Gotowe bibliografie tematyczne / Tubifolidine

Spis treści

  1. Artykuły w czasopismach
  2. Rozprawy doktorskie

Gotowa bibliografia na temat „Tubifolidine”

Autor: Grafiati
Data publikacji: 6 września 2023
Data aktualizacji: 7 września 2023

Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych

Wybierz rodzaj źródła:

Zobacz listy aktualnych artykułów, książek, rozpraw, streszczeń i innych źródeł naukowych na temat „Tubifolidine”.

Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.

Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.

Artykuły w czasopismach na temat "Tubifolidine"

1

Shimizu, Satoshi, Ken Ohori, Takayoshi Arai, Hiroaki Sasai i Masakatsu Shibasaki. "A Catalytic Asymmetric Synthesis of Tubifolidine". Journal of Organic Chemistry 63, nr 21 (październik 1998): 7547–51. http://dx.doi.org/10.1021/jo981069g.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
2

Shimizu, Satoshi, Ken Ohori, Takayoshi Arai, Hiroaki Sasai i Masakatsu Shibasaki. "ChemInform Abstract: A Catalytic Asymmetric Synthesis of Tubifolidine." ChemInform 30, nr 13 (17.06.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199913255.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
3

Uludag, Nesimi. "An Effective Approach to the Strychnos Alkaloids: Total Synthesis of Tubifolidine". Chemistry of Natural Compounds 57, nr 3 (maj 2021): 491–96. http://dx.doi.org/10.1007/s10600-021-03394-y.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
4

Amat, Mercedes, M. Dolors Coll, Joan Bosch, Enric Espinosa i Elies Molins. "Total syntheses of the Strychnos indole alkaloids(−)-tubifoline, (−)-tubifolidine, and (−)-19,20-dihydroakuammicine". Tetrahedron: Asymmetry 8, nr 6 (marzec 1997): 935–48. http://dx.doi.org/10.1016/s0957-4166(97)00071-2.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
5

Amat, Mercedes, Ana Linares, M. Luisa Salas, Mercedes Alvarez i Joan Bosch. "A new strategy for the synthesis of pentacyclic Strychnos alkaloids: synthesis of (±)-tubifolidine". J. Chem. Soc., Chem. Commun., nr 6 (1988): 420–21. http://dx.doi.org/10.1039/c39880000420.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
6

AMAT, M., M. D. COLL, J. BOSCH, E. ESPINOSA i E. MOLINS. "ChemInform Abstract: Total Syntheses of the Strychnos Indole Alkaloids (-)-Tubifoline, (-)- Tubifolidine, and (-)-19,20-Dihydroakuammicine." ChemInform 28, nr 31 (3.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199731194.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
7

Amat, Mercedes, Ana Linares i Joan Bosch. "A new synthetic entry to pentacyclic Strychnos alkaloids. Total synthesis of (.+-.)-tubifolidine, (.+-.)-tubifoline, and (.+-.)-19,20-dihydroakuammicine". Journal of Organic Chemistry 55, nr 26 (grudzień 1990): 6299–312. http://dx.doi.org/10.1021/jo00313a017.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
8

Kim, Dong-Hyun, Jeong-Hwa Kim, Tae-Hong Jeon i Cheon-Gyu Cho. "New Synthetic Routes to (+)-Uleine and (−)-Tubifolidine: General Approach to 2-Azabicyclo[3.3.1]nonane Indole Alkaloids". Organic Letters 22, nr 9 (13.04.2020): 3464–68. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.0c00912.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
9

AMAT, M., A. LINARES i J. BOSCH. "ChemInform Abstract: A New Synthetic Entry to Pentacyclic Strychnos Alkaloids. Total Synthesis of (.+-.)-Tubifolidine, (.+-.)-Tubifoline, and (.+-.)-19,20- Dihydroakuammicine." ChemInform 22, nr 27 (23.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199127262.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
10

Serdaroğlu, Goncagul, Nesimi Uludag, Paramasivam Sugumar i Parthasarathi Rajkumar. "(-)-Tubifolidine as strychnos indole alkaloid: Spectroscopic charactarization (FT-IR, NMR, UV-Vis), antioxidant activity, molecular docking, and DFT studies". Journal of Molecular Structure 1244 (listopad 2021): 130978. http://dx.doi.org/10.1016/j.molstruc.2021.130978.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
Więcej źródeł

Rozprawy doktorskie na temat "Tubifolidine"

1

Khandare, Sopan Pralhad. "Total Synthesis of Piperidine and Pyrrolidine Alkaloids and Towards the Total Synthesis of Strychnine". Thesis, 2022. https://etd.iisc.ac.in/handle/2005/5817.

Pełny tekst źródła
Streszczenie:
Total synthesis of natural products is an important area of contemporary interest in synthetic organic chemistry. Total synthesis of natural products serves as a platform for the development of new synthetic strategies and for improving the existing synthetic methods. Chiral sulfinimines are excellent substrates for the synthesis of amine-containing compounds. The ability of sulfinimines in rendering the product amines with consistent high selectivity has made these reagents one of the most used reagents in organic synthesis. The thesis describes the investigations concerning the addition of nucleophiles such as the Wittig Ylides, and benzyloxy ketones to sulfinimines. Application of the formed products in the synthesis of piperidine, pyrrolidine alkaloids, and in the total synthesis of strychnine is described.
SERB, Grant No. CRG/2018/001332
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
Możesz być także zainteresowany rozszerzonymi bibliografiami na temat „Tubifolidine” dla poszczególnych typów źródeł:
Artykuły w czasopismach
Oferujemy zniżki na wszystkie plany premium dla autorów, których prace zostały uwzględnione w tematycznych zestawieniach literatury. Skontaktuj się z nami, aby uzyskać unikalny kod promocyjny!

Do bibliografii