantes (39,9%) com níveis de hemoglobina no início do estudo 13,5g/dl foram convidados a uma etapa de reavaliação, ocorrida, em mediana, 25,9 meses (intervalo interquartil: 25,1-30,9 meses) após a entrada no estudo. Essa etapa consistiu em uma entrevista estruturada, exame clínico e realização de exames laboratoriais para determinar a presença e causa de anemia. Foram realizados hemograma completo, contagem de reticulócitos, índice de segmentação neutrofílica, dosagens séricas de ácido fólico, vitamina B12, proteína C-reativa, uréia, creatinina, ferro, capacidade total de ligação de ferro, ferritina e saturação de transferrina. Para análise, os participantes dessa fase foram divididos em dois grupos: (1) participantes com anemia no início do estudo (n=203) e (2) participantes com hemoglobina 13,5 g/dl, porém sem anemia no início do estudo (n=574). No grupo 1, 145 (71,4%) participantes completaram o seguimento. 40 (27,6%) estavam vivos e sem anemia; 57 (39,3%) tinham anemia persistente/recorrente e 48 (33,1%) faleceram antes da reavaliação, principalmente por causas cardiovasculares ou neoplásicas. As causas mais freqüentes de anemia persistente/recorrente foram doença renal (62%), inflamação crônica (35%), megaloblástica (18%), ferropriva (11%), outras (5%) e inexplicada (12%). No grupo 2, 341 (59,4%) completaram o seguimento. Anemia foi incidente em 34 (10,0%) indivíduos. As causas mais comuns foram doença renal (35%), inflamação crônica (29%), ferropriva (15%), megaloblástica (12%), outras (6%) e inexplicadas (26%). Demência foi diagnosticada em 99 (5,1%) dos 1.948 participantes com hemograma válido. A análise univariada mostrou relação positiva entre anemia e demência (razão de chances=2,0; intervalo de 95% de confiança=1,17-3,41). Entretanto, após ajuste para idade essa diferença evanesceu (razão de chances=1,33; intervalo de 95% de confiança=0,76-2,33). Não houve mudança do resultado após ajuste para variáveis conhecidas. Não se encontrou tampouco associação entre anemia e os subtipos de demência doença de Alzheimer, demência vascular e outros tipos de demência.
Anemia is a frequent disease and its prevalence increases with ageing. Relationship between anemia and dementia has been studied in the past decades, with conflicting results. This study has the following objectives: (a) To estimate, according to World Health Organization criteria, anemia prevalence in an elderly community sample in the borough of Butantã, São Paulo, Brazil; (b) To verify if anemia evolves as a persistent or recurrent disease in this population and which causes most frequently determine this evolution; and (c) To evaluate if there is an association between anemia and dementia in this population sample. 1,948 participants from the São Paulo Ageing and Health Study (Brazilian arm of the 10/66 Dementia Research Group), who had undergone a cognitive evaluation and total blood cell count at study baseline were evaluated. Anemia was found in 203 (10.4%) individuals. 777 participants (39.9%), with baseline hemoglobin levels 13.5 g/dl were invited to a reevaluation step, that occurred at a median time of 25.9 months (interquartile range: 25.1-30.9 months) after study entrance. This step consisted of a structured interview, clinical exam and blood sample collection to determine the presence and cause of anemia. Total blood cell and reticulocyte counts were performed. Serum determinations included folic acid, vitamin B12, C-reactive protein, urea, creatinine, iron, ferritin, total iron-binding capacity and transferrin saturation. For analysis purposes, these individuals were divided in two groups: (1) participants with anemia at study baseline (n=203) and (2) participants with hemoglobin levels 13.5 g/dl, but without anemia at study baseline (n=574). In group 1, 145 (71.4%) subjects completed follow-up. 40 (27.6%) were alive and without anemia; 57 (39.3%) had persistent/recurrent anemia and 48 (33.1%) died before reevaluation, mostly from cardiovascular disease or cancer. Most frequent causes of persistent/recurrent anemia were renal disease (62%), chronic inflammation (35%), megaloblastic (18%), iron-deficiency (11%), other (5%) and unexplained (12%). In group 2, 341 (59.4%) individuals completed follow-up. Anemia was incident in 34 (10.0%) of them. Most frequent causes were chronic inflammation (29%), renal disease (35%), iron-deficiency (15%), megaloblastic (12%), other (6%) and unexplained (26%). Dementia was diagnosed in 99 (5.1%) of 1,948 participants with a valid blood cell count. Univariate analysis found a positive relationship between anemia and dementia (odds ratio=2.0; 95% confidence index=1.17-3.41). However, after age- adjustment this difference vanished (odds ratio=1.33, 95% confidence index=0.76-2.33). No change occurred after adjustment for other known variables. No association between anemia and dementia subtypes Alzheimers disease, vascular dementia or other dementia was found either.
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Trujillo, Quintero Juan Pablo. "Genética Clínica de la anemia de Fanconi". Doctoral thesis, Universitat Autònoma de Barcelona, 2013. http://hdl.handle.net/10803/129106.

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La anemia de Fanconi (AF) es un síndrome hereditario raro, de patrón recesivo mayoritariamente autosómico. Clínicamente se caracteriza por presentar malformaciones congénitas, fallo de médula ósea progresivo, endocrinopatías, predisposición a cáncer e hipersensibilidad celular a agente inductores de enlaces cruzados en el DNA (ICL). Esta enfermedad puede ser causada por mutacions bialélicas en cualquiera de los16 genes que hasta la fecha se han identificado, por lo cual existen 16 grupos de complementación. El grupo de complementación más frecuente a nivel mundial es el FA-A (63%) y su espectro mutacional es altamente heterogeneo. En la población Española la frecuencia de este grupo de complementaciòn es mayor (77%) debido a su alta prevalencia en la población gitana española. En este estudio se ha continuado con el análisis mutacional de los pacientes FA-A españoles usando la estrategia de análisis de las mutaciones más comunes y se ha iniciado en paralelo el análisis mutacional de poblaciones AF de algunos países Latino-americanos usando dicha estrategia. Adicionalmente, se ha estudiado el fenotipo celular de pacientes Fanconi-like y otros pacientes con fenotipo celular similar incluyendo un ensayo de fragilidad cromosómica negativo. Por otra parte, se ha realizado un estudio a largo plazo de la evolución hematológica de pacientes AF con mosaicismo somático hematológico. Finalmente, se ha analizado la tasa de eficiencia del diagnóstico genético preimplantacional (DGP) con tipificación del antígeno leucocitario humano (HLA) en parejas con hijos afectos de AF. Estos resultados confirman que la estrategia de cribado mutacional realizado en pacientes FA-A españoles es eficiente para identificar el 51% de las mutaciones en pacientes españoles y sólo el 17% de las mutaciones en la población Latino-americana estudiada hasta el momento. La implementación de la secuenciación masiva del exoma es muy eficiente para el subtipaje de pacientes AF, especialmente para los subtipos menos frecuentes, de esta manera se han subtipado dos pacientes españoles (FA104: FA-Q y FA287: FA-J). Con respecto al análisis de los pacientes Fanconi-like se observó que tienen una sensibilidad celular intermedia a agentes inductores de ICLs asociado a un fenotipo clínico similar a AF. Interesantemente, células derivadas de pacientes deficientes en FAN1 presentan una sensibilidad celular intermedia a agentes inductores de ICLs pero no presentan un fenotipo hematológico de AF, lo cual descarta a FAN1 como un gen candidato para AF. Por otra parte, se ha observado una mejoría hematológica en la mayoría de los pacientes AF con mosaicismo somático, pero con casos excepcionales que son relevantes para la predicción de resultados de futuros ensayos de terapia génica. Los resultados moleculares sugieren que la evolución clínica en estos pacientes no sólo depende del nivel celular donde ocurrió la reversión mutacional, sino también de la edad biológica y el potencial proliferativo de la célula revertida. Finalmente, se ha encontrado una baja tasa de éxito en parejas con hijos afectos con AF sometidas a DGP con tipificación HLA, muy probablemente debido a la edad materna avanzada
Fanconi anemia (FA) is a rare genetic disorder, which is mainly inherited with autosomal recessive pattern. Clinically it is characterized by congenital and endocrine abnormalities, bone marrow failure, cancer predisposition and cellular hypersensitivity to DNA interstrand crosslinking agents (ICL). This disease is caused by biallelic mutations in any of 16 genes that have been identified so far, leading to 16 complementation groups. FA-A is the most common complementation group (63%) and its mutational spectrum is highly heterogeneous. In the Spanish population, the frequency of this complementation group is even higher (77%) due to its high prevalence in the Spanish gypsy population. In this study, we have continued the mutational analysis of Spanish FA-A patients by analyzing the most common mutations, and we also have started the mutational analysis of FA populations of some Latin-American countries by this strategy. In addition, we have studied the cellular phenotype of Fanconi-like patients and others patients with similar cellular phenotype including a negative chromosome fragility test. On the other hand, we have performed a long-term retrospective study of the hematological evolution of FA patients having hematologic somatic mosaicism. Finally, we have analyzed the rate of efficiency of preimplantation genetic diagnosis (PGD) with human leukocyte antigen (HLA) in couples with affected FA children. The results confirm that the mutational screening strategy adopted in Spanish FA-A patients is efficient to identify 51% of mutations in Spanish patients but only 17% of Latin-American populations studied so far. The implementation of whole exome sequencing is an efficient strategy for FA subtyping, especially for infrequent subtypes, as we have done confirming two Spanish patients (FA104: FA-Q and FA287:FA-J). It was observed that Fanconi-like patients share intermediate cell sensitivity to ICLs associated with clinical phenotype similar to FA. Interestingly, patient derived FAN1-deficient cells have intermediate cell sensitivity to ICLs but do not have a FA hematological phenotype, disregarding FAN1 as a candidate gene for FA. On the other hand, we have usually observed hematological improvement in patients with somatic mosaicism, but with exceptional cases that are relevant to predict the outcome of future gene therapy trials. The molecular results suggest that the clinical course in these patients depends not only on the cellular level where mutational reversion occurred but also on the biological age and proliferative potential of the reversed cell. Finally, we have found a very low success rate in couples with affected children with FA undergoing PGD with HLA typing, most probably due to the advanced maternal age.
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Yung, Ka-hung. "Genetic determinants of osteoporosis in Cooley's anemia". Click to view the E-thesis via HKUTO, 2004. http://sunzi.lib.hku.hk/hkuto/record/B31972263.

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Martorelli, Fábio Novelli. "Caracterização da anemia em cadelas com piometra". Universidade de São Paulo, 2016. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10136/tde-04052016-154705/.

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Resumo:
A piometra é uma condição mórbida caracterizada pela inflamação do útero com acúmulo de exsudatos, resultante de ações hormonais e geralmente associada à presença de bactérias no lúmen uterino. A anemia é a alteração hematológica mais frequentemente observada em cadelas com piometra e está associada à cronicidade da doença, diminuição da eritropoiese, devido ao efeito toxêmico na medula óssea, diminuição da disponibilidade de ferro ou perda de sangue para o útero. Adicionalmente, o efeito das toxinas bacterianas e os radicais livres gerados pelo metabolismo oxidativo dos neutrófilos podem resultar na modificação da estrutura antigênica da membrana do eritrócito, permitindo a ligação de imunoglobulinas em sua superfície e acelerando a destruição eritrocitária. Essa hipótese pode ser comprovada pela detecção de imunocomplexos na superfície eritrocitária de cadelas com piometra. O diagnóstico de piometra foi estabelecido em 33 cadelas atendidas no Serviço de Obstetrícia/Ginecologia do Hospital Veterinário da Universidade de São Paulo com base na anamnese, exame físico e exames subsidiários (ultrassonografia, hemograma e concentrações séricas de ureia e creatinina). As amostras sanguíneas foram coletadas em dois momentos. A primeira anterior a ovariosalpingohisterectomia (OSH) e a segunda, sete a dez dias após a OSH. A quantificação de hemácias com deposição de imunocomplexos IgG e IgM foi realizada utilizando-se anticorpos anti-IgG e anti-IgM (Bethyl®Laboratories) conjugadas a fluoresceína de isotiocianato (FITC), e a leitura realizada com citômetro de fluxo (FACS Calibur; Becton, Dickinson and Company© 2007 BD), sendo os resultados expressos em percentual de hemácias marcadas. Foram utilizados o Teste de Shapiro-Wilk para a avaliação da distribuição de dados e a comparação entre os grupos controle, pré e pós-OSH foi realizada valendo-se do Teste t ou Teste t pareado e Correlação de Pearson, e do Teste U de Mann-Whitney e Correlação de Spearman, para as variáveis com distribuição normal e não-normal, respectivamente. O valor de alfa estipulado foi de 0,05. Analisando os valores hematológicos de cada um dos cães incluídos no estudo, observa-se que 19 (57,6%) apresentavam anemia normocítica normocrômica não regenerativa no momento pré-OSH e cinco (15,2%) no momento pós-OSH. Em cães do grupo controle foram observadas 0,14 - 0,77% (0,43±0,18%) de hemácias marcadas com anticorpos anti-IgG FITC e 0,29 - 9,58% (0,68±0,29%) para anticorpos anti-IgM FITC. Já nos cães com piometra, foram encontradas 0,14 - 4,19% (0,96±0,86%) de hemácias marcadas com anticorpos anti-IgG FITC e 0,29 - 9,58% (1,37±1,71%) com anticorpos anti-IgM FITC, antecedendo a OSH. No momento pós-OSH observou-se 0,18 - 16,2% (2,77±3,67%) de hemácias marcadas para anticorpos anti-IgG FITC e 0,15 - 19,8% (4,01±4,46%) para anticorpos anti-IgM FITC. O percentual de hemácias marcadas com anticorpos anti-IgG FITC diferiu entre os grupos controle e piometra, pré-OSH (p<0,001) e pós-OSH (p<0,001). Em relação a anticorpos anti-IgM FITC, não foram observadas diferenças entre os grupos controle e pré-OSH (p=0,09), porém, após a OSH houve aumento na marcação de hemácias, quando comparado ao grupo controle (p<0,001). Apenas alguns animais apresentaram mais de 5% de hemácias marcadas, e isto ocorreu, principalmente, no momento pós-OSH. Entretanto, não resultou no agravamento da anemia, indicando que a piometra em cadelas está associada à deposição de imunoglobulinas G ou M na superfície das hemácias, sem, no entanto, promover hemólise ou agravamento da anemia
The pyometra is a morbid condition characterized by inflammation of the uterus with exudates accumulation resulting from hormonal action and usually associated with the presence of bacteria in the uterine lumen. Anemia is the hematologic changes most frequently observed in bitches with pyometra and is associated with chronic disease, diminished erythropoiesis due to toxemic effect on the bone marrow, decreased iron availability or loss of blood to the uterus. Additionally, the effect of bacterial toxins and free radicals generated by neutrophil oxidative metabolism may result in the modification of antigenic structure of the erythrocyte membrane, allowing the binding of immunoglobulins on their surface and accelerating erythrocyte destruction. This hypothesis can be confirmed by detection of immune complexes in the erythrocyte surface dogs with pyometra. The diagnosis of pyometra was established in 33 dogs attended by the Obstetrics Service/Gynecology of Veterinary Hospital of the University of São Paulo based on history, physical examination and additional tests (ultrasound, blood count and serum concentrations of urea and creatinine). Blood samples were collected in two stages. The first prior to ovariohysterectomy (OSH) and the second, seven to ten days after OSH. Quantification of erythrocyte with deposition of IgG and IgM immune complexes was performed using antibodies anti-IgG and anti-IgM (Bethyl® Laboratories) conjugated to fluorescein isothiocyanate (FITC), and the reading performed with flow cytometry (FACS Calibur; Becton, Dickinson and Company© 2007 BD), and the results expressed as a percentage of red blood cells marked. The Shapiro-Wilk test was used to assess the distribution of data and the comparison between the control group, pre- and post-OSH was carried out making use of the t test or paired t test and Pearson correlation, and test U Mann-Whitney and Spearman correlation for the variables with normal and non-normal distribution, respectively. The stipulated alpha value was 0.05. The analysis of the hematological values of each of the dogs enrolled in the study, it was observed that 19 (57.6%) with anemia normocytic normochromic non-regenerative in the pre-OSH moment and 5 (15.2%) in the post-OSH moment. In control group of dogs were observed from 0.14 to 0.77% (0.43± 0.18%) of red blood cells marked with antibodies anti-IgG FITC and 0.29 to 9.58% (0.68± 0.29%) for antibodies anti-IgM FITC. Already in dogs with pyometra were found 0.14 to 4.19% (0.96 ± 0.86%) of red blood cells marked with antibodies anti-IgG FITC and 0.29 to 9.58% (1.37 ± 1.71%) with antibodies anti-IgM FITC, prior to OSH. In the post-OSH time it was observed 0.18 to 16.2% (2.77 ± 3.67%) of red blood cells marked for antibodies anti-IgG FITC and 0.15 to 19.8% (4.01 ± 4.46%) for antibodies anti-IgM FITC. The percentage of red blood cells marked with antibodies anti-IgG FITC differ between groups control and pyometra, pre-OSH (p<0.001) and post-OSH (p<0.001). Regarding the antibodies anti-IgM FITC, no differences were observed between the control and pre-OSH (p=0.09), however, after the OSH was no increase in labeling of red blood cells compared to the control group (p<0.001). Only a few animals have more than 5% of marked red blood cells, and this was mainly in the post-OSH time. However, not result in the worsening of anemia, indicating that pyometra in dogs is related to the deposition of immunoglobulin G or M on the surface of erythrocytes, without, however, promote hemolysis or worsening of anemia
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Rector, Trent. "Genomic Organization of Infectious Salmon Anemia Virus". Fogler Library, University of Maine, 2001. http://www.library.umaine.edu/theses/pdf/RectorT2001.pdf.

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Yung, Ka-hung, e 翁家紅. "Genetic determinants of osteoporosis in Cooley's anemia". Thesis, The University of Hong Kong (Pokfulam, Hong Kong), 2004. http://hub.hku.hk/bib/B31972263.

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Roberts, J. Murray. "Nitrogen cycling in the Anemonia viridis symbiosis". Thesis, University of Glasgow, 1997. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.360160.

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Magalhães, Marta Maria Galvão de Sousa. "Estado nutricional de pacientes com anemia falciforme". Universidade Federal de Sergipe, 2009. https://ri.ufs.br/handle/riufs/3927.

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Resumo:
Sickle cell anaemia is a genetic haematologic disease, causing small vessels obstructions and haemolytic anaemia due to blood red cells sickling. In Brazil (mostly in Northeast region), is the most prevalent hereditary disease and constitutes a public health problem, affecting 1/1000 live born children. Affected individuals are particularly at risk for under-nutrition, and frequently have short stature and bone and sexual delayed maturation, which may be related to nutritional deficits. This study aimed to evaluate nutritional status of sickle cell disease patients. We evaluated 108 individuals, both genders, aging from 2 to 30 years. Food consumption (macro and micronutrients) was assessed using three 24h inventory. Anthropometric data measured were: weight, height, mid upper arm circumference, triceps skin fold thickness, and bone age through radiological study. Energy consumption figures were close to normal requirements calculated using Estimate Energy Requirement but when compared to Body Mass Index (BMI), large number of individuals, mostly adolescents (25%) and adults (27%), were underweighted. Bone age delay was common and half of adolescents were below the height/age 15th percentile, probably related to calcium, phosphorus and magnesium insufficient intake. Overall, 74% of patients were considered to have mid arm muscle mass depleted (below 5th percentile), in association with insufficient intake of zinc, calcium and magnesium. Macronutrients distribution was considered adequate, when compared to total caloric consumption, but 25% of adolescents had carbohydrate overconsumption and 30% of children and 28% of adolescents were below normal lipids consumption. Iron intake was probably adequate, but folate intake was below the Estimated Medium Requirement within all age groups. Our findings suggest that sickle cell patients have inadequate energetic consumption, as well as of micronutrients, affecting growth.
A anemia falciforme é uma doença hematológica genética, caracterizada por complicações vaso-oclusivas e anemia hemolítica causada pela falcização das hemácias. Originária do continente africano, no Brasil é a doença hereditária mais comum, sendo um problema de saúde pública especialmente na região nordeste, com estimativa de 1/1000 nascidos vivos. Devido ao alto catabolismo os pacientes são considerados relativamente subnutridos, têm baixa estatura e retardo na maturação óssea e sexual, fatores estes que podem estar relacionados às deficiências nutricionais. Objetivando avaliar o estado nutricional de pacientes com anemia falciforme, foram estudados 108 indivíduos de ambos os gêneros, entre dois e 30 anos. Foi avaliado o consumo alimentar de macro e micronutrientes através de três recordatórios de 24h. Os dados antropométricos utilizados foram: peso, altura, perímetro braquial, prega cutânea do tríceps e a idade óssea através de estudo radiológico. O consumo energético mostrou-se próximo às necessidades calculadas através das equações das Necessidades Energéticas Estimadas, porém pelo Índice de Massa Corporal constatou-se que parcela considerável dessa população, principalmente adolescentes (25%) e adultos (27%), se encontrava com baixo peso. Observou-se atraso na idade óssea, e que 50% dos adolescentes estavam abaixo do 15º. percentil para o índice altura/idade, em associação a consumo insuficiente de cálcio, fósforo e magnésio. Os resultados sugerem que o consumo energético mostrou-se provavelmente inadequado na amostra estudada. Observou-se também inadequação no consumo de micronutrientes, em associação ao comprometimento do crescimento.
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Rocha, Neuly Almeida Figueirêdo. "Distúrbios ventilatórios em portadores de Anemia Falciforme". Universidade Federal de Sergipe, 2011. https://ri.ufs.br/handle/riufs/3691.

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Resumo:
The Sickle Cell Anemia (SCA) is the most common hematologic inherit disease in the world and, according to the Health World s Organization (HWO) estimative, about 2.500 children with the sickle cell disease are born each year in Brazil. The characteristic vaso-occlusive phenomenon can occur in any organ, as for the lung one are among the main causes of the morbidity. With the aim of analyzing the pulmonary commitment of the children, teenagers and young adults with the SCA and identify the possible risk factors to the aerobics disturbance, a transversal study was made through a clinical and spirometric evaluation. The study involved 125 patients with the SCA, at ages between 14,3 +/- 4,9 years old (six and twenty-seven years), being 52% of the male gender. It was observed that 57,6% of the patients showed some alterations from aerobics to espirometric (44,8% had a restrictive pattern, 10,4% obstructive and 2,4% mixed). When the groups with spirometric alteration were compared according to the variations: genders, family background, acute chest syndrome, personal allergies background, lung noise, bronchodilator (BD) medication, home smokers, internship and vaccine calendar, there wasn t any alteration related to none of them. However, when the relation of hemotransfusion with the espirometric patterns was analyzed, the statistic difference (p=0,06) was not found, therefore a comparative analyses between the the frequency of the hemotransfusion and the normal patterns versus the restrictive was made, observing a significant difference in the restrictive group in relation to the normal with p=0,045. It was observed that the annual average of the hemoglobin of the group of patients without spirometric alterations was significantly smaller when comparing to the group with restrictive profile (p<0,004), as for the chronological age average (p=0,04). No other variation was associated with the espirometric profile. It is possible to concluded that the disturbance in the pulmonary function in the patients with SCA, many times appearing in childhood and adolescence. Among them, there is a greater number of the restrictive disturbance. Beyond that, low hemoglobin, transfusion profile and the age of the patient related to endangerment of the pulmonary function.
A Anemia Falciforme (AF) é a doença hematológica hereditária mais comum no mundo, e a cada ano nascem no Brasil cerca de 2500 crianças portadoras de AF. Os fenômenos vaso-oclusivos característicos podem ocorrer em qualquer órgão, incluindo o pulmão. Com o aumento da sobrevida, aumentou a incidência de falência crônica de órgãos, sendo que as complicações pulmonares estão entre as principais causas de morbimortalidade. Objetivando avaliar o comprometimento pulmonar de crianças, adolescentes e adultos jovens portadores de AF e identificar os possíveis fatores de risco para distúrbios ventilatórios, foi realizado um estudo transversal através de avaliação clínica e espirométrica. Foram estudados 125 pacientes portadores de AF, com idade média de 14,3 ± 4,9 anos (entre seis e 27 anos), sendo 52% do sexo masculino. Foi observado que 57,6% dos pacientes apresentavam alteração ventilatória à espirometria (44,8% possuíam padrão restritivo, 10,4%, padrão obstrutivo e 2,4%, padrão misto). Quando os grupos com e sem alteração espirométrica foram comparados segundo as variáveis: sexo, antecedentes familiares, síndrome torácica aguda (STA), história clínica de alergia, chiado, medicação broncodilatadora (BD), portadores de fumantes em domicílio, internação e calendário vacinal, não se observou diferença significativa. Porém, ao avaliarmos a relação de hemotransfusão com os padrões espirométricos, não se verificou diferença estatística (p=0,06), então, procedeu-se a uma análise comparando a frequência de hemotransfusão com os padrões normal versus restritivo, observando-se uma diferença significativa do grupo restritivo em relação ao normal com p=0,045. Observou-se que a média anual de hemoglobina do grupo de pacientes sem alterações espirométricas foi significantemente maior em relação ao grupo com perfil restritivo (p<0,004), assim como a média de idade cronológica (p=0,04). Nenhuma outra variável associou-se ao perfil espirométrico. Conclui-se que os distúrbios na função pulmonar são frequentes nos portadores de AF, surgindo, muitas vezes, na infância e na adolescência. Dentre esses, há predomínio do distúrbio restritivo. Além disso, hemoglobina baixa, perfil transfusional e idade do paciente relacionam-se ao comprometimento da função pulmonar.
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Viana, Pedro Romerio Lima. "Anemia falciforme: um contributo à medicina dentária". Master's thesis, [s.n.], 2010. http://hdl.handle.net/10284/3228.

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Trabalho apresentado à Universidade Fernando Pessoa como parte dos requisitos para obtenção do grau de Mestre em Medicina Dentária
A anemia falciforme é a desordem hematológica hereditária de maior prevalência global que afecta a hemoglobina. Como resultado da constante mistura entre os povos, atualmente esta doença não se encontra restrita apenas à raça negra. A dor recorrente e complicações provocadas pela doença podem interferir com muitos aspectos da vida do paciente, incluindo a educação, o emprego e o desenvolvimento psicossocial. Desde o primeiro ano de vida, pacientes com drepanocitose manifestam anemia hemolítica e fenómenos repetitivos de oclusão micro vascular, o que em isquemia tecidular e consequente- mente lesões crónicas. Deste modo, a anemia falciforme reduz progressivamente a qualidade e a expectativa de vida. O panorama mundial exige que profissionais de saúde incluindo médico dentista tenham conhe- cimentos suficientes para diagnosticar e amenizar o sofrimento dos portadores desta patologia. Sickle cell disease is the hereditary haematological disorder wiyh higher global incidence that affects haemoglobin. As a result of population mixture, nodwadays this disease is not restricted to black populations. Pain and complications inherent to this disease can interfere with several aspects of patient’s life, including education, job and psicossocial development. Since first year age, patients show haemolytic anaemia repetitive phenomena of micro-vascular occlusion that result in tissue isquaemia and subsequent chronic lesions. This is why sickle cell disease progressively reduces life quality and expectance. It is nowadays important that people working with health care including dental physicians have enough knowledge in order to be able to diagnose and soften the pain of carriers of this disease.
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Castilla, Montes Karina. "Tratamiento odontológico en pacientes con anemia falciforme". Bachelor's thesis, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2010. https://hdl.handle.net/20.500.12672/15149.

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El documento digital no refiere asesor
Presenta a la anemia falciforme, drepanocitosis o anemia drepanocítica (AF) como una patología estructural de la hemoglobina de origen genético, caracterizada por la presencia de una hemoglobina anormal llamada hemoglobina S (HbS) , la cual al desoxigenarse, provoca que los eritrocitos adquieran una forma falciforme o de media luna, bloqueando los capilares y vénulas, fenómeno conocido como vasooclusión, el cual tiene como principal manifestación clínica las crisis falcémicas o dolorosas ,característica de la AF. Éstas a su vez pueden conducir a una isquemia, infarto y daño permanente a los órganos comprometidos, incluyendo la región dento maxilofacial. Los tratamientos odontológicos que se realizan a este grupo de pacientes deben ser realizados tomando en cuenta ciertas consideraciones, las cuales deben ser de conocimiento del profesional para evitar desencadenar una crisis falcémica, que merme la salud general de los mismos.
Trabajo de suficiencia profesional
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Santos, Carlos Abaeté de los. "O padrão inflamatório e anemia em hemodiálise". Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, 2004. http://hdl.handle.net/10923/4603.

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Resumo:
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The aim of this study was to analyze the association between inflammation and anemia in patients submitted to chronic haemodialysis (HD) in a high-complexity university hospital. The prevalence of the inflammatory pattern (IP) in patients submitted to hemodialysis, in distinct complexity centers, was observed. The characteristics of individuals in HD with functional iron deficiency(FID) and infflammatory iron blockade(IIB) were evaluated. Changes in clinic and laboratory aspects of the IP were studied before and after ultrapure water introduction in HD. This was a cross-sectional study. IP means a serum iron < 60 mg/dL, a total iron binding capacity < 250μg/dL and a ferritin > 100 ng/dL. The prevalence of the IP was compared in 284 individuals submitted to chronic HD in 4 distinct complexity hospitals. To study properly the IP patient´s clinic and laboratory characteristics, the data were derived from individuals submitted to dialysis exclusively in a high complexity university hospital. These patients were initially divided in 2 groups (GA and GB), according to the N high sensitivity C-reactive protein(CRP) serum levels. Subsequently, patients from GB were also divided in 2 other groups (GB1 and GB2), according to the absence or presence of proved infection or inflammation. Prevalence of the IP was augmented in high complexity hospitals. When the IP patients were divided in 2 groups according to CRP levels, nearly 1/4 had normal CRP determinations. Individuals with normal CRP levels had no identified infection or inflammation, had no temporary access and less hospitalizations were required. hematocrit(Htc), hemoglobin(Hgb) and iron(Fe) were augmented, they received less blood transfusions and the mortality rate was significantly decreased. This pattern corresponds to FID. In the individuals with increased CRP levels, the need for temporary catheters increased. Infections and inflammations were more frequently seen and the prevalence of patients admitted to the hospital was augmented. Htc, Hgb and Fe determinations were significantly decreased. Blood transfusions and mortality were increased. These patients belong to the IIB group. When patients with elevated CRP and no specific infection or inflammation were analyzed, it was seen that everyone was dialyzed before ultra pure water implementation. After its introduction CRP levels became within normal limits.
O objetivo deste trabalho foi estudar inflamação e anemia em pacientes realizando hemodiálise crônica (HD) em hospital de referência. Estabeleceu-se a prevalência do padrão inflamatório(PI) em centros de diversas complexidades quanto à gravidade de pacientes atendidos, descreveu-se o perfil dos indivíduos com Deficiência Funcional do Ferro(DFF) e Bloqueio Inflamatório do Ferro(BIF), e avaliou-se a evolução clínica e laboratorial do padrão inflamatório com a introdução de água ultrapura em hemodiálise. O estudo foi transversal e descritivo. O PI correspondeu a ferro sérico < 60 mg/dL, capacidade ferropéxica < 250 μg/dL e ferritina > 100 ng/dL. A prevalência deste padrão foi estudada em 284 pacientes que realizavam HD em quatro hospitais de diferentes complexidades. Para estudar as características clínicas e laboratoriais dos pacientes com PI foram exclusivamente utilizados os dados dos pacientes de um centro de referência, divididos inicialmente em 2 grupos (GA e GB), de acordo com o nível sérico de proteína C reativa ultra-sensível(PCR). Posteriormente, os doentes do GB também foram divididos em 2 subgrupos (GB1 e GB2), de acordo com ausência ou presença de infecção ou inflamação clinicamente identificada. A prevalência do PI foi aumentada em hospitais de referência e maior complexidade. Aproximadamente um quarto dos pacientes com PI tinham PCR normal. Estes não apresentaram infecção ou inflamação explícitas, não portavam acessos temporários, e hospitalizaram menos. Tinham níveis de hematócrito (Htc), hemoglobina(Hgb) e ferro(Fe) mais elevados, receberam significativamente menos transfusões, e a taxa de mortalidade foi menor. Preenchiam os requisitos que os definiam como DFF. Nos pacientes com PCR aumentado houve necessidade de maior quantidade de acessos temporários, mais infecção-inflamação, e a prevalência de hospitalizações foi maior. Os níveis de Htc, Hgb e Fe foram significativamente menores. A quantidade de transfusões de sangue e a taxa de mortalidade foram maiores. Estes pacientes parecem se enquadrar no perfil BIF. Quando se analisou exclusivamente os com aumento do PCR, sem infecção ou inflamação específica, verificou-se que as dosagens foram obtidas antes da instalação do sistema de tratamento para obtenção de água ultrapura. Nestes pacientes, após a introdução de água ultrapura houve normalização dos níveis de PCR.
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Cordero, Elvira Alicia Aparicio. "Avaliação imunogenética de pacientes com anemia falciforme". reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2009. http://hdl.handle.net/10183/15560.

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Anemia falciforme (AF) é considerada a doença monogênica mais prevalente no Brasil, e resulta de uma mutação pontual no gene da beta-globina que leva à produção de uma molécula de hemoglobina anormal (HbS). A HbS polimeriza quando submetida a baixas tensões de oxigênio, precipitando e causando a deformação dos eritrócitos pois torna rígida sua membrana plasmática que apresentará uma série de alterações e danos. Além disso, a falcemização dos eritrócitos ocasiona anemia severa, lesão de isquemia/reperfusão, superprodução de espécies reativas de oxigênio, inflamação e vaso-oclusão (VO). A VO manifesta-se clinicamente como crises de dor, ou crises vaso-oclusivas (CVOs) que pode levar ao bloqueio de vasos e capilares e ao comprometimento de órgãos. Estes pacientes possuem alta susceptibilidade a infecções, principalmente na infância. Os mecanismos envolvidos no desenvolvimento da VO, no entanto, não estão totalmente elucidados. Estudos acerca deste tema têm sugerido que a VO seria o resultado da interação entre eritrócitos falcêmicos, leucócitos, plaquetas, células endoteliais e substâncias presentes no plasma dos indivíduos afetados. Tais observações como que AF seria o resultado de uma resposta inflamatória exacerbada que estes indivíduos desenvolvem, levaram à formulação da hipótese de que a anemia falciforme se comporta como uma condição inflamatória crônica e sugerindo que uma modulação do sistema imune poderá ser útil para a regulação da sintomatologia clínica. Salientando a carência de dados na literatura referentes à correlação de polimorfismos descritos para genes do sistema imune e a patofisiologia da AF, nosso estudo tem como objetivo principal: Analisar a correlação para polimorfismos descritos para genes do sistema imune e correlacionar-lho com a patofisiologia da AF. Sabemos que o HLA-G é uma molécula HLA não-clássica, que mostrou ser expressa em sítios de inflamação e nas doenças inflamatórias. Na região promotora além de ser altamente polimórfica, encontramos a região UTR 3' que parece desempenhar um papel importante na regulação da expressão do HLA-G. Então, dentre dos polimorfismos avaliados específicamente temos os dos genes HLA-G (14pb) e MiRNA (+3142). Nossos resultados indicam que os polimorfismos do HLA-G de 14pb e +3142 em 93 pacientes com AF, 21 pacientes apresentaram uma infecção pelo VHC e 16 pacientes com AF (22,2%) eram homozigotos para o genótipo +3142C e nenhum deles era positivo para HCV. Nenhum dos resultados obtidos indicou qualquer tipo de imunodeficiência mas pelo contrário, sugerem a existência de uma tendência inflamatória crônica na clínica da AF. Assim fica evidente a importância do polimorfismo +3142 sobre a susceptibilidade a infecções entre os pacientes com SCD.
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KAROUI, AMENA. "Geophagie et anemie chez l'enfant en Tunisie". Lyon 1, 1992. http://www.theses.fr/1992LYO1M190.

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Glubochenko, O. V. "Anemic syndrome in patients with rheumatoid arthritis". Thesis, БДМУ, 2017. http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/17095.

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Tosetti, Giulia. "Funzioni polinomiali negli anelli z_(p^n)". Bachelor's thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2015. http://amslaurea.unibo.it/8687/.

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Questa ricerca affronta in maniera interdisciplinare il tema delle funzioni polinomiali definite sugli anelli degli interi modulo la potenza di un numero primo. In primo luogo è stato esaminato il caso particolare del campo Zp, dimostrando che in esso tutte le funzioni sono polinomiali. In seguito è stato calcolato il numero delle funzioni polinomiali negli interi modulo 9 e modulo 25, mostrando un procedimento che può essere esteso a qualsiasi potenza di un numero primo. Esso fa uso di alcuni risultati di teoria dei numeri e di aritmetica e affronta il tema da un punto di vista prettamente algebrico. A queste dimostrazioni è stato affiancato un esperimento di tipo statistico, il cui obiettivo è cercare una regolarità che permetta, dati il numero primo p e il suo esponente n, di calcolare immediatamente il numero delle funzioni polinomiali nell'anello degli interi modulo p^n. Sono state presentate due congetture, ottenute utilizzando strumenti di tipo informatico: un software di calcolo e un linguaggio di programmazione ad alto livello. Gli strumenti della statistica descrittiva, in particolare il test di Pearson, si sono rivelati essenziali per verificare l'adeguatezza delle supposizioni. Questa ricerca può essere considerata il punto di partenza per dimostrare (o confutare) quello che è stato ipotizzato attraverso un'analisi di tipo sperimentale.
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SANTANA, Raquel Araújo de. "Papel do molibdênio na anemia da infância". Universidade Federal de Pernambuco, 2004. https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/8966.

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Trezentas e vinte e nove (329) crianças de 1 a 6 anos de idade, de 6 creches da Prefeitura da Cidade do Recife, foram submetidas a avaliação inicial do estado nutricional de ferro, pelos níveis de hemoglobina, e, divididas em três grupos, receberam, durante 30 dias, suplemento alimentar de 500μg de molibdênio (MO 105 crianças), 500μg de molibdênio e 15mg de sulfato ferroso (SFMO 91 crianças) ou somente 15mg de sulfato ferroso (SF 133 crianças), de segunda a sexta. Após trinta dias de consumo diário dos esquemas de suplementação, somente foi possível coletar material para avaliação em 159 crianças (50 no grupo MO, 48 no SFMO e 61 no SF), amostra que se tomou para comparação dos dois momentos da pesquisa. No geral, o segundo momento revelou que 81% das crianças apresentaram nível de hemoglobina acima de 11g/dl. O perfil de cada grupo mostrou que a anemia foi controlada em 52%, 82% e 79%, nos grupos MO, SF e SFMO, respectivamente, e a média de hemoglobina aumentou de 10,78 ± 1,3g/dl para 11,73 ± 1,4 g/dl no grupo MO, de 9,84 ± 1,7 g/dl para 11,75 ± 0,76 g/dl no grupo SF e de 10,72 ± 1,15 g/dl para 12,14 ± 0,83 g/dl no grupo SFMO. Pelo aumento significativo dos níveis de hemoglobina e pelo deslocamento da curva de distribuição de freqüência, conclui-se que o molibdênio se revelou biologicamente ativo e eficaz no tratamento da anemia
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Xavier, Aline Silva Gomes. "Experiências reprodutivas de mulheres com anemia falciforme". www.pgenf.ufba.br, 2011. http://www.repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/12741.

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Resumo:
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As experiências reprodutivas são tomadas, neste estudo, como o início da atividade sexual, uso de métodos contraceptivos, experiências com gestações, parto, puerpério e histórias de abortamento.Determinou-se como objetivo geral, analisar as experiências reprodutivas de mulheres com anemia falciforme e, como objetivos específicos, caracterizar o perfil das mulheres com anemia falciforme e suas experiências reprodutivas; descrever as experiências das mulheres com anemia falciforme com relação à gravidez, parto e puerpério e caracterizar as experiências reprodutivas das mulheres com anemia falciforme, com ênfase no abortamento. Trata-se de um estudo qualitativo. A coleta de dados foi realizada na Associação Baiana de Pessoas com Doença Falciforme e outras Hemoglobinopatias e em Ambulatório de um hospital público, referência para pessoas com doença falciforme localizado no município de Salvador/Ba. Utilizou-se a entrevista semiestruturada, orientada por roteiros específicos. Os dados foram organizados utilizando-se a técnica do Discurso do Sujeito Coletivo (DSC). Participaram 25 mulheres, a maioria 25% na faixa etária de 41-45 anos, 36%, são solteiras 24%, casadas, a cor de maior predominância, a preta (56%), 52%, naturais do município de Salvador e 48% das mulheres são naturais do interior da Bahia. Quanto à renda familiar 52% têm apenas um salário mínimo. Das 25 mulheres, 16% são aposentadas devido às complicações da anemia falciforme, e 28% recebem o benefício de prestação continuada (BPC). Quanto ao grau de instrução, 44% têm ensino médio completo. Apenas 16% afirmam não ter religião, 48% são católicas e 36% são protestantes. Em relação ao perfil reprodutivo a faixa etária da primeira menstruação está entre os 14-17 anos (48%), e a idade da primeira relação sexual, entre os 18–19 anos; 44% das mulheres têm apenas um filho, 20% não têm filhos, mas tiveram experiências reprodutivas como aborto ou natimorto, 44%, tiveram apenas uma gestação, 36%, pelo menos, um aborto, 24% vivenciaram história obstétrica de natimorto. Sobre a descoberta tardia da doença e suas limitações observou-se que a anemia falciforme apresenta uma série de complicações que, desde a infância, impõem limitações, geram dificuldades para inserção no mercado de trabalho, na escola, nos diversos âmbitos do convívio social. O despreparo dos profissionais de saúde no diagnóstico e tratamento da doença, bem como a ausência de rede de apoio familiar implicam a não aceitação da doença. Quanto às experiências reprodutivas, entende-se que as alterações da autoimagem e da autoestima comprometem a vivência da sexualidade, também, que as crenças da infertilidade contidas nos discursos dos profissionais de saúde influenciam na saúde reprodutiva. Identificam-se complicações durante a gestação, o medo do parto e do puerpério, devido á pela ausência de maternidade de referência. Os discursos trazem os dilemas sobre a decisão do aborto provocado, o desejo conflituoso de ser ou não ser mãe e a tristeza e a decepção decorrentes do aborto espontâneo. A temática em foco vem sendo objeto de discussão no âmbito das políticas públicas em saúde. Para que se possam viabilizar tais políticas, faz-se necessário buscar o sentido da expressão gravidez de alto risco. A opção por ter filhos, embora com risco, deve ser assegurada com uma assistência pré-natal de qualidade.
Salvador
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Rosebraugh, Matthew Robert. "Optimization of anemia management in preterm infants". Diss., University of Iowa, 2012. https://ir.uiowa.edu/etd/3524.

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Resumo:
Premature infants develop anemia in their first few weeks of life. This is the result of heavy laboratory blood loss, shortened red blood cell lifespan, low plasma erythropoietin levels and inadequate erythropoiesis. As treatment for clinically significant anemia, approximately 80% of very low birth weight infants weighing less than 1.5kg at birth and 95% of extremely low birth weight infants weighing less than 1.0kg at birth receive one or more red blood cell transfusions. To reduce or eliminate red blood cell transfusions is important because they are expensive and associated with complications including infection, fluid overload, electrolyte imbalance, transfusion related acute lung injury and exposure to plasticizers, lead, and other toxins. The primary objective of this thesis is to examine erythropoietin (Epo) dosing, laboratory phlebotomy reduction and the use of restrictive red blood cell transfusion criteria to determine the potential to reduce or eliminate the need for red blood cell transfusions in preterm infants. In order to accomplish this objective, data were obtained from 27 preterm infants including: erythropoietin concentrations, phlebotomy volumes, transfusion information and multiple hematologic indices. The data were analyzed and modeled according to pharmacokinetic and pharmacodynamic principles to determine, through simulation studies, the potential for avoiding blood transfusions in preterm infants. Results from this research suggests that Epo administration, phlebotomy reductions and the use of restrictive blood transfusion criteria all have the potential to reduce the need for blood transfusions in preterm infants. Specifically, a combination of the three interventions was predicted to make blood transfusions unnecessary in all infants with a birth weight between 1.0-1.5kg, and 45% of infants with a birth weight of <1.0kg. These findings are clinically important because avoiding transfusions may lead to better clinical outcomes. The results propose strategies to utilize in future clinical trials involving preterm infants. The secondary objective of this thesis is to characterize the dynamic Epo receptor behavior in newborn sheep and determine a pharmacodynamic model which utilizes information from the Epo receptor dynamics. Results from this analysis show that the Epo receptor pool is an important predictor of red blood cell production. An Epo receptor based pharmacodynamic model is proposed that successfully predicted the red blood cell production in newborn sheep. Additionally, the optimal time for Epo administration was also determined in these newborn sheep based on the pharmacodynamic model. This optimal Epo administration time corresponded to approximately the time when the Epo receptor pool was the largest. Results from the Epo receptor based studies in newborn sheep suggest Epo clinical trials in preterm infants need to consider the dynamic Epo receptor behavior to produce the most optimal outcome.
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Wangmo, Olivia, e Maria Bergström. "Blutsafts inverkan på blodets hemoglobinvärde". Thesis, Högskolan Dalarna, Biologi, 2005. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:du-1547.

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Resumo:
The aim of the study was to test whether or not menstruating women’s levels of haemoglobin changed after three weeks consumption of Blutsaft. Previous studies on nutrition supplements including iron have shown increased haemoglobin levels. On Blutsaft, however, there are no studies carried out and published. The participants in this pilot study were menstruating women, with haemoglobin levels between 105 and 125 g/l at the initial part of the study. Haemoglobin concentrations were measured by capillary blood samples before and after three weeks recommended daily consumption of Blutsaft. Four participants completed the study and the result showed an increase in haemoglobin concentration of between 7 and 17 g/l., with a median value at 16,75 g/l. Despite the few participants who completed the study a significant increase in haemoglobin concentration, after the consumption of Blutsaft, can be determined.
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Czopek, Alicja. "Effect of maternal iron deficiency during pregnancy on kidney development and blood pressure regulation in the rat offspring". Thesis, Available from the University of Aberdeen Library and Historic Collections Digital Resources, 2009. http://digitool.abdn.ac.uk:80/webclient/DeliveryManager?application=DIGITOOL-3&owner=resourcediscovery&custom_att_2=simple_viewer&pid=26459.

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Ulander, Anna Karin. "KIF23 expression in congenital dyserythropoietic anemia type III". Thesis, Umeå universitet, Biomedicinsk laboratorievetenskap, 2012. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-57964.

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