Gotowe bibliografie tematyczne / Ubiquitin protease / Książki

Książki na temat „Ubiquitin protease”

Kliknij ten link, aby zobaczyć inne rodzaje publikacji na ten temat: Ubiquitin protease.
Autor: Grafiati
Data publikacji: 4 maja 2024

Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych

Wybierz rodzaj źródła:

Sprawdź 46 najlepszych książek naukowych na temat „Ubiquitin protease”.

Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.

Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.

Przeglądaj książki z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.

1

P, Zwickl, i Baumeister W. 1946-, red. The Proteasome-ubiquitin protein degradation pathway. Berlin: Springer, 2002.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
2

Patterson, Cam, i Douglas M. Cyr. Ubiquitin-Proteasome Protocols. New Jersey: Humana Press, 2005. http://dx.doi.org/10.1385/1592598951.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
3

Cam, Patterson, i Cyr Douglas M, red. Ubiquitin-proteasome protocols. Totowa, N.J: Humana Press, 2005.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
4

Mayor, Thibault, i Gary Kleiger, red. The Ubiquitin Proteasome System. New York, NY: Springer New York, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-8706-1.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
5

Zwickl, Peter, i Wolfgang Baumeister, red. The Proteasome — Ubiquitin Protein Degradation Pathway. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2002. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-59414-4.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
6

Dohmen, R. Jürgen, i Martin Scheffner, red. Ubiquitin Family Modifiers and the Proteasome. Totowa, NJ: Humana Press, 2012. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-61779-474-2.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
7

J, Ciechanover Aaron, i Masucci Maria G, red. The ubiquitin-proteasome proteolytic system: From classical biochemistry to human diseases. Singapore: World Scientific, 2002.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
8

name, No. The ubiquitin-proteasome proteolytic system: From classical biochemistry to human diseases. Singapore: World Scientific, 2002.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
9

Di, Napoli Mario, i Wójcik Cezary 1968-, red. The ubiquitin proteasome system in the central nervous system: From physiology to pathology : 2008 update. Hauppauge, NY: Nova Science, 2009.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
10

(Editor), Peter Zwickl, i Wolfgang Baumeister (Editor), red. The Proteasome-Ubiquitin Protein Degradation Pathway. Springer, 2002.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
11

Zhan, Xianquan, red. Ubiquitin - Proteasome Pathway. IntechOpen, 2020. http://dx.doi.org/10.5772/intechopen.87547.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
12

Patterson, Cam, i Douglas M. Cyr. Ubiquitin-Proteasome Protocols. Humana Press, 2010.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
13

Ubiquitin-proteasome protocols. Totowa, NJ: Humana Press, 2004.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
14

Rechsteiner, Martin, Aaron J. Ciechanover i R. John Mayer. Ubiquitin-Proteasome System. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2008.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
15

Rechsteiner, Martin, Aaron J. Ciechanover i R. John Mayer. Ubiquitin-Proteasome System. Wiley & Sons, Limited, John, 2008.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
16

Ciechanover, Aaron J., i Maria G. Masucci. The Ubiquitin-Proteasome Proteolytic System. WORLD SCIENTIFIC, 2002. http://dx.doi.org/10.1142/5051.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
17

Rechsteiner, Martin, Aaron J. Ciechanover i R. John Mayer. Ubiquitin-Proteasome System and Disease. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2008.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
18

Baumeister, Wolfgang, i Peter Zwickl. Proteasome -- Ubiquitin Protein Degradation Pathway. Springer London, Limited, 2012.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
19

Mayor, Thibault, i Gary Kleiger. Ubiquitin Proteasome System: Methods and Protocols. Springer New York, 2019.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
20

Zwickl, Peter. The Proteasome - Ubiquitin Protein Degradation Pathway. Brand: Springer, 2011.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
21

Stefanis, Leonidas, i J. N. Keller. Proteasome in Neurodegeneration. Springer London, Limited, 2007.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
22

Mayer, J., i R. Layfield. The Ubiquitin-proteasome System (Essays in Biochemistry). Portland Pr, 2005.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
23

(Editor), Cam Patterson, i Douglas M. Cyr (Editor), red. Ubiquitin-Proteasome Protocols (Methods in Molecular Biology). Humana Press, 2005.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
24

Rechsteiner, Martin, Aaron J. Ciechanover i R. John Mayer. Cell Biology of the Ubiquitin-Proteasome System. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2008.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
25

The Ubiquitin Proteasome System: Methods and Protocols. Humana, 2018.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
26

(Editor), Leonidas Stefanis, i J. N. Keller (Editor), red. The Proteasome in Neurodegeneration. Springer, 2006.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
27

(Editor), R. John Mayer, Aaron J. Ciechanover (Editor) i Martin Rechsteiner (Editor), red. Protein Degradation: The Ubiquitin-Proteasome System (Protein Degradation). Wiley-VCH, 2006.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
28

Cheng, Jinke, i Tasneem Bawa-Khalfe. Methods for Reversing Protein Modification: Ubiquitin and SUMO-Specific Proteases. Taylor & Francis Group, 2021.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
29

Scheffner, Martin, i R. Jürgen Dohmen. Ubiquitin Family Modifiers and the Proteasome: Reviews and Protocols. Humana Press, 2016.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
30

Ubiquitin Family Modifiers And The Proteasome Reviews And Protocols. Humana Press, 2012.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
31

Gomes, Aldrin V. Ubiquitin Proteasome System: A Review and Directions for Research. Nova Science Publishers, Incorporated, 2018.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
32

Rechsteiner, Martin, Aaron J. Ciechanover i R. John Mayer. Cell Biology of the Ubiquitin-Proteasome System Vol. 3. Wiley & Sons, Limited, John, 2007.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
33

Noncatalytic effect of the ubiquitin ligase Hul5 on proteasome function. 2009.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
34

(Editor), R. John Mayer, Aaron J. Ciechanover (Editor) i Martin Rechsteiner (Editor), red. Protein Degradation: Cell Biology of the Ubiquitin-Proteasome System (Protein Degradation). Wiley-VCH, 2006.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
35

Ang, Xiaolu Lulu Lim. Substrates of the SCF-beta-TRCP E3 ubiquitin ligase complex: Mechanisms of recognition and delivery to the proteasome. 2009.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
36

(Editor), Aaron J. Ciechanover, i Maria G. Masucci (Editor), red. The Ubiquitin-Proteasome Proteolytic System: From Classical Biochemistry to Human Diseases. World Scientific Publishing, 2003.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
37

Summers, Matthew, red. Ubiquitin Proteasome System - Current Insights into Mechanism Cellular Regulation and Disease. IntechOpen, 2019. http://dx.doi.org/10.5772/intechopen.78430.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
38

(Editor), R. John Mayer, Aaron J. Ciechanover (Editor) i Martin Rechsteiner (Editor), red. Protein Degradation: Vol. 4: The Ubiquitin-Proteasome System and Disease (Protein Degradation). Wiley-VCH, 2007.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
39

(Editor), Mario Di Napoli, i Cezary Wojcik (Editor), red. The Ubiquitin Proteasome System in the Central Nervous System: From Physiology to Pathology. Nova Science Pub Inc, 2008.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
40

Sharifnia, Tanaz. The ubiquitin-proteasome system: Roles in tumor suppressor destabilization and prospects for targeted therapies. 2005.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
41

Koerner, Tobias. Einfluss einer Hyperglykämie auf die Expression von Proteinen des Ubiquitin-Proteasom-Systems im Skelett- und Herzmuskel. 2011.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
42

Wilson, Van G. Sumoylation: Molecular Biology and Biochemistry (Horizonbioscience). Taylor & Francis, 2004.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
43

Renton, Alan E., i Alison M. Goate. Genetics of Dementia. Redaktorzy Dennis S. Charney, Eric J. Nestler, Pamela Sklar i Joseph D. Buxbaum. Oxford University Press, 2017. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780190681425.003.0051.

Pełny tekst źródła
Streszczenie:
The genetic architecture of dementia is polygenic and complex, with risk alleles spanning frequency–effect size space. Despite significant progress, most genes influencing these disorders await discovery. Known risk loci implicate perturbed pathways that coalesce around recurring mechanistic themes, notably the autophagosome-lysosome system, the cytoskeleton, endocytosis, innate immunity, lipid metabolism, mitochondria, and the ubiquitin-proteasome system. Phenotypic and pathophysiological pleiotropy suggests some conditions form continuous clinicopathogenetic disease spectra blurring classical diagnoses. Future large-scale genome sequencing of global populations will significantly elucidate etiopathogenesis and is likely to reframe nosology. Furthermore integrative prospective cohort studies have the potential to revolutionize our understanding of dementia.
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
44

Nakamura, Tomohiro, i Stuart A. Lipton. Neurodegenerative Diseases as Protein Misfolding Disorders. Oxford University Press, 2016. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780190233563.003.0002.

Pełny tekst źródła
Streszczenie:
Neurodegenerative diseases (NDDs) often represent disorders of protein folding. Rather than large aggregates, recent evidence suggests that soluble oligomers of misfolded proteins are the most neurotoxic species. Emerging evidence points to small, soluble oligomers of misfolded proteins as the cause of synaptic dysfunction and loss, the major pathological correlate to disease progression in many NDDs including Alzheimer’s disease. The protein quality control machinery of the cell, which includes molecular chaperones as found in the endoplasmic reticulum (ER), the ubiquitin-proteasome system (UPS), and various forms of autophagy, can counterbalance the accumulation of misfolded proteins to some extent. Their ability to eliminate the neurotoxic effects of misfolded proteins, however, declines with age. A plausible explanation for the age-dependent deterioration of the quality control machinery involves compromise of these systems by excessive generation of reactive oxygen species (ROS), such as superoxide anion (O2-), and reactive nitrogen species (RNS), such as nitric oxide (NO). The resulting redox stress contributes to the accumulation of misfolded proteins. Here, we focus on aberrantly increased generation of NO-related species since this process appears to accelerate the manifestation of key neuropathological features, including protein misfolding. We review the chemical mechanisms of posttranslational modification by RNS such as protein S-nitrosylation of critical cysteine thiol groups and nitration of tyrosine residues, showing how they contribute to the pathogenesis of NDDs.
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
45

(Editor), R. J. Mayer, I. R. Brown (Editor) i Peter Jenner (Series Editor), red. Heat Shock Proteins in the Nervous System (Neuroscience Perspectives). Academic Press, 1994.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
46

(Editor), R. J. Mayer, I. R. Brown (Editor) i Peter Jenner (Series Editor), red. Heat Shock Proteins in the Nervous System (Neuroscience Perspectives). Academic Press, 1994.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
Możesz być także zainteresowany bibliografiami na temat „Ubiquitin protease” dla innych typów źródeł:
Artykuły w czasopismach Rozprawy doktorskie
Oferujemy zniżki na wszystkie plany premium dla autorów, których prace zostały uwzględnione w tematycznych zestawieniach literatury. Skontaktuj się z nami, aby uzyskać unikalny kod promocyjny!

Do bibliografii