Artykuły w czasopismach na temat „X-chromosome inactivation”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Sprawdź 50 najlepszych artykułów w czasopismach naukowych na temat „X-chromosome inactivation”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Przeglądaj artykuły w czasopismach z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.
Cattanach, Bruce M., i Colin V. Beechey. "Autosomal and X-chromosome imprinting". Development 108, Supplement (1.04.1990): 63–72. http://dx.doi.org/10.1242/dev.108.supplement.63.
Pełny tekst źródłaSado, Takashi, i Takehisa Sakaguchi. "Species-specific differences in X chromosome inactivation in mammals". REPRODUCTION 146, nr 4 (październik 2013): R131—R139. http://dx.doi.org/10.1530/rep-13-0173.
Pełny tekst źródłaRastan, Sohaila, i Elizabeth J. Robertson. "X-chromosome deletions in embryo-derived (EK) cell lines associated with lack of X-chromosome inactivation". Development 90, nr 1 (1.12.1985): 379–88. http://dx.doi.org/10.1242/dev.90.1.379.
Pełny tekst źródłaMigeon, Barbara R. "X chromosome inactivation". Genome 31, nr 1 (1.01.1989): 464. http://dx.doi.org/10.1139/g89-083.
Pełny tekst źródłaLyon, Mary F. "X-chromosome inactivation". Current Biology 9, nr 7 (kwiecień 1999): R235—R237. http://dx.doi.org/10.1016/s0960-9822(99)80151-1.
Pełny tekst źródłaMalcore, Rebecca M., i Sundeep Kalantry. "A Comparative Analysis of Mouse Imprinted and Random X-Chromosome Inactivation". Epigenomes 8, nr 1 (10.02.2024): 8. http://dx.doi.org/10.3390/epigenomes8010008.
Pełny tekst źródłaLyon, M. F. "X Chromosome Inactivation and Imprinting". Acta geneticae medicae et gemellologiae: twin research 45, nr 1-2 (kwiecień 1996): 85. http://dx.doi.org/10.1017/s0001566000001148.
Pełny tekst źródłaShevchenko, Alexander I., Elena V. Dementyeva, Irina S. Zakharova i Suren M. Zakian. "Diverse developmental strategies of X chromosome dosage compensation in eutherian mammals". International Journal of Developmental Biology 63, nr 3-4-5 (2019): 223–33. http://dx.doi.org/10.1387/ijdb.180376as.
Pełny tekst źródłaTukiainen, Taru, Alexandra-Chloé Villani, Angela Yen, Manuel A. Rivas, Jamie L. Marshall, Rahul Satija, Matt Aguirre i in. "Landscape of X chromosome inactivation across human tissues". Nature 550, nr 7675 (12.10.2017): 244–48. http://dx.doi.org/10.1038/nature24265.
Pełny tekst źródłaZlotorynski, Eytan. "X-chromosome inactivation unravelled". Nature Reviews Molecular Cell Biology 16, nr 6 (8.05.2015): 325. http://dx.doi.org/10.1038/nrm3998.
Pełny tekst źródłaRougeulle, Claire. "Inactivation du chromosome X". médecine/sciences 25, nr 3 (marzec 2009): 234–35. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2009253234.
Pełny tekst źródłaZlotorynski, Eytan. "X chromosome inactivation unravelled". Nature Reviews Genetics 16, nr 6 (18.05.2015): 315. http://dx.doi.org/10.1038/nrg3955.
Pełny tekst źródłaAugui, Sandrine, i Edith Heard. "Inactivation du chromosome X". médecine/sciences 24, nr 6-7 (czerwiec 2008): 584–85. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20082467584.
Pełny tekst źródłaShevchenko, A. I., I. S. Zakharova i S. M. Zakian. "The Evolutionary Pathway of X Chromosome Inactivation in Mammals". Acta Naturae 5, nr 2 (15.06.2013): 40–53. http://dx.doi.org/10.32607/20758251-2013-5-2-40-53.
Pełny tekst źródłaViera, Alberto, María Teresa Parra, Sara Arévalo, Carlos García de la Vega, Juan Luis Santos i Jesús Page. "X Chromosome Inactivation during Grasshopper Spermatogenesis". Genes 12, nr 12 (23.11.2021): 1844. http://dx.doi.org/10.3390/genes12121844.
Pełny tekst źródłaLyon, Mary F. "Do LINEs Have a Role in X-Chromosome Inactivation?" Journal of Biomedicine and Biotechnology 2006 (2006): 1–6. http://dx.doi.org/10.1155/jbb/2006/59746.
Pełny tekst źródłaWatson, JM. "Monotreme Genetics and Cytology and a Model for Sex-Chromosome Evolution". Australian Journal of Zoology 37, nr 3 (1989): 385. http://dx.doi.org/10.1071/zo9890385.
Pełny tekst źródłaMonk, Marilyn, i Mark Grant. "Preferential X-chromosome inactivation, DNA methylation and imprinting". Development 108, Supplement (1.04.1990): 55–62. http://dx.doi.org/10.1242/dev.108.supplement.55.
Pełny tekst źródłaSCIALDONE, ANTONIO, i MARIO NICODEMI. "STATISTICAL MECHANICS MODELS FOR X-CHROMOSOME INACTIVATION". Advances in Complex Systems 13, nr 03 (czerwiec 2010): 367–76. http://dx.doi.org/10.1142/s0219525910002566.
Pełny tekst źródłaClemson, Christine Moulton, Jennifer C. Chow, Carolyn J. Brown i Jeanne Bentley Lawrence. "Stabilization and Localization of Xist RNA are Controlled by Separate Mechanisms and are Not Sufficient for X Inactivation". Journal of Cell Biology 142, nr 1 (13.07.1998): 13–23. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.142.1.13.
Pełny tekst źródłaLu, Zhipeng, Ava C. Carter i Howard Y. Chang. "Mechanistic insights in X-chromosome inactivation". Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences 372, nr 1733 (25.09.2017): 20160356. http://dx.doi.org/10.1098/rstb.2016.0356.
Pełny tekst źródłaCooper, DW, PG Johnston, JL Vandeberg i ES Robinson. "X-Chromosome Inactivation in Marsupials". Australian Journal of Zoology 37, nr 3 (1989): 411. http://dx.doi.org/10.1071/zo9890411.
Pełny tekst źródłaGoto, Tetsuya, i Marilyn Monk. "Regulation of X-Chromosome Inactivation in Development in Mice and Humans". Microbiology and Molecular Biology Reviews 62, nr 2 (1.06.1998): 362–78. http://dx.doi.org/10.1128/mmbr.62.2.362-378.1998.
Pełny tekst źródłaSarel-Gallily, Roni, i Nissim Benvenisty. "Large-Scale Analysis of X Inactivation Variations between Primed and Naïve Human Embryonic Stem Cells". Cells 11, nr 11 (24.05.2022): 1729. http://dx.doi.org/10.3390/cells11111729.
Pełny tekst źródłaHomolka, D., R. Ivanek, J. Capkova, P. Jansa i J. Forejt. "Chromosomal rearrangement interferes with meiotic X chromosome inactivation". Genome Research 17, nr 10 (4.09.2007): 1431–37. http://dx.doi.org/10.1101/gr.6520107.
Pełny tekst źródłaFurlan, Giulia, i Rafael Galupa. "Mechanisms of Choice in X-Chromosome Inactivation". Cells 11, nr 3 (3.02.2022): 535. http://dx.doi.org/10.3390/cells11030535.
Pełny tekst źródłaTada, T., Y. Obata, M. Tada, Y. Goto, N. Nakatsuji, S. Tan, T. Kono i N. Takagi. "Imprint switching for non-random X-chromosome inactivation during mouse oocyte growth". Development 127, nr 14 (15.07.2000): 3101–5. http://dx.doi.org/10.1242/dev.127.14.3101.
Pełny tekst źródłaDebrand, E., C. Chureau, D. Arnaud, P. Avner i E. Heard. "Functional Analysis of the DXPas34Locus, a 3′ Regulator of Xist Expression". Molecular and Cellular Biology 19, nr 12 (1.12.1999): 8513–25. http://dx.doi.org/10.1128/mcb.19.12.8513.
Pełny tekst źródłaPanova, A. V., E. D. Nekrasov, M. A. Lagarkova, S. L. Kiselev i A. N. Bogomazova. "Late Replication of the Inactive X Chromosome Is Independent of the Compactness of Chromosome Territory in Human Pluripotent Stem Cells". Acta Naturae 5, nr 2 (15.06.2013): 54–61. http://dx.doi.org/10.32607/20758251-2013-5-2-54-61.
Pełny tekst źródłade Hoon, B., Erik Splinter, B. Eussen, J. C. W. Douben, E. Rentmeester, M. van de Heijning, J. S. E. Laven, J. E. M. M. de Klein, J. Liebelt i J. Gribnau. "X chromosome inactivation in a female carrier of a 1.28 Mb deletion encompassing the human X inactivation centre". Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences 372, nr 1733 (25.09.2017): 20160359. http://dx.doi.org/10.1098/rstb.2016.0359.
Pełny tekst źródłaHeard, Edith, i Claire Rougeulle. "Digging into X chromosome inactivation". Science 374, nr 6570 (19.11.2021): 942–43. http://dx.doi.org/10.1126/science.abm1857.
Pełny tekst źródłaChang, Samuel, C. "Mechanisms of X-chromosome inactivation". Frontiers in Bioscience 11, nr 1 (2006): 852. http://dx.doi.org/10.2741/1842.
Pełny tekst źródłaKay, Graham F. "Xist and X chromosome inactivation". Molecular and Cellular Endocrinology 140, nr 1-2 (maj 1998): 71–76. http://dx.doi.org/10.1016/s0303-7207(98)00032-x.
Pełny tekst źródłaBrooks, Wesley H. "X Chromosome Inactivation and Autoimmunity". Clinical Reviews in Allergy & Immunology 39, nr 1 (4.08.2009): 20–29. http://dx.doi.org/10.1007/s12016-009-8167-5.
Pełny tekst źródłaDISTECHE, CHRISTINE M., i JOEL B. BERLETCH. "X-chromosome inactivation and escape". Journal of Genetics 94, nr 4 (18.11.2015): 591–99. http://dx.doi.org/10.1007/s12041-015-0574-1.
Pełny tekst źródłaHeard, Edith, Philippe Clerc i Philip Avner. "X-CHROMOSOME INACTIVATION IN MAMMALS". Annual Review of Genetics 31, nr 1 (grudzień 1997): 571–610. http://dx.doi.org/10.1146/annurev.genet.31.1.571.
Pełny tekst źródłaLiehr, Thomas, Monika Ziegler, Sharon Löhmer i Anja Weise. "Assessing Skewed X-Chromosome Inactivation". Current Protocols in Human Genetics 98, nr 1 (lipiec 2018): e66. http://dx.doi.org/10.1002/cphg.66.
Pełny tekst źródłaMcBurney, Michael W. "X chromosome inactivation: A hypothesis". BioEssays 9, nr 2-3 (sierpień 1988): 85–88. http://dx.doi.org/10.1002/bies.950090211.
Pełny tekst źródłaRougeulle, Claire, Julie Chaumeil, Kavitha Sarma, C. David Allis, Danny Reinberg, Philip Avner i Edith Heard. "Differential Histone H3 Lys-9 and Lys-27 Methylation Profiles on the X Chromosome". Molecular and Cellular Biology 24, nr 12 (15.06.2004): 5475–84. http://dx.doi.org/10.1128/mcb.24.12.5475-5484.2004.
Pełny tekst źródłaAugui, Sandrine, Elphège P. Nora i Edith Heard. "Regulation of X-chromosome inactivation by the X-inactivation centre". Nature Reviews Genetics 12, nr 6 (18.05.2011): 429–42. http://dx.doi.org/10.1038/nrg2987.
Pełny tekst źródłaRastan, S., i S. D. M. Brown. "The search for the mouse X-chromosome inactivation centre". Genetics Research 56, nr 2-3 (październik 1990): 99–106. http://dx.doi.org/10.1017/s0016672300035163.
Pełny tekst źródłaLobo, Nunes, Gillis, Barros-Silva, Miranda-Gonçalves, Berg, Cantante i in. "XIST-Promoter Demethylation as Tissue Biomarker for Testicular Germ Cell Tumors and Spermatogenesis Quality". Cancers 11, nr 9 (17.09.2019): 1385. http://dx.doi.org/10.3390/cancers11091385.
Pełny tekst źródłaJayaweera, Sanduni, Lakmal Gonawala, Nalaka Wijekoon i Ranil de Silva. "Up to Date Discoveries of X Chromosome Inactivation in Humans Leading to Prospective Treatments for Chromosome-linked Disorders". International Journal of Biomedical Science 14, nr 2 (15.12.2018): 48–56. http://dx.doi.org/10.59566/ijbs.2018.14048.
Pełny tekst źródłaChen, George L., i Josef T. Prchal. "X-linked clonality testing: interpretation and limitations". Blood 110, nr 5 (1.09.2007): 1411–19. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2006-09-018655.
Pełny tekst źródłaBasrur, P. K., L. E. L. Pinheiro, N. A. Berepubo, E. R. Reyes i P. C. Popescu. "X chromosome inactivation in X autosome translocation carrier cows". Genome 35, nr 4 (1.08.1992): 667–75. http://dx.doi.org/10.1139/g92-101.
Pełny tekst źródłaSahakyan, Anna, Kathrin Plath i Claire Rougeulle. "Regulation of X-chromosome dosage compensation in human: mechanisms and model systems". Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences 372, nr 1733 (25.09.2017): 20160363. http://dx.doi.org/10.1098/rstb.2016.0363.
Pełny tekst źródłaGalupa, Rafael, i Edith Heard. "X-Chromosome Inactivation: A Crossroads Between Chromosome Architecture and Gene Regulation". Annual Review of Genetics 52, nr 1 (23.11.2018): 535–66. http://dx.doi.org/10.1146/annurev-genet-120116-024611.
Pełny tekst źródłaSado, Takashi, i Neil Brockdorff. "Advances in understanding chromosome silencing by the long non-coding RNA Xist". Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences 368, nr 1609 (5.01.2013): 20110325. http://dx.doi.org/10.1098/rstb.2011.0325.
Pełny tekst źródłaO'Neill, Laura P., Hugh T. Spotswood, Milan Fernando i Bryan M. Turner. "Differential loss of histone H3 isoforms mono-, di- and tri-methylated at lysine 4 during X-inactivation in female embryonic stem cells". Biological Chemistry 389, nr 4 (1.04.2008): 365–70. http://dx.doi.org/10.1515/bc.2008.046.
Pełny tekst źródłaФонова, Е. А., Е. Н. Толмачева, А. А. Кашеварова, М. Е. Лопаткина, К. А. Павлова i И. Н. Лебедев. "X-linked CNV and skewed X-chromosome inactivation". Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika», nr 3() (30.03.2020): 19–21. http://dx.doi.org/10.25557/2073-7998.2020.03.19-21.
Pełny tekst źródła