Gotowa bibliografia na temat „X and Y chromosomes”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Spis treści
Zobacz listy aktualnych artykułów, książek, rozpraw, streszczeń i innych źródeł naukowych na temat „X and Y chromosomes”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Artykuły w czasopismach na temat "X and Y chromosomes"
McAllister, Bryant F. "Sequence Differentiation Associated With an Inversion on the Neo-X Chromosome of Drosophila americana". Genetics 165, nr 3 (1.11.2003): 1317–28. http://dx.doi.org/10.1093/genetics/165.3.1317.
Pełny tekst źródłaGillings, M. R., R. Frankham, J. Speirs i M. Whalley. "X-Y Exchange and the Coevolution of the X and Y rDNA Arrays in Drosophila melanogaster". Genetics 116, nr 2 (1.06.1987): 241–51. http://dx.doi.org/10.1093/genetics/116.2.241.
Pełny tekst źródłaUno, Yoshinobu, Chizuko Nishida, Chiyo Takagi, Takeshi Igawa, Naoto Ueno, Masayuki Sumida i Yoichi Matsuda. "Extraordinary Diversity in the Origins of Sex Chromosomes in Anurans Inferred from Comparative Gene Mapping". Cytogenetic and Genome Research 145, nr 3-4 (2015): 218–29. http://dx.doi.org/10.1159/000431211.
Pełny tekst źródłaRöpke, Albrecht, i Frank Tüttelmann. "MECHANISMS IN ENDOCRINOLOGY: Aberrations of the X chromosome as cause of male infertility". European Journal of Endocrinology 177, nr 5 (listopad 2017): R249—R259. http://dx.doi.org/10.1530/eje-17-0246.
Pełny tekst źródłaWillhoeft, Ute, Jutta Mueller-Navia i Gerald Franz. "Analysis of the sex chromosomes of the Mediterranean fruit fly by microdissected DNA probes". Genome 41, nr 1 (1.02.1998): 74–78. http://dx.doi.org/10.1139/g97-102.
Pełny tekst źródłaMahesh, G., N. B. Ramachandra i H. A. Ranganath. "Autoradiographic study of transcription and dosage compensation in the sex and neo-sex chromosome of Drosophila nasuta nasuta and Drosophila nasuta albomicans". Genome 44, nr 1 (1.02.2001): 71–78. http://dx.doi.org/10.1139/g00-100.
Pełny tekst źródłaEngland, P. R., H. W. Stokes i R. Frankham. "Clustering of rDNA containing type 1 insertion sequence in the distal nucleolus organiser of Drosophila melanogaster: implications for the evolution of X and Y rDNA arrays". Genetical Research 51, nr 3 (czerwiec 1988): 209–15. http://dx.doi.org/10.1017/s0016672300024307.
Pełny tekst źródłaManicardi, G. C., D. C. Gautam, D. Bizzaro, E. Guicciardi, A. M. Bonvicini Pagliai i U. Bianchi. "Chromosome banding in aphids: G, C, AluI, and HaeIII banding patterns in Megoura viciae (Homoptera, Aphididae)". Genome 34, nr 4 (1.08.1991): 661–65. http://dx.doi.org/10.1139/g91-101.
Pełny tekst źródłaMcAllister, Bryant F., i Brian Charlesworth. "Reduced Sequence Variability on the NeoY Chromosome of Drosophila americana americana". Genetics 153, nr 1 (1.09.1999): 221–33. http://dx.doi.org/10.1093/genetics/153.1.221.
Pełny tekst źródłaPanova, A. V., E. D. Nekrasov, M. A. Lagarkova, S. L. Kiselev i A. N. Bogomazova. "Late Replication of the Inactive X Chromosome Is Independent of the Compactness of Chromosome Territory in Human Pluripotent Stem Cells". Acta Naturae 5, nr 2 (15.06.2013): 54–61. http://dx.doi.org/10.32607/20758251-2013-5-2-54-61.
Pełny tekst źródłaRozprawy doktorskie na temat "X and Y chromosomes"
Morey, Céline. "Caractérisation du rôle de la région en aval du gène Xist lors de l'inactivation du chromosome X murin par mutagenèse ciblée dans les cellules ES". Paris 5, 2004. http://www.theses.fr/2004PA05N040.
Pełny tekst źródłaIn mammals, dosage compensation of X-linked genes is ensured by X-chromosome inactivation wherby one X chromosome in each female embryonic cell (ES) is chosen at random to become silenced. X-inactivation depends on the counting of X chromosomes and on the choice of the inactive X, It is mediated by the expression of the Xist non-coding RNA wich coats the inactive X and by the Tsix antisense transcipt, a Tsix antisense transcript, a Xist regulator. A 65 kb deletion extending 3' to Xist and including both Tsix and the DXPas34 minisatellite, disrupts choice and counting. Using a cre/loxP site-specific re-insertion strategy in XX deleted ES cells we showed that targeting back, at the 65 kb mutated locus, the Tsix antisense transcription fails to retore random X-inactivation. In contrast, normal counting can be restored in XO deleted ES cells. .
Kayserili, Melek A., Dave T. Gerrard, Pavel Tomancak i Alex T. Kalinka. "An Excess of Gene Expression Divergence on the X Chromosome in Drosophila Embryos: Implications for the Faster-X Hypothesis". Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2015. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:14-qucosa-180730.
Pełny tekst źródłaCoultas, Susan L. (Susan Lynette). "A comparison of straight-stained, Q-stained, and reverse flourescent-stained cell lines for detection of fragile sites on the human X chromosome". Thesis, North Texas State University, 1985. https://digital.library.unt.edu/ark:/67531/metadc798127/.
Pełny tekst źródłaTurner, Caroline. "Cytogenetic and molecular studies of ring (X) chromosomes". Thesis, University of Southampton, 1999. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.297376.
Pełny tekst źródłaAvery, Mina. "Educational development in individuals with extra X chromosomes". abstract and full text PDF (free order & download UNR users only), 2008. http://0-gateway.proquest.com.innopac.library.unr.edu/openurl?url_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:dissertation&res_dat=xri:pqdiss&rft_dat=xri:pqdiss:1460746.
Pełny tekst źródłaHussein, Sultana Muhammad School of Pathology UNSW. "Fragile X mental retardation and fragile X chromosomes in the Indonesian population". Awarded by:University of New South Wales. School of Pathology, 1998. http://handle.unsw.edu.au/1959.4/33198.
Pełny tekst źródłaHolm, Sofia. "Molecular genetic studies of psoriasis susceptibility in 6p21.3 /". Stockholm, 2005. http://diss.kib.ki.se/2005/91-7140-225-X.
Pełny tekst źródłaKhalil, Ahmad M. "Histone modifications and chromatin dynamics of the mammalian inactive sex chromosomes title". [Gainesville, Fla.] : University of Florida, 2004. http://purl.fcla.edu/fcla/etd/UFE0008329.
Pełny tekst źródłaTypescript. Title from title page of source document. Document formatted into pages; contains 102 pages. Includes Vita. Includes bibliographical references.
Kayserili, Melek A., Dave T. Gerrard, Pavel Tomancak i Alex T. Kalinka. "An Excess of Gene Expression Divergence on the X Chromosome in Drosophila Embryos: Implications for the Faster-X Hypothesis". PLOS, 2012. https://tud.qucosa.de/id/qucosa%3A28925.
Pełny tekst źródłaFraser, Neil J. "Molecular studies of the human x and y chromosomes". Thesis, University of Oxford, 1987. http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:e22e64bb-64e5-4474-86e2-1c3d5eb6155a.
Pełny tekst źródłaKsiążki na temat "X and Y chromosomes"
Frederick, Hecht, red. Fragile sites on human chromosomes. New York: Oxford University Press, 1985.
Znajdź pełny tekst źródłaMiller, James R. X-linked traits: A catalog of loci in nonhuman mammals. Cambridge: Cambridge University Press, 1990.
Znajdź pełny tekst źródłaSado, Takashi, red. X-Chromosome Inactivation. New York, NY: Springer New York, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-8766-5.
Pełny tekst źródłaGrön, Mathias. Effects of human X and Y chromosomes on oral and craniofacial morphology. Oulu, Finland: Oulun Yliopisto, 1999.
Znajdź pełny tekst źródłaThe X in sex: How the X chromosome controls our lives. Cambridge, Mass: Harvard University Press, 2003.
Znajdź pełny tekst źródłaLetsche, Curt. Chromosom X: Eine keineswegs phantastische Geschichte. Berlin: Spotless, 1994.
Znajdź pełny tekst źródłaE, Schwartz Charles, i Schroer Richard J, red. X-linked mental retardation. New York: Oxford University Press, 2000.
Znajdź pełny tekst źródłaVeenema, Henk. Clinical, cytogenetic and molecular aspects of the fragile-X syndrome. Amsterdam/Haarlem: Uitgeverij Thesis, 1989.
Znajdź pełny tekst źródłaMcKusick, Victor A. Mendelian inheritance in man: Catalogs of autosomal dominant, autosomal recessive, and X-linked phenotypes. Wyd. 9. Baltimore: Johns Hopkins University Press, 1990.
Znajdź pełny tekst źródłaMendelian inheritance in man: Catalogs of autosomal dominant, autosomal recessive, and x-linked phenotypes. Wyd. 7. Baltimore: Johns Hopkins University Press, 1986.
Znajdź pełny tekst źródłaCzęści książek na temat "X and Y chromosomes"
Paro, Renato, Ueli Grossniklaus, Raffaella Santoro i Anton Wutz. "Dosage Compensation Systems". W Introduction to Epigenetics, 67–89. Cham: Springer International Publishing, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-68670-3_4.
Pełny tekst źródłaMiller, Orlando J., i Eeva Therman. "The X Chromosome, Dosage Compensation, and X Inactivation". W Human Chromosomes, 267–81. New York, NY: Springer New York, 2001. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4613-0139-4_18.
Pełny tekst źródłaTherman, Eeva. "Human X Chromosome". W Human Chromosomes, 166–75. New York, NY: Springer US, 1986. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4684-0269-8_18.
Pełny tekst źródłaTherman, Eeva, i Millard Susman. "Human X Chromosome". W Human Chromosomes, 210–19. New York, NY: Springer US, 1993. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4684-0529-3_21.
Pełny tekst źródłaTherman, Eeva. "Structurally Abnormal X Chromosomes". W Human Chromosomes, 182–93. New York, NY: Springer US, 1986. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4684-0269-8_20.
Pełny tekst źródłaTherman, Eeva, i Millard Susman. "Functional Structure of the Human X Chromosome". W Human Chromosomes, 228–36. New York, NY: Springer US, 1993. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4684-0529-3_23.
Pełny tekst źródłaSteinemann, S., i M. Steinemann. "Neo-X and Neo-Y Chromosomes in Drosophila miranda". W Chromosomes Today, 55–63. Dordrecht: Springer Netherlands, 2004. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-017-1033-6_6.
Pełny tekst źródłaKehrer-Sawatzki, Hildegard, i Horst Hameister. "The X Chromosome Plays a Special Role During Speciation". W Chromosomes Today, 65–71. Dordrecht: Springer Netherlands, 2004. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-017-1033-6_7.
Pełny tekst źródłaMiller, Orlando J., i Eeva Therman. "Fragile Sites, Trinucleotide Repeat Expansion, and the Fragile X Syndrome". W Human Chromosomes, 295–308. New York, NY: Springer New York, 2001. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4613-0139-4_20.
Pełny tekst źródłaEl-Fishawy, Paul. "X and Y Chromosomes". W Encyclopedia of Autism Spectrum Disorders, 3411. New York, NY: Springer New York, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-1698-3_101591.
Pełny tekst źródłaStreszczenia konferencji na temat "X and Y chromosomes"
Shinohara, Kunio. "Observation Of Human Chromosomes With Soft X-Ray Contact Microscopy". W 1989 Intl Congress on Optical Science and Engineering, redaktor Rene Benattar. SPIE, 1989. http://dx.doi.org/10.1117/12.961823.
Pełny tekst źródłaWilliams, Shawn P., Chris J. Jacobsen, Janos Kirz, Xiaodong Zhang, Jack Van't Hof i Susan Lamm. "Radiation damage to chromosomes in the scanning transmission x-ray microscope". W San Diego '92, redaktorzy Chris J. Jacobsen i James E. Trebes. SPIE, 1993. http://dx.doi.org/10.1117/12.138747.
Pełny tekst źródłaBhartiya, Archana. "X-ray Ptychography Imaging of Human Chromosomes After Low-dose Irradiation". W Microscience Microscopy Congress 2021 incorporating EMAG 2021. Royal Microscopical Society, 2021. http://dx.doi.org/10.22443/rms.mmc2021.251.
Pełny tekst źródłaFung, Jingly, Heinz-Ulli G. Weier, James D. Goldberg i Roger A. Pedersen. "Simultaneous scoring of 10 chromosomes (9,13,14,15,16,18,21,22,X, and Y) in interphase nuclei by using spectral imaging". W BiOS '99 International Biomedical Optics Symposium, redaktorzy Daniel L. Farkas, Robert C. Leif i Bruce J. Tromberg. SPIE, 1999. http://dx.doi.org/10.1117/12.349203.
Pełny tekst źródłaDel Vecchio, Carmen, Dimer Bencivenni i Emanuele Durante Mangoni. "X-chromosome linked recessive diseases model". W 2010 32nd Annual International Conference of the IEEE Engineering in Medicine and Biology Society (EMBC 2010). IEEE, 2010. http://dx.doi.org/10.1109/iembs.2010.5626475.
Pełny tekst źródłaHayden, L. P., M. H. Cho, D. A. Lomas, P. Bakke, A. Gulsvik, E. K. Silverman, T. H. Beaty, N. Laird, C. Lange i D. L. DeMeo. "X Chromosome Genetic Associations in COPD". W American Thoracic Society 2019 International Conference, May 17-22, 2019 - Dallas, TX. American Thoracic Society, 2019. http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2019.199.1_meetingabstracts.a4868.
Pełny tekst źródła"X-chromosome Inactivation in American Mink iPSCs". W Bioinformatics of Genome Regulation and Structure/ Systems Biology. institute of cytology and genetics siberian branch of the russian academy of science, Novosibirsk State University, 2020. http://dx.doi.org/10.18699/bgrs/sb-2020-310.
Pełny tekst źródłaChan, Vivian, V. W. S. Liu, A. C. K. Wong i T. K. Chan. "DNA POLYMORPHISMS IN OR LINKED TO THE FACTOR VIII GENE IN CHINESE". W XIth International Congress on Thrombosis and Haemostasis. Schattauer GmbH, 1987. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1644049.
Pełny tekst źródłaSoboleva, E. S., V. S. Fedorova, V. A. Burlak, M. V. Sharakhova i G. N. Artemov. "INVERSION POLYMORPHISM OF NATURAL POPULATIONS ANOPHELES BEKLEMISHEVI STEGNII ET KABANOVA IN WESTERN SIBERIA". W V International Scientific Conference CONCEPTUAL AND APPLIED ASPECTS OF INVERTEBRATE SCIENTIFIC RESEARCH AND BIOLOGICAL EDUCATION. Tomsk State University Press, 2020. http://dx.doi.org/10.17223/978-5-94621-931-0-2020-35.
Pełny tekst źródłaScofield, H., R. Sharma, V. Harris, J. Cavett, J. Harley, B. Kurien, A. Rasmussen i K. Sivils. "313 Very rare x chromosome aneuploidies in lupus and sjogren’s". W LUPUS 2017 & ACA 2017, (12th International Congress on SLE &, 7th Asian Congress on Autoimmunity). Lupus Foundation of America, 2017. http://dx.doi.org/10.1136/lupus-2017-000215.313.
Pełny tekst źródłaRaporty organizacyjne na temat "X and Y chromosomes"
Barker, D. F. Molecular mapping of chromosomes 17 and X. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), styczeń 1989. http://dx.doi.org/10.2172/6697096.
Pełny tekst źródłaBarker, D. F. Molecular mapping of chromosomes 17 and X. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), styczeń 1991. http://dx.doi.org/10.2172/6659529.
Pełny tekst źródłaBarker, D. F. Molecular mapping of chromosomes 17 and X. Progress report. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), styczeń 1991. http://dx.doi.org/10.2172/10138536.
Pełny tekst źródłaBarker, D. F. Molecular mapping of chromosomes 17 and X. Progress report. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), grudzień 1989. http://dx.doi.org/10.2172/10131158.
Pełny tekst źródłaCaskey, C., D. Nelson i D. Ledbetter. Mapping and ordered cloning of the human X chromosome. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), październik 1989. http://dx.doi.org/10.2172/5518435.
Pełny tekst źródłaCaskey, C. T., i D. L. Nelson. Mapping and ordered cloning of the human X chromosome. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), grudzień 1992. http://dx.doi.org/10.2172/6387495.
Pełny tekst źródłaWillard, H. F., F. Cremers, J. L. Mandel, A. P. Monaco, D. L. Nelson i D. Schlessinger. Report of the fifth international workshop on human X chromosome mapping. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), grudzień 1994. http://dx.doi.org/10.2172/304035.
Pełny tekst źródłaSchlessinger, D., J. L. Mandel, A. P. Monaco, D. L. Nelson i H. F. Willard. Report of the Fourth International Workshop on human X chromosome mapping 1993. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), grudzień 1993. http://dx.doi.org/10.2172/10142506.
Pełny tekst źródłaPanning, Barbara. X Chromosome Inactivation and Breast Cancer: Epigenetic Alteration in Tumor Initiation and Progression. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, wrzesień 2007. http://dx.doi.org/10.21236/ada474949.
Pełny tekst źródłaCaskey, C. T., i D. L. Nelson. Mapping and ordered cloning of the human X chromosome. Progress report, September 1991--November 1992. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), grudzień 1992. http://dx.doi.org/10.2172/10158585.
Pełny tekst źródła