Zaloguj się

Gotowe bibliografie tematyczne / Tumour suppressor / Książki

Książki na temat „Tumour suppressor”

Kliknij ten link, aby zobaczyć inne rodzaje publikacji na ten temat: Tumour suppressor.

Autor: Grafiati

Data publikacji: 4 czerwca 2021

Data aktualizacji: 20 lutego 2023

Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych

Wybierz rodzaj źródła:

Sprawdź 50 najlepszych książek naukowych na temat „Tumour suppressor”.

Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.

Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.

Przeglądaj książki z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.

1

The oncogene and tumour suppressor gene factsbook. Wyd. 2. San Diego, Calif: Academic Press, 1997.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

2

Phillips, Stewart Mark Anthony. The loss of tumour suppressor genes in prostate cancer. Birmingham: University of Birmingham, 1995.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

3

Lecane, Philip Sidney. A study of the p53 tumour suppressor gene in adenovirus transformed human cells. Birmingham: University of Birmingham, 1995.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

4

Tammemagi, Martin Carl. Tobacco smoking, p53 tumour suppressor gene alterations, and clinicopathologic features and prognosis in non-small cell lung cancer. Ottawa: National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1998.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

5

El-Deiry, Wafik S. Tumor Suppressor Genes. New Jersey: Humana Press, 2003. http://dx.doi.org/10.1385/1592593283.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

6

El-Deiry, Wafik S. Tumor Suppressor Genes. New Jersey: Humana Press, 2003. http://dx.doi.org/10.1385/1592593291.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

7

S, El-Deiry Wafik, red. Tumor suppressor genes. Totowa, N.J: Humana Press, 2003.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

8

Rangnekar, Vivek M., red. Tumor Suppressor Par-4. Cham: Springer International Publishing, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-80558-6.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

9

Rangnekar, Vivek M., red. Tumor Suppressor Par-4. Cham: Springer International Publishing, 2022. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-73572-2.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

10

Macdonald, F. Oncogenes and tumor suppressor genes. Oxford: Bios Scientific Publishers, 1991.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

11

Macdonald, F. Oncogenes and tumor suppressor genes. Oxford: BIOS, 1990.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

12

Gregory, Bock, Marsh Joan i Ciba Foundation, red. Genetic analysis of tumour suppression. Chichester: Wiley, 1989.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

13

Fisher, David E. Tumor Suppressor Genes in Human Cancer. New Jersey: Humana Press, 2000. http://dx.doi.org/10.1385/1592592309.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

14

Tumor suppressor genes in breast cancer. Hauppauge (NY), USA: Nova Publishers, 2008.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

15

Gabrilovich, Dmitry I., i Arthur A. Hurwitz, red. Tumor-Induced Immune Suppression. New York, NY: Springer New York, 2008. http://dx.doi.org/10.1007/978-0-387-69118-3.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

16

Gabrilovich, Dmitry I., i Arthur Andrew Hurwitz, red. Tumor-Induced Immune Suppression. New York, NY: Springer New York, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4899-8056-4.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

17

Chow, Nang-Ly. Tumor suppressor genes and reversion of tumorigenicity. Bethesda, MD: U.S. Dept. of Health and Human Services, Public Health Service, National Institutes of Health, National Cancer Institute, International Cancer Research Data Bank, 1988.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

18

The p53 tumor suppressor pathway and cancer. New York: Springer, 2005.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

19

Zambetti, Gerard P., red. The p53 Tumor Suppressor Pathway and Cancer. Boston, MA: Springer US, 2005. http://dx.doi.org/10.1007/0-387-30127-5.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

20

1951-, Cavennee Webster, Hastie Nicholas, Stanbridge Eric J i Banbury Center, red. Recessive oncogenes and tumor suppression. Cold Spring Harbor, N.Y: Cold Spring Harbor Laboratory Press, 1989.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

21

Adams, Peter D., i John M. Sedivy, red. Cellular Senescence and Tumor Suppression. New York, NY: Springer New York, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-1075-2.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

22

Adams, Peter D. Cellular senescence and tumor suppression. New York: Springer, 2009.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

23

Benz, Christopher C., i Edison T. Liu, red. Oncogenes and Tumor Suppressor Genes in Human Malignancies. Boston, MA: Springer US, 1993. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4615-3088-6.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

24

Christopher, Benz, i Liu Edison T, red. Oncogenes and tumor suppressor genes in human malignancies. Boston: Kluwer Academic Publishers, 1993.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

25

Bock, Greg, i Joan Marsh, red. Ciba Foundation Symposium 142 - Genetic Analysis of Tumour Suppression. Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd., 1989. http://dx.doi.org/10.1002/9780470513750.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

26

Oncogenes. Wyd. 2. Boston: Jones and Bartlett Publishers, 1995.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

27

Oncogenes. Boston: Jones and Bartlett Publishers, 1990.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

28

name, No. Tumor suppressor genes ; v. 2: Regulation, function, and medicinal applications. Totowa, NJ: Humana Press, 2003.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

29

service), SpringerLink (Online, red. Tetramer Stability and Functional Regulation of Tumor Suppressor Protein p53. Tokyo: Springer Japan, 2012.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

30

Kamada, Rui. Tetramer Stability and Functional Regulation of Tumor Suppressor Protein p53. Tokyo: Springer Japan, 2012. http://dx.doi.org/10.1007/978-4-431-54135-6.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

31

I, Gabrilovich Dmitry, i Hurwitz Arthur A, red. Tumor-induced immune suppression: Mechanisms and therapeutic reversal. New York, NY: Springer, 2008.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

32

1943-, Harris Curtis C., red. Multistage carcinogenesis: Proceedings of the 22nd International Symposium of the Princess Takamatsu Cancer Research Fund, Tokyo, ₉91. Tokyo: Japan Scientific Societies Press, 1993.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

33

Tucker, J. Devin. Suppression of pancreatic glucagon production in mice carrying proglucagon-expressing tumours, and elucidation of the tumoural patterns of proglucagon processing. Ottawa: National Library of Canada, 1994.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

34

Hesketh, Robin. Oncogene and Tumour Suppressor Gene Factsbook. Elsevier Science & Technology Books, 1997.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

35

The Oncogene & Tumour Suppressor Gene Factsbook. Elsevier, 1997. http://dx.doi.org/10.1016/b978-0-12-344548-3.x5000-6.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

36

Dr, Peters Gordon, i Vousden Karen H, red. Oncogenes and tumour suppressors. Oxford: IRL Press at Oxford University Press, 1997.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

37

Ivanchuk, Stacey M. Identification and characterization of novel p14ARF tumour suppressor binding partners. 2005.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

38

Hoornaert, Inge. Identification & Evaluation of Candidate Tumour Suppressor Genes on Chromosome Region 12P12-13. Leuven Univ Pr, 2002.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

39

Fabre, Aurélie. Immunostaining and DNA analysis of Wilms' tumour (WT1) suppressor gene in ductal carcinoma in situ (DCIS) of the breast: Thesis. 1998.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

40

Hastie, Nick, i Eve Miller-Hodges. WT1 and its disorders. Redaktor Neil Turner. Oxford University Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199592548.003.0329_update_001.

Pełny tekst źródła

Streszczenie:

Mutations in the Wilms tumour suppressor gene, WT1, are associated with Wilms tumour in childhood. However, in addition WT1 has a key role in renal development, emerging roles in podocyte function, and a potential role in tissue regeneration. An understanding of WT1 is of increasing importance to clinical practice. WT1 is a complex gene with multiple isoforms. It is crucial for normal embryonic development, especially kidney development, where it is necessary for mesenchymal-to-epithelial transition to form the nephron. WT1 mutations lead to abnormalities in renal and genitourinary development, causing diseases such as Denys–Drash syndrome and Frasier syndrome as well as Wilms tumour. Recently, WT1 mutations have been recognized as a significant cause of isolated steroid-resistant nephrotic syndrome in children and young adults, without other associated syndromic features. WT1 continues to be expressed in adult podocytes, where it acts as a transcriptional activator of many podocyte genes. However, the specific role of WT1 in adult podocyte function remains poorly understood.

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

41

Hodgkiss, Andrew. Introduction to cancer biology. Oxford University Press, 2016. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780198759911.003.0001.

Pełny tekst źródła

Streszczenie:

A brief introduction to cancer biology, aimed at psychiatrists, is offered. Selective DNA transcription, the cell cycle, receptor tyrosine kinases, and cell signalling pathways are introduced, using the EGFR/RAS/MAPK pathway as an exemplar. The molecular pathology of oncogenesis is summarized, including discussion of oncogenes, tumour suppressor genes, and examples of driver mutations. The exploitation of such mutations in stratified medicine, using molecularly targeted agents, is mentioned. Finally, Hanahan and Weinberg’s six hallmarks of cancer are listed, adding angiogenesis and metastasis to the picture of oncogenesis.

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

42

Tumor Suppressors. Nova Science Pub Inc, 2011.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

43

Connor, Thomas, i Patrick H. Maxwell. Von Hippel–Lindau disease. Redaktor Neil Turner. Oxford University Press, 2015. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199592548.003.0332.

Pełny tekst źródła

Streszczenie:

Von Hippel–Lindau (VHL) disease is a dominantly inherited familial cancer syndrome caused by germline mutations in the VHL tumour suppressor gene. The most frequent manifestations of VHL disease are retinal and central nervous system haemangioblastomas, clear cell renal cell carcinomas, and phaeochromocytomas. Genetic testing and active screening for clinical manifestations is now started in childhood and has greatly improved the prognosis for patients with VHL disease. The VHL protein plays a critical role in regulating the cellular response to changes in oxygen tension. Loss of VHL function results in constitutive activation of a range of angiogenic and metabolic pathways. New drug therapies have been developed that reverse some of the cellular consequences of VHL loss of function in kidney cancer.

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

44

Tumor suppressor genes. New York: Dekker, 1990.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

45

Cheng, Yue, red. Tumor Suppressor Genes. InTech, 2012. http://dx.doi.org/10.5772/1337.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

46

Tumor Suppressor Genes. Nova Science Pub Inc, 2007.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

47

Cassidy, Jim, Donald Bissett, Roy A. J. Spence OBE, Miranda Payne i Gareth Morris-Stiff. Spinal cord compression and bone marrow suppression. Oxford University Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199689842.003.0030.

Pełny tekst źródła

Streszczenie:

Childhood cancer in adults outlines the uncommon challenge presented by the occurrence of these pathologies in young adults, and the need for shared expertise in their successful management. The embryonal tumours, medulloblastoma, retinoblastoma, neuroblastoma, and Wilms’ tumour are considered first, emphasising similarities and differences in the pathology and management of each when adults are compared with children. The soft tissue sarcoma, rhabdomyosarcoma, is frequently best managed with chemotherapy and surgery. The important role of specialist cytogenetics in all these tumours is emphasised.

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

48

Meyer, Harriet S. Oncogenes and Tumor Suppressor Genes. Oxford University Press, 2009. http://dx.doi.org/10.1093/jama/9780195176339.022.479.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

49

Marsh, Joan, i Gregory R. Bock. Genetic Analysis of Tumour Suppression. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2008.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

50

Symposium, CIBA Foundation, Joan Marsh i Gregory R. Bock. Genetic Analysis of Tumour Suppression. Wiley & Sons, Limited, John, 2007.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

Oferujemy zniżki na wszystkie plany premium dla autorów, których prace zostały uwzględnione w tematycznych zestawieniach literatury. Skontaktuj się z nami, aby uzyskać unikalny kod promocyjny!