Artigos de revistas sobre o tema "Allyic substitution"
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Hastings, Alan. "Substitution Rates Under Stabilizing Selection". Genetics 116, n.º 3 (1 de julho de 1987): 479–86. http://dx.doi.org/10.1093/genetics/116.3.479.
Texto completo da fonteVilotijevic, Ivan, Markus Lange e You Zi. "Latent (Pro)Nucleophiles in Enantioselective Lewis Base Catalyzed Allylic Substitutions". Synlett 31, n.º 13 (4 de junho de 2020): 1237–43. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1707130.
Texto completo da fonteLopes Jesus, A. J., Cláudio M. Nunes, Gil A. Ferreira, Kiarash Keyvan e R. Fausto. "Photochemical Generation and Characterization of C-Aminophenyl-Nitrilimines: Insights on Their Bond-Shift Isomers by Matrix-Isolation IR Spectroscopy and Density Functional Theory Calculations". Molecules 29, n.º 15 (25 de julho de 2024): 3497. http://dx.doi.org/10.3390/molecules29153497.
Texto completo da fonteBergbreiter, David E., Andrew Kippenberger e Zhenqi Zhong. "Catalysis with palladium colloids supported in poly(acrylic acid)-grafted polyethylene and polystyrene". Canadian Journal of Chemistry 84, n.º 10 (1 de outubro de 2006): 1343–50. http://dx.doi.org/10.1139/v06-076.
Texto completo da fonteKang, Suk-Ku, Dae-Yeun Kim, Ryung-Kee Hong e Pil-Su Ho. "Ruthenium-Catalyzed Allylic Substitution of Allylic Cyclic Carbonates". Synthetic Communications 26, n.º 17 (setembro de 1996): 3225–35. http://dx.doi.org/10.1080/00397919608004631.
Texto completo da fonteShekhar, Shashank, Brian Trantow, Andreas Leitner e John F. Hartwig. "Sequential Catalytic Isomerization and Allylic Substitution. Conversion of Racemic Branched Allylic Carbonates to Enantioenriched Allylic Substitution Products". Journal of the American Chemical Society 128, n.º 36 (setembro de 2006): 11770–71. http://dx.doi.org/10.1021/ja0644273.
Texto completo da fonteBoussonnière, Anne, Anne-Sophie Castanet e Hélène Guyon. "Transition-Metal-Free Enantioselective Reactions of Organomagnesium Reagents Mediated by Chiral Ligands". Synthesis 50, n.º 18 (20 de junho de 2018): 3589–602. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1610135.
Texto completo da fonteThoke, Mahesh Bhagwan, e Qiang Kang. "Rhodium-Catalyzed Allylation Reactions". Synthesis 51, n.º 13 (30 de abril de 2019): 2585–631. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1611784.
Texto completo da fonteTakeuchi, Ryo. "Iridium-Catalyzed Enantioselective Allylic Substitution". Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan 74, n.º 9 (2016): 885–902. http://dx.doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.74.885.
Texto completo da fonteAlexakis, A., e C. Falciola. "Copper-Catalyzed Asymmetric Allylic Substitution". Synfacts 2007, n.º 7 (julho de 2007): 0714. http://dx.doi.org/10.1055/s-2007-968661.
Texto completo da fonteYou, S. L., Q. L. Xu, W. B. Liu e L. X. Dai. "Iridium-Catalyzed Asymmetric Allylic Substitution". Synfacts 2010, n.º 10 (22 de setembro de 2010): 1161. http://dx.doi.org/10.1055/s-0030-1258691.
Texto completo da fonteCarreira, E., e M. Roggen. "Stereospecific Substitution of Allylic Alcohols". Synfacts 2010, n.º 11 (21 de outubro de 2010): 1259. http://dx.doi.org/10.1055/s-0030-1258797.
Texto completo da fonteMalkov, Andrei V., Ian Baxendale, Darren J. Mansfield e Pavel Kočovsky. "Molybdenum(II)-catalyzed allylic substitution". Tetrahedron Letters 38, n.º 27 (julho de 1997): 4895–98. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(97)01052-6.
Texto completo da fontePfaltz, Andreas, e Mark Lautens. "ChemInform Abstract: Allylic Substitution Reactions". ChemInform 31, n.º 18 (8 de junho de 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200018236.
Texto completo da fonteCrawley, M. L. "ChemInform Abstract: Allylic Substitution Reactions". ChemInform 42, n.º 42 (27 de setembro de 2011): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201142253.
Texto completo da fonteKojima, Masahiro, Shigeki Matsunaga, Tomoyuki Sekino, Shunta Sato, Kazuki Kuwabara, Koji Takizawa e Tatsuhiko Yoshino. "Allyl 4-Chlorophenyl Sulfone as a Versatile 1,1-Synthon for Sequential α-Alkylation/Cobalt-Catalyzed Allylic Substitution". Synthesis 52, n.º 13 (27 de abril de 2020): 1934–46. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1707524.
Texto completo da fonteHan, Jun-Fa, Peng Guo, Xiang-Gui Zhang, Jia-Bin Liao e Ke-Yin Ye. "Recent advances in cobalt-catalyzed allylic functionalization". Organic & Biomolecular Chemistry 18, n.º 39 (2020): 7740–50. http://dx.doi.org/10.1039/d0ob01581d.
Texto completo da fonteButt, Nicholas A., e Wanbin Zhang. "Transition metal-catalyzed allylic substitution reactions with unactivated allylic substrates". Chemical Society Reviews 44, n.º 22 (2015): 7929–67. http://dx.doi.org/10.1039/c5cs00144g.
Texto completo da fonteBruneau, Christian, Jean-Luc Renaud e Bernard Demerseman. "Ruthenium catalysts for selective nucleophilic allylic substitution". Pure and Applied Chemistry 80, n.º 5 (1 de janeiro de 2008): 861–71. http://dx.doi.org/10.1351/pac200880050861.
Texto completo da fonteBourgeois, Marie-Josèphe, Marianne Vialemaringe, Monique Campagnole e Evelyne Montaudon. "Réaction compétitive de la substitution homolytique intramoléculaire : décomposition de peroxydes allyliques dans le thioglycolate de méthyle". Canadian Journal of Chemistry 79, n.º 3 (1 de março de 2001): 257–62. http://dx.doi.org/10.1139/v01-024.
Texto completo da fonteBusfield, WK, DI Grice, ID Jenkins e SH Thang. "Reaction of t-Butoxy Radicals With Cyclic Alkenes Studied by the Nitroxide Radical-Trapping Technique". Australian Journal of Chemistry 44, n.º 10 (1991): 1407. http://dx.doi.org/10.1071/ch9911407.
Texto completo da fonteKawatsura, Motoi, Maki Minakawa e Toshiyuki Itoh. "Ruthenium-Catalyzed Stereoselective Allylic Substitutions". Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan 74, n.º 1 (2016): 45–55. http://dx.doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.74.45.
Texto completo da fonteReiser, Oliver. "Palladium-Catalyzed, Enantioselective Allylic Substitutions". Angewandte Chemie International Edition in English 32, n.º 4 (abril de 1993): 547–49. http://dx.doi.org/10.1002/anie.199305471.
Texto completo da fonteZemtsov, Artem A., Vitalij V. Levin e Alexander D. Dilman. "Allylic substitution reactions with fluorinated nucleophiles". Coordination Chemistry Reviews 459 (maio de 2022): 214455. http://dx.doi.org/10.1016/j.ccr.2022.214455.
Texto completo da fonteAlexakis, Alexandre, Christophe Malan, Louise Lea, Karine Tissot-Croset, Damien Polet e Caroline Falciola. "The Copper-Catalyzed Asymmetric Allylic Substitution". CHIMIA International Journal for Chemistry 60, n.º 3 (28 de março de 2006): 124–30. http://dx.doi.org/10.2533/000942906777674994.
Texto completo da fontePàmies, O., M. Diéguez, E. Raluy e C. Claver. "Phosphoramidite-Phosphite Ligands for Allylic Substitution". Synfacts 2007, n.º 4 (abril de 2007): 0395. http://dx.doi.org/10.1055/s-2007-968365.
Texto completo da fonteCheng, Qiang, Hang-Fei Tu, Chao Zheng, Jian-Ping Qu, Günter Helmchen e Shu-Li You. "Iridium-Catalyzed Asymmetric Allylic Substitution Reactions". Chemical Reviews 119, n.º 3 (24 de dezembro de 2018): 1855–969. http://dx.doi.org/10.1021/acs.chemrev.8b00506.
Texto completo da fonteMalkov, Andrei V., Paul Spoor, Victoria Vinader e Pavel Kočovský. "Asymmetric molybdenum(0)-catalyzed allylic substitution". Tetrahedron Letters 42, n.º 3 (janeiro de 2001): 509–12. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)02007-4.
Texto completo da fonteHyodo, Tomonori, Yuji Katayama e Yuichi Kobayashi. "Allylic substitution on the pyran ring". Tetrahedron Letters 50, n.º 26 (julho de 2009): 3547–49. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.03.018.
Texto completo da fonteFrost, Christopher G., Joshua Howarth e J. M. J. Williams. "Selectivity in palladium catalysed allylic substitution". Tetrahedron: Asymmetry 3, n.º 9 (setembro de 1992): 1089–122. http://dx.doi.org/10.1016/s0957-4166(00)82091-1.
Texto completo da fonteBenedetto, Elena, Massaba Keita, Matthew Tredwell, Charlotte Hollingworth, John M. Brown e Véronique Gouverneur. "Platinum-Catalyzed Substitution of Allylic Fluorides". Organometallics 31, n.º 4 (20 de janeiro de 2012): 1408–16. http://dx.doi.org/10.1021/om201029m.
Texto completo da fonteHartwig, John F., e Mark J. Pouy. "ChemInform Abstract: Iridium-Catalyzed Allylic Substitution". ChemInform 42, n.º 52 (1 de dezembro de 2011): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201152252.
Texto completo da fonteHazari, Amaruka, Véronique Gouverneur e John M Brown. "Palladium-Catalyzed Substitution of Allylic Fluorides". Angewandte Chemie International Edition 48, n.º 7 (13 de janeiro de 2009): 1296–99. http://dx.doi.org/10.1002/anie.200804310.
Texto completo da fonteHazari, Amaruka, Véronique Gouverneur e John M Brown. "Palladium-Catalyzed Substitution of Allylic Fluorides". Angewandte Chemie 121, n.º 7 (13 de janeiro de 2009): 1322–25. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200804310.
Texto completo da fonteStarý, Ivo, Irena G. Stará e Pavel Kocˇovský. "Palladium(O)-catalyzed allylic substitution with allylic alkoxides as substrates". Tetrahedron 50, n.º 2 (janeiro de 1994): 529–37. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(01)80774-2.
Texto completo da fonteKANG, S. K., D. Y. KIM, R. K. HONG e P. S. HO. "ChemInform Abstract: Ruthenium-Catalyzed Allylic Substitution of Allylic Cyclic Carbonates." ChemInform 27, n.º 48 (4 de agosto de 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199648088.
Texto completo da fontePurdue, P. E., Y. Takada e C. J. Danpure. "Identification of mutations associated with peroxisome-to-mitochondrion mistargeting of alanine/glyoxylate aminotransferase in primary hyperoxaluria type 1." Journal of Cell Biology 111, n.º 6 (1 de dezembro de 1990): 2341–51. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.111.6.2341.
Texto completo da fonteKim, Byeong-Seon, Mahmud M. Hussain, Per-Ola Norrby e Patrick J. Walsh. "Breaking conjugation: unusual regioselectivity with 2-substituted allylic substrates in the Tsuji–Trost reaction". Chem. Sci. 5, n.º 3 (2014): 1241–50. http://dx.doi.org/10.1039/c3sc53035c.
Texto completo da fonteZhu, Xu, e Shunsuke Chiba. "TEMPO-mediated allylic C–H amination with hydrazones". Org. Biomol. Chem. 12, n.º 26 (2014): 4567–70. http://dx.doi.org/10.1039/c4ob00839a.
Texto completo da fonteXu, Ruigang, Kai Li, Jiaqi Wang, Jiamin Lu, Lina Pan, Xiaofei Zeng e Guofu Zhong. "Direct enantioselective allylic substitution of 4-hydroxycoumarin derivatives with branched allylic alcohols via iridium catalysis". Chemical Communications 56, n.º 60 (2020): 8404–7. http://dx.doi.org/10.1039/d0cc02832k.
Texto completo da fonteKobayashi, Yuichi, e Takuri Ozaki. "Concise Synthesis of (–)-Axenol by Using Stereocontrolled Allylic Substitution". Synlett 26, n.º 08 (5 de março de 2015): 1085–88. http://dx.doi.org/10.1055/s-0034-1380273.
Texto completo da fonteXue, Weichao, e Martin Oestreich. "Silicon Grignard Reagents as Nucleophiles in Transition-Metal-Catalyzed Allylic Substitution". Synthesis 51, n.º 01 (22 de outubro de 2018): 233–39. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1610309.
Texto completo da fonteLiang, Xiao, Kun Wei e Yu-Rong Yang. "Iridium-catalyzed enantioselective allylation of silyl enol ethers derived from ketones and α,β-unsaturated ketones". Chemical Communications 51, n.º 98 (2015): 17471–74. http://dx.doi.org/10.1039/c5cc07221b.
Texto completo da fonteSundararaju, Basker, Mathieu Achard e Christian Bruneau. "Transition metal catalyzed nucleophilic allylic substitution: activation of allylic alcohols via π-allylic species". Chemical Society Reviews 41, n.º 12 (2012): 4467. http://dx.doi.org/10.1039/c2cs35024f.
Texto completo da fonteDeng, Yingying, Wen Yang, Xin Yang e Dingqiao Yang. "Progress in Iridium-Catalyzed Asymmetric Allylic Substitution Reactions with Allylic Esters". Chinese Journal of Organic Chemistry 37, n.º 12 (2017): 3039. http://dx.doi.org/10.6023/cjoc201704034.
Texto completo da fonteMa, Xiantao, Jing Yu, Zilong Wang, Yun Zhang e Qiuju Zhou. "Efficient Activation of Allylic Alcohols in Pd-Catalyzed Allylic Substitution Reactions". Chinese Journal of Organic Chemistry 40, n.º 9 (2020): 2669. http://dx.doi.org/10.6023/cjoc202005013.
Texto completo da fonteKinouchi, Wataru, Ryohei Saeki, Hidehisa Kawashima e Yuichi Kobayashi. "Palladium-catalyzed allylic substitution of secondary allylic esters with ketone enolates". Tetrahedron Letters 56, n.º 17 (abril de 2015): 2265–68. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.03.063.
Texto completo da fonteQi, Longying, Enlu Ma, Fan Jia e Zhiping Li. "Iron-catalyzed allylic substitution reactions of allylic ethers with Grignard reagents". Tetrahedron Letters 57, n.º 20 (maio de 2016): 2211–14. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2016.04.027.
Texto completo da fonteStarý, Ivo, Irena G. Stará e Pavel Kočovský. "Allylic alcohols as substrates for the palladium(0)-catalyzed allylic substitution". Tetrahedron Letters 34, n.º 1 (janeiro de 1993): 179–82. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)60088-6.
Texto completo da fonteZhang, Hui-Jun, Bernard Demerseman, Loïc Toupet, Zhenfeng Xi e Christian Bruneau. "Ruthenium-Catalyzed Nucleophilic Allylic Substitution Reactions from β-Silylated Allylic Carbonates". Organometallics 28, n.º 17 (14 de setembro de 2009): 5173–82. http://dx.doi.org/10.1021/om900437m.
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