Gotowe bibliografie tematyczne / X and Y chromosomes / Książki

Książki na temat „X and Y chromosomes”

Kliknij ten link, aby zobaczyć inne rodzaje publikacji na ten temat: X and Y chromosomes.
Autor: Grafiati
Data publikacji: 4 czerwca 2021
Data aktualizacji: 2 lutego 2022

Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych

Wybierz rodzaj źródła:

Sprawdź 50 najlepszych książek naukowych na temat „X and Y chromosomes”.

Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.

Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.

Przeglądaj książki z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.

1

Frederick, Hecht, red. Fragile sites on human chromosomes. New York: Oxford University Press, 1985.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
2

Miller, James R. X-linked traits: A catalog of loci in nonhuman mammals. Cambridge: Cambridge University Press, 1990.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
3

Sado, Takashi, red. X-Chromosome Inactivation. New York, NY: Springer New York, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-8766-5.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
4

Grön, Mathias. Effects of human X and Y chromosomes on oral and craniofacial morphology. Oulu, Finland: Oulun Yliopisto, 1999.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
5

The X in sex: How the X chromosome controls our lives. Cambridge, Mass: Harvard University Press, 2003.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
6

Letsche, Curt. Chromosom X: Eine keineswegs phantastische Geschichte. Berlin: Spotless, 1994.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
7

E, Schwartz Charles, i Schroer Richard J, red. X-linked mental retardation. New York: Oxford University Press, 2000.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
8

Veenema, Henk. Clinical, cytogenetic and molecular aspects of the fragile-X syndrome. Amsterdam/Haarlem: Uitgeverij Thesis, 1989.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
9

McKusick, Victor A. Mendelian inheritance in man: Catalogs of autosomal dominant, autosomal recessive, and X-linked phenotypes. Wyd. 9. Baltimore: Johns Hopkins University Press, 1990.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
10

Mendelian inheritance in man: Catalogs of autosomal dominant, autosomal recessive, and x-linked phenotypes. Wyd. 7. Baltimore: Johns Hopkins University Press, 1986.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
11

A, Francomano Clair, i Antonarakis Stylianos E, red. Mendelian inheritance in man: Catalogs of autosomal dominant, autosomal recessive, and X-linked phenotypes. Baltimore: Johns Hopkins University Press, 1992.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
12

Mendelian inheritance in man: Catalogs of autosomal dominant, autosomal recessive, and X-linked phenotypes. Wyd. 8. Baltimore: Johns Hopkins University Press, 1988.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
13

Tassone, Flora, i Elizabeth M. Berry-Kravis. Fragile X-associated tremor ataxia syndrome (FXTAS). New York: Springer, 2010.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
14

Spotswood, Hugh Timothy. Histone modification and the epigenetics of X chromosome inactivation. Birmingham: University of Birminghm, 2002.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
15

Michalickova, Katerina. X-chromosome inactivation in females with deletions at Xq27-q28. Ottawa: National Library of Canada, 1996.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
16

M, Optiz John, i Neri Giovanni, red. X-linked mental retardation 3: Proceedings of the Third International Workshop on Fragile X and X-linked Mental Retardation held in Troina, Italy, September 13-16, 1987. New York: Liss, 1988.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
17

M, Opitz John, Reynolds James F i Spano Lavelle M, red. X-linked mental retardation 2: Proceedings of the Second International Workshop on Fragile X and X-linked Mental Retardation held on Dunk Island, Australia, August 20-23, 1985. New York: Liss, 1986.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
18

Lehrke, Robert Gordon. Sex linkage of intelligence: The X-factor. Westport, Conn: Praeger, 1997.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
19

Postel-Vinay, Olivier. La revanche du chromosome X: Enquête sur les origines et le devenir du féminin. Paris: JC Lattès, 2007.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
20

M, Coates Christine, red. Living with my X: True story of one man and a rogue chromosome. Cape Town, South Africa: Zebra Press, 2010.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
21

Females are mosaics: X inactivation and sex differences in disease. New York, NY: Oxford University Press, 2006.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
22

M, Willey Ann, i Murphy Patricia D, red. Fragile X--cancer cytogenetics: Proceedings of the 1989 Albany Birth Defects Symposium XX, held in Albany, New York, October 16-17, 1989. New York: Wiley-Liss, 1991.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
23

Bate, Rachael. Mapping and gene identification within the Ids to Dmd region of the mouse X chromosome. Oxford: Oxford Brookes University, 2002.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
24

Mastro, Richard Giulio Del. The human genome: Mapping the X-chromosome and the molecular analysis of selected genetic diseases. Birmingham: University of Birmingham, 1991.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
25

The XY conspiracy. Seattle: Aqueduct Press, 2013.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
26

Herrmann, Falko H. X-linked muscular dystrophies (Duchenne and Becker): A bibliography. Jena: Universitaẗsbibliothek, 1985.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
27

Herrmann, Falko H. X-linked muscular dystrophies (Duchenne and Becker): A bibliography. Jena: Universita tsbibliothek, 1985.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
28

Herrmann, Falko H. X-linked muscular dystrophies (Duchenne and Becker): A bibliography. Jena: Universitätsbibliothek, 1985.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
29

Clark, M. S., i W. J. Wall. Chromosomes. Dordrecht: Springer Netherlands, 1996. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-009-0073-8.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
30

Milà, Montserrat. Allelic forms of the FMR1 gene: Fragile X syndrome, primary ovarian insufficiency, and tremor ataxia syndrome among others. New York: Nova Science Publishers, Inc., 2015.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
31

Callan, Harold Garnet. Lampbrush chromosomes. Berlin: Springer-Verlag, 1986.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
32

Therman, Eeva. Human Chromosomes. New York, NY: Springer US, 1986. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4684-0269-8.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
33

Henriques-Gil, N., J. S. Parker i M. J. Puertas, red. Chromosomes Today. Dordrecht: Springer Netherlands, 1996. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-009-1537-4.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
34

Miller, Orlando J., i Eeva Therman. Human Chromosomes. New York, NY: Springer New York, 2001. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4613-0139-4.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
35

Therman, Eeva, i Millard Susman. Human Chromosomes. New York, NY: Springer US, 1993. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4684-0529-3.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
36

Sumner, A. T., i A. C. Chandley. Chromosomes Today. Dordrecht: Springer Netherlands, 1993. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-011-1510-0.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
37

Stahl, A., J. M. Luciani i A. M. Vagner-Capodano, red. Chromosomes Today. Dordrecht: Springer Netherlands, 1987. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-010-9166-4.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
38

Callan, Harold Garnet. Lampbrush Chromosomes. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1986. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-82792-1.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
39

Schmid, Michael, i Indrajit Nanda, red. Chromosomes Today. Dordrecht: Springer Netherlands, 2004. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-017-1033-6.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
40

Lampbrush chromosomes. Berlin: Springer-Verlag, 1986.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
41

Olmo, Ettore, i Carlo Alberto Redi, red. Chromosomes Today. Basel: Birkhäuser Basel, 2000. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-0348-8484-6.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
42

Lloyd, J. R. Genesand chromosomes. London: Macmillan, 1986.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
43

Parker, James N., i Philip M. Parker. Triple X syndrome: A bibliography and dictionary for physicians, patients, and genome researchers [to Internet references]. San Diego, CA: ICON Health Publications, 2007.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
44

Wagner, Robert P. Chromosomes: A synthesis. New York: Wiley-Liss, 1993.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
45

McKinlay Gardner, R. J., i David J. Amor. Sex Chromosome Translocations. Redaktorzy R. J. McKinlay Gardner i David J. Amor. Oxford University Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199329007.003.0006.

Pełny tekst źródła
Streszczenie:
The sex chromosomes (gonosomes) are different, and sex chromosome translocations need to be considered separately from translocations between autosomes. A sex chromosome can engage in translocation with an autosome, with the other sex chromosome, or even with its homolog. The qualities of the sex chromosomes have unique implications in terms of the genetic functioning of gonosome-autosome translocations. This chapter acknowledges the specific peculiarities that the sex chromosomes imply: the X being subject to transcriptional silencing; and the very small Y gene complement being confined largely to sex-determining loci. It reviews translocations between sex chromosomes and autosomes; between X and Y chromosomes; and even the very rare circumstance of between X chromosomes and between Y chromosomes. The differences in assessing risk, according to chromosome form, in comparison with the autosomal translocation, are reviewed, and the biology behind these differences is discussed.
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
46

Kalima, Dara. Two X Chromosomes with an Extra Shot of Melanin. Dara Kalima, 2019.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
47

Project, Human Genome. Chromosome X. Intl Business Pubns USA, 2009.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
48

OPTIZ, JM. Opitz X-Linked Mental Retardation. John Wiley & Sons Inc, 1986.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
49

McKinlay Gardner, R. J., i David J. Amor. Sex Chromosome Aneuploidy and Structural Rearrangement. Redaktorzy R. J. McKinlay Gardner i David J. Amor. Oxford University Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199329007.003.0015.

Pełny tekst źródła
Streszczenie:
There are four major sex chromosome abnormalities due to complete aneuploidy. Otherwise unassisted, infertility is practically inevitable in XXY Klinefelter syndrome and 45,X Turner syndrome. The other two conditions, XXX and XYY, apparently have little effect on fertility; furthermore, they are not discernibly associated with any increased risk for chromosomally abnormal offspring. This chapter first discusses these classic pure sex chromosomal aneuploidies. Then, deletion/duplication states of the X and Y chromosomes are reviewed, whether large and known since classical cytogenetics, or those only having come to light due to the power of twenty-first century molecular karyotyping. Recurrence risks are considered both for those who (if fertile, naturally or via in vitro fertilization) might themselves have such an abnormality, and for normal parents having had an affected child.
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
50

Brown, Carolyn Janet *. Studies of human X chromosome inactivation. 1991.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
Możesz być także zainteresowany bibliografiami na temat „X and Y chromosomes” dla innych typów źródeł:
Artykuły w czasopismach Rozprawy doktorskie
Oferujemy zniżki na wszystkie plany premium dla autorów, których prace zostały uwzględnione w tematycznych zestawieniach literatury. Skontaktuj się z nami, aby uzyskać unikalny kod promocyjny!

Do bibliografii