Gotowe bibliografie tematyczne / Tubifolidine / Artykuły w czasopismach
Kliknij ten link, aby zobaczyć inne rodzaje publikacji na ten temat: Tubifolidine.

Artykuły w czasopismach na temat „Tubifolidine”

Autor: Grafiati
Data publikacji: 6 września 2023
Data aktualizacji: 7 września 2023

Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych

Wybierz rodzaj źródła:

Sprawdź 16 najlepszych artykułów w czasopismach naukowych na temat „Tubifolidine”.

Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.

Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.

Przeglądaj artykuły w czasopismach z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.

1

Shimizu, Satoshi, Ken Ohori, Takayoshi Arai, Hiroaki Sasai i Masakatsu Shibasaki. "A Catalytic Asymmetric Synthesis of Tubifolidine". Journal of Organic Chemistry 63, nr 21 (październik 1998): 7547–51. http://dx.doi.org/10.1021/jo981069g.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
2

Shimizu, Satoshi, Ken Ohori, Takayoshi Arai, Hiroaki Sasai i Masakatsu Shibasaki. "ChemInform Abstract: A Catalytic Asymmetric Synthesis of Tubifolidine." ChemInform 30, nr 13 (17.06.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199913255.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
3

Uludag, Nesimi. "An Effective Approach to the Strychnos Alkaloids: Total Synthesis of Tubifolidine". Chemistry of Natural Compounds 57, nr 3 (maj 2021): 491–96. http://dx.doi.org/10.1007/s10600-021-03394-y.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
4

Amat, Mercedes, M. Dolors Coll, Joan Bosch, Enric Espinosa i Elies Molins. "Total syntheses of the Strychnos indole alkaloids(−)-tubifoline, (−)-tubifolidine, and (−)-19,20-dihydroakuammicine". Tetrahedron: Asymmetry 8, nr 6 (marzec 1997): 935–48. http://dx.doi.org/10.1016/s0957-4166(97)00071-2.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
5

Amat, Mercedes, Ana Linares, M. Luisa Salas, Mercedes Alvarez i Joan Bosch. "A new strategy for the synthesis of pentacyclic Strychnos alkaloids: synthesis of (±)-tubifolidine". J. Chem. Soc., Chem. Commun., nr 6 (1988): 420–21. http://dx.doi.org/10.1039/c39880000420.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
6

AMAT, M., M. D. COLL, J. BOSCH, E. ESPINOSA i E. MOLINS. "ChemInform Abstract: Total Syntheses of the Strychnos Indole Alkaloids (-)-Tubifoline, (-)- Tubifolidine, and (-)-19,20-Dihydroakuammicine." ChemInform 28, nr 31 (3.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199731194.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
7

Amat, Mercedes, Ana Linares i Joan Bosch. "A new synthetic entry to pentacyclic Strychnos alkaloids. Total synthesis of (.+-.)-tubifolidine, (.+-.)-tubifoline, and (.+-.)-19,20-dihydroakuammicine". Journal of Organic Chemistry 55, nr 26 (grudzień 1990): 6299–312. http://dx.doi.org/10.1021/jo00313a017.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
8

Kim, Dong-Hyun, Jeong-Hwa Kim, Tae-Hong Jeon i Cheon-Gyu Cho. "New Synthetic Routes to (+)-Uleine and (−)-Tubifolidine: General Approach to 2-Azabicyclo[3.3.1]nonane Indole Alkaloids". Organic Letters 22, nr 9 (13.04.2020): 3464–68. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.0c00912.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
9

AMAT, M., A. LINARES i J. BOSCH. "ChemInform Abstract: A New Synthetic Entry to Pentacyclic Strychnos Alkaloids. Total Synthesis of (.+-.)-Tubifolidine, (.+-.)-Tubifoline, and (.+-.)-19,20- Dihydroakuammicine." ChemInform 22, nr 27 (23.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199127262.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
10

Serdaroğlu, Goncagul, Nesimi Uludag, Paramasivam Sugumar i Parthasarathi Rajkumar. "(-)-Tubifolidine as strychnos indole alkaloid: Spectroscopic charactarization (FT-IR, NMR, UV-Vis), antioxidant activity, molecular docking, and DFT studies". Journal of Molecular Structure 1244 (listopad 2021): 130978. http://dx.doi.org/10.1016/j.molstruc.2021.130978.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
11

Alvarez, Mercades, Marisa Salas, Anna de Veciana, Rodolfo Lavilla i Joan Bosch. "Nucleophilic addition of indole-2-acetic ester enolates to N-alkylpyridinium salts. A formal synthesis of the strychnos alkaloids tubifolidine and tubifoline". Tetrahedron Letters 31, nr 35 (styczeń 1990): 5089–92. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)97813-4.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
12

ALVAREZ, M., M. SALAS, A. DE VECIANA, R. LAVILLA i J. BOSCH. "ChemInform Abstract: Nucleophilic Addition of Indole-2-acetic Ester Enolates to N- Alkylpyridinium Salts. A Formal Synthesis of the Strychnos Alkaloids Tubifolidine and Tubifoline." ChemInform 23, nr 19 (22.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199219310.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
13

Solé, Daniel, Josep Bonjoch, Silvina García-Rubio, Ramon Suriol i Joan Bosch. "A new solution for the construction of the piperidine ring of strychnos alkaloids from 3a-(o-nitrophenyl)hexahydroindol-4-ones. Total syntheses of (±)-tubifolidine, (±)-dihydroakuammicine, and (±)-akuammicine". Tetrahedron Letters 37, nr 29 (lipiec 1996): 5213–16. http://dx.doi.org/10.1016/0040-4039(96)01054-4.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
14

SOLE, D., J. BONJOCH, S. GARCIA-RUBIO, R. SURIOL i J. BOSCH. "ChemInform Abstract: A New Solution for the Construction of the Piperidine Ring of Strychnos Alkaloids from 3a-(o-Nitrophenyl)hexahydroindol-4-ones. Total Syntheses of (.+-.)-Tubifolidine, (.+-.)-Dihydroakuammicine, and (.+-.)-Akuammicine." ChemInform 27, nr 42 (4.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199642232.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
15

BONJOCH, J., D. SOLE, S. GARCIA-RUBIO i J. BOSCH. "ChemInform Abstract: A General Synthetic Entry to Strychnos Alkaloids of the Curan Type via a Common 3a-(2-Nitrophenyl)hexahydroindol-4-one Intermediate. Total Syntheses of (.+-.)- and (-)-Tubifolidine, (.+-.)-Akuammicine, (.+-.)- 19,20-Dihydroakuammicine". ChemInform 28, nr 48 (2.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199748262.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
16

Bonjoch, Josep, Daniel Solé, Silvina García-Rubio i Joan Bosch. "A General Synthetic Entry toStrychnosAlkaloids of the Curan Type via a Common 3a-(2-Nitrophenyl)hexahydroindol-4-one Intermediate. Total Syntheses of (±)- and (−)-Tubifolidine, (±)-Akuammicine, (±)-19,20-Dihydroakuammicine, (±)-Norfluorocurarine, (±)-Echitamidine, and (±)-20-Epilochneridine1". Journal of the American Chemical Society 119, nr 31 (sierpień 1997): 7230–40. http://dx.doi.org/10.1021/ja970347a.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
Oferujemy zniżki na wszystkie plany premium dla autorów, których prace zostały uwzględnione w tematycznych zestawieniach literatury. Skontaktuj się z nami, aby uzyskać unikalny kod promocyjny!

Do bibliografii